執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)執(zhí)業(yè)藥師及藥師崗位職責(zé)：1、熟練掌握藥理的基本作用和合理使用；2、已取得執(zhí)業(yè)/主管藥師資格證書(shū)，具有對(duì)中藥/西藥的鑒別、藥材的養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)的經(jīng)驗(yàn)；3、能夠指導(dǎo)顧客安全用藥，具有GSP經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)及藥品批發(fā)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，有藥品批發(fā)及零售工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；4、年齡不限，身體健康，無(wú)不良嗜好；5、證書(shū)無(wú)單位掛靠。營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)：1、接待顧客的咨詢(xún)，了解顧客的需求并達(dá)成銷(xiāo)售；2、負(fù)責(zé)做好貨品銷(xiāo)售記錄、盤(pán)點(diǎn)、賬目核對(duì)等工作，按規(guī)定完成各項(xiàng)銷(xiāo)售統(tǒng)計(jì)工作；3、完成商品的來(lái)貨驗(yàn)收、上架陳列擺放、補(bǔ)貨、退貨、防損等日常營(yíng)業(yè)工作；4、做好所負(fù)責(zé)區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作；5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職資格：1、高中以上學(xué)歷；2、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；3、具有較強(qiáng)的溝通能力及服務(wù)意識(shí)，吃苦耐勞；4、年齡18-35歲，身體健康。工作時(shí)間：根據(jù)不同崗位工作時(shí)間不同（不超過(guò)國(guó)家法定工作時(shí)間）執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)規(guī)范把對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)與對(duì)用藥者的藥品服務(wù)質(zhì)量負(fù)責(zé)作比較的話(huà)，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)應(yīng)當(dāng)表述為保證藥品的服務(wù)質(zhì)量更為準(zhǔn)確，對(duì)確保人民用藥安全、有效的作用更大。根據(jù)“執(zhí)業(yè)資格是政府對(duì)某些責(zé)任較大、社會(huì)通用性較強(qiáng)、關(guān)系公共利益的專(zhuān)業(yè)（工種）實(shí)行準(zhǔn)入控制，是依法獨(dú)立開(kāi)業(yè)或從事某一特定專(zhuān)業(yè)（工種）學(xué)識(shí)、技術(shù)和能力的必備標(biāo)準(zhǔn)”的原則，執(zhí)業(yè)藥師的資格不論在開(kāi)辦藥品零售企業(yè)或從事藥品零售工作，還是在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中從事醫(yī)院藥事工作都應(yīng)當(dāng)是必備的條件。由此，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)保證藥品服務(wù)質(zhì)量負(fù)責(zé)。保證藥品服務(wù)質(zhì)量是所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用等領(lǐng)域的執(zhí)業(yè)藥師的出發(fā)點(diǎn)和最終的歸宿。醫(yī)院藥師無(wú)論從傳統(tǒng)的調(diào)劑、制劑、藥品采購(gòu)，還是到現(xiàn)代的臨床藥學(xué)、藥學(xué)監(jiān)護(hù)，諸如指導(dǎo)合理用藥、逐步實(shí)現(xiàn)給藥個(gè)體化、特殊藥品的正確使用、臨床用藥咨詢(xún)、藥物配伍研究、建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)以及治療藥物監(jiān)測(cè)等等，均由醫(yī)院藥師將藥品用于臨床，以患者作為直接服務(wù)對(duì)象。在現(xiàn)階段，我國(guó)藥品的主要使用對(duì)象基本上都分布在醫(yī)院，醫(yī)院的執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師將承擔(dān)確保藥品服務(wù)質(zhì)量最主要的責(zé)任。無(wú)疑，評(píng)價(jià)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的一個(gè)重要組成部分，就是執(zhí)業(yè)藥師所從事的藥品服務(wù)工作的水平和提供藥品服務(wù)的質(zhì)量。在執(zhí)業(yè)藥師資格暫行規(guī)定中執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)已經(jīng)明確：（1）執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保征人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。（2）執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級(jí)報(bào)告。（3）執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理，對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。（4）執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。一、主要職責(zé)執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開(kāi)辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證的必備文件；在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的處理；執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告；執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任；—個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。二、政治素質(zhì)堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則，自覺(jué)貫徹執(zhí)行國(guó)家法律、法令、法規(guī)；熱愛(ài)醫(yī)藥事業(yè)，具有高度的責(zé)任感和良好的職業(yè)道德，以確保藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康為基本準(zhǔn)則；遵紀(jì)守法，廉潔奉公，堅(jiān)持原則，不徇私情，自覺(jué)抵制不正之風(fēng)。熟悉《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》、《GMP》、《GSP》等國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售和流通環(huán)節(jié)的各項(xiàng)法規(guī)、條例和規(guī)范；掌握醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)理論和技能，掌握現(xiàn)代醫(yī)藥企業(yè)管理的基本理論與方法，并具有一定實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；不斷更新知識(shí)，注意國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥信息收集和整理，掌握最新的醫(yī)藥知識(shí)和先進(jìn)的醫(yī)藥技術(shù)，以保持較高的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水準(zhǔn)；熟悉與醫(yī)藥相關(guān)的綜合知識(shí)；掌握一門(mén)以上醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)外語(yǔ)。四、業(yè)務(wù)能力正確理解、執(zhí)行黨和國(guó)家有關(guān)醫(yī)藥工作的方針、政策，對(duì)企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的重大問(wèn)題能正確分析判斷和及時(shí)處理;具有獨(dú)立依法執(zhí)行業(yè)務(wù)的能力；善于吸取國(guó)內(nèi)外經(jīng)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合企業(yè)實(shí)際和市場(chǎng)變化情況，改革創(chuàng)新，完善企業(yè)經(jīng)營(yíng)機(jī)制；按照企業(yè)經(jīng)營(yíng)目標(biāo)，科學(xué)地組織有關(guān)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)進(jìn)行有效監(jiān)督，確保人民用藥安全、有效。五、文化程度、經(jīng)歷與身體素質(zhì)具有中專(zhuān)以上文化程度；經(jīng)考試或考核、認(rèn)定合格，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū);符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定條件;身體健康，能適應(yīng)本崗位工作需要。目的：提高藥品銷(xiāo)售服務(wù)質(zhì)量，規(guī)范處方藥銷(xiāo)售。2?范圍：本連鎖公司各門(mén)店、總部遠(yuǎn)程審方室。3.職責(zé)：門(mén)店處方藥銷(xiāo)售人員、審方室執(zhí)業(yè)藥師。4.內(nèi)容：4.1嚴(yán)格遵循國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守。4.2樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持用藥安全有效的原則，承擔(dān)處方審核方面的具體工作。4.3從事遠(yuǎn)程審方服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)注冊(cè)到零售連鎖企業(yè)總部，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。4.4為藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任；從事遠(yuǎn)程審方服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)熟悉軟件、熟練計(jì)算機(jī)操作規(guī)程，具有較強(qiáng)的語(yǔ)言表達(dá)能力。4.5負(fù)責(zé)審查門(mén)店上傳處方，嚴(yán)格按照《遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)管理制度》、《處方審核權(quán)限設(shè)置管理制度》的要求審查處方。4.6必須嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”，即查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性；對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；對(duì)藥名，對(duì)劑型，對(duì)規(guī)格，對(duì)數(shù)量；對(duì)藥品性狀，對(duì)用法用量；對(duì)臨床診斷。4.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)通知門(mén)店拒絕調(diào)配，必要時(shí)需經(jīng)處方醫(yī)生更正或重新簽字，方可調(diào)配。4.8負(fù)責(zé)所審核處方在系統(tǒng)里的存檔及整理。4.9負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)施遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)門(mén)店員工的操作培訓(xùn)、指導(dǎo)。4.10為連鎖門(mén)店提供在線(xiàn)審方和指導(dǎo)合理用藥服務(wù)，保證顧客用藥安全有效。1---真理惟一可靠的標(biāo)準(zhǔn)就是永遠(yuǎn)自相符合執(zhí)業(yè)藥師（處方審核、調(diào)配）崗位職責(zé)1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標(biāo)明姓名、職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡上崗；2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品知識(shí)，掌握最新醫(yī)藥信息，負(fù)責(zé)對(duì)非處方藥的咨詢(xún)，幫助消費(fèi)者進(jìn)行自我藥療，并能為消費(fèi)者提供用藥咨詢(xún)和指導(dǎo)；3、做好處方藥和非處方藥的分類(lèi)管理工作，對(duì)門(mén)店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)；4、負(fù)責(zé)對(duì)處方的完整性、正確性進(jìn)行審核，并在處方上簽字；5、負(fù)責(zé)對(duì)處方的藥品名稱(chēng)、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進(jìn)行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問(wèn)題應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識(shí)，保證消費(fèi)者用藥安全，決不推銷(xiāo)假劣藥品；7、對(duì)店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)；8、對(duì)處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。2014年執(zhí)業(yè)藥師(西藥)模擬題一、最佳選擇題：題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案，考生須在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案。(每題1?0分，共20.0分)藥品批發(fā)和零售連鎖的企業(yè)對(duì)特殊管理的藥品應(yīng)實(shí)行()特殊的驗(yàn)收制度B.一般核對(duì)即可C.雙人驗(yàn)收制度D.叁人驗(yàn)收制度E.單人驗(yàn)收制度藥品的質(zhì)量特性包括()高效性B.多樣性C.安全性D.高利潤(rùn)性E.經(jīng)濟(jì)性按照《藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》，說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的是()麻醉藥品、外用藥品B.非處方藥品、精神藥品C.放射性藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.以上都是下列關(guān)于藥品召回的組織實(shí)施，不正確的是()藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)收集的信息進(jìn)行分析，對(duì)可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估，決定是否予以召回藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過(guò)程中，應(yīng)定期向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告進(jìn)展情況藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品可自行處理或銷(xiāo)毀，但應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄藥品批發(fā)業(yè)務(wù)應(yīng)按規(guī)定建立銷(xiāo)售記錄，銷(xiāo)售記錄內(nèi)容包括()藥品生產(chǎn)企業(yè)、商品名、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格B.發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人品名、規(guī)格、廠名、生產(chǎn)批號(hào)購(gòu)貨單位、品名、廠名、發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售日期、依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》藥品經(jīng)營(yíng)工作原則是()A.質(zhì)量第一B.與群眾相結(jié)合C.實(shí)事求是D.服務(wù)至上E.熱情待客可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常藥物是()A.普萘洛爾B.胺碘酮C.維拉帕米D.奎尼TE.利多卡因連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱(chēng)為()A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.快速耐受性關(guān)于甲狀腺激素的特點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()可加速脂肪分解，促進(jìn)膽固醇氧化，使血清膽固醇下降促進(jìn)單糖的吸收，增加糖原分解C.正常量使蛋白質(zhì)分解增加D.提高神經(jīng)系統(tǒng)興奮性E-使心率加快、血壓上升、心臟耗氧量增加硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制主要是()選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血B.阻斷B受體，降低心肌耗氧量減慢心率，降低心肌耗氧量擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈，降低耗氧量；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管，改善局部缺血抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量丙硫氧嘧啶的作用機(jī)制是()抑制TSH的分泌B.抑制甲狀腺攝碘C.抑制甲狀腺激素的生物合成D.抑制甲狀腺激素的釋放E.破壞甲狀腺組織用于平喘的腺苷受體阻斷藥是()A.氨茶堿B.異丙基阿托品C.色甘酸鈉D.奈多羅米E.麻黃堿腎上腺素的a型效應(yīng)主要是()A.血管：皮膚、內(nèi)臟血管收縮，血壓升高B-心臟：產(chǎn)生緩慢持久的正性肌力作用C-支氣管：擴(kuò)張、氣道通暢黏膜：血管收縮，水腫消失激動(dòng)突觸前a受體，遞質(zhì)釋放減少一級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)，不正確的是()血中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率與血中藥物濃度成正比藥物半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)，是恒定值C.常稱(chēng)為恒比消除D.絕大多數(shù)藥物都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E.少部分藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除《中國(guó)藥典》收載的異煙肼含量測(cè)定方法是()氣相色譜法B.酸堿滴定法C.漠酸鉀滴定法D.紫外分光光度法E.高效液相色譜法.維生素C中的鐵鹽和銅檢查采用的方法是()A.沉淀滴定法B.比色法C.氧化還原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法.阿司匹林結(jié)構(gòu)中羥基的伸縮振動(dòng)峰位為()3300?2300cm1760cm,1695cm1610cm,1580cm1310cm,1190cm750cm.具有對(duì)氨基苯磺酰胺基本結(jié)構(gòu)的藥物是()A.腎上腺素B.硫噴妥鈉C.對(duì)乙酰氨基酚D.磺胺嘧啶E.鹽酸利多卡因在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在()A.0.1?0.3B.0.3?0.7C.0.3?0.5D.0.5?0.9E.0.1?0.9藥師在藥物臨床評(píng)價(jià)中的作用不包括()A.負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報(bào)告工作B.檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量對(duì)藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進(jìn)行分析評(píng)價(jià)負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評(píng)價(jià)E.進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)和藥物利用評(píng)價(jià)二、配伍選擇題：是一組試題(二到五個(gè))共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌豁殲槊康涝囶}選出一個(gè)最佳答案。(每題5.0分，共50.0分)(22?24題共用備選答案)A.甲巰咪唑B.二氫埃托啡C.三唑侖D.麥角新堿E.艾司唑侖屬于第一類(lèi)精神藥品品種的是()屬于第二類(lèi)精神藥品品種的是()屬于麻醉藥品品種的是()(25?26題共用備選答案)A.羅通定B.對(duì)乙酰氨基酚C.塞來(lái)昔布D.卡托普利E.奎尼丁25.能選擇性抑制COX-2的藥物是()26.能非選擇性抑制COX-2的是()(27?30題共用備選答案)以下藥物或制劑的分析方法是A.HPLCB.紫外分光光度法C.四氮唑比色法D.熒光分析法E.異煙肼比色法.丙酸睪酮的含量測(cè)定().醋酸地塞米松片含量均勻度的測(cè)定().醋酸地塞米松注射液的含量測(cè)定()雌二醇緩釋貼片含量均勻度的測(cè)定()(31?32題共用備選答案)A.慶大霉素B.苯妥英鈉C.維拉帕米D.葡萄糖酸鈣E.順鉑直接靜脈推注易引起呼吸抑制的藥物是().應(yīng)用時(shí)患者應(yīng)進(jìn)行水化利尿的藥物是()三、多項(xiàng)選擇題：由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出兩個(gè)或兩個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。(每題3.0分，共30.0分).根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，藥事管理委員會(huì)的職責(zé)包括()確定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥目錄和處方手冊(cè)制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品保管和檢驗(yàn)制度組織專(zhuān)家評(píng)估本醫(yī)療機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性指導(dǎo)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥34.《處方管理辦法》適用于處方()A.處方開(kāi)具相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員B.處方調(diào)劑相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員C.處方保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員D.處方研究相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員處方評(píng)價(jià)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員35.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，有關(guān)網(wǎng)上交易藥品說(shuō)法正確的是()通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的乙類(lèi)非處方藥向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的非處方藥向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售藥品根據(jù)《處方管理辦法》，下列有關(guān)處方權(quán)敘述正確的是()經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得相應(yīng)的處方權(quán)試用期人員開(kāi)具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核，并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專(zhuān)業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定