蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法和進展課件

第九章

蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法和進展

第九章

蛋白1背景基因數(shù)量有限性和基因結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性vs生命現(xiàn)象的復(fù)雜性和多變性從genomic到proteome背景基因數(shù)量有限性和基因結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性vs生命現(xiàn)象的2對蛋白質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互關(guān)系和生物學(xué)功能進行全面深入的研究已成為生命科學(xué)研究的迫切需要和重要任務(wù)。對蛋白質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互關(guān)系和生物學(xué)功能進行全面深入3第一節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及其發(fā)展史

第二節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法概述第三節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)在疾病研究中的應(yīng)用主要內(nèi)容第一節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及其發(fā)展史主要內(nèi)容4

第一節(jié)

蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及其發(fā)展史第一節(jié)5蛋白質(zhì)組是澳大利亞學(xué)者Williams和Wilkins于1994年首先提出，源于蛋白質(zhì)（protein）與基因組（genome）兩個詞的雜合,意指proteinsexpressedbyagenome，即“一個細胞或一個組織基因組所表達的全部蛋白質(zhì)”。

一、蛋白質(zhì)組學(xué)的概念蛋白質(zhì)組是澳大利亞學(xué)者Williams和Wilkins于196對應(yīng)于基因組的所有蛋白質(zhì)構(gòu)成的整體，不是局限于一個或幾個蛋白質(zhì)。同一基因組在不同細胞、不同組織中的表達情況各不相同。在空間和時間上動態(tài)變化著的整體。蛋白質(zhì)組是：對應(yīng)于基因組的所有蛋白質(zhì)構(gòu)成的整體，不是局限于一個或幾個蛋白7蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)

指應(yīng)用各種技術(shù)手段來研究蛋白質(zhì)組的一門新興科學(xué)，其目的是從整體的角度分析細胞內(nèi)動態(tài)變化的蛋白質(zhì)組成成份、表達水平與修飾狀態(tài)，了解蛋白質(zhì)之間的相互作用與聯(lián)系，揭示蛋白質(zhì)功能與細胞生命活動規(guī)律。

蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)指應(yīng)用各種技術(shù)8主要研究內(nèi)容

了解某種特定的細胞、組織或器官制造的蛋白質(zhì)種類；

明確各種蛋白質(zhì)分子是如何形成類似于電路的網(wǎng)絡(luò)的；

描繪蛋白質(zhì)的精確三維結(jié)構(gòu)，揭示其結(jié)構(gòu)上的關(guān)鍵部位，如與藥物結(jié)合并且決定其活性的部位。

主要研究內(nèi)容了解某種特定的細胞、組織或器官制造9研究對象基礎(chǔ)技術(shù)研究層次研究對象10功能蛋白質(zhì)組學(xué)

(functionalproteomics)的提出

功能蛋白質(zhì)組：細胞在一定階段或與某一生理現(xiàn)象相關(guān)的所有蛋白質(zhì)。介于對個別蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)蛋白質(zhì)化學(xué)研究和以全部蛋白質(zhì)為研究對象的蛋白質(zhì)組學(xué)之間。

功能蛋白質(zhì)組學(xué)

(functionalproteomics11從局部入手研究蛋白質(zhì)組的各個功能亞群體。將多個亞群體組合起來，逐步描繪出接近于生命細胞的“全部蛋白質(zhì)”的蛋白質(zhì)組圖譜。從局部入手研究蛋白質(zhì)組的各個功能亞群體。12二、蛋白質(zhì)組學(xué)的產(chǎn)生與發(fā)展二、蛋白質(zhì)組學(xué)的產(chǎn)生與發(fā)展13背景基因組時代→后基因組時代研究重點的轉(zhuǎn)移及其標(biāo)志

功能基因組學(xué)的主要任務(wù)

背景基因組時代→后基因組時代14mRNA水平的基因表達研究取得進展，但mRNA與蛋白質(zhì)間的相關(guān)系數(shù)僅為0.4～0.5

蛋白質(zhì)自身特點難以從DNA和mRNA水平得到解答

mRNA水平的基因表達研究取得進展，但mRNA與蛋白質(zhì)間的15進展各國政府支持，國際著名研究和商業(yè)機構(gòu)加盟：1996年澳大利亞建立了世界上第一個蛋白質(zhì)組研究中心（AustraliaProteomeAnalysisFacility，APAF）

進展各國政府支持，國際著名研究和商業(yè)機構(gòu)加盟：16美國國立癌癥研究院（NCI）投資1000萬美元建立肺、直腸、乳腺、卵巢腫瘤的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫。NCI和FDA共同投資數(shù)百萬美元建立癌癥不同階段的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫。英國建立三個蛋白質(zhì)組研究中心對已完成或即將完成全基因組測序的生物體進行蛋白質(zhì)組研究。美國國立癌癥研究院（NCI）投資1000萬美元建立肺、直腸17

Celera公司投資上億美元獨自啟動了全面鑒定和分類匯總?cè)祟惤M織、細胞和體液中的蛋白質(zhì)及其異構(gòu)體，構(gòu)建新一代的蛋白質(zhì)表達數(shù)據(jù)庫的工作。Celera公司投資上億美元獨自啟動了全面鑒定和分類匯總?cè)?8

1997年召開了第一次國際“蛋白質(zhì)組學(xué)”會議

1998年在美國舊金山召開了第二屆國際蛋白質(zhì)組學(xué)會議

1999年1月在英國倫敦舉行了應(yīng)用蛋白質(zhì)組會議1997年召開了第一次國際“蛋白質(zhì)組學(xué)”會議19

我國也于1998年啟動了蛋白質(zhì)組學(xué)研究，在中科院上海生物化學(xué)研究所舉辦了兩次全國性的蛋白質(zhì)組學(xué)研討會

我國也于1998年啟動了蛋白質(zhì)組學(xué)研究，在中科院上海生20

2003成立了中國人類蛋白質(zhì)組組織（CHHUPO），并分別于2003年9月、2004年8月以及2005年8月召開了中國蛋白質(zhì)組學(xué)首屆、第二屆及第三屆學(xué)術(shù)大會，2004年10月在中國北京召開了第三屆國際蛋白質(zhì)組學(xué)會議。

2003成立了中國人類蛋白質(zhì)組組織（CH21科技部已將疾病蛋白質(zhì)組研究列入我國“973”計劃項目和“863”計劃項目；國家自然科學(xué)基金委員會也將“蛋白質(zhì)組研究”列為重點項目。我國在鼻咽癌、白血病、肝癌和肺癌蛋白質(zhì)組研究方面取得了較大的進展。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法和進展課件22

第二節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法概述第二節(jié)23蛋白質(zhì)組研究更為復(fù)雜和困難：蛋白質(zhì)數(shù)目大大超過基因數(shù)目。

蛋白質(zhì)隨時間和空間而變化。蛋白質(zhì)組研究更為復(fù)雜和困難：24發(fā)展高通量、高靈敏度、高準(zhǔn)確性的研究技術(shù)平臺是現(xiàn)在乃至相當(dāng)一段時間內(nèi)蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的主要任務(wù)。

當(dāng)前主要任務(wù)發(fā)展高通量、高靈敏度、高準(zhǔn)確性的研究技術(shù)平臺是25一、蛋白質(zhì)組表達模式的

研究方法一、蛋白質(zhì)組表達模式的

研究方法26研究蛋白質(zhì)組的組成成分支撐技術(shù)主要有雙向凝膠電泳、以質(zhì)譜為代表的蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)及生物信息學(xué)分析。

蛋白質(zhì)組表達模式（expressionprofile）：研究蛋白質(zhì)組的組成成分蛋白質(zhì)組表達模式（expressio27（一）蛋白質(zhì)組研究中的樣品制備

通?？刹捎眉毎蚪M織中的全蛋白質(zhì)組分進行蛋白質(zhì)組分析。也可以進行樣品預(yù)分級，即將細胞或組織中的全體蛋白質(zhì)分成不同部分，分別進行研究。（一）蛋白質(zhì)組研究中的樣品制備28樣品預(yù)分級的主要方法蛋白質(zhì)溶解性：可溶性蛋白、非溶性蛋白等蛋白質(zhì)定位：膜蛋白、核蛋白等蛋白質(zhì)細胞器定位：線粒體、高爾基體、葉綠體等

樣品預(yù)分級的主要方法蛋白質(zhì)溶解性：可溶性蛋白、非溶性蛋白等

29樣品預(yù)分級主要作用在于提高低豐度蛋白質(zhì)的上樣量和檢測靈敏度。樣品預(yù)分級主要作用在于提高低豐度蛋白質(zhì)的上樣量和檢30組織水平上的蛋白質(zhì)組樣品制備臨床樣本都是各種細胞或組織混雜，而且狀態(tài)不一，如腫瘤中癌變的上皮類細胞總是與血管、基質(zhì)細胞等混雜。組織水平上的蛋白質(zhì)組樣品制備臨床樣本都是31激光捕獲顯微切割(lasercapturemicrodissection，LCM)

可直接在顯微鏡下從組織切片中精確分離特定的細胞或細胞群。

激光捕獲顯微切割(lasercapturemicrodi32（二）蛋白質(zhì)組研究中的樣品分離雙向凝膠電泳two-dimensionalelectrophoresis，2-DE)：利用蛋白質(zhì)的等電點和分子量，結(jié)合凝膠化學(xué)特性，分離各種蛋白質(zhì)的方法。（二）蛋白質(zhì)組研究中的樣品分離雙向凝膠電泳two-dimen33原理

第一向在高壓電場下對蛋白質(zhì)進行等電聚焦(IEF),再在第一向垂直方向上進行第二向SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS)。

1975年首先由O’Farrell等創(chuàng)立。原理第一向在高壓電場下對蛋白質(zhì)進行等34特點可分離10～100kD分子量的蛋白質(zhì)高靈敏度和高分辨率便于計算機進行圖像分析處理與質(zhì)譜分析匹配特點可分離10～100kD分子量的蛋白質(zhì)35第一向IEF電泳

傳統(tǒng)O’Farrell系統(tǒng)雙向電泳的缺陷。Bjellgvist等發(fā)展并完善了固相pH梯度等電聚焦技術(shù)，G?rg等成功地將之應(yīng)用于雙向電泳。

優(yōu)點

第一向IEF電泳傳統(tǒng)O’Farrell系統(tǒng)雙向電泳的缺陷。36固相pH梯度等電聚焦的優(yōu)點克服了載體兩性電解質(zhì)陰極漂移等缺點。穩(wěn)定的可以隨意精確設(shè)定的pH梯度。

尤其可在較窄的pH范圍內(nèi)進行第二輪分析，大大提高了分辨率及重復(fù)性。

固相pH梯度等電聚焦的優(yōu)點克服了載體兩性電解質(zhì)陰極漂移等缺點37第二向SDS電泳

垂直板電泳水平超薄膠電泳第二向SDS電泳垂直板電泳382-DE技術(shù)的缺點

極酸、極堿性蛋白質(zhì)，疏水性蛋白質(zhì)，極大蛋白質(zhì)、極小蛋白質(zhì)以及低豐度蛋白質(zhì)用此種技術(shù)難于有效分離。

膠內(nèi)酶解過程費時、費力，難于與質(zhì)譜聯(lián)用實現(xiàn)自動化。2-DE技術(shù)的缺點極酸、極堿性蛋白質(zhì)，疏水性蛋白質(zhì)39新型非凝膠技術(shù)

液相色譜法liquidchromatography，LC毛細管電泳capillaryelectrophoresis，CE新型非凝膠技術(shù)液相色譜法40液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS/MS）

蛋白質(zhì)混合物直接通過液相色譜分離以代替2-DE的分離，然后進入MS系統(tǒng)獲得肽段分子量，再通過串聯(lián)MS技術(shù)，得到部分序列信息，最后通過計算機聯(lián)網(wǎng)查詢、鑒定蛋白質(zhì)。

液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS/MS）蛋白質(zhì)混合物直接41

根據(jù)蛋白質(zhì)帶電性及疏水性不同，用MS分離多肽復(fù)合物。

多維色譜技術(shù)（LC/LC-MS/MS）

多維蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)(multidimensionalproteinidentificationtechnology)

根據(jù)蛋白質(zhì)帶電性及疏水性不同，用MS分離多肽42（三）蛋白質(zhì)組研究中的樣品分析鑒定傳統(tǒng)方法：蛋白質(zhì)微量測序氨基酸組成分析（三）蛋白質(zhì)組研究中的樣品分析鑒定傳統(tǒng)方法：蛋白質(zhì)微量測序43新型蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)——質(zhì)譜（MS）法基本原理：樣品分子離子化后，根據(jù)離子間質(zhì)荷比（m/z）的差異來分離并確定樣品的分子量。

新型蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)基本原理：樣品分子離子化后，根據(jù)離子間質(zhì)荷44“軟電離”的特點分子電離時保留整個分子的完整性，不會形成碎片離子。靈敏度高、快速、能同時提供樣品的精確分子量和結(jié)構(gòu)信息、既可定性又可定量、并能有效地與各種色譜聯(lián)用來分析復(fù)雜體系?！败涬婋x”的特點分子電離時保留整個分子的完整性，不會形成碎片45基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時間質(zhì)譜（matrix-assistedlaserdesorption/ionizationtimeofflightmassspectrometry，MALDI-TOFMS）電噴霧質(zhì)譜（electrosprayionizationmassspectrometry，ESI-MS）主要質(zhì)譜類型主要質(zhì)譜類型46鑒定和注釋蛋白質(zhì)的路線通過肽質(zhì)譜指紋圖（peptidemassfingerprinting，PMF）和數(shù)據(jù)庫搜尋匹配

通過測出樣品中部分肽段二級質(zhì)譜信息或氨基酸序列標(biāo)簽和數(shù)據(jù)庫搜尋匹配

鑒定和注釋蛋白質(zhì)的路線通過肽質(zhì)譜指紋圖（peptidem47目錄目錄48

儀器MALDI-TOF質(zhì)譜儀：靈敏度高（可達fmol），分析速度快，譜圖簡單易于解析以及受緩沖液、鹽份的干擾小儀器MALDI-TOF質(zhì)譜儀：靈敏度高（可達f49肽質(zhì)譜指紋圖在數(shù)據(jù)庫中匹配

不成功的可能原因

樣品量太少，PMF圖信噪比太低，輸入庫中搜尋的數(shù)據(jù)質(zhì)量不好。2-DE膠上所取的一個蛋白質(zhì)點并非單一蛋白質(zhì)，所獲PMF圖實際上是兩個以上蛋白質(zhì)的混合圖。肽質(zhì)譜指紋圖在數(shù)據(jù)庫中匹配

不成功的可能原因樣品量太少，50

操作中角蛋白或其他蛋白質(zhì)的污染蛋白質(zhì)發(fā)生了較多的轉(zhuǎn)譯后修飾，數(shù)據(jù)庫中未有記載所用胰蛋白酶質(zhì)量不夠好，蛋白酶自酶解片段多未知的新蛋白質(zhì)

數(shù)據(jù)庫規(guī)模太小續(xù)：操作中角蛋白或其他蛋白質(zhì)的污染續(xù)：51組織切片或印片原位質(zhì)譜分析技術(shù)

兩級飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜（MALDI-TOF/TOF）傅里葉轉(zhuǎn)換回旋共振質(zhì)譜（FTMS）

表面增強激光解吸/電離飛行時間質(zhì)譜（SELDI-TOF-MS）

聯(lián)合技術(shù)精確鑒定蛋白質(zhì)

組織切片或印片原位質(zhì)譜分析技術(shù)聯(lián)合技術(shù)精確鑒定蛋白質(zhì)52（四）蛋白質(zhì)組學(xué)研究的生物信息學(xué)

生物信息學(xué)是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的一個不可缺少的部分。

（四）蛋白質(zhì)組學(xué)研究的生物信息學(xué)生物信息學(xué)是53構(gòu)建和分析雙向凝膠電泳圖譜

數(shù)據(jù)庫的搜索與構(gòu)建應(yīng)用

構(gòu)建和分析雙向凝膠電泳圖譜應(yīng)用54蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫是蛋白質(zhì)組研究水平的標(biāo)志和基礎(chǔ)瑞士的SWISS-PROT擁有目前世界上最大、種類最多的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫。目前應(yīng)用最普遍的數(shù)據(jù)庫是NRDB和dbEST數(shù)據(jù)庫。蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫是蛋白質(zhì)組研究水平的標(biāo)志和基礎(chǔ)瑞士的SWI55dbEST數(shù)據(jù)庫

由美國國家生物技術(shù)信息中心（NCBI）和歐洲生物信息學(xué)研究所（EBI）共同編輯，包括許多生物體的表達序列標(biāo)簽（EST）

肽序列標(biāo)簽(PST)或部分序列信息最適合查尋dbEST數(shù)據(jù)庫由美國56

概念：把一個基因組表達的全部蛋白質(zhì)或一個復(fù)雜體系中所有的蛋白質(zhì)進行精確的定量和鑒定。

（五）定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究概念：把一個基因組表達的全部蛋白質(zhì)或一個復(fù)雜體系中所有57

低豐度蛋白質(zhì)檢測困難蛋白質(zhì)表達量差異很小，如在50%以下時，精確定量成為瓶頸

蛋白質(zhì)表達的瞬時變化蛋白質(zhì)定量的難點低豐度蛋白質(zhì)檢測困難蛋白質(zhì)定量的難點581．基于雙向凝膠電泳的定量蛋白質(zhì)組研究策略

雙向凝膠電泳(2-DE)是目前唯一能分離展示大量蛋白質(zhì)并進行蛋白質(zhì)定量分析的一種方法。熒光差異顯示雙向電泳（F-2D-DIGE）

1．基于雙向凝膠電泳的定量蛋白質(zhì)組研究策略雙向凝592．基于生物質(zhì)譜的定量蛋白質(zhì)組研究策略

原理：對于具有相同離子化能力的蛋白質(zhì)或多肽，可以通過比較質(zhì)譜峰的強度（或峰面積）得到待比較蛋白質(zhì)的相對量。

2．基于生物質(zhì)譜的定量蛋白質(zhì)組研究策略原理：對于具有60二、蛋白質(zhì)組功能模式的

研究方法二、蛋白質(zhì)組功能模式的

研究方法61揭示蛋白質(zhì)組成員間的相互作用、相互協(xié)調(diào)的關(guān)系，并深入了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能的相互關(guān)系，以及基因結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能的關(guān)系。

主要研究目標(biāo)

揭示蛋白質(zhì)組成員間的相互作用、相互協(xié)調(diào)的關(guān)系，并深入了解蛋白62（一）蛋白質(zhì)翻譯后修飾的研究翻譯后修飾糖基化乙酰化甲基化羧基化二硫鍵（一）蛋白質(zhì)翻譯后修飾的研究翻譯后修飾糖基化乙?；谆然?3修飾肽的檢測的高靈敏度方法蛋白質(zhì)翻譯后修飾的定量分析合適的修飾狀態(tài)下處理和電離條件測定工作量巨大研究面臨的困難：

修飾肽的檢測的高靈敏度方法研究面臨的困難：64（二）蛋白質(zhì)相互作用研究技術(shù)生命的基本過程是不同功能蛋白質(zhì)在時空上有序和協(xié)同作用新陳代謝以蛋白質(zhì)復(fù)合體或多蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)協(xié)同作用實現(xiàn)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及病原體感染和免疫反應(yīng)（二）蛋白質(zhì)相互作用研究技術(shù)生命的基本過程是不同功能蛋白質(zhì)在651989年Field和Song等人在酵母細胞中設(shè)計的分析蛋白質(zhì)相互作用的方法。以真核細胞轉(zhuǎn)錄激活因子的結(jié)構(gòu)和活性特點為基礎(chǔ)的。1．酵母雙雜交系統(tǒng)（yeasttwo-hybridsystem）1989年Field和Song等人在酵母細胞中設(shè)計的分析蛋66

轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4的特點N端含NLS和與酵母GAL1基因啟動子上游激活序列(UASG)結(jié)合的結(jié)構(gòu)域C端含GAL1轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4的特點N端含NLS和與酵母GA67功能上相互獨立又互相依賴，只有通過某種方式結(jié)合在一起才具有完整的轉(zhuǎn)錄因子活性功能上相互獨立又互相依賴，只有通過某種方式結(jié)合在一起才具有完68系統(tǒng)構(gòu)建分別構(gòu)建含GAL4BD和AD的兩個酵母融合蛋白表達載體；建立含特殊基因型、適用于雙雜交體分析的酵母菌株

系統(tǒng)構(gòu)建分別構(gòu)建含GAL4BD和AD的兩個酵母融69蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法和進展課件70主要特點和優(yōu)勢使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系篩選cDNA文庫真實反應(yīng)體內(nèi)蛋白質(zhì)間相互作用情況不需分離靶蛋白敏感性高主要特點和優(yōu)勢使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系71缺點1.假陽性結(jié)果2.假陽性結(jié)果3.限于核內(nèi)表達的蛋白質(zhì)的相互作用

缺點1.假陽性結(jié)果722．噬菌體表面顯示技術(shù)

(phagedisplay)

三個基本因素：在噬菌體pⅢ和pⅧ衣殼蛋白N端插入外源待篩基因編碼的蛋白，形成的融合蛋白表達在噬菌體顆粒的表面；同時其保持的外源蛋白天然構(gòu)象能被相應(yīng)的抗體或受體識別2．噬菌體表面顯示技術(shù)

(phagedi73利用固相支持物上的抗體或受體，采用親和篩選法（panning），從噬菌體文庫中篩選出能結(jié)合篩選分子的目的噬菌體。外源多肽或蛋白質(zhì)表達在噬菌體的表面，其編碼基因可通過分泌型噬菌體的單鏈DNA測序推導(dǎo)出來。利用固相支持物上的抗體或受體，采用親和篩選法（panning74主要應(yīng)用篩選與特異抗體或受體相互作用的蛋白質(zhì)

研究抗體或受體的結(jié)合位點構(gòu)建隨機肽庫、抗體庫和蛋白文庫

改造和提高蛋白質(zhì)的生物學(xué)和免疫學(xué)特性

研究新型多肽藥物、疫苗和抗體

研究涉及到蛋白質(zhì)與核酸相互作用的生物學(xué)過程和新型的基因治療導(dǎo)向系統(tǒng)

主要應(yīng)用篩選與特異抗體或受體相互作用的蛋白質(zhì)75主要優(yōu)點在細菌外完成高度的選擇性親和純化反應(yīng)高效性不需要了解篩選分子結(jié)構(gòu)主要優(yōu)點在細菌外完成76

缺點限制肽段大小外源蛋白質(zhì)無法正確折疊或修飾融合蛋白可能會影響到蛋白質(zhì)本身活性缺點限制肽段大小77

3．基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)相互作用研究方法靶蛋白制備

蛋白質(zhì)復(fù)合體的純化

蛋白質(zhì)復(fù)合體的質(zhì)譜鑒定基本步驟：3．基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)相互作用研究方法靶蛋白制備基本步驟78（1）親和層析耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)

基本原理：將某種蛋白質(zhì)以共價鍵固定在基質(zhì)（如瓊脂糖）上，含有與之相互作用的蛋白質(zhì)的細胞裂解液過柱，先用低鹽溶液洗脫下未結(jié)合的蛋白質(zhì)，然后用高鹽溶液或SDS溶液洗脫結(jié)合在柱子上的蛋白質(zhì)，最后用多維液相色譜耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)（MDLC-ESI-MS/MS）鑒定靶蛋白的結(jié)合蛋白。

（1）親和層析耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)基本原理：將某種蛋白質(zhì)以共價鍵固79先決條件得到足夠多的保持生物活性的重組靶蛋白作為誘餌（bait）獲得足夠量、純度高的與誘餌相互作用的蛋白質(zhì)先決條件得到足夠多的保持生物活性的重組靶蛋白作為誘餌（ba80利用含靶蛋白的融合蛋白獲得

相互作用蛋白質(zhì)谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（glutathioneS-transferase，GST）融合蛋白蛋白A融合蛋白利用含靶蛋白的融合蛋白獲得

相互作用蛋白質(zhì)谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（81主要優(yōu)點

靈敏度高：高濃度靶蛋白候選蛋白質(zhì)與靶蛋白的結(jié)合機會均等

檢測多亞基蛋白質(zhì)之間的相互作用

主要優(yōu)點靈敏度高：高濃度靶蛋白82（2）免疫共沉淀耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)

原理：以細胞內(nèi)源性靶蛋白為誘餌，用抗靶蛋白抗體與細胞總蛋白進行免疫共沉淀（immuno-precipitation，IP）純化靶蛋白免疫復(fù)合物，凝膠電泳分離后，質(zhì)譜鑒定靶蛋白的結(jié)合蛋白。

（2）免疫共沉淀耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)原理：以細胞內(nèi)源性靶蛋白為誘餌83研究鼻咽癌細胞系中的p53

相互作用蛋白抗p53抗體與HNE1和HNE2總蛋白進行免疫共沉淀SDS分離免疫沉淀復(fù)合物切取p53結(jié)合蛋白條帶，酶解后進行電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜（LC-ESI-MS/MS）分析，得到相應(yīng)的肽序列標(biāo)簽搜索數(shù)據(jù)庫研究鼻咽癌細胞系中的p53

相互作用蛋白抗p53抗體與HNE84特點

生理條件下蛋白質(zhì)之間的相互作用所有蛋白質(zhì)與靶蛋白的相互作用可檢測依賴于修飾的蛋白質(zhì)相互作用

特點生理條件下蛋白質(zhì)之間的相互作用85局限性A.靈敏性不高B.假陽性C.受免疫球蛋白的干擾較大

局限性86Biacore基于表面等離子共振（SPR）進行生物大分子相互作用分析(BIA)

質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS或LC-ESI-MS/MS）鑒定Biacore芯片上配體所捕獲的生物分子

（3）生物傳感器耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)

組成Biacore基于表面等離子共振（SPR）進行生物大分子相互87

當(dāng)生物大分子結(jié)合（如蛋白質(zhì)相互作用）時會引起作用表面(芯片)折射率的變化，這種光信號可被光感受器接受并轉(zhuǎn)換成電信號傳送到計算機，再由計算機還原為模擬的生物信號。Biacore的基本工作原理當(dāng)生物大分子結(jié)合（如蛋白質(zhì)相互作用）時會88（4）串聯(lián)親和純化耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)

基本原理：在靶蛋白一端或中部嵌入蛋白質(zhì)標(biāo)記（TAPTag），經(jīng)過特異性的兩步親和純化，在生理條件下與靶蛋白相互作用的蛋白質(zhì)便可洗脫下來，然后用質(zhì)譜技術(shù)對得到的蛋白質(zhì)復(fù)合體進行鑒定。（4）串聯(lián)親和純化耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)基本原理：在靶蛋白一端或中部89主要流程

雙重分子標(biāo)簽構(gòu)建到靶蛋白↓表達融合蛋白↓制備細胞裂解液↓IgG柱純化

↓TEV蛋白酶的洗脫液洗脫蛋白質(zhì)復(fù)合體

主要流程90

↓耦聯(lián)鈣調(diào)素的親和柱純化↓洗脫↓含EGTA的洗脫液洗脫

↓質(zhì)譜鑒定結(jié)合蛋白質(zhì)

續(xù)：續(xù)：91特點獲得生理條件下與靶蛋白相互作用的蛋白質(zhì)鑒定出在空間上非直接物理相互作用的蛋白質(zhì)適用于大規(guī)模蛋白質(zhì)相互作用研究特點獲得生理條件下與靶蛋白相互作用的蛋白質(zhì)92基本原理：將高度密集排列的蛋白分子作為探針點陣固定在固相支持物上，當(dāng)與待測蛋白樣品反應(yīng)時，可捕獲樣品中的靶蛋白，再經(jīng)檢測系統(tǒng)對靶蛋白進行定性和定量分析。（三）蛋白質(zhì)芯片（proteinchips，proteinarray）技術(shù)基本原理：將高度密集排列的蛋白分子作為探針點陣固定在固相支持93依據(jù)的雜交反應(yīng)原理:抗原-抗體反應(yīng)配體-受體反應(yīng)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用依據(jù)的雜交反應(yīng)原理:94第三節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)在疾病

研究中的應(yīng)用第三節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)在疾病

研究中的應(yīng)用95THANKYOUTHANKYOU96

第九章

蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法和進展

第九章

蛋白97背景基因數(shù)量有限性和基因結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性vs生命現(xiàn)象的復(fù)雜性和多變性從genomic到proteome背景基因數(shù)量有限性和基因結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性vs生命現(xiàn)象的98對蛋白質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互關(guān)系和生物學(xué)功能進行全面深入的研究已成為生命科學(xué)研究的迫切需要和重要任務(wù)。對蛋白質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互關(guān)系和生物學(xué)功能進行全面深入99第一節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及其發(fā)展史

第二節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法概述第三節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)在疾病研究中的應(yīng)用主要內(nèi)容第一節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及其發(fā)展史主要內(nèi)容100

第一節(jié)

蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及其發(fā)展史第一節(jié)101蛋白質(zhì)組是澳大利亞學(xué)者Williams和Wilkins于1994年首先提出，源于蛋白質(zhì)（protein）與基因組（genome）兩個詞的雜合,意指proteinsexpressedbyagenome，即“一個細胞或一個組織基因組所表達的全部蛋白質(zhì)”。

一、蛋白質(zhì)組學(xué)的概念蛋白質(zhì)組是澳大利亞學(xué)者Williams和Wilkins于19102對應(yīng)于基因組的所有蛋白質(zhì)構(gòu)成的整體，不是局限于一個或幾個蛋白質(zhì)。同一基因組在不同細胞、不同組織中的表達情況各不相同。在空間和時間上動態(tài)變化著的整體。蛋白質(zhì)組是：對應(yīng)于基因組的所有蛋白質(zhì)構(gòu)成的整體，不是局限于一個或幾個蛋白103蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)

指應(yīng)用各種技術(shù)手段來研究蛋白質(zhì)組的一門新興科學(xué)，其目的是從整體的角度分析細胞內(nèi)動態(tài)變化的蛋白質(zhì)組成成份、表達水平與修飾狀態(tài)，了解蛋白質(zhì)之間的相互作用與聯(lián)系，揭示蛋白質(zhì)功能與細胞生命活動規(guī)律。

蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)指應(yīng)用各種技術(shù)104主要研究內(nèi)容

了解某種特定的細胞、組織或器官制造的蛋白質(zhì)種類；

明確各種蛋白質(zhì)分子是如何形成類似于電路的網(wǎng)絡(luò)的；

描繪蛋白質(zhì)的精確三維結(jié)構(gòu)，揭示其結(jié)構(gòu)上的關(guān)鍵部位，如與藥物結(jié)合并且決定其活性的部位。

主要研究內(nèi)容了解某種特定的細胞、組織或器官制造105研究對象基礎(chǔ)技術(shù)研究層次研究對象106功能蛋白質(zhì)組學(xué)

(functionalproteomics)的提出

功能蛋白質(zhì)組：細胞在一定階段或與某一生理現(xiàn)象相關(guān)的所有蛋白質(zhì)。介于對個別蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)蛋白質(zhì)化學(xué)研究和以全部蛋白質(zhì)為研究對象的蛋白質(zhì)組學(xué)之間。

功能蛋白質(zhì)組學(xué)

(functionalproteomics107從局部入手研究蛋白質(zhì)組的各個功能亞群體。將多個亞群體組合起來，逐步描繪出接近于生命細胞的“全部蛋白質(zhì)”的蛋白質(zhì)組圖譜。從局部入手研究蛋白質(zhì)組的各個功能亞群體。108二、蛋白質(zhì)組學(xué)的產(chǎn)生與發(fā)展二、蛋白質(zhì)組學(xué)的產(chǎn)生與發(fā)展109背景基因組時代→后基因組時代研究重點的轉(zhuǎn)移及其標(biāo)志

功能基因組學(xué)的主要任務(wù)

背景基因組時代→后基因組時代110mRNA水平的基因表達研究取得進展，但mRNA與蛋白質(zhì)間的相關(guān)系數(shù)僅為0.4～0.5

蛋白質(zhì)自身特點難以從DNA和mRNA水平得到解答

mRNA水平的基因表達研究取得進展，但mRNA與蛋白質(zhì)間的111進展各國政府支持，國際著名研究和商業(yè)機構(gòu)加盟：1996年澳大利亞建立了世界上第一個蛋白質(zhì)組研究中心（AustraliaProteomeAnalysisFacility，APAF）

進展各國政府支持，國際著名研究和商業(yè)機構(gòu)加盟：112美國國立癌癥研究院（NCI）投資1000萬美元建立肺、直腸、乳腺、卵巢腫瘤的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫。NCI和FDA共同投資數(shù)百萬美元建立癌癥不同階段的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫。英國建立三個蛋白質(zhì)組研究中心對已完成或即將完成全基因組測序的生物體進行蛋白質(zhì)組研究。美國國立癌癥研究院（NCI）投資1000萬美元建立肺、直腸113

Celera公司投資上億美元獨自啟動了全面鑒定和分類匯總?cè)祟惤M織、細胞和體液中的蛋白質(zhì)及其異構(gòu)體，構(gòu)建新一代的蛋白質(zhì)表達數(shù)據(jù)庫的工作。Celera公司投資上億美元獨自啟動了全面鑒定和分類匯總?cè)?14

1997年召開了第一次國際“蛋白質(zhì)組學(xué)”會議

1998年在美國舊金山召開了第二屆國際蛋白質(zhì)組學(xué)會議

1999年1月在英國倫敦舉行了應(yīng)用蛋白質(zhì)組會議1997年召開了第一次國際“蛋白質(zhì)組學(xué)”會議115

我國也于1998年啟動了蛋白質(zhì)組學(xué)研究，在中科院上海生物化學(xué)研究所舉辦了兩次全國性的蛋白質(zhì)組學(xué)研討會

我國也于1998年啟動了蛋白質(zhì)組學(xué)研究，在中科院上海生116

2003成立了中國人類蛋白質(zhì)組組織（CHHUPO），并分別于2003年9月、2004年8月以及2005年8月召開了中國蛋白質(zhì)組學(xué)首屆、第二屆及第三屆學(xué)術(shù)大會，2004年10月在中國北京召開了第三屆國際蛋白質(zhì)組學(xué)會議。

2003成立了中國人類蛋白質(zhì)組組織（CH117科技部已將疾病蛋白質(zhì)組研究列入我國“973”計劃項目和“863”計劃項目；國家自然科學(xué)基金委員會也將“蛋白質(zhì)組研究”列為重點項目。我國在鼻咽癌、白血病、肝癌和肺癌蛋白質(zhì)組研究方面取得了較大的進展。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法和進展課件118

第二節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法概述第二節(jié)119蛋白質(zhì)組研究更為復(fù)雜和困難：蛋白質(zhì)數(shù)目大大超過基因數(shù)目。

蛋白質(zhì)隨時間和空間而變化。蛋白質(zhì)組研究更為復(fù)雜和困難：120發(fā)展高通量、高靈敏度、高準(zhǔn)確性的研究技術(shù)平臺是現(xiàn)在乃至相當(dāng)一段時間內(nèi)蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的主要任務(wù)。

當(dāng)前主要任務(wù)發(fā)展高通量、高靈敏度、高準(zhǔn)確性的研究技術(shù)平臺是121一、蛋白質(zhì)組表達模式的

研究方法一、蛋白質(zhì)組表達模式的

研究方法122研究蛋白質(zhì)組的組成成分支撐技術(shù)主要有雙向凝膠電泳、以質(zhì)譜為代表的蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)及生物信息學(xué)分析。

蛋白質(zhì)組表達模式（expressionprofile）：研究蛋白質(zhì)組的組成成分蛋白質(zhì)組表達模式（expressio123（一）蛋白質(zhì)組研究中的樣品制備

通?？刹捎眉毎蚪M織中的全蛋白質(zhì)組分進行蛋白質(zhì)組分析。也可以進行樣品預(yù)分級，即將細胞或組織中的全體蛋白質(zhì)分成不同部分，分別進行研究。（一）蛋白質(zhì)組研究中的樣品制備124樣品預(yù)分級的主要方法蛋白質(zhì)溶解性：可溶性蛋白、非溶性蛋白等蛋白質(zhì)定位：膜蛋白、核蛋白等蛋白質(zhì)細胞器定位：線粒體、高爾基體、葉綠體等

樣品預(yù)分級的主要方法蛋白質(zhì)溶解性：可溶性蛋白、非溶性蛋白等

125樣品預(yù)分級主要作用在于提高低豐度蛋白質(zhì)的上樣量和檢測靈敏度。樣品預(yù)分級主要作用在于提高低豐度蛋白質(zhì)的上樣量和檢126組織水平上的蛋白質(zhì)組樣品制備臨床樣本都是各種細胞或組織混雜，而且狀態(tài)不一，如腫瘤中癌變的上皮類細胞總是與血管、基質(zhì)細胞等混雜。組織水平上的蛋白質(zhì)組樣品制備臨床樣本都是127激光捕獲顯微切割(lasercapturemicrodissection，LCM)

可直接在顯微鏡下從組織切片中精確分離特定的細胞或細胞群。

激光捕獲顯微切割(lasercapturemicrodi128（二）蛋白質(zhì)組研究中的樣品分離雙向凝膠電泳two-dimensionalelectrophoresis，2-DE)：利用蛋白質(zhì)的等電點和分子量，結(jié)合凝膠化學(xué)特性，分離各種蛋白質(zhì)的方法。（二）蛋白質(zhì)組研究中的樣品分離雙向凝膠電泳two-dimen129原理

第一向在高壓電場下對蛋白質(zhì)進行等電聚焦(IEF),再在第一向垂直方向上進行第二向SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS)。

1975年首先由O’Farrell等創(chuàng)立。原理第一向在高壓電場下對蛋白質(zhì)進行等130特點可分離10～100kD分子量的蛋白質(zhì)高靈敏度和高分辨率便于計算機進行圖像分析處理與質(zhì)譜分析匹配特點可分離10～100kD分子量的蛋白質(zhì)131第一向IEF電泳

傳統(tǒng)O’Farrell系統(tǒng)雙向電泳的缺陷。Bjellgvist等發(fā)展并完善了固相pH梯度等電聚焦技術(shù)，G?rg等成功地將之應(yīng)用于雙向電泳。

優(yōu)點

第一向IEF電泳傳統(tǒng)O’Farrell系統(tǒng)雙向電泳的缺陷。132固相pH梯度等電聚焦的優(yōu)點克服了載體兩性電解質(zhì)陰極漂移等缺點。穩(wěn)定的可以隨意精確設(shè)定的pH梯度。

尤其可在較窄的pH范圍內(nèi)進行第二輪分析，大大提高了分辨率及重復(fù)性。

固相pH梯度等電聚焦的優(yōu)點克服了載體兩性電解質(zhì)陰極漂移等缺點133第二向SDS電泳

垂直板電泳水平超薄膠電泳第二向SDS電泳垂直板電泳1342-DE技術(shù)的缺點

極酸、極堿性蛋白質(zhì)，疏水性蛋白質(zhì)，極大蛋白質(zhì)、極小蛋白質(zhì)以及低豐度蛋白質(zhì)用此種技術(shù)難于有效分離。

膠內(nèi)酶解過程費時、費力，難于與質(zhì)譜聯(lián)用實現(xiàn)自動化。2-DE技術(shù)的缺點極酸、極堿性蛋白質(zhì)，疏水性蛋白質(zhì)135新型非凝膠技術(shù)

液相色譜法liquidchromatography，LC毛細管電泳capillaryelectrophoresis，CE新型非凝膠技術(shù)液相色譜法136液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS/MS）

蛋白質(zhì)混合物直接通過液相色譜分離以代替2-DE的分離，然后進入MS系統(tǒng)獲得肽段分子量，再通過串聯(lián)MS技術(shù)，得到部分序列信息，最后通過計算機聯(lián)網(wǎng)查詢、鑒定蛋白質(zhì)。

液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS/MS）蛋白質(zhì)混合物直接137

根據(jù)蛋白質(zhì)帶電性及疏水性不同，用MS分離多肽復(fù)合物。

多維色譜技術(shù)（LC/LC-MS/MS）

多維蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)(multidimensionalproteinidentificationtechnology)

根據(jù)蛋白質(zhì)帶電性及疏水性不同，用MS分離多肽138（三）蛋白質(zhì)組研究中的樣品分析鑒定傳統(tǒng)方法：蛋白質(zhì)微量測序氨基酸組成分析（三）蛋白質(zhì)組研究中的樣品分析鑒定傳統(tǒng)方法：蛋白質(zhì)微量測序139新型蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)——質(zhì)譜（MS）法基本原理：樣品分子離子化后，根據(jù)離子間質(zhì)荷比（m/z）的差異來分離并確定樣品的分子量。

新型蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)基本原理：樣品分子離子化后，根據(jù)離子間質(zhì)荷140“軟電離”的特點分子電離時保留整個分子的完整性，不會形成碎片離子。靈敏度高、快速、能同時提供樣品的精確分子量和結(jié)構(gòu)信息、既可定性又可定量、并能有效地與各種色譜聯(lián)用來分析復(fù)雜體系?！败涬婋x”的特點分子電離時保留整個分子的完整性，不會形成碎片141基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時間質(zhì)譜（matrix-assistedlaserdesorption/ionizationtimeofflightmassspectrometry，MALDI-TOFMS）電噴霧質(zhì)譜（electrosprayionizationmassspectrometry，ESI-MS）主要質(zhì)譜類型主要質(zhì)譜類型142鑒定和注釋蛋白質(zhì)的路線通過肽質(zhì)譜指紋圖（peptidemassfingerprinting，PMF）和數(shù)據(jù)庫搜尋匹配

通過測出樣品中部分肽段二級質(zhì)譜信息或氨基酸序列標(biāo)簽和數(shù)據(jù)庫搜尋匹配

鑒定和注釋蛋白質(zhì)的路線通過肽質(zhì)譜指紋圖（peptidem143目錄目錄144

儀器MALDI-TOF質(zhì)譜儀：靈敏度高（可達fmol），分析速度快，譜圖簡單易于解析以及受緩沖液、鹽份的干擾小儀器MALDI-TOF質(zhì)譜儀：靈敏度高（可達f145肽質(zhì)譜指紋圖在數(shù)據(jù)庫中匹配

不成功的可能原因

樣品量太少，PMF圖信噪比太低，輸入庫中搜尋的數(shù)據(jù)質(zhì)量不好。2-DE膠上所取的一個蛋白質(zhì)點并非單一蛋白質(zhì)，所獲PMF圖實際上是兩個以上蛋白質(zhì)的混合圖。肽質(zhì)譜指紋圖在數(shù)據(jù)庫中匹配

不成功的可能原因樣品量太少，146

操作中角蛋白或其他蛋白質(zhì)的污染蛋白質(zhì)發(fā)生了較多的轉(zhuǎn)譯后修飾，數(shù)據(jù)庫中未有記載所用胰蛋白酶質(zhì)量不夠好，蛋白酶自酶解片段多未知的新蛋白質(zhì)

數(shù)據(jù)庫規(guī)模太小續(xù)：操作中角蛋白或其他蛋白質(zhì)的污染續(xù)：147組織切片或印片原位質(zhì)譜分析技術(shù)

兩級飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜（MALDI-TOF/TOF）傅里葉轉(zhuǎn)換回旋共振質(zhì)譜（FTMS）

表面增強激光解吸/電離飛行時間質(zhì)譜（SELDI-TOF-MS）

聯(lián)合技術(shù)精確鑒定蛋白質(zhì)

組織切片或印片原位質(zhì)譜分析技術(shù)聯(lián)合技術(shù)精確鑒定蛋白質(zhì)148（四）蛋白質(zhì)組學(xué)研究的生物信息學(xué)

生物信息學(xué)是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的一個不可缺少的部分。

（四）蛋白質(zhì)組學(xué)研究的生物信息學(xué)生物信息學(xué)是149構(gòu)建和分析雙向凝膠電泳圖譜

數(shù)據(jù)庫的搜索與構(gòu)建應(yīng)用

構(gòu)建和分析雙向凝膠電泳圖譜應(yīng)用150蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫是蛋白質(zhì)組研究水平的標(biāo)志和基礎(chǔ)瑞士的SWISS-PROT擁有目前世界上最大、種類最多的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫。目前應(yīng)用最普遍的數(shù)據(jù)庫是NRDB和dbEST數(shù)據(jù)庫。蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫是蛋白質(zhì)組研究水平的標(biāo)志和基礎(chǔ)瑞士的SWI151dbEST數(shù)據(jù)庫

由美國國家生物技術(shù)信息中心（NCBI）和歐洲生物信息學(xué)研究所（EBI）共同編輯，包括許多生物體的表達序列標(biāo)簽（EST）

肽序列標(biāo)簽(PST)或部分序列信息最適合查尋dbEST數(shù)據(jù)庫由美國152

概念：把一個基因組表達的全部蛋白質(zhì)或一個復(fù)雜體系中所有的蛋白質(zhì)進行精確的定量和鑒定。

（五）定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究概念：把一個基因組表達的全部蛋白質(zhì)或一個復(fù)雜體系中所有153

低豐度蛋白質(zhì)檢測困難蛋白質(zhì)表達量差異很小，如在50%以下時，精確定量成為瓶頸

蛋白質(zhì)表達的瞬時變化蛋白質(zhì)定量的難點低豐度蛋白質(zhì)檢測困難蛋白質(zhì)定量的難點1541．基于雙向凝膠電泳的定量蛋白質(zhì)組研究策略

雙向凝膠電泳(2-DE)是目前唯一能分離展示大量蛋白質(zhì)并進行蛋白質(zhì)定量分析的一種方法。熒光差異顯示雙向電泳（F-2D-DIGE）

1．基于雙向凝膠電泳的定量蛋白質(zhì)組研究策略雙向凝1552．基于生物質(zhì)譜的定量蛋白質(zhì)組研究策略

原理：對于具有相同離子化能力的蛋白質(zhì)或多肽，可以通過比較質(zhì)譜峰的強度（或峰面積）得到待比較蛋白質(zhì)的相對量。

2．基于生物質(zhì)譜的定量蛋白質(zhì)組研究策略原理：對于具有156二、蛋白質(zhì)組功能模式的

研究方法二、蛋白質(zhì)組功能模式的

研究方法157揭示蛋白質(zhì)組成員間的相互作用、相互協(xié)調(diào)的關(guān)系，并深入了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能的相互關(guān)系，以及基因結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能的關(guān)系。

主要研究目標(biāo)

揭示蛋白質(zhì)組成員間的相互作用、相互協(xié)調(diào)的關(guān)系，并深入了解蛋白158（一）蛋白質(zhì)翻譯后修飾的研究翻譯后修飾糖基化乙?；谆然蜴I（一）蛋白質(zhì)翻譯后修飾的研究翻譯后修飾糖基化乙酰化甲基化羧基159修飾肽的檢測的高靈敏度方法蛋白質(zhì)翻譯后修飾的定量分析合適的修飾狀態(tài)下處理和電離條件測定工作量巨大研究面臨的困難：

修飾肽的檢測的高靈敏度方法研究面臨的困難：160（二）蛋白質(zhì)相互作用研究技術(shù)生命的基本過程是不同功能蛋白質(zhì)在時空上有序和協(xié)同作用新陳代謝以蛋白質(zhì)復(fù)合體或多蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)協(xié)同作用實現(xiàn)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及病原體感染和免疫反應(yīng)（二）蛋白質(zhì)相互作用研究技術(shù)生命的基本過程是不同功能蛋白質(zhì)在1611989年Field和Song等人在酵母細胞中設(shè)計的分析蛋白質(zhì)相互作用的方法。以真核細胞轉(zhuǎn)錄激活因子的結(jié)構(gòu)和活性特點為基礎(chǔ)的。1．酵母雙雜交系統(tǒng)（yeasttwo-hybridsystem）1989年Field和Song等人在酵母細胞中設(shè)計的分析蛋162

轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4的特點N端含NLS和與酵母GAL1基因啟動子上游激活序列(UASG)結(jié)合的結(jié)構(gòu)域C端含GAL1轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4的特點N端含NLS和與酵母GA163功能上相互獨立又互相依賴，只有通過某種方式結(jié)合在一起才具有完整的轉(zhuǎn)錄因子活性功能上相互獨立又互相依賴，只有通過某種方式結(jié)合在一起才具有完164系統(tǒng)構(gòu)建分別構(gòu)建含GAL4BD和AD的兩個酵母融合蛋白表達載體；建立含特殊基因型、適用于雙雜交體分析的酵母菌株

系統(tǒng)構(gòu)建分別構(gòu)建含GAL4BD和AD的兩個酵母融165蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法和進展課件166主要特點和優(yōu)勢使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系篩選cDNA文庫真實反應(yīng)體內(nèi)蛋白質(zhì)間相互作用情況不需分離靶蛋白敏感性高主要特點和優(yōu)勢使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系167缺點1.假陽性結(jié)果2.假陽性結(jié)果3.限于核內(nèi)表達的蛋白質(zhì)的相互作用

缺點1.假陽性結(jié)果1682．噬菌體表面顯示技術(shù)

(phagedisplay)

三個基本因素：在噬菌體pⅢ和pⅧ衣殼蛋白N端插入外源待篩基因編碼的蛋白，形成的融合蛋白表達在噬菌體顆粒的表面；同時其保持的外源蛋白天然構(gòu)象能被相應(yīng)的抗體或受體識別2．噬菌體表面顯示技術(shù)

(phagedi169利用固相支持物上的抗體或受體，采用親和篩選法（panning），從噬菌體文庫中篩選出能結(jié)合篩選分子的目的噬菌體。外源多肽或蛋白質(zhì)表達在噬菌體的表面，其編碼基因可通過分泌型噬菌體的單鏈DNA測序推導(dǎo)出來。利用固相支持物上的抗體或受體，采用親和篩選法（panning170主要應(yīng)用篩選與特異抗體或受體相互作用的蛋白質(zhì)

研究抗體或受體的結(jié)合位點構(gòu)建隨機肽庫、抗體庫和蛋白文庫

改造和提高蛋白質(zhì)的生物學(xué)和免疫學(xué)特性

研究新型多肽藥物、疫苗和抗體

研究涉及到蛋白質(zhì)與核酸相互作用的生物學(xué)過程和新型的基因治療導(dǎo)向系統(tǒng)

主要應(yīng)用篩選與特異抗體或受體相互作用的蛋白質(zhì)171主要優(yōu)點在細菌外完成高度的選擇性親和純化反應(yīng)高效性不需要了解篩選分子結(jié)構(gòu)主要優(yōu)點在細菌外完成172

缺點限制肽段大小外源蛋白質(zhì)無法正確折疊或修飾融合蛋白可能會影響到蛋白質(zhì)本身活性缺點限制肽段大小173

3．基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)相互作用研究方法靶蛋白制備

蛋白質(zhì)復(fù)合體的純化

蛋白質(zhì)復(fù)合體的質(zhì)譜鑒定基本步驟：3．基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)相互作用研究方法靶蛋白制備基本步驟174（1）親和層析耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)

基本原理：將某種蛋白質(zhì)以共價鍵固定在基質(zhì)（如瓊脂糖）上，含有與之相互作用的蛋白質(zhì)的細胞裂解液過柱，先用低鹽溶液洗脫下未