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化工分離工程復(fù)習(xí)題化工分離工程復(fù)習(xí)題化工分離工程復(fù)習(xí)題V:1.0精細(xì)整理,僅供參考化工分離工程復(fù)習(xí)題日期:20xx年X月復(fù)習(xí)題填空選擇:分離作用是由于加入(分離劑)而引起的,因?yàn)榉蛛x過程是(混合過程)的逆過程。衡量分離的程度用(分離因子)表示,處于相平衡狀態(tài)的分離程度是(固有分離因子)。分離過程是(混合過程)的逆過程,因此需加入(分離劑)來達(dá)到分離目的。工業(yè)上常用(分離因子)表示特定物系的分離程度,汽液相物系的最大分離程度又稱為(理想分離因子)。固有分離因子是根據(jù)(氣液相平衡)來計(jì)算的。它與實(shí)際分離因子的差別用(板效率)來表示。汽液相平衡是處理(氣液傳質(zhì)分離)過程的基礎(chǔ)。相平衡的條件是(所有相中溫度壓力相等,每一組分的化學(xué)位相等)。當(dāng)混合物在一定的溫度、壓力下,滿足()條件即處于兩相區(qū),可通過(物料平衡和相平衡)計(jì)算求出其平衡汽液相組成。萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)(萃取劑回收段)。最低恒沸物,壓力降低是恒沸組成中汽化潛熱(?。┑慕M分增加。吸收因子為(),其值可反應(yīng)吸收過程的(難易程度)。對一個具有四塊板的吸收塔,總吸收量的80%是在(塔頂釜兩塊板)合成的。吸收劑的再生常采用的是(用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔),(用再沸器的蒸出塔),(用蒸餾塔)。精餾塔計(jì)算中每塊板由于(組成)改變而引起的溫度變化,可用(泡露點(diǎn)方程)確定。用于吸收過程的相平衡關(guān)系可表示為(L=AV)。多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計(jì)變量不同可分為(設(shè)計(jì))型計(jì)算和(操作)型計(jì)算。在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為(分配組分)。吸收過程在塔釜的限度為(),它決定了吸收液的(該組分的最大濃度)。吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋ǎ?,它決定了吸收劑中(自身挾帶)。吸收的相平衡表達(dá)式為(L=AV、),在(溫度降低,壓力升高)操作下有利于吸收,吸收操作的限度是()。若為最高沸點(diǎn)恒沸物,則組分的無限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關(guān)系式為()。新型的節(jié)能分離過程有(膜分離)、(吸附分離)。常用吸附劑有(硅膠),(活性氧化鋁),(活性炭)。54A分子篩的孔徑為(5埃),可允許吸附分子直徑(小于5埃)的分子。離程分為(機(jī)械分離)和(傳質(zhì)分離)兩大類。傳質(zhì)分離過程分為(平衡分離過程)和(速率控制過程)兩大類。分離劑可以是()和()。機(jī)械分離過程是(
)。吸收、萃取、膜分離。滲透。速率分離的過程是過濾、離心分離、吸收、萃取、(
)。平穩(wěn)分離的過程是過濾、離心分離、(
)。膜分離。滲透。氣液平相衡常數(shù)定義(
氣相組成和液相組成的比值
)。當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時,可采用下列方法來調(diào)節(jié)(a)。a.加大回流比b.加大萃取劑用量c.增加進(jìn)料量液相進(jìn)料的萃取精餾過程,應(yīng)該從何處加萃取劑(C)。a.精餾段b.提餾段c.精餾段和進(jìn)料處d.提餾段和進(jìn)料板33.下列表述不正確的是(C)。(A)二元理想溶液的壓力組成圖中,總壓和各組分的分壓與液相組成都成直線關(guān)系(B)完全互溶的二元物系,不形成恒沸物的非理想溶液的蒸汽總壓都介于兩純組分蒸汽壓之間(C)完全互溶的二元物系,由相律可知恒沸物在兩相平衡時其自由度為“0”(D)完全不互溶的二元物系,當(dāng)處于平衡狀態(tài)時總壓等于兩飽和蒸汽壓之和34.在填料塔中,低濃度難溶氣體逆流吸收時,若其它條件不變,但入口氣量增加,則出口氣體組成將(A)。(A)增加(B)減少(C)不變(D)不確定35.在液相部分互溶的二元系恒溫相圖中,下列(B)系統(tǒng)的兩液相共存區(qū)的溶液蒸汽壓大于兩純組分的蒸汽壓,且蒸汽組成介于兩液相組成之間。(A)均相恒沸物(B)非均相共沸物(C)非均相共沸物和均相恒沸物(D)既不是非均相共沸物也不是均相恒沸物36.下列關(guān)于吸附過程的描述哪一個不正確(C)。(A)很早就被人們認(rèn)識,但沒有工業(yè)化(B)可以分離氣體混合物(C)不能分離液體混合物(D)是傳質(zhì)過程1.分離劑、混合過程2.分離因子、固有分離因子3.混合過程、分離劑4.分離因子、理想分離因子5.氣液相平衡、板效率6.氣液傳質(zhì)分離、所有相中溫度壓力相等,每一組分的化學(xué)位相等7.、物料平衡和相平衡8.萃取劑回收段9.小10.、難易程度11.塔頂釜兩塊板12.用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸餾塔13.組成、泡露點(diǎn)方程14.L=AV15.設(shè)計(jì)、操作16.分配組分17.、該組分的最大濃度18.、自身挾帶19.L=AV、溫度降低,壓力升高、,20.21.膜分離、吸附分離22.硅膠、活性氧化鋁、活性炭埃、小于5埃24、機(jī)械分離、傳質(zhì)分離
25、平衡分離過程、速率控制過程
26、能量、物質(zhì)
27、過濾、離心分離
28、膜分離、滲透
29、吸收、萃取30、氣相組成和液相組成的比值
判斷:×√1.分離過程是將化合物分離成為組成互不相同的兩種產(chǎn)品的操作。(×)2.氣液平衡常數(shù)Κi=ΦiL,適用于氣相為理想氣體,液相為理想溶液。(√)3.在選擇共沸劑時,應(yīng)使原有組分間生成共沸物。(×)4.結(jié)晶過程可分為溶液結(jié)晶、熔融結(jié)晶、升華和沉淀四類。(√)5.液體在板式塔塔板上的縱向混和有利于板效率的提高。(√)6.任何逆流流動的分離設(shè)備液泛是其處理能力的極限。(×)7.選擇分離過程最基本的原則是可行性。(×)8.化學(xué)吸收的類型是按化學(xué)反應(yīng)類型劃分的。(√)9.分離因子為1時,表示兩組分不能用精餾方法將其分離。(×)10.化學(xué)吸附就是伴隨有化學(xué)反應(yīng)的吸附過程。(×)11.純組分的飽和蒸氣壓大小不僅與溫度有關(guān),還與溶液的數(shù)量有關(guān)。(×)12.精餾過程所需的最少理論板數(shù)與進(jìn)料中易揮發(fā)組分含量無關(guān)…(√)13.恒沸精餾流程中恒沸劑用量過多,則塔底流出的是恒沸劑和重組分的混合物。(√)14.如果二元物系有最大正偏差存在,則此物系所形成的溶液為最高溫度恒沸物。(×)15.在萃取精餾操作中,溶劑回收段液相流率小于氣相流率。………(√)16.吸收中吸收因子小的組分主要在塔內(nèi)頂板被吸收?!ā蹋?7.無論A-B組成何種物系,若A為輕組分,則分離時易揮發(fā)組分一定是A。…………(×)問答題:簡述絕熱閃蒸過程的特點(diǎn)。絕熱閃蒸過程是等焓過程,節(jié)流后壓力降低,所以會有汽化現(xiàn)象發(fā)生,汽化要吸收熱量,由于是絕熱過程,只能吸收本身的熱量,因此,體系的漫度降低。圖中A塔的操作壓力量對比20atm,塔底產(chǎn)品經(jīng)節(jié)流閥后很快進(jìn)入B塔。B塔的操作壓力
為10atm,試問:a.液體經(jīng)節(jié)流后會發(fā)生哪些變化?
b.如果B塔的操作壓力為5atm時,會與在某些方面10atm下的情況有何不同(1)經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生,由于氣化要吸收自身的熱量,系統(tǒng)溫度將降低。(2)B塔的操作壓力為5atm時比操作壓力為10atm時氣化率大,溫度下降幅度也大。普通精餾塔的可調(diào)設(shè)計(jì)變量是幾個試按設(shè)計(jì)型和操作型指定設(shè)計(jì)變量。普通精餾塔由4個可調(diào)設(shè)計(jì)變量。按設(shè)計(jì)型:兩個分離要求、回流比、再沸器蒸出率;按操作型:全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量。簡述逐板的計(jì)算進(jìn)料位置的確定原則。使全塔理論板數(shù)最少為原則,看分離效果的好壞來確定。從塔底向上計(jì)算時,xlk/xhk
越大越好,從塔項(xiàng)往下計(jì)算時,ylk/yhk越小越好。有一烴類混合物送入精餾裝置進(jìn)行分離,進(jìn)料組成和相對揮發(fā)度a值如下,現(xiàn)有A、B
兩種方案可供選擇,你認(rèn)為哪種方案合理為什么異丁烷正丁烷戊烷摩爾%
253045a值由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分的組份,應(yīng)放在最后分離;進(jìn)料中戊烷含量高,應(yīng)盡早分出。所以方案B是合理的。
什么叫表觀吸附量下圖的點(diǎn)E,D,C三點(diǎn)表觀吸附量為什么等于零曲線CD及DE說明了溶質(zhì)優(yōu)先被吸附還是溶劑優(yōu)先被吸附為什么,E點(diǎn)為純?nèi)芤?,所以吸附前后無濃度變化,表觀吸附量為零。D點(diǎn),按溶液
配比吸附,所以吸附前后也無濃度變化,表觀吸附量為零。溶劑優(yōu)先被吸附。c.DC溶劉優(yōu)先被吸附。吸附質(zhì)被吸附劑吸附一脫附分哪幾步a.外擴(kuò)散組份穿過氣膜或淮膜到固體表面;b.內(nèi)擴(kuò)散組份進(jìn)入內(nèi)孔道;c.吸附;d.脫附;e.內(nèi)反擴(kuò)散組份內(nèi)孔道來到外表面;f.外反擴(kuò)散組份穿孔過氣膜或
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