2022-2023學(xué)年浙科版（2019）必修二 2.3 性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)- 課件（31張）

浙科2019版必修2第2章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)英國(guó)化學(xué)家道爾頓為媽媽買了一雙棕灰色的襪子，他的母親卻驚訝地問(wèn)他為何買了一雙櫻桃紅色的鮮艷襪子，后來(lái)他發(fā)現(xiàn)弟弟與他一樣看不出是櫻桃紅色。后人發(fā)現(xiàn)，世界上男性紅綠色盲人數(shù)普遍高于女性，女性紅綠色盲患者的兒子往往患有色盲。這是為什么？一、染色體組型（核型）P401.概念將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。2.制作步驟（小資料）顯微攝影（有絲分裂中期染色體）測(cè)量、剪貼、配對(duì)、分組、排列、形成染色體組型的圖像(從大到小編號(hào))它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。常染色體和性染色體X和Y染色體分別屬于哪一組？人類只有Y染色體是端著絲粒染色體嗎？染色體組型能在顯微鏡下直接看到嗎？3.思考染色體組型具有種的特異性4.意義：①判斷物種的親緣關(guān)系②可用于某些遺傳病的診斷唐氏篩查二、生物的性別主要由性染色體決定性染色體：與性別決定直接有關(guān)的染色體（如XY），雌雄個(gè)體的性染色體是不同的。常染色體：除性染色體外的其他染色體，雌雄個(gè)體的性染色體是相同的。（與性別決定無(wú)關(guān)的染色體）。由性染色體決定生物性別的類型主要有兩種：1.XY類型2.ZW類型XY類型中（人、哺乳類、某些兩棲類、昆蟲(chóng)，植物中女婁菜）雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ人的23對(duì)染色體中，其中22對(duì)為常染色體，男性的染色體組成為22對(duì)常染色體+XY，女性為22對(duì)常染色體+XX，X染色體大，Y染色體?。ü壍腨染色體大）（染色體組成：女性44+XX,男性44+XY）。Y染色體上的基因很少，所以一般位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因，減數(shù)分裂形成配子時(shí)，男性產(chǎn)生兩種精子，一種Y型精子，另一種X型精子，數(shù)目相等，女性只有X型卵子。受精時(shí)，如果卵細(xì)胞與X型精子結(jié)合，則產(chǎn)生XX型合子，為女性，如果卵細(xì)胞與Y型精子結(jié)合，則產(chǎn)生XY型合子，為男性。機(jī)會(huì)均等，男女比例總是接近1:1?？梢?jiàn)，精子的類型決定了孩子的性別。ZW型性別決定與XY型性別決定相反。屬于ZW型性別決定的生物，雌性體細(xì)胞內(nèi)除了含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體ZW型；在雄性的體細(xì)胞內(nèi)，除了含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色體ZZ型。雌性為ZW型，雄性為ZZ型。如鳥(niǎo)類、某些兩棲類和爬行類。其他的性別決定方式：1.直翅目昆蟲(chóng)（蝗蟲(chóng)、蟋蟀）XX,XO2.黃鱔（先產(chǎn)卵后排精）3.蜜蜂(染色體數(shù)目決定)所有生物都有性別決定嗎？三、性染色體上的基因隨性染色體而遺傳1.概念位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。例如，男性的x染色體上的紅綠色盲基因，只隨X染色體傳給女兒，不能傳給兒子。同理，在Y染色體上的基因只能傳給兒子，不能傳給女兒。2.分類（1）伴X染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳人群中男性多于女性甲、乙型血友病，紅綠色盲人群中女性多于男性抗維生素D佝僂病2.分類（2）伴Y染色體遺傳伴Y染色體隱性遺傳伴Y染色體顯性遺傳傳男不傳女外耳道多毛癥紅綠色盲是一種常見(jiàn)伴性遺傳遺傳病1.伴X染色體隱性遺傳㈠人類紅綠色盲的遺傳表現(xiàn)（特點(diǎn)）男性發(fā)病率高于女性在中國(guó)男性發(fā)病率為7%女性發(fā)病率為0.5%⒉遺傳系譜圖男患者女性請(qǐng)寫出人類可能的基因型及相應(yīng)的

表現(xiàn)型(B表示正?；颍?女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXBXBXBXbY×XBXbYXBXbXBY×XBYXBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY隔代、交叉遺傳（男孩的色盲基因只能來(lái)源于母親，只能傳給女兒。）小結(jié):（1）男性患者多于女性（2）隔代（隱性）交叉遺傳（3）母患子必患、女患父必患伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：紅綠色盲基因（b）的傳遞女女男男女當(dāng)父親不攜帶致病基因時(shí)為當(dāng)父親攜帶致病基因時(shí)為一般圖譜伴X隱性常染色體隱性例.關(guān)于紅綠色盲遺傳病，某家庭父母親均正常,其后代有一個(gè)患病的兒子,再生一個(gè)孩子患病的概率是多少?生下兒子患病的概率是多少?提示:1/4、1/2。與紅綠色盲相同遺傳方式的還有血友病(英國(guó)皇家病)抗維生素Ｄ佝僂病2.伴X染色體顯性遺傳受X染色體上的顯性基因（A）的控制。女性患者：XAXA，XAXa男性患者：XAY歸納伴X顯性特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖1.女性患者多于男性患者；2.具有世代連續(xù)性（代代有患者-顯性）；3.父患女必患、子患母必患；4.患者的雙親中至少有一個(gè)是患者

3.伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)鲀?、兒傳孫、傳男不傳女，”。例.女婁菜性別決定類型為XY型，該植物有闊葉（XB）和細(xì)葉（Xb）兩種葉形。若含有基因b的花粉不育，下列敘述正確的是A．細(xì)葉雌株與闊葉雄株雜交，子代雄株均為細(xì)葉，雌株均為闊葉B．闊葉雌株與細(xì)葉雄株雜交，子代中不可能出現(xiàn)細(xì)葉雄株C．闊葉雌株與細(xì)葉雄株雜交，子代中只有雄株D．若親本雜交后子代雌株是闊葉，則親本雌株是純合子伴性遺傳的其他例子：例.雞的蘆花對(duì)非蘆花為顯性，由位于Z染色體上的基因決定，現(xiàn)要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，來(lái)根據(jù)羽毛的特征把雞的雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，應(yīng)選擇的親本的組合為A.

蘆花雄雞和非蘆花雌雞

B.

非蘆花雄雞和蘆花雌雞C.

蘆花雄雞和蘆花雌雞

D.

非蘆花雄雞和非蘆花雌雞核心歸納：伴性遺傳與常染色體遺傳的方式判斷“無(wú)中生有”（或隔代遺傳）“有中生無(wú)”（或連續(xù)遺傳）隱性首先判斷顯隱性顯性女兒患病/正常親本有一方(父親)無(wú)致病基因常染色體（2）看子代雌雄中差異X染色體子代比例不同子代比例相同（3）看子代雌雄中差異X染色體一般為常染色體1.人類紅綠色盲的致病基因（b）與正常的等位基因位于（）

A、Y染色體同源區(qū)段B、X染色