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文檔簡介

胱抑素C

CystatinC

新化縣人民醫(yī)院檢驗科胱抑素C

CystatinC

內(nèi)容血清胱抑素C的生物特性

腎功能評價和腎功能標(biāo)志物腎小球濾過率檢測現(xiàn)狀血清胱抑素C的優(yōu)越性血清胱抑素C的臨床意義內(nèi)容血清胱抑素C的生物特性一:血清胱抑素C的生物特性

胱抑素C(CystatinC,簡稱CysC)亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C,是一種由120個氨基酸組成,分子量為13kDa的低分子量、堿性非糖化蛋白質(zhì)。

編碼CysC的基因?qū)儆诠芗一?,能在所有的有核?xì)胞內(nèi)以恒定速度持續(xù)轉(zhuǎn)錄與表達,無組織特異性(包括腎、肝、胰、腸、胃、肺及胎盤等)。故CysC可在體內(nèi)以恒定速度產(chǎn)生。一:血清胱抑素C的生物特性胱抑素C(CystatinC,簡CysC存在于各種體液之中,尤以腦脊液和精漿中含量為高,亦可存在于血液、唾液中,尿液中最低,不受年齡、性別、體重、炎癥等因素影響,研究表明CysC自1歲后到60歲前在血液中濃度恒定。分子量?。?3KD),生理條件下帶正電荷,能自由從腎小球濾過,完全被腎小管上皮細(xì)胞重吸收并于細(xì)胞內(nèi)降解,不重新回到血液中;同時腎小管上皮細(xì)胞也不分泌CysC至管腔內(nèi),使腎臟成為清除循環(huán)中CysC的唯一場所。CysC存在于各種體液之中,尤以腦脊液和精漿中含量為高,亦可自從1985年以來,CysC已被視為檢測腎功能的良好標(biāo)志物,由于其不受許多生理病理因素的影響,同腎小球濾過率(GFR)的其他標(biāo)志物相比具有眾多優(yōu)越性。CysC被FDA列為全新的腎病檢測指標(biāo):2002年,F(xiàn)DA網(wǎng)上公布了26個在檢驗醫(yī)學(xué)有重大突破的全新檢測項目,CystatinC是其項目之一。

FDA指出:該指標(biāo)替代肌酐清除率的應(yīng)用,對檢驗醫(yī)學(xué)、實驗室和病人都是巨大的進步,并強調(diào)應(yīng)該在全球范圍內(nèi)推廣該檢測項目。自從1985年以來,CysC已被視為檢測腎功能的良好標(biāo)志物二:腎功能評價和腎功能標(biāo)志物

臨床評價腎臟疾病進展和嚴(yán)重程度,一般以腎功能為參考,腎功能一般以腎小球濾過率(GFR)反映。GFR:在一定時間內(nèi)通過腎小球的血漿量,定義為在單位時間內(nèi)腎臟將若干容積血漿內(nèi)的物質(zhì)從體內(nèi)清除,其單位一般為ml/min,成人約為

125

ml/min。GFR不能直接測定,必須借助某物質(zhì)的腎清除率來反映。二:腎功能評價和腎功能標(biāo)志物臨床評價腎臟疾病進展和嚴(yán)重程度根據(jù)GFR標(biāo)志物來源,分外源性和內(nèi)源性。外源性標(biāo)志物:菊粉(inulin)、碘海醇(iohexol)、肌酐-乙二胺四乙酸(51Cr-EDTA)等。內(nèi)源性標(biāo)志物:血清肌酐(Scr)、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)、尿素(Urea)、β2-微球蛋白(β2-M)、尿微量白蛋白以及CysC。根據(jù)GFR標(biāo)志物來源,分外源性和內(nèi)源性。三:腎小球濾過率檢測現(xiàn)狀菊粉清除率:清除率125ml/min,可準(zhǔn)確反映腎小球的率過濾;

不足:為外源性物質(zhì),測定方法復(fù)雜,需要靜脈持續(xù)輸注,還受血糖影響,故臨床不作為常規(guī)檢查的項目;同位素標(biāo)記:同位素標(biāo)記的物質(zhì)清除率是目前臨床上測定GFR可靠的方法;不足:價格昂貴,需要特殊儀器設(shè)備(射線熒光光譜儀),涉及放射暴露問題,從而限制了其在臨產(chǎn)廣泛應(yīng)用;

三:腎小球濾過率檢測現(xiàn)狀菊粉清除率:清除率125ml/min。

內(nèi)源性標(biāo)志物是在評價腎小球濾過功能實驗中最常用的指標(biāo)。

理想內(nèi)源性標(biāo)志物應(yīng)具備:⑴穩(wěn)定的生成率;⑵穩(wěn)定的血濃度,不受其他病理變化的影響,不與蛋白結(jié)合;⑶腎小球自由濾過;⑷腎小管不分泌、不重吸收;⑸無腎外清除。

。

內(nèi)源性標(biāo)志物是在評價腎小球濾過功能實驗中最常用的指標(biāo)常用評價腎小球濾過功能的內(nèi)源性標(biāo)志物:血清肌酐(Scr)、尿素氮(Urea)、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)等。影響因素:腎外因素:如年齡、性別、身高、肌肉量、膳食結(jié)構(gòu)、機體疾病狀況、藥物等;腎內(nèi)因素:腎小管對肌酐的分泌等影響。

使這些指標(biāo)不能滿足理想內(nèi)源性標(biāo)志物的要求。

常用評價腎小球濾過功能的內(nèi)源性標(biāo)志物:尿素氮(Urea):首先被作為腎功能評價指標(biāo)

不足:腎小球濾過率減少到正常值的40%以前,尿素氮濃度升高緩慢;其血清濃度受飲食、水鈉潴留、消化道出血、發(fā)熱、感染、大面積燒傷、創(chuàng)傷、營養(yǎng)不良、高分解狀態(tài)等眾多疾病的影響;腎小管對尿素氮有明顯的被動重吸收。

因此尿素氮不符合GFR內(nèi)源性標(biāo)志物要求。

尿素氮(Urea):首先被作為腎功能評價指標(biāo)血清肌酐(Scr):作為腎功能主要評判指標(biāo)已有40余年,檢測簡便和費用低廉,基本符合內(nèi)源性GFR標(biāo)志物的要求;不足:當(dāng)GFR下降接近一半時,血清肌酐才有明顯的變化;其血清含量受年齡、性別、飲食、體重、肌肉量等因素的影響。

目前國內(nèi)外仍用血清肌酐作為臨床常規(guī)評估腎小球濾過功能受損的指標(biāo)。

血清肌酐(Scr):作為腎功能主要評判指標(biāo)已有40余年,檢測內(nèi)生肌酐清除率(Ccr):一直被認(rèn)為是反映GFR較好的指標(biāo),臨床最常用的評估GFR的指標(biāo)。

不足:24小時連續(xù)收集尿液標(biāo)本,這給護理人員帶來很大的工作量;而且經(jīng)常收集不全,這會造成分析誤差;能從腎小球濾過也能從近端腎小管分泌,腎小管的排泌會干擾Ccr的測定,引起Ccr假性增高。

內(nèi)生肌酐清除率(Ccr):一直被認(rèn)為是反映GFR較好的指標(biāo),尿微量白蛋白(mAlb)測定已成為早期腎損傷監(jiān)測和跟蹤的重要生化指標(biāo);不足:mAlb排出量受人的體位、運動、尿路感染、血壓、蛋白攝入量等因素的影響;發(fā)熱精神緊張也可使尿mAlb分泌增加;難以讓患者準(zhǔn)確留取10小時尿,易受污染,故很難準(zhǔn)確反映GFR。

上述資料表明,Urea、Scr、Ccr等評判腎功能并不準(zhǔn)確、可靠,促使研究者尋求新的更加可靠、簡便快捷的GRE標(biāo)志物。尿微量白蛋白(mAlb)測定已成為早期腎損傷監(jiān)測和跟蹤的重要四:血清胱抑素C的優(yōu)越性

CysC是迄今基本滿足理想內(nèi)源性GFR標(biāo)志物要求的內(nèi)源性物質(zhì)。是新近發(fā)展起來的評估腎功能的一種敏感性好、特異性高的指標(biāo)。

可以代替:

①復(fù)雜的全血檢測;

②24小時小便收集;

③體表面積和肌酐清除率的計算;

④患者受放射物質(zhì)的照射。

四:血清胱抑素C的優(yōu)越性CysC是迄今基本滿足理想內(nèi)源性編碼CysC的基因?qū)儆诠芗一?,能在所有的有核?xì)胞內(nèi)以恒定速度持續(xù)轉(zhuǎn)錄與表達,無組織特異性,故CysC可在體內(nèi)以恒定速度產(chǎn)生。其分子量?。?3KD),生理條件下帶正電荷,能自由通過腎小球濾過膜,在近曲小管幾乎被完全重吸收,并于細(xì)胞內(nèi)降解,不重新回到血液循環(huán)中;血清胱抑素C的臨床意義課件腎臟是清除循環(huán)中CysC的唯一場所,腎小管不分泌CysC,因而血清CysC濃度主要由GFR決定,并且不受性別、年齡、炎癥反應(yīng)、腫瘤、肌肉活動、飲食攝入等因素的影響;CysC靈敏度高,與GFR相關(guān)性好。許多臨床觀察證實,當(dāng)腎功能輕度受損,Scr變化不明顯時,血清CysC已增高,無論是輕度、中度、重度腎功能降低,其對應(yīng)的血清CysC值都顯示良好的靈敏度。血清胱抑素C的臨床意義課件影響CysC測定的因素:

大劑量糖皮質(zhì)激素可使CysC產(chǎn)生增加,但中小量激素?zé)o此作用;甲狀腺功能對CysC濃度有一定影響,Wiesli等發(fā)現(xiàn)26例甲狀腺功能減退患者血清CysC水平下降,治療后隨促甲狀腺素(TSH)恢復(fù)正常而上升,14例甲亢患者血清CysC水平上升,治療后隨TSH恢復(fù)正常而下降;其他可能的影響因素:免疫抑制劑誘導(dǎo)的代謝改變,腎小管間質(zhì)損傷引起還未代謝的CysC回漏至血循環(huán),以及CysC抗體結(jié)合蛋白增多影響濾過等,但這些影響因素都還需要進一步研究證實。影響CysC測定的因素:大劑量糖皮質(zhì)激素可使CysC產(chǎn)五:血清胱抑素C的臨床意義正常情況下,CysC在血清和血漿中的濃度為0.51-1.09mg/L(參考范圍)。當(dāng)腎功能受損時,CysC在血液中的濃度隨腎小球濾過率變化而變化.腎衰時,腎小球濾過率下降,CysC在血液中濃度可增加10多倍;若腎小球濾過率正常,而腎小管功能失常時,會阻礙CysC在腎小管吸收并迅速分解,使尿中的濃度增加100多倍。五:血清胱抑素C的臨床意義正常情況下,CysC在血清和血漿①對腎臟疾病的腎功能評價

CysC的生物學(xué)特性使它成為基本滿足理想內(nèi)源性GFR標(biāo)志物要求的內(nèi)源性物質(zhì)。大量研究證實CysC是優(yōu)于Scr的內(nèi)源性標(biāo)記物。胱抑素C和血清肌酐反映GFR的比較

GFR血肌酐CysC89-71ml/min全部正常45%-70%正常70-61ml/min50%正常90%以上異常60-51ml/min24%正常100%異常①對腎臟疾病的腎功能評價CysC的生物學(xué)特性使它成為基兒科患者不易接受外源性GFR標(biāo)志物;肌酐清除率測定受體表面積、肌肉量等多種因素的影響;血肌酐值與肌肉量成正比,對于機體肌肉含量較少的兒童來說,肌酐很難準(zhǔn)確的監(jiān)測GFR輕微的變化;兒童出生數(shù)月CysC水平與成人相當(dāng),血漿濃度相當(dāng)穩(wěn)定。因而以CysC來評價GFR是兒童更為理想的GFR標(biāo)志物,更能被患者及兒科醫(yī)師接受。兒科患者不易接受外源性GFR標(biāo)志物;②在腎移植中的應(yīng)用研究表示,在對58例腎移植成功者術(shù)前和術(shù)后第1、3、5、7、14、30、90天的血清CysC、SCr、β2-M和BUN進行了動態(tài)監(jiān)測,并于術(shù)后第7天測定受者的GFR。結(jié)果:術(shù)后第1天CysC下降達48.1%,明顯大于其他指標(biāo)的下降幅度,并于術(shù)后第5天趨于穩(wěn)定,其他指標(biāo)于術(shù)后第14天趨于穩(wěn)定。②在腎移植中的應(yīng)用研究表示,在對58例腎移植成功者術(shù)前和術(shù)將檢測的四項指標(biāo)與GFR相關(guān)性分析顯示CysC與GFR相關(guān)性最好。結(jié)果還顯示血CysC個體內(nèi)變異大于Scr,尤其在腎功能有輕度損傷時,這種傾向更為突出。說明即使當(dāng)前腎功能有很微小的改變,也會導(dǎo)致CysC的顯著變化。血清胱抑素C的臨床意義課件腎移植后檢測CysC較其他指標(biāo)能更準(zhǔn)確和快速地反映腎移植的存活情況。同時,監(jiān)測CysC,觀察其變異情況,可預(yù)示腎功能發(fā)展情況。血清胱抑素C的臨床意義課件③在糖尿病中的應(yīng)用

隨著社會生活水平提高,糖尿病人數(shù)不斷增加,約20%-40%糖尿病患者最終發(fā)展為糖尿病腎病,糖尿病腎?。―N)已成為糖尿病患者的主要死因,包括早期高灌注期、腎功能損害期。在糖尿病并發(fā)DN早期,病情較隱匿,通常無明顯臨床癥狀,而臨床實驗室常規(guī)腎功能檢測因靈敏度低難以檢出,因此糖尿病早期腎臟損害的發(fā)生和發(fā)展極易被忽視。早期診斷、早期介入可大大推遲DN的發(fā)生,認(rèn)為可以推遲24年,預(yù)期壽命可延長14年。

③在糖尿病中的應(yīng)用隨著社會生活水平提高,糖尿病人數(shù)不斷增DN患者各期,CysC與GFR的相關(guān)性優(yōu)于SCr;在多種影響因素存在的情況下,即有腎小管功能損害、NAG酶、PBP升高及尿滲量降低時,CysC與GFR的相關(guān)性明顯優(yōu)于SCr;出現(xiàn)蛋白尿,血清白蛋白下降時,CysC仍可較好地反映腎功能;而代謝性指標(biāo)血清尿酸及BMI指標(biāo)不影響CysC與GFR的相關(guān)性。是一個更好反映DN患者腎功能變化的指標(biāo)。DN患者各期,CysC與GFR的相關(guān)性優(yōu)于SCr;④心血管疾病中應(yīng)用

國內(nèi)一研究對104例行冠狀動脈造影檢查患者按造影結(jié)果分為冠心病組(47例)和對照組(非冠心病組,57例)。對所有入組患者進行CysC檢測,比較冠心病組和對照組患者的CysC水平,同時,在冠心病組中將不同亞組患者的血清CysC水平進一步加以比較。結(jié)果冠心病組血清CysC水平明顯高于對照組。在冠心病亞組中有多支血管病變者血清CysC水平明顯高于單支血管病變組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。④心血管疾病中應(yīng)用國內(nèi)一研究對104例行冠狀動脈造影檢查高血壓是我國最常見的心血管疾病,而腎臟是高血壓損害的主要靶器官之一。研究顯示只有當(dāng)高血壓達到3級或極高危時,才有血清Urea、Scr的顯著變化;而血清CysC水平則隨著血壓水平以及危險分層的增加,呈逐級、逐層增高,說明隨著原發(fā)性高血壓病程的進展,腎小球及腎小管功能呈漸進性損害;若將尿素氮,肌酐作為檢測腎功能的指標(biāo),常難以發(fā)現(xiàn)較早期的腎功能損害,而聯(lián)合檢測血清CysC是發(fā)現(xiàn)早期腎小球和腎小管功能受損的較敏感指標(biāo)。

高血壓是我國最常見的心血管疾病,而腎臟是高血壓損害的主要靶器⑤肝硬化患者中應(yīng)用

肝腎綜合征等并發(fā)癥是肝硬化患者死亡重要原因,早期發(fā)現(xiàn)肝硬化腎功能損害是肝硬化早期治療、改善預(yù)后的重要措施。有研究檢測182例血清樣本CysC濃度(其中肝硬化患者及健康查體者各9l例),同時檢測血清尿素(Urea)及肌酐(Scr)濃度。(表1)CysC檢測肝硬化腎小球功能損害的陽性率高于Urea及Scr。(表2)⑤肝硬化患者中應(yīng)用表1:肝硬化組與正常對照組CysC,Ure,Cr比較

表2:肝硬化腎小球功能損害的陽性率

血清CysC、Ure、Scr三項指標(biāo)中,CysC診斷的敏感度高。用CysC來鑒別肝硬化患者腎功能正?;蜉p度受損是較好的指

標(biāo)。

組數(shù)例數(shù)CysC(mg/L)Ure(mmol/L)Scr(umol/L)肝硬化組911.20±0.426.18±2.8870.48±22.72正常對照組910.78±0.134.91±1.0873.47±14.31項目陽性例數(shù)陰性例數(shù)陽性率CysC563561.54Ure157616.46Scr6856.59表1:肝硬化組與正常對照組CysC,Ure,Cr比較由于胱抑素C在腎小管就被分解了,所以尿中的含量很低,一般不能計算它的清除率,這些缺點也在一定程度上限制了CysC。相信隨著對血清CysC的不斷深入了解,其將顯示出越來越重要的臨床價值,為更好的理解腎臟病的發(fā)病機制和早期診斷提供更好的幫助。血清胱抑素C的臨床意義課件

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胱抑素C

CystatinC

新化縣人民醫(yī)院檢驗科胱抑素C

CystatinC

內(nèi)容血清胱抑素C的生物特性

腎功能評價和腎功能標(biāo)志物腎小球濾過率檢測現(xiàn)狀血清胱抑素C的優(yōu)越性血清胱抑素C的臨床意義內(nèi)容血清胱抑素C的生物特性一:血清胱抑素C的生物特性

胱抑素C(CystatinC,簡稱CysC)亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C,是一種由120個氨基酸組成,分子量為13kDa的低分子量、堿性非糖化蛋白質(zhì)。

編碼CysC的基因?qū)儆诠芗一颍茉谒械挠泻思?xì)胞內(nèi)以恒定速度持續(xù)轉(zhuǎn)錄與表達,無組織特異性(包括腎、肝、胰、腸、胃、肺及胎盤等)。故CysC可在體內(nèi)以恒定速度產(chǎn)生。一:血清胱抑素C的生物特性胱抑素C(CystatinC,簡CysC存在于各種體液之中,尤以腦脊液和精漿中含量為高,亦可存在于血液、唾液中,尿液中最低,不受年齡、性別、體重、炎癥等因素影響,研究表明CysC自1歲后到60歲前在血液中濃度恒定。分子量?。?3KD),生理條件下帶正電荷,能自由從腎小球濾過,完全被腎小管上皮細(xì)胞重吸收并于細(xì)胞內(nèi)降解,不重新回到血液中;同時腎小管上皮細(xì)胞也不分泌CysC至管腔內(nèi),使腎臟成為清除循環(huán)中CysC的唯一場所。CysC存在于各種體液之中,尤以腦脊液和精漿中含量為高,亦可自從1985年以來,CysC已被視為檢測腎功能的良好標(biāo)志物,由于其不受許多生理病理因素的影響,同腎小球濾過率(GFR)的其他標(biāo)志物相比具有眾多優(yōu)越性。CysC被FDA列為全新的腎病檢測指標(biāo):2002年,F(xiàn)DA網(wǎng)上公布了26個在檢驗醫(yī)學(xué)有重大突破的全新檢測項目,CystatinC是其項目之一。

FDA指出:該指標(biāo)替代肌酐清除率的應(yīng)用,對檢驗醫(yī)學(xué)、實驗室和病人都是巨大的進步,并強調(diào)應(yīng)該在全球范圍內(nèi)推廣該檢測項目。自從1985年以來,CysC已被視為檢測腎功能的良好標(biāo)志物二:腎功能評價和腎功能標(biāo)志物

臨床評價腎臟疾病進展和嚴(yán)重程度,一般以腎功能為參考,腎功能一般以腎小球濾過率(GFR)反映。GFR:在一定時間內(nèi)通過腎小球的血漿量,定義為在單位時間內(nèi)腎臟將若干容積血漿內(nèi)的物質(zhì)從體內(nèi)清除,其單位一般為ml/min,成人約為

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ml/min。GFR不能直接測定,必須借助某物質(zhì)的腎清除率來反映。二:腎功能評價和腎功能標(biāo)志物臨床評價腎臟疾病進展和嚴(yán)重程度根據(jù)GFR標(biāo)志物來源,分外源性和內(nèi)源性。外源性標(biāo)志物:菊粉(inulin)、碘海醇(iohexol)、肌酐-乙二胺四乙酸(51Cr-EDTA)等。內(nèi)源性標(biāo)志物:血清肌酐(Scr)、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)、尿素(Urea)、β2-微球蛋白(β2-M)、尿微量白蛋白以及CysC。根據(jù)GFR標(biāo)志物來源,分外源性和內(nèi)源性。三:腎小球濾過率檢測現(xiàn)狀菊粉清除率:清除率125ml/min,可準(zhǔn)確反映腎小球的率過濾;

不足:為外源性物質(zhì),測定方法復(fù)雜,需要靜脈持續(xù)輸注,還受血糖影響,故臨床不作為常規(guī)檢查的項目;同位素標(biāo)記:同位素標(biāo)記的物質(zhì)清除率是目前臨床上測定GFR可靠的方法;不足:價格昂貴,需要特殊儀器設(shè)備(射線熒光光譜儀),涉及放射暴露問題,從而限制了其在臨產(chǎn)廣泛應(yīng)用;

三:腎小球濾過率檢測現(xiàn)狀菊粉清除率:清除率125ml/min。

內(nèi)源性標(biāo)志物是在評價腎小球濾過功能實驗中最常用的指標(biāo)。

理想內(nèi)源性標(biāo)志物應(yīng)具備:⑴穩(wěn)定的生成率;⑵穩(wěn)定的血濃度,不受其他病理變化的影響,不與蛋白結(jié)合;⑶腎小球自由濾過;⑷腎小管不分泌、不重吸收;⑸無腎外清除。

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內(nèi)源性標(biāo)志物是在評價腎小球濾過功能實驗中最常用的指標(biāo)常用評價腎小球濾過功能的內(nèi)源性標(biāo)志物:血清肌酐(Scr)、尿素氮(Urea)、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)等。影響因素:腎外因素:如年齡、性別、身高、肌肉量、膳食結(jié)構(gòu)、機體疾病狀況、藥物等;腎內(nèi)因素:腎小管對肌酐的分泌等影響。

使這些指標(biāo)不能滿足理想內(nèi)源性標(biāo)志物的要求。

常用評價腎小球濾過功能的內(nèi)源性標(biāo)志物:尿素氮(Urea):首先被作為腎功能評價指標(biāo)

不足:腎小球濾過率減少到正常值的40%以前,尿素氮濃度升高緩慢;其血清濃度受飲食、水鈉潴留、消化道出血、發(fā)熱、感染、大面積燒傷、創(chuàng)傷、營養(yǎng)不良、高分解狀態(tài)等眾多疾病的影響;腎小管對尿素氮有明顯的被動重吸收。

因此尿素氮不符合GFR內(nèi)源性標(biāo)志物要求。

尿素氮(Urea):首先被作為腎功能評價指標(biāo)血清肌酐(Scr):作為腎功能主要評判指標(biāo)已有40余年,檢測簡便和費用低廉,基本符合內(nèi)源性GFR標(biāo)志物的要求;不足:當(dāng)GFR下降接近一半時,血清肌酐才有明顯的變化;其血清含量受年齡、性別、飲食、體重、肌肉量等因素的影響。

目前國內(nèi)外仍用血清肌酐作為臨床常規(guī)評估腎小球濾過功能受損的指標(biāo)。

血清肌酐(Scr):作為腎功能主要評判指標(biāo)已有40余年,檢測內(nèi)生肌酐清除率(Ccr):一直被認(rèn)為是反映GFR較好的指標(biāo),臨床最常用的評估GFR的指標(biāo)。

不足:24小時連續(xù)收集尿液標(biāo)本,這給護理人員帶來很大的工作量;而且經(jīng)常收集不全,這會造成分析誤差;能從腎小球濾過也能從近端腎小管分泌,腎小管的排泌會干擾Ccr的測定,引起Ccr假性增高。

內(nèi)生肌酐清除率(Ccr):一直被認(rèn)為是反映GFR較好的指標(biāo),尿微量白蛋白(mAlb)測定已成為早期腎損傷監(jiān)測和跟蹤的重要生化指標(biāo);不足:mAlb排出量受人的體位、運動、尿路感染、血壓、蛋白攝入量等因素的影響;發(fā)熱精神緊張也可使尿mAlb分泌增加;難以讓患者準(zhǔn)確留取10小時尿,易受污染,故很難準(zhǔn)確反映GFR。

上述資料表明,Urea、Scr、Ccr等評判腎功能并不準(zhǔn)確、可靠,促使研究者尋求新的更加可靠、簡便快捷的GRE標(biāo)志物。尿微量白蛋白(mAlb)測定已成為早期腎損傷監(jiān)測和跟蹤的重要四:血清胱抑素C的優(yōu)越性

CysC是迄今基本滿足理想內(nèi)源性GFR標(biāo)志物要求的內(nèi)源性物質(zhì)。是新近發(fā)展起來的評估腎功能的一種敏感性好、特異性高的指標(biāo)。

可以代替:

①復(fù)雜的全血檢測;

②24小時小便收集;

③體表面積和肌酐清除率的計算;

④患者受放射物質(zhì)的照射。

四:血清胱抑素C的優(yōu)越性CysC是迄今基本滿足理想內(nèi)源性編碼CysC的基因?qū)儆诠芗一?,能在所有的有核?xì)胞內(nèi)以恒定速度持續(xù)轉(zhuǎn)錄與表達,無組織特異性,故CysC可在體內(nèi)以恒定速度產(chǎn)生。其分子量?。?3KD),生理條件下帶正電荷,能自由通過腎小球濾過膜,在近曲小管幾乎被完全重吸收,并于細(xì)胞內(nèi)降解,不重新回到血液循環(huán)中;血清胱抑素C的臨床意義課件腎臟是清除循環(huán)中CysC的唯一場所,腎小管不分泌CysC,因而血清CysC濃度主要由GFR決定,并且不受性別、年齡、炎癥反應(yīng)、腫瘤、肌肉活動、飲食攝入等因素的影響;CysC靈敏度高,與GFR相關(guān)性好。許多臨床觀察證實,當(dāng)腎功能輕度受損,Scr變化不明顯時,血清CysC已增高,無論是輕度、中度、重度腎功能降低,其對應(yīng)的血清CysC值都顯示良好的靈敏度。血清胱抑素C的臨床意義課件影響CysC測定的因素:

大劑量糖皮質(zhì)激素可使CysC產(chǎn)生增加,但中小量激素?zé)o此作用;甲狀腺功能對CysC濃度有一定影響,Wiesli等發(fā)現(xiàn)26例甲狀腺功能減退患者血清CysC水平下降,治療后隨促甲狀腺素(TSH)恢復(fù)正常而上升,14例甲亢患者血清CysC水平上升,治療后隨TSH恢復(fù)正常而下降;其他可能的影響因素:免疫抑制劑誘導(dǎo)的代謝改變,腎小管間質(zhì)損傷引起還未代謝的CysC回漏至血循環(huán),以及CysC抗體結(jié)合蛋白增多影響濾過等,但這些影響因素都還需要進一步研究證實。影響CysC測定的因素:大劑量糖皮質(zhì)激素可使CysC產(chǎn)五:血清胱抑素C的臨床意義正常情況下,CysC在血清和血漿中的濃度為0.51-1.09mg/L(參考范圍)。當(dāng)腎功能受損時,CysC在血液中的濃度隨腎小球濾過率變化而變化.腎衰時,腎小球濾過率下降,CysC在血液中濃度可增加10多倍;若腎小球濾過率正常,而腎小管功能失常時,會阻礙CysC在腎小管吸收并迅速分解,使尿中的濃度增加100多倍。五:血清胱抑素C的臨床意義正常情況下,CysC在血清和血漿①對腎臟疾病的腎功能評價

CysC的生物學(xué)特性使它成為基本滿足理想內(nèi)源性GFR標(biāo)志物要求的內(nèi)源性物質(zhì)。大量研究證實CysC是優(yōu)于Scr的內(nèi)源性標(biāo)記物。胱抑素C和血清肌酐反映GFR的比較

GFR血肌酐CysC89-71ml/min全部正常45%-70%正常70-61ml/min50%正常90%以上異常60-51ml/min24%正常100%異常①對腎臟疾病的腎功能評價CysC的生物學(xué)特性使它成為基兒科患者不易接受外源性GFR標(biāo)志物;肌酐清除率測定受體表面積、肌肉量等多種因素的影響;血肌酐值與肌肉量成正比,對于機體肌肉含量較少的兒童來說,肌酐很難準(zhǔn)確的監(jiān)測GFR輕微的變化;兒童出生數(shù)月CysC水平與成人相當(dāng),血漿濃度相當(dāng)穩(wěn)定。因而以CysC來評價GFR是兒童更為理想的GFR標(biāo)志物,更能被患者及兒科醫(yī)師接受。兒科患者不易接受外源性GFR標(biāo)志物;②在腎移植中的應(yīng)用研究表示,在對58例腎移植成功者術(shù)前和術(shù)后第1、3、5、7、14、30、90天的血清CysC、SCr、β2-M和BUN進行了動態(tài)監(jiān)測,并于術(shù)后第7天測定受者的GFR。結(jié)果:術(shù)后第1天CysC下降達48.1%,明顯大于其他指標(biāo)的下降幅度,并于術(shù)后第5天趨于穩(wěn)定,其他指標(biāo)于術(shù)后第14天趨于穩(wěn)定。②在腎移植中的應(yīng)用研究表示,在對58例腎移植成功者術(shù)前和術(shù)將檢測的四項指標(biāo)與GFR相關(guān)性分析顯示CysC與GFR相關(guān)性最好。結(jié)果還顯示血CysC個體內(nèi)變異大于Scr,尤其在腎功能有輕度損傷時,這種傾向更為突出。說明即使當(dāng)前腎功能有很微小的改變,也會導(dǎo)致CysC的顯著變化。血清胱抑素C的臨床意義課件腎移植后檢測CysC較其他指標(biāo)能更準(zhǔn)確和快速地反映腎移植的存活情況。同時,監(jiān)測CysC,觀察其變異情況,可預(yù)示腎功能發(fā)展情況。血清胱抑素C的臨床意義課件③在糖尿病中的應(yīng)用

隨著社會生活水平提高,糖尿病人數(shù)不斷增加,約20%-40%糖尿病患者最終發(fā)展為糖尿病腎病,糖尿病腎病(DN)已成為糖尿病患者的主要死因,包括早期高灌注期、腎功能損害期。在糖尿病并發(fā)DN早期,病情較隱匿,通常無明顯臨床癥狀,而臨床實驗室常規(guī)腎功能檢測因靈敏度低難以檢出,因此糖尿病早期腎臟損害的發(fā)生和發(fā)展極易被忽視。早期診斷、早期介入可大大推遲DN的發(fā)生,認(rèn)為可以推遲24年,預(yù)期壽命可延長14年。

③在糖尿病中的應(yīng)用隨著社會生活水平提高,糖尿病人數(shù)不斷增DN患者各期,CysC與GFR的相關(guān)性優(yōu)于SCr;在多種影響因素存在的情況下,即有腎小管功能損害、NAG酶、PBP升高及尿滲量降低時,CysC與GFR的相關(guān)性明顯優(yōu)于SCr;出現(xiàn)蛋白尿,血清白蛋白下降時,CysC仍可較好地反映腎功能;而代謝性指標(biāo)血清尿酸及BMI指標(biāo)不影響CysC與GFR的相關(guān)性。是一個更好反映DN患者腎功能變化的指標(biāo)。DN患者各期,CysC與GFR的相關(guān)性優(yōu)于SCr;④心血管疾病中應(yīng)用

國內(nèi)

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