臨床輸血的護(hù)理管理與實(shí)踐 恢復(fù)課件_第1頁
臨床輸血的護(hù)理管理與實(shí)踐 恢復(fù)課件_第2頁
臨床輸血的護(hù)理管理與實(shí)踐 恢復(fù)課件_第3頁
臨床輸血的護(hù)理管理與實(shí)踐 恢復(fù)課件_第4頁
臨床輸血的護(hù)理管理與實(shí)踐 恢復(fù)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩33頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

臨床輸血的護(hù)理管理與實(shí)踐廣濟(jì)骨科醫(yī)院黃艷概述

臨床輸血是護(hù)理工作中較常用的一項(xiàng)操作技術(shù),在搶救和治療患者時(shí)起著關(guān)鍵作用,臨床輸血的過程中,護(hù)理人員是輸血成功的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。

輸血的護(hù)理過程包括標(biāo)本的采集,血液的領(lǐng)取、血液的輸注、輸血的觀察記錄等,某一個(gè)環(huán)節(jié)把關(guān)不嚴(yán),都將直接影響到臨床的治療效果或患者的生命安全。主要內(nèi)容臨床輸血質(zhì)量管理依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)輸血相關(guān)的環(huán)節(jié)我院的輸血護(hù)理管理與實(shí)踐

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)——衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》2012年8月1日起施行《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》2000年《中國輸血技術(shù)操作規(guī)范》1997年輸血管理的相關(guān)條款3.1.2.1在診療活動(dòng)中,嚴(yán)格“查對(duì)制度”,至少同時(shí)用姓名、年齡兩項(xiàng)等項(xiàng)目核對(duì)患者身份,確保對(duì)正確的患者實(shí)施正確的操作?!綜】1.有標(biāo)本采集、給藥、輸血或血制品發(fā)給特殊飲食、診療活動(dòng)時(shí)患者身份確認(rèn)的制度、方法和核實(shí)程序。核對(duì)時(shí)應(yīng)讓患者或其近親屬陳述患者姓名。2.至少同時(shí)使用兩種患者身份識(shí)別方式,如姓名、年齡、出生日期、病歷號(hào)、床號(hào)等(禁止僅以房間或床號(hào)作為識(shí)別的唯一依據(jù))3.相關(guān)人員熟悉上述制度和流程并履行相應(yīng)職責(zé)?!綛】符合“C”,并1.各科室嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。2.智能部門對(duì)上述工作進(jìn)行督導(dǎo)、檢查、總結(jié)、反饋、有改進(jìn)措施。【A】符合:B

,并查對(duì)方法正確,診療活動(dòng)中查對(duì)制度落實(shí),持續(xù)改進(jìn)有成效。4.19.4.3建立輸血標(biāo)本采集流程,執(zhí)行輸血前核對(duì)制度【C】1.有采集血標(biāo)本的流程。2.采集完成后必須核對(duì)標(biāo)本標(biāo)識(shí)與受血者是否相符。3.輸血前,按照規(guī)定的流程檢查從輸血科領(lǐng)出血液,做到準(zhǔn)確無誤。(1)血液發(fā)出前,必須核對(duì)用于輸血的血液,其標(biāo)簽標(biāo)記的血型與受血者的血型無誤。(2)按規(guī)定檢查領(lǐng)取的血液必須與輸血記錄單相符,確認(rèn)受血者是否正確。(3)血液發(fā)出時(shí)必須附相容性檢測記錄。(4)血液發(fā)出前,還要檢查全血和成分血是否發(fā)生溶血、是否有細(xì)菌污染跡象,以及其他肉眼可見的任何異常現(xiàn)象。4.由輸血科發(fā)血者和臨床科室領(lǐng)血者共同按規(guī)定或流程執(zhí)行核對(duì)。5.有相關(guān)流程的培訓(xùn)與教育,并有記錄?!綛】符合“C”,并輸血科與臨床科室按照制度和流程要求檢查落實(shí)情況,對(duì)存在問題及時(shí)整改。【A】符合“B”,并職能部門按照制度和流程落實(shí)監(jiān)督檢查,對(duì)存在的問題與缺陷追蹤評(píng)價(jià),有改進(jìn)成效。(6)輸血中要監(jiān)護(hù)輸血過程,及時(shí)發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)及時(shí)處理。(7)輸血全過程的信息應(yīng)及時(shí)記錄于病歷中。【B】符合“C”,并科室能按照制度和流程要求檢查落實(shí)情況,對(duì)存在問題及時(shí)整改?!続】符合“B”,并職能部門按照制度和流程落實(shí)監(jiān)督檢查,對(duì)存在的問題與缺陷追蹤評(píng)價(jià),有改進(jìn)成效。5.4.6.1有重點(diǎn)環(huán)節(jié)應(yīng)急管理制度,有緊急意外情況的應(yīng)急預(yù)案及演練【C】1.有重點(diǎn)環(huán)節(jié)應(yīng)急管理制度。2.對(duì)重點(diǎn)環(huán)節(jié):包括患者用藥、輸血、治療、標(biāo)本采集、圍術(shù)期管理、安全管理等有應(yīng)急預(yù)案。3.相關(guān)崗位護(hù)理人員均知曉。【B】符合“C”,并1.應(yīng)急預(yù)案有培訓(xùn)或演練。2.護(hù)理人員配制化療藥、銳器處理、為隔離患者實(shí)施治療及護(hù)理時(shí)防護(hù)措施到位。【A】符合“B”,并重點(diǎn)環(huán)節(jié)應(yīng)急管理措施落實(shí)到位,緊急意外情況的應(yīng)急預(yù)案及演練成效明顯,并持續(xù)改進(jìn)。與輸血護(hù)理相關(guān)的環(huán)節(jié)配血標(biāo)本的采集取血的查對(duì)護(hù)士執(zhí)行輸血管理制度(輸血技術(shù)操作)輸血不良反應(yīng)的報(bào)告制度輸血的發(fā)展趨勢

隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展,目前臨床輸血已由原來的單一輸血發(fā)展到成份輸血,融入了許多輸血的新概念,因此,要保證臨床輸血的質(zhì)量和安全,必須掌握新知識(shí),加強(qiáng)臨床輸血護(hù)理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和過程控制,以提高臨床輸血護(hù)理的質(zhì)量。一、配血標(biāo)本管理配血標(biāo)本的要求1.采血量不少于3ml,不溶血。2.不能從正在輸液肢體的靜脈抽取。3.配血標(biāo)本應(yīng)在輸血前72h內(nèi)采血;長期重復(fù)性輸血患者不要求每天采集標(biāo)本,但每72h至少抽標(biāo)本一次(3天)。4.疑難交叉配血的血標(biāo)本要求送檢2管,1管抗凝,另1管不抗凝,血量均不少于3ml。5.靜滴脂肪乳6~8h后抽取。血標(biāo)本的采集的查對(duì)采集前的雙人核對(duì):醫(yī)囑、輸血申請(qǐng)單、患者血型化驗(yàn)單,病區(qū)、住院號(hào)、床號(hào)、姓名、年齡、性別等。采集時(shí),持輸血申請(qǐng)單粘貼好標(biāo)簽的專用采血管,到床邊雙人核對(duì)患者的身份,無誤后執(zhí)行,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作和交叉配血操作流程。一次采集一人血樣,禁止同時(shí)取2人以上血液標(biāo)本。采集后簽名并及時(shí)送檢。要點(diǎn)專用采血試管上的信息條形碼清晰,無涂改,并與患者資料一致。凝血功能障礙患者拔針后按壓時(shí)間延長至20分鐘。抽血時(shí)對(duì)驗(yàn)單與患者身份有疑問,即與管床醫(yī)生、上級(jí)護(hù)士重新核對(duì),不可在錯(cuò)誤的輸血申請(qǐng)單和錯(cuò)誤條形碼上直接修改,應(yīng)重新填寫新輸血申請(qǐng)單及條形碼。緊急送檢血標(biāo)本應(yīng)符合輸血科緊急監(jiān)測項(xiàng)目的相關(guān)要求,并在申請(qǐng)單上注明“緊急”字樣,或“搶救”項(xiàng)目。取血者與發(fā)血者雙方交接“三查八對(duì)”一查交叉配血單:包括受血者科室(病區(qū)/門急診)、床號(hào)、姓名、年齡、住院號(hào)、血型、血液種類、交叉試驗(yàn)結(jié)果、有無凝血集反應(yīng)。二查血袋標(biāo)簽:包括ABC血型、RH血型、血袋號(hào)、血液種類、數(shù)量、血液有效期。三查質(zhì)量:包括血袋密閉性、血袋有無破損滲漏,血袋內(nèi)血液有無變色、無混濁、無絮狀物及凝塊。要點(diǎn)血液制品須憑醫(yī)生的簽名的取血處方,由醫(yī)護(hù)人員領(lǐng)取,不得由非醫(yī)護(hù)人員取血,取血者必須與發(fā)血人員共同核對(duì),經(jīng)雙方簽字后方可取出。用專用取血箱或治療盤取血,注意勿震蕩(血小板除外),勿加溫。打印的電腦血型單必須要有檢驗(yàn)者的雙人簽名才有效。發(fā)現(xiàn)無血型單時(shí)告知醫(yī)生立即重新進(jìn)行血型檢測,取血型結(jié)果后雙人再次進(jìn)行核對(duì)后才能取血。三、輸血技術(shù)管理輸血前核對(duì)雙人共同核對(duì):輸血醫(yī)囑、治療單,配血發(fā)血報(bào)告單上床號(hào)、姓名、年齡、性別、住院號(hào)、血型單(包塊RH血型)、血液種類和數(shù)量,血液有效期;核對(duì)血袋編號(hào)、血型與患者交叉相容試驗(yàn)結(jié)果,核對(duì)血袋號(hào)上標(biāo)簽的編號(hào)、血型與配血發(fā)血報(bào)告單上是否相符。核對(duì)無誤后,雙人在配血發(fā)血報(bào)告單上簽名。檢查血袋的采血日期,血袋有無破損滲漏,血液外觀質(zhì)量,確認(rèn)無溶血、凝血塊,無變質(zhì)后方可使用。檢查所用的輸血器及針頭是否在有效期內(nèi)。血液自血庫取出后勿震蕩(血小板除外),勿加溫,勿放入冰箱冰凍,在室溫放置時(shí)間不超過30分鐘。輸血前后及連續(xù)輸入兩袋血之間要用0.9%生理鹽水沖管;血液內(nèi)不得加入任何藥,輸血前15分鐘:不超過20滴/分鐘的速度滴注,15分鐘后若無不良反應(yīng)發(fā)生,再調(diào)至40~60滴/分鐘輸血期間,嚴(yán)密觀察患者有無輸血反應(yīng)。輸血后核對(duì)1、再次核對(duì)醫(yī)囑,患者姓名、血型、配血報(bào)告單、血袋標(biāo)簽的血型、血袋編號(hào)、采血日期。2、記錄患者輸血前中后患者的情況。3、輸血完畢將配血發(fā)血報(bào)告單歸檔。血袋送回血庫,出現(xiàn)輸血反應(yīng)按預(yù)案處理。要點(diǎn)從血庫取出的血液要求在30分鐘內(nèi)輸?shù)讲∪梭w內(nèi),并在按規(guī)定盡快輸用,血液內(nèi)不得加入其它藥物。輸血前后及連續(xù)輸注不同供血者血液之間要用0.9%生理鹽水沖管。輸注紅細(xì)胞和血小板的同時(shí),應(yīng)首先輸注血小板。必須用符合標(biāo)準(zhǔn)的一次性輸血器進(jìn)行輸血。輸血管理的操作流程采集血交叉標(biāo)本操作流程(輸血2016\血交叉本采集流程.doc)取血流程(輸血2016\血液內(nèi)科取血流程2015-06年修訂.doc)靜脈輸血操作流程(輸血2016\靜脈輸血操作流程2015年.doc)一次性輸血器的使用流程(輸血2016\輸血器的使用流程.doc)護(hù)士在安全輸血的作用

護(hù)士對(duì)安全輸血起重要的最后把關(guān)作用。雖然臨床輸血史醫(yī)師、護(hù)士和技術(shù)人員共同完成的一項(xiàng)治療任務(wù),但護(hù)士是輸血治療實(shí)施過程中最后一步的具體執(zhí)行者。四、輸血嚴(yán)重危害定義輸血過程中或不輸血后,受血者發(fā)生了用原來疾病能解釋的、新的癥狀和體征。包括輸血副作用、經(jīng)血傳播疾病及輸注無效。輸血嚴(yán)重危害的分類即發(fā)反應(yīng)(24小時(shí)內(nèi))遲發(fā)反應(yīng)免疫性反應(yīng)發(fā)熱反應(yīng)溶血反應(yīng)過敏反應(yīng)輸血相關(guān)移植物抗宿主病溶血反應(yīng)輸血后紫癜輸血相關(guān)的急性肺損傷白細(xì)胞或血漿蛋白同種異體免疫非免疫性反應(yīng)細(xì)胞污染反應(yīng)含鐵血黃素沉著癥循環(huán)超負(fù)荷血栓性靜脈炎空氣栓塞輸血相關(guān)性疾病出血傾向枸櫞酸鹽中毒非免疫性溶血反應(yīng)電解質(zhì)紊亂肺血管栓塞輸血不良反應(yīng)的識(shí)別發(fā)熱,伴或不伴寒戰(zhàn),患者體溫升高1℃皮膚改變,包括蕁麻疹、瘙癢、充血、局部水腫(血管性水腫)惡心,伴或不伴嘔吐呼吸窘迫,包括呼吸困難、呼吸加快、哮喘、低氧血癥血壓變化,包括血壓升高或者血壓降低輸血部位疼痛,或者胸、腹、腰疼痛尿色加深出血或者消耗性凝血功能障礙的其他表現(xiàn)致密性輸血反應(yīng)多發(fā)生在輸血的早期臨床輸血反應(yīng)處理程序出現(xiàn)以上臨床表現(xiàn)時(shí),首先應(yīng)減慢或停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路:再次核查所有輸血數(shù)據(jù),確定患者血型、血液品種等準(zhǔn)確無誤:立即通知值班醫(yī)生,及時(shí)檢查、治療和搶救,遵醫(yī)囑對(duì)癥處理,繼續(xù)密切監(jiān)測受血者生命體征、尿量顏色變化,并查找原因,詳細(xì)記錄在病歷中。疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),在積極治療搶救的同時(shí),做以下核對(duì)檢查:1.核對(duì)病人姓名、血型、發(fā)血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽:2.重抽靜脈血送輸血科,復(fù)檢輸血前檢查。3.立即抽血送檢驗(yàn)科,檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗(yàn);4.如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),抽取病人及血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn);事后網(wǎng)上不良事件上報(bào)(嚴(yán)重的輸血反應(yīng)點(diǎn)擊輸血科、電話告知輸血科醫(yī)師)輸血嚴(yán)重危害處理流程凡接到臨床科室反應(yīng)有嚴(yán)重(溶血性和細(xì)菌性)溶血反應(yīng)時(shí),輸血科醫(yī)師應(yīng)及時(shí)深入臨床科室,妥善處理并報(bào)告科領(lǐng)導(dǎo)。記錄發(fā)生輸血反應(yīng)患者的姓名、血型、住院號(hào)、科室、所有輸血液制品的名稱、獻(xiàn)血員姓名、血液編碼、輸入量、反應(yīng)癥狀、處理

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論