骨肉瘤的影像診斷學(xué)習(xí)_第1頁(yè)
骨肉瘤的影像診斷學(xué)習(xí)_第2頁(yè)
骨肉瘤的影像診斷學(xué)習(xí)_第3頁(yè)
骨肉瘤的影像診斷學(xué)習(xí)_第4頁(yè)
骨肉瘤的影像診斷學(xué)習(xí)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩18頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于骨肉瘤的影像診斷學(xué)習(xí)第1頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六1、良惡性骨腫瘤的鑒別診斷

生長(zhǎng)速度破壞性質(zhì)邊緣硬化骨皮質(zhì)骨膜反應(yīng)軟組織腫塊瘤骨良性緩慢膨脹性生長(zhǎng)清晰,有硬化變薄,連續(xù)無(wú),或薄而致密,與骨皮質(zhì)融合無(wú)無(wú)惡性快浸潤(rùn)性生長(zhǎng)模糊,無(wú)硬化密度減低,酥,局部中斷多中斷,Codman三角形成有有第2頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六2、年齡各種骨腫瘤均有一定好發(fā)年齡傾向骨肉瘤好發(fā)于青少年15-25歲(75%)尤文肉瘤多見(jiàn)于30歲以?xún)?nèi),10-15歲(40%)骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)于骨骺融合后(20~40歲)纖維肉瘤和軟骨肉瘤多見(jiàn)于30歲以上青壯年轉(zhuǎn)移瘤和骨髓瘤好發(fā)于中老年人第3頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六骨肉瘤組織學(xué)骨肉瘤(osteosarcoma)又稱(chēng)成骨肉瘤或骨生肉瘤,起源于未分化的骨的間葉組織腫瘤細(xì)胞能直接形成骨樣組織和骨,也能形成纖維組織和軟骨組織,軟骨又可骨化為瘤骨第4頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六臨床表現(xiàn)最常見(jiàn)的原發(fā)惡性骨腫瘤好發(fā)年齡:15-25歲(75%)長(zhǎng)骨干骺端(股、脛骨);

50歲以上好發(fā)于扁骨(髂骨)癥狀:疼痛、腫脹、運(yùn)動(dòng)障礙實(shí)驗(yàn)室:

(1)堿性磷酸酶(與腫瘤性成骨細(xì)胞的活性有關(guān))明顯升高;可提示復(fù)發(fā)(2)貧血(3)血清鈣、磷無(wú)顯著變化轉(zhuǎn)移:快、早,常早期(平均4-9月)肺、腦轉(zhuǎn)移

第5頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六骨肉瘤的影像表現(xiàn)

第6頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六基本X線(xiàn)表現(xiàn)瘤骨形成象牙質(zhì)樣(分化較好的瘤性成骨細(xì)胞)、棉絮樣(分化較差的瘤性成骨細(xì)胞形成幼稚的骨和骨樣組織)、針狀(腫瘤突破骨皮質(zhì),在骨旁的瘤細(xì)胞形成垂直骨皮質(zhì)的針狀骨)。瘤骨成分越少,惡性越高骨質(zhì)破壞蟲(chóng)噬狀、斑片狀骨缺損,皮質(zhì)破壞呈篩孔樣、中斷或殘缺(可溶骨破壞;也可不破壞,沿骨髓蔓延,不破壞骨小梁;還可沿哈佛管向骨外蔓延,不破壞骨皮質(zhì))。骨膜反應(yīng)層狀、針狀或放射狀,骨膜三角(Codman三角)出現(xiàn)率約70%。骨膜反應(yīng)越厚,層次越多,腫瘤生長(zhǎng)越迅速,發(fā)展越快軟組織腫塊常見(jiàn),內(nèi)有腫瘤骨或瘤軟骨鈣化

第7頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六CT表現(xiàn)骨皮質(zhì)不規(guī)則破壞,骨髓內(nèi)浸潤(rùn);日光樣或放射狀骨膜反應(yīng);骨內(nèi)外瘤骨出現(xiàn);軟組織腫塊,其內(nèi)可有高密度瘤骨能更好的顯示壞死囊變、瘤骨及骨質(zhì)破壞的細(xì)節(jié),和腫瘤在髓腔的蔓延程度當(dāng)生長(zhǎng)在骨端的腫瘤侵犯關(guān)節(jié),在關(guān)節(jié)軟骨層面可見(jiàn)到腫瘤骨,并突出關(guān)節(jié)軟骨面形成關(guān)節(jié)內(nèi)腫塊

第8頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六MRI表現(xiàn)當(dāng)骨質(zhì)被腫瘤浸潤(rùn)破壞后信號(hào)增高、骨皮質(zhì)變薄、中斷或缺失,破壞區(qū)由軟組織腫塊占居侵犯肌肉,表現(xiàn)為中高混合信號(hào)腫塊,大的腫塊內(nèi)部可有出血、壞死和液化當(dāng)侵犯骺板和關(guān)節(jié),顯示清楚。溶骨型病變?cè)赥1WI上呈略低至中信號(hào),在T2WI上呈中等偏高信號(hào)成骨性病變?cè)赥1和T2上均呈低信號(hào),瘤周水腫在T2上為高信號(hào)腫瘤在骨髓內(nèi)浸潤(rùn)表現(xiàn)為與正常骨髓境界分明的低信號(hào)區(qū),有跳躍播散傾向。

第9頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六M,20Y,骨肉瘤第10頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六分型(一)從臨床上分:1.原發(fā)型

2.繼發(fā)型按組織成分分:1.成骨型(50%)

2.成軟骨型(25%)

3.成纖維型(25%)病理分類(lèi):1.骨母細(xì)胞型

2.軟骨母細(xì)胞型

3.纖維母細(xì)胞型

4.血管擴(kuò)張型

5.混合型

第11頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六分型(二)依據(jù)部位、年齡、數(shù)目、預(yù)后及X線(xiàn)表現(xiàn):

1.中心性骨肉瘤

2.骨膜性骨肉瘤

3.骨旁骨肉瘤

4.多灶性骨肉瘤

5.骨外骨肉瘤

第12頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六分型(三)最新分型(一)中央型(髓腔內(nèi))骨肉瘤(centralmedullaryosteosarcoma)

1、傳統(tǒng)中央型骨肉瘤(conventional/classiccentralosteosarcoma)2、血管擴(kuò)張型骨肉瘤(telangiectaticosteosarcoma)3、骨內(nèi)高分化(低惡性)骨肉瘤[intraosseouswell-differentiated(low-grade)osteosarcoma]4、圓細(xì)胞(或小細(xì)胞)骨肉瘤(round-cell/smallcellosteosarcoma)(二)淺表型或表面骨肉瘤(surfaceosteosarcoma)

1、皮質(zhì)旁(近皮質(zhì))骨肉瘤(parostealjuxtacorticalosteosarcoma)2、骨膜骨肉瘤(periostalosteosarcoma)3、高度惡性淺表骨肉瘤(high-gradesurfaceosteosarcoma)

第13頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六一、中心性骨肉瘤(典型、通常型)最常見(jiàn),多發(fā)生在長(zhǎng)骨的干骺端(股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端70-80%)根據(jù)成骨和破骨的程度分:

1.成骨型骨肉瘤(硬化型)(50%)

2.溶骨型骨肉瘤(25%)

3.混合型骨肉瘤(25%)

第14頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六成骨型骨肉瘤

(1)以瘤骨為主。腫瘤細(xì)胞分化好,有高度的骨化(2)早期為斑片狀骨化,病變范圍擴(kuò)展時(shí),侵犯整個(gè)干骺端,致密如象牙質(zhì)(3)晚期腫瘤破壞皮質(zhì),并在皮質(zhì)外形成放射狀或須狀瘤骨第15頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六溶骨型骨肉瘤

骨質(zhì)破壞為主第16頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六混合型骨肉瘤骨質(zhì)破壞和瘤骨兼有男,9歲第17頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六二、骨膜性骨肉瘤PeriostealOsteosarcoma

常累及青少年長(zhǎng)骨骨干,常股骨、脛骨骨干表面起源于骨外膜,也叫骨膜肉瘤,腫瘤與骨皮質(zhì)緊密相連并輕度侵犯骨皮質(zhì),向外呈分葉狀突向軟組織,邊界清楚腫瘤位于骨干或干骺端,沿表面生長(zhǎng),表現(xiàn)為緊貼骨皮質(zhì)的軟組織腫塊,內(nèi)有垂直于骨皮質(zhì)的放射狀或毛發(fā)狀骨針,腫塊基底部瘤骨較濃密,相鄰的骨皮質(zhì)有侵蝕第18頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六三、骨旁骨肉瘤(皮質(zhì)旁骨肉瘤)

parostealosteosarcoma好發(fā)于股骨遠(yuǎn)端屈側(cè)腫瘤位于干骺端在皮質(zhì)旁呈半圓形或分葉狀高密度腫塊,界限分明。腫瘤基底與骨干可部分相連,不相連的部分可見(jiàn)一窄細(xì)的透亮間隙,惡性程度高的可侵及骨皮質(zhì)。腫瘤有圍繞骨骼生長(zhǎng)的趨勢(shì),CT可很好的顯示腫瘤與骨皮質(zhì)的關(guān)系。w-up第19頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六四、多灶性骨肉瘤(原發(fā)多源性骨肉瘤、骨肉瘤?。?/p>

MultifocalOsteosarcoma

好發(fā)生于兒童,多為硬化型多發(fā)生在長(zhǎng)骨干骺端,病灶大小常一致,并充滿(mǎn)整個(gè)干骺端,也可侵犯骨骺、腕骨、跗骨X線(xiàn)表現(xiàn)為多發(fā)的棉團(tuán)樣腫瘤骨和斑點(diǎn)狀硬化,可一骨多處病灶或多骨受累第20頁(yè),共23頁(yè),2022年,5月20日,16點(diǎn)47分,星期六五、骨外骨肉瘤(軟組織骨肉瘤)多發(fā)生于中老年人,平均發(fā)病年齡44.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論