人類遺傳病解題思路課件_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

有關(guān)人類遺傳病的解題思路一、解題四部曲

→確定顯隱性→判斷基因的位置（在常染色體上還是在性染色體上）→確定基因型→計(jì)算概率

以下常見病是確定的，做題時(shí)不用再去推斷。簡(jiǎn)記方法：常顯多指，常隱白化

X（叉）顯VD，X（叉）隱血色。Y（外）耳道多毛癥。→判斷基因的位置在已經(jīng)確定顯隱性的情況下：口訣：隱性看女病，父子有正非伴性顯性看男病，母女有正非伴性如果上述口訣也不適用，則看真?zhèn)€家系中發(fā)病情況，如果男病明顯多于女病，則很可能是伴X隱性女病明顯多于男病，則很可能是伴X顯性XbXb父XbY子XbYXBY母XBX-女XBX-→確定基因型在已知某種遺傳病的顯隱性的情況下，可以先確定部分成員的基因型。如已知是顯性遺傳病，則可先確定所有正常成員（隱性純合子）的基因型。如已知是隱性遺傳病，則可先確定所有患者（隱性純合子）的基因型。然后再依次推斷其余成員的基因型。某些個(gè)體經(jīng)推斷可能會(huì)有兩種基因型的時(shí)候，看看在題干中有沒有與其有關(guān)的親代、子代或本身的基因型說(shuō)明。如果確實(shí)有兩種基因型，切記把每種基因型的自身概率標(biāo)記在該基因型上。1、有關(guān)“男孩患病”和“患病男孩”概率的計(jì)算

簡(jiǎn)記方法：常染色體遺傳?。盒詣e在前不用乘（不用乘?），患病在前乘二一（?）。

性染色體遺傳?。盒詣e在前找性別（考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況），患病在前一起看（從全部后代中找出患病男女）→計(jì)算概率人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：(1)甲病的遺傳方式為

，乙病最可能的遺傳方式為

。(2)若I-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為

；II-5的基因型為

。②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

。③如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一

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