亞甲藍(lán)病毒滅活血漿的質(zhì)量測(cè)定課件

亞甲藍(lán)病毒滅活血漿的質(zhì)量控制烏魯木齊市血液中心質(zhì)量管理科梅靜2015.4

血漿病毒滅活的必要性隨著血液檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步和血液管理措施的完善，目前的HBsAg、抗-HCV、抗-HIV的檢測(cè)在很大程度上降低了輸血導(dǎo)致病毒傳播的幾率，但由于1病毒變異導(dǎo)致免疫反應(yīng)性的改變；2免疫靜默感染；3檢測(cè)技術(shù)存在窗口期漏檢的局限性；4檢測(cè)病原體種類的局限；

輸血引起艾滋病病毒（HIV、HCV、HBV）的風(fēng)險(xiǎn)尚不能完全杜絕；不常見的病毒如人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒（HTLV）、西尼羅病毒（WNV）、EB病毒等在大多數(shù)國家均未被列入血液常規(guī)檢測(cè)?，F(xiàn)有的檢測(cè)手段不能完全排除血漿中可能存在的未知病毒。

血漿病毒滅活方法有機(jī)溶劑/去污劑（S/D）法熱處理蒸汽處理法

終端干熱法

低pH孵放法辛酸處理法亞甲藍(lán)病毒滅活的技術(shù)原理

亞甲藍(lán)又名美藍(lán)，分子量319185，是一種光敏劑，吩噻嗪類染料，其最大吸收峰為670nm，臨床上常作為解毒劑，用于治療亞硝酸鹽中毒引起的高鐵血紅蛋白血癥和氰化物中毒。亞甲藍(lán)表面攜帶正電荷，與病毒核酸結(jié)合后可以嵌入DNA/RNA中，與病毒核酸帶負(fù)電荷的G-C堿基對(duì)相結(jié)合。在有光照的條件下，亞甲藍(lán)分子吸收光能后可激發(fā)產(chǎn)生單態(tài)分子氧，這種單態(tài)分子氧通過修飾鳥嘌呤堿基而影響核酸，使其產(chǎn)生缺口，引起核酸鏈的斷裂或?qū)е聣A基位點(diǎn)丟失，從而阻止其復(fù)制,達(dá)到滅活病毒的目的。

與脂膜和蛋白質(zhì)結(jié)合對(duì)核酸有較高的親和性亞甲藍(lán)為多靶點(diǎn)的光敏劑，光照射產(chǎn)生單線態(tài)氧和羥自由基引起廣泛損傷亞甲藍(lán)可與病毒的核酸與脂質(zhì)包膜相結(jié)合，在可見光的作用下，可使病毒的核酸斷裂，包膜破損，因而能殺滅包括艾滋病病毒（HIV）、乙肝病毒（HBV）、丙肝病毒（HCV）等的脂質(zhì)包膜病毒和部分非脂質(zhì)包膜病毒。

對(duì)亞甲蘭光化學(xué)法病毒滅活有效性的研究顯示，血漿中指示病毒的滴度顯著下降，血漿中的病毒含量下降了6個(gè)數(shù)量級(jí)，可能殘留的病毒量低于百萬分之一，達(dá)到了國際公認(rèn)的血漿病毒滅活有效性指標(biāo)，也符合衛(wèi)生部關(guān)于血漿制品病毒滅活的有關(guān)規(guī)定。

亞甲藍(lán)病毒滅活的技術(shù)原理

美國AABB技術(shù)手冊(cè)描述了病原體滅活血漿制品，介紹了歐盟開展的三種病毒滅活方法，其中包括亞甲藍(lán)、核黃素和補(bǔ)骨脂素。但美國未開展。歐盟指南中描述了病原體滅活的FFP制品的質(zhì)量要求，同時(shí)也介紹了三種方法。英國指南中明確描述了亞甲藍(lán)處理和去除的FFP制品的質(zhì)量要求，質(zhì)量要求中對(duì)亞甲藍(lán)殘留量要求為≤0.3umol/L

，與我們的國標(biāo)一致。一次性使用血漿病毒滅活輸血過濾器Depasse最早提出了“過濾器的應(yīng)用”，極大地簡化和改進(jìn)了MB-P法的操作，為MB-P法由實(shí)驗(yàn)室走向臨床邁出了重要一步。目前使用的一次性使用血漿病毒滅活輸血過濾器主要由亞甲藍(lán)添加元件、光照袋、過濾器、血漿儲(chǔ)存袋和連接管路組成，是一種簡便、實(shí)用的血漿滅活器材。醫(yī)用病毒滅活箱的應(yīng)用當(dāng)前的醫(yī)用病毒滅活箱是用于光照滅活時(shí)的專用設(shè)備，它集光源、溫控、機(jī)械擺動(dòng)等裝置于一身，可以根據(jù)需要設(shè)定照射強(qiáng)度、照射溫度、照射時(shí)間和擺動(dòng)頻率等諸多條件，使用方便。光源選擇：熒光燈（1）單位時(shí)間內(nèi)照射所釋放的熱量較低；（2）達(dá)到相同滅活效果的照射時(shí)間最短；（3）波長接600~700nm。照射方式：有效光照強(qiáng)度范圍在30000~40000lx。（1）放置血袋的托盤為鋼絲結(jié)構(gòu)，有較大空隙，使血袋兩面都可以接受照射；（2）照射過程中托盤以60±2次/分鐘的頻率擺動(dòng)；（3）箱內(nèi)面為鏡面，可以將燈管直射的光源和鏡面反射的光源從360度全方位地照射血漿。血漿中亞甲藍(lán)殘留量的檢測(cè)固相萃取小柱將亞甲藍(lán)從血漿中提取出。分光光度計(jì)檢測(cè)。不能直接用分光光度計(jì)測(cè)定血漿中亞甲藍(lán)的含量,因?yàn)檠獫{本身為復(fù)雜的混合物,含有多種蛋白,在亞甲藍(lán)最大吸光波長處血漿蛋白亦有吸光,而且血漿蛋白個(gè)體差異很大,因此無法取得準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果,要想準(zhǔn)確檢測(cè)血漿中亞甲藍(lán)含量,必須排除干擾,既將亞甲藍(lán)提取出來,再進(jìn)行測(cè)定。亞甲藍(lán)檢測(cè)依據(jù)《血站技術(shù)操作規(guī)程》2012年版：14附錄F血液質(zhì)量控制檢查方法—F.19

亞甲藍(lán)殘留量。《全血及成分血質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

GB18467-2012—5.16病毒滅活冰凍血漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，亞甲藍(lán)殘留量≤0.30μmol/L。16血漿中亞甲藍(lán)殘留量的檢測(cè)所需實(shí)驗(yàn)儀器、試劑試驗(yàn)儀器:固相萃取富集裝置及配套的固相萃取耗材：推薦使用WatersOasis產(chǎn)品（）真空泵分光光度計(jì)試管離心機(jī)試劑：亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)品粉劑、甲醇、乙酸、蒸餾水其他耗材：容量瓶、移液器、試管等亞甲藍(lán)殘留量的檢測(cè)原理固相萃取-分光光度法

利用固相小柱內(nèi)吸附介質(zhì)是一種大孔聚合物，對(duì)血漿中亞甲藍(lán)具有很強(qiáng)的選擇性吸附，可排除血漿蛋白、脂肪和其它雜質(zhì)的干擾，當(dāng)血漿標(biāo)本通過小柱時(shí)，血漿中血漿中亞甲藍(lán)被柱子中大孔聚合物吸附，最后用洗脫液洗脫液洗脫亞甲藍(lán)，采用柱子提取血漿中殘留亞甲藍(lán)，用含1%醋酸的甲醇溶液調(diào)零，在653nm檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)控、測(cè)定管，其吸光度與濃度呈正比。WatersOasis小柱特性:-大孔聚合物.對(duì)化合物的保留強(qiáng)

-是一種通用性的吸附劑（pH范圍較寬1-14）-

30%甲醇清洗,可完全去除血漿中的蛋白、脂質(zhì)和其它雜質(zhì)

-亞甲藍(lán)在不同溶劑中,最大吸收峰不同：甲醇溶液為653nm,故本法選653nm為測(cè)試波長.

-

可用1％乙酸的甲醇溶液,迅速將柱床頂?shù)膩喖姿{(lán)洗脫.亞甲藍(lán)酸性染料，（pH3.51％乙酸的甲醇溶液）亞甲藍(lán)殘留量檢測(cè)方法使用WatersOasis小柱萃取血漿中的亞甲藍(lán)使用前的Waters小柱1、用6ml甲醇活化Waters小柱2、加入6ml供試血漿亞甲藍(lán)殘留量檢測(cè)方法將萃取出的亞甲藍(lán)洗脫后進(jìn)行比色

Waters小柱萃取出血漿中的亞甲藍(lán)3、萃取亞甲藍(lán)4、用30％甲醇6mL清洗5、用含1％乙酸的甲醇溶液2ml洗脫6、洗脫液離心（3500rpm/10min）

7、用含1％乙酸的甲醇溶液作試劑空白，在654±2nm波長處測(cè)定吸光度注：用同樣的方法萃取檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品操作方法（詳讀說明書、按說明書操作）1、柱預(yù)處理 取小柱三支表明測(cè)定、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)控，分別插入固相萃取裝置過濾柱子中，加入3ml活化液活化小柱。2、加標(biāo)準(zhǔn)液（10μmol/L）：（取血漿0.36ml,加100μmol/L標(biāo)準(zhǔn)液0.04ml混勻）于標(biāo)明標(biāo)準(zhǔn)的小柱內(nèi)加0.3ml標(biāo)準(zhǔn)液3、加質(zhì)控液（0.300μmol/L）：

（取血漿0.36ml,加質(zhì)控液0.04ml混勻）于標(biāo)明標(biāo)準(zhǔn)的小柱內(nèi)加0.3ml質(zhì)控液4、加樣：于標(biāo)明測(cè)定的小柱內(nèi)加6.0ml血漿5、清洗

待血漿完全進(jìn)入小柱后，用3ml清洗液清洗小柱，去血漿中的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和其他雜質(zhì)，血