第一章第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法演示文稿_第1頁(yè)
第一章第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法演示文稿_第2頁(yè)
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第一章第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法演示文稿第一頁(yè),共四十六頁(yè)。優(yōu)選第一章第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法第二頁(yè),共四十六頁(yè)。(一)物質(zhì)分離和提純的區(qū)別(二)物質(zhì)提純的原則:不增、不減、易分一、物質(zhì)分離和提純分離是把混合物分成幾種純凈物,提純是除去雜質(zhì)。(三)物質(zhì)分離提純的一般方法:蒸餾重結(jié)晶

萃取分液色譜法(液態(tài)有機(jī)物)(固態(tài)有機(jī)物)(固態(tài)或液態(tài))(固態(tài)或液態(tài))“雜轉(zhuǎn)純,雜變沉,化為氣,溶劑分”的思想第三頁(yè),共四十六頁(yè)。思考:實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾,②水洗,③用干燥劑干燥,④10%NaOH溶液洗,⑤水洗,正確的操作順序是()A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③B苯的沸點(diǎn)80.1℃;溴苯沸點(diǎn)156.2℃

第四頁(yè),共四十六頁(yè)。

利用混合物中各種成分的沸點(diǎn)不同而使其分離的方法。

常用于分離提純液態(tài)有機(jī)物,如石油的分餾條件:①有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)、②含少量雜質(zhì)、③與雜質(zhì)沸點(diǎn)相差較大(30℃左右)

課本P.17實(shí)驗(yàn)1-1工業(yè)乙醇的蒸餾主要儀器:蒸餾燒瓶、冷凝管、接收器、溫度計(jì)、鐵架臺(tái)(鐵圈、鐵夾)、石棉網(wǎng)、錐形瓶等注意要點(diǎn):1.加入碎瓷片2.溫度計(jì)位置3.冷凝水流向:下進(jìn)上出(與蒸氣流向相反)1、蒸餾:第五頁(yè),共四十六頁(yè)。這樣得到的酒精是否無(wú)水酒精?怎樣才能得到無(wú)水酒精?第六頁(yè),共四十六頁(yè)。含雜工業(yè)乙醇95.6%工業(yè)乙醇無(wú)水乙醇(99.5%以上)蒸餾加吸水劑無(wú)水酒精的制取蒸餾第七頁(yè),共四十六頁(yè)。2.重結(jié)晶重結(jié)晶是將晶體用溶劑(蒸餾水)溶解,經(jīng)過(guò)濾、蒸發(fā)冷卻等步驟,再次析出晶體,得到更加純凈的晶體的方法。1.雜質(zhì)在溶劑中溶解度很小或大,易除去。2.被提純的物質(zhì)的溶解度受溫度影響較大,升溫時(shí)溶解度增大,降溫時(shí)溶解度減小。要求:苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)步驟:加熱溶解趁熱過(guò)濾冷卻結(jié)晶第八頁(yè),共四十六頁(yè)。重結(jié)晶苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)第九頁(yè),共四十六頁(yè)。不同溫度下苯甲酸在水中的溶解度溫度0C溶解度g2550950.170.956.8加熱苯甲酸溶解,冷卻則結(jié)晶析出。思考與交流:(P18)溫度越低,苯甲酸的溶解度越小,為了得到更多的苯甲酸,是不是結(jié)晶時(shí)的溫度越低越好?第十頁(yè),共四十六頁(yè)。3、萃取原理:利用混合物中一種溶質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中的溶解性不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑組成的溶液中提取出來(lái)的方法儀器:分液漏斗、燒杯、鐵架臺(tái)(含鐵圈)操作過(guò)程:振蕩→靜置→分液第十一頁(yè),共四十六頁(yè)。萃取包括:

1)液—液萃?。菏抢糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同,將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程。

2)固—液萃?。菏怯糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程(專用儀器設(shè)備)4、色譜法:閱讀P.19

利用吸附劑對(duì)不同有機(jī)物吸附作用的不同,分離、提純有機(jī)物的方法。例如:用粉筆分離色素……第十二頁(yè),共四十六頁(yè)。[練習(xí)1]下列每組中各有三對(duì)物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是A乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水B四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水C甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇D汽油和水,苯和水,己烷和水[練習(xí)2]可以用分液漏斗分離的一組液體混和物是A溴和四氯化碳B苯和溴苯C汽油和苯D硝基苯和水第十三頁(yè),共四十六頁(yè)。[練習(xí)3]某工廠廢液經(jīng)測(cè)定得知主要含有乙醇,其中還溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)(如下表),確定通過(guò)下列步驟回收乙醇和乙酸。物質(zhì)丙酮、乙酸乙酯、乙醇、乙酸的沸點(diǎn)(℃)分別是:56.2、77.06、78、117.9①向廢液中加入燒堿溶液,調(diào)整溶液的pH=10②將混和液放入蒸餾器中緩緩加熱③收集溫度在70~85℃時(shí)的餾出物④排出蒸餾器中的殘液。冷卻后向其中加濃硫酸(過(guò)量),然后再放入耐酸蒸餾器進(jìn)行蒸餾,回收餾出物請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)加入燒堿使溶液的pH=10的目的是

;(2)在70~85℃時(shí)的餾出物的主要成份是

;(3)在步驟④中,加入過(guò)量濃硫酸的目的是(用化學(xué)方程式表示)______________________________________

(4)當(dāng)最后蒸餾的溫度控制在85~125℃一段時(shí)間后,殘留液中溶質(zhì)的主要成份是

。使乙酸轉(zhuǎn)變成鈉鹽,使乙酸乙酯在加熱時(shí)水解成乙酸鈉和乙醇乙醇2CH3COONa+H2SO4→2CH3COOH+Na2SO4Na2SO4H2SO4第十四頁(yè),共四十六頁(yè)。有機(jī)物(純凈)確定分子式?首先要確定有機(jī)物中含有哪些元素如何利用實(shí)驗(yàn)的方法確定有機(jī)物中C、H、O各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?李比希法現(xiàn)代元素分析法研究有機(jī)物的一般步驟和方法二、元素分析→確定實(shí)驗(yàn)式第十五頁(yè),共四十六頁(yè)?!袄畋认T胤治龇ā钡脑恚喝《亢珻、H(O)的有機(jī)物加氧化銅

氧化H2OCO2用無(wú)水CaCl2吸收用KOH濃溶液吸收得前后質(zhì)量差得前后質(zhì)量差計(jì)算C、H含量計(jì)算O含量得出實(shí)驗(yàn)式第十六頁(yè),共四十六頁(yè)。求有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式:【例題】某含C、H、O三種元素的未知物A,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.16%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.14%,求A的實(shí)驗(yàn)式。解:氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.16%-13.14%=34.70%各元素原子個(gè)數(shù)比N(C):N(H):N(O)==2:6:1A的實(shí)驗(yàn)式為:C2H6O若要確定它的分子式,還需要什么條件?第十七頁(yè),共四十六頁(yè)。1、確定相對(duì)分子質(zhì)量的常見方法:(1)根據(jù)標(biāo)況下氣體的密度可求:M=22.4L/mol?ρg/L=22.4ρg/mol(2)依據(jù)氣體的相對(duì)密度:M1=DM2(D:相對(duì)密度)(3)求混合物的平均式量:(4)運(yùn)用質(zhì)譜法來(lái)測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量三、確定相對(duì)分子質(zhì)量→確定分子式第十八頁(yè),共四十六頁(yè)。2、測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量最精確快捷的方法

用高能電子流轟擊分子,使其失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子,帶正電荷的分子離子和碎片離子具有不同質(zhì)量,它們?cè)诖艌?chǎng)下達(dá)到檢測(cè)器的時(shí)間不同,結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。——質(zhì)譜法第十九頁(yè),共四十六頁(yè)。相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——

質(zhì)譜儀第二十頁(yè),共四十六頁(yè)。

由于分子離子的質(zhì)荷比越大,達(dá)到檢測(cè)器需要的時(shí)間最長(zhǎng),因此譜圖中的質(zhì)荷比最大的就是未知物的相對(duì)分子質(zhì)量.(1)質(zhì)荷比是什么?(2)如何確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量?

分子離子與碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值第二十一頁(yè),共四十六頁(yè)。未知化合物A的質(zhì)譜圖結(jié)論:A的相對(duì)分子質(zhì)量為46第二十二頁(yè),共四十六頁(yè)。【例題】2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對(duì)有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的(10-9g)化合物通過(guò)質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+

……,然后測(cè)定其質(zhì)荷比。某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如右圖所示(假設(shè)離子均帶一個(gè)單位正電荷,信號(hào)強(qiáng)度與該離子的多少有關(guān)),則該有機(jī)物可能是A甲醇

C丙烷D乙烯

B甲烷第二十三頁(yè),共四十六頁(yè)?!揪毩?xí)】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定過(guò)程前兩步為:①測(cè)定實(shí)驗(yàn)式:某含C、H、O三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是()。

②確定分子式:下圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖,則其相對(duì)分子質(zhì)量為(),分子式為()。C4H10O74C4H10O第二十四頁(yè),共四十六頁(yè)。3、有機(jī)物分子式的確定方法:

【方法一】最簡(jiǎn)式法

根據(jù)分子式為最簡(jiǎn)式的整數(shù)倍,因此利用相對(duì)分子質(zhì)量的最簡(jiǎn)式可確定其分子式。第二十五頁(yè),共四十六頁(yè)。【例題】某同學(xué)為測(cè)定維生素C(可能含C、H或C、H、O)中碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),取維生素C樣品研碎,稱取該樣品0.352g,置于鉑舟并放入燃燒管中,不斷通入氧氣流。用酒精噴燈持續(xù)加熱樣品,將生成物先后通過(guò)無(wú)水硫酸銅和堿石灰,兩者分別增重0.144g和0.528g,生成物完全被吸收。試回答以下問(wèn)題:(1)維生素C中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是

,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是

。(2)維生素C中是否含有氧元素?為什么?(3)試求維生素C的實(shí)驗(yàn)式:

(3)若維生素C的相對(duì)分子質(zhì)量為176,請(qǐng)寫出它的分子式C3H4O3

41%4.55%肯定含有氧C6H8O6

第二十六頁(yè),共四十六頁(yè)?!揪毩?xí)】嗎啡和海洛因都是嚴(yán)格查禁的毒品。嗎啡分子含C71.58%、H6.67%、N4.91%、其余為O。已知其分子量不超過(guò)300。試求:⑴嗎啡的分子量;⑵嗎啡的分子式。已知海洛因是嗎啡的二乙酸酯。試求:⑴海洛因的分子量;⑵海洛因的分子式。16.84%285C17H19NO3C21H23NO5369第二十七頁(yè),共四十六頁(yè)。學(xué)與問(wèn)

實(shí)驗(yàn)表明,許多咖啡和可樂飲料中含有興奮性物質(zhì)咖啡因。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,咖啡因分子中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是:碳49.5%,氫5.20%,氧16.5%,氮28.9%,其摩爾質(zhì)量為194.1g/mol

你能確定它的分子式嗎?課本P21【方法二】直接法

密度(或相對(duì)密度)→摩爾質(zhì)量→1mol氣體中元素原子各為多少摩爾→分子式第二十八頁(yè),共四十六頁(yè)?!痉椒ㄈ坑鄶?shù)法①用烴的相對(duì)分子質(zhì)量除以14,視商數(shù)和余數(shù)②若烴的類別不確定CxHy,可用相對(duì)分子質(zhì)量M除以12,看商和余數(shù),即M/12=x……余y,分子式為CxHyM(CxHy)/M(CH2)=M/14=a……(a為碳原子數(shù))余2為烷烴整除為烯烴或環(huán)烷烴差2整除為炔烴或二烯烴差6整除為苯或其同系物此法用于具有確定通式的烴(如烷、烯、炔、苯的同系物等)【例題】分別寫出相對(duì)分子質(zhì)量為128、72的烴的分子式第二十九頁(yè),共四十六頁(yè)。【方法四】方程式法

在同溫同壓下,10mL某氣態(tài)烴在50mLO2里充分燃燒,得到液態(tài)水和體積為35mL的混合氣體,則該烴的分子式可能為()A、CH4B、C2H6C、C3H8D、C3H6BD第三十頁(yè),共四十六頁(yè)。例:未知物A的分子式為C2H6O,其結(jié)構(gòu)可能是什么?

H

H

H

HH-C-C-O-H或

H-C-O-C-H

HH

H

H三、波譜分析——確定結(jié)構(gòu)式確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的一般步驟是:(1)根據(jù)分子式寫出可能的同分異構(gòu)體(2)利用該物質(zhì)的性質(zhì)推測(cè)可能含有的官能團(tuán),最后確定正確的結(jié)構(gòu)第三十一頁(yè),共四十六頁(yè)。1、紅外光譜紅外光譜法確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的原理是:由于有機(jī)物中組成化學(xué)鍵、官能團(tuán)的原子處于不斷振動(dòng)狀態(tài),且振動(dòng)頻率與紅外光的振動(dòng)頻譜相當(dāng)。所以,當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí),分子中的化學(xué)鍵、官能團(tuán)可發(fā)生震動(dòng)吸收,不同的化學(xué)鍵、官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖中將處于不同位置。因此,我們就可以根據(jù)紅外光譜圖,推知有機(jī)物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán),以確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。第三十二頁(yè),共四十六頁(yè)。紅外光譜鑒定分子結(jié)構(gòu)第三十三頁(yè),共四十六頁(yè)??梢垣@得化學(xué)鍵和官能團(tuán)的信息CH3CH2OH的紅外光譜結(jié)論:A中含有O-H、C-O、C-H第三十四頁(yè),共四十六頁(yè)。2、核磁共振氫譜如何根據(jù)核磁共振氫譜確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)?

對(duì)于CH3CH2OH、CH3—O—CH3這兩種物質(zhì)來(lái)說(shuō),除了氧原子的位置、連接方式不同外,碳原子、氫原子的連接方式也不同、所處的環(huán)境不同,即等效碳、等效氫的種數(shù)不同。處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同,在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同,這種差異叫化學(xué)位移δ。從核磁共振氫圖譜上可推知該有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子(波峰數(shù))及它們的數(shù)目比(波峰面積比)。第三十五頁(yè),共四十六頁(yè)。核磁共振第三十六頁(yè),共四十六頁(yè)。CH3CH2OH的紅外光譜可以推知未知物A分子有3種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目比為3:2:1第三十七頁(yè),共四十六頁(yè)。因此,A的結(jié)構(gòu)為:

HHH-C-C-O-H

HH第三十八頁(yè),共四十六頁(yè)?!纠}】下圖是一種分子式為C4H8O2的有機(jī)物的紅外光譜譜圖,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C—O—CC=O不對(duì)稱CH3CH3COOCH2CH3第三十九頁(yè),共四十六頁(yè)。【練習(xí)】有一有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74,確定分子結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫出該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

C—O—C對(duì)稱CH3對(duì)稱CH2CH3CH2OCH2CH3第四十頁(yè),共四十六頁(yè)?!纠}】一個(gè)有機(jī)物的分子量為70,紅外光譜表征到碳碳雙鍵和C=O的存在,核磁共振氫譜列如下圖:②寫出該有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①寫出該有機(jī)物的分子式:C4H6OCH3CH=CHCHO說(shuō)明:這四種峰的面積比是:1:1:1:3第四十一頁(yè),共四十六頁(yè)。【練習(xí)】2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰了兩項(xiàng)成果,其中一項(xiàng)是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼亍ぞS特里希發(fā)明了“利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”。在化學(xué)上經(jīng)常使用的是氫核磁共振譜,它是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信號(hào)不同來(lái)確定有機(jī)物分子中的不同的氫原子。下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出一種信號(hào)的是AHCHOBCH3OHCHCOOHDCH3COOCH3第四十二頁(yè),共四十六頁(yè)。【練習(xí)】分子式為C3H6O2的二元混合物,分離后,在核磁共振氫譜上觀察到氫原子給出的峰有兩種情況。第一種情況峰給出的強(qiáng)度為1︰1;第二種情況峰給出的強(qiáng)度為3︰2︰1。由此推斷混合物的組成可能是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

。CH3COOCH3CH3CH2COOHHOCH2COCH3第四十三頁(yè),

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