藥物分析習(xí)題課 徐新軍課件

藥物分析復(fù)習(xí)

中山大學(xué)藥學(xué)院徐新軍

考試題型

1、問(wèn)答題2、填空題3、是非題4、選擇題（一）填空

1藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證包括八項(xiàng)指標(biāo)，分別為精確度、精密度、專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性

。2維生素B1可與某些生物堿沉淀試劑，碘化汞鉀、三硝基酚、碘溶液和硅鎢酸等反應(yīng)生成組成恒定的沉淀，可用于其鑒別和含量測(cè)定。甾體激素類藥物的種類和分析方法較多，其中四氮唑比色法適合于含

α－醇酮基

基團(tuán)的

腎上腺皮質(zhì)激素

類藥物的分析，亞硝基鐵氰化鈉可與

黃體酮

靈敏專屬反應(yīng)呈藍(lán)紫色，可用于其鑒別。4、溶液顏色的檢查方法有目視比色法、分光光度法、色差計(jì)法。

9在非水滴定法測(cè)定弱堿性氫鹵酸鹽藥物時(shí)，為不讓置換出的氫鹵酸影響終點(diǎn)觀察，一般加入

醋酸汞

，使其生成在醋酸中難溶沉淀，消除氫鹵酸對(duì)滴定干擾。中國(guó)藥典的內(nèi)容分為凡例、正文、附錄、索引四部分。中國(guó)藥典２００５年版分為三部，一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單位制劑，二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用敷料等，三部收載生物制品。

12藥物分析的一般程序包括取樣(檢品收檢)、檢驗(yàn)、留樣和報(bào)告等。13、在中藥復(fù)方的鑒別中，由于藥味較多，并不是對(duì)所有的藥物都進(jìn)行鑒別，而是選擇其中的

君藥、貴重藥和劇毒藥

進(jìn)行。14、藥品性狀項(xiàng)下收載的常見(jiàn)理化常數(shù)是

溶解度、熔點(diǎn)、比旋度、晶形、吸收系數(shù)、相對(duì)密度、凝點(diǎn)、折光率、餾程

等。15、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)分為

影響因素實(shí)驗(yàn)

、加速實(shí)驗(yàn)、長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)。

16、中藥分析中常需檢測(cè)的有害元素是

鉛、鎘、銅、汞、砷。

（二）選擇題1快捷區(qū)別青霉素和青霉素鈉的方法是（A）

A.化學(xué)法

B.IR法C.溶解性D.UV法2永停滴定法屬于（B）

A.零電位滴定B.零電流滴定

C.電位滴定D.不可逆電對(duì)滴定3與硝酸銀反應(yīng)生成銀鏡的藥物是（C）烯二醇還原性

A.巴比妥鈉B.異煙肼C.維生素CD.氫化可的松4下列有關(guān)藥物的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目中，屬于特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的有：（D）

A.青霉素中水分的檢查B.鹽酸普魯卡因中鐵鹽的檢查C.對(duì)乙酰氨基酚中重金屬的檢查

D.維生素E中游離生育酚的檢查

5．Ch.P現(xiàn)行版本中規(guī)定，采用HPLC法測(cè)定需進(jìn)行系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)（SST），下列色譜參數(shù)中，不屬于SST要求考察的參數(shù)為（A）

A.保留時(shí)間

B.理論塔板數(shù)C.拖尾因子D.分離度6．下列藥物中能用于能用溴量法測(cè)定含量的是（D）Ａ硫噴妥鈉Ｂ苯巴比妥鈉Ｃ異戊巴比妥鈉Ｄ司可巴比妥鈉

五位取代基含雙鍵與溴加成

7.阿司匹林片的含量測(cè)定采用（D）以消除水楊酸、枸櫞酸、醋酸的干擾。

A.雙相滴定法B.氧化還原滴定法C.非水滴定法D.回滴定法（先中和，后水解回滴定）E.直接滴定法

13薄層色譜常用的吸附劑有（C

）

A硅氧烷B聚乙二醇C硅膠D鯊魚(yú)烷14、在中國(guó)藥典中，藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載在（

D）

A目錄部分B凡例部分C附錄部分D正文部分15、中國(guó)藥典檢查藥物中的殘留有機(jī)溶劑采用的方法是（A）

AGCBHPLCCTLCDUV16、硫酸鏈霉素的特有鑒別反應(yīng)是（A

）

A坂口反應(yīng)B茚三酮反應(yīng)C麥芽酚反應(yīng)D羥污酸鐵反應(yīng)17、溶液顏色檢查法是檢查（C

）；澄清度檢查是檢查（

A）。

A不溶性雜質(zhì)B硫酸鹽雜質(zhì)C有色雜質(zhì)D遇硫酸易碳化的雜質(zhì)

23、維生素C注射液中加入亞硫酸氫鈉做抗氧劑，用碘量法測(cè)定時(shí)，應(yīng)加入（A）

A丙酮B乙醚C甲酸D甲醛24、難溶性藥物片劑一般應(yīng)作（D）；小劑量的片劑、膠囊等一般應(yīng)作（C）

A含量差異檢查B崩解時(shí)限檢查C含量均勻度檢查D溶出度檢查25、慶大霉素C組分檢查采用(D)AGCBTLCCHPCEDHPLC26、藥物制劑分析中，方法的選擇性側(cè)重于（B）

A精密度B專屬性C檢測(cè)性D準(zhǔn)確度

30、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（B）A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素EE、維生素B231、以下方法不能用于測(cè)定維生素C含量的是（C）

A.碘量法B.HPLCC.硫色素?zé)晒夥―.2，6－二氯靛酚滴定法

E.LC-MS-MS32、能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是(B)A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素EE、煙酸

33、Kober反應(yīng)是（

A）

A、雌性激素與硫酸-乙醇共熱呈色

B、皮質(zhì)激素與硫酸-乙醇共熱呈色

C、雄性激素與硫酸-乙醇共熱呈色

D、維生素A與無(wú)水三氯化銻的無(wú)醇氯仿溶液呈色

E、異丙嗪于酸性條件下與鈀離子呈色34、可用于雌二醇含量測(cè)定的方法是（E）

A、異煙肼比色法B、硫色素?zé)晒夥–、四氮唑比色法

D、凱氏定氮法E、Kober反應(yīng)比色法

35、氧瓶燃燒法不可用于（E）

A、含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定

B、含硫有機(jī)藥物的含量測(cè)定

C、檢查甾體激素類藥物中的氟

D、檢查甾體激素類藥物中的硒

E、芳酸類藥物的含量測(cè)定36、血漿樣品去除蛋白質(zhì)時(shí)，加下列何物質(zhì)的效果將不佳？（E）

A、鋅、銅鹽B、丙酮或乙腈

C、10%的三氯醋酸

D、飽和硫酸銨E、稀氨水

37、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證中，以下敘述錯(cuò)誤的（C

）

A.用于原料藥含量測(cè)定的方法除不要求定量限和檢測(cè)限外，其余均有所要求

B.用于原料藥中雜質(zhì)限度檢查時(shí)只要求檢測(cè)限、專屬性和耐用性，其余均無(wú)要求

C.用于原料藥中雜質(zhì)含量測(cè)定時(shí)，所有八項(xiàng)指標(biāo)均有所要求

D.用于鑒別試驗(yàn)時(shí)只要求專屬性和耐用性，其余均無(wú)要求

E.用于制劑中有效成分的溶出度測(cè)定時(shí)，除不要求定量限和檢測(cè)限外，其余均有所要求38、能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是(B)A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素E

6、氧瓶燃燒法不可用于含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定X

7、氧瓶燃燒法可用于檢查甾體激素類藥物中的硒√8、精密度分為重復(fù)性、中間精密度、重現(xiàn)性。√9、苯甲酸鹽可分解成苯甲酸升華物，分解產(chǎn)物可用于鑒別。√10、-內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素族和頭孢菌素族。

X（四）簡(jiǎn)述題

4、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，將抗生素分類，每類試舉一例。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)將抗生素分為：①β-內(nèi)酰胺類，包括青霉素類和頭孢菌素類。如阿莫西林和頭孢呋辛鈉。②氨基糖苷類。如鏈霉素、慶大霉素。③四環(huán)素類，如四環(huán)素、金霉素。④大環(huán)內(nèi)酯類，如紅霉素、克拉霉素。⑤多烯大環(huán)類，如制霉菌素、兩性霉素B等。⑥多肽類，如多粘菌素、放線菌素等。⑦苯烴胺類，如氯霉素、甲砜霉素等。⑧蒽環(huán)類，如表阿霉素，柔紅霉素等。6、簡(jiǎn)述藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的分類及其目的。

影響因素試驗(yàn)：