最新高中化學(xué)++有機(jī)練習(xí)1

第40頁(yè)〔共40頁(yè)〕高中化學(xué)有機(jī)練習(xí)1一．選擇題〔共21小題〕1．〔2023?晉江市校級(jí)模擬〕以下物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是〔〕A．C和C B．氧氣和臭氧C．甲烷和乙烷 D．正丁烷和異丁烷2．〔2023?奉賢區(qū)一?！?個(gè)C原子的單鍵氫化物分子是CH4，2個(gè)C原子的單鍵氫化物分子那么為C2H6．以下各對(duì)分子間不存在類(lèi)似關(guān)系的是〔〕A．NH3與N2H4 B．H2O與H2O2 C．SF6與S2F10 D．SCl4與S2Cl23．〔2023春?海南校級(jí)期末〕描述CH3﹣CH=CH﹣C≡C﹣CF3分子結(jié)構(gòu)的以下表達(dá)中，正確的是〔〕A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B．6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C．6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D．6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上4．〔2023?天津校級(jí)模擬〕以下有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是〔〕A．CH2=CH﹣CN B．CH2=CH﹣CH=CH2C． D．5．〔2023?巴南區(qū)模擬〕心炯胺是治療冠心病的藥物．它具有如圖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．以下關(guān)于心炯胺的描述，錯(cuò)誤的是〔〕A．可以在催化劑作用下和溴反響B(tài)．可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響C．可以和氫溴酸反響D．可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反響6．〔2023?天津校級(jí)模擬〕從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，與FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反響．該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是〔〕A． B． C． D．7．〔2023?上?！雏u代烴的制備有多種方法，以下鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反響制得的是〔〕A． B． C． D．8．〔2023?黑龍江模擬〕四聯(lián)苯的一氯代物有〔〕A．3種 B．4種 C．5種 D．6種9．〔2023?周口校級(jí)模擬〕某有機(jī)化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對(duì)分子質(zhì)量小于150，假設(shè)其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，那么分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為〔〕A．4 B．5 C．6 D．710．〔2023?湖南校級(jí)模擬〕關(guān)于乙烯和氯乙烯相同點(diǎn)的以下說(shuō)法不正確的是〔〕A．都屬于有機(jī)物中的烴類(lèi) B．都含雙鍵而具有不飽和性C．都可發(fā)生加聚反響 D．都是重要的化工生產(chǎn)原料11．〔2023?湖南模擬〕某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖，以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是〔〕A．由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子且個(gè)數(shù)比為1：2：3C．僅由其核磁共振氫譜可知其分子中的氫原子總數(shù)D．假設(shè)A的化學(xué)式為C2H6O，那么其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH12．〔2023?北京〕以下物質(zhì)中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是〔〕A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙酸13．〔2023?晉江市校級(jí)模擬〕以下反響屬于加成反響的是〔〕A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C．甲烷與氯氣混合光照一段時(shí)間后黃綠色褪色D．乙烯在催化劑作用下生成聚乙烯14．〔2023?連云港〕以下有機(jī)反響屬于加成反響的是〔〕A．CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB．CH2═CH2+HBr→CH3CH2BrC．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD．CH3COOH+CH3CH2OHH3COOCH2CH3+H2O15．〔2023春?雅安期末〕以下表達(dá)中，錯(cuò)誤的是〔〕A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反響生成硝基苯B．苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C．乙烯和溴的四氯化碳溶液反響生成1，2﹣二溴乙烷D．甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2，4﹣二氯甲苯16．〔2023?宿遷〕以下說(shuō)法正確的是〔〕A．乙醇易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑B．苯的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵C．乙烯通入酸性KMn04溶液中，紫色褪去D．乙酸的酸性比碳酸弱17．〔2023?上海〕催化加氫可生成3﹣甲基己烷的是〔〕A． B． C． D．18．〔2023?門(mén)頭溝區(qū)二?！诚闳~醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的是〔〕A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反響不能發(fā)生取代反響19．〔2023?普蘭店市〕以下說(shuō)法正確的是〔〕A．乙醇的酯化反響和酯的水解反響均屬于取代反響B(tài)．石油的分餾和煤的干餾都是物理變化C．可用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D．蛋白質(zhì)、淀粉、油脂均屬于天然高分子化合物，均能發(fā)生水解反響20．〔2023?北京〕以下說(shuō)法正確的是〔〕A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反響，且產(chǎn)物相同21．〔2023?澄城縣校級(jí)模擬〕以下各組物質(zhì)中，不能用KMnO4酸性溶液鑒別，但可用溴水鑒別的是〔〕A．己烯、己炔 B．己烯、苯 C．己烯、甲苯 D．己烷、苯二．填空題〔共1小題〕22．〔2023?無(wú)錫一?！充灞绞且环N化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴體的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g?cm﹣30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步驟答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕在a中參加15mL無(wú)水苯和少量鐵屑．在b中小心參加4.0mL液態(tài)溴．向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪藲怏w．繼續(xù)滴加至液溴滴完．裝置d的作用是；〔2〕液溴滴完后，經(jīng)過(guò)以下步驟別離提純：①向a中參加10mL水，然后過(guò)濾除去未反響的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌．NaOH溶液洗滌的作用是；③向分出的粗溴苯中參加少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾．參加氯化鈣的目的是；〔3〕經(jīng)以上別離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為，要進(jìn)一步提純，以下操作中必須的是；〔填入正確選項(xiàng)前的字母〕A．重結(jié)晶B．過(guò)濾C．蒸餾D．萃取〔4〕在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是．〔填入正確選項(xiàng)前的字母〕A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL．高中化學(xué)有機(jī)練習(xí)1參考答案與試題解析一．選擇題〔共21小題〕1．〔2023?晉江市校級(jí)模擬〕以下物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是〔〕A．C和C B．氧氣和臭氧C．甲烷和乙烷 D．正丁烷和異丁烷【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【專(zhuān)題】同分異構(gòu)體的類(lèi)型及其判定．【分析】根據(jù)同分異構(gòu)體是指分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物．【解答】解：A．C和C是質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子，屬于同位素，故A錯(cuò)誤；B．氧氣和臭氧是氧元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì)，屬于同素異形體，故B錯(cuò)誤；C．甲烷和乙烷，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)CH2﹣原子團(tuán)，屬于同系物，故C錯(cuò)誤；D．正丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3，異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH〔CH3〕CH3，所以正丁烷和異丁烷是同分異構(gòu)體，故D正確．應(yīng)選D．【點(diǎn)評(píng)】此題考查了有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的判斷和理解，掌握概念實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵，題目較簡(jiǎn)單．2．〔2023?奉賢區(qū)一?！?個(gè)C原子的單鍵氫化物分子是CH4，2個(gè)C原子的單鍵氫化物分子那么為C2H6．以下各對(duì)分子間不存在類(lèi)似關(guān)系的是〔〕A．NH3與N2H4 B．H2O與H2O2 C．SF6與S2F10 D．SCl4與S2Cl2【考點(diǎn)】有機(jī)化合物中碳的成鍵特征．【專(zhuān)題】信息給予題．【分析】根據(jù)兩個(gè)中心原子形成一條共價(jià)單鍵，相應(yīng)的減少2個(gè)H或F或Cl原子分析，2個(gè)中心原子結(jié)合的原子〔H、F、Cl〕數(shù)等于一個(gè)中心原子的2倍﹣2．【解答】解：A、每個(gè)N原子能形成3條單鍵，兩個(gè)N原子形成N﹣N，氫原子減少2個(gè)，2×3﹣2=4，故A正確；B、一個(gè)O原子形成兩條單鍵，兩個(gè)O原子形成O﹣O單鍵，氫原子減少2個(gè)，2×2﹣2=2，故B正確；C、一個(gè)S原子形成6條單鍵，兩個(gè)S原子形成了S﹣S單鍵，F(xiàn)原子減少2個(gè)，2×6﹣2=10，故C正確；D、在SCl4中一個(gè)S原子形成4條單鍵，2×4﹣2=6，兩個(gè)S形成S﹣S單鍵所得到的分子式應(yīng)為S2Cl6，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選D．【點(diǎn)評(píng)】此題考查了有機(jī)物中碳的成鍵特征，題目難度中等，很好的考查了學(xué)生知識(shí)遷移能力，注意所學(xué)知識(shí)的靈活運(yùn)用．3．〔2023春?海南校級(jí)期末〕描述CH3﹣CH=CH﹣C≡C﹣CF3分子結(jié)構(gòu)的以下表達(dá)中，正確的是〔〕A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B．6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C．6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D．6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式．【專(zhuān)題】有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】分子中含有甲烷、乙烯、乙炔結(jié)構(gòu)，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯為平面型結(jié)構(gòu)，6個(gè)原子共面，乙炔為直線型結(jié)構(gòu)，4個(gè)原子共線．【解答】解：分子中碳鏈空間結(jié)構(gòu)為平面型，如下圖．乙炔為直線型結(jié)構(gòu)，﹣C≡C﹣決定了3、4、5、6號(hào)4個(gè)碳原子在同一直線上，2、3、4號(hào)3個(gè)C有健角接近120度．所以6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上，故A錯(cuò)誤，B正確；乙烯為平面型結(jié)構(gòu)，決定1、2、3、4號(hào)4個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，而3、4、5、6號(hào)4個(gè)碳原子在同一直線上，3、4號(hào)兩個(gè)C原子已經(jīng)在平面上，因此這條直線在這個(gè)平面上，6個(gè)C原子共面，故C正確，D錯(cuò)誤．應(yīng)選：BC【點(diǎn)評(píng)】有機(jī)分子中原子共線、共面問(wèn)題：〔1〕甲烷，正四面體結(jié)構(gòu)，C原子居于正四面體的中心，分子中的5個(gè)中沒(méi)有任何4個(gè)原子處于同一平面內(nèi)．其中任意三個(gè)原子在同一平面內(nèi)，任意兩個(gè)原子在同一直線上．〔2〕乙烯，平面型結(jié)構(gòu)，分子中的6個(gè)原子處于同一平面內(nèi)，鍵角都約為1200．〔3〕乙炔，直線型結(jié)構(gòu)，分子中的4個(gè)原子處于同一直線上．〔4〕苯，平面型結(jié)構(gòu)，分子中的12個(gè)原子都處于同一平面．只要掌握好這些結(jié)構(gòu)，借助C﹣C單鍵可以旋轉(zhuǎn)而C≡C、C=C不能旋轉(zhuǎn)的特點(diǎn)，以及立體幾何知識(shí)，各種與此有關(guān)的題目均可迎刃而解．4．〔2023?天津校級(jí)模擬〕以下有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是〔〕A．CH2=CH﹣CN B．CH2=CH﹣CH=CH2C． D．【考點(diǎn)】常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)．【專(zhuān)題】壓軸題；有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】根據(jù)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)以及乙炔為直線結(jié)構(gòu)來(lái)分析各物質(zhì)的共面原子．【解答】解：A、CH2=CHCN相當(dāng)于乙烯分子中的一個(gè)氫原子被﹣CN取代，不改變?cè)瓉?lái)的平面結(jié)構(gòu)，﹣C≡N中兩個(gè)原子在同一直線上，這兩個(gè)平面可以是一個(gè)平面，所以該分子中所有原子可能在同一平面上，故A錯(cuò)誤；B、CH2=CH﹣CH=CH2相當(dāng)于乙烯分子中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，不改變?cè)瓉?lái)的平面結(jié)構(gòu)，乙烯基的所有原子在同一個(gè)面上，這兩個(gè)平面可以是一個(gè)平面，所以所有原子可能都處在同一平面上，故B錯(cuò)誤；C、苯為平面結(jié)構(gòu)，苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫被乙烯基取代，不改變?cè)瓉?lái)的平面結(jié)構(gòu)，乙烯基的所有原子在同一個(gè)面上，這兩個(gè)平面可以是一個(gè)平面，所以所有原子可能都處在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D、該分子相當(dāng)于甲烷中的一個(gè)氫原子被1，3﹣二丁烯2﹣丁基取代，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上，故D正確；應(yīng)選D．【點(diǎn)評(píng)】此題考查了學(xué)生對(duì)有機(jī)物的共面知識(shí)的認(rèn)識(shí)，難度較大，分析時(shí)可根據(jù)已學(xué)過(guò)的甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)來(lái)類(lèi)比判斷．5．〔2023?巴南區(qū)模擬〕心炯胺是治療冠心病的藥物．它具有如圖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．以下關(guān)于心炯胺的描述，錯(cuò)誤的是〔〕A．可以在催化劑作用下和溴反響B(tài)．可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響C．可以和氫溴酸反響D．可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反響【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)．【分析】A、苯環(huán)中的氫原子可以被鹵素原子取代；B、醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響；C、醇羥基可以和氫鹵酸發(fā)生取代反響；D、苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生硝化反響．【解答】解：A、苯環(huán)中的氫原子可以被鹵素原子取代，可以在催化劑作用下和溴反響，故A正確；B、只有醛基才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響，該分子沒(méi)有醛基，不能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響，故B錯(cuò)誤；C、醇羥基可以和氫溴酸發(fā)生取代反響，故C正確；D、苯環(huán)上的氫原子可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液發(fā)生硝化反響，故D正確．應(yīng)選B．【點(diǎn)評(píng)】此題考查學(xué)生有關(guān)官能團(tuán)決定性質(zhì)的知識(shí)，要要求學(xué)生熟記官能團(tuán)具有的性質(zhì)，并熟練運(yùn)用．6．〔2023?天津校級(jí)模擬〕從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，與FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反響．該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是〔〕A． B． C． D．【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，那么該物質(zhì)中含有苯環(huán)，與FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反響，說(shuō)明該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基，結(jié)合其分子式確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．【解答】解：一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，那么該物質(zhì)中含有苯環(huán)，與FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反響，說(shuō)明該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基，A．該分子中含有醛基和酚羥基，且分子式為C8H8O3，故A正確；B．該分子中不含酚羥基，所以不能顯色反響，不符合題意，故B錯(cuò)誤；C．該反響中不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反響，不符合題意，故C錯(cuò)誤；D．該分子中含有醛基和酚羥基，能發(fā)生顯色反響和銀鏡反響，其分子式為C8H6O3，不符合題意，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選A．【點(diǎn)評(píng)】此題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，知道常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)是解此題關(guān)鍵，再結(jié)合題干確定有機(jī)物的官能團(tuán)，題目難度不大．7．〔2023?上?！雏u代烴的制備有多種方法，以下鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反響制得的是〔〕A． B． C． D．【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)．【分析】A、環(huán)己烷中只存在1種化學(xué)環(huán)境不同的H，此鹵代烴可以由環(huán)己烷取代得到；B、2，2﹣二甲基丙烷只存在一種H，此有機(jī)物可以由2，2﹣二甲基丙烷取代得到；C、2﹣甲基丙烷中存在2種化學(xué)環(huán)境不同的H，一氯代物存在同分異構(gòu)體；D、2，2，3，3﹣四甲基丁烷中只存在一種環(huán)境的H，一氯代物只有一種，據(jù)此解答即可．【解答】解：A、可以由環(huán)己烷取代制得，故A不選；B、可以由2，2﹣二甲基丙烷取代得到，故B不選；C、2﹣甲基丙烷中存在2種化學(xué)環(huán)境不同的H，一氯代物存在同分異構(gòu)體，故不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反響制得，故C選；D、可以由2，2，3，3﹣四甲基丁烷制得，故D不選，應(yīng)選C．【點(diǎn)評(píng)】此題主要考查的是一氯代物的同分異構(gòu)體的判斷，制取氯代烴的途徑和方法必須滿(mǎn)足制取的副反響產(chǎn)物最少為好，難度不大．8．〔2023?黑龍江模擬〕四聯(lián)苯的一氯代物有〔〕A．3種 B．4種 C．5種 D．6種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)．【專(zhuān)題】同系物和同分異構(gòu)體．【分析】根據(jù)“等效氫〞的數(shù)目分析四聯(lián)苯的一氯代物，有幾種等效氫原子，就有幾種一氯代物．【解答】解：共有18個(gè)位置的氫原子可以被取代，根據(jù)軸對(duì)稱(chēng)可知，1、9、10、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四聯(lián)苯的等效氫原子有5種，因此四聯(lián)苯的一氯代物的種類(lèi)為5種，應(yīng)選C．【點(diǎn)評(píng)】此題考查學(xué)生同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，掌握方法即可完成，注意等效氫的判斷，難度不大．9．〔2023?周口校級(jí)模擬〕某有機(jī)化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對(duì)分子質(zhì)量小于150，假設(shè)其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，那么分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為〔〕A．4 B．5 C．6 D．7【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算；元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算．【專(zhuān)題】壓軸題；有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】根據(jù)有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量及氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為確定分子中氧原子數(shù)目，再計(jì)算碳原子、氫原子的相對(duì)原子質(zhì)量之和，根據(jù)碳原子相對(duì)原子質(zhì)量確定碳原子最大值．【解答】解：相對(duì)分子質(zhì)量小于150，氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為可知，那么分子中氧原子數(shù)目小于為=4.7，當(dāng)有機(jī)物分子中含氧原子的數(shù)目為4時(shí)，有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量最大，含碳原子個(gè)數(shù)也最多，此時(shí)，有機(jī)化合物中碳、氫的相對(duì)原子質(zhì)量之和的最大值為等于氧原子的相對(duì)原子質(zhì)量之和為4×16=64，設(shè)分子中含有x個(gè)C，y個(gè)H，那么有12x+y=64，當(dāng)y=4時(shí)，x=5，此時(shí)分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多，所以分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為5．應(yīng)選：B．【點(diǎn)評(píng)】考查有機(jī)物分子式確實(shí)定，難度中等，確定有機(jī)物中氧原子的數(shù)目是具體關(guān)鍵．10．〔2023?湖南校級(jí)模擬〕關(guān)于乙烯和氯乙烯相同點(diǎn)的以下說(shuō)法不正確的是〔〕A．都屬于有機(jī)物中的烴類(lèi) B．都含雙鍵而具有不飽和性C．都可發(fā)生加聚反響 D．都是重要的化工生產(chǎn)原料【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；鹵代烴簡(jiǎn)介．【專(zhuān)題】有機(jī)化學(xué)根底．【分析】乙烯和氯乙烯都含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反響，乙烯屬于烴，而氯乙烯屬于烴的衍生物，都是重要的化工生產(chǎn)原料，以此解答．【解答】解：A．氯乙烯含有氯元素，不屬于烴，故A錯(cuò)誤；B．含有雙鍵，可發(fā)生加成反響，具有不飽和性，故B正確；C．含有雙鍵，可發(fā)生加聚反響，故C正確；D．乙烯、氯乙烯可發(fā)生加聚反響生成聚乙烯、聚氯乙烯，為重要的化學(xué)原料，故D正確．應(yīng)選A．【點(diǎn)評(píng)】此題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和重要用途，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于化學(xué)與生產(chǎn)的考查，有利于培養(yǎng)學(xué)生的良好的科學(xué)素養(yǎng)，提高學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性，難度不大，注意相關(guān)根底知識(shí)的積累．11．〔2023?湖南模擬〕某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖，以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是〔〕A．由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子且個(gè)數(shù)比為1：2：3C．僅由其核磁共振氫譜可知其分子中的氫原子總數(shù)D．假設(shè)A的化學(xué)式為C2H6O，那么其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH【考點(diǎn)】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式確實(shí)定；有機(jī)物結(jié)構(gòu)式確實(shí)定．【專(zhuān)題】有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】A、紅外光譜可知分子中含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵．B、核磁共振氫譜中有幾個(gè)峰就有幾種H原子，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比．C、核磁共振氫譜中有幾個(gè)峰就有幾種H原子，只能確定H原子種類(lèi)．D、由紅外光譜可知分子中含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵．【解答】解：A、紅外光譜可知分子中至少含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵三種不同的化學(xué)鍵，故A正確；B、核磁共振氫譜中有3個(gè)峰說(shuō)明分子中3種H原子，且峰的面積之比為1：2：3，所以三種不同的氫原子且個(gè)數(shù)比為1：2：3，故B正確；C、核磁共振氫譜中只能確定H原子種類(lèi)，故C錯(cuò)誤；D、紅外光譜可知分子中含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵，A的化學(xué)式為C2H6O，滿(mǎn)足化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，故D正確．應(yīng)選：C．【點(diǎn)評(píng)】考查學(xué)生對(duì)紅外光譜和核磁共振氫譜的簡(jiǎn)單識(shí)圖，難度較小，注意核磁共振氫譜只能確定H原子種類(lèi)，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比．12．〔2023?北京〕以下物質(zhì)中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是〔〕A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙酸【考點(diǎn)】乙烯的化學(xué)性質(zhì)．【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，酸性高錳酸鉀能氧化的有機(jī)物有：含有碳碳雙鍵或三鍵的有機(jī)物、連接苯環(huán)的碳原子上有H原子的有機(jī)物、含有醛基的有機(jī)物等．【解答】解：A．甲烷性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反響，故A錯(cuò)誤；B．乙烯中含有碳碳雙鍵，乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．苯性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反響，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D．乙酸不能被酸性高錳酸鉀氧化，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選B．【點(diǎn)評(píng)】此題以酸性高錳酸鉀的氧化性為載體考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，注意酸性高錳酸鉀溶液能氧化連接苯環(huán)的碳原子上有H原子的有機(jī)物，使其生成苯甲酸．13．〔2023?晉江市校級(jí)模擬〕以下反響屬于加成反響的是〔〕A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C．甲烷與氯氣混合光照一段時(shí)間后黃綠色褪色D．乙烯在催化劑作用下生成聚乙烯【考點(diǎn)】取代反響與加成反響．【專(zhuān)題】有機(jī)反響．【分析】有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反響是加成反響；有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反響叫取代反響，根據(jù)概念分析解答．【解答】解：A、乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，原因是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化復(fù)原反響而使高錳酸鉀褪色，故A錯(cuò)誤；B、乙烯使溴水褪色，乙烯中的雙鍵斷裂，每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1，2﹣二溴乙烯，所以屬于加成反響，故B正確；C、甲烷和氯氣混合光照后，甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物而使黃綠色消失，屬于取代反響，故C錯(cuò)誤．D、乙烯生產(chǎn)聚乙烯，屬于加聚反響，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：B．【點(diǎn)評(píng)】此題主要考查了加成反響的判斷，加成反響的條件是有機(jī)物中必須含有不飽和鍵〔如碳碳雙鍵、碳碳三鍵等〕．14．〔2023?連云港〕以下有機(jī)反響屬于加成反響的是〔〕A．CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB．CH2═CH2+HBr→CH3CH2BrC．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD．CH3COOH+CH3CH2OHH3COOCH2CH3+H2O【考點(diǎn)】取代反響與加成反響．【分析】A．氯氣與乙烷發(fā)生取代反響；B．碳碳雙鍵斷裂，生成單鍵的反響為加成反響；C．有機(jī)反響中加氧、去氫的反響為氧化反響；D．乙酸與乙醇發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯和水，酯化反響屬于取代反響；【解答】解：A．在光照條件下，氯氣與乙烷發(fā)生取代反響，生成CH3CH2Cl和HCl，屬于取代反響，故A錯(cuò)誤；B．碳碳雙鍵斷裂，生成單鍵的反響為加成反響，那么CH2═CH2+HBr→CH3CH2Br屬于加成反響，故B正確；C．有機(jī)反響中加氧、去氫的反響為氧化反響，那么2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反響，故C錯(cuò)誤；D．酯化反響屬于取代反響，那么CH3COOH+CH3CH2OHH3COOCH2CH3+H2O屬于取代反響，故D錯(cuò)誤．應(yīng)選B．【點(diǎn)評(píng)】此題考查了取代反響、加成反響的判斷，難度不大，正確理解概念是解此題的關(guān)鍵．15．〔2023春?雅安期末〕以下表達(dá)中，錯(cuò)誤的是〔〕A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反響生成硝基苯B．苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C．乙烯和溴的四氯化碳溶液反響生成1，2﹣二溴乙烷D．甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2，4﹣二氯甲苯【考點(diǎn)】苯的性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；苯的同系物．【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．根據(jù)苯的硝化反響；B．根據(jù)碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響，苯環(huán)也可發(fā)生加成反響；C．根據(jù)碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響；D．根據(jù)甲苯與氯氣在光照下反響主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代；【解答】解：A．苯的硝化反響：苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反響生成硝基苯，故A正確；B．碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響，苯環(huán)也可發(fā)生加成反響，所以苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，故B正確；C．碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響，所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反響生成1，2﹣二溴乙烷，故C正確；D．甲苯與氯氣在光照下反響主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代，不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4﹣二氯甲苯，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：D；【點(diǎn)評(píng)】此題主要考查了物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意反響條件對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的影響．16．〔2023?宿遷〕以下說(shuō)法正確的是〔〕A．乙醇易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑B．苯的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵C．乙烯通入酸性KMn04溶液中，紫色褪去D．乙酸的酸性比碳酸弱【考點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的化學(xué)性質(zhì)；乙酸的化學(xué)性質(zhì)．【分析】A、乙醇易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑；B、苯中的化學(xué)鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵；C、乙烯含有雙鍵，能與高錳酸鉀溶液反響使其褪色；D、乙酸酸性強(qiáng)與碳酸．【解答】解：A、乙醇易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑，故A錯(cuò)誤；B、苯中的化學(xué)鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，既不是單鍵又不是雙鍵，故B錯(cuò)誤；C、乙烯含有雙鍵，能與高錳酸鉀溶液反響使其褪色，故C正確；D、乙酸酸性強(qiáng)與碳酸，故D錯(cuò)誤，應(yīng)選C．【點(diǎn)評(píng)】此題綜合考查的是乙醇的物理性質(zhì)、苯的化學(xué)鍵、乙烯的性質(zhì)等，難度不大．17．〔2023?上?！炒呋託淇缮?﹣甲基己烷的是〔〕A． B． C． D．【考點(diǎn)】取代反響與加成反響．【專(zhuān)題】有機(jī)反響．【分析】根據(jù)不飽和烴的加成原理，不飽和鍵斷開(kāi)，結(jié)合H原子，生成3﹣甲基戊烷，據(jù)此解答．【解答】解：3﹣甲基己烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為，A、經(jīng)催化加氫后生成3﹣甲基庚烷，故A不選；B、經(jīng)催化加氫后生成3﹣甲基戊烷，故B不選；C、經(jīng)催化加氫后能生成3﹣甲基己烷，故C選；D、經(jīng)催化加氫后能生成2﹣甲基己烷，故D不選．應(yīng)選C．【點(diǎn)評(píng)】此題主要考查了加成反響的原理，難度不大，根據(jù)加成原理寫(xiě)出選項(xiàng)中與氫氣加成的產(chǎn)物，進(jìn)行判斷即可．18．〔2023?門(mén)頭溝區(qū)二模〕香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的是〔〕A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反響不能發(fā)生取代反響【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】該物質(zhì)含2個(gè)C=C鍵、1個(gè)﹣OH，分子式為C10H18O，結(jié)合烯烴和醇的性質(zhì)來(lái)解答．【解答】解：A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C10H18O，故A正確；B．因含C=C鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C．含C=C鍵、﹣OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D．含C=C，能發(fā)生加成反響，含﹣OH能發(fā)生取代反響，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選A．【點(diǎn)評(píng)】此題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，熟悉烯烴、醇的性質(zhì)即可解答，題目難度不大．19．〔2023?普蘭店市〕以下說(shuō)法正確的是〔〕A．乙醇的酯化反響和酯的水解反響均屬于取代反響B(tài)．石油的分餾和煤的干餾都是物理變化C．可用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D．蛋白質(zhì)、淀粉、油脂均屬于天然高分子化合物，均能發(fā)生水解反響【考點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)；取代反響與加成反響；石油的分餾產(chǎn)品和用途；煤的干餾和綜合利用；油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)；淀粉的性質(zhì)和用途；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)．【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A、根據(jù)水解反響、酯化反響都屬于取代反響；B、根據(jù)化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別為是否有新物質(zhì)生成，有新物質(zhì)生成的為化學(xué)變化，沒(méi)有新物質(zhì)生成的為化學(xué)變化；C、根據(jù)除雜質(zhì)至少要滿(mǎn)足兩個(gè)條件：①參加的試劑只能與雜質(zhì)反響，不能與原物質(zhì)反響；②反響后不能引入新的雜質(zhì)，以此來(lái)解答；D、蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，屬于高分子化合物；淀粉屬于多糖類(lèi)物質(zhì)，水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，油脂分子量不大，不屬于高分子化合物，油脂中含有酯基，可以發(fā)生水解反響；【解答】解：乙醇的酯化反響和酯的水解反響均屬于取代反響，故A正確；B、石油的分餾是根據(jù)沸點(diǎn)不同，將各組分加以區(qū)分，屬于物理變化；煤的干餾煤在隔絕空氣條件下加熱、分解，生成焦炭〔或半焦〕、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過(guò)程，為化學(xué)變化；故B錯(cuò)誤；C、乙酸能與NaOH溶液反響，但乙酸乙酯也能與NaOH反響，故C錯(cuò)誤；D、油脂分子量不大，不屬于高分子化合物，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：A．【點(diǎn)評(píng)】此題考查取代反響、物理變化與化學(xué)變化、物質(zhì)的別離和檢驗(yàn)以及天然高分子化合物的判斷，題目難度不大，注意根底知識(shí)的積累．20．〔2023?北京〕以下說(shuō)法正確的是〔〕A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反響，且產(chǎn)物相同【考點(diǎn)】有機(jī)物的鑒別；相似相溶原理及其應(yīng)用；油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)．【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．含﹣OH越多，溶解性越大，鹵代烴不溶于水；B．HCOOCH3中兩種H，HCOOCH2CH3中有三種H；C．CH3COOH與碳酸鈉溶液反響，而CH3COOCH2CH3不能；D．油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油．【解答】解：A．含﹣OH越多，溶解性越大，鹵代烴不溶于水，那么室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷，故A正確；B．HCOOCH3中兩種H，HCOOCH2CH3中有三種H，那么用核磁共振氫譜能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，故B錯(cuò)誤；C．CH3COOH與碳酸鈉溶液反響氣泡，而Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3會(huì)分層，因此可以用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，故C錯(cuò)誤；D．油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，水解產(chǎn)物不相同，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選A．【點(diǎn)評(píng)】此題考查有機(jī)物的鑒別，為高頻考點(diǎn)，把握常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)及鑒別方法為解答的關(guān)鍵，注意溶解性與﹣OH的關(guān)系、油脂不同條件下水解產(chǎn)物等，題目難度不大．21．〔2023?澄城縣校級(jí)模擬〕以下各組物質(zhì)中，不能用KMnO4酸性溶液鑒別，但可用溴水鑒別的是〔〕A．己烯、己炔 B．己烯、苯 C．己烯、甲苯 D．己烷、苯【考點(diǎn)】有機(jī)物的鑒別．【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】不能用KMnO4酸性溶液鑒別，但可用溴水鑒別，可說(shuō)明物質(zhì)與酸性高錳酸鉀都發(fā)生反響，但只有一種與溴水反響．【解答】解：A．己烯、己炔都含有不飽和鍵，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化復(fù)原反響，與溴水發(fā)生加成反響，用溴水不能鑒別，故A不選；B．苯和酸性高錳酸鉀或溴水都不反響，不能鑒別，故B不選；C．己烯和甲苯與酸性高錳酸鉀都發(fā)生氧化復(fù)原反響，但己烯與溴水發(fā)生加成反響，甲苯與溴水不反響，可用溴水鑒別，故C選；D．己烷、苯與酸性高錳酸鉀或溴水都不反響，不能鑒別，故D不選．應(yīng)選C．【點(diǎn)評(píng)】此題考查有機(jī)物的鑒別嗎，題目難度不大，注意把握有機(jī)物的性質(zhì)的異同，為解答該類(lèi)題目的關(guān)鍵．二．填空題〔共1小題〕22．〔2023?無(wú)錫一?！充灞绞且环N化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴體的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g?cm﹣30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步驟答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕在a中參加15mL無(wú)水苯和少量鐵屑．在b中小心參加4.0mL液態(tài)溴．向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薍Br氣體．繼續(xù)滴加至液溴滴完．裝置d的作用是吸收HBr和Br2；〔2〕液溴滴完后，經(jīng)過(guò)以下步驟別離提純：①向a中參加10mL水，然后過(guò)濾除去未反響的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌．NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反響的Br2；③向分出的粗溴苯中參加少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾．參加氯化鈣的目的是枯燥；〔3〕經(jīng)以上別離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，要進(jìn)一步提純，以下操作中必須的是C；〔填入正確選項(xiàng)前的字母〕A．重結(jié)晶B．過(guò)濾C．蒸餾D．萃取〔4〕在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是B．〔填入正確選項(xiàng)前的字母〕A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL．【考點(diǎn)】苯的性質(zhì)．【專(zhuān)題】壓軸題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】〔1〕苯與液溴反響生成HBr，HBr與水蒸氣結(jié)合呈白霧；液溴都易揮發(fā)，而苯的鹵代反響是放熱的，尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2，用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染大氣；〔2溴苯中含有溴，加NaOH溶液，把未反響的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中，然后加枯燥劑，據(jù)此解答；〔3〕由別離操作可知，別離出的粗溴苯中含有未反響的苯，別離互溶的液體，根據(jù)沸點(diǎn)不同，利用蒸餾的方法進(jìn)行別離；〔4〕根據(jù)制取溴苯所加的液體的體積進(jìn)行解答，溶液的體積一般不超2/3，不少于1/3．【解答】解：〔1〕苯與液溴反響生成HBr，HBr與水蒸氣結(jié)合呈白霧；液溴都易揮發(fā)，而苯的鹵代反響是放熱的，尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2，用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染大氣，故答案為：HBr；吸收HBr和Br2；〔2〕溴苯提純的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后過(guò)濾除去未反響的鐵屑，再加NaOH溶液，把未反響的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中．然后加枯燥劑，無(wú)水氯化鈣能枯燥溴苯，故答案為：除去HBr和未反響的Br2；枯燥；〔3〕反響后得到的溴苯中溶有少量未反響的苯．利用沸點(diǎn)不同，苯的沸點(diǎn)小，被蒸餾出，溴苯留在母液中，所以采取蒸餾的方法別離溴苯與苯，故答案為：苯；C；〔4〕操作過(guò)程中，在a中參加15mL無(wú)水苯，向a中參加10mL水，在b中小心參加4.0mL液態(tài)溴，所以a的容積最適合的是50mL，故答案為：B．【點(diǎn)評(píng)】此題主要考查了溴苯的制取實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)的別離提純等，清楚制備的原理是解答的關(guān)鍵，題目難度中等．考點(diǎn)卡片1．元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】一、純潔物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算物質(zhì)中某元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，就是該元素的質(zhì)量與物質(zhì)組成的元素總質(zhì)量之比．例如計(jì)算硝酸銨〔NH4NO3〕中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，可先根據(jù)化學(xué)式計(jì)算出NH4NO3的相對(duì)分子質(zhì)量：NH4NO3的相對(duì)分子質(zhì)量=14+1×4+14+16×3，氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：N的相對(duì)原子質(zhì)量×N的原子數(shù)/NH4NO3的相對(duì)分子質(zhì)量×100%=14×2/80×100%=35%．二、混合物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算．【命題方向】題型一：純潔物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算典例1：甲、乙兩種化合物都只含X、Y兩種元素，甲、乙中X元素的百分含量分別為30.4%和25.9%．假設(shè)甲的分子式是XY2，那么乙的分子式只可能是〔〕A．XYB．X2YC．X2Y3D．X2Y5分析：由甲的化學(xué)式為XY2，可得其中X、Y原子個(gè)數(shù)比=1：2；根據(jù)甲、乙兩種化合物中X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為30.4%和25.9%，可知甲物質(zhì)中元素X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于乙物質(zhì)，可判斷乙物質(zhì)中X、Y原子個(gè)數(shù)比應(yīng)小于1：2．解答：A、由化學(xué)式XY，其中X、Y原子個(gè)數(shù)比=1：1，大于1：2；故A不正確；B、由化學(xué)式X2Y，其中X、Y原子個(gè)數(shù)比=2：1，大于1：2；故B不正確；C、由化學(xué)式X2Y3，其中X、Y原子個(gè)數(shù)比=2：3，大于1：2；故C不正確；D、由化學(xué)式X2Y5，其中X、Y原子個(gè)數(shù)比=2：5，小于1：2，故D正確；應(yīng)選D．點(diǎn)評(píng)：解答此題時(shí)假設(shè)按常規(guī)思維來(lái)做，計(jì)算量較大，由兩物質(zhì)中X元素含量大小推斷出兩物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比的關(guān)系是解題的技巧所在．題型二：混合物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算典例2：在C2H2、C6H6、C2H4O組成的混合物中，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，那么混合物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是〔〕A．92.3%B．87.6%C．75%D．84%分析：C2H4O可以表示為C2H2．H2O，故混合氣體可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，根據(jù)O元素的分?jǐn)?shù)計(jì)算H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)而計(jì)算C6H6、C2H2總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，C6H6、C2H2的最簡(jiǎn)式為CH，故C、H質(zhì)量之比為12：1，據(jù)此計(jì)算C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)．解答：C2H4O可以表示為C2H2．H2O，故混合氣體可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，O元素的分?jǐn)?shù)為8%，故H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=9%，故C6H6、C2H2總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1﹣9%=91%，C6H6、C2H2的最簡(jiǎn)式為CH，故C、H質(zhì)量之比為12：1，故C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91%×=84%，應(yīng)選D．點(diǎn)評(píng)：考查混合物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算，難度中等，關(guān)鍵是根據(jù)化學(xué)式將物質(zhì)轉(zhuǎn)化為最簡(jiǎn)式為CH與水的混合物．【解題思路點(diǎn)撥】混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算，關(guān)鍵是利用混合物中各成分的化學(xué)式得出某兩種元素的固定組成．2．相似相溶原理及其應(yīng)用【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】相似相容原理的內(nèi)容：“相似〞是指溶質(zhì)與溶劑在結(jié)構(gòu)上相似；〞相溶〞是指溶質(zhì)與溶劑彼此互溶．對(duì)于氣體和固體溶質(zhì)來(lái)說(shuō)，〞相似相溶“也適用．詳細(xì)解釋?zhuān)孩贅O性溶劑〔如水〕易溶解極性物質(zhì)〔離子晶體、分子晶體中的極性物質(zhì)如強(qiáng)酸等〕；②非極性溶劑〔如苯、汽油、四氯化碳等〕能溶解非極性物質(zhì)〔大多數(shù)有機(jī)物、Br2、I2等〕；③分子結(jié)構(gòu)的相似性：含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)互溶，如水中含羥基〔﹣OH〕能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸；④氫鍵的影響：氫鍵的存在可使溶解性增強(qiáng)；⑤發(fā)生反響：發(fā)生發(fā)硬可使溶解性增強(qiáng)．【命題方向】題型：相似相容原理的應(yīng)用典例：以下現(xiàn)象不能用“相似相溶〞解釋的是〔〕A．氯化氫易溶于水B．氯氣易溶于NaOH溶液C．碘易溶于CCl4D．碘難溶于水分析：相似相溶原理是指由于極性分子間的電性作用，使得極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑，難溶于非極性分子組成的溶劑；非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑，難溶于極性分子組成的溶劑，含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)互溶．解答：A、氯化氫和水分子均是極性分子，根據(jù)相似相溶原理：極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑可以判斷，故A錯(cuò)誤；B、氯氣和氫氧化鈉之間發(fā)生反響生成可溶性的鹽溶液，不符合相似相溶原理，故B正確；C．碘和四氯化碳都是非極性分子，根據(jù)相似相溶原理知，碘易溶于四氯化碳，故C錯(cuò)誤；D、碘是非極性的分子，水是極性分子，非極性的分子難溶于極性分子組成的溶劑，故D錯(cuò)誤．應(yīng)選B．點(diǎn)評(píng)：此題考查了相似相溶原理，難度不大，注意相似相溶原理的使用范圍．3．有機(jī)化合物中碳的成鍵特征【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】碳原子位于周期表第Ⅳ主族第二周期，碳原子最外層有4個(gè)電子，碳原子既不是失電子、也不易得電子．有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因，主要由C原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定．其成鍵特點(diǎn)是：〔1〕在有機(jī)物中，碳原子有4個(gè)價(jià)電子，價(jià)鍵總數(shù)為4；〔成鍵數(shù)目多〕〔2〕碳原子既可以與其它原子形成共價(jià)鍵，碳原子之間也可相互成鍵，既可以形成單鍵，也可以形成雙鍵或三鍵．〔成鍵方式多〕①碳原子間的成鍵方式：C﹣C、C=C、C≡C②有機(jī)物中常見(jiàn)的共價(jià)鍵：C﹣C、C=C、C≡C、C﹣H、C﹣O、C=O、C≡N、C﹣N、苯環(huán)；③在有機(jī)物分子中，僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱(chēng)為飽和碳原子，連接在雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子〔所連原子的數(shù)目少于4〕稱(chēng)為不飽和碳原子；④C﹣C單鍵可以旋轉(zhuǎn)而C=C不能旋轉(zhuǎn)〔或三鍵〕〔3〕多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)還可以相互結(jié)合．【命題方向】該考點(diǎn)主要考察碳原子的成鍵特點(diǎn)及其應(yīng)用，主要以選擇題為主．【解題思路點(diǎn)撥】把握碳原子的價(jià)鍵總數(shù)為4進(jìn)行一些習(xí)題判斷．4．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式有兩種方法：紅外光譜法和核磁共振法．紅外光譜：在有機(jī)物分子匯總，組成化學(xué)鍵或官能團(tuán)的原子處于不斷振動(dòng)的狀態(tài)，其振動(dòng)頻率與紅外光的振動(dòng)頻率相當(dāng)．所以，當(dāng)用紅外光譜照射有機(jī)物分子時(shí)，分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)可發(fā)生振動(dòng)吸收，不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，因此可以獲得化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息．核磁共振氫譜：氫原子核具有磁性，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，因此通過(guò)核磁共振氫譜可以推知有幾種不同化學(xué)環(huán)境氫原子及它們的數(shù)目．【命題方向】本考點(diǎn)主要考察有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)如何確定，如何分析紅外光譜圖和核磁共振氫譜圖，主要在綜合題中小題出現(xiàn)．【解題思路點(diǎn)撥】分析核磁共振氫譜時(shí)要結(jié)合等效氫進(jìn)行答題．5．有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式確實(shí)定【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】1〕實(shí)驗(yàn)式確實(shí)定：通過(guò)燃燒法測(cè)定水和二氧化碳的質(zhì)量比，從而測(cè)出碳、氫、氧三種元素在該有機(jī)物的最簡(jiǎn)比．2〕分子式確實(shí)定〔1〕直接法如果給出一定條件下的密度〔或相對(duì)密度〕及各元素的質(zhì)量比〔或百分比〕，可直接求算出1mol氣體中各元素原子的物質(zhì)的量，推出分子式．密度〔或相對(duì)密度〕﹣﹣→摩爾質(zhì)量﹣﹣→1mol氣體中各元素原子各多少摩﹣﹣→分子式．〔2〕最簡(jiǎn)式法根據(jù)分子式為最簡(jiǎn)式的整數(shù)倍，因此利用相對(duì)分子質(zhì)量〔可用質(zhì)譜法測(cè)定〕及求得的最簡(jiǎn)式可確定其分子式．如烴的最簡(jiǎn)式的求法為：C：H=：=a：最簡(jiǎn)式為CaHb，那么分子式為〔CaHb〕n，n=M/〔12a+b〕〔M為烴的相對(duì)分子質(zhì)量，12a+b為最簡(jiǎn)式的式量〕．〔3〕商余法①用烴的相對(duì)分子質(zhì)量除14，視商數(shù)和余數(shù)．==A…其中商數(shù)A為烴中的碳原子數(shù)．此法運(yùn)用于具有確定通式的烴〔如烷、烯、炔、苯的同系物等〕．②假設(shè)烴的類(lèi)別不確定：CxHy，可用相對(duì)分子質(zhì)量M除以12，看商和余數(shù)．〔4〕化學(xué)方程式法利用燃燒反響方程式，抓住以下關(guān)鍵：①氣體體積變化；②氣體壓強(qiáng)變化；③氣體密度變化；④混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量等，同時(shí)可結(jié)合差量法、平均值法、十字交叉法、討論法等技巧來(lái)求得有機(jī)物的分子式．根據(jù)題意給的條件依據(jù)以下燃燒通式所得的CO2和H2O的量求解x、y：CxHy+〔x+〕O2xCO2+H2OCxHyOz+〔x+﹣〕O2xCO2+H2O．【命題方向】本考點(diǎn)主要考察最簡(jiǎn)式和分子式的解法，主要以計(jì)算題為主．【解題思路點(diǎn)撥】燃燒法中差量法要重點(diǎn)掌握，記住燃燒通式能幫助快速計(jì)算耗氧量．6．常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】類(lèi)別烷烴烯烴炔烴苯及同系物通式CnH2n+2〔n≥1〕CnH2n〔n≥2〕CnH2n﹣2〔n≥2〕CnH2n﹣6〔n≥6〕代表物結(jié)構(gòu)式H﹣C≡C﹣H相對(duì)分子質(zhì)量Mr16282678碳碳鍵長(zhǎng)〔×10﹣10m〕1.541.331.201.40鍵角109°28′約120°180°120°分子形狀正四面體至少6個(gè)原子共平面型至少4個(gè)原子同一直線型至少12個(gè)原子共平面〔正六邊形〕主要化學(xué)性質(zhì)光照下的鹵代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得導(dǎo)電塑料跟H2加成；FeX3催化下鹵代；硝化、磺化反響【命題方向】本考點(diǎn)主要考察常見(jiàn)物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及其與應(yīng)用，重點(diǎn)掌握C﹣C、C=C、C≡C和苯的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)．【解題思路點(diǎn)撥】有機(jī)物中的原子共平面問(wèn)題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu)，對(duì)有機(jī)物進(jìn)行肢解，分局部析，另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)．7．有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】【命題方向】本考點(diǎn)主要考察官能團(tuán)的類(lèi)別，在綜合題中會(huì)以小題形式出現(xiàn)．【解題思路點(diǎn)撥】識(shí)記重要官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)．8．有機(jī)物的鑒別【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】試劑名稱(chēng)酸性高錳酸鉀溶液溴水銀氨溶液新制Cu〔OH〕2FeCl3溶液碘水酸堿指示劑NaHCO3少量過(guò)量飽和被鑒別物質(zhì)種類(lèi)含碳碳雙鍵、三鍵的物質(zhì)、烷基苯．但醇、醛有干擾．含碳碳雙鍵、三鍵的物質(zhì)．但醛有干擾．苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖苯酚溶液淀粉羧酸〔酚不能使酸堿指示劑變色〕羧酸現(xiàn)象酸性高錳酸鉀紫紅色褪色溴水褪色且分層出現(xiàn)白色沉淀出現(xiàn)銀鏡出現(xiàn)紅色沉淀呈現(xiàn)紫色呈現(xiàn)藍(lán)色使石蕊或甲基橙變紅放出無(wú)色無(wú)味氣體【命題方向】本考點(diǎn)主要考察有機(jī)物中常用的鑒別試劑和對(duì)應(yīng)可鑒別的官能團(tuán)，主要以選擇題的形式出現(xiàn)．【解題思路點(diǎn)撥】掌握鑒別方法最重要的還是掌握官能團(tuán)的性質(zhì)及特征反響．9．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】類(lèi)別通式官能團(tuán)代表物分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴一鹵代烴：R﹣X多元飽和鹵代烴：CnH2n+2﹣mXm鹵原子﹣XC2H5Br〔Mr：109〕鹵素原子直接與烴基結(jié)合β﹣碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反響；且有幾種H生成幾種烯1．與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反響生成醇2．與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反響生成烯醇一元醇：R﹣OH飽和多元醇：CnH2n+2Om醇羥基﹣OHCH3OH〔Mr：32〕C2H5OH〔Mr：46〕羥基直接與鏈烴基結(jié)合，O﹣H及C﹣O均有極性．β﹣碳上有氫原子才能發(fā)生消去反響；有幾種H就生成幾種烯．α﹣碳上有氫原子才能被催化氧化，伯醇氧化為醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能被催化氧化．1．跟活潑金屬反響產(chǎn)生H22．跟鹵化氫或濃氫鹵酸反響生成鹵代烴3．脫水反響：乙醇140℃分子間脫水成醚170℃分子內(nèi)脫水生成烯4．催化氧化為醛或酮5．一般斷O﹣H鍵與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸反響生成酯醚R﹣O﹣R′醚鍵C2H5OC2H5〔Mr：74〕C﹣O鍵有極性性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反響酚酚羥基﹣OH〔Mr：94〕﹣OH直接與苯環(huán)上的碳相連，受苯環(huán)影響能微弱電離．1．弱酸性2．與濃溴水發(fā)生取代反響生成沉淀3．遇FeCl3呈紫色4．易被氧化醛醛基HCHO〔Mr：30〕〔Mr：44〕HCHO相當(dāng)于兩個(gè)﹣CHO有極性、能加成．1．與H2加成為醇2．被氧化劑〔O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等〕氧化為羧酸酮羰基〔Mr：58〕有極性、能加成與H2、HCN加成為醇不能被氧化劑氧化為羧酸羧酸羧基〔Mr：60〕受羰基影響，O﹣H能電離出H+，受羥基影響不能被加成．1．具有酸的通性2．酯化反響時(shí)一般斷羧基中的碳氧單鍵，不能被H2加成3．能與含﹣NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺〔肽鍵〕酯酯基HCOOCH3〔Mr：60〕〔Mr：88〕酯基中的碳氧單鍵易斷裂1．發(fā)生水解反響生成羧酸和醇2．也可發(fā)生醇解反響生成新酯和新醇硝酸酯RONO2硝酸酯基﹣ONO2不穩(wěn)定易爆炸硝基化合物R﹣NO2硝基﹣NO2一硝基化合物較穩(wěn)定一般不易被氧化劑氧化，但多硝基化合物易爆炸氨基酸RCH〔NH2〕COOH氨基﹣NH2羧基﹣COOHH2NCH2COOH〔Mr：75〕﹣NH2能以配位鍵結(jié)合H+；﹣COOH能局部電離出H+兩性化合物能形成肽鍵蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜不可用通式表示肽鍵氨基﹣NH2羧基﹣COOH酶多肽鏈間有四級(jí)結(jié)構(gòu)1．兩性2．水解3．變性〔記條件〕4．顏色反響〔鑒別〕〔生物催化劑〕5．灼燒分解糖多數(shù)可用以下通式表示：Cn〔H2O〕m羥基﹣OH醛基﹣CHO羰基葡萄糖CH2OH〔CHOH〕4CHO淀粉〔C6H10O5〕n纖維素[C6H7O2〔OH〕3]n多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物1．氧化反響〔鑒別〕〔復(fù)原性糖〕2．加氫復(fù)原3．酯化反響4．多糖水解5．葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇油脂酯基可能有碳碳雙鍵酯基中的碳氧單鍵易斷裂烴基中碳碳雙鍵能加成1．水解反響〔堿中稱(chēng)皂化反響〕2．硬化反響【命題方向】本考點(diǎn)主要考察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，主要以綜合題的形式出現(xiàn)．【解題思路點(diǎn)撥】結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了有什么樣的性質(zhì)，理解加動(dòng)手畫(huà)結(jié)構(gòu)能更牢固地記住各類(lèi)官能團(tuán)的性質(zhì)．10．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】1〕同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式但不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象．2〕同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體．3〕異構(gòu)類(lèi)型：〔1〕碳鏈異構(gòu)〔如丁烷與異丁烷〕〔2〕官能團(tuán)異構(gòu)〔如乙醇和甲醚〕常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)：組成通式可能的類(lèi)別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CH2=CHCH3與CnH2n﹣2炔烴、二烯烴CH≡C﹣CH2CH3與CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O飽和一元醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH與CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HO﹣CH3﹣CHOCnH2n﹣6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2﹣NO2與H2NCH2﹣COOHCn〔H2O〕m單糖或二糖葡萄糖與果糖〔C6H12O6〕、蔗糖與麥芽糖〔C12H22O11〕〔3〕位置異構(gòu)〔如1﹣丁烯和2﹣丁烯〕4〕同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律：書(shū)寫(xiě)時(shí)，要盡量把主鏈寫(xiě)直，不要寫(xiě)得扭七歪八的，以免干擾自己的視覺(jué)；思維一定要有序，可按以下順序考慮：①主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對(duì)．②按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，也可按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，不管按哪種方法書(shū)寫(xiě)都必須防止漏寫(xiě)和重寫(xiě)．〔烯烴要注意“順?lè)串悩?gòu)〞是否寫(xiě)的信息啊〕③假設(shè)遇到苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，可先定兩個(gè)的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?，然后再?duì)第三個(gè)取代基依次進(jìn)行定位，同時(shí)要注意哪些是與前面重復(fù)的．5〕同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法：〔1〕記憶法：記住已掌握的常見(jiàn)的異構(gòu)體數(shù)．例如：①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；③戊烷、戊炔有3種；④丁基、丁烯〔包括順?lè)串悩?gòu)〕、C8H10〔芳烴〕有4種；⑤己烷、C7H8O〔含苯環(huán)〕有5種；⑥C8H8O2的芳香酯有6種；⑦戊基、C9H12〔芳烴〕有8種．〔2〕基元法例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種〔3〕替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也為3種〔將H替代Cl〕；又如：CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C〔CH3〕4的一氯代物也只有一種．【稱(chēng)互補(bǔ)規(guī)律】〔4〕對(duì)稱(chēng)法〔又稱(chēng)等效氫法〕等效氫法的判斷可按以下三點(diǎn)進(jìn)行：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的〔相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系〕．【一元取代物數(shù)目等于H的種類(lèi)數(shù)；二元取代物可“定一移一，定過(guò)不移〞判斷】【命題方向】本考點(diǎn)主要考察同分異構(gòu)體的概念、書(shū)寫(xiě)及數(shù)目判斷，主要以選擇題或綜合題為主．【解題思路點(diǎn)撥】識(shí)記常見(jiàn)的異構(gòu)體數(shù)目可以大大減少答題的時(shí)間，進(jìn)行同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目判斷的時(shí)候一定要按照一定的順序和原那么．11．取代反響與加成反響【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】1〕取代反響：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所替代的反響．〔1〕是原子或原子團(tuán)與另一原子或原子團(tuán)的交換；〔2〕兩種物質(zhì)反響，生成兩種物質(zhì)，有進(jìn)有出；〔3〕該反響前后的有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生變化；〔4〕取代反響總是發(fā)生在單鍵上；〔5〕這個(gè)飽和化合物的特有反響．取代反響包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化、分子內(nèi)〔間〕脫水等反響類(lèi)型．2〕加成反響：有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反響．〔1〕加成反響發(fā)生不飽和碳原子上；〔2〕該反響中加進(jìn)一種原子或原子團(tuán)，只生成一種有機(jī)物〔相當(dāng)于化合反響〕，只進(jìn)不出；〔3〕加成前后的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化，烯烴變?yōu)橥闊N，結(jié)構(gòu)由平面型變?yōu)榱Ⅲw型，炔烴變烯烴，結(jié)構(gòu)由直線型變?yōu)槠矫嫘停弧?〕加成反響是不飽和有機(jī)物的特有反響，另外，芳香族化合物也有可能發(fā)生加成反響．加成反響試劑包括H2、H2O、X2、HX、HCN等．【命題方向】本考點(diǎn)重點(diǎn)掌握取代反響和加成反響的概念，主要以選擇題和有機(jī)綜合題形式考察．【解題思路點(diǎn)撥】取代是原子或原子團(tuán)的交換，加成是加進(jìn)原子或原子團(tuán)，只進(jìn)不出．12．乙烯的化學(xué)性質(zhì)【考點(diǎn)歸納】1、乙烯分子式：C2H4結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2═CH2結(jié)構(gòu)式：〔6個(gè)原子在同一平面上〕根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)，可以推測(cè)其他烯烴的結(jié)構(gòu)，如C6H12中6個(gè)C在同一平面上的結(jié)構(gòu)為2、物理性質(zhì)常溫下為無(wú)色、無(wú)味稍有氣味，比空氣略輕，難溶于水3、化學(xué)性質(zhì)〔1〕氧化性①可燃性：CH2=CH22CO2+2H2O現(xiàn)象：火焰明亮，有黑煙；原因：含碳量高②可使酸性高錳酸鉀溶液褪色〔2〕加成反響有機(jī)物分子中雙鍵〔或叁鍵〕兩端的碳原子上與其他的原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反響CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br1，2﹣二溴乙烷CH2=CH2+H2CH3CH3CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl1，2﹣二氯乙烷CH2=CH2+HClCH3CH2Cl氯乙烷CH2=CH2+H2OCH3CH2OH〔3〕加聚反響聚合反響：由相對(duì)分子量小的化合物互相結(jié)合成相對(duì)分子量很大的化合物．這種由加成發(fā)生的聚合反響叫加聚反響〔反響條件為高溫高壓催化劑〕4、乙烯的用途：〔1〕石油化工根底原料；〔2〕植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、催熟劑評(píng)價(jià)一個(gè)國(guó)家乙烯工業(yè)的開(kāi)展水平已經(jīng)成為衡量這個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的重要標(biāo)志之一．13．苯的結(jié)構(gòu)【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】〔1〕分子式：C6H6；最簡(jiǎn)式〔實(shí)驗(yàn)式〕：CH〔2〕苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角為120°．〔3〕苯分子中碳碳鍵鍵長(zhǎng)為40×10﹣10m，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵．〔4〕結(jié)構(gòu)式：〔5〕結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〔凱庫(kù)勒式〕：【命題方向】本考點(diǎn)主要考察苯的結(jié)構(gòu)，重要掌握苯是平面型分子，12個(gè)原子在同一平面上，主要以選擇題形式出現(xiàn)．【解題方法突破】苯、甲苯、苯乙烯、苯乙炔、萘中所有碳原子在同一平面的有苯、苯乙炔、萘，一定不在同一平面的有甲苯，可能再同一平面是苯乙烯．14．苯的性質(zhì)【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1〕苯的根本結(jié)構(gòu)①分子式：C6H6；最簡(jiǎn)式〔實(shí)驗(yàn)式〕：CH②苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角為120°．③苯分子中碳碳鍵鍵長(zhǎng)為40×10﹣10m，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵．④結(jié)構(gòu)式：⑤結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〔凱庫(kù)勒式〕：2〕苯的物理性質(zhì)無(wú)色、有特殊氣味的液體；密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；熔沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，用冷水冷卻，苯凝結(jié)成無(wú)色晶體；苯有毒．3〕苯的化學(xué)性質(zhì)〔1〕氧化反響：苯較穩(wěn)定，不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能使溴水褪色，但苯能將溴從溴水中萃取出來(lái)．苯可以在空氣中燃燒：苯燃燒時(shí)發(fā)出明亮的帶有濃煙的火焰，這是由于苯分子里碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)很大的緣故．〔2〕取代反響①鹵代反響：苯與溴的反響在有催化劑存在時(shí)，苯與溴發(fā)生反響，苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，生成溴苯．苯與溴反響：化學(xué)方程式：②硝化反響：苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物水浴加熱至55℃﹣60℃，發(fā)生反響，苯環(huán)上的氫原子被硝基取代，生成硝基苯．硝基苯，無(wú)色，油狀液體，苦杏仁味，有毒，密度大于水，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑③磺化反響苯與濃硫酸混合加熱至70℃﹣80℃，發(fā)生反響，苯環(huán)上的氫原子被﹣SO3H取代，生成苯磺酸．﹣SO3H叫磺酸基，苯分子里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反響叫磺化反響．④加成反響雖然苯不具有典型的碳碳雙鍵所應(yīng)有的加成反響的性質(zhì)，但在特定的條件下，苯仍然能發(fā)生加成反響．例如，在有催化劑鎳的存在下，苯加熱至180℃﹣250℃，苯可以與氫氣發(fā)生加成反響，生成環(huán)己烷．【命題的方向】本考點(diǎn)主要考察苯的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì)重點(diǎn)掌握密度和溶解性，化學(xué)性質(zhì)苯與溴反響條件和實(shí)驗(yàn)，主要以選擇題為主．【解題思路點(diǎn)拔】苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯的同系物可以；苯和四氯化碳都可以萃取溴水中的溴單質(zhì)，但苯的密度小于水的密度，四氯化碳的密度大于水的密度，因此，下層有顏色的為四氯化碳，上層有顏色的為苯．15．苯的同系物【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1〕同系物：結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差假設(shè)干個(gè)“CH2〞原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱(chēng)為同系物．①一差〔分子組成差假設(shè)干個(gè)CH2〕②兩同〔同通式，同結(jié)構(gòu)〕③三注意〔1〕必為同一類(lèi)物質(zhì)；〔2〕結(jié)構(gòu)相似〔即有相似的原子連接方式或相同的官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目〕；〔3〕同系物間物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相似．因此，具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不能確定是不是同系物．此外，要熟悉習(xí)慣命名的有機(jī)物的組成，如油酸、亞油酸、軟脂酸、谷氨酸等，以便于識(shí)別他們的同系物．2〕苯的同系物指的是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：分子中只有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上的側(cè)鏈全部為烷基．甲苯和二甲苯是較重要的苯的同系物．〔注意區(qū)分苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的概念〕．3〕苯的同系物的分子通式為CnH2n﹣6，〔n≥6，n∈N〕．苯的同系物由于側(cè)鏈的不同和不同的側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置的不同而具有多種同分異構(gòu)體．【命題的方向】本考點(diǎn)主要考察苯的同系物的概念和識(shí)別，以選擇題為主，重要掌握概念，能和芳香烴、芳香族化合物進(jìn)行區(qū)分．【解題思路點(diǎn)拔】苯的同系物指的是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，芳香烴是指含有苯環(huán)的烴〔碳?xì)浠衔铩?，芳香族化合物是指含有苯環(huán)的有機(jī)化合物．16．石油的分餾產(chǎn)品和用途【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】石油分餾、裂化和裂解的比照：加工方法分餾裂化催化重整裂解常壓減壓熱裂化催化裂化深度裂化變化物理變化化學(xué)變化化學(xué)變化化學(xué)變化原料原油重油重油重油分餾產(chǎn)物分餾產(chǎn)物原理根據(jù)烴的沸點(diǎn)不同，用加熱方法使石油汽化別離成各種餾分通過(guò)加熱方法使長(zhǎng)鏈烴分解變成短鏈烴使直連烴類(lèi)分子的結(jié)構(gòu)“重新〞進(jìn)行調(diào)整使分餾產(chǎn)物中的長(zhǎng)鏈烴斷裂成短鏈烴的過(guò)程目的把石油中各成分分成各種餾分〔仍是混合物〕提高汽油產(chǎn)量提高汽油質(zhì)量獲得芳香烴獲得氣態(tài)烯烴主要產(chǎn)品石油氣汽油煤油輕柴油重柴油潤(rùn)滑油石蠟燃料油石油氣、汽油、煤油、柴油等各種芳香烴乙烯、丙烯、異丁烯等氣體化工原料【命題的方向】本考點(diǎn)主要考察石油分餾、裂化、裂解的概念、目的以及最終產(chǎn)物，以識(shí)記為主．【解題思路點(diǎn)拔】分餾是根據(jù)沸點(diǎn)的不同得到重質(zhì)油和輕質(zhì)油，裂化主要得到汽油，裂解是深度裂化，主要得到烯烴．17．煤的干餾和綜合利用【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】1〕概念：指煤在隔絕空氣條件下加熱、分解，生成焦炭〔或半焦〕、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過(guò)程．煤的干餾屬于化學(xué)變化．2〕產(chǎn)物及利用：【命題方向】本考點(diǎn)主要考察煤干餾的概念及過(guò)程中發(fā)生的變化，干餾產(chǎn)物及其利用，主要以選擇題常識(shí)的形式進(jìn)行考察．【解題思路點(diǎn)撥】重點(diǎn)掌握概念及產(chǎn)物．18．鹵代烴簡(jiǎn)介【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】〔1〕定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物．一鹵代烴的通式：R﹣X．飽和一鹵代烴的通式為CnH2n+1X．〔2〕分類(lèi)：①按分子中鹵原子個(gè)數(shù)分：一鹵代烴和多鹵代烴．②按所含鹵原子種類(lèi)分：氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴．③按烴基種類(lèi)分：飽和烴和不飽和烴．④按是否含苯環(huán)分：脂肪烴和芳香烴．〔3〕命名：1〕習(xí)慣命名法：適用于簡(jiǎn)單的鹵代烴．例如：CH3CH2CH2ClCH3CH=CHBrCHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2〕系統(tǒng)命名法：①選擇含有鹵素原子的最長(zhǎng)碳鏈，根據(jù)主碳鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為“某烷〞；②從靠近取代基的一端將主鏈碳原子依次編號(hào)，將側(cè)鏈和鹵原子作為取代基；③書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)時(shí)，取代基的先后順序規(guī)那么排列，較優(yōu)先的原子和集團(tuán)依次放在后面．例如：png_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_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png_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