發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征課件

發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征大頭醫(yī)生編輯整理英文名稱paroxysmallethargic-limosericsyndrome別名Kleine-Leine綜合征；發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合癥；嗜睡-貪食綜合征；周期性嗜睡-病理性饑餓癥候群ICD號(hào)G47.8概述發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征又稱Kleine-Leine綜合征(KLS)，是一種罕見的綜合征。1925年Kleine報(bào)道一組病例，病人均為青年男性，這些人在發(fā)病時(shí)，除了吃飯和大小便時(shí)清醒外，其他時(shí)間都始終處于睡眠狀態(tài)。病人在睡眠時(shí)也能被喚醒，也可以自己起來解大小便，但是醒來以后，馬上就得吃飯，而且吃飯時(shí)，食量大得驚人，一天一個(gè)人少則吃2～3斤，多則5～6斤食物。問到為什么要吃這么多時(shí)，病人會(huì)不假思索地回答：“餓得難受。概述”如果不給東西吃，就大吵大鬧，甚至大罵不止。

1936年Levin發(fā)現(xiàn)了這些病人具有特殊的病理性饑餓，所以Levin又把此病稱之為周期性嗜睡-病理性饑餓癥候群。1924年Gritchley和Hoffman也報(bào)告了2例，并把此病定名為Kleine-Levin綜合征，又稱嗜睡-貪食綜合征。我國近幾年也有此病的報(bào)告。流行病學(xué)嗜睡強(qiáng)食綜合征多發(fā)生于10～20歲的青少年男性，偶可見于青春期女性和中年人。男女比例約為4∶1。發(fā)病機(jī)制根據(jù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)神經(jīng)生化、病理、生理的研究，目前認(rèn)為嗜睡-貪食綜合征是大腦邊緣系統(tǒng)-下丘腦-腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)機(jī)能受到感染，外傷以及有先天性缺陷之后，產(chǎn)生了輕度的潛在性病變，致使病人到了青春期后，由于機(jī)體內(nèi)環(huán)境和內(nèi)分泌系統(tǒng)功能失調(diào)，而促發(fā)了本病的發(fā)生。臨床表現(xiàn)頭顱的CT、MRI掃描及腦脊液檢查均無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查

1.多次小睡潛伏期試驗(yàn)(multiplesleeplatencytest，MSLT)。

2.多導(dǎo)睡眠圖(PSG)檢查。

3.EEG檢查。其他輔助檢查在詢問病史和重點(diǎn)神經(jīng)系統(tǒng)查體基礎(chǔ)上，其他必要的有選擇性的輔助檢查項(xiàng)目包括：

1.CT及MRI等檢查。

2.血常規(guī)、血電解質(zhì)、血糖、尿素氮。

3.心電圖、腹部B超、胸透、甲狀腺功能檢查。診斷根據(jù)典型的、周期性發(fā)作的嗜睡和食欲亢進(jìn)，不難診斷。應(yīng)注意與發(fā)作性睡病(narcolepsy)相鑒別，發(fā)作性睡病亦有發(fā)作性嗜睡，但無食欲亢進(jìn)。且伴有猝倒、睡眠癱瘓、入睡幻覺等癥狀，MSLT顯示有病理性REM睡眠。鑒別診斷病人在發(fā)作期出現(xiàn)輕度腦電異常時(shí)，還需與癲癇、腦炎、腦腫瘤等鑒別。此外，在發(fā)作期也還需要與自發(fā)性低血糖，甲狀腺功能低下，發(fā)作性睡病，周期性精神病等相鑒別。治療由于病因不清，所以治療以對(duì)癥為主。有的學(xué)者主張用哌甲酯（哌醋甲脂），10～40mg/次，分2次口服，發(fā)作停止后，逐漸減量、停用；也有人報(bào)告用苯丙胺、苯妥英(苯妥英鈉)、苯巴比妥(魯米那)、卡馬西平(卡巴咪嗪)、碳酸鋰、谷維素等治療本病。預(yù)防應(yīng)避免從事高危險(xiǎn)性的工