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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、圖為元素周期表的一部分,X、Y、W、R為短周期元素,四種元素的最外層電子數之和為21。下列說法不正確的是XWYRZA.最高價氧化物對應水化物的酸性R>X>YB.84號元素與Z元素同主族C.R、W的某些單質或兩元素形成的某些化合物可作水的消毒劑D.Z2W3具有氧化性和還原性2、下列物質性質與應用的因果關系正確的是()A.大氣中的N2可作為工業(yè)制硝酸的原料B.晶體硅用于制作半導體材料是因其熔點高、硬度大C.Fe2+、SO2都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,前者表現出還原性后者表現出漂白性D.氯氣泄漏現場自救方法是用濕毛巾捂住口鼻并向地勢低的地方撤離3、如圖所示,在一個密閉的玻璃管兩端各放一團棉花,再用注射器同時在兩端注入適量的濃氨水和濃鹽酸,下列說法不正確的是A.玻璃管中發(fā)生的反應可表示為:NH3+HCl=NH4ClB.實驗時會在玻璃管的A處附近看到白霧C.用手觸摸玻璃管外壁,會感覺到有熱量放出D.將濃鹽酸換成濃硝酸也會有相似現象4、下列有關物質的分類或歸類正確的是A.化合物:CaCl2、燒堿、聚苯乙烯、HDB.電解質:明礬、膽礬、冰醋酸、硫酸鋇C.同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2D.同位素:、、5、氟氧酸是較新穎的氧化劑,應用性極強,可用被氮氣稀釋的氟氣在細冰上緩慢通過制得:F2+H2O=HOF+HF。該反應中水的作用與下列反應中水的作用相同的是A.鈉與水反應制氫氣B.過氧化鈉與水反應制氧氣C.氯氣與水反應制次氯酸D.氟單質與水反應制氧氣6、某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質量的兩份,進行如下實驗(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一份固體溶于水得無色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入過量稀鹽酸,仍有4.66g沉淀。(2)另一份固體與過量NaOH固體混合后充分加熱,產生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體0.672L(標準狀況)(假設氣體全部逸出)。下列說法正確的是A.該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-、Cl-B.該固體中一定沒有Ca2+、Cl-,可能含有K+C.該固體可能由(NH4)2SO4、K2CO3和NH4Cl組成D.該固體中n(K+)≥0.06mol7、10mL濃度為1mol/L的鹽酸與過量的鋅粉反應,若加入適量的下列溶液,能減慢反應速率但又不影響氫氣生成的是()A.KHSO4 B.CH3COONa C.CuSO4 D.Na2CO38、常溫下在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質的量分數(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。下列說法不正確的是A.在同一溶液中,H2CO3、、不能大量共存B.測定混有少量氯化鈉的碳酸鈉的純度,若用滴定法,指示劑可選用酚酞C.當pH=7時,溶液中各種離子的物質的量濃度的大小關系:c(Na+)>c(Cl-)>c()>c(H+)=c(OH-)D.已知在25℃時,水解反應的平衡常數即水解常數Kh1=2.0×10-4,溶液中c()∶c()=1∶1時,溶液的pH=109、常溫下,下列各組離子在指定的溶液中一定能大量共存的是A.1mol?B.使酚酞呈紅色的溶液中:KC.c(H+)c(D.由水電離cOH10、W、X、Y、Z都是元素周期表中前20號的元素。W的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結構,且能形成化合物WY;Y和Z屬同族元素,它們能形成兩種常見化合物;X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見氣態(tài)化合物;W和X能形成化合物WX2,X和Y不在同一周期,它們能形成組成為XY2的化合物。關于W、X、Y、Z的說法正確的是A.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X<YB.最高價氧化物對應的水化物酸性:X<YC.化合物WX2和XY2均為共價化合物D.W、Y、Z的簡單離子半徑:W>Y>Z11、下列實驗設計能夠成功的是A.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質B.檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質C.證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強D.檢驗某溶液中是否含有Fe2+12、在給定條件下,下列加點的物質在化學反應中完全消耗的是A.標準狀況下,將1g鋁片投入20mL18.4mol/L的硫酸中B.常溫下,向100mL3mol/L的硝酸中加入6.4g銅C.在適當溫度和催化劑作用下,用2molSO2和1molO2合成SO3D.將含有少量H2O(g)的H2通入盛有足量Na2O2容器中并不斷用電火花點燃13、阿魏酸是傳統(tǒng)中藥當歸、川穹的有效成分之一,工業(yè)上合成阿魏酸的原理如下,下列說法不正確的是+H2O+CO2A.阿魏酸分子式為C10H10O4B.阿魏酸存在順反異構C.方程式中三種有機物均可與NaOH、Na2CO3反應D.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成14、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.12g金剛石與12g石墨所含共價鍵數均為2NAB.常溫下,lLpH=7的1mol/LHCOONH4溶液中HCOO-與NH4+數目均為NAC.0.1molCl2與0.2molCH4光照充分反應生成HCl分子數為0.1NAD.100g34%的H2O2中加入MnO2充分反應轉移電子數為2NA15、以下物質中存在12C、13C、14C原子的是()①金剛石②CO2③石灰石④葡萄糖。A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.②③16、化學與生活密切相關,下列說法不正確的是()A.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可達到水果保鮮的目的B.人工合成的多氟碳化物可能作為未來的血液的替代品C.煤經氣化和液化兩個物理變化過程,可變?yōu)榍鍧嵞茉碊.禁止使用四乙基鉛作汽油抗爆震劑,可減少汽車尾氣污染17、某興趣小組計劃用Al、稀H2SO4、NaOH溶液制備1molAl(OH)3。設計如下三種方案:方案Ⅰ:向Al中加入NaOH溶液,至Al剛好完全溶解,得溶液①。向溶液①中加硫酸至剛好沉淀完。過濾、洗滌、干燥。方案Ⅱ:向Al中加入硫酸,至Al剛好完全溶解,得溶液②。向溶液②中加NaOH溶液至剛好沉淀完。過濾、洗滌、干燥。方案Ⅲ:將Al按一定比例分為兩份,按前兩方案先制備溶液①和溶液②。然后將兩溶液混和。過濾、洗滌、干燥。下列說法不正確的是A.三種方案轉移電子數一樣多B.方案Ⅲ所用硫酸的量最少C.方案Ⅲ比前兩個方案更易控制酸堿的加入量D.采用方案Ⅲ時,用于制備溶液①的Al占總量的0.2518、2.8gFe全部溶于一定濃度、200mL的HNO3溶液中,得到標準狀況下的氣體1.12L,測得反應后溶液的pH為1。若反應前后溶液體積變化忽略不計,下列有關判斷正確的是A.反應后溶液中c(NO3-)=0.85mol/LB.反應后的溶液最多還能溶解1.4gFeC.反應后溶液中鐵元素可能以Fe2+形式存在D.1.12L氣體可能是NO、NO2的混合氣體19、將鋅片和銅片插人同濃度的稀硫酸中,甲中將鋅片和銅片用導線連接,一段時間后,下列敘述正確的是A.兩燒杯中的銅片都是正極B.甲中銅被氧化,乙中鋅被氧化C.產生氣泡的速率甲比乙快D.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產生20、化學在實際生活中有著廣泛的應用。下列說法錯誤的是()A.食品添加劑可以改善食物的色、香、味并防止變質,但要按標準使用B.鉛蓄電池工作時兩極的質量均增加C.CO2和SO2都是形成酸雨的氣體D.用明礬作凈水劑除去水中的懸浮物21、脫氫醋酸鈉是FAO和WHO認可的一種安全型食品防霉、防腐保鮮劑,它是脫氫醋酸的鈉鹽。脫氫醋酸的一種制備方法如圖:(a雙乙烯酮)(b脫氫醋酸)下列說法錯誤的是A.a分子中所有原子處于同一平面 B.a.b均能使酸性KMnO4溶液褪色C.a、b均能與NaOH溶液發(fā)生反應 D.b與互為同分異構體22、NA代表阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.0.1mol/LNaHSO4溶液中,陽離子數目之和為0.2NAB.標準狀況下0.2molCl2溶于水中,轉移的電子數為0.2NAC.常溫常壓下1.5gNO與1.6gO2充分反應后混合物中原子總數為0.2NAD.標準狀況下,4.48LHF含有的分子總數為0.2NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:D為烴,E分子中碳元素與氫元素的質量之比6∶1,相對分子質量為44,其燃燒產物只有CO2和H2O。A的最簡式與F相同,且能發(fā)生銀鏡反應,可由淀粉水解得到。(1)A的結構簡式為__________________。(2)寫出D→E的化學方程式_______________________。(3)下列說法正確的是____。A.有機物F能使石蕊溶液變紅B.用新制的氫氧化銅無法區(qū)分有機物C、E、F的水溶液C.等物質的量的C和D分別完全燃燒消耗氧氣的量相等D.可用飽和碳酸鈉溶液除去有機物B中混有的少量C、FE.B的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應的酯類共有2種24、(12分)聚合物H是一種聚酰胺纖維,其結構簡式為。該聚合物可廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下圖所示:已知:①C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。②Diels-Alder反應:。(1)生成A的反應類型是________,D的名稱是________,F中所含官能團的名稱是_________。(2)B的結構簡式是________;“B→C”的反應中,除C外,還生成的一種無機產物是______(填化學式)。(3)D+G→H的化學方程式是_________。(4)Q是D的同系物,其相對分子質量比D大14,則Q可能的結構有______種。其中,核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1∶2∶2∶3的結構簡式為_______(任寫一種)。(5)已知:乙炔與1,3-丁二烯也能發(fā)生Diels-Alder反應。請以1,3-丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)_______。25、(12分)如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnO2的燒瓶中,加熱后產生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答:(1)儀器A的名稱是_____,燒瓶中反應的化學方程式是______。(2)裝置B中盛放的液體是____,氣體通過裝置B的目的是_____。(3)裝置C中盛放的液體是____,氣體通過裝置C的目的是_____。(4)D中反應的化學方程式是____。(5)燒杯E中盛放的液體是___,反應的離子方程式是____。26、(10分)實驗室如圖的裝置模擬工業(yè)過程制取硫代硫酸鈉(夾持儀器和加熱儀器均省略)。其反應原理為2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2請回答:(1)下列說法不正確的是___。A.裝置A的燒瓶中的試劑應是Na2SO3固體B.提高C處水浴加熱的溫度,能加快反應速率,同時也能增大原料的利用率C.裝置E的主要作用是吸收CO2尾氣D.裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液(2)反應結束后C中溶液中會含有少量Na2SO4雜質,請解釋其生成原因___。27、(12分)二正丁基錫羧酸酯是一種良好的大腸桿菌,枯草桿菌的殺菌劑。合成一種二正丁基錫羧酸酯的方法如圖1:將0.45g的2-苯甲?;郊姿岷?.500g的二正丁基氧化錫加入到50mL苯中,攪拌回流分水6小時。水浴蒸出溶劑,殘留物經重結晶得到白色針狀晶體。各物質的溶解性表物質水苯乙醇2-苯甲酰基苯甲酸難溶易溶易溶二正丁基氧化錫難溶易溶易溶正丁基錫羧酸酯難溶易溶易溶回答下列問題:(1)儀器甲的作用是___,其進水口為___。(2)實驗不使用橡膠塞而使用磨口玻璃插接的原因是___。(3)分水器(乙)中加蒸餾水至接近支管處,使冷凝管回流的液體中的水冷凝進入分水器,水面上升時可打開分水器活塞放出,有機物因密度小,位于水層上方,從分水器支管回流入燒瓶。本實驗選用的分水器的作用是__(填標號)A.能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動B.能通過觀察水面高度不再變化的現象,判斷反應結束的時間C.分離有機溶劑和水D.主要起到冷凝溶劑的作用(4)回流后分離出苯的方法是__。(5)分離出苯后的殘留物,要經重結晶提純,選用的提純試劑是__(填標號)A.水B.乙醇C.苯(6)重結晶提純后的質量為0.670g,計算二正丁基錫羧酸酯的產率約為__。28、(14分)阻燃劑又稱防火劑,主要用于延遲或防止可燃物的燃燒。根據組成,阻燃劑可分為鹵系阻燃劑、無機阻燃劑等。(1)鹵系阻燃劑多為有機氯化物和有機溴化物,受熱會分解產生鹵化氫(HX),起到阻燃作用。鹵化氫的電子式為____;HF、HCl、HBr、HI四種氯化氫的沸點由高到低的順序是___。(2)溴離子的最外層電子排布式是___;氯原子的核外電子云有___種伸展方向。(3)下列能說明氯的非金屬性強于溴的事實是___(選填編號)。a.HClO酸性強于HBrOb.HBr的分解溫度低于HClc.向溴化亞鐵溶液中滴入少量氯水,溶液顏色變黃d.BrCl+H2O→HBrO+HCl是非氧化還原反應無機阻燃劑中,氫氧化鋁和氫氧化鎂兩種阻燃劑占據著重要位置。兩者的阻燃機理都是在達到熱分解溫度時迅速分解為氧化物與水,起到吸熱降溫的作用。(4)寫出氫氧化鋁在酸性溶液中的電離方程式___。(5)兩種阻燃劑的分解產物在自然界中最有可能成為原子晶體的是___。(填化學式)(6)無水碳酸鎂也是一種新型無機阻燃劑,除了具有單位質量吸熱量更大的特點外,還能釋放具有滅火作用的氣體。寫出該氣體的結構式___。(7)與鎂離子核外電子排布相同的另外兩個陽離子的半徑大小關系為___(填微粒符號)。29、(10分)Al、Ti、Co、Cr、Zn等元素形成的化合物在現代工業(yè)中有廣泛的用途。回答下列問題:(1)下列狀態(tài)的鋁中,電離最外層的一個電子所需能量最小的是_____(填標號)。A.[Ne]3s1B.[Ne]3s2C.[Ne]3s23p1D.[Ne]3s13p2(2)熔融AlCl3時可生成具有揮發(fā)性的二聚體Al2Cl6,二聚體Al2Cl6的結構式為_____;(標出配位鍵)其中Al的配位數為_________。(3)與鈦同周期的所有副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數與基態(tài)鈦原子相同的元素有_____種。(4)Co2+的價電子排布式_________。NH3分子與Co2+結合成配合物[Co(NH3)6]2+,與游離的氨分子相比,其鍵角∠HNH_____(填“較大”,“較小”或“相同”),解釋原因_____。(5)已知CrO5中鉻元素為最高價態(tài),畫出其結構式:_____。(6)阿伏加德羅常數的測定有多種方法,X射線衍射法就是其中的一種。通過對碲化鋅晶體的X射線衍射圖象分析,可以得出其晶胞如圖1所示,圖2是該晶胞沿z軸的投影圖,請在圖中圓球上涂“●”標明Zn的位置_____。若晶體中Te呈立方面心最密堆積方式排列,Te的半徑為apm,晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數NA=_____mol-1(列計算式表達)。
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】
假設X的最外層電子數為x-1,則Y的最外層電子數為x-1,Z的最外層電子數為x,W的最外層電子數為x+1,R的最外層電子數為x+2,有關系式x-1+x-1+x+1+x+2=21,解x=5,則X為碳元素,Y為硅元素,Z為砷元素,W為氧元素,R為氯元素。A.因為元素非金屬性越強,其最高價氧化物對應水化物的酸性越強,所以酸性強弱順序為高氯酸>碳酸>硅酸,故正確;B.84號元素都在第ⅥA主族,Z元素在第ⅤA主族,故錯誤;C.氯氣或二氧化氯或臭氧等可作水的消毒劑,故正確;D.As2O3中砷為中間價態(tài),具有氧化性和還原性,故正確。故選B。2、A【答案解析】
A、大氣中的N2可作為工業(yè)制硝酸的原料,A正確;B、晶體硅用于制作半導體材料是因導電性介于導體與絕緣體之間,與熔點高、硬度大無關,B不正確;C、Fe2+、SO2都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,兩者均表現出還原性,C不正確;D、氯氣有毒且密度比空氣大,所以氯氣泄漏現場自救方法是用濕毛巾捂住口鼻并向地勢高的地方撤離,D不正確;故選A。3、B【答案解析】
A、玻璃管中濃氨水分解產生的氨氣與濃鹽酸揮發(fā)的氯化氫氣體反應生成氯化銨,發(fā)生的反應可表示為:NH3+HCl=NH4Cl,選項A正確;B、分子運動速率和分子的相對分子質量成反應比,故應在C附近看到白煙,選項B不正確;C、氨氣與氯化氫反應為放熱反應,用手觸摸玻璃管外壁,會感覺到有熱量放出,選項C正確;D、濃硝酸也易揮發(fā),與氨氣反應生成白煙硝酸銨,故將濃鹽酸換成濃硝酸也會有相似現象,選項D正確。答案選B?!敬鸢更c睛】本題考查分子的定義與分子的特性、根據化學反應方程式的計算。了解分子的特點,掌握化學反應原理,易錯點為選項B:分子運動速率和分子的相對分子質量成反應比。4、B【答案解析】
A.CaCl2、燒堿屬于化合物,聚乙烯是高分子化合物,屬于混合物,HD為單質,選項A錯誤;B.明礬是硫酸鋁鉀結晶水合物,膽礬是硫酸銅結晶水合物,冰醋酸是醋酸,硫酸鋇是鹽,它們都是在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導電的化合物,都是電解質,選項B正確;C.CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2,結構不相似,不屬于同系物,選項C錯誤;D.、是碳元素不同核素,互為同位素,是單質,選項D錯誤。答案選B。5、D【答案解析】
在F2+H2O=HOF+HF反應中,水中O元素的化合價升高,水是還原劑?!绢}目詳解】A.水中H元素的化合價降低,水為氧化劑,錯誤;B.過氧化鈉中O元素的化合價不變,水既不是氧化劑也不是還原劑,錯誤;C.只有Cl元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑,錯誤;D.水中O元素的化合價升高,水為還原劑,正確。答案選D。6、D【答案解析】
某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質量的兩份,進行如下實驗(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一份固體溶于水得無色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入過量稀鹽酸,仍有4.66g沉淀。4.66g沉淀為硫酸鋇,所以固體中含有=0.02mol硫酸根離子,=0.01mol碳酸根離子,溶液中沒有Ca2+;(2)另一份固體與過量NaOH固體混合后充分加熱,產生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體0.672L(標準狀況)(假設氣體全部逸出),則含有=0.03mol銨根離子,根據溶液呈電中性,則溶液中一定含有鉀離子,不能確定是否含有氯離子?!绢}目詳解】A.該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-,不能確定是否含Cl-,故A不符;B.該固體中一定沒有Ca2+,可能含有K+、Cl-,故B不符;C.該固體可能有(NH4)2SO4、K2CO3,不能確定是否含NH4Cl,故C不符;D.根據電荷守恒:n(K+)+n(NH4+)≥2(n(SO42-)+n(CO32-)),該固體中n(K+)≥(0.02×2+0.01×2)×2-0.03×2=0.06,n(K+)≥0.06mol,故D符合。故選D?!敬鸢更c睛】本題考查離子共存、離子推斷等知識,注意常見離子的檢驗方法,根據電荷守恒判斷K+是否存在,是本題的難點、易錯點。7、B【答案解析】
需要減慢反應速率但又不影響氫氣生成,即降低H+的濃度而又不改變H+的物質的量,據此解答?!绢}目詳解】A.加入KHSO4溶液,溶液中氫離子總量增多,故氫氣生成量增多,故A錯誤;B.加入CH3COONa溶液,溶液被稀釋,且醋酸根離子與溶液中氫離子結合為醋酸分子,溶液中氫離子濃度降低,且提供的氫離子總量不變,故能減慢反應速率且又不影響氫氣生成量,故B正確;C.Zn可以置換出Cu,構成原電池,加快反應速率,故C錯誤;D.加入Na2CO3溶液,碳酸根離子與氫離子反應,則溶液中氫離子總量減小,故氫氣生成量也減小,故D錯誤。故選:B。8、D【答案解析】
A.根據圖像分析,pH>8時只有碳酸根離子和碳酸氫根離子,pH=8時,只有碳酸氫根離子,pH<8時,溶液中只有碳酸和碳酸氫根離子,則在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-不能大量共存,故A正確;B.Na2CO3溶液中逐滴加入HCl溶液,用酚酞作指示劑,滴定產物是,用甲基橙作指示劑滴定時,和HCl溶液的反應產物是H2CO3,故B正確;C.由圖象可知,pH=7時,c(H+)=c(OH-),溶液中含碳元素的主要微粒為HCO3-、H2CO3,電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(Cl?)+c(HCO3-)+c(OH?),則c(Na+)>c(Cl?),因HCO3-水解,則c(Na+)>c(Cl?)>c(HCO3-),溶液中各種離子的物質的量濃度的大小關系為c(Na+)>c(Cl?)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH?),故C正確;D.已知在25℃時,溶液中c()∶c()=1∶1,水解反應的平衡常數即水解常數Kh1=c(OH-)=2.0×10-4,則c(H+)=5.0×10-11,溶液的pH<10,故D錯誤;9、B【答案解析】
A.在酸性條件下,H+與ClO-及I-會發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,A錯誤;B.使酚酞呈紅色的溶液顯堿性,在堿性溶液中,本組離子不能發(fā)生離子反應,可以大量共存,B正確;C.c(H+)c(OH-)=1×1014的溶液是酸性溶液,在酸性溶液中,H+、Fe2+D.由水電離產生c(OH-)=1×10-14mol/L的溶液,水的電離受到了抑制,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,HCO3-與H+或OH-都會發(fā)生反應,不能大量共存,D錯誤;故合理選項是B。10、B【答案解析】
Y和Z屬同族元素,能形成兩種常見化合物,所以Y、Z為O和S元素,Z為S或O,又X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見氣態(tài)化合物,可確定Z為O,則Y為S,X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見氣態(tài)化合物,可判斷X為C或N元素。W的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結構,且能形成化合物WY,可知W為Ca,W和X能形成化合物WX2,故可判斷X為C。綜上得W、X、Y、Z四種元素分別是Ca、C、S、O。A.C的非金屬性小于O的非金屬性,所以CH4的穩(wěn)定性小于H2O的穩(wěn)定性,選項A錯誤;B.C的非金屬性小于S的非金屬性,所以最高價氧化物對應的水化物酸性:H2CO3<H2SO4,選項B正確;C.化合物WX2為CaC2,屬于離子化合物,XY2為CS2屬于共價化合物,選項C錯誤;D.Ca2+、S2-、O2-的半徑大小關系為:S2->Ca2+>O2-,選項D錯誤。答案選B。11、D【答案解析】
A選項,除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質,先加氯化鋇,在加碳酸鈉,碳酸鈉不僅除掉鈣離子,還要除掉開始多加的鋇離子,故A錯誤;B選項,檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質,先加足量鹽酸,再加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則試樣已變質,故B錯誤;C選項,證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強,應向碘化鈉溶液中加30%過氧化氫和稀鹽酸溶液,再加淀粉,變藍,則氧化性:H2O2>I2,故C錯誤;D選項,檢驗某溶液中是否含有Fe2+,先加KSCN溶液,無現象,再加氯水,溶液變紅色,溶液中含有亞鐵離子,故D正確;綜上所述,答案為D。12、D【答案解析】
A、鋁在冷濃硫酸中發(fā)生鈍化現象;B、根據3Cu+8H++2NO===3Cu2++2NO↑+4H2O計算知稀硝酸有剩余;C、SO2和O2的反應為可逆反應;D、2H2O(g)+2Na2O2=4NaOH+O2,2H2+O2=2H2O,兩式相加,則相當于Na2O2+H2=2NaOH,故D項符合要求,正確。13、D【答案解析】
A.根據結構簡式可知,阿魏酸分子式為C10H10O4,A項正確;B.阿魏酸含有碳碳雙鍵,存在順反異構,B項正確;C.酚羥基和羧基與NaOH、Na2CO3反應,C項正確;D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不僅有碳碳雙鍵,醛類、酚類、某些醇等也能使其褪色,則香蘭素和阿魏酸,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能檢測,D項錯誤;答案選D。14、C【答案解析】
A.金剛石中平均1個碳原子形成2個共價鍵,石墨中平均1個碳原子形成1.5個共價鍵,因此12g金剛石與12g石墨所含共價鍵數不相等,A錯誤;B.常溫下,lLpH=7的1mol/LHCOONH4溶液顯中性,根據電荷守恒守恒可知HCOO-與NH4+的濃度相等,但由于二者均水解,所以數目均小于NA,B錯誤;C.0.1molCl2與0.2molCH4光照充分反應根據氯原子守恒可知生成HCl分子數為0.1NA,C正確;D.100g34%的H2O2(物質的量是1mol)中加入MnO2充分反應生成0.5mol氧氣,轉移電子數為NA,D錯誤;答案選C。15、A【答案解析】
12C、13C、14C是碳三種天然的同位素,任何含碳的自然界物質中三者都存在,①金剛石、②CO2、③石灰石、④葡萄糖四種物質都含有碳元素,所以這些物質中都存在12C、13C、14C原子,故合理選項是A。16、C【答案解析】
A.乙烯含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,因此用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可達到水果保鮮的目的,故A正確;B.實驗表明,老鼠能在含飽和多氟碳化物的溶液內部獲得氧氣,像魚兒一樣在水中游動,把狗身上的70%的血液,換成由25%的多氟碳化物和75%的水混合成的乳液后仍可存活,科學家預測多氟碳化物可能成為血液的替代品,故B正確;C.煤的氣化是將固體煤中有機質轉變?yōu)楹蠧O、H2、CH4等可燃性氣體的過程;煤的液化指固體煤經化學加工轉化成液體燃料和化工原料的過程;兩者都生成了新物質,屬于化學變化,故C錯誤;D.因鉛能使人體中毒,禁止使用四乙基鉛作汽油防爆劑可以減少鉛污染,故D正確;答案選C。17、D【答案解析】
方案Ⅰ:發(fā)生反應為2Al+2NaOH+2H2O=2NaA1O2+3H2↑,2NaAlO2+H2SO4+2H2O==2Al(OH)3↓+Na2SO4;則2Al—2NaOH—H2SO4—2Al(OH)3;方案Ⅱ:發(fā)生反應為2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,Al2(SO4)3+6NaOH==2Al(OH)3↓+3Na2SO4;則2Al—6NaOH—3H2SO4—2Al(OH)3;方案Ⅲ:2Al+2NaOH+2H2O=2NaA1O2+3H2↑,2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,Al2(SO4)3+6NaAlO2+12H2O==8Al(OH)3↓+3Na2SO4,則2Al—1.5NaOH—0.75H2SO4—2Al(OH)3?!绢}目詳解】A.三種方案中,消耗Al都為1mol,Al都由0價升高為+3價,則轉移電子數一樣多,A正確;B.從三個方案的比較中可以看出,生成等物質的量的氫氧化鋁,方案Ⅲ所用硫酸的量最少,B正確;C.方案Ⅰ需控制酸的加入量,方案Ⅱ需控制堿的加入量,而方案Ⅲ不需對酸、堿的用量嚴格控制,所以方案Ⅲ比前兩個方案更易控制酸堿的加入量,C正確;D.采用方案Ⅲ時,整個過程中Al與酸、堿的用量關系為6Al—6NaOH—3H2SO4—2Al,用于制備溶液①的Al占總量的0.75,D不正確;故選D。18、A【答案解析】
Fe和硝酸反應生成硝酸鹽和氮氧化物,氮氧化物在標況下體積是1.12L,則n(NOx)==0.05mol,反應后溶液pH=1說明溶液呈酸性,硝酸有剩余,則Fe完全反應生成Fe(NO3)3?!绢}目詳解】A.根據N原子守恒知,反應后溶液中n(NO3-)=n(HNO3)+3n[Fe(NO3)3]=0.02mol+3×=0.17mol,則c(NO3-)==0.85mol/L,A正確;B、反應后溶液還能溶解Fe,當Fe完全轉化為Fe(NO3)2,消耗的Fe質量最多,反應后剩余n(HNO3)=0.1mol/L×0.2L=0.02mol,根據3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O知,硝酸溶解的n(Fe)=×3=0.0075mol,根據轉移電子相等知,硝酸鐵溶解的n(Fe)==0.025mol,則最多還能溶解m(Fe)=(0.0075+0.025)mol×56g/mol=1.82g,B錯誤;C、反應后硝酸有剩余,則Fe完全反應生成Fe(NO3)3,沒有硝酸亞鐵生成,C錯誤;D.2.8gFe完全轉化為Fe(NO3)3時轉移電子物質的量=×3=0.15mol,假設氣體完全是NO,轉移電子物質的量=0.05mol×(5-2)=0.15mol,假設氣體完全是NO2,轉移電子物質的量=0.05mol×(5-4)=0.05mol<0.15mol,根據轉移電子相等知,氣體成分是NO,D錯誤;答案選A。【答案點睛】靈活應用守恒法是解答的關鍵,注意許多有關化學反應的計算,如果能夠巧妙地運用守恒規(guī)律可以達到快速解題的目的,常見的守恒關系有:反應前后元素種類和某種原子總數不變的原子守恒;②電解質溶液中的電荷守恒;③氧化還原反應中得失電子數守恒、原電池或電解池中兩極通過的電子總數相等;④從守恒思想出發(fā)還可延伸出多步反應中的關系式,運用關系式法等計算技巧巧妙解題。19、C【答案解析】乙燒杯沒有構成原電池,銅片不是正極,故A錯誤;甲中鋅是負極,鋅被氧化,乙中鋅與硫酸反應,鋅被氧化,故B錯誤;甲構成原電池,產生氣泡的速率甲比乙快,故C正確;甲燒杯中構成原電池,銅是正極,電極反應是,銅片表面有氣泡產生,故D錯誤。點睛:構成原電池的條件是兩個活潑性不同的電極、電解質溶液、形成閉合電路;乙裝置沒有形成閉合電路,所以沒有構成原電池。20、C【答案解析】
A.食品添加劑要按標準使用,因為它在為人類改善食物的色、香、味的同時,可能也產生一定的毒性,A正確;B.鉛蓄電池工作時,負極Pb→PbSO4,正極PbO2→PbSO4,兩極的質量均增加,B正確;C.SO2是形成酸雨的氣體,但CO2不是形成酸雨的氣體,C錯誤;D.明礬中的Al3+可水解生成Al(OH)3膠體,吸附水中的懸浮物并使之沉降,所以可用作凈水劑,D正確;故選C。21、A【答案解析】
A.a分子中有一個飽和碳原子,所有原子不可能都共面,故A錯誤;B.a、b分子中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;C.a、b分子中均含有酯基,均能與NaOH溶液發(fā)生水解反應,故C正確;D.分子式相同而結構不同的有機物互為同分異構體,b與二者分子式均為C8H8O4,但結構不同,則互為同分異構體,故D正確;答案選A。【答案點睛】有機物的官能團決定了它的化學性質,熟記官能團的性質是解本題的關鍵。22、C【答案解析】
A.未給出體積,無法計算物質的量,A錯誤;B.Cl2溶于水中,部分氯氣與水反應生成次氯酸和氯化氫,轉移的電子數小于0.2NA,B錯誤;C.1.5gNO為0.05mol,1.6gO2為0.05mol,充分反應,2NO+O2=2NO2,0.05molNO全部反應生成0.05molNO2,剩余O2為0.025mol,體系中還存在2NO2N2O4,但化學反應原子守恒,所以0.05molNO2中原子總數0.15NA,為0.025molO2中原子總數0.05NA,反應后混合物中總共原子總數為0.2NA;C正確;D.標準狀況下,HF不是氣體,無法計算,D錯誤;故答案為:C。二、非選擇題(共84分)23、CH2OH(CHOH)4CHO2CH2CH2+O22CH3CHOACDE【答案解析】
A能發(fā)生銀鏡反應,可由淀粉水解得到,說明A為葡萄糖,葡萄糖在催化劑作用下生成C為乙醇,E分子中碳元素與氫元素的質量之比6∶1,說明E分子中C與H原子個數比為1:2,相對分子質量為44,其燃燒產物只有CO2和H2O,則E為CH3CHO,D為烴,根據C和E可知,D為乙烯,F的最簡式和葡萄糖相同,且由乙醛催化氧化得到,說明F為乙酸,B在酸性條件下生成乙酸和乙醇,則B為乙酸乙酯。據此判斷。【題目詳解】(1)A為葡萄糖,其結構簡式為CH2OH(CHOH)4CHO,故答案為CH2OH(CHOH)4CHO;(2)乙烯催化氧化生成乙醛的化學方程式為:2CH2=CH2+O22CH3CHO,故答案為2CH2=CH2+O22CH3CHO;(3)A.有機物F為乙酸,具有酸性,可使石蕊溶液變紅,故A正確;B.C為乙醇、E為乙醛、F為乙酸乙酯,乙醇易溶于水,不分層,乙醛與新制氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀,乙酸乙酯不溶于水,產生分層,上層為油狀液體,現象各不相同,所以可用新制的氫氧化銅區(qū)分,故B錯誤;C.1mol乙醇完全燃燒消耗3mol氧氣,1mol乙烯完全燃燒消耗3mol氧氣,則等物質的量的乙醇和乙烯分別完全燃燒消耗氧氣的量相等,故C正確;D.飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇、消耗乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,所以可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙醇和乙酸,故D正確;E.乙酸乙酯的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應的酯類物質有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2,共2種,故E正確;答案選:ACDE。24、消去反應對苯二甲酸(或1,4-苯二甲酸)硝基、氯原子H2O10(任寫一種)【答案解析】
乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應生成D,D中應該有兩個羧基,根據H結構簡式知,D為、G為;根據信息②知,生成B的反應為加成反應,B為,B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E,E為,發(fā)生取代反應生成F,根據G結構簡式知,發(fā)生對位取代,則F為,F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺?!绢}目詳解】⑴C2H5OH與濃H2SO4在170℃下共熱發(fā)生消去反應生成的A為H2C=CH2;由H的結構簡式可知D為、G為;D為對苯二甲酸,苯與Cl2在FeCl3作催化劑的條件下反應生成的E(),E發(fā)生硝化反應生成的F(),F中所含官能團的名稱是硝基和氯原子;故答案為:消去反應;對苯二甲酸(或1,4-苯二甲酸);硝基、氯原子。⑵乙烯和發(fā)生Diels-Alder反應生成B,故B的結構簡式是;C為芳香族化合物,分子中只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子,“B→C”的反應中,除C外,還生成的一種無機產物是H2O;故答案為:;H2O。⑶D+G→H的化學方程式是;故答案為:。⑷D為,Q是D的同系物,相對分子質量比D大14,如果取代基為?CH2COOH、?COOH,有3種結構;如果取代基為?CH3、兩個?COOH,有6種結構;如果取代基為?CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結構簡式為,故答案為:10;。⑸CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成,和溴發(fā)生加成反應生成,發(fā)生水解反應生成,其合成路線為,故答案為:。25、分液漏斗4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水吸收氯氣中混有的雜質HCl濃硫酸吸收水蒸氣,干燥氯氣2Fe+3Cl22FeCl3NaOH溶液2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O【答案解析】
燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣,由于濃鹽酸中含有水且易揮發(fā),出來的氣體中含有水蒸氣和氯化氫,通過B中的飽和食鹽水除去氯化氫氣體,在通過C中的濃硫酸除去水蒸氣,得到干燥的氯氣,通過D裝置玻璃管內的鐵粉進行反應,未反應的氯氣進過裝置E中的氫氧化鈉進行尾氣吸收;【題目詳解】(1)由儀器構造可知A為分液漏斗;燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣的反應,化學方程式為:4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O。答案為:分液漏斗;4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O(2)反應生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣雜質氣體,氯化氫極易溶于水,氯氣在飽和食鹽水中溶解性減弱,通過飽和食鹽水除去氯化氫氣體,通過濃硫酸溶液吸收水蒸氣,裝置B中盛放液體是飽和食鹽水;氣體通過裝置B的目的是吸收氯氣中混有的雜質HCl;答案為:飽和食鹽水;吸收氯氣中混有的雜質HCl(3)裝置C中盛放的液體是濃硫酸;氣體通過裝置C的目的是吸收水蒸氣,干燥氯氣;答案為:濃硫酸;吸收水蒸氣,干燥氯氣(4)干燥的氯氣通過裝置D是氯氣和鐵加熱條件下反應生成氯化鐵的反應,反應的化學方程式為:2Fe+3Cl22FeCl3;答案為:2Fe+3Cl22FeCl3;(5)氯氣有毒,不能排放到空氣中,裝置E是氫氧化鈉溶液,用來吸收未反應的氯氣,防止污染空氣;氯氣和氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O;答案為:NaOH溶液;2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O26、BCSO2和Na2CO3反應生成Na2SO3,Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4,且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉【答案解析】
A裝置制取二氧化硫,發(fā)生的反應離子方程式為SO32﹣+2H+=SO2↑+H2O,B裝置能儲存二氧化硫且起安全瓶的作用,還能根據氣泡大小控制反應速率,C裝置中發(fā)生反應2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2,剩余的二氧化硫有毒,不能直接排空,所以E為尾氣處理裝置,結合題目分析解答。【題目詳解】(1)A.裝置A的燒瓶中的試劑應是Na2SO3固體,分液漏斗中盛放的液體是硫酸,二者在A中發(fā)生反應生成二氧化硫,故A正確;B.提高C處水浴加熱的溫度,能加快反應速率,但是氣體流速也增大,導致原料利用率減少,故B錯誤;C.裝置E的主要作用是吸收SO2尾氣,防止二氧化硫污染環(huán)境,故C錯誤;D.裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液,二者都不溶解或與二氧化硫反應,所以可以選取濃硫酸或飽和亞硫酸氫鈉溶液,故D正確;故答案為:BC;(2)反應結束后C中溶液中會含有少量Na2SO4雜質,SO2和Na2CO3反應生成Na2SO3,Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4,且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉,所以得到的物質中含有少量Na2SO4,故答案為:SO2和Na2CO3反應生成Na2SO3,Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4,且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉。27、冷凝反應物使之回流b苯能腐蝕橡膠ABC蒸餾B72.0%【答案解析】
(1)儀器甲是冷凝管,除導氣外的作用還起到冷凝回流反應物,使反應物充分利用;水逆流冷凝效果好應從b口流入,故答案為:冷凝反應物使之回流;b;(2)因為苯能腐蝕橡膠,所以裝置中瓶口使用了玻璃塞而不使用橡膠塞,故答案為:苯能腐蝕橡膠;(3)A、能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動,故A正確;B、能通過觀察水面高度不再變化的現象,判斷反應結束的時間,故B正確;C、分液時先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口到出,可避免上下層液體混合,故C正確;D、分水器可以及時分離出乙酸和水,促進反應正向進行,提高反應物的轉化率,故D錯誤;故答案為:ABC;(4)分離出苯的方法是蒸餾,故答案為:蒸餾;(5)產物要進行重結晶,需將粗產品溶解,該物質在乙醇中易溶,在水中難溶,選用乙醇溶解然后加水便于晶體析出,故答案為:B;(6)根據反應方程式可知存在數量關系因為,所以二正丁基氧化錫過量,按2-苯甲?;郊姿嵊嬎?,設生成的二正丁基錫羧酸酯為mg,則m=0.9279g,產率=×100%=72.0%,故答案為:72.0%?!敬鸢更c睛】第(5)題溶劑的選擇的為易錯點,產品在苯和乙醇都易溶,但還要考慮產品是否容易重新結晶,產品在水中難溶,而水與乙醇可以互溶,乙醇中加水可以降低產品的溶解度,更方便產品晶體析出。28、HF>HI>HBr>HCl4s24p64bdAl(OH)3Al3++3OH-Al2O3O=C=ONa+>Al3+【答案解析】
(1)鹵素原子的最外層電子數均為7個,鹵化氫均為共價型分子,且HF分子間存在氫鍵;(2)溴原子核電荷數為35;氯原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p5;(3)元素的非金屬性越強,其單質的氧化性越強、其最高價氧化物的水合物酸性越強、其氫化物的穩(wěn)定性越強、其單質與氫氣化合越容易、其對鍵合單質的吸引力越大;(4)氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應生成鹽和水;(5)氫氧化鋁和氫氧化鎂的分解產物除水外,還有Al2O3和MgO,其中Mg的金屬性比Al的金屬性活潑;(6)碳酸鎂高溫分解生成MgO和CO2,其中CO2是直線型非極性分子;(7)與鎂離子核外電子排布相同的另外兩個陽離子為Na+和Al3+,核電荷數大,離子半徑小。【題目詳解】(1)鹵素原子的最外層電子數均為7個,鹵化氫中H和X之間存在一個共用電子對,則HX的電子式為,HX均為共價型分子,相對分子質量越大,分子間作用力越大,沸點越高,但HF分子間存在氫鍵,其沸點比其它HX高,則HF、HCl、HBr、HI四種氯化氫的沸點由高到低的順序是HF>HI>HBr>HCl;(2)溴原子核電荷數為35,則溴離子的最外層電子排布式為4s24p6;氯原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p5,共有1s、2s、2p、3s、3p4個能級,又s軌道有1種不同的伸展方向,p軌道有3種不同的伸展方向,所以氯原子共有4種不同的伸展方向;(3)a.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水合物酸性越強,但HClO和HBrO均不是最高價氧化物的水合物,則無法根據HClO酸性強于HBrO判斷非金屬性Cl>Br,故a錯誤;b.HBr的分解溫度低于HCl,說明HBr較不穩(wěn)定,則可說明氯的非金屬性強于溴,故b正確;c.向FeBr2溶液中滴加少量氯
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