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文檔簡介

臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)標(biāo)本的處理保存和核酸提取方法及質(zhì)量控制服從真理,就能征服一切事物高床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和核酸提取方法及質(zhì)量控制童永清武漢大學(xué)人民醫(yī)院臨床分子診斷中心武漢大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心核酸擴(kuò)增檢測標(biāo)本采集、運(yùn)輸、存儲(chǔ)的重要性臨床檢驗(yàn)的質(zhì)量保證關(guān)鍵性環(huán)節(jié)■解決涉及實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的醫(yī)患糾紛的方法之核酸提取的重要性■核酸提取是臨床PCR檢驗(yàn)最為關(guān)鍵的部分,亦是手式操作的主要部分核酸提取的成敗關(guān)系到臨床PCR檢驗(yàn)的正確與否臨床PCR檢驗(yàn)操作中最易出問題的環(huán)節(jié)分析前質(zhì)量控制—標(biāo)本采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、預(yù)處理、儲(chǔ)存等MM13Vol25No.31ReplacesMM13-PCollection,Transport,Preparation,andStorageofSpecimensforMolecularMethods;ApprovedGuideline■標(biāo)本采集、運(yùn)送和保存口早特別是對(duì)用于病毒分離、抗原或核酸檢測的標(biāo)本口快標(biāo)本應(yīng)盡快送檢,不能及時(shí)檢測的標(biāo)本放入低溫容器內(nèi)送檢。短時(shí)間可低溫保存,凍存的標(biāo)本忌反復(fù)凍融口近標(biāo)本應(yīng)盡量取自病變部位或接近病變部位口多標(biāo)本的量不能太少口凈避免污染標(biāo)本標(biāo)本采集標(biāo)本采集時(shí)間對(duì)擴(kuò)增檢測結(jié)果的影響標(biāo)本采集部位的準(zhǔn)備■標(biāo)本的類型和采集量■采樣質(zhì)量的評(píng)價(jià)采樣及運(yùn)輸容器標(biāo)本采集中的防污染標(biāo)本運(yùn)送■樣本一經(jīng)采集,則應(yīng)盡可能快的送至檢測實(shí)驗(yàn)室樣本中如加入了適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定劑如用于RNA測定加入GITC的血清(漿)樣本和用于DNA測定的EDTA抗凝血等則可在室溫下運(yùn)送或郵寄。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)待測靶核酸的特性,對(duì)各種臨床樣本的運(yùn)送條件作出相應(yīng)的規(guī)定。檢測標(biāo)本類別血漿)(血清)(婆有目石蠟活檢的地切片標(biāo)本組織選擇標(biāo)本胸水)/新鮮)分泌腹水類別組織物標(biāo)本采集器皿標(biāo)本類型決定標(biāo)本采s標(biāo)本采集器集器■標(biāo)本采集■外周血(HBVIEBV-DNA、HCV-RNA、HLA分型等)口抗凝劑使用:首選EDTA或枸櫞酸鈉,不可使用肝素(強(qiáng)烈抑制PcR反應(yīng)),不可溶血口RNA檢測:及時(shí)分離血漿,置于無RNase的離心管中送檢口EBV-DNA檢測(小心使用):小心分離LC,避免混入RBC56、書不僅是生活,而且是現(xiàn)在、過去和未來文化生活的源泉?!獛旆ㄒ?/p>

57、生命不可能有兩次,但許多人連一次也不善于度過?!獏蝿P特

58、問渠哪得清如許,為有源頭活水來?!祆?/p>

59、我的努力求學(xué)沒有得到別的好處,只不過是

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