腫瘤標志物聯(lián)合檢測的臨床意義課件

腫瘤標志物(TM)的臨床應(yīng)用內(nèi)容介紹第一部分：概述第二部分：腫瘤標志物的簡介第二部分：腫瘤標志物的臨床意義第一部分：概述

2002年在瑞士洛桑召開的國際抗癌聯(lián)盟大會預(yù)計：2020年全世界的癌癥發(fā)病人數(shù)將從2001年的1000萬人增加到1500萬人，癌癥死亡人數(shù)將由2001年的600萬上升至1000萬。

據(jù)報導(dǎo)：2000年，腫瘤己成為美國的主要死因，年發(fā)病人數(shù)138萬。在我國，腫瘤長期位居各類死因的第一位，每年有200萬新發(fā)病例，150萬人死于惡性腫瘤。2002年統(tǒng)計，在我國城市人口中，占死因第一位的仍是腫瘤。（第二、三位的是：腦－心血管疾?。?/p>

鑒于惡性腫瘤嚴重威脅人類的生命和健康，加強腫瘤防治是關(guān)系到國計民生的重要大事。21世紀以來，為了人類的生存和健康，腫瘤的防治與研究力度進一步加大，整體水平取得了長足進步，人類已經(jīng)看到了戰(zhàn)勝腫瘤的曙光。

然而，從總體上說，抗癌形勢仍然十分嚴峻，尤其是近年來隨著城市化、環(huán)境污染的加重以及人口老齡化進程的加快，全球范圍內(nèi)惡性腫瘤的發(fā)病率和死亡率仍然呈現(xiàn)上升的趨勢。目前的現(xiàn)實是：我們的生活水平在提高而生存環(huán)境卻在進一步的惡化。

以肺癌為例，除了抽煙，其高發(fā)態(tài)勢與中國普遍存在的空氣污染不無關(guān)系。2007年，世界銀行在《中國環(huán)境污染損失》(CostofPollutioninChina)報告中明確指出，空氣污染，尤其是大城市的空氣污染，是導(dǎo)致肺癌等肺部疾病發(fā)病率上升的重要原因。

在中國城市居民的癌癥死因中，肺癌占據(jù)了首要位置。農(nóng)村的情況則有所不同，肝癌是最主要的癌癥死因，胃癌、食管癌和子宮頸癌的死亡率也高于城市，這種區(qū)分，或許與城市和農(nóng)村地區(qū)的差異性不無關(guān)系。在城市，空氣污染是一個始終無法回避的問題。以北京為例，超過380萬輛機動車，使得整個城市的空氣質(zhì)量時刻在經(jīng)受巨大考驗；加上居民爐具和煙草消費能力，肺癌成為“主角”也就很容易理解。

在大洋彼岸的美國，癌癥死亡率于20世紀90年代初出現(xiàn)拐點，此后逐年下降。據(jù)調(diào)查：美國癌癥死亡率持續(xù)下降，首先歸功于控?zé)煹阮A(yù)防措施的推行，其次是癌癥的早期檢測發(fā)現(xiàn)，然后才是治療技術(shù)的進步等因素。而美國在走上這條正確道路之前，也曾將控癌希望主要寄托于治療，為此曾浪費了數(shù)十年的時間，以及耗費了數(shù)以千億計的美元。美國的經(jīng)驗和教訓(xùn)，可供中國借鑒。實際上，世界衛(wèi)生組織指出，三分之一以上甚至約一半以上的癌癥都是可以預(yù)防的。而癌癥預(yù)防的成本，遠遠低于癌癥治療的花費。

大量研究表明：各種上皮組織發(fā)生的癌要經(jīng)歷一漫長的多階段演變的過程。如乳腺上皮非典型增生演變至導(dǎo)管原位癌約約須14～18年，從原位癌發(fā)展至浸潤癌約歷時6～10年，宮頸原位癌至浸潤癌也須10～20年。在這一演變成癌的漫長過程中，我們應(yīng)該采用各種有效的手段，及時檢測、監(jiān)控和干預(yù)機體的各種可疑變化，阻止癌的演變發(fā)生臨床上儀器診斷腫瘤的局限性

目前，臨床上診斷腫瘤的方法有三種：

■組織細胞學(xué)檢查■生物化學(xué)檢查方法■物理學(xué)檢查:

常規(guī)的物理學(xué)檢查有：

X光，B超，CT，MRI，PET-CT等

即使最先進的檢查技術(shù)和手段也存在著現(xiàn)實局限性，即在目前最精確的也僅僅是只能發(fā)現(xiàn)0.5cm以上的腫塊。當腫塊無癥狀而漸漸長到為自身所覺察的大小時，部分腫瘤已經(jīng)處于中晚期，有的腫瘤已經(jīng)發(fā)生了轉(zhuǎn)移，很多病人已經(jīng)喪失了最佳的治療時期。腫瘤標志物的檢測原理

近年來，采用腫瘤早期檢測技術(shù)——尋找病人血液中腫瘤細胞所分泌、表達的異常蛋白質(zhì){腫瘤標志物（TumorMarker：TM}是可以早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷和早期治療腫瘤的。腫瘤標志物的檢測原理

原理：腫瘤細胞在癌變時都會表達或分泌出腫瘤異常蛋白質(zhì)，多數(shù)腫瘤從癌前病變發(fā)展到0.5cm以上的占位性病變需要5～10年的時間，如果能夠在這一段時間內(nèi)運用腫瘤標志物檢測技術(shù)來早期發(fā)現(xiàn)病人血液中腫瘤所表達的異常蛋白質(zhì)，就可以達到早期發(fā)現(xiàn)，早期治療的目的。腫瘤標志物的檢測原理

由此，腫瘤的早期診斷就有了較充分的時間:由于腫瘤是細胞單克隆的產(chǎn)物，是由單一腫瘤細胞異常分化而來。根據(jù)腫瘤細胞動力學(xué)研究結(jié)果:大部分腫瘤細胞倍增時間約40天～140天（平均60天，轉(zhuǎn)移瘤生長速度較原發(fā)瘤快1.5～2倍）MeasurementoftheGrowthofMalignantTumours(檢測惡性腫瘤的生長)Tumourmarker(tumourinvisible)腫瘤標記物可檢測(影像還不可能檢測的瘤巢)Tumourmass腫瘤重量1μg103

1mg1061g109

10-100g1010-11

1kg1012Clinicallydetectabltumour

(影像可檢測到的瘤巢)TumourgrowthTumourcells腫瘤細胞數(shù)Leadtime(導(dǎo)先預(yù)測時期)單項腫瘤標志物檢測單項腫瘤標志物已應(yīng)用多年，但始終存在著特異性不強，靈敏度不高，檢測面較窄等缺點多種腫瘤標志物聯(lián)合檢測

臨床上常將幾項或多項的標志物組合成聯(lián)合腫瘤標志物組進行檢測。多種腫瘤標志物檢測能比B超、CT、核磁共振等檢查至少提前半年以上發(fā)現(xiàn)早期微灶腫瘤，可以為臨床治療贏得寶貴的時間。多種腫瘤標志物組聯(lián)合檢測的意義

可以早期發(fā)現(xiàn)和診斷臨床上無癥狀的微灶腫瘤可縱向觀察、評估腫瘤術(shù)后、放療、化療效果、判斷復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及預(yù)后等可同時對全身多個器官進行群體篩查靈敏度高，特異性強，適應(yīng)性廣

第二部分：腫瘤標志物的簡介腫瘤標志物發(fā)展的三個重要階段

1964年蘇聯(lián)的Abelve發(fā)現(xiàn)甲胎蛋白（α-FetoproteinAFP）可用于肝細胞癌的診斷，其后Gold和Freedman從結(jié)腸癌組織中發(fā)現(xiàn)癌胚抗原（CarcinoembryonicAntigenCEA）。1975年以后由于單克隆抗體的應(yīng)用，特別是一些與腫瘤有關(guān)的糖鏈抗體，又出現(xiàn)了一批可用于臨床診斷的標志物，CA系列的單抗如：CA19-9、CA125等。1980年CooperWeinbery和Bishop發(fā)現(xiàn)癌基因，這將腫瘤標志的研究擴展提高到基因水平。理想的腫瘤標志物

敏感性高；特異性高；腫瘤標志物濃度和腫瘤轉(zhuǎn)移、惡性程度有關(guān)，能協(xié)助腫瘤分期和預(yù)后判斷；腫瘤標志物濃度和腫瘤大小有關(guān)，標志物半衰期短，有效治療后很快下降，較快反映體內(nèi)腫瘤的實際情況；存在于體液特別是血液中易于檢測。目前臨床應(yīng)用腫瘤標志物現(xiàn)狀理想形式特異性100%真陰性100%假陽性0%健康人臨界值敏感性100%真陽性100%假陰性0%腫瘤患者實際狀況假陰性假陽性臨界值敏感性100%特異性-60%健康人腫瘤患者特異性100%敏感性-50%敏感性上升特異性上升腫瘤標志物參數(shù)在健康人和腫瘤患者兩組人群間的區(qū)別實際狀態(tài)：假陰性和假陽性在選擇臨界值中的作用：特異性越高，敏感性越低，反之亦然腫瘤標志物臨床應(yīng)用原則聯(lián)合檢測腫瘤標志物動態(tài)隨訪腫瘤標志物的濃度值腫瘤標志物臨床應(yīng)用原則聯(lián)合檢測原則同一腫瘤可含有一種或多種TM不同腫瘤或同種腫瘤的不同組織類型可有共同的TM，也有不同的TM使用組合檢測可提高靈敏度，合理選擇多項靈敏度和特異性較好的TM進行聯(lián)合檢測腫瘤標志物臨床應(yīng)用原則動態(tài)監(jiān)測原則每個病人總是最佳自身對照，須有基礎(chǔ)數(shù)據(jù)及動態(tài)檢測數(shù)據(jù)惡性腫瘤患者，tm濃度明顯高于正常值，或者是濃度呈逐步攀升，治療后會下降，復(fù)發(fā)時又升高非惡性腫瘤者，往往指標增加的程度不高，或者出現(xiàn)一過性升高。腫瘤標志物臨床應(yīng)用原則定期隨訪原則

應(yīng)根據(jù)不同病人、不同腫瘤制定測定時間表治療前測定1-2次確定基礎(chǔ)值治療后第6周內(nèi)測定第一次，頭3年內(nèi)每3月檢測1次，3~5年每半年1次，5~7年每年1次。必要時隨訪監(jiān)測時間應(yīng)根據(jù)特定腫瘤類型和TM半衰期做出調(diào)整，增加（或減少）隨訪的頻率

隨訪中發(fā)現(xiàn)明顯升高（高出首次隨訪值的25%），應(yīng)在1月內(nèi)復(fù)檢1次，連續(xù)2次升高，可預(yù)示復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，此預(yù)示常早于臨床癥狀和體征的出現(xiàn)。

㈠分析前

1.標本采集對檢測結(jié)果的影響:⑴前列腺按摩、前列腺穿刺、射精、導(dǎo)尿和直腸鏡檢查后，血液PSA和PAP值可升高(宜在此操作過后一周取樣）；⑵肝、腎功能異常和膽道排泄不暢、膽汁淤滯等均可造成如CEA、ALP、GGT等濃度增高。

腫瘤標志物檢測的影響因素

⑶某些藥物會影響腫瘤標志物的濃度，如抗雄激素治療前列腺癌時可抑制PSA產(chǎn)生，導(dǎo)致PSA假陰性結(jié)果。⑷唾液和汗液污染標本可使鱗狀上皮細胞癌相關(guān)抗原（SCC）、CA199濃度升高，CEA也會輕度升高。2.標本保存對檢測結(jié)果的影響:

⑴血液標本采集后應(yīng)及時離心，若從采血到血清分離的間隔時間﹥60min，NSE濃度會從血小板中釋放而增高；保存於4℃冰箱中，24小時內(nèi)測定；如在2～3個月內(nèi)測定，則應(yīng)-20℃保存，避免反復(fù)凍融。

⑵酶類和激素類腫瘤標志物不穩(wěn)定，易降解，應(yīng)及時測定或低溫保存。

⑶由于紅細胞和血小板中也存在神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE），因此，樣本溶血可使血液中NSE濃度增高（RBC中有大量的NSE，1%的溶血可使血清NSE升高5ug/L)。黃疸血樣本，會引起PSA的檢測值升高。㈡分析中

1.測定方法和試劑對檢測結(jié)果的影響：

從方法學(xué)來看，腫瘤標志物測定方法很多，有放射免疫測定法，酶聯(lián)免疫測定法，化學(xué)發(fā)光免疫測定法等，每種測定方法有自己的精密度和重復(fù)性，但手工操作的方法重復(fù)性較差，誤差比較大，操作時要特別認真；用自動化儀器進行測定，重復(fù)性好，誤差小。

有研究報道，使用12種不同的CEA試劑盒檢測某一混合血清中CEA的濃度，結(jié)果其差異超過100%。導(dǎo)致分析間誤差的主要原因是沒有測定的標準化，包括缺乏統(tǒng)一的抗原、抗原成分、校正品和參考方法等。因此，在工作中要盡量使用同一種方法，同一種儀器和同一廠家的試劑盒進行測定。2.交叉污染對檢測結(jié)果的影響：

當測定非常高濃度標本時，交叉污染成為一個導(dǎo)致假陽性的潛在問題。所以應(yīng)不時地復(fù)查有無標本被交叉污染。

3.嗜異性抗體對檢測結(jié)果的影響：

大多數(shù)腫瘤標志物的測定中常使用一對鼠單克隆抗體來與腫瘤抗原反應(yīng)，如果病人血清中存在嗜異性抗體（特別是人抗鼠抗體），它可能在兩種鼠單克隆抗體間起“橋梁”作用，導(dǎo)致在無抗原的情況下，出現(xiàn)腫瘤標志物濃度增高的假象。㈢分析后：

1．參考值范圍：不同標本如血液、尿液、胸、腹水等，必須有不同的參考值。不同地區(qū)、不同人群、不同方法、不同試劑和設(shè)備應(yīng)建立自己的參考值范圍。

治療0123456月

2．病人基礎(chǔ)測定值的變化，對于結(jié)果的分析極有價值。故應(yīng)監(jiān)測病人治療前、治療中和治療后各個階段腫瘤標志物含量的變化，最好畫一張腫瘤標志物含量的變化的曲線圖，以便綜合分析。

3．一般病人的結(jié)果在排除檢測方法引起的誤差后，上升或下降25％都有臨床價值。對于測定結(jié)果特別異常的標本必須復(fù)查，以防測定誤差。

4．由于腫瘤標志物測定其臨床意義的特殊性，必須加強與臨床的交流和溝通當改變腫瘤標志物檢測方法和試劑時，必須通知臨床，否則會影響結(jié)果的判斷。

5．必須知道腫瘤標志物的半壽期（手術(shù)后降到一半所需的時間），這有助解釋某些腫瘤標志物，如AFP和hCG的濃度變化，對于臨床療效判斷有重要意義。主要腫瘤標志物經(jīng)手術(shù)后半壽期

腫瘤標志物

半壽期

參考范圍CEA3～4天＜10ng/mLCA19-98.5天<37UmlAFP4～5天<10.9ng/mLPSA2.3～3.2天<4ng/mLHCG12～20小時<2.9mIU/mLCA15-38～15天<28U/mlCA1254.8天<35U/mlSCC20分<1.5μg/LCYFRA21-14天<3.3ng/mL

第三部分：腫瘤標志物的臨床意義癌胚抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA)【參考值】：血清〈5ng／mL。由Gold和Freedman于1965年首先從胎兒及結(jié)腸癌組織中發(fā)現(xiàn)的。分子量為22KD的多糖蛋白復(fù)合物，45％為蛋白質(zhì)。一般情況下，CEA是由胎兒胃腸道上皮組織、胰和肝細胞所合成。

CEA屬于非器官特異性腫瘤相關(guān)抗原，分泌CEA的腫瘤大多位于空腔臟器，如胃腸道、呼吸道、泌尿道等。在臨床上，當CEA大于60μg/L時，可見于結(jié)腸癌、直腸癌、胃癌和肺癌。由細胞分泌產(chǎn)生的CEA進入局部體液及血液中，因此在上述癌癥的血清及胸、腹水，消化液內(nèi)可出現(xiàn)CEA的異常增高。肺癌的胸水CEA往往高于血清。腸道炎癥、息肉，肝硬化、肝炎等也可有輕度升高。吸煙者有5%吸煙者檢測值可至2.5~5ng/ml，1%至10~20ng/ml

。癌胚抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA)CA19-9（Carbohydrateantigen19-9）【參考值】：血清〈35KU/L。由Koprowski等與1979年用結(jié)腸癌細胞免疫小鼠，并與骨髓瘤雜交所得116NS19-9單克隆抗體。分子量為5000KD的糖類抗原，其結(jié)構(gòu)為Lea抗原物質(zhì)與唾液酸Lexa的結(jié)合物。

CA19-9為消化道癌相關(guān)抗原，主要是胰腺癌和結(jié)、直腸癌的標志物。

CA19-9＜1000KU/L有手術(shù)意義。腫瘤切除后CA19-9濃度會下降，如再上升，則可表示復(fù)發(fā)。當胰腺癌根治性切除后，血清CA19-9水平在兩周內(nèi)迅速降至正常范圍。如果術(shù)后血清CA19-9降低后再升高，往往提示腫瘤復(fù)發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移。上升的血清CA19-9一般發(fā)生在有復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移臨床表現(xiàn)之前2～9個月（平均8.2個月）

CA19-9（Carbohydrateantigen19-9）肝癌和胃癌等消化道癌的陽性率也會很高，診斷敏感度為60.8%,同時檢測CEA和AFP可提高陽性檢測率。有腹腔及盆腔腹膜后淋巴結(jié)廣泛轉(zhuǎn)移的患者，CA19-9的水平高達376.4KU/L，平均為(175±168.4)KU/L。良性疾患時如胰腺炎和黃疸，CA19-9濃度也可增高，必須加以鑒別。在急性胰腺炎、膽汁淤積性膽管炎、膽道結(jié)石和肝臟疾患中CA19-9也有可能升高，但很少超過120kU/L，往往是呈“一過性”升高CA19-9（Carbohydrateantigen19-9）CA242（Carbohydrateantigen242)【參考值】：血清〈20KU/L。是較新的腫瘤標志物。是一種唾液酸化的鞘糖脂類抗原。總是和CA50一起表達，但兩者受不同的單克隆抗體識別。對胰腺癌的診斷，優(yōu)于CA199，敏感性可達66%～100%。對大腸癌的敏感性也達60%～72%。還可有助于肝癌、胃癌等其他腫瘤的診斷。CA242敏感性該項標志物檢測不適用于鱗狀細胞癌的診斷。敏感性：CA242與CA19-9在膽管良、惡性病變所致的梗阻性黃疸病人中，血清CA242陽性率分別為21%和65%；血清CA19-9分別為84%和79%。CA242敏感性較CA19-9低，特異性卻高，對阻塞性黃疸的鑒別診斷具有重要意義。CEA、CA19-9、CA242

聯(lián)合檢測主要用于篩查消化系統(tǒng)惡性腫瘤，如胃癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌、膽囊癌等。CEA較為廣譜，可以用于多種腺癌臨床隨訪。部分膽結(jié)石、膽管炎、胰腺炎病人CA19-9、CA242顯示陽性。結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）

【參考值】：血清〈20ng／mL。由Bergstrandh和Czar于1956年在人胎兒血清中發(fā)現(xiàn)的。AFP是一種在電場中泳動于α-球蛋白區(qū)的單一多聚體肽鏈的糖蛋白。分子量平均為70KD，含糖4％。原發(fā)性肝細胞癌患者約77％AFP＞500ng／mL,約有18%的肝癌患者AFP不升高。病毒性肝炎，肝硬化患者AFP有不同程度的升高，但其水平常＜500ng／mL。生殖腺胚胎性腫瘤的患者血清中AFP可見升高。其它惡性腫瘤如胰腺癌、膽管癌等AFP含量也可升高；婦女妊娠3個月后，血清AFP開始升高，7－8個月時達到高峰，一般在400ng／mL以下，分娩后3周恢復(fù)正常。若孕婦血清中AFP異常升高，應(yīng)考慮有胎兒神經(jīng)管缺損畸形的可能性。甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）

甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）

輔助診斷原發(fā)性肝癌的標準

AFP>500ng/ml持續(xù)4周。

AFP由低濃度逐漸升高不降。

AFP在200ng/ml以上的中等水平持續(xù)8周。鐵蛋白(Ferritin,Fe)

【參考值】：血清男性〈322ng／mL

女性〈219ng／mLRichter等從惡性腫瘤細胞株中分離出的糖蛋白。分子量：450KD

增高可見于：白血病、原發(fā)性肝癌、乳腺癌、肺癌、再生障礙性貧血以及難治性貧血、肝臟疾病、心肌梗塞等。降低可見于：缺鐵性貧血、妊娠、哺乳期、營養(yǎng)不良等。AFP、Ferritin主要用于原發(fā)性肝癌的聯(lián)合檢測。部分肝炎患者可能會顯示陽性。原發(fā)性肝癌CA125

（CancerAntigen125）【參考值】：血清〈35KU/L。由Bast等從上皮性卵巢癌抗原檢測出?？杀粏慰寺】贵wOC125結(jié)合的一種糖蛋白。分子量為200KD。

CA125是上皮性卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的標志物，漿液性子宮內(nèi)膜樣癌、透明細胞癌、輸卵管癌及未分化卵巢癌患者的CA125含量可明顯升高。當卵巢癌復(fù)發(fā)時，在臨床確診前幾個月便可呈現(xiàn)CA125增高，尤其卵巢癌轉(zhuǎn)移患者的血清CA125更明顯高于正常參考值。CA125值和腫瘤大小、腫瘤分期相關(guān)。

50％I期卵巢癌患者和90％II期以上的卵巢癌患者血清CA125升高,有腹腔及盆腔腹膜后淋巴結(jié)廣泛轉(zhuǎn)移的患者，CA125水平高達2848KU/L，平均為(589±678)KU/L；95％的殘存腫瘤患者的血清CA125濃度大于35KU/LCA125

（CancerAntigen125）在其他一些腫瘤如乳腺癌40％、胰腺癌50％、胃癌47％、肺癌44％、結(jié)腸直腸癌32％、其他婦科腫瘤43％。子宮內(nèi)膜異位癥、盆腔炎、卵巢囊腫、胰腺炎、肝炎、肝硬化等也有一定的陽性率。孕期起始3個月、月經(jīng)期、子宮纖維變性、急性輸卵管炎、肝病、胸腹膜和心包感染等。輕微上升還可見于1％健康婦女，3～6％的良性卵巢疾患或非腫瘤患者，CA125

（CancerAntigen125)第一個化療周期后，CAl25水平如能降至原來水平的l/10，表明病情轉(zhuǎn)歸良好。當血清CAl25水平低于65KU/L時，卵巢癌患者的5年生存率為42％，生存率高于血清CA125＞65KU/L的患者。CA125測定和盆腔檢查的結(jié)合可提高檢測的特異性。CA125

（CancerAntigen125）CA153

（CcancerAntigen15-3）【參考值】：血清〈35ng／mL。

由Hilkens等從人乳脂肪球上和Kufu等從肝轉(zhuǎn)移乳腺癌細胞膜制成的單克隆抗體合二為一命名的。

CA15-3分子量為400KD。

CA153存在于多種腺癌內(nèi)，如乳腺癌、肺腺癌及卵巢癌等。是檢測乳腺癌一個重要的指標?？捎糜陬A(yù)測乳腺癌進展、轉(zhuǎn)移、治療和復(fù)發(fā)。當CAl53比原來水平升高25％時，預(yù)示病情進展或惡化。無變化亦意味病情穩(wěn)定。由于CAl53對轉(zhuǎn)移性乳腺癌診斷的敏感性和特異性均優(yōu)于CEA，為診斷轉(zhuǎn)移性乳腺癌的首選指標。CA153升高還可見于一些良性疾病如肝病和良性乳房疾病。

CA153（CancerAntigen15-3）乳腺癌患者與CA-153陽性率關(guān)系

人絨毛膜促性腺激素(humanchorionicgonagotropinβ-HCG)【參考值】：血清〈3ng／mL。β-HCG是由胎盤滋養(yǎng)層細胞所分泌的一類糖蛋白類激素。

β-HCG可在血和尿中的濃度增高：

1、正常妊娠婦女

2、子宮內(nèi)膜異位癥、卵巢囊腫等非腫瘤狀態(tài)

3、子宮內(nèi)膜癌、葡萄胎、絨毛膜上皮癌，乳腺癌、睪丸癌、卵巢癌研究表明β-HCG可以在部分AFP和GGT均陰性的原發(fā)性肝癌患者、胃癌、大腸癌中呈高值部分非滋養(yǎng)層腫瘤如肺癌、膀胱癌等也見增高β-HCG在非生殖系腫瘤細胞產(chǎn)生的機理可能為：起源于多潛能的干細胞，由于含有HCG的腫瘤細胞大多較原始或分化很差并具有高度惡性的特征。起源于生殖細胞，即腫瘤細胞是異位的絨毛膜上皮成分。起源于向滋養(yǎng)葉化生的細胞。人絨毛膜促性腺激素(humanchorionicgonagotropinβ-HCG)CA125、CA15-3、β-HCG

主要用于婦科腫瘤的檢測。如卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、乳腺癌等。良性疾病也會出現(xiàn)陽性。如CA125在子宮肌瘤、卵巢囊腫等婦科疾病經(jīng)常出現(xiàn)陽性。有胸腹水的病人CA125較易出現(xiàn)陽性(男性也不例外)。部分肺癌病人CA125、CA15-3會出現(xiàn)陽性。

乳腺癌早期發(fā)現(xiàn)前列腺特異性抗原(Prostatespecificantigen,PSA)

血清PSA有兩種分子形式：結(jié)合PSA和f-PSA?！緟⒖贾怠浚貉錚SA〈5ng／mL

血清f-PSA〈1ng／mL

在正常男性中此參考值隨年齡增加而輕度上升。

PSA為前列腺特異性抗原，由前列腺上皮細胞合成分泌至精液中，是精漿的主要成分之一。是一種絲氨酸蛋白酶。分子量34KD，編碼基因定位于19q13。前列腺特異性抗原(Prostatespecificantigen,PSA)總PSA（t-PSA）中80%以結(jié)合形式存在，稱復(fù)合PSA（c-PSA）；20%以游離形式存在，稱游離PSA（f-PSA）；t-PSA及f-PSA升高，而f-PSA/t-PSA比值降低，提示前列腺癌當總PSA在3.0~10.0ng/ml時，f-PSA/t-PSA比值低于0.19~0.10時，前列腺癌的可能性較大PSA是前列腺癌的特異性標志物，也是目前少數(shù)器官特異性腫瘤標志物之一。前列腺癌手術(shù)后，PSA濃度可逐漸降至正常?？蓹z測和早期發(fā)現(xiàn)前列腺癌，監(jiān)控療效。在一些良性疾病，如：前列腺肥大、前列腺炎、腎臟等泌尿生殖系統(tǒng)的疾病患者，也可見PSA和f-PSA水平輕度升高。前列腺特異性抗原(Prostatespecificantigen,PSA)如何鑒別前列腺癌和前列腺增生癥當f-PSA/PSA<0.1提示前列腺癌，f-PSA/PSA>0.25提示前列腺增生癥。PSA濃度越高，f-PSA/PSA比值越小，前列腺癌可能性越大。PSA并非是男性所特有的指標在女性乳腺癌患者中有部分會出現(xiàn)指標升高，這與乳腺癌患者中存在的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞有關(guān)。前列腺特異性抗原(Prostatespecificantigen,PSA)前列腺特異性抗原(Prostatespecificantigen,PSA)PSA是目前前列腺癌最理想的血清TM，用于前列腺癌的篩查、分期及預(yù)后評估、療效判斷、復(fù)發(fā)監(jiān)測。采血應(yīng)在對前列腺進行任何操作之前或待操作引起的PSA升高消除之后。以及前列腺的炎癥消退之后進行。如：直腸癌指診前取血，前列腺癌患者多高于10ng/ml目前尚無足夠的依據(jù)推薦采用年齡特異的PSA的才考范圍。當血清PSA水平輕度升高（4~10ng/ml）且直腸指檢為陰性時，推薦使用%fPSA檢測來確定是否有必要進行前列腺穿刺組織檢查，以明確診斷。神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuron-specificenolaseNSE)

【參考值】：血清NSE〈13ng／mL烯醇化酶是催化糖原酵途徑中甘油分解的最后的酶。由3個獨立的基因片段編碼3種免疫學(xué)性質(zhì)不同的亞基α、β、γ，組成5種形式的同工酶αα、ββ、γγ、αγ、βγ。二聚體是該酶分子的活性形式，γ亞基同工酶存在于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌組織，稱為NSE。

NSE的分子量為78KD。小細胞肺癌是一種惡性程度高并能分泌NSE的神經(jīng)內(nèi)分泌性質(zhì)腫瘤，患者NSE水平明顯升高。腎臟神經(jīng)母細胞瘤患者NSE異常升高，而Wilms瘤則升高不明顯。神經(jīng)內(nèi)分泌細胞腫瘤，如嗜鉻細胞瘤、胰島細胞瘤、甲狀腺髓樣癌、黑色素瘤，視網(wǎng)膜母細胞瘤等患者血清NSE也可增高。NSE也存在于正常紅細胞中，標本溶血會影響測定結(jié)果。不要將血放置太久，否則將出現(xiàn)假高值；一小時內(nèi)離心；神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuron-specificenolaseNSE)

生長激素(HGH)

【參考值】：血清〈7.5ng／mL。是垂體前葉α細胞分泌的蛋白質(zhì)，其分子量約為21.5kD。正常情況下，呈脈沖式分泌，HGH受到下丘腦產(chǎn)生的生長激素釋放素的調(diào)節(jié)，還受到性別、年齡和晝夜節(jié)律的影響，睡眠狀態(tài)下分泌明顯增加。

HGH的分泌量一般而言以20歲左右達到最高點，之后每10年減少14%

它能促進蛋白質(zhì)合成，使身體具有生長能力的組織加速生長，刺激長骨和各種組織器官的生長，還具有促進脂肪分解、抑制葡萄糖利用而使血糖升高等。生長激素(HGH)

HGH分泌增加可見于：饑餓、營養(yǎng)不良、低血糖、應(yīng)激、運動等。肢端肥大癥、巨人癥等。應(yīng)用某些藥物如激素、胰島素、精氨酸等。慢性肝病、肝硬化患者。垂體瘤、腎臟、肺臟等器官腫瘤。

HGH分泌減少可見于：

垂體性侏儒、垂體前葉功能減退、肥胖癥和過度的賴散情緒。聯(lián)合檢測常用的腫瘤標志物組合腫瘤腫瘤標志物組合

消化道腫瘤食管癌CEA，CA19-9，CA242胃癌CEA，CA19-9，CA242結(jié)直腸癌CE