高中生物5 單元過關(guān)檢測(四)

單元過關(guān)檢測(四)(時(shí)間：90分鐘分值：100分)一、單項(xiàng)選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1．分裂期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有一種促進(jìn)染色質(zhì)凝集為染色體的物質(zhì)。將某種動物的分裂期細(xì)胞與G1期(DNA復(fù)制前期)細(xì)胞融合后，可能出現(xiàn)的情況是()A．來自G1期細(xì)胞的染色質(zhì)開始復(fù)制B．融合細(xì)胞DNA含量是G1期細(xì)胞的2倍C．來自G1期細(xì)胞的染色質(zhì)開始凝集D．融合后兩細(xì)胞仍按各自的細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)解析：選C。分裂期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有一種促進(jìn)染色質(zhì)凝集為染色體的物質(zhì)。當(dāng)分裂期細(xì)胞與G1期細(xì)胞融合后，該物質(zhì)就會促進(jìn)來自G1期細(xì)胞的染色質(zhì)凝集為染色體，導(dǎo)致融合的細(xì)胞無法進(jìn)入S期，所以來自G1期細(xì)胞的染色質(zhì)不再復(fù)制，A錯(cuò)誤，C正確；分裂期細(xì)胞中的DNA含量是G1期的1倍或2倍，因此融合細(xì)胞中的DNA含量是G1期細(xì)胞的2倍或3倍，B錯(cuò)誤；融合的細(xì)胞由于染色質(zhì)凝集，無法進(jìn)行染色體的復(fù)制，因此不會進(jìn)入分裂狀態(tài)，D錯(cuò)誤。2．(2020·福建廈門雙十中學(xué)一模)下列關(guān)于“觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．解離的目的是讓細(xì)胞相互分離并保持細(xì)胞活性B．培養(yǎng)洋蔥根尖時(shí)，經(jīng)常換水可防止?fàn)€根C．漂洗的目的是洗去解離液，所用的時(shí)間比解離短D．觀察時(shí)應(yīng)先在低倍鏡下找到分生區(qū)細(xì)胞，此區(qū)細(xì)胞排列緊密，有的正在分裂解析：選B。解離的目的是讓細(xì)胞相互分離，解離液中的鹽酸和酒精會殺死細(xì)胞，A錯(cuò)誤；培養(yǎng)洋蔥根尖時(shí)，若不經(jīng)常換水，根尖無氧呼吸產(chǎn)生酒精，酒精積累過多會導(dǎo)致細(xì)胞死亡，出現(xiàn)爛根，B正確；漂洗的目的是洗去解離液，漂洗時(shí)間約10分鐘，解離時(shí)間為3～5分鐘，C錯(cuò)誤；顯微鏡下觀察到的都是死細(xì)胞，觀察不到細(xì)胞正在進(jìn)行分裂的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。3．(2020·廣東茂名一模)在電子顯微鏡下觀察植物細(xì)胞有絲分裂末期細(xì)胞板的周圍聚集著許多小囊泡。這些小囊泡屬于的細(xì)胞結(jié)構(gòu)及小囊泡可能含有的物質(zhì)分別是()A．高爾基體、蛋白質(zhì)和磷脂B．高爾基體、纖維素和果膠C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、蛋白質(zhì)和磷脂D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、纖維素和果膠解析：選B。細(xì)胞壁可形成于植物細(xì)胞有絲分裂末期，高爾基體與植物細(xì)胞壁的形成有關(guān)，末期細(xì)胞板周圍聚集著的小囊泡是由高爾基體形成的，囊泡可能含有纖維素和果膠，B正確。4．(2020·江西重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體一模)二倍體(2N)高等雌性動物性腺中某細(xì)胞經(jīng)檢測，發(fā)現(xiàn)此時(shí)染色體數(shù)目等于核DNA數(shù)目且為N，則下列說法正確的是()A．該細(xì)胞產(chǎn)生的同時(shí)也會產(chǎn)生一個(gè)體積較小的細(xì)胞B．產(chǎn)生該細(xì)胞的過程稱為減數(shù)第二次分裂C．該動物性腺中可以檢測到在減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)均等分裂的細(xì)胞D．產(chǎn)生該細(xì)胞的細(xì)胞存在同源染色體解析：選B。染色體數(shù)目等于核DNA數(shù)目且為N，該細(xì)胞應(yīng)為卵細(xì)胞或第二極體，與此同時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞應(yīng)該是較小的極體和體積較大的卵細(xì)胞或等體積的極體，產(chǎn)生該細(xì)胞的過程為減數(shù)第二次分裂，A錯(cuò)誤，B正確；此動物為雌性生物，初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，C錯(cuò)誤；產(chǎn)生該細(xì)胞的應(yīng)為減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體，D錯(cuò)誤。5.(2020·河北武邑中學(xué)上學(xué)期一調(diào))右圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()A．該時(shí)期有6條染色體，6個(gè)DNA分子B．該時(shí)期可能為有絲分裂前期細(xì)胞圖像C．該時(shí)期已完成減數(shù)第一次分裂D．該圖可能為次級卵母細(xì)胞或第二極體解析：選C。染色體數(shù)目＝著絲點(diǎn)數(shù)目，圖中有3個(gè)著絲點(diǎn)，故該細(xì)胞有3條染色體，6個(gè)DNA分子，A錯(cuò)誤；該時(shí)期不含同源染色體，且著絲點(diǎn)未分裂，染色體分布散亂，應(yīng)已完成減數(shù)第一次分裂，處于減數(shù)第二次分裂前期，可能為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體，B、D錯(cuò)誤，C正確。6．下圖表示某生物細(xì)胞分裂過程，兩對等位基因A、a和B、b分別位于兩對同源染色體上，若不考慮互換，則下列敘述正確的是()A．細(xì)胞Ⅱ可能是次級卵母細(xì)胞，無同源染色體B．細(xì)胞Ⅳ中有2個(gè)B基因和2個(gè)b基因C．細(xì)胞Ⅴ中可能含有2條染色體，1個(gè)b基因D．細(xì)胞Ⅲ中的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目的比例始終為1∶2解析：選B。由細(xì)胞Ⅱ和Ⅳ不均等分裂可知，細(xì)胞Ⅰ是卵原細(xì)胞，細(xì)胞Ⅱ是初級卵母細(xì)胞，細(xì)胞Ⅲ是第一極體，細(xì)胞Ⅳ是次級卵母細(xì)胞，細(xì)胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ是第二極體，細(xì)胞Ⅷ是卵細(xì)胞。細(xì)胞Ⅱ中含有兩對同源染色體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞Ⅷ中含有B和b基因，說明減數(shù)分裂Ⅰ過程中含有B和b基因的同源染色體沒有分開，因此，細(xì)胞Ⅳ中有2個(gè)B基因和2個(gè)b基因，細(xì)胞Ⅲ中只含有a基因所在的染色體，故細(xì)胞Ⅴ含有1條染色體，1個(gè)a基因，不含b基因，B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞Ⅲ在減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目之比為1∶1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．下圖是動物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，一個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化規(guī)律曲線和各分裂時(shí)期對應(yīng)的關(guān)系圖，其中錯(cuò)誤的有()A．2處 B．1處C．0處 D．4處解析：選A。有絲分裂前期不會出現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會，①錯(cuò)誤；有絲分裂后期時(shí)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，且在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極，②正確；減數(shù)第一次分裂中期時(shí)同源染色體成對地排列在赤道板兩側(cè)，③錯(cuò)誤；減數(shù)第二次分裂中期時(shí)沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，④正確；減數(shù)第二次分裂后期時(shí)沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極，⑤正確。8．(2020·遼寧鐵嶺協(xié)作體聯(lián)考)下圖為某動物(體細(xì)胞染色體為2N)細(xì)胞分裂過程中不同時(shí)期每個(gè)細(xì)胞核DNA、染色體和染色單體的數(shù)量關(guān)系圖。下列有關(guān)說法不正確的是()A．乙→丙和戊→丁所發(fā)生的主要變化均為著絲點(diǎn)分裂B．基因重組發(fā)生在戊時(shí)期，基因突變發(fā)生在丙→戊過程中C．丙可以代表體細(xì)胞，甲只能代表精子或卵細(xì)胞D．處于丁和戊時(shí)期的細(xì)胞一定存在同源染色體解析：選C。乙→丙和戊→丁所發(fā)生的主要變化均為著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，A正確；在動物細(xì)胞內(nèi)，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí)期，即戊時(shí)期，此時(shí)每條染色體含有兩條染色單體，基因突變主要發(fā)生在丙→戊過程(DNA復(fù)制)中，B正確；丙可以代表體細(xì)胞，甲中染色體數(shù)目只有丙的一半，可能代表精子、卵細(xì)胞或第二極體，C錯(cuò)誤；丁和戊時(shí)期分別是有絲分裂后期或末期和有絲分裂前期、中期及減數(shù)第一次分裂，處于丁和戊時(shí)期的細(xì)胞一定存在同源染色體，D正確。9．(2020·河北邢臺月考)癌細(xì)胞的惡性增殖和轉(zhuǎn)移與癌細(xì)胞細(xì)胞膜成分的改變有關(guān)。下列相關(guān)說法不正確的是()A．癌細(xì)胞細(xì)胞膜上某些蛋白質(zhì)的含量增多B．癌細(xì)胞的形成是某個(gè)原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果C．檢測甲胎蛋白的含量能夠在一定程度上監(jiān)測細(xì)胞的癌變情況D．癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移與癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少有關(guān)解析：選B。癌細(xì)胞細(xì)胞膜上可能產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)，通過檢測甲胎蛋白的含量能夠在一定程度上監(jiān)測細(xì)胞的癌變情況，A、C正確；癌細(xì)胞的形成是原癌基因和抑癌基因等發(fā)生多個(gè)基因突變的結(jié)果，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少，細(xì)胞之間的黏著性降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移，D正確。10．(2020·湖北荊州一模)2018年10月1日，美國生物學(xué)家詹姆斯·艾利森和日本生物學(xué)家本庶佑因?yàn)樵谀[瘤免疫領(lǐng)域?qū)θ祟愃鞒龅慕艹鲐暙I(xiàn)，榮獲2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。下列與惡性腫瘤(癌)細(xì)胞有關(guān)的敘述，正確的是()A．健康人體細(xì)胞內(nèi)沒有原癌基因和抑癌基因B．原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞內(nèi)不表達(dá)C．在適宜條件下，癌細(xì)胞都具有細(xì)胞周期D．癌細(xì)胞對各種凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性增強(qiáng)解析：選C。正常細(xì)胞和癌變細(xì)胞中均存在原癌基因和抑癌基因，A錯(cuò)誤；原癌基因與抑癌基因都為控制細(xì)胞正常分裂的基因，在正常細(xì)胞中均會表達(dá)，B錯(cuò)誤；在適宜條件下，癌細(xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn)，具有細(xì)胞周期，C正確；一般來說，癌細(xì)胞對凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性減弱，D錯(cuò)誤。11．(2020·黑龍江哈爾濱第六中學(xué)模擬)研究人員發(fā)現(xiàn)“人視網(wǎng)膜色素上皮組織也存在神經(jīng)干細(xì)胞”，對此種干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)后能得到多種細(xì)胞(如下圖所示)。下列敘述正確的是()A．圖中所示過程中不發(fā)生DNA分子的復(fù)制B．圖中各種不同細(xì)胞的RNA和蛋白質(zhì)完全不同C．各種細(xì)胞功能的不同決定了其具有不同的結(jié)構(gòu)D．分化后的細(xì)胞中某些細(xì)胞器的數(shù)量會有差異解析：選D。題圖中細(xì)胞分化之前發(fā)生了細(xì)胞分裂，而細(xì)胞分裂過程中有DNA分子的復(fù)制，A錯(cuò)誤；細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，但是不同的細(xì)胞中也有相同的基因表達(dá)，因此各種不同細(xì)胞的RNA和蛋白質(zhì)不完全相同，B錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)決定功能，圖中各種細(xì)胞的功能是由其結(jié)構(gòu)決定的，C錯(cuò)誤；分化后的細(xì)胞中某些細(xì)胞器的數(shù)量會有差異，如消耗能量多的細(xì)胞中線粒體多些，D正確。12．細(xì)胞衰老的“端粒學(xué)說”認(rèn)為，每條染色體兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒，端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會縮短一截，當(dāng)短到一定程度時(shí)，端粒內(nèi)側(cè)正常的DNA序列會受到損傷，使細(xì)胞開始衰老。下列敘述不正確的是()A．每條染色體只有一端含有端粒DNAB．端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能以RNA為模板合成新的端粒，由此推測該酶中的蛋白質(zhì)功能類似于逆轉(zhuǎn)錄酶C．無限增殖的癌細(xì)胞中端粒一般不縮短D．細(xì)胞衰老除與端粒相關(guān)外，還可能與自由基有關(guān)解析：選A。端粒是線狀染色體末端的DNA序列，每條染色體兩端一般均含有端粒DNA，A錯(cuò)誤；端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能以RNA為模板合成新的端粒DNA，由此推測該酶中的蛋白質(zhì)功能類似于逆轉(zhuǎn)錄酶，B正確；癌細(xì)胞能夠無限增殖，所以其端粒一般不縮短，C正確；細(xì)胞衰老的機(jī)制除端粒學(xué)說外，還有自由基學(xué)說，D正確。13．下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的描述，錯(cuò)誤的是()A．蛙的紅細(xì)胞在進(jìn)行無絲分裂時(shí)不出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化B．細(xì)胞代謝受損或中斷引起的細(xì)胞死亡稱為細(xì)胞凋亡C．大量病例分析表明，細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變累積效應(yīng)的結(jié)果D．成年動物體內(nèi)仍保留少數(shù)具有分裂和分化能力的干細(xì)胞解析：選B。蛙的紅細(xì)胞以無絲分裂的方式增殖，在無絲分裂過程中不出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化，A正確；細(xì)胞代謝受損或中斷引起的細(xì)胞死亡稱為細(xì)胞壞死，細(xì)胞凋亡是由基因控制的細(xì)胞程序性死亡，B錯(cuò)誤；根據(jù)大量的病例分析，癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5～6個(gè)基因突變，才能賦予癌細(xì)胞所有的特征，這是一種累積效應(yīng)，C正確；成年動物和人體內(nèi)仍保留著少數(shù)具有分裂和分化能力的干細(xì)胞，D正確。14．近日，來自華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員將兩種小RNA和其他轉(zhuǎn)錄因子加入培養(yǎng)液中，成功將來自健康成年人機(jī)體中的皮膚細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化成了運(yùn)動神經(jīng)元。運(yùn)動神經(jīng)元能夠驅(qū)動肌肉收縮，其損傷會導(dǎo)致脊肌萎縮癥等嚴(yán)重疾病，最終致人癱瘓甚至早亡。下列有關(guān)說法正確的是()A．該研究中皮膚細(xì)胞表現(xiàn)出了全能性B．RNA和轉(zhuǎn)錄因子使皮膚細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變C．該轉(zhuǎn)化過程中蛋白質(zhì)種類和數(shù)量未發(fā)生改變D．這種技術(shù)能幫助開發(fā)新型療法來治愈神經(jīng)退行性疾病解析：選D。由題意可知，該研究只是將皮膚細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化成了運(yùn)動神經(jīng)元，并沒有形成完整的個(gè)體，因此不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，A錯(cuò)誤；RNA和轉(zhuǎn)錄因子使皮膚細(xì)胞的遺傳物質(zhì)選擇性表達(dá)，但是遺傳物質(zhì)并沒有改變，B錯(cuò)誤；該轉(zhuǎn)化過程中蛋白質(zhì)種類和數(shù)量都發(fā)生了改變，C錯(cuò)誤；根據(jù)題干中神經(jīng)元的功能分析可知，這種技術(shù)能幫助開發(fā)新型療法來治愈神經(jīng)退行性疾病，D正確。二、不定項(xiàng)選擇題：本題共6小題，每小題3分，共18分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。15．對果蠅(2n＝8)精巢切片進(jìn)行顯微觀察，根據(jù)細(xì)胞中染色體的數(shù)目將細(xì)胞分為甲、乙、丙三組，每組細(xì)胞數(shù)目如下表所示，下列敘述正確的是()甲組乙組丙組染色體數(shù)目(個(gè))1684細(xì)胞數(shù)目(%)155530A．不一定只有甲組細(xì)胞處于有絲分裂過程中B．乙組細(xì)胞暫時(shí)沒有進(jìn)行分裂C．丙組細(xì)胞的出現(xiàn)與減數(shù)分裂有關(guān)D．三組細(xì)胞的性染色體組成均為一條X染色體和一條Y染色體解析：選AC。結(jié)合題表可知，甲組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期或末期；乙組細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期或中期，也可能處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期以及減數(shù)第二次分裂后期和末期；丙組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期或精細(xì)胞。由以上分析可知，不一定只有甲組細(xì)胞處于有絲分裂過程中，乙組細(xì)胞也可能處于有絲分裂過程中，A項(xiàng)正確。乙組細(xì)胞可能在進(jìn)行有絲分裂，也可能在進(jìn)行減數(shù)分裂，B項(xiàng)錯(cuò)誤。丙組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，與減數(shù)分裂有關(guān)，C項(xiàng)正確。甲組細(xì)胞處于有絲分裂后期或末期，其細(xì)胞中含有兩條X染色體和兩條Y染色體；乙組細(xì)胞中性染色體組成可能為一條X染色體和一條Y染色體(處于有絲分裂前期、中期，減數(shù)第一次分裂時(shí)期)，也可能含有兩條X染色體或含有兩條Y染色體(減數(shù)第二次分裂后期和末期)；丙組細(xì)胞中只含一條X染色體或只含一條Y染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16．為研究冬蟲夏草提取物和鬼臼類木脂素的抗癌機(jī)理，科研小組進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：甲組用含冬蟲夏草提取物的細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)小鼠肝癌細(xì)胞，乙組用含鬼臼類木脂素的細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)小鼠肝癌細(xì)胞；丙組用等量的生理鹽水代替冬蟲夏草提取物和鬼臼類木脂素。一段時(shí)間后，測量細(xì)胞培養(yǎng)液中各種物質(zhì)含量和肝癌細(xì)胞數(shù)目，結(jié)果如表所示。已知Bcl-2蛋白是一種調(diào)控細(xì)胞凋亡的蛋白。下列敘述正確的是()組別細(xì)胞培養(yǎng)液中物質(zhì)的相對含量肝癌細(xì)胞數(shù)目Bcl-2蛋白相對含量胸腺嘧啶尿嘧啶葡萄糖甲＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋乙＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋丙＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋注：“＋”的數(shù)量越多，表示物質(zhì)的相對含量越大。A．據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，Bcl-2蛋白是一種促進(jìn)細(xì)胞凋亡的蛋白B．小鼠肝癌細(xì)胞與衰老細(xì)胞相比，細(xì)胞膜上糖蛋白數(shù)量較少，但線粒體數(shù)量較多C．據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，冬蟲夏草提取物的作用機(jī)理可能是阻斷癌細(xì)胞攝取葡萄糖D．據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，鬼臼類木脂素的作用機(jī)理可能是抑制癌細(xì)胞合成DNA和RNA解析：選BCD。分析表格中信息可得，甲組、乙組細(xì)胞培養(yǎng)液中癌細(xì)胞數(shù)目和Bcl-2蛋白相對含量均較丙組少，由此可知Bcl-2蛋白可能是一種抑制細(xì)胞凋亡的蛋白，A錯(cuò)誤。癌細(xì)胞細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，因此容易轉(zhuǎn)移；適宜條件下癌細(xì)胞能無限增殖，代謝旺盛，因此癌細(xì)胞中線粒體數(shù)量較衰老細(xì)胞中多，B正確。分析表格信息可知，三組實(shí)驗(yàn)中，甲組細(xì)胞培養(yǎng)液中葡萄糖相對含量最高，說明冬蟲夏草提取物可能是通過抑制癌細(xì)胞攝取葡萄糖，導(dǎo)致癌細(xì)胞因能源物質(zhì)供應(yīng)不足而死亡，C正確。三組實(shí)驗(yàn)中，乙組細(xì)胞培養(yǎng)液中胸腺嘧啶和尿嘧啶相對含量均最高，說明鬼臼類木脂素可能是通過抑制癌細(xì)胞利用胸腺嘧啶和尿嘧啶，即抑制DNA和RNA的合成進(jìn)而抑制癌細(xì)胞增殖，D正確。17.右圖為二倍體雄性田鼠(2n＝54)體內(nèi)某細(xì)胞正常分裂時(shí)相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線的一部分，下列敘述不正確的是()A．若該圖表示有絲分裂染色體組數(shù)目的變化，則a＝2，且數(shù)量為2a時(shí)，核DNA數(shù)目為108B．若該圖表示有絲分裂染色體數(shù)目的變化，則a＝54，且數(shù)量為2a時(shí)著絲點(diǎn)數(shù)目是54C．若該圖表示減數(shù)分裂每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化，則a＝1，數(shù)量為2a時(shí)可以發(fā)生基因重組D．若該圖表示減數(shù)分裂核DNA分子數(shù)目的變化，則數(shù)量為a時(shí)細(xì)胞內(nèi)存在同源染色體解析：選BD。二倍體雄性田鼠(2n＝54)，體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，若該圖表示有絲分裂染色體組數(shù)目的變化，則a＝2，即體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，且數(shù)量為2a時(shí)，細(xì)胞中有4個(gè)染色體組，處于有絲分裂后期，核DNA數(shù)目應(yīng)該為正常體細(xì)胞核DNA數(shù)目的兩倍，即核DNA數(shù)目為108，A正確；若該圖表示有絲分裂染色體數(shù)目的變化，則a＝54條，當(dāng)2a＝108條時(shí)，著絲點(diǎn)數(shù)目也是108，因?yàn)橹z點(diǎn)數(shù)目與染色體數(shù)目相等，B錯(cuò)誤；若該圖表示減數(shù)分裂每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化，因1條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子，因此a＝1，數(shù)量為2a時(shí)可能處于減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂的前期或中期，而基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C正確；若該圖表示減數(shù)分裂核DNA分子數(shù)目的變化，則數(shù)量為a時(shí)，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，沒有同源染色體，D錯(cuò)誤。18．(原創(chuàng)題)已知傳統(tǒng)藥物(A、B、C)可促使癌細(xì)胞凋亡?，F(xiàn)研制出一種新藥M可提高傳統(tǒng)藥物的作用，某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)(其他條件均相同適宜)，結(jié)果如下圖所示。分析圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列結(jié)論合理的是()A．藥物M提高傳統(tǒng)藥物A、B、C促使細(xì)胞凋亡的效果相同B．不同類型的傳統(tǒng)藥物對同種癌細(xì)胞的抑制作用不同C．改變M的用量可提高傳統(tǒng)藥物對癌細(xì)胞的殺傷作用D．藥物M提高傳統(tǒng)藥物C促使肺癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞凋亡的效果不同解析：選D。根據(jù)題圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能得出藥物M提高傳統(tǒng)藥物A、B、C促使細(xì)胞凋亡的效果相同的結(jié)論，A不合理；僅根據(jù)題圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果得不出不同類型的傳統(tǒng)藥物對同種癌細(xì)胞的抑制作用不同的結(jié)論，B不合理；根據(jù)題圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果得不出改變M的用量可提高傳統(tǒng)藥物對癌細(xì)胞的殺傷作用的結(jié)論，C不合理；據(jù)題圖可知，藥物M提高傳統(tǒng)藥物C促使肺癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞凋亡的效果不同，D合理。19．自由基學(xué)說是一種細(xì)胞衰老假說。下圖是自由基學(xué)說示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A．過程②①引起的作用效果屬于正反饋調(diào)節(jié)B．若過程③使酪氨酸酶活性降低，將引起白化病C．若過程③使細(xì)胞膜上葡萄糖的載體活性下降，葡萄糖將會自由進(jìn)出細(xì)胞D．過程④可能導(dǎo)致細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)種類或數(shù)量發(fā)生改變解析：選AD。自由基攻擊磷脂會產(chǎn)生更多的自由基，該過程屬于正反饋調(diào)節(jié)，A項(xiàng)正確；白化病是由基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成引起的，在全身所有相關(guān)細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶都缺失，而自由基攻擊導(dǎo)致的酪氨酸酶活性下降只發(fā)生在局部細(xì)胞內(nèi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞膜上的葡萄糖載體蛋白能運(yùn)送葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，若載體活性下降，則葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞的速率會減慢，C項(xiàng)錯(cuò)誤；過程④自由基攻擊DNA可能會引起基因突變，基因突變可能會導(dǎo)致蛋白質(zhì)種類或數(shù)量發(fā)生改變，D項(xiàng)正確。20．研究發(fā)現(xiàn)，myc基因具有雙重功能：在抑制細(xì)胞分裂因子的作用下，該基因會促進(jìn)細(xì)胞凋亡；在抑制凋亡因子的作用下，該基因可導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。據(jù)此分析，下列敘述正確的是()A．細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞內(nèi)酶的活性不可能都降低B．細(xì)胞癌變會導(dǎo)致細(xì)胞膜上糖蛋白的含量增多C．抑制凋亡因子能誘導(dǎo)myc基因突變而引起細(xì)胞癌變D．myc基因的表達(dá)可影響細(xì)胞正常的生命歷程解析：選AD。細(xì)胞凋亡的實(shí)質(zhì)是凋亡基因的選擇性表達(dá)，這個(gè)過程中與凋亡有關(guān)的酶的活性較高，A正確；癌細(xì)胞細(xì)胞膜上糖蛋白的含量減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，B錯(cuò)誤；由題意可知，在抑制凋亡因子的作用下，myc基因可導(dǎo)致細(xì)胞癌變，并非myc基因發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；在抑制細(xì)胞分裂因子的作用下，myc基因可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，即該基因可影響細(xì)胞正常的生命歷程，D正確。三、非選擇題：本題包括5小題，共54分。21．(12分)(2020·陜西安康模擬)下圖是基因型為AaBb的雌性高等動物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，請回答下列相關(guān)問題：(1)圖甲所示細(xì)胞內(nèi)有________個(gè)染色體組，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是________。不具有同源染色體的細(xì)胞有____________。(2)圖丙所示細(xì)胞名稱為________，其染色體變化對應(yīng)圖丁的________段。(3)若用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體，需用________________染色；若鑒定染色體的主要成分時(shí)，需用到________試劑和________試劑。(4)若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，其原因最可能是_________。(5)若圖丙中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因，則產(chǎn)生這種情況的原因可能是_______。解析：(1)圖甲所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，有4個(gè)染色體組，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與母細(xì)胞的基因型相同，即AaBb。圖乙所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。圖丙所示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，不具有同源染色體。(2)圖丙細(xì)胞均等分裂，是第一極體，染色體數(shù)目變化對應(yīng)圖丁的de段。(3)用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體，需用龍膽紫溶液或醋酸洋紅液染色；染色體的主要成分是DNA與蛋白質(zhì)，若鑒定染色體的主要成分，需用到二苯胺試劑和雙縮脲試劑。(4)若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，其原因最可能是1號與2號染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有正常分離。(5)該動物進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，原因是基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。答案：(1)4AaBb圖丙(2)第一極體de(3)龍膽紫溶液或醋酸洋紅液二苯胺雙縮脲(4)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1與2沒有分開(5)基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換22．(10分)(2020·山東省高三等級考模擬)2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予在低氧感應(yīng)方面作出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。研究發(fā)現(xiàn)，合成促紅細(xì)胞生成素(EPO)的細(xì)胞持續(xù)表達(dá)低氧誘導(dǎo)因子(HIF-1α)。在氧氣供應(yīng)正常時(shí)，HIF-1α合成后很快被降解；在氧氣供應(yīng)不足時(shí)，HIF-1α不被降解，細(xì)胞內(nèi)積累的HIF-1α可促進(jìn)EPO的合成，使紅細(xì)胞增多以適應(yīng)低氧環(huán)境，相關(guān)機(jī)理如下圖所示。此外，該研究可為癌癥等諸多疾病的治療提供新思路。(1)如果氧氣供應(yīng)不足，HIF-1α進(jìn)入細(xì)胞核，與其他因子(ARNT)一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，增強(qiáng)該基因的________，使EPO合成和分泌增加。EPO刺激骨髓造血干細(xì)胞，使其________，生成大量紅細(xì)胞，從而提高氧氣的運(yùn)輸能力。(2)正常條件下，氧氣通過________的方式進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)的HIF-1α在脯氨酰羥化酶的作用下被羥基化，最終被降解。如果將細(xì)胞中的脯氨酰羥化酶基因敲除，EPO基因的表達(dá)水平會________(填“升高”或“降低”)，其原因是________________。(3)一些實(shí)體腫瘤(如肝癌)中的毛細(xì)血管生成滯后，限制了腫瘤的快速發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)，血管內(nèi)皮生長因子能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和毛細(xì)血管的生成。假設(shè)血管內(nèi)皮生長因子的合成與EPO合成的調(diào)節(jié)途徑類似，且途徑有兩個(gè)：途徑①相當(dāng)于圖中HIF-1α的降解過程，途徑②相當(dāng)于HIF-1α對EPO合成的調(diào)控過程。為了限制腫瘤快速生長，可以通過調(diào)節(jié)途徑①和途徑②來實(shí)現(xiàn)，進(jìn)行調(diào)節(jié)的思路是__________________。解析：(1)HIF-1α與ARNT結(jié)合，作用于EPO基因調(diào)控序列，增強(qiáng)該基因的轉(zhuǎn)錄，從而使EPO合成和分泌增加。骨髓造血干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為大量紅細(xì)胞需要經(jīng)過增殖分化的過程。(2)氧氣通過自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞。HIF-1α被脯氨酰羥化酶分解，若細(xì)胞敲除脯氨酰羥化酶基因，則無法產(chǎn)生脯氨酰羥化酶，導(dǎo)致HIF-1α無法分解而積累，其進(jìn)入細(xì)胞核中增強(qiáng)EPO基因的表達(dá)水平。(3)在EPO的合成調(diào)節(jié)途徑中，①抑制EPO的合成，②促進(jìn)EPO的合成。血管內(nèi)皮生長因子合成的調(diào)節(jié)途徑與EPO的合成途徑類似，說明相應(yīng)的途徑①也是抑制作用，途徑②也是促進(jìn)作用。為了限制腫瘤快速生長，需要抑制毛細(xì)血管的生成，即抑制血管內(nèi)皮因子的生成，故需要增強(qiáng)途徑①，抑制途徑②。答案：(1)轉(zhuǎn)錄增殖分化(2)自由擴(kuò)散升高HIF-1α無法降解，在細(xì)胞內(nèi)積累，促進(jìn)EPO基因的表達(dá)(3)促進(jìn)途徑①進(jìn)行，抑制途徑②的進(jìn)行23．(10分)(2020·濟(jì)寧高三模擬)下圖表示某體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞的細(xì)胞周期及各階段(用字母表示)的時(shí)間，請回答下列相關(guān)問題：(1)據(jù)圖可知，脫氧核苷酸在________(用圖中字母表示)期被消耗，請據(jù)此提出一種研制抗癌藥物的思路：________________________________________________。(2)研究表明，動粒是覆在著絲粒外面的蛋白復(fù)合體，主要負(fù)責(zé)細(xì)胞分裂時(shí)期牽引子染色體分離，若動粒結(jié)構(gòu)被破壞，會導(dǎo)致______________變異的發(fā)生。(3)研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能，其原因是癌細(xì)胞選擇性地抑制線粒體膜上的丙酮酸載體(MPC)或使其部分缺失，據(jù)此推斷癌細(xì)胞所需能量主要來自細(xì)胞呼吸第________階段；正常細(xì)胞因分裂過程中造成DNA損傷，導(dǎo)致細(xì)胞停止分裂，走向分化、衰老、凋亡。與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能無限增殖的原因是____________________。答案：(1)S抑制DNA合成(或抑制蛋白質(zhì)的合成等，合理即可)(2)染色體數(shù)目(3)一癌細(xì)胞(的端粒酶具有活性)能將損傷的DNA修復(fù)24．(10分)干細(xì)胞中c-Myc(原癌基因)、Klf4(抑癌基因)、Sox2和Oct-eq\f(3,4)等基因處于活躍表達(dá)狀態(tài)，Oct-eq\f(3,4)的精確表達(dá)對于維持干細(xì)胞的正常自我更新是至關(guān)重要的?？茖W(xué)家利用逆轉(zhuǎn)錄病毒，將Oct-eq\f(3,4)、Sox2、c-Myc和Klf4四個(gè)關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的體細(xì)胞內(nèi)，讓其重新變成一個(gè)多能iPS細(xì)胞，如下圖所示。請分析回答下列問題：(1)