分子生物學(xué)本-遺傳信息的傳遞

3生物信息的傳遞----從DNA到RNA轉(zhuǎn)錄…..轉(zhuǎn)錄是以一條鏈為摸板還是兩條鏈為摸板?如何稱呼這兩條鏈?轉(zhuǎn)錄所需要的酶和蛋白因子有哪些?原核生物的轉(zhuǎn)錄單元的結(jié)構(gòu)是怎么樣的?請(qǐng)具體描述真核生物的呢?原核與真核生物轉(zhuǎn)錄的不同點(diǎn)?T體內(nèi)轉(zhuǎn)錄是不對(duì)稱的現(xiàn)在將作為轉(zhuǎn)錄模板的DNA單鏈稱為模板鏈或反義鏈（antisenstrand），非模板鏈稱為有義鏈（sensestrand）或編碼鏈。在體外DNA的兩條鏈都可作為RNA合成的模板。RNA合成和DNA復(fù)制的區(qū)別

轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一條DNA鏈為模板，而復(fù)制時(shí)兩條鏈都可作為模板；DNA-RNA雜合雙鏈不穩(wěn)定，RNA合成后釋放，RNA合成不需引物，而DNA復(fù)制需引物；聚合酶系不同;RNApol忠實(shí)性較DNApol低,RNApol沒有任何校對(duì)功能轉(zhuǎn)錄的基本過程（動(dòng)畫）模板識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始通過啟動(dòng)子延長終止轉(zhuǎn)錄機(jī)器與啟動(dòng)子和終止子轉(zhuǎn)錄機(jī)器RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄復(fù)合物DNA結(jié)構(gòu)啟動(dòng)子終止子注意原核生物與真核生物的區(qū)別原核生物RNA聚合酶全酶：σα2ββ’起始因子：σ種類功能*核心酶：α2ββ’真核生物RNA聚合酶：3類*還有線粒體和葉綠體RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄復(fù)合物原核生物：RNA聚合酶、DNA和新生RNA真核生物：除以上外，還包括輔助因子原核生物啟動(dòng)動(dòng)子轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)-10區(qū)（（Pribnow框)：：TATAAT-35區(qū)（（Sextama盒）：：TTGACA-10box與-35box的的最佳距離為為16~19bp下降突變（downmutation）上升突變（upmutation稱UPE（UAS），主主要控制起始始頻率；并不不是每個(gè)基因因的啟動(dòng)子區(qū)區(qū)三種序列都都同時(shí)存在真核生物啟動(dòng)動(dòng)子結(jié)構(gòu)（啟啟動(dòng)子Ⅱ）有多種元件：：TATA框（（-25~35）：轉(zhuǎn)錄錄精確起始CCATT框框（-70~80）GC框（-80~110）OCT等有的存在遠(yuǎn)距距離的調(diào)控元元件：如增強(qiáng)子不直接和RNApol結(jié)合，需需多種轉(zhuǎn)錄因因子基因轉(zhuǎn)錄實(shí)際際上是RNApol、、轉(zhuǎn)錄因子和和調(diào)控元件組組成TATA區(qū)的主要作用用是使轉(zhuǎn)錄精精確地起始。。如果除去TATA區(qū)或進(jìn)行堿基基突變，轉(zhuǎn)錄錄產(chǎn)物下降的的相對(duì)值不如如CAAT區(qū)或GC區(qū)突變后明顯顯，但發(fā)現(xiàn)所所獲得的RNA產(chǎn)物起始點(diǎn)不不固定（圖3-10）。CAAT區(qū)和和GC區(qū)主要要控制轉(zhuǎn)錄起起始頻率，基基本不參與起起始位點(diǎn)的確確定。答案：CB關(guān)于DNA復(fù)復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的的敘述，錯(cuò)誤誤的是A．在體內(nèi)只只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄B．兩個(gè)過程程新鏈合成方方向都是5′′→3′C．兩過程均均需RNA為為引物D．復(fù)制的產(chǎn)產(chǎn)物通常大于于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物物E．聚合酶都都需要Mg２２＋Pribnowbox序列是指指A．AATAAAB．TATAATC．TAAGGCD．TTGACAE．AAUAAA答案：CC不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄是是指A．同一RNA分別自兩兩條DNA鏈鏈轉(zhuǎn)錄B．轉(zhuǎn)錄時(shí)可可以從5′至至3′延長或或從3′至5′延長C．不同基因因的模板鏈不不一定在同一一條DNA鏈鏈上D．分子中有有一條DNA鏈不含任何何結(jié)構(gòu)基因E．沒有規(guī)律律的轉(zhuǎn)錄真核生物的轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)是A．在細(xì)胞質(zhì)質(zhì)內(nèi)進(jìn)行B．需要σ因因子辨認(rèn)起始始點(diǎn)C．需RNA聚合酶和多多種蛋白質(zhì)因因子D．轉(zhuǎn)錄與翻翻譯在同部位位同時(shí)進(jìn)行E．真核生物物只有一種RNA聚合酶酶ERNA作為轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,其其5′端的第第一個(gè)核苷酸酸多為A．A或GB．C或UC．無一定規(guī)規(guī)律D．pppC或pppUE．pppG或pppA答案：ADBC多選構(gòu)成E．coliRNA聚合酶的的亞單位有A．αB．εC．γD．Β原核生物和真真核生物的轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄相同之處處在于A．都需數(shù)種種不同的RNA聚合酶B．底物都是是NTPC．轉(zhuǎn)錄起始始點(diǎn)不一定是是翻譯起始點(diǎn)點(diǎn)D．都可被利利福平抑制答案：BDABC真核生物和原原核生物RNA聚合酶A．都有全酶酶、核心酶之之分B．都從5′′向3′延長長RNA鏈C．都受利福福霉素的特異異性抑制D．都需要Mg2+作輔輔助因子轉(zhuǎn)錄空泡內(nèi)有有A．DNAB．RNAC．RNA聚聚合酶D．引物原核生物的終終止子P85終止子有兩類類強(qiáng)終止子———不依賴于rho(ρ)的終止子（簡簡單終止子、、反式終止））弱終止子———依賴于rho(ρ)的終止子（順順式終止）需終止因子：：NusA不依賴于rho(ρ)的終止子的終終止過程抗終止因子（（通讀）破壞終止位點(diǎn)點(diǎn)RNA莖-環(huán)結(jié)構(gòu)N蛋白因子具具有抗終止作作用真核生物的轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄和原核轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄的不同點(diǎn)點(diǎn)：原核只有一種種RNA聚合合酶，而真核核細(xì)胞有三種種聚合酶；啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)構(gòu)特點(diǎn)不同，，真核有三種種不同的啟動(dòng)動(dòng)子和有關(guān)的的元件；真核的轉(zhuǎn)錄有有很多蛋白質(zhì)質(zhì)因子的介入入：順式作用元件件；反式作用用因子真核mRNA單順反子，，原核生物mRNA多順順反子順式作用元件件不編碼任何產(chǎn)產(chǎn)物的DNA片段，可影影響同一條DNA鏈上的的基因表達(dá)反式作用因子子（轉(zhuǎn)錄因子子TF）由調(diào)節(jié)基因編編碼的蛋白質(zhì)質(zhì)，可以控制制其他基因的的表達(dá)基因表達(dá)轉(zhuǎn)錄錄水平的調(diào)控控就是反式作作用因子與順順式作用元件件的相互作用用。反式作用用因子只識(shí)別別DNA上非非常短的一段段序列，即順順式元件AssemblyoftheRNAPolIItranscriptioninitiationcomplexcRho因子的的功能是A．結(jié)合DNA模板鏈B．增加RNA合成速率率C．參與轉(zhuǎn)錄錄的終止過程程D．釋放結(jié)合合的RNA聚聚合酶E．允許特定定轉(zhuǎn)錄的起始始AC137.原核核生物轉(zhuǎn)錄終終止方式有A.

依賴賴ρ因子B.

依賴賴δ因子C.

依賴賴終止區(qū)的發(fā)發(fā)夾結(jié)構(gòu)D.

依賴賴SnRNA原核生物與真真核生物mRNA的特征征比較P83-87前體（是否有有轉(zhuǎn)錄后加工工）轉(zhuǎn)錄與翻譯是是否同一空間間、同時(shí)進(jìn)行行半衰期起始密碼子單順反子或多多順反子3’端5’端端結(jié)構(gòu)，是否否有SD序列列轉(zhuǎn)錄后加工（（以真核hnRNA為例例）P93-102剪接：內(nèi)含子子去掉，外顯顯子拼接修飾：5’’端加帽，3’端加尾，，堿基的修飾飾RNA的編輯輯真核mRNA內(nèi)含子的的剪接內(nèi)含子的5’’-端剪接點(diǎn)點(diǎn)(供位)和和3’-端剪剪接點(diǎn)(受位)，以以及內(nèi)含子中中的一個(gè)內(nèi)部部序列分支點(diǎn)點(diǎn)（branchsite)是mRNA前體體正確剪接所所必需的。真核內(nèi)含子總總是由GU開開始，以AG結(jié)束邊界順序:GU-AG分枝點(diǎn)順序：：為Py80NPy87Pu75APy95其其中A具有2′-OH。。內(nèi)含子5′端端有一保守序序列和U1snRNA的5′的保保守順序互補(bǔ)補(bǔ)mRNA前體體的剪接通過過剪接體進(jìn)行行剪接體是mRNA前體與與snRNP形成的復(fù)合合物細(xì)胞核內(nèi)的SnRNA(一般≤300堿基)包包括U1—U6等與特異異的蛋白質(zhì)形形成復(fù)合物-SnRNPRNA選擇性性拼接mRNA前體體(alternativesplicing)的主主要方式：參加剪接的外外顯子可以不不按其線性次次序剪接內(nèi)含子也可以以不被切除而而保留外顯子或內(nèi)含含子可以部分分保留（或切切除）同源異構(gòu)體蛋蛋白質(zhì)：由一一個(gè)共同基因因的mRNA前體因選擇擇性剪接而產(chǎn)產(chǎn)生多種mRNA翻譯出出的不同蛋白白質(zhì)導(dǎo)致真核核生物高度異異質(zhì)性。真核細(xì)胞中的的hnRNA5’端要連連上一個(gè)甲基基化的鳥嘌呤呤，這就是mRNA的5’端帽子注意帽子的連連接是5’5’’三磷酸基團(tuán)團(tuán)capO：5’末端鳥苷苷第7位上甲甲基化(m7GPPP)cap1：：5’末端第二二個(gè)核苷酸的的核糖上的2′-0位點(diǎn)點(diǎn)上甲基化(m7GPPPN1mp)Cap2：5’末端第三三個(gè)核苷酸的的核糖上2′′-0位點(diǎn)甲甲基化(m7GPPPN1mpN2mp)帽子結(jié)構(gòu)的功功能有助于mRNA越過核膜膜保護(hù)5′不被被酶降解；使mRNA能能與核糖體小小亞基結(jié)合；；被蛋白質(zhì)合成成的起始因子子所識(shí)別，促促進(jìn)蛋白質(zhì)合合成帽子結(jié)構(gòu)對(duì)mRNA前前體的剪接是是必需的加尾有關(guān)蛋白因子子識(shí)別AAUAAA在加尾信號(hào)AAUAAA下游11－－30nt處處剪切RNA末端腺苷轉(zhuǎn)移移酶合成poly(A)至一定長度度加尾的功能在mRNA3’端需要加加上poly(A)序列列的尾巴，其其長度因mRNA種類不不同而不同，，一般為200－250個(gè)左右的堿堿基，功能：：協(xié)助mRNA由細(xì)胞核進(jìn)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)定定位的；提高mRNA在細(xì)胞質(zhì)中中的穩(wěn)定性。。核苷酸的修飾飾P102-103甲基化去氨基化硫代RNA編輯編輯（editing））:一種與mRNA剪接不同同的加工方式式，轉(zhuǎn)錄后的的RNA在編編碼區(qū)發(fā)生堿堿基的加入，，丟失或轉(zhuǎn)換換等現(xiàn)象?，F(xiàn)象：1986.R.Benne在研究錐錐蟲線粒體mRNA轉(zhuǎn)錄錄加工時(shí)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)mRNA的多個(gè)編碼碼位置上C→→U替換。意義：修正，擴(kuò)充遺遺傳信息；調(diào)控翻譯gRNA作用用機(jī)制gRNA5’錨定在在未編輯的pre-mRNA上gRNA3’端作為為編輯過程的的模板編輯過程從3’端向5’’端反復(fù)進(jìn)行行RNA編輯可可能是早期RNA世界界的“分子化化石”CB關(guān)于外顯子和和內(nèi)含子的敘敘述，正確的的是A．僅外顯子子在DNA模模板上有相應(yīng)應(yīng)的互補(bǔ)序列列B．hnRNA上只有外外顯子而無內(nèi)內(nèi)含子序列C．除去內(nèi)含含子及連接外外顯子的過程程稱為剪接D．除去外顯顯子的過程稱稱為剪接E．成熟的mRNA有內(nèi)內(nèi)含子SnRNA的的功能是A．參與DNA復(fù)制B．參與RNA的剪接C．激活RNA聚合酶D．形成核糖糖體E．是rRNA的前體CE哺乳動(dòng)物成熟熟的mRNA5′末端端具有A．polyAB．m7UpppNmPC．m7GpppNmPD．m7ApppNmPE．m7CpppNmp轉(zhuǎn)錄因子（TFⅠ、TFⅡ、TFⅢⅢ）的命名根根據(jù)是A．含有Ⅰ、、Ⅱ、Ⅲ幾種種亞基B．分別作用用于阻遏基因因、-35區(qū)區(qū)和-10區(qū)區(qū)C．被轉(zhuǎn)錄的的基因?yàn)棰?、、Ⅱ、ⅢD．分別作用用于GC、CAAT、TATA序列列E．真核生物物中有RNA聚合酶Ⅰ、、Ⅱ、Ⅲ4生物信息息的傳遞———從mRNA到蛋白質(zhì)翻譯是指以新新生的mRNA為模板，，把三聯(lián)遺傳傳密碼翻譯成成氨基酸序列列、合成蛋白白質(zhì)，是基因因表達(dá)的最終終目的翻譯譯…………什么么是是密密碼碼子子?總總共共有有幾幾個(gè)個(gè)密密碼碼子子?密碼碼子子的的特特點(diǎn)點(diǎn)是是什什么么?蛋白白質(zhì)質(zhì)合合成成的的體體系系主主要要有有哪哪些些?翻譯譯的的過過程程?密碼碼子子的的數(shù)數(shù)量量43=643個(gè)終終止止密密碼碼UAA-赭赭石石密密碼碼UAG-琥琥珀珀密密碼碼UGA-乳乳石石密密碼碼1個(gè)個(gè)起起始始密密碼碼，，同同時(shí)時(shí)又又是是蛋蛋氨氨酸酸的的密密碼碼子子密碼碼子子的的特特點(diǎn)點(diǎn)(1)連續(xù)續(xù)性性(2)簡并并性性（3））變偶偶性性(4)通用用性性（universal））和變變異異性性蛋白白質(zhì)質(zhì)的的合合成成體體系系mRNA是蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)合合成成的的模模板板tRNA轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)運(yùn)運(yùn)活活化化的的氨氨基基酸酸至至mRNA模模板板上上核糖糖體體是是蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)合合成成的的工工廠廠mRNASD序序列列tRNAP108-113tRNA分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)二級(jí)級(jí)結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)：：三三葉葉草草結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)三級(jí)級(jí)結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)：：倒倒L形形第二二密密碼碼子子（（副副密密碼碼子子））？？第二二密密碼碼子子（（副副密密碼碼子子））：：tRNA上上決決定定攜攜帶帶何何種種氨氨基基酸酸的的堿堿基基序序列列，，如如攜攜帶帶丙丙氨氨酸酸的的副副密密碼碼子子為為G3：U70多數(shù)數(shù)tRNA和和少少數(shù)數(shù)tRNA起起始始tRNA和和延延伸伸tRNA?多數(shù)tRNA和和少數(shù)數(shù)tRNA：：具有有相同同反密密碼子子（攜攜帶相相同的的氨基基酸））的tRNA有有好幾幾種。。數(shù)量量多的的稱多多數(shù)tRNA，，數(shù)量量少的的稱少少數(shù)tRNA起始tRNA和和延延伸tRNA原核生生物起起始tRNA攜攜帶甲甲酰甲甲硫氨氨酸（（fMet）真核生生物起起始tRNA攜攜帶甲甲硫氨氨酸（（Met））同工tRNA校校正tRNA？？同工tRNA:攜帶同同一種種氨基基酸的的tRNA同工tRNA具具有結(jié)結(jié)構(gòu)上上的共共性，，可被被AA-tRNA合成成酶識(shí)識(shí)別并并催化化校正tRNA:校正tRNA分分為無無義突突變及及錯(cuò)義義突變變校正正氨基酰酰-tRNA合成成酶氨基酰酰-tRNA合成成酶:催化化特定定的氨氨基酸酸與特特異的的tRNA結(jié)合合催化過過程用通式式表示示：氨氨基酸酸+ATP+tRNA→→氨基基酰-tRNA+AMP+ppi催化特特點(diǎn)特異性性強(qiáng),，，每種種氨基基酸有有特異異的合合成酶酶催化化，此此種特特異性性保證證了遺遺傳信信息準(zhǔn)準(zhǔn)確翻翻譯能夠糾糾正酰酰化錯(cuò)錯(cuò)誤———校校正作作用核糖體體大小兩兩個(gè)亞亞基組組成位點(diǎn)mRNA結(jié)結(jié)合部部位A位點(diǎn)點(diǎn)（氨氨?；稽c(diǎn)點(diǎn)、受受位））P位點(diǎn)點(diǎn)（肽肽?；稽c(diǎn)點(diǎn)、給給位））E位肽鍵形形成部部位（（轉(zhuǎn)肽肽酶中中心））tRNA結(jié)結(jié)合位位點(diǎn)各種蛋蛋白因因子結(jié)結(jié)合位位點(diǎn)E位CA氨基酰酰-tRNA合合成酶酶的特特點(diǎn)是是A只只對(duì)氨氨基酸酸有特特異性性B只只對(duì)tRNA有有特異異性C對(duì)對(duì)氨基基酸和和tRNA都有有特異異性D對(duì)對(duì)GTP有有特異異性E對(duì)對(duì)ATP有有特異異性反密碼碼子中中的哪哪個(gè)堿堿基在在密碼碼子閱閱讀中中擺動(dòng)動(dòng)？A第第一個(gè)個(gè)B第第二二個(gè)C第第一和和第二二個(gè)D第第二二和第第三個(gè)個(gè)E第第三個(gè)個(gè)AEAtRNA與與氨基基酸相相連的的核苷苷酸是是AUBGCCDTEA合成蛋蛋白質(zhì)質(zhì)的氨氨基酸酸必須須活化化,其其活化化部位位是:Aαα羧基基Bαα氨基基Cαα羧基基與αα氨基基同時(shí)時(shí)活化化D其其他基基團(tuán)E整整個(gè)分分子A下列關(guān)關(guān)于氨氨基酸酸密碼碼的描描述哪哪一項(xiàng)項(xiàng)是錯(cuò)錯(cuò)誤的的?A密密碼有有種屬屬特異異性,所以以不同同生物物合成成不同同的蛋蛋白質(zhì)質(zhì)B密密碼閱閱讀有有方向向性,5'端起起始,3'端端終止止C一一種氨氨基酸酸可有有一組組以上上的密密碼D一一組密密碼只只代表表一種種氨基基酸E密密碼第第3位位(即即3'端)堿基基在決決定摻摻入氨氨基酸酸的特特異性性方面面重要要性較較小A三、蛋蛋白質(zhì)質(zhì)的合合成過過程方向：：對(duì)mRNA的移移動(dòng)是是自5‘→→3’’，肽鏈合合成方方向自自N端端→C端。。過程氨基酸酸的活活化起始延長終止氨基酸酸的活活化在氨酰酰tRNA合成成酶（（aminoacyl-tRNAsynthetase））的作作用下下，使使氨基基酸連連接到到tRNA3’端的腺腺苷酸酸上，，形成成氨酰酰tRNA（aminoacyl-tRNA））起始tRNA原核生生物是是攜帶帶甲酰酰甲硫硫氨酸酸的tRNAfmet）真核生生物是是攜帶帶甲硫硫氨酸酸的tRNAmet（二））翻譯譯的起起始1.條條件件（1））核糖糖體小小亞基基16srRNA與mRNA的的SD序列列互補(bǔ)補(bǔ)結(jié)合合，找找到起起始密密碼子子AUG；；形成成起始始復(fù)合合物（2））啟動(dòng)動(dòng)因子子：IF1IF2IF3：使使核糖糖體的的30S和和50S亞亞基分分開促進(jìn)fMet-tRNAifMet及mRNA與30S小亞亞基的的結(jié)合合2.啟啟動(dòng)步步驟：：mRNA與與30s形形成復(fù)復(fù)合物物,IF1,IF3參與復(fù)合物物的形成結(jié)合機(jī)制：：mRNA中中的SD序列與30s的的rRNA互補(bǔ)序列列結(jié)合,需需IF1fMet-tRNA的結(jié)合：：與以上過程程同時(shí)發(fā)生生，fMet-tRNA辨認(rèn)認(rèn)并與mRNA模模板中的AUG結(jié)合合。反應(yīng)需需IF2,GTP,Mg2+參與;而IF3脫落50s的結(jié)結(jié)合：50s與30s復(fù)合合物形成70s啟動(dòng)動(dòng)前復(fù)合體體,同時(shí)伴伴有GTP水解；IF1IF2脫落,形成成了啟動(dòng)復(fù)復(fù)合體3.啟動(dòng)復(fù)復(fù)合物：由大、小亞亞基，mRNA,fMet-tRNAfMet構(gòu)成。AUG信號(hào)號(hào)與給位P相對(duì)應(yīng)結(jié)結(jié)合。同時(shí)時(shí)fMet-tRNA的反密密碼子CAU與mRNA的AUG互補(bǔ)補(bǔ)結(jié)合。真核生物的的翻譯起始始與原核生生物的翻譯譯起始的差差異起始氨基酸酸不是甲酰酰甲硫氨酸酸，而是甲甲硫氨酸；；起始tRNA則為為tRNAmet真核mRNA不含SD序列，，但有5’’帽子，有有助于起始始復(fù)合體的的形成起始因子（（eIF：：eukaryoticinitiationfactors）要比比原核生物物的復(fù)雜主要的起始始因子有6種（類））eIF1、、eIF2、eIF3、、eIF4、eIF5、、eIF6通過掃描尋尋找起始密密碼子（三）肽鏈的延長長延長即核蛋白體體自mRNA5'端向3'端推進(jìn)，，反應(yīng)需延延長因子（（elongationfacters-EF）EF-Tu、、EF-Ts、EF-G、GTP和無無機(jī)離子參參與。[步驟]：1.進(jìn)位：：aa進(jìn)入受受位，反應(yīng)應(yīng)需GTP,Mg2+，EF-Tu2.成肽（（轉(zhuǎn)肽與脫脫落）：50s大亞亞基上的給給位有轉(zhuǎn)肽肽酶活性，催化給位位的甲酰蛋蛋氨酸與受受位新進(jìn)的的aa結(jié)合合形成肽鍵鍵，同時(shí)給給位上的tRNA脫脫落。3.轉(zhuǎn)位（（移位）：：反應(yīng)需EF-G,GTP,Mg2+參與。核核蛋白體向向mRNA3‘端端移動(dòng)一個(gè)個(gè)密碼子的的距離，受受位進(jìn)入一一個(gè)新密碼碼子，帶肽肽鍵的tRNA由受受位移至給給位.去氨酰-tRNA被被擠入E位位肽鍵每增加加一個(gè)氨基基酸就按進(jìn)進(jìn)位→成成肽→轉(zhuǎn)位位這三步步不斷重復(fù)復(fù)，真核生物細(xì)細(xì)胞延伸的的不同需EF-1、EF-2，消耗耗2個(gè)GTP，向生生長中的肽肽鏈加上一一個(gè)氨基酸酸（四）肽鏈合成終終止需終止因子子RFs（釋放因子子）、RRF（核糖體釋釋放因子））和IF3參與RF有三種種RF1：識(shí)別終止止子UAA和UAGRF2：識(shí)別終止止子UAA和UGARF3：不能識(shí)別別終止子，，但能刺激激上述兩個(gè)個(gè)因子的活活性終止信號(hào)出出現(xiàn)，釋放放因子（releasefactor,RF,RRF）與其其結(jié)合。[過程]：：1.RF1和RF2識(shí)別終止密密碼，進(jìn)入入A位。2.RF3使轉(zhuǎn)肽酶變變?yōu)樗庾髯饔?，使P位上肽鍵鍵與tRNA之間的的酯鍵被水水解分離。。肽鏈自核核蛋白體釋釋出。3.在RRF作用下下，tRNA、核蛋蛋白體自mRNA上上脫落，在在IF3作用下，核核蛋白體分分解為大、、小亞基重重新進(jìn)入核核蛋白體循循環(huán)。真核細(xì)胞釋釋放只有一一個(gè)RF終終止因子真核與原核核蛋白質(zhì)合合成的異同同真核原核核蛋白體80S70S含蛋白數(shù)量量多于80少少于60小亞基結(jié)構(gòu)構(gòu)無與SD互補(bǔ)序列有與SD互補(bǔ)序列tRNAtRNAimettRNAfmet啟動(dòng)eIF9-10種種需ATP小小亞基基先與tRNA結(jié)合，再與mRNA結(jié)合，需IF延長EF-1,EF-2EF-Tu，EF-G終止RF需GTPRF1，RF2，RF3CE使核蛋白體體大小亞基基保持分離離狀態(tài)的蛋蛋白質(zhì)因子子是AIF1BIF2C．IF3DEF1EEF2蛋白質(zhì)合成成的終止信信號(hào)是由什什么物質(zhì)識(shí)識(shí)別:AtRNA識(shí)別B轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)肽酶識(shí)別別C延長因因子識(shí)別D起始因因子識(shí)別E以上都都不能識(shí)別別BE下列哪一項(xiàng)項(xiàng)不適用于于原核生物物的蛋白質(zhì)質(zhì)生物合成成?A起動(dòng)階階段消耗GTPBIF2促進(jìn)蛋氨氨酰-tRNA與核核蛋白體小小亞基結(jié)合合C起始因因子有IF1、IF2、IF3三種D延延長長因因子子有有EFTu、、EFTs和和EFGE核核蛋蛋白白體體大大亞亞基基有有"給給位位"和和"受受位位"關(guān)于于蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)生生物物合合成成中中的的肽肽鏈鏈延延長長階階段段,正正確確的的描描述述是是A核核蛋蛋白白體體向向mRNA5'端端移移動(dòng)動(dòng)3個(gè)個(gè)核核苷苷酸酸的的距距離離B肽肽酰酰基基移移位位到到核核蛋蛋白白體體大大亞亞基基的的給給位位上上CGTP轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)變變成成GDP和和無無機(jī)機(jī)磷磷酸酸供供給給能能量量D核核蛋蛋白白體體上上的的tRNA從從給給位位向向受受位位移移動(dòng)動(dòng)EATP直直接接供供能能E下列列關(guān)關(guān)于于原原核核生生物物蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)生生物物合合成成的的描描述述哪哪一一項(xiàng)項(xiàng)是是錯(cuò)錯(cuò)誤誤的的?A起起動(dòng)動(dòng)階階段段核核蛋蛋白白體體小小亞亞基基先先與與mRNA的的起起動(dòng)動(dòng)信信號(hào)號(hào)AUG部部位位結(jié)結(jié)合合B肽肽鏈鏈延延長長階階段段分分為為進(jìn)進(jìn)位位、、轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)肽肽、、脫脫落落、、移移位位四四個(gè)個(gè)步步驟驟C每每合合成成一一個(gè)個(gè)肽肽鍵鍵需需消消耗耗2分分子子GTPD在在““受受位位””上