有機(jī)化合物的命名

第三節(jié)有機(jī)化合物的命名一、烷烴命名時(shí)要注意哪些問(wèn)題？命名的基本原則有哪些？烷烴命名的步驟口訣為：選主鏈，稱(chēng)某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前；標(biāo)位置，短線(xiàn)連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算。找主鏈：最長(zhǎng)、最多定主鏈選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。應(yīng)選含6個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線(xiàn)所示。當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如含7個(gè)碳原子的鏈有A、B、C三條，因A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選A為主鏈。編碳號(hào)：編號(hào)位要遵循“近”、“簡(jiǎn)，'、“小”以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”。如：

ILECHj—CH：.13dEl7ED、、；H：—<；H.z—CH—C―Hi——ILECHj—CH：.GHz有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)。即同“近”，考慮“簡(jiǎn)”。如IC玦LZ2dSf.\7EDCll3—CH—C：11E-(.11—c—CHe—CMj-'-ItLs；CHSCHeCH：CHS若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同“近''、同“簡(jiǎn)”，考慮“小”。如：6&43E1CH3—CH————CH一H——IIICM5CHzch3CHj寫(xiě)名稱(chēng)按主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為相應(yīng)的某烷，在其前寫(xiě)出支鏈的位號(hào)和名稱(chēng)。原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“-”連接。如TaSd~7L―.ti—CTTz—CH—JI—C7H—C?i3<:H.；,<L.HsCHS命名為：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。烷烴命名的5個(gè)原則和5個(gè)必須5個(gè)原則最長(zhǎng)原則：應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈；最近原則：應(yīng)從離支鏈最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)；最多原則：若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈；最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小為原則，對(duì)主鏈碳原子編號(hào)；最簡(jiǎn)原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。5個(gè)必須取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4……”表示；相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二，三，四，……”表示；位號(hào)2,3,4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”表示(不能用頓號(hào)“、”)；名稱(chēng)中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線(xiàn)“-”隔開(kāi)；若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。二、烯烴和炔烴的命名與烷烴的命名有哪些不同之處？主鏈選擇不同烷烴命名時(shí)要求選擇分子結(jié)構(gòu)中的所有碳鏈中的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長(zhǎng)碳鏈。編號(hào)定位不同編號(hào)時(shí)，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位置盡可能的小，而烯烴或炔烴要求離雙鍵或三鍵最近，保證雙鍵或三鍵的位置最小。但如果兩端離雙鍵或三鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開(kāi)始編號(hào)。書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)不同必須在“某烯”或“某炔”前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。以CHaCH2CCH2CHCHaCHCHaCHCH2CHaCHa為例實(shí)例選主鏈：將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。(虛線(xiàn)框內(nèi)為主鏈)編序號(hào)：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)，使雙鍵或三鍵碳原子的編號(hào)為最小。寫(xiě)名稱(chēng)：先用大寫(xiě)數(shù)字“二、三……”在烯或炔的名稱(chēng)前表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置(用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號(hào)表示)，最后在前面寫(xiě)出取代基的名稱(chēng)、個(gè)數(shù)和位置。特別提醒有機(jī)物的命名方法，有兩種，一種是習(xí)慣命名法，另一種是系統(tǒng)命名法，如結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3ch2ch2ch3，用習(xí)慣命名時(shí)，其名稱(chēng)是正丁烷，而用系統(tǒng)命名法時(shí)，其名稱(chēng)是丁烷;另外，在習(xí)慣命名法中的“某烷”的“某”是指烷烴分子中碳原子總數(shù)，而在系統(tǒng)命名法中是指主鏈中的碳原子數(shù)。類(lèi)型1給結(jié)構(gòu)寫(xiě)名稱(chēng)用系統(tǒng)命名法命名下列各有機(jī)物:(0CHi-CHz-^CHCliz—CH1CHl—CH3CHS—CH—CHc―H—CHe—CH3CHS—CH:CH(CH3)e⑶CHj-CH<112—CHe—CH—CHz—CH:S;：CeFMCHjCH.鼻)CHi—CCH—CHz—CH——CHi-CH^CeHwCH3答案(1)3-乙基戊烷(2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷(3)3-甲基-6-乙基辛烷(4)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷解析烷烴命名應(yīng)遵循“最長(zhǎng)碳鏈，最多支鏈，最近編號(hào)，總序號(hào)和最小’的原則，逐一分析解答各題。選取最長(zhǎng)的主鏈上應(yīng)有5個(gè)碳原子，因一C2H5位于正中間的碳原子上，從哪一端編號(hào)都一樣，即''1'2~~3V&CH..—CHr一匚H—?dú)?Hr—CH,一CH；其正確名稱(chēng)為3-乙基戊烷。該有機(jī)物其最長(zhǎng)的主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子，但有兩種可能的選擇(見(jiàn)下圖①、②)，此時(shí)應(yīng)選取含支鏈較多的碳鏈作為主鏈，可以從圖中看出，圖①的支鏈有2個(gè)［—C%與—CH(CH3)2］，圖②的支鏈有3個(gè)，則應(yīng)選用圖②所示的主鏈。故該有機(jī)物的正確名稱(chēng)為2,5-二甲基-3-乙基庚烷。該有機(jī)物最長(zhǎng)的碳鏈有8個(gè)碳原子，由于一CH3比一C2H5簡(jiǎn)單，應(yīng)從離甲基較近的

一端給主鏈碳原子編號(hào)。ICHS—CHs—CH—CHe—CH2—CH—CHe—CH3QCHj則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)為3-甲基-6-乙基辛烷。，故應(yīng)從左到該有機(jī)物主鏈上有6個(gè)碳原子，因“碳原子編號(hào)應(yīng)使總序號(hào)和最小”右對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。，故應(yīng)從左到3i55?r——3i55?r——CH—CHr—CH—CHJLC則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)為2,2,5-三甲基-3-乙基己烷。本題考查烷烴的命名。解題關(guān)鍵是熟練掌握烷烴系統(tǒng)命名的原則。特別要注意：在烷烴命名中，碳鏈的1位上不可能有甲基，2位上不可能有乙基，3位上不可能有丙基，以此類(lèi)推，否則，主鏈的選擇不符合選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈的原則。類(lèi)型2結(jié)合名稱(chēng)寫(xiě)結(jié)構(gòu)2寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:2,4-二甲基-3-乙基己烷4-甲基-2-乙基-1-戊烯對(duì)甲基苯乙炔答案I?LHi—C.H―CH—CH—CHz一CH3U.IL，壓C.H=l7TT3⑵CHe—-—CHe—CH.—CHiCH；.CH.<CLf：C^C.HCHj類(lèi)型3有機(jī)化合物名稱(chēng)正誤判斷

3下列有機(jī)物命名正確的是()A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,3-二甲基戊烯D.3-甲基-1-戊烯答案D解析(1)可按名稱(chēng)寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，重新命名，判斷名稱(chēng)是否正確。，根據(jù)從離支鏈較近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編匚&號(hào)的原則，應(yīng)命名為2,2-二甲基丁烷，A不正確；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為，根據(jù)從離支鏈較近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編匚&號(hào)的原則，應(yīng)命名為2,2-二甲基丁烷，A不正確；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為—CH—主鏈碳原子數(shù)為6而不是5，命名為戊烷不正確，名稱(chēng)應(yīng)為3,4-二甲基己烷，B不正確；C命名為2,3-二甲基戊烯，未指明雙鍵位置，因此無(wú)法確定其結(jié)構(gòu)，則忙不正確；D項(xiàng)，結(jié)構(gòu)CHc=CH—CH—CHE—CH,為，符合命名原則。解答此類(lèi)題的方法是先按題中的名稱(chēng)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再按系統(tǒng)命名法檢查命名是否正確。如果熟悉命名原則及烴類(lèi)命名的一般規(guī)律，可較快判斷，不必逐一寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式分析。A項(xiàng)，命名為丁烷，則支鏈上有兩個(gè)甲基且在同一碳原子上時(shí)，只能在第2個(gè)碳原子上，否則違背從離支鏈較近一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)的原則，故A不正確；B項(xiàng)，在烷烴命名中，碳鏈1位上不可能有甲基，2位上不可能有乙基，3位上不可能有丙基，以此類(lèi)推。否則，主鏈的選擇必不符合選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈的原則。B中“2-乙基”必定是錯(cuò)誤的命名，則B不正確；C項(xiàng)，主鏈碳原子數(shù)為3個(gè)以上的烯烴，必須標(biāo)明雙鍵的位置，本命名中戊烯未標(biāo)明雙鍵位置，則必定是錯(cuò)誤的命名，C不正確；D項(xiàng)的命名方式是正確的。

烷烴的同分異構(gòu)體隨著碳原子數(shù)目的增多而增多，并且烴基數(shù)目也會(huì)增多，你能寫(xiě)出丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一個(gè)氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式嗎？點(diǎn)撥丙烷分子中有兩種不同類(lèi)型的氫原子，因此，當(dāng)丙烷分子中失去一個(gè)氫原子后形成兩種烷基，即正丙基一CH2CH2CH3和異丙基一CH(CH3)2。請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給新戊烷命名。點(diǎn)撥新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:J點(diǎn)撥新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:JVM

HLH

CICIC，利用系統(tǒng)命名法命名為：2,2-二甲基丙烷。B點(diǎn)撥主鏈一定是最長(zhǎng)的碳鏈。(1)3,3,4-三甲基己烷3-乙基-1-戊烯1,3,5-三甲基苯點(diǎn)撥有機(jī)化合物的命名應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：(1)選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈(若為烯烴或塊烴，一定要包含雙鍵或三鍵且最長(zhǎng))。(2)從離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)(若為烯烴或塊烴，應(yīng)離雙鍵或三鍵最近)。(3)兩個(gè)不同取代基跟主鏈等近時(shí)，從簡(jiǎn)單的取代基編號(hào)。(4)遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，選支鏈較多的為主鏈。(5)支鏈編號(hào)之和要最小。C1I3CitsH)CU3—C——-CHe—匚氏匚氏5CH.—CHe—C：H——CHe—CH;CH：CHS件CH?(3)CH；—CHz—C—CH—CH—CHr—C'He一CH；CHr=CH—CH—CHe—CH，—CHe—C—CH3C-H=CH2點(diǎn)撥由有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，實(shí)質(zhì)上是有機(jī)化合物命名的逆過(guò)程，在書(shū)寫(xiě)時(shí)要先寫(xiě)出主鏈碳原子，并編上號(hào)，然后寫(xiě)上所有支鏈，最后把主鏈上的氫原子補(bǔ)齊即可。下列取代基或粒子中，碳原子最外層均滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu)的是（）甲基（一CH3）B.碳正離子[（CH3）3C+]C.碳負(fù)離子（CH3CH-）D.碳酸根答案CD解析本題考查取代基、粒子等結(jié)構(gòu)特征。A項(xiàng)甲基的碳原子上還有一個(gè)單電子未參與成鍵，最外層有7個(gè)電子；B項(xiàng)中心碳失去了1個(gè)電子，最外層有6個(gè)電子；C項(xiàng)相當(dāng)于乙基碳上多1個(gè)電子，滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu)；D項(xiàng)碳原子全部成鍵，滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu)。下列名稱(chēng)不正確的是（）A.2-甲基丁烷B.1,2-二甲基戊烷C.3,4-二甲基戊烷D.2-甲基-4-乙基庚烷答案BC解析解答此類(lèi)題常用方法是：先根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后再根據(jù)系統(tǒng)命名法重新CH,—C?.—CH,—C-H,命名，看是否一致，若兩者相同，則原命名正確，如：A項(xiàng)正確；BCH3—CH—CH—CHz—CH應(yīng)為：應(yīng)為：3-甲基己烷，原命名錯(cuò)誤;C項(xiàng)CH,CH.CHi-CH-CHz-CH—CHrCHcCH：應(yīng)為2,3-二甲基戊烷，原命名取代基位號(hào)之和不是最??；D項(xiàng)確。3.下面選項(xiàng)中是2,3-二甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是（）CHZ=C——H—CH3cm3ch3CH.—CH—CH=CHCHi：CH3CJ-：3—CHE—C—C.HCHiCH.CH3—C^=C—CH3答案D解析本題實(shí)質(zhì)上是考查了根據(jù)有機(jī)化合物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解答時(shí)要按如下過(guò)程：先寫(xiě)主鏈碳，再標(biāo)官能團(tuán)，最后補(bǔ)齊氫原子。有機(jī)物'皿一寸土用系統(tǒng)命名法命名為（）A.間甲乙苯B.1,3-甲乙苯C.1-甲基-3-乙基苯D.1-甲基-5-乙基苯答案C解析苯環(huán)上的取代基編號(hào)時(shí)，簡(jiǎn)單的取代基定為1號(hào)。5.有機(jī)物A5.有機(jī)物A.2,3-二乙基-2-丁烯C.3-甲基-2-乙基-2-戊烯的命名正確的是（）2,3-二乙基-3-丁烯D.3,4-二甲基-3-己烯答案D某烷烴一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱(chēng)是（）A.正壬烷CA.正壬烷C.2,2,4,4-四甲基戊烷B.2,6-二甲基庚烷D.2,3,4-三甲基己烷答案C解析由題給條件可知，該烷烴分子中只能有兩類(lèi)氫原子，這樣其一氯代物才有兩種，而其中一定會(huì)有一cH3結(jié)構(gòu)，所以可得它們處于對(duì)稱(chēng)位置，從而可寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：t'HjIIch.——cnP—c—h3CH、該分子中只有兩種氫原子，一種是處于對(duì)稱(chēng)位置的一C%，另一種是一如廠(chǎng)，即其一氯代物是兩種，然后再給該有機(jī)物命名，可得該烷烴的名稱(chēng)為2,2,4,4-

四甲基戊烷。也可先根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出各選項(xiàng)中的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再判斷其一氯代物的同分異構(gòu)體。由烷烴失去一個(gè)氫原子后形成的烷基的通式是，甲基的電子式是，乙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。一匚，玦"!■{:CCH3CHe—答案且解析烷烴的通式為CnH2〃+2.M：C:H子形成甲基一ch3,-，失去一個(gè)氫原子后為烷基一CnH2n+］解析烷烴的通式為CnH2〃+2.M：C:H子形成甲基一ch3,-下列烷烴的命名是否正確？若有錯(cuò)誤加以改正，把正確的名稱(chēng)填在橫線(xiàn)上。11GHjfH匚HeCHn②CHs^CHCHCHs.-CH.CH32-乙基丁烷。3,4-二甲基戊烷。1■-1■-H占LLJ廠(chǎng)LJI|eHsCH3G)CHzCHCrlzCHzII?CH3CHCHeCHCHsch31,2,4-三甲基丁烷。2,4-二甲基己烷。答案①3-甲基戊烷②2,3-二甲基戊烷③3-甲基己烷④正確CHe=CH—CH—CH；(1)有機(jī)物…偵的系統(tǒng)名稱(chēng)是，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)是。HC=C-CH-CH2-CH-CHXHj)o(2)有機(jī)物J的系統(tǒng)名稱(chēng)，將其在催化劑存在下完全氧化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)是。答案(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷解析根據(jù)有機(jī)物的命名方法，可得如下過(guò)程：(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)為3-甲基-1-丁烯，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)為2-甲基丁烷。(2)該塊烴的系統(tǒng)名稱(chēng)為5,6-二甲基-3-乙基-1-庚塊，其完全加氫后的烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)為2,3--二甲基-5-乙基庚烷。已知下列兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3—CH3和CH3—，兩式中均有短線(xiàn)“一”，這兩條短線(xiàn)所表示的意義是()A.都表示一對(duì)共用電子對(duì)B.都表示一個(gè)共價(jià)單鍵前者表示一對(duì)共用電子對(duì)，后者表示一個(gè)未成對(duì)電子前者表示分子內(nèi)只有一個(gè)共價(jià)單鍵，后者表示該基團(tuán)內(nèi)無(wú)共價(jià)單鍵答案C解析ch3—ch3分子中的短線(xiàn)表示碳碳鍵，即表示一對(duì)共用電子對(duì)，而ch3—中的短線(xiàn)僅表示1個(gè)電子，所以A、B均錯(cuò)誤，C正確；CH3—CH3和CH3—含有C—H鍵，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。將下列各烷烴用系統(tǒng)命名法將它們命名。V1/VCH3/2CHC(CH3)2CH(C2H5)C(C2H5)2C(CH3)3；JZ-!JZ-!匕O乙。乙JJ(2)(CH3)3CCH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(C2H5)2。JJJJZ-!J乙。乙答案(1)2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷(2)2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷解析先將上述結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式按照碳為四價(jià)原則展開(kāi)為帶有短線(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以便于確定支鏈的類(lèi)型及其在主鏈上的位置。

⑴變形為：&sHHOJC——QT_±Hd-c——CE產(chǎn)&sHHOJC——QT_±Hd-c——CE產(chǎn)L■C一CHzCH3名稱(chēng)為：2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷。(2)變形為：。三%IL』3<cGTJHCHj—C——H—CH—CHs—CH——CH—CHz—CH3IIIIICHjCH.3CH?CHjGHw其名稱(chēng)為：2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷。3.(1)3.(1)按系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名。CHz-CHsCHz-CHs命名為.(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①2,4-二甲基-3(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①2,4-二甲基-3-乙基己烷4-甲基-2-乙基-1-戊烯對(duì)甲基苯乙炔答案(1)①2-甲基-2-戊烯②2-甲基-1,3-丁二烯③2-乙基-1,3-丁二烯④5-甲基-3-乙基-1-己炔⑵①CHr——CH—GH—CH,—C3③玦匚-^€_，一BCH解析由名稱(chēng)寫(xiě)結(jié)構(gòu)式，應(yīng)首先寫(xiě)出母體的結(jié)構(gòu)，然后再在相應(yīng)位置添加取代基。給下列苯的同系物命名。CH.⑴e的系統(tǒng)名稱(chēng)為

(2)-H-3L-系統(tǒng)名稱(chēng)為.h:ch3H:CHcCHj的系統(tǒng)名稱(chēng)為.⑶答案（1）3-甲基乙苯（2）1,3,5-三甲基苯（3）3-甲基-2-乙基丙苯答案D2.有機(jī)物1.對(duì)于烴的命名正確的是（）A.4-甲基-4,5-二乙基己烷C.4,5-二甲基-4-給下列苯的同系物命名。CH.⑴e的系統(tǒng)名稱(chēng)為(2)-H-3L-系統(tǒng)名稱(chēng)為.的系統(tǒng)名稱(chēng)為.答案D2.有機(jī)物1.對(duì)于烴的命名正確的是（）A.4-甲基-4,5-二乙基己烷C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷B.3-甲基-2,3-二乙基己烷D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷的命名正確的是（A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯B.3,4-二甲基-2,4-戊二烯C.2,3-二甲基-2,4-戊二烯D.2,3-二甲基戊二烯答案A某烯烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷，則該烯烴的名稱(chēng)是（）A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯答案D解析2,2-—甲基丁烷為

CtlE=CH—C—CH，顯然加氫的位置只能在①CtlE=CH—C—CH名稱(chēng)為3,3-二甲基-1-丁烯?；瘜W(xué)式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一硝基(一NO2是一種官能團(tuán))取代物只有一種，該芳香烴的名稱(chēng)是()A.乙苯C.間二甲苯答案DA.乙苯C.間二甲苯答案DB.D.鄰二甲苯對(duì)二甲苯CHj解析化學(xué)式為c8h10的芳香烴有以下幾種：―二，其中一硝基取代物只有一種的為「'\=廠(chǎng)，名稱(chēng)是對(duì)二甲苯。某有機(jī)化合物的名稱(chēng)是2,2,3,3-四甲基戊烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)正確的是()B.D.(CH3)3CCH2C(CH3B.D.(CH3)3CCH2C(CH3)(CH3)3CC(CH3)3C.(CH)CC(CH)2CH2CH答案C解析把各項(xiàng)展開(kāi)，選出主鏈，并編號(hào):D項(xiàng)，不難得出C項(xiàng)正確。下列有機(jī)物的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是（）

①3,4-二甲基-2-乙基-1-戊烯②A.①②①3,4-二甲基-2-乙基-1-戊烯②A.①②B.②③答案BD③2,3,4-三甲基戊烷④間甲乙苯C.③④D.①④CHs—CH—CH—CH—CHj、,①的一氯代CH:=O-CH—CCHs—CH—CH—CH—CHj、,①的一氯代2-乙基丙烷A.下列有機(jī)物命名正確的是（）D.匚H,—■2-甲基-2-丙烯間二甲苯物共有7種，③2-乙基丙烷A.下列有機(jī)物命名正確的是（）D.匚H,—■2-甲基-2-丙烯間二甲苯7.b.ch3ch2ch2ch2oh1-丁醇C.H1C.答案B解析A項(xiàng)物質(zhì)（烴）的正確命名應(yīng)為2-甲基丁烷，故A錯(cuò)；C項(xiàng)應(yīng)為對(duì)二甲苯，C錯(cuò)；D項(xiàng)應(yīng)為2-甲基丙烯，D錯(cuò)。8.萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如（I）式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，（II）式可稱(chēng)為2-硝基萘，則化合物（III）的名稱(chēng)應(yīng)是（）2-乙基丁烷.2-乙基丁烷.H3Cch3A.2,6-二甲基萘B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘D.1,6-二甲基萘答案D解析（I）中1、4、5、8四個(gè)碳原子的位置是等同的，其中任何一個(gè)位置都可定為1，則另三個(gè)分別為4、5、8。再由命名時(shí)，支鏈位置之和最小的原則，（I）的名稱(chēng)為1,6-二甲基萘。9.下列有機(jī)物的命名是否正確？若有錯(cuò)誤加以改正，把正確的名稱(chēng)填在橫線(xiàn)上。CH：：CH,u(2),2,2,3-三甲基-3-丁烯<

c.CMCMeCMk⑶Lf1,2,4-三甲基丁烷CHS—<：H—：^C.H<：He(4).82(4).82-乙基-2-戊炔間甲基苯乙烯.答案（5）正確；（1）（2）（3）（4）錯(cuò)。改為：（1）3-甲基戊烷（2）2,3,3-三甲基-1-丁烯（3）3-甲基己烷（4）3-甲基-1-戊炔解析（1）、（3）的命名是錯(cuò)選了主鏈；（2）是錯(cuò)選了主鏈的首位，應(yīng)從離雙鍵近的一端編號(hào)；（4）是錯(cuò)選了主鏈；（5）的命名正確。10.1.用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名。C.H3<10仁.HH—C:—匚=1:—仁」住<2；C1I3—CH?—Cii―'IL-Cli3CHSCH—CHCHj<3)C.HS—C——CHe———CHSCH3C——-C——C,3一HH

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