08級(jí)研究生現(xiàn)代儀器分析試卷(一)

OOH08OOH專業(yè) 姓名 分?jǐn)?shù) 1)一、選擇題(共20題 20分)在下列化合物中標(biāo)出了a、b、c、d4種質(zhì)子,處于最低場(chǎng)的質(zhì)子是( )bCH3Od CCH3a3CH3c某化合物在乙醇中乙醇=287nm,而在二氧六環(huán)中二氧六環(huán)=295nm，該吸

OO(2) OHOO(3)HO OHOOmax max收峰的躍遷類型是 ( )(1)→* (2)→* (3)→* (4)→*某化合物相對(duì)分子質(zhì)量M=142,其質(zhì)譜圖如下左,則該化合物為( )正癸烷 (2)2,6-二甲基辛烷二甲基辛烷 (4)3-甲基壬烷下列化合物,在稀溶液,C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者為 ( )

HO OHHOO在液相色譜中，梯度洗脫最宜于分離 ( )幾何異構(gòu)體 (2)沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的試樣(3)沸點(diǎn)相差大的試樣 (4)分配比變化范圍寬的試樣影響經(jīng)典極譜分析靈敏度的主要因素為 ( )遷移電流的存在 (2)充電電流的存在(3)氧波的出現(xiàn) (4)極大現(xiàn)象的出現(xiàn)試指出下面哪一種說(shuō)法是正確的？ ( )質(zhì)量數(shù)最大的峰為分子離子峰 (2)強(qiáng)度最大的峰為分子離子峰(3)質(zhì)量數(shù)第二大的峰為分子離子峰 (4)上述三種說(shuō)法均不正確,,( )(2)組分在液相中與組分在流動(dòng)相中的濃度比氣相所占據(jù)的體積與液相所占據(jù)的體積比組分在氣相中的停留時(shí)間與組分在液相中的停留時(shí)間之比在60MHzTMS和一物質(zhì)分子的某質(zhì)子的吸收頻率差為120Hz，則該質(zhì)子的化學(xué)位移為 ( (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4

某化合物的圖上出現(xiàn)m/e74的強(qiáng)峰光譜在3400～3200cM-1有一寬峰，1700～1750cM-1有一強(qiáng)峰，則該化合物可能是 ( )（1）R－（CH）－COOCH1 2 3 3（2）R－（CH）－COOH1 2 4（3）R－（CH）－CH－COOH1 2 2|CH3（4）是（2）或（3）化合物CHCl,1HNMR譜圖上有3組峰的結(jié)構(gòu)式是 ( )3 5 3,銅的半波電位為0V,,鎘的半

CH

-CCl

CH

-CHCl3 2 3 3 2 2波電位鋅的半波電位請(qǐng)問(wèn)下列回答正確的是( )

CHCl-CH-CHCl (4)CHCl-CH-CHCl2 2 2 2 2 2大量銅存在,極譜測(cè)定Pb、Cd (2)純鋅中微量Pb、Cd的測(cè)定(3)將量大的金屬先分,再測(cè)定 (4)只能測(cè)定含量大的金屬 在氣相色譜,毛細(xì)管柱的最小板高是 ( )(1)2（C／B）1/2 (2)2（B／C）1/2 (3)2（BC）1/2 CH3一種純凈的硝基甲苯的NMR圖譜中出現(xiàn)了3組峰,其中一個(gè)是單一組是二重,一組是三重.該化合物是下列結(jié)構(gòu)中的 CH3

,,陰極峰和陽(yáng)極峰的峰電位差為 ( )(1)100／n(mV) (2)59.0／n(mV)(3)30.0／n(mV) (4)60.0(mV)O化合物CH3 C C3H7在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)的主要強(qiáng)峰是 ( )(a)

CH3CH3

O2N NO2

（1）m/z15 （2）m/z 29 （3）m/z 43 （4）m/z 71分配系數(shù)是指在一定溫度、壓力下,組分在氣-液兩相間達(dá)到分配平衡O2N

NO2 NO2CH3CH3CH3NO2 NO

時(shí), ( )(2)組分在液相中與組分在流動(dòng)相中的濃度比氣相所占據(jù)的體積與液相所占據(jù)的體積比2(b) (d)NO2

組分在氣相中的停留時(shí)間與組分在液相中的停留時(shí)間之比235nm1.0cm度為2.0×10-4mol/L，透射比為20%，則在該波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)max/[L/(moL·cm)]為 ( )(1)5.0×103 (2)3.5×103 (3)2.5×103 (4)1.0×103若C=C鍵的力常數(shù)是1.0×10N/cm,則該鍵的振動(dòng)頻率( =1.0×C=C

25. 丙酮分子中的發(fā)色團(tuán)是 .丙酮在280nm的紫外吸收是10-23g) ( ) 躍遷引起;而它在187nm和154nm的紫外吸收分別是由(1)10.2×1013H (2)7.7×1013HZ Z(3)5.1×1013H (4)2.6×1013HZ Z并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)? )分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的、HO以外的原子存在分子某些振動(dòng)能量相互抵消了二、填空題(共10題 20分)在某些分子中,誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)使吸收帶的頻率發(fā)生位移。當(dāng)誘導(dǎo)效應(yīng)使化學(xué)鍵的鍵能增加時(shí),則吸收帶頻率移向 ,反之,移 。當(dāng)共軛效應(yīng)使電子云密度平均化時(shí),則使雙鍵頻率移向 ,而單鍵頻率略。離子選擇電極電位的修正公式為：

躍遷躍遷引起?；衔顲HO:4 8 2(a)乙酸乙酯CHCOOCHCH3 2 3(b)丙酸甲酯CHCHCOOCH3 2 3(c)丁酸CHCHCHCOOH3 2 2三者的1HNMR譜圖中都有一個(gè)單峰,在同一儀器相同條件下測(cè)定這三個(gè)單峰化學(xué)位移δ的大小順序。正確拿取吸收池的方法是 .分子CHCHCHO 在3000~2700cm-1 的吸收帶是由 3 2 ;在1900~1650cm-1吸收帶是由 ;在 1475~1300cm-1 吸收帶是由 。Ek(0.059/

)lg(

KPotaZ/Z)A A 若Kpot<<1該電極的主要響應(yīng)離子 A,B若Kpo1該電極的主要響應(yīng)離子 A,Bm/e142的烴的可能分子式，各自的M和M+1的比例。氣相色譜儀