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含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑培訓(xùn)試題和答案含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑培訓(xùn)試題和答案含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑培訓(xùn)試題和答案資料僅供參考文件編號(hào):2022年4月含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑培訓(xùn)試題和答案版本號(hào):A修改號(hào):1頁(yè)次:1.0審核:批準(zhǔn):發(fā)布日期:門(mén)店含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑培訓(xùn)試題門(mén)店:姓名:崗位:成績(jī):一、填空(每空8分)1、將單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于(不含30mg)的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,列入必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開(kāi)具處方。藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售上述藥品。2、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類(lèi)藥物含量口服固體制劑不得超過(guò),口服液體制劑不得超過(guò)。3、藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃制劑,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的,并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外,一次銷(xiāo)售不得超過(guò)個(gè)最小包裝。4、藥品零售企業(yè)應(yīng)該銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、銷(xiāo)售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、購(gòu)買(mǎi)人姓名、身份證號(hào)碼。5、麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑是指含《易制毒化學(xué)品條例》國(guó)務(wù)院令45號(hào)中,附表《易制毒化學(xué)品的分類(lèi)和目錄》第一類(lèi)的第十二項(xiàng),包括麻黃素、()、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、()、()等麻黃素類(lèi)物質(zhì)。6、質(zhì)量管理部質(zhì)量驗(yàn)收組負(fù)責(zé)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的驗(yàn)收,做到票、帳、貨相符,該類(lèi)藥品到貨后,根據(jù)()及時(shí)分辨出該類(lèi)藥品。7、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的銷(xiāo)毀,應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部復(fù)查確認(rèn)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,總經(jīng)理批準(zhǔn)后,在包括質(zhì)量管理部和財(cái)務(wù)部在內(nèi)的公司各部門(mén)監(jiān)督下,有儲(chǔ)運(yùn)部進(jìn)行銷(xiāo)毀,并做好“()”。8、業(yè)務(wù)部在每月的月底之前,應(yīng)核實(shí)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的到貨情況和銷(xiāo)售情況,匯總后轉(zhuǎn)質(zhì)量管理部保存至藥品超過(guò)有效期()年備查。9、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的運(yùn)輸應(yīng)遵循《藥品運(yùn)輸管理制度》《藥品運(yùn)輸程序》的各類(lèi)管理規(guī)定外,還應(yīng)攜帶與含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑相關(guān)的資質(zhì)、發(fā)票、隨貨同行、檢驗(yàn)報(bào)告單等手續(xù),運(yùn)輸員送達(dá)目的地后,辦理交接手續(xù),保證該類(lèi)藥品送到相符的門(mén)店,運(yùn)輸員應(yīng)向門(mén)店索取蓋有門(mén)店質(zhì)量章和保管員簽字的()。10、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑每次給門(mén)店銷(xiāo)售量不得大于()小包裝,且一個(gè)品種一月做多調(diào)撥()小包裝。11、在含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中,不得出現(xiàn)()。二、簡(jiǎn)答題(每題10分)1、對(duì)違反規(guī)定銷(xiāo)售造成含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑流入非法渠道的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),藥監(jiān)、公安部門(mén)應(yīng)當(dāng)如何處置?答:2、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑是指什么樣的藥品?答:答案一、填空(每空8分)1、30mg2、720mg,800mg。3、身份證信息,2個(gè)4、專(zhuān)柜5、偽麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉6、藥品說(shuō)明書(shū)中標(biāo)注的成分7、不合格含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑報(bào)損銷(xiāo)毀記錄8、一9、回執(zhí)單10、2010011、現(xiàn)金交易二、簡(jiǎn)答題(每題10分)1、對(duì)違反規(guī)定銷(xiāo)售造成含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑流入非法渠道的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),藥監(jiān)、公安部門(mén)應(yīng)當(dāng)如何處置?答:違反規(guī)定銷(xiāo)售造成含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑流入非法渠道的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關(guān)法律規(guī)定,給予吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的處罰。對(duì)
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