遺傳系譜圖判斷課件

遺傳系譜的分析已知遺傳病的遺傳方式遺傳病的遺傳方式遺傳特點

正常人基因型

患者基因型

實例常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X隱性遺傳病X顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病隔代遺傳白化病AA、Aaaa代代相傳aaAA、Aa軟骨發(fā)育不全癥隔代遺傳，患者男性＞女性女.XAXA、XAXa男xAY女?。篨aXa男?。簒aY色盲、血友病代代相傳，患者女性＞男性女:XaXa男：XaY女病：XAXA、XAXa男病：XAY抗VD佝僂病傳男不傳女人類的毛耳ABCD圖A中的遺傳病為___性圖B中的遺傳病為___性圖C中的遺傳病為___性圖D中的遺傳病為___性顯顯隱隱未知遺傳病遺傳方式的判斷方法

1．根據(jù)下圖判斷顯隱性

判斷口訣是：無中生有是隱性，有中生無是顯性。（一）判斷顯隱性常染色體顯性遺傳伴X性染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X性染色體隱性遺傳2．根據(jù)顯隱性縮小范圍若為顯性就有兩種可能_______________,__________________若為隱性就有兩種可能________________,_____________________3.運用假設(shè)法確定遺傳方式根據(jù)性染色體遺傳特點可以運用假設(shè)法縮小范圍比較圖A、B兩圖，___圖可以排除__________遺傳，最后確定___圖為_____染色體___性遺傳比較圖C、D兩圖，___圖可以排除__________遺傳最后確定___圖為_____染色體____性遺傳BABCDX隱性遺傳常隱CX顯性遺傳B常顯C（二）確定基因所在的染色體類型判斷遺傳方式口訣無中生有是隱性，有中生無是顯性隱性遺傳看女病，女病父正非伴性顯性遺傳看男病，男病母正非伴性

遺傳病快速判斷法

遺傳方式遺傳Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①雙親病子女常(有中生無為顯性)②父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳①雙親病子女常(有中生無為顯性)②父病女不病或子病母不病X隱性遺傳①雙親常子女病(無中生有為隱性)②母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親常子女病(無中生有為隱性)②母病子不病或女病父不病細(xì)胞質(zhì)遺傳①母病子女均病②母常子女均常特別注意！不能確定的判斷類型

在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測：

第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳

第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況：

①若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳病

②若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病例題36154AB42315865D794312C3421786圖C：因為1號為男患者，后代男性均為患者，符合“父傳子，子傳孫”因此應(yīng)為Y染色體上的遺傳病。圖D：因為1號為男性患者，5號男性不患病而3號、4號均為女性患者，且有6號女性患病而8號、9號為患者，故可推知為X顯性遺傳。例１、下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢB（三）確定親本的基因型在計算后代的基因型和表現(xiàn)型的時候需要知道雙親的基因型

1.根據(jù)圖譜中親本的表現(xiàn)型初步寫出基因組成

判斷了白化是隱性遺傳后，雙親表現(xiàn)都正常可寫成_______和________（用A和a表示）

2.根據(jù)親本的子代或親本的親本來確定它的基因型

根據(jù)后代是白化孩子，可確定雙親的基因型為______和_____

A__A__AaAa（四）根據(jù)親代的基因型來計算后代

的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例分離定律:針對一對同源染色體上的一對等位基因的遺傳情況；自由組合定律:針對多對同源染色體上的多對等位基因共同遺傳情況由于任何一對同源染色體上的任何一對等位基因，其遺傳是總遵循分離定律。因此，完全可先將多對等位基因的自由組合現(xiàn)象分解成若干個分離定律分別分析，最后將各組情況按乘法原理進(jìn)行組合。這樣可使問題簡單化，從而達(dá)到迅速、高效解決問題的目的Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚

AXBYⅠAXBYXBYAXBXbAXBXbaaaaa1/3AA1/2XBXB1/2XBXb1/2XBXBXbYⅠ10132547689ⅢⅡ白化病女色盲男1/2XBXb2/3Aaaa1/3AA2/3Aaa生育白化病小孩概率:

生育色盲小孩概率:生育一白化，但色覺正常的小孩概率:生育一色盲，但無白化病的小孩概率:生育一白化、色盲兩種病小孩的概率:生育只患一種病的概率:患兩種病的概率:2/3(Aa×aa)→2/3(1/2aa)→1/3aa正常:2/31/2(XBXb

×XbY)→1/2(1/2XbY)→1/4XbY正常:3/41/3×3/4=1/41/4×2/3=1/61/4×1/3=1/121/121/4+1/6=5/12例題：假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為

，III-2基因型為

。假設(shè)III-1與III-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145已判斷出：甲——常顯，乙——X隱，再分析雙親及子女表現(xiàn)型可以推斷出I-2和III-2的基因型。III-1與III-5結(jié)婚生一個男孩，則該男孩患一種病概率的計算時，按照上述總結(jié)第二點進(jìn)行。分析：aaXbYAaXbY1/4課堂小結(jié)：遺傳圖譜題的一般解題步驟：判斷顯隱性判斷染色體類型確定遺傳方式及相關(guān)個體基因型

相關(guān)個體概率計算根據(jù)口訣或是否世代相傳按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷找隱性純合子為突破涉及幾對基因時，按“先拆后組合”方法計算2、下圖是某種遺傳病的譜系（基因A對a是一對等位基因），請分析回答：（1）若Ⅱ7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為

。（2）若Ⅱ7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為

。（3）若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率為

，患者的基因型是

。（4）若該遺傳病的基因位于常染色體上，且人群中每1600人中有一個該遺傳病的患者。Ⅲ8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個患該病的女孩的幾率約為

。X連鎖隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病1/8XaY1/2403、右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，德隆基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是

；子代患病，則親代之—必

；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

。（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；為

性基因。乙病的特點是呈

遺傳。I-2的基因型為

，Ⅲ-2基因型為

。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。常顯代代相傳患病1/2X隱隔代交叉aaXbYAaXbY1/4第五步：判斷致病基因是顯性還是隱性。遺傳系譜中只要雙親正常，生出有病孩子（即“無中生有”），則必為隱性基因控制的遺傳??；遺傳系譜中，只要雙親有病，生出正常孩子（即“有中生無”），則必為顯性基因控制的遺傳病。若遺傳系譜中無以上兩種情況出現(xiàn)，僅有“雙親之一是患者”，致病基因可能是顯性也可能是隱性。第六步：最后判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。1.隱性遺傳情況的判定：從系譜圖中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情況，如果有，則該病一定是常染色體隱性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳。若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，我們可從可能性大小方向作出推測，該病最可能是伴X隱性遺傳。2.顯性遺傳情況的判定：從系譜中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情況出現(xiàn)，如果有，則該病一定是常染色體顯性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體顯性遺傳或伴X顯性遺傳。若系譜圖