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一次性醫(yī)療用品消毒產(chǎn)品進貨驗收制度SANY標準化小組#QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#一次性醫(yī)療用品、消毒產(chǎn)品進貨驗收制度.對采購人員進行相關(guān)法律法規(guī)的培訓，凡購入一次性醫(yī)療用品、消毒產(chǎn)品需執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定，建立或完善并執(zhí)行消毒產(chǎn)品的進貨、檢查、驗收制度。.采購一次性醫(yī)療用品需索要企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械注冊登記表復印件并加蓋公章。3.采購消毒產(chǎn)品時，應(yīng)當索取產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告、生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證及企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋公章。4、采購時應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定，查驗必要證件，使用前應(yīng)檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不潔凈等。并按要求登記配制濃度、配制日期、有效期等，以備查驗。5、每次購置必須進行質(zhì)量驗收，并查驗每箱（包）產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期等，進口的用品應(yīng)具滅菌日期和失效期等中文標識。6、保管部門專人負責建立登記帳冊，記錄每次訂貨與到貨的時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。7、發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停止使用，并及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。8、醫(yī)務(wù)科主任、護士長負責對消毒產(chǎn)品的購入、儲存和使用進行監(jiān)督、檢查和指導，并按采購情況應(yīng)加強監(jiān)督，嚴格執(zhí)行采購索證、入庫檢查驗收、出庫和使用檢查制度，并

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