藥物分析習(xí)題

E.E.溶質(zhì)1g(ml) 能在溶劑100-不到1000ml中溶解藥物分析復(fù)習(xí)題（紅色是答案或提示）

第一章一、最佳選擇題ICH有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識代碼是EB.MC.PD.QE.S藥品標(biāo)準(zhǔn)中鑒別試驗的意義在于檢查已知藥物的純度驗證已知藥物與名稱的一致性確定已知藥物的含量考察已知藥物的穩(wěn)定性確證未知藥物的結(jié)構(gòu)鹽酸溶液（1000）系指鹽酸ml加水使成1000ml的溶液鹽酸ml加甲醇使成1000ml的溶液鹽酸1.0g加水使成1000ml的溶液鹽酸1.0g加水1000ml制成的溶液鹽酸ml加水1000ml制成的溶液中國藥典凡例規(guī)定：稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.5-2.5gB.-2.4gC.-2.45gD.-2.05gE.-2.04g中國藥典規(guī)定：恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在A.>20cmB. <20cmC. <10cmD.<5cmE.<10mm7.下列內(nèi)容中，收載于中國藥典附錄的是A.術(shù)語與符號 B. 計量單位C.標(biāo)準(zhǔn)品與對照品 D.準(zhǔn)確度與精密度要求E.通用檢測方法8.下列關(guān)于歐洲藥典（EP）的說法中，不正確的是A.0.01mgB.0.03mgC.mgD.mgmg6.原料藥穩(wěn)定性試驗的影響因素試驗，疏松原料藥在開口容器中攤成薄層的厚度應(yīng)A.EP在歐盟范圍內(nèi)具有法律效力EP不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)EP的制劑通則中各制劑項下包含：定義、生產(chǎn)、和檢查EP制劑通則項下的規(guī)定為指導(dǎo)性原則EP由WH（起草和出版二、配伍題[1-2]A.SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP下列管理規(guī)范的英文縮寫是D1.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范E2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范[3-5]A.溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到1ml中溶解溶質(zhì)1g(ml)溶質(zhì)1g(ml)溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1-不到10ml中溶解能在溶劑10-不到30溶質(zhì)1g(ml)溶質(zhì)1g(ml)溶質(zhì)1g(ml)B3.易溶C4.溶解E5.微溶[6-9]A.2-10CB.10-3098-100[6-9]A.2-10CB.10-3098-100CCC.40-50CD.70-80CE.D6.熱水C7.溫水A8.冷水B9.常溫[10-11]A.BPB.ChPC.EPD.Ph.Int.E.USPA10.英國藥典C11.歐洲藥典三、多項選擇題下列方面中，ICH達(dá)成共識，并已制定出相關(guān)技術(shù)要求的有A.質(zhì)量B.安全性C.有效性D.綜合要求E.均一性《中國藥典》內(nèi)容包括A.前言B.凡例C.正文D.附錄E.索引下列關(guān)于《中國藥典》凡例的說法中，正確的有《中國藥典》的凡例是《中國藥典》的內(nèi)容之一《中國藥典》的凡例是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則《中國藥典》的凡例是對其正文、附錄及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定《中國藥典》的凡例收載有制劑通則《中國藥典》的凡例收載有通用檢測方法4.藥品標(biāo)準(zhǔn)中，“性狀”項下記載有4.藥品標(biāo)準(zhǔn)中，“性狀”項下記載有A.外觀B.臭C.味D.5.藥品標(biāo)準(zhǔn)中，“檢查”項系檢查藥物的A.安全性B.有效性C.均一性6.單一對映體的絕對構(gòu)型確證常用的方法A.比旋度測定B. 手性柱色譜C.圓二色譜原料藥穩(wěn)定性試驗的內(nèi)容一般包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.濕法破壞試驗溶解度E.物理常數(shù)D.純度E.穩(wěn)定性單晶X-衍射D.旋光色散E.長期試驗D.干法破壞試驗E8.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成包括A.前言 B.凡例C.正文D.附錄E.索引四、簡答題簡述《中國藥典》附錄收載的內(nèi)容簡述藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品名稱的命名原則簡述藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則簡述中國藥典凡例的性質(zhì)、地位與內(nèi)容簡述藥品檢驗工作的機(jī)構(gòu)和基本程序。第二章、最佳選擇題在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目是A.性狀B.一般鑒別C.專屬鑒別D.檢查E.含量測定取供試品少量，置試管中，加等量的二氧化錳，混勻，加硫酸濕潤，緩緩加熱，即產(chǎn)生氯氣，能使用水濕潤的碘化鉀淀粉試紙顯藍(lán)色。下列物質(zhì)可用上述試驗鑒別的是A.托烷生物堿類B.酒石酸鹽C.氯化物D.硫酸鹽E.有機(jī)氟化物中國藥典中所用的何首烏的鑒別方法是A.高效液相色譜法B.質(zhì)譜法C.紅外光譜法D.顯微鑒別法E.X射線粉末衍射法二、簡答題簡述藥物分析中常用的鑒別方法簡述影響鑒別試驗的條件簡述紅外光譜鑒別法試樣制備方法第三章一、最佳選擇題下列屬于信號雜質(zhì)的是A.砷鹽B.硫酸鹽C.鉛D.氰化物E.汞酶類藥物中酶類雜質(zhì)的檢查可采用的方法是A.HPLC法B.TLC法C.UV法D.CE法E.GC法藥物中無效或低效晶型的檢查可以采用的方法是A.高效液相色譜法B.紅外分光光度法C.可見-紫外分光光度法D.原子吸收分光光度法E.氣相色譜法原子吸收分光光度法檢查藥物中金屬雜質(zhì)時，通常采用的方法是A.內(nèi)標(biāo)法B.外標(biāo)法C.加校正因子的主成分自身對照法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法E.不加校正因子的主成分自身對照法氯化物檢查中，適宜的酸度是A.50ml中加2ml稀硝酸B.50ml 中加5ml稀硝酸 C.50ml中加10ml稀硝酸 D.50ml 中加5ml硝酸E.50ml 中加10ml硝酸氯化物檢查中，用以解決供試品溶液帶顏色對測定干擾的方法是A.活性炭脫色法B.有機(jī)溶劑提取后檢查法C.內(nèi)消色法D.標(biāo)準(zhǔn)液比色法E.改用他法采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時，若供試液管與對照液管所呈硫氰酸鐵的顏色較淺不便比較時，可采取的措施是A.內(nèi)消色法B.外消色法C.標(biāo)準(zhǔn)液比色法D.正丁醇提取后比色法E.改用他法8.下列試液中，用作ChP重金屬檢杳法中的顯色劑的是A.硫酸鐵銨試液B.硫化鈉試液C. 氰化鉀試液D. 重鉻酸鉀試液E.硫酸銅試液9.硫代乙酰胺法檢查重金屬時，受溶液pH影響較大，適合的pH是A.11.5B.9.5C.D.E.二、多項選擇題

藥物中雜質(zhì)限量的表示方法有A.百分之幾B.千分之幾C.萬分之幾D.十萬分之幾E.百萬分之幾下列藥物中雜質(zhì)檢查的方法系根據(jù)藥物與雜質(zhì)在性狀上的差異進(jìn)行的有A.乙醇中雜醇油的檢查B.氯硝柳胺中2-氯-4-硝基苯胺的檢查C.鹽酸胺碘酮中游離碘D.地蒽酚的酸度檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查鹽酸氟奮乃靜中重金屬的檢查可以采用的容器有A.瓷坩堝B.鋁坩堝C.鉑坩堝D.A.瓷坩堝B.鋁坩堝C.鉑坩堝D.石英坩堝E.瓷蒸發(fā)皿4.ChP收載的測定藥物中水分的方法有A.5.A.B.C.D.E.熱重分析法B.費(fèi)休司法C.差熱分析法D.差示掃描量熱法E.甲苯法原料藥和新制劑中的雜質(zhì)，需要對其定性或確證其結(jié)構(gòu)的有表觀含量在表觀含量在表觀含量在表觀含量在%及其以上的雜質(zhì)%%的雜質(zhì)%以下的具有強(qiáng)烈生物作用的雜質(zhì)或毒性雜質(zhì)%以下的具有強(qiáng)烈生物作用的雜質(zhì)或毒性雜質(zhì)最大日劑量w2g的原料藥中含量》mg的雜質(zhì)、簡答題藥用規(guī)格與化學(xué)試劑規(guī)格有何不同雜質(zhì)的來源途徑有哪些雜質(zhì)包括哪些種類簡述高效液相色譜法用于雜質(zhì)檢測的幾種方法及其適用條件簡述薄層色譜法用于雜質(zhì)限量檢查的幾種方法簡述藥物中有機(jī)雜質(zhì)鑒定的方法四、計算題維生素C中重金屬的檢查：取本品1.0g,加水溶解成25ml，要求重金屬的含量不超過百萬分之十，應(yīng)量取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（mgPb/ml）多少毫升-6-3V=L*S/C=10*10-6**10-3=（ml）富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取本品0.50g，加無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml,置水浴上蒸干后，在500-600C熾灼2小時，放冷，殘渣加溴-鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解,移至蒸餾瓶中,加酸性氯化亞錫試液1ml,蒸餾,流出液導(dǎo)入貯有水5ml的接收器中,至蒸餾瓶中約剩5ml時,停止蒸餾,餾出液加水適量使成28ml,按古蔡氏法檢查砷鹽。（1） 加入無水碳酸鈉的作用是什么（2） 加入酸性氯化亞錫的作用是什么（3）加入濃度為1卩gAs/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml，在該測定條件下，砷鹽的限量是多少L=C*V/S*100%=%第四章一、最佳選擇題紫外分光光度計的吸光度準(zhǔn)確度的檢定,中國藥典規(guī)定A.使用重鉻酸鉀水溶液B.使用亞硝酸鈉甲醇溶液 C.配制成5%的濃度D.測定不同波長下的吸收系數(shù) E.要求在220nm波長處避光率v%反相色譜法流動相的最佳 pH范圍是A.0-2 B.2-8C.8-10D.10-12E.12-14氣相色譜法最常用的檢測器是A.蒸發(fā)光檢測器B.二極管陣列檢測器 C.火焰離子化檢測器D.電化學(xué)檢測器E.電子俘獲檢測器在較短時間內(nèi)，在相同條件下，由同一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的 RSD稱為A.重復(fù)性B.中間精密度C.重現(xiàn)性D.耐用性E.穩(wěn)定性二、簡答題簡述紫外分光光度法對溶劑的要求簡述凱氏定氮法的原理與應(yīng)用簡述氧瓶燃燒法用于含碘藥物測定時的燃燒產(chǎn)物以及吸收液的選擇三、計算題用碘滴定液滴定維生素 C,化學(xué)反應(yīng)式為：C6HQ+I2TC6HQ+2HI計算：碘滴定液（mol/L）對維生素C[M（C6H8O6）=]的滴定度。T=m*a/b*M=（mg/ml）第五章一、最佳選擇題體內(nèi)藥物分析中，最常用的體內(nèi)樣品是A.血漿B.尿液C.唾液D.胃E.十二指腸血漿占全血量的比例是A.20%-30%B.30%-40%C.40%-50% D.50%-60%E.60%-70%常用的去蛋白質(zhì)的試劑是A.醋酸B.冰醋酸C.甲醇D.鹽酸E.硫酸在體內(nèi)藥物分析方法的建立過程中，實際生物樣品試驗主要考察的項目是A.方法的定量限B.方法的檢測限C.方法的定量范圍D.代謝產(chǎn)物的干擾E.內(nèi)源性物質(zhì)的干擾下列研究目的中，體內(nèi)分析使用毛發(fā)樣品的是A.生物利用度B.藥物劑量回收C.藥物清除率 D.體內(nèi)微量元素測定E.以上均不是血漿樣品的穩(wěn)定性考察內(nèi)容通常不包括的試驗是A.血漿樣品的室溫放置B.血漿樣品冰凍保存C.血漿樣品凍-融循環(huán)D.經(jīng)處理后溶液的冰凍保存E.經(jīng)處理后溶液的室溫或特定溫度放置在體內(nèi)藥物分析方法的建立過程中，用空白生物基質(zhì)試驗進(jìn)行驗證的指標(biāo)是A.方法的定量范圍B.方法定量下限 C.方法的特異性D.方法的精密度E.方法的準(zhǔn)確度當(dāng)采用液-液萃取法測定血漿中堿性藥物時，血漿最佳 pH是A.4B.6C.8 D.10E.12二、多項選擇題去除血漿中蛋白質(zhì)，可采用的方法有A.加入甲醇B.加入異丙醇C.加入硝酸D.加入氫氧化鈉E.加熱至90C在體內(nèi)藥物分析方法的建立過程中，分離條件的篩選時應(yīng)做的試驗有A.空白溶液試驗B.空白生物介質(zhì)試驗C.模擬生物樣品試驗D.實際生物樣品試驗E.檢測靈敏度試驗體內(nèi)藥物分析方法的建立過程中，用 QC樣品進(jìn)行驗證的項目有A.HPLC檢測波長B.方法的準(zhǔn)確度C.方法的專屬性D.方法的提取回收率E.方法的精密度生物樣品預(yù)處理的目的A.使藥物從結(jié)合物中釋放B.使藥物從綴合物中釋放C.提高檢測靈敏度D.改善方法特異性E.延長儀器使用壽命5.血樣分析應(yīng)用的目的A.生物利用度的評價B.藥物動力學(xué)的研究C.臨床藥物監(jiān)測D.有關(guān)物質(zhì)的檢查 E.內(nèi)源性活性物質(zhì)的測定6.生物樣品制備時應(yīng)考慮的問題有A.被測定組分的理化性質(zhì)B. 被測組分的濃度范圍 C.測定的目的D.生物樣品種類E.試驗藥品的輔料組成7.在體內(nèi)藥物分析方法驗證中，表示方法精密度的項目（內(nèi)容）有A.日內(nèi)精密度B.日間精密度C.批內(nèi)精密度D.批間精密度E.準(zhǔn)確度在體內(nèi)藥物的HPLC分析法中，確定方法特異性時要考慮的干擾物質(zhì)包括A.藥物制劑的輔料B.內(nèi)源性物質(zhì)C.代謝產(chǎn)物D.藥物中的雜質(zhì)E.任用的其他藥物三、簡答題與常規(guī)藥物分析相比，生物樣品有哪些特點，體內(nèi)藥物分析的特點是什么簡述體內(nèi)藥物分析方法驗證與體外藥物分析方法驗證的區(qū)別。簡述體內(nèi)藥物分析中常用的去蛋白質(zhì)法及其特點。第六章一、最佳選擇題阿司匹林與碳酸鈉試液共熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是A.苯酚B.乙酰水楊酸 C.水楊酸D. 醋酸E.水楊酰水楊酸下列藥物中，不能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)的是A.二氟尼柳B.阿司匹林C.吡羅昔康D.吲哚美辛E.對乙酰氨基酚兩步滴定法測定阿司匹林片劑的依據(jù)是A.剩余滴定法B.羧基的酸性C.酸水解定量消耗堿液D.其酯水解定量消耗堿液E.利用水解產(chǎn)物的酸堿性芳酸類藥物的酸堿滴定中，常采用中性乙醇作溶劑，所謂“中性”是指A.pH=7B.對所用指示劑顯中性C.除去酸性雜質(zhì)的乙醇D.對甲基橙顯中性E.對甲基紅顯中性下列藥物中，能采用重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.對乙酰氨基酚E.吲哚美辛直接酸堿滴定法測定雙水楊酯原料含量時，若滴定過程中雙水楊酯發(fā)生水解反應(yīng)，對測定結(jié)果的影響是A.偏高B. 偏低C.不確定D.無變化E.與所選指示劑有關(guān)在試管中熾灼后生成的氣體能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙顯黑色的藥物是A.阿司匹林B.美洛昔康C. 尼美舒利D.對乙酰氨基酚E. 吲哚美辛對乙酰氨基酚中有關(guān)物質(zhì)的檢查采用 HPLC法進(jìn)行，其流動相中加入四丁基氫氧化銨的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.增加流動相的離子強(qiáng)度C.提高有關(guān)物質(zhì)的保留行為D.降低有關(guān)物質(zhì)的保留行為E.掃尾劑的作用二、多項選擇題能直接與三氯化鐵試液反應(yīng)生成有色配位化合物的藥物有A.水楊酸B.阿司匹林C.吡羅昔康D.美洛昔康E.對乙酰氨基酚下列關(guān)于直接滴定法測定阿司匹林含量的說法，正確的有A.反應(yīng)摩爾比為1：1B.用氫氧化鈉滴定液滴定C.以pH=7的乙醇溶液作為溶劑D.以酚酞作為指示劑E.滴定時應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行兩步滴定法測定阿司匹林片劑含量時，第一步消耗的氫氧化鈉的作用有A.中和游離水楊酸B.中和阿司匹林分子中的羧基C.中和酸性雜質(zhì)D.中和輔料中的酸E.水解酯鍵下列ChP2010收載的藥物中，其有關(guān)物質(zhì)的檢查采用 TLC法的有A.二氟尼柳B.布洛芬C.阿司匹林D.甲芬那酸E.吡羅昔康三、簡答題簡述阿司匹林片兩步滴定法的原理與操作要點四、計算題吡羅昔康含量測定方法如下：精密稱取本品0.2103g，加冰醋酸20ml使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（mol/L）滴定至溶液呈藍(lán)綠色，消耗高氯酸滴定液（mol/L）ml;另取冰醋酸20ml，同法滴定，消耗高氯酸滴定液（mol/L）ml。已知：高氯酸滴定液（mol/L）的濃度校正因數(shù)F=;滴定度T=ml。計算：吡羅昔康含量含量％=（V-Vq）XFXT/SX100%=%今有三瓶藥物分別為水楊酸 （A）、阿司匹林（B）和對乙酰氨基酚（0,但瓶上標(biāo)簽脫落，請采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法將三者區(qū)分開。第七章一、最佳選擇題下列苯乙胺類藥物中,可與三氯化鐵試劑顯深綠色,再滴加碳酸氫鈉溶液,即變藍(lán)色,然后變成紅色的是A.硫酸苯丙胺B.鹽酸甲氧明C.鹽酸異丙腎上腺素D.鹽酸克倫特羅E.鹽酸苯乙雙胍中國藥典（2010年版）鹽酸去氧腎上腺素含量測定中， 1ml溴滴定液（mol/L）相當(dāng)于多少毫克的鹽酸去氧腎上腺素（ M=）A.mgB.mgC.mgD.mgE.mg3.下列藥物中,可顯雙縮脲反應(yīng)的是A.鹽酸多巴胺B.鹽酸麻黃堿C.苯佐卡因D.對氨基苯甲酸E.氧烯洛爾4.下列藥物中,可顯Rimini反應(yīng)的是A.鹽酸多巴胺B. 氧烯洛爾C.苯佐卡因D.對氨基苯甲酸E.重酒石酸間羥胺5.下列藥物中,屬于苯乙胺類藥物的是A.鹽酸利多卡因B. 氨甲苯酸C.乙酰水楊酸D. 苯佐卡因E.鹽酸克倫特羅二、簡答題簡述溴量法測定苯乙胺類藥物的基本原理苯乙胺類藥物的鑒別試驗主要有哪些苯乙胺類藥物具有哪些結(jié)構(gòu)特點和理化性質(zhì)ChP2010如何區(qū)別重酒石酸去甲腎上腺素與鹽酸異丙腎上腺素。第八章、最佳選擇題具芳伯胺基或經(jīng)水解生成芳伯胺基的藥物可用亞硝酸鈉滴定，其反應(yīng)條件是A.適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸D.條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)芳香胺類藥物的含量測定方法是A.非水溶液滴定法B.亞硝酸鈉滴定法兩種B.弱酸酸性環(huán)境，40C以上加速進(jìn)行C.

酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度E.酸性C.間接酸量法D.B+C兩種E.A+B下列藥物中，能在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物的是A.鹽酸普魯卡因上腺素下列藥物中，A.鹽酸普魯卡因酸去氧腎上腺素B.鹽酸利多卡因C.鹽酸丁卡因ChP直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是B.鹽酸利多卡因C.鹽酸丁卡因D.D.對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚鹽酸丁卡因與亞硝酸鈉作用形成的產(chǎn)物是A.重氮鹽B.偶氮染料C.N-亞硝基化合物D.基化合物鹽酸普魯卡因中需檢查的特殊雜質(zhì)是水楊酸B.對氨基酚C.有關(guān)物質(zhì)D.對氨基苯甲酸E.酮體亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因含量時用的酸是鹽酸B.硫酸C.氫溴酸D.硝酸E.磷酸下列藥物中，經(jīng)水解后加碘試液可生成黃色沉淀的是鹽酸利多卡因 B. 氨甲苯酸下列藥物中，在酸性條件下可與鹽酸利多卡因 B. 氨甲苯酸亞硝基苯化合物E.E.E.偶氮氨6.

A.7.

A.8.A.9.A.10.中國藥典（2010年版）用于指示亞硝酸鈉滴定法終點的方法是A.內(nèi)指示劑法B.外指示劑法二、配伍題[1-3]A.對氨基苯甲酸B.E.間氨基酚下列藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是C1.D2.C.乙酰水楊酸D.苯佐卡因E.鹽酸克倫特羅C0CI2試液反應(yīng)生成亮綠色的是C.乙酰水楊酸D.苯佐卡因E.鹽酸普魯卡因胺C.酮體電位法D.永停滴定法C.4-氨基-2-氯苯甲酸E.D.2自身指示劑法，6-二甲基苯胺鹽酸氯普魯卡因注射液鹽酸利多卡因注射液鹽酸普魯卡因注射液A.紫外分光光度法E.溴量法A3.[4-7]D.亞硝酸鈉滴定法下列藥物的含量測定方法是B4.B.反相高效液相色譜法C.非水溶液滴定法A5.B6.鹽酸利多卡因注射用鹽酸丁卡因鹽酸利多卡因注射液鹽酸普魯卡因胺D7.三、多項選擇題1.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有A.重氮化-偶合反應(yīng) B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.磺化反應(yīng)E.碘化反應(yīng)下列藥物中，可采用亞硝酸鈉滴定法測定含量的有A.苯巴比妥B.鹽酸丁卡因C.苯佐卡因D.鹽酸普魯卡因胺E.鹽酸去氧腎上腺素下列藥物中，不屬于酰苯胺類的有A.鹽酸布比卡因B.苯佐卡因C.鹽酸利多卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸羅哌卡因下列藥物中，中國藥典（2010年版）采用紅外光譜法進(jìn)行鑒別的有A.鹽酸布比卡因B.腎上腺素C.鹽酸利多卡因D.重酒石酸去甲腎上腺素E.鹽酸普魯卡因下列藥物中，可用非水溶液滴定法測定含量的有A.鹽酸丁卡因B.對氨基水楊酸鈉C.鹽酸氯普魯卡因D.鹽酸布比卡因E.苯佐卡因四、簡答題亞硝酸鈉滴定法測定芳胺類藥物的原理是什么在測定中應(yīng)注意哪些反應(yīng)條件如何區(qū)別鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因3．亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點的方法有哪些《中國藥典》收載的是哪種鹽酸普魯卡因的特殊雜質(zhì)是什么中國藥典采用什么方法對其進(jìn)行限量檢查鹽酸普魯卡因注射液為什么會變黃五、計算題稱取鹽酸普魯卡因供試品 0.6210g,用亞硝酸鈉滴定液（mol/L）滴定至終點時，消耗亞硝酸鈉滴定液（ mol/L）ml，已知每1ml亞硝酸鈉滴定液（mol/L）相當(dāng)于mg的鹽酸普魯卡因,求本品的百分含量含量%=V*T/W*100%=%今有3瓶藥物分別為鹽酸利多卡因（ A）、鹽酸丁卡因（B）和鹽酸普魯卡因（C），但瓶上標(biāo)簽脫落,請采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法將三者區(qū)分開。第九章一、最佳選擇題下列藥物中可將氫氧化亞鐵氧化為紅棕色氫氧化鐵沉淀的是A.尼莫地平B.鹽酸丁卡因C.硫酸阿托品D.異煙肼E.非洛地平下列藥物的丙酮溶液與氫氧化鈉試液反應(yīng)顯橙紅色的是A. 阿司匹林 B.尼群地平 C. 鹽酸氯丙嗪 D.苯巴比妥E. 維生素A下列藥物中,可在酸性條件下被鋅粉還原并用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的是A. 苯甲酸鈉 B.硝苯地平 C. 鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因 E.非洛地平硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測定的pH條件是A. 弱堿性 B.強(qiáng)堿性 C.中性D.弱酸性 E. 強(qiáng)酸性硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測定的終點指示劑是A. 自身指示B.淀粉C.鄰二氮菲 D.酚酞 E.結(jié)晶紫硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測定,硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是A.1：1 B.1：2C.1：3D.2 ：1E.3：1二、配伍題[1-3]A. 還原性B.解離性C. 弱堿性D.氧化性E.紫外吸收下列鑒別反應(yīng)是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質(zhì)C1.與氯化汞生成白色沉淀C2.與碘化鉍鉀生成橙紅色沉淀B3.丙酮溶液與氫氧化鈉反應(yīng)顯橙紅色[4-5]A.還原性B.光敏感性C.氧化性D.弱堿性E.解離性下列分析操作是基于硝苯地平的何種性質(zhì)B4.在避光條件下檢查有關(guān)物質(zhì)A5.鈰量法測定含量[6-8]A.重氮化-偶合反應(yīng)B.水解后重氮化-偶合反應(yīng)C.還原后重氮化-偶合反應(yīng)D.氧化后重氮化-偶合反應(yīng)E.有機(jī)破壞后重氮化-偶合反應(yīng)A6.鹽酸普魯卡因B7.對乙酰氨基酚C8.硝苯地平三、多項選擇題1.下列性質(zhì)屬于尼莫地平的有A.氧化性B.還原性C.弱堿性D.弱酸性 E.旋光性2.下列藥物中，可與碘化鉍鉀反應(yīng)生成橙紅色沉淀的有A.硝苯地平B.尼群地平C.地西泮D.阿司匹林E.巴比妥鈉3.下列藥物中，可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的有A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.苯佐卡因E.異煙肼四、簡答題硝苯地平中為何要進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)的檢查一般采用什么方法及方法的注意事項簡述鈰量法測定硝苯地平的原理及操作要點簡述測定生物樣品中二氫吡啶類藥物濃度的主要注意事項五、計算題硝苯地平的含量測定方法如下：精密稱取本品0.4021g，加無水乙醇50ml，微熱使溶解，加高氯酸溶液50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（ mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至 50C左右，繼續(xù)緩緩滴定至橙紅色消失，消耗硫酸鈰滴定液（mol/L）ml，另作空白同法測定，消耗硫酸鈰滴定液（mol/L）ml。已知：硫酸鈰滴定液（mol/L）的濃度校正因數(shù)F=;滴定度T=mg/ml。計算：硝苯地平含量含量%=（V-Vg）XFXT/SX100%=%第十章一、最佳選擇題1.下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是A.甲醛硫酸反應(yīng) B. 硫色素反應(yīng)C.銅鹽反應(yīng)D.硫酸熒光反應(yīng)E.戊烯二醛反應(yīng)2.下列巴比妥類藥物中，可與銅鹽吡啶試劑生成綠色配合物，又與鉛鹽生成白色沉淀的是A.巴比妥B.異戊巴比妥 C.硫噴妥鈉D.環(huán)己烯巴比妥E.苯巴比妥3.下列反應(yīng)中，用于苯巴比妥鑒別的是A.硫酸反應(yīng) B.甲醛-硫酸反應(yīng) C.與碘液的反應(yīng) D.二硝基氯苯反應(yīng)E.戊烯二醛反應(yīng)4.下列金屬鹽中，一般不用于巴比妥藥物鑒別的是A.銅鹽B.銀鹽C.汞鹽D.鈷鹽E.鋅鹽5.下列藥物中，可在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀的是A.司可巴比妥B.異戊巴比妥C.硫噴妥鈉D.戊巴比妥E.苯巴比妥巴比妥類藥物是弱酸類藥物的原因是A.在水中不溶解B.在有機(jī)溶劑中溶解C.有一定的熔點D.在水溶液中發(fā)生二級電離E.遇氧化劑或還原劑環(huán)狀結(jié)構(gòu)不會破裂下列方法中，ChP2010用于地西泮含量測定的是A.高效液相色譜法B.鈰量法C.非水溶液滴定法D.溴酸鉀法E.紫外-可見分光光度法、配伍題[1-3]A.與甲醛-硫酸反應(yīng)顯玫瑰紅色B.能使溴試液褪色與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色D.與香草醛反應(yīng)生成棕紅色產(chǎn)物E.與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色E1.硫噴妥鈉A2.苯巴比妥B3.司可巴比妥[4-5]A.二氫吡啶環(huán)B.七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)C.環(huán)狀丙二酰脲D.吡酮酸E.苯烴胺B4.硝西泮C5.硫噴妥鈉[6-7]A.電位滴定法B.淀粉指示劑C.KI-淀粉指示劑D.結(jié)晶紫指示劑E.永停滴定法A6.銀量法測定苯巴比妥的含量B7.溴量法測定司可巴比妥鈉的含量[8-10]A.紫外分光光度法B.溴量法C.銀量法D.非水滴定法E.亞硝酸鈉滴定法C8.苯巴比妥B9.司可巴比妥鈉A10.注射用硫噴妥鈉三、多項選擇題下列反應(yīng)中，可用于巴比妥類藥物鑒別的有A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B.與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E.與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項目有A.酸度B.熾灼殘渣C.有關(guān)物質(zhì)D.中性或堿性物質(zhì)E.乙醇溶液的澄清度下列方法中，可用于巴比妥類藥物含量測定的有A.碘量法 B.銀量法C.紫外分光光度法D.酸堿滴定法 E.溴量法下列方法中，可用于苯二氮雜卓類藥物含量測定的有A.鈰量法 B.UV法C.HPLC法D.非水溶液滴定法E. 鈀離子比色法四、簡答題簡述巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)的關(guān)系簡述巴比妥類藥物含量測定方法及常用方法的測定原理簡述巴比妥類藥物與銀鹽、銅鹽、鈷鹽及汞鹽反應(yīng)的原理和現(xiàn)象簡述苯二氮雜卓類藥物的主要理化性質(zhì)今有三瓶藥物分別為苯巴比妥（ A）、司可巴比妥鈉（B）和硫噴妥鈉（C）,但瓶上標(biāo)簽脫落，請采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法將三者區(qū)分開。五、計算題取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸鈉試液 16ml使溶解，加丙酮12ml與水90ml,用硝酸銀滴定液（mol/L）滴定至終點，消耗硝酸銀滴定液ml，求苯巴比妥的百分含量每1ml硝酸銀滴定液（mol/L）相當(dāng)于mg的C12H22O3。含量%=V<FXT/SX100%=%第十一章一、最佳選擇題能夠與鹽酸氯丙嗪反應(yīng)生成沉淀的試劑是A.三硝基苯酚B.三氯化鐵C.茜素鋯D.堿性酒石酸銅E.氯化鋇下列藥品中置于銅網(wǎng)上燃燒，火焰顯綠色的是A.奮乃靜B.氟奮乃靜C.癸奮乃靜D.異丙嗪E.硫利達(dá)嗪2位含氟取代基的吩噻嗪類藥物經(jīng)有機(jī)破壞后在酸性條件下與顯色劑反應(yīng)顯色A.三氯化鐵B.亞硝基鐵氰化鈉C.茜素磺酸鈉D.茜素鋯E.2 ，4-二硝基氯苯下列吩噻嗪類藥物中，在 254nm波長處吸收峰的強(qiáng)度和位置受到取代基的影響，其中峰位紅移最為顯著的是A.鹽酸異丙嗪B.鹽酸氯丙嗪C.奮乃靜D.癸氟奮乃靜E.鹽酸硫利達(dá)嗪USP32-NF27采用TLC法鑒別奮乃靜注射液，為抑制奮乃靜與硅膠基團(tuán)的結(jié)合，減輕斑點拖尾，在丙酮展開劑中加入的是A.冰醋酸B.醋酐C.氨水D.三氯甲烷E.甲醇國內(nèi)外藥典關(guān)于吩噻嗪類藥物及其鹽酸鹽原料藥的含量測定采用的方法是A.鈰量法B.鈀離子比色法 C.非水溶液滴定法D.紫外分光光度法E.高效液相法ChP2010中鹽酸氯丙嗪片的含量測定采用的是A.直接分光光度法B.提取后分光光度法C.提取后雙波長分光光度法一階導(dǎo)數(shù)分光光度法E.二階導(dǎo)數(shù)分光光度法鈀離子比色法可以測定的藥物是A.丙磺舒B.布洛芬C.阿普唑侖D.鹽酸氯丙嗪E.異煙肼有氧化產(chǎn)物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別與含量測定的方法是A.非水溶液滴定法B.亞硝酸鈉滴定法C.薄層色譜法D.鈀離子比色法直接紫外分光光度法目前測定復(fù)雜生物樣本中微量藥物的首選方法是A.HPCEB.GCC.GC-MS D.LC-MSE.LC-NMR二、多項選擇題吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有A.多個吸收峰的紫外光譜特征B.易被氧化C.可以與金屬離子絡(luò)合D.雜環(huán)上的氮原子堿性極弱E.側(cè)鏈上的氮原子堿性較強(qiáng)紫外分光光度法用于吩噻嗪類藥物鑒別的參數(shù)有A.最大吸收波長B.吸光度C.吸光度比值D.吸收系數(shù)E.最小吸收波長吩噻嗪類藥物的母核在下列波長處有最大吸收的有A.205nmB.220nm C.254nmD.289nm E.300nmRP-HPLC法測定吩噻嗪類藥物的含量，常用的掃尾劑有

A.三氟乙酸B.三乙胺C.二乙胺D.醋酸銨E.乙腈采用離子對高效液相色譜法測定吩噻嗪類藥物的含量，可以采用的離子對試劑有A.三氟乙酸B.戊烷磺酸鈉C.庚烷磺酸鈉D.四丁基氫氧化銨E.四丁基溴化銨三、簡答題采用乙醇-水溶液中的氫氧化鈉滴定法測定吩噻嗪類藥物鹽酸鹽的含量的原理是什么簡述鈀離子比色法的原理及其優(yōu)點。請采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法將鹽酸氯丙嗪（ A、癸氟奮乃靜（B）和奮乃靜（C）三種藥物區(qū)分開。第十二章一、最佳選擇題下列藥物中，屬于喹啉類的藥物是A.異煙肼B.硫酸阿托品C.鹽酸四環(huán)素D.硫酸慶大霉素E.硫酸奎寧ChP2010中測定磷酸氯喹片的含量采用的是非水溶液滴定法1mol的硫酸奎寧可消耗高氯A.UV法B.HPLC法C.TLC法D.GC非水溶液滴定法1mol的硫酸奎寧可消耗高氯用溶劑提取后非水溶劑滴定法測定硫酸奎寧片的含量時，酸的摩爾數(shù)是E.4mol1mol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾A.1/2molB.1E.4mol1mol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料藥的含量時，數(shù)是A.1/2molB.1molC.2mol D.3molE.4mol具有奎寧反應(yīng)的藥物是硫酸阿托品A.硫酸奎寧B.鹽酸嗎啡C.磷酸可待因D.鹽酸麻黃堿E.硫酸阿托品ChP2010中硫酸奎寧中其他金雞納堿檢查所用的顯色劑是A.碘化鉍鉀試液B.碘鉑酸鉀試液C.茚三酮試液D.10%硫酸乙醇試液E.a-萘酚試液ChP2010中硫酸奎寧中其他金雞納堿檢查所用的方法是A.IR法B.HPLC法C.UV法D.GC法E.TLC法ChP2010中用于某生物堿的鑒別方法為：供試品水溶液中滴加溴試液與氨試液，即顯翠綠色，該反應(yīng)是A.氯奎寧反應(yīng)B.甲醛-硫酸試驗C.Vitali反應(yīng)D.亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)青蒿琥酯的體內(nèi)活性代謝物是A.青蒿素B.雙氫青蒿素C.蒿甲醚D.蒿乙醚E.以上都不是ChP2010中測定青蒿素類原料藥的含量主要采用的是A.UV法B.HPLC法C.TLC法D.GC法E.非水溶液滴定法二、配伍題[1-2]A.其他金雞納堿B.水中不溶物C.甲醛D.四氫吡咯E.以上均不是以下藥物中要檢查的雜質(zhì)是A1.硫酸奎寧A2.二鹽酸奎寧[3-4]A.其他金雞納堿B.乙醇中不溶物C.硫化物D.四氫吡咯E. 以上

均不是以下藥物中要檢查的雜質(zhì)是A3.硫酸奎寧D4.磷酸咯萘啶三、多項選擇題A.硫酸奎寧B.磷酸氯喹A.硫酸奎寧B.磷酸氯喹C.磷酸哌喹D2.能用紫外吸收光譜特征進(jìn)行鑒別的喹啉類藥物有A.硫酸奎寧B.磷酸氯喹C.磷酸哌喹D3.硫酸奎寧的檢查項目有A.其他金雞納堿B.三氯甲烷-乙醇中不溶物1.能在稀硫酸溶液中顯藍(lán)色熒光的喹啉類的藥物有E.酸中不溶物磷酸咯萘啶E.二鹽酸奎寧磷酸咯萘啶E.磷酸伯氨喹乙醇中不溶物D.酸度喹啉類藥物的主要理化性質(zhì)有A.弱堿性B.A.弱堿性B.不能與硫酸成鹽C.旋光性D.弱酸性E.紫外吸收特性ChP2010收載用碘化鉀試液-淀粉進(jìn)行鑒別的青蒿素類藥物有A.青蒿素B.雙氫青蒿素C.蒿甲醚D.青蒿琥酯E.雙氫蒿甲醚青蒿素類藥物的主要鑒別試驗有A.碘化鉀試液-淀粉反應(yīng)B.羥肟酸鐵反應(yīng)C.香草醛-硫酸反應(yīng)D.IRE.UV青蒿素類藥物共有的化學(xué)性質(zhì)有A.氧化性B.還原性C.能發(fā)生水解D.母核中有共軛體系E.旋光性四、簡答題簡述為何磷酸咯萘啶要檢查甲醛和四氫吡咯簡述硫酸奎寧原料藥和硫酸奎寧片含量測定消耗高氯酸滴定液的摩爾比為何不同簡述青蒿素類原料藥目前 ChP2010為何均采用HPLC法測定含量第十三章一、最佳選擇題莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)是A.與三氯化鐵反應(yīng)B.與生物堿沉淀劑反應(yīng)C. 重氮化-偶合反應(yīng)丙二酰脲反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)藥物水解后，與硫酸-重鉻酸鉀在加熱的條件下，生成苯甲醛，而逸出類似苦杏仁的臭味的藥物是A.氫溴酸山莨菪堿B.異煙肼C.硫酸奎寧D.鹽酸氯丙嗪E.地西泮ChP2010中收載的莨菪烷類原料藥都采用的鑒別方法是A.Vitali鑒別反應(yīng)B.UV鑒別C.IR鑒別D.硫酸鹽鑒別反應(yīng)E.溴化物鑒別反應(yīng)影響酸性染料比色法的最主要因數(shù)是A.水相的pHB.酸性染料的種類C.有機(jī)溶劑的種類D.酸性染料的濃度水分的影響在冰醋酸非水介質(zhì)中，硫酸阿托品與高氯酸反應(yīng)的化學(xué)計量摩爾比是A.1：1B.1 ：2C.1 ：3D.1 ：4E.2 ：3能與二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的藥物是A.阿托品B.后馬托品C.氫溴酸東莨菪堿D.異煙肼E.苯巴比妥BP2000檢查氫溴酸東莨菪堿中其他生物堿采用的方法是A.TLC自身稀釋對照法B.TLC對照品對照法C.HPLC法D.PC法E.UV法以下藥物沒有旋光性的是A.氫溴酸東莨菪堿B.阿托品C.丁溴東莨菪堿D.甲溴東莨菪堿E.氫溴酸山莨菪堿ChP2010硫酸阿托品中有關(guān)物質(zhì)檢查的方法是A.HPLC標(biāo)準(zhǔn)品對照法 B.HPLC主成分自身對照法 C.TLC標(biāo)準(zhǔn)品對照法TLC自身稀釋對照法E.UV法采用酸性染料比色法測定藥物含量，如果溶液 pH過低對測定造成的影響是A.使In-濃度太低，而影響離子對的形成 B.有機(jī)堿藥物呈游離狀態(tài)C.使In-濃度太高 D.沒有影響E.