陰香莖及葉揮發(fā)油化學(xué)成分的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析比較

personaluseonlyandforcommercial陰香莖及揮發(fā)油化學(xué)分的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析比較陰香Cinnamomum(Nees)Bl.，別名粘連樹(shù)、梓樟、香桂樹(shù)，要分布于福建、廣東、廣西、云南及東南亞等地，在海南分布比較廣

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研究發(fā)現(xiàn)陰香葉具有防蛀

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抑菌3

等生理活性。顏振光利用對(duì)香葉油的化學(xué)成分進(jìn)行了初步分析4，大有機(jī)教研室5

僅對(duì)陰香葉油中的單萜及含氧單萜成分進(jìn)行了鑒定，以上文獻(xiàn)未對(duì)陰香揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)全面地分析未關(guān)于其莖油化學(xué)成分的報(bào)道驗(yàn)用水蒸氣蒸餾法提取陰香莖及葉中的揮發(fā)油，采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方分析鑒定了其揮油化學(xué)成分，并用氣相色譜面積歸一化法測(cè)定了各分的相對(duì)含量，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用該植物資源提供依據(jù)。器材實(shí)驗(yàn)材料于2006.07自廣東省肇慶地區(qū)定陰香陰干后剪碎型氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用本島津公司劑為廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn)的分析純?cè)噭７椒?.1揮油提取按《中國(guó)藥典版取植物精油的方法6，別稱(chēng)取陰香莖及葉103.5和106.2，加水，于揮發(fā)油提取器中提取h分別得油和0.08ml，用少量乙將揮發(fā)油反復(fù)溶出，并用無(wú)水硫酸鈉干燥，經(jīng)GC-MS檢測(cè)。2.2揮油分的分離與鑒定色譜條件：石毛細(xì)管柱m0.25×μ，載氣高純氦氣；柱流量1mlmin-1氣化室溫度：280℃，升溫程序?yàn)閺摹媸迹?；以升到140℃保溫1，繼續(xù)以4℃·升溫到220℃，保溫1；分流比20∶，進(jìn)樣量：0.5。質(zhì)譜條件：質(zhì)譜的電離方式為EI，燈絲電流mA；電能量eV，倍增器電壓1.0kV離子源℃，掃描范圍：40AMU，描周期0.5s，溶延遲。按以上條件對(duì)陰香莖及葉揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行分析經(jīng)國(guó)NIST'02.L質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)檢索分析確定各化學(xué)組分按峰面積歸一法得各成分相對(duì)質(zhì)量百分含量。結(jié)果討按上述條件對(duì)陰香各部位揮發(fā)油進(jìn)行分析到陰香莖及葉揮發(fā)油的總離子流圖見(jiàn)圖。從陰香莖揮發(fā)油中鑒定了個(gè)化合物，總揮發(fā)油的，其中含有8化合物類(lèi)個(gè)化合物總含量的15.02%萜氧化物類(lèi)7個(gè)合物總含的33.49%倍半萜類(lèi)7個(gè)化合為含的萜化物類(lèi)12個(gè)合含量的24.36%酯類(lèi)3個(gè)合物，占總量的；芳烴類(lèi)化合物，占總含量的5.61%；醛類(lèi)個(gè)，占總含量的0.82%烷烴個(gè)化合物，占總含量的0。含量最高的是龍腦，占；其

次是α-水芹烯，占4.70%居第的是對(duì)甲基異丙基苯，占。從陰香葉揮發(fā)性成分鑒定了42個(gè)合占揮發(fā)油總量的99.72%其含化合物。單萜類(lèi)個(gè)化合物，占總含量的；單萜氧化物類(lèi)個(gè)合物，占總含量的34.31%；倍半萜5個(gè)合為，占總含量的；倍半萜氧化物類(lèi)11個(gè)化合物，占總含量的酯類(lèi)4化合物總含量的4.77%烴化合物總含量的3.76%醛類(lèi)3個(gè)占總含量的1.58%；烴類(lèi)1個(gè)合物，占總含量的。量最高的是桉葉油素，占20.71%其次是龍腦，占5.16%居第3位的是α-松油醇，占7.73%。表。從陰香莖及葉揮發(fā)油中共鑒定出53種合其中者共有成分有種要分及含量見(jiàn)表2表2陰揮發(fā)油的主要成分及含量

以下無(wú)正僅供個(gè)用學(xué)習(xí)、究不得用商業(yè)用。тоьдлялдктыислзуютядлобчниседовнийелныислзотьявкмчскхцеяpersonaluseonlyinstudyresearch;commercialuse.Nurpers?nlichenForschung,kommerziell