《藥物制劑技術(shù)》復(fù)習(xí)題

DATE\@"yyyy-M-d"2010-11-1第30頁(yè)共30頁(yè)《藥物制劑技術(shù)》復(fù)習(xí)題第一章緒論一、名詞解釋1、藥物制劑技術(shù)2、藥劑學(xué)3、制劑4、劑型5、藥典6、GMP二、填空題1、我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有：和 2、藥物制劑按發(fā)展程度不同可分為、、、。3、目前我國(guó)的制劑名稱種類有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿三種，其中＿＿＿＿＿須采用國(guó)家批準(zhǔn)的法定名稱。4、藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式一般由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿組成。其中，化學(xué)藥品使用字母＿＿＿＿，中藥使用字母＿＿＿＿-。5、藥物劑型分類方法有：＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。6、GMP是的簡(jiǎn)稱；GSP是的簡(jiǎn)稱。7、〈〈中國(guó)藥典〉〉的基本結(jié)構(gòu)包括：、、和；其中包括了藥典中各種術(shù)語(yǔ)的含義及其在使用時(shí)的有關(guān)規(guī)定。三、選擇題1、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為（）A、制劑學(xué)B、調(diào)劑學(xué)C、藥劑學(xué)D、方劑學(xué)E、工業(yè)藥劑學(xué)2、<<中華人民共和國(guó)藥典>>最早頒布于()A、1949年B、1953年C、1963年D、1977年E、1930年3、根據(jù)〈〈國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)〉〉的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為（）A、方劑B、調(diào)劑C、制劑D、中藥E、劑型4、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（）A、GMPB、GLPC、GSPD、藥典E、藥品管理法5、現(xiàn)行版的藥典，施行的時(shí)間（）A、2000.7.1B、2005.1.1C、2005.7.1D、2005.8.1E、2001.1.16、〈〈中國(guó)藥典〉〉是由（）A、國(guó)家頒布的藥品集B、國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E、國(guó)家編撰的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典四、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述藥物劑型的重要性第二章制藥衛(wèi)生一、名詞解釋1、F0值2、F值3、物理滅菌法4、化學(xué)滅菌法5、濕熱滅菌法6、熱壓滅菌法7、無(wú)菌操作法8、滅菌9、防腐 10．無(wú)菌11、空氣潔凈技術(shù)二、填空題1、在GMP中，衛(wèi)生的含義包括_________、_________、_________和_________等各方面。2、非最終滅菌的無(wú)菌制劑，應(yīng)在不低于級(jí)，局部級(jí)的潔凈區(qū)中制備，其容器必須在_________～_________攝氏度下進(jìn)行干燥滅菌；配液用水，應(yīng)是新鮮合格的_________.3、最終滅菌的無(wú)菌制劑,可在潔凈度_________級(jí)到_________級(jí)的環(huán)境下操作,其容器一般應(yīng)在_________到_________攝氏度下進(jìn)行干燥滅菌；配液用水，應(yīng)是新鮮合格的_________。4、滅菌法可分為_(kāi)________、和_________。5、F值常用于_________滅菌法中；F0值目前僅用于_________滅菌法中。6、GMP中規(guī)定潔凈室的凈化度標(biāo)準(zhǔn)主要有_________、_________、_________和_________。7、當(dāng)濕熱滅菌的F0值大于_________，微生物的殘存率小于10的負(fù)六次方，可認(rèn)為滅菌效果可靠。8、D值是微生物的耐熱參數(shù)，D值越_________，說(shuō)明該微生物耐熱性越_________。9、濕熱滅菌法包括、、、和，其中效果最可靠的是法。10、濾除細(xì)菌需選垂熔玻璃濾器號(hào)。11、紫外線燈一般在6～15M3的空間可安裝30W紫外線燈一只，距地面，室內(nèi)相對(duì)濕度為，溫度在滅菌效果較好三、選擇題1、滅菌制劑滅菌的目的是殺死（）A、熱原B、微生物C、芽孢D、細(xì)菌E、真菌2、驗(yàn)證熱壓滅菌法可靠性的標(biāo)準(zhǔn)是（）A、F值B、Z值C、N值D、F0值E、D值3、凡士林、注射用油等油脂類物質(zhì)應(yīng)選用什么方法滅菌()

A．濕熱滅菌法B.濾過(guò)除菌法C.干熱滅菌法D紫外線滅菌法E、環(huán)乙烷滅菌

4、使用熱壓滅菌器應(yīng)采用()滅菌效果好。

A.濕飽和蒸氣B.不飽和蒸氣C.飽和蒸氣D.過(guò)熱蒸氣E流通蒸氣

5、指出下述藥物中的氣體殺菌劑（）

A.苯甲酸B.75%乙醇C.山梨酸D.甲醛E.尼伯金乙酯

6、下列可以用來(lái)除菌的濾器是（）A、陶瓷濾棒B、鈦濾器C、砂濾棒D、板框壓濾器E、G6號(hào)垂熔玻璃濾器7、在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是（）A、熱壓滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、火焰滅菌法D、射線滅菌法E、濾過(guò)滅菌法8、在酸性條件下，滅菌溫度和時(shí)間應(yīng)如何適度的變化（）A、提高、提高B、降低、提高C、提高、降低D、降低、降低E不需改變9、熱壓滅菌法能否殺滅所有細(xì)菌的繁殖體和芽孢（）A、不能B、不一定C、有情況決定D、能E、完全有時(shí)間決定10、化學(xué)殺菌的目的在于（）A、減少微生物的數(shù)目B、改變菌的性質(zhì)C、除凈微生物D、減弱菌的抗性E降低菌的活性11、在使用滅菌柜滅菌時(shí)，柜內(nèi)空氣應(yīng)如何處理（）A、不必排盡B、必須排盡C、根據(jù)藥品的性質(zhì)D、可以排盡E、不可以排盡12、在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法稱為（）A、火焰滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、濕熱滅菌法D、射線滅菌法E、濾過(guò)滅菌法13、無(wú)菌室空間及表面的滅菌可選用什么方法（）A、濕熱滅菌法B、濾過(guò)滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、環(huán)氧乙烷滅菌14、金屬藥刀可選用什么方法滅菌（）A、煮沸法B、濾過(guò)除菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、環(huán)氧乙烷滅菌15、關(guān)于濕熱滅菌法的影響因素說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、微生物的種類不同，滅菌效果不同B、微生物數(shù)量越少，滅菌時(shí)間可越短C、應(yīng)該使用飽和蒸汽D、微生物在營(yíng)養(yǎng)介質(zhì)中耐熱性提高E、滅菌的溫度越高，時(shí)間越長(zhǎng)，藥品的質(zhì)量就越可靠16、哪種物質(zhì)是常用的氣體滅菌劑（）。17、關(guān)于防腐劑在液體制劑中的應(yīng)用，正確的是（）A、苯甲酸與尼泊金類在堿性條件下的防腐力較好B、苯甲酸與尼泊金類不能混合使用，否則會(huì)影響效果C、苯甲酸的防發(fā)酵能力較尼泊金類強(qiáng)，而防發(fā)霉作用則較尼泊金類弱C、都對(duì)E、都不對(duì)18、特別適用含有吐溫類液體制劑的防腐。（）A、苯甲酸 B、尼泊金乙酯 C、山梨酸 D、苯酚19、含_______的乙醇有防腐作用A、10﹪B、15﹪C、20﹪D、18﹪20、．濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關(guān)，必須采用（）A．濕飽和蒸氣B．飽和蒸氣C．過(guò)熱蒸氣D．不飽和蒸氣下21、濾除細(xì)菌需選垂熔玻璃濾器號(hào)。A、2號(hào)B、4號(hào)C、5號(hào)D、6號(hào)四、是非題1、紫外線滅菌法適用于盛裝于容器內(nèi)藥液的滅菌（）2、化學(xué)滅菌法的目的在于減少微生物的數(shù)目，以控制一定的無(wú)菌狀態(tài)（）3、無(wú)菌檢查應(yīng)在1萬(wàn)級(jí)的潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行，以防微生物的影響（）4、濾過(guò)除菌法常用的濾器有：G4和G6號(hào)垂熔玻璃濾器（）5、使用熱壓滅菌柜滅菌時(shí)，滅菌時(shí)間應(yīng)從物品放入后開(kāi)始記時(shí)（）6、潔凈室應(yīng)保持正壓，即按潔凈度等級(jí)的高低依次相連，并應(yīng)有相應(yīng)的壓差（）7制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是濕熱滅菌法。（）8、紫外線廣泛用于空氣和表面滅菌。（）9、安瓿內(nèi)的藥物滅菌，可用紫外燈照射。()第三章表面活性劑（２００８年掛網(wǎng)）一、名詞解釋1、表面活性劑2、臨界膠束濃度3、HLB值4、曇點(diǎn)5、Kraff點(diǎn)6、助溶：7、增溶：8、膠團(tuán)：9、助溶劑 10、CMC11、起曇、12、增溶劑13、HLB值二、填空題1、表面活性劑按其在水中能否解離及解離后所帶電荷而分為型、型、型和型。2、陰離子型表面活性劑包括、、和磷酸化物。3、聚山梨酯的商品名是，常用做型的乳化劑。4、增溶劑的HLB值最適范圍為；去污劑的HLB范圍為；O/W型乳化劑的HLB范圍為；W/O型乳化劑的HLB范圍為；潤(rùn)濕劑的HLB范圍為。5、表面活性劑的HLB值大小取決于其分子結(jié)構(gòu)中的基團(tuán)的多少。6、類非離子型表面活性劑有起曇現(xiàn)象，但有時(shí)在常壓下觀察不到曇點(diǎn)。7、常用的天然兩性離子型表面活性劑是。三、選擇題1、下列關(guān)于表面活性劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、一般來(lái)說(shuō)表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B、表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C、表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D、刺激性以陽(yáng)離子型表面活性劑最大E、表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷2、不能增加藥物的溶解度的是（）A、制成鹽B、選擇適宜的助溶劑C、采用潛溶劑D、加入吐溫80E、加入HPC3、關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是（）A、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B、具有線性大分子結(jié)構(gòu)C、具有親水基團(tuán)與親油基團(tuán)D、僅有親水基團(tuán)E、僅有親油基團(tuán)4、具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為（）A、季銨鹽類B、氯化物C、磺酸化物D、吐溫類E、司盤類5、表面活性劑的增溶機(jī)理，是由于形成了（）A、絡(luò)合物B、膠束C、復(fù)合物D、包合物E、離子對(duì)6、月桂醇硫酸鈉屬于（）A、陰離子型表面活性劑B、陽(yáng)離子表面活性劑C、非離子型表面活性劑D、兩性離子型表面活性劑E、A.B.C均是7、具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是（）A、單硬脂酸甘油酯B、司盤C、肥皂類D、聚氧乙烯脂肪酸酯E、吐溫8、40g吐溫80（HLB=15）與60g司盤80（HLB=4.3）混合后的HLB為()A、12.6B、4.3C、6.5D、8.6E、10.09、以下表面活性劑中，可作為消毒劑的是（）A、苯扎氯銨B、賣澤C、芐澤D、普朗尼克E、十二烷基硫酸鈉10、促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（）A、潤(rùn)濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用11、下列關(guān)于表面活性劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、吐溫80的溶血作用最小B、陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最小C、卵磷脂五毒、無(wú)刺激性、無(wú)溶血性D、泊洛沙姆188可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑E、陰離子型較非離子型表面活性劑具有較大的刺激性12、下列與表面活性劑特性無(wú)關(guān)的是（）A、Krafft點(diǎn)B、曇點(diǎn)C、HLB值D、CMCE臨界相對(duì)濕度13、最適合做疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是（）A、8—20B、7—9C、8—16D、7—13E、5—614、屬于天然乳化劑的是（）A、鈉肥皂B、磷脂C、鈣肥皂D、氫氧化鈉E、吐溫類15、乳化的溫度一般不宜超過(guò)（）A、50攝氏度B、60攝氏度C、70攝氏度D、90攝氏度E、100攝氏度16、HLB值表示()。A、親水性強(qiáng)弱B、親水親油平衡值C、親油性強(qiáng)弱D、親水親油強(qiáng)弱17、關(guān)于非離子型表面活性劑的應(yīng)用，正確的（）A、司盤類由于親油性強(qiáng)，一般用于W/O型乳化劑B、吐溫類由于親水性強(qiáng)，一般用于增溶和乳化C、都對(duì) D、都不對(duì)18．關(guān)于增溶與助溶的概念，正確的是（）A、增溶是指溶質(zhì)由于表面活性劑分子的作用，在某一溶劑中溶解度增大的過(guò)程B、助溶是由于第三種物質(zhì)的存在而增大溶質(zhì)在某一溶媒中溶解度的過(guò)程C、都對(duì) D、都不對(duì)19、表面活性劑作崩解劑的機(jī)理是（）A、膠團(tuán)作用 B、吸水膨脹作用 C、潤(rùn)濕作用 D、產(chǎn)氣作用20、能使表面張力急劇下降的物質(zhì)稱為（）A、防腐劑B、抑菌劑C、稀釋劑D、表面活性劑21、肥皂在甲酚皂溶液中作用（）A、消毒作用B、促進(jìn)滲透C、增溶劑D、乳化劑22、用碘50g，碘化鉀l00g，蒸餾水適量，制成1000ml復(fù)方碘溶液，其中碘化鉀起（）A．助溶作用B．抗氧作用C．增溶作用D．脫色作用四、簡(jiǎn)答題及計(jì)算題1、簡(jiǎn)述表面活性劑在藥劑生產(chǎn)上的主要用途2、若用吐溫20（HLB=16.7）和司盤80(HLB=4.3)制備HLB為9.5的混合乳化劑100g,問(wèn)兩者各用多少克?3、用45%某種新表面活性劑和55%吐溫60（HLB=14.9）組成混合乳化劑后,對(duì)硅油可取得最佳乳化效果,已知硅油乳化所需HLB為10.5,求新表面活性劑的HLB值是多少?4、將司盤80（HLB=4.3）與吐溫80(HLB=15.0)等量混合,問(wèn)混合后的HLB值是多少?五、是非題1、表面活性劑之所以能降低表面張力，是由其結(jié)構(gòu)特征決定的（）2、新潔爾滅是陰離子表面活性劑（）3、聚山梨酯，其商品名為司盤類，它是由失水山梨醇與各種不同的脂肪酸反應(yīng)生成的酯類化合物的混合物（）4、吐溫80是乳劑中常用的W/O型乳化劑（）5、表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起增溶作用（）6、兩性離子型表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑性質(zhì)，起泡性好，去污力強(qiáng)（）7、陰離子型表面活性劑除具有良好的表面活性外，都具有很強(qiáng)的殺菌作用，主要用與殺菌（）8、一般陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最大，其次為陰離子型，非離子型毒性最小（）9、表面活性劑的HLB值愈高，親油性愈強(qiáng)；HLB值愈低，親水性愈強(qiáng)（）10、表面活性劑的溶解度都隨溫度升高而增大（）陰離子表面表面活性劑可用于內(nèi)服制劑（）12．表面活性劑的毒性，一般陰離子型的毒性最大，其次是陽(yáng)離子型的（）13、表面活性劑HLB值越高，其親油性越強(qiáng)。（）第四章制藥用水一、名詞解釋1、純化水2、注射用水3、滅菌注射用水二、填空題1、注射用水應(yīng)密閉貯存，儲(chǔ)存可采用以上保溫、以上保溫循環(huán)或以下存放，貯存時(shí)間不超過(guò)小時(shí)。2、純化水可采用、、和等方法制備三、選擇題1、注射用水應(yīng)于制備后（）小時(shí)內(nèi)使用A、4B、6C、8D、12E、242、注射用水是由純化水采?。ǎ┓ㄖ苽涞玫降腁、離子交換B、重蒸餾C、蒸餾D、電滲析E、反滲透3、制藥用水不包括下列哪項(xiàng)（）A、飲用水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、天然水4、注射用水與純化水在檢查項(xiàng)目上的區(qū)別在于還需檢查（）A、重金屬B、硫酸鹽C、氯化物D、細(xì)菌內(nèi)毒素E、微生物限度檢查四、是非題1、利用離子交換法制備純化水時(shí)，陰、陽(yáng)床的順序可以顛倒。（）2、當(dāng)原水含鹽量高達(dá)3000mg/L，離子交換法就比較適用。（）3、注射用水可采用蒸餾法、反滲透法和電滲析法制備。（）第五章液體制劑一、名詞解釋1、溶液劑2、糖漿劑3、溶膠劑4、混懸劑6、乳劑7、醑劑8、甘油劑9、助懸劑10、合劑11、絮凝12、搽劑13、含漱劑14、滴耳劑15滴鼻劑二、填空題1、一般含以上乙醇或以上甘油的藥劑具有防腐作用。2、溶液劑的制備方法有、和。3、高分子溶液的穩(wěn)定性主要取決于高分子化合物的和。4、混懸劑的制備方法有和，其常用的穩(wěn)定劑有、、和。5、乳劑一般由、和組成，有型和型，此外還有復(fù)合乳劑6、決定乳劑類型的主要因素是乳化劑的和。親水性強(qiáng)的乳化劑易形成型乳劑；親油性強(qiáng)的乳化劑易形成型乳劑。7、常用的矯味劑有、、和等四類。8、O/W型乳劑可用稀釋，而W/O型乳劑可用稀釋。當(dāng)用油溶性染料染色時(shí)，型乳劑外相染色；用水溶性染料染色時(shí)，則型外相染色。9、增加藥物溶解度的方法有、、和10、糖漿劑中蔗糖含量應(yīng)不低于g/ml，而單糖漿中蔗糖含量可達(dá)到g/ml11、高分子溶液劑的制備包括和兩個(gè)過(guò)程。12、可通過(guò)、和等措施，來(lái)降低混懸微粒的沉降速度，提高制劑的穩(wěn)定性。13、對(duì)于一些貴重的，細(xì)度要求高的藥物，可采用粉粹14、合并的乳劑進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為15、常用的乳劑鑒別方法有、、等。三、選擇題1、關(guān)于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、藥物分散度大、吸收快B、刺激性藥物宜制成液體制劑C、給藥途徑廣泛D、化學(xué)穩(wěn)定性好E、便于分劑量2、下列不屬于液體制劑質(zhì)量要求的是（）A、均相液體制劑應(yīng)B、非均相液體制劑分散相粒子細(xì)小而均勻C、濃度準(zhǔn)確、穩(wěn)定、久貯不變D、制劑應(yīng)適口、無(wú)刺激性E、應(yīng)不得檢出微生物3、有“萬(wàn)能溶劑”之稱的是（）A、水B、甘油C、乙醇D、二甲基亞砜E脂肪油4、加液研磨是指1份藥物與（）份液體進(jìn)行研磨。A、1B、0.4--0.6C、2D、0.5—0.7E、35、關(guān)于苯甲酸防腐的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、苯甲酸未解離的分子抑菌作用強(qiáng)B、最適宜的PH值為4C、防發(fā)酵能力較羥苯酯類差D、可與羥苯酯類聯(lián)合應(yīng)用E、通常配成20%醇溶液備用6、溶解法制備溶液劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、先取處方總量的1/2—4/5的溶劑溶解固體藥物B、溶解度小的先溶C、附加劑最后加入D、某些難溶性藥物可加入助溶劑E、溶液劑一般應(yīng)濾過(guò)7、關(guān)于糖漿劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、可掩蓋藥物的不良臭味而便于服用B、具有少量還原糖，能防止藥物被氧化C、單糖漿濃度高，滲透壓大，可抑制微生物的生長(zhǎng)繁殖D、不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加劑E、中藥糖漿劑允許有少量輕搖即散的沉淀8、關(guān)于高分子溶液劑的穩(wěn)定性敘述，錯(cuò)誤的是（）A、穩(wěn)定性主要取決于水化作用和荷電B、加入大量脫水劑可使高分子化合物分離沉淀C、帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時(shí)，一般不會(huì)發(fā)生沉淀D、高分子溶液久置會(huì)自發(fā)凝結(jié)而沉淀E、在光、熱、射線等作用下，高分子溶液可出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象9、關(guān)于溶膠劑性質(zhì)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、膠粒具有布朗運(yùn)動(dòng)B、對(duì)光線有散射作用C、屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系D、在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電泳現(xiàn)象E、不同的溶膠劑具有不同的顏色10、關(guān)于混懸劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、為粗分散體系B、分散相微粒一般在0.5—10微米之間C、多以水為分散劑D、均為液體制劑E、微粒分散度大，吸收較快11、標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（）A、溶液劑B、糖漿劑C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑12、存在固液界面的液體制劑是（）A、甘油劑B、高分子溶液劑C、混懸劑D、乳劑E、糖漿劑13、減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是（）A、增大分散介質(zhì)的黏度B、加入絮凝劑C、加入潤(rùn)濕劑D、減小微粒的半徑E、增大分散介質(zhì)的密度14、在混懸劑中加入聚山梨酯類可作（）A、乳化劑B、助懸劑C、絮凝劑D、反絮凝劑E、潤(rùn)濕劑15、復(fù)方硫磺洗劑采用（）制備A、化學(xué)凝聚法B、物理凝聚法C、加液研磨法D、水飛法E、新生皂法16、乳劑的特點(diǎn)敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、藥物的生物利用度高B、油性藥物制成乳劑后劑量準(zhǔn)確C、外用可改善透皮性D、靜脈注射的乳劑具有靶向性E、W/O型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味17、決定乳劑類型的主要因素是（）A、乳化劑的性質(zhì)和HLB值B、乳化劑的用量C、乳化的方法D、乳化時(shí)間與溫度E、分散相濃度18、下列乳化劑中可供制備W/O型乳劑之用的是（）A、鈉皂B、鈣皂C、有機(jī)胺皂D、十六烷基硫酸鈉E、阿拉伯膠19、關(guān)于干膠法制備乳劑敘述中，正確的是（）A、乳缽應(yīng)先用水潤(rùn)濕B、分次加入所需的水C、膠粉應(yīng)與水研磨成膠漿D、應(yīng)沿同一方向研磨至初乳形成E、初乳劑不宜加水稀釋20、當(dāng)乳劑相體積比不當(dāng)時(shí)，可能發(fā)生（）A、破壞B、分層C、轉(zhuǎn)相D、絮凝E、合并21、下列劑型中吸收最快的是（）A、溶液劑B、溶膠劑C、混懸劑D、乳劑E、膠囊劑22、關(guān)于合劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、合劑以水為分散介質(zhì)B、合劑一般不宜加入矯味劑、著色劑C、合劑可以加入抗氧劑，防止藥物被氧化D、口服液也屬于合劑E、合劑中的藥物可以是化學(xué)藥物，也可以是藥材提取物23、下列關(guān)于助懸劑的表述中，錯(cuò)誤的是（）A、助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑B、親水性高分子溶液可作助懸劑C、助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度D、助懸劑可降低微粒的Zeta電位E、可增加藥物微粒的親水性24、以下各項(xiàng)中，不影響混懸劑物理穩(wěn)定性的是（）A、微粒的半徑B、微粒大小的均勻性C、Zeta電位D、加入防腐劑E、介質(zhì)的黏度25、下列液體藥劑分散相粒子大小，哪個(gè)屬于真溶液范圍（）A、>1nmB、<1nmC、>1umD、<1umE、1—100nm26、乳劑從一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為（）A、分層B、轉(zhuǎn)相C、破裂D、鹽析E、酸敗27、制備5%碘的水溶液，通?？刹捎茫ǎ〢、制成鹽類B、制成酯類C、加增溶劑D、采用復(fù)合溶劑E加助溶劑28、下列方法中不能增加藥物溶解度的是（）A、加助溶劑B、加助懸劑C、成鹽D、改變?nèi)軇〦、加增溶劑29、混懸劑中加入少量電解質(zhì)作可為（）A．助懸劑B.潤(rùn)濕劑C.絮凝劑或反絮凝劑D.抗氧劑E.乳化劑四、是非題1、當(dāng)藥物溶解度很小時(shí)，可制成混懸劑。（）2、真溶液能通過(guò)濾紙能透析，顯微鏡及超顯微鏡都不能看見(jiàn)。（）3、用熱溶法制備糖漿劑時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制加熱的溫度和時(shí)間。（）

4、復(fù)方碘溶液中的碘化鉀是增溶劑。()5、毒性藥物宜制成混懸液。（）6、水包油型乳劑可用油稀釋而不分層。（）7、甲酚皂溶液中的肥皂是助溶劑。（）8、司盤類表面活性劑具有曇點(diǎn)。()

9、司盤類與吐溫類不能混合使用。（）

10、水包油型乳劑一般為乳白色。（）11、非離子型表面活性劑具有克氏點(diǎn)。（）

12、水包油型乳劑可導(dǎo)電。（）13、搽劑是指專供揉搽皮膚表面的液體制劑。（）14、混懸劑既是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，又是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系。（）15、具有多晶型的藥物，其穩(wěn)定晶型溶解度大，亞穩(wěn)定型溶解度小。（）16、用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醑劑。（）17、一般分散相濃度為50%左右時(shí)，乳劑最穩(wěn)定，25%以下或74%以上時(shí)均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述增加藥物溶解度的方法。2、簡(jiǎn)述乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象及其產(chǎn)生原因。3、根據(jù)Stoke’s定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速率？六、處方分析寫出下列處方所屬液體制劑的類型，并分析處方中各成分的作用1、處方：魚肝油500ml阿拉伯膠（細(xì)粉）125g西黃蓍膠（細(xì)粉）7g杏仁油1ml糖精鈉0.1g尼泊金類1.5g純化水加至1000ml2、處方：爐甘石150g氧化鋅50g甘油50mlCMC—Na2.5g蒸餾水加至1000ml3、處方：I25gKI10g純化水加至100ml（請(qǐng)寫出制備過(guò)程）4、處方：胃蛋白酶25.3g稀鹽酸20ml橙皮酊20ml單糖漿100ml5%的羥苯乙酯醇溶液10ml純化水加至1000ml5、處方：沉降硫5g樟腦醑15g甘油10mlCMC—Na0.5g純化水加至100ml七、計(jì)算題（稀釋法制備溶液劑）1、欲配制75%（ml/ml）的乙醇500ml，需要95%（ml/ml）的乙醇多少毫升？2、現(xiàn)需10%（g/ml）的稀鹽酸溶液250ml，用37.5%（g/g）的濃鹽酸來(lái)稀釋，應(yīng)取多少毫升？（濃鹽酸的密度為1.19g/ml）3、用5%和50%兩種不同濃度的葡萄糖注射液混合配置10%葡萄糖注射液200ml，需各取多少毫升？４、現(xiàn)有300ml中藥濃煎液，若需含醇量達(dá)到70%，應(yīng)添加95%的乙醇多少毫升？第六章粉碎、篩分與混合（２００８年掛網(wǎng)）名詞解釋粉碎2、真密度3、粒密度4、松密度5、休止角6、篩分7、配研法選擇題組分?jǐn)?shù)量差異大的藥物在混合時(shí)，采用下列哪種方法最佳（）長(zhǎng)時(shí)研磨混合B、長(zhǎng)時(shí)間攪拌混合C、加吸收劑D、配研法E、多次過(guò)篩混合粉體的吸濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量（）休止角B、接觸角C、CRHD、孔隙率E、比表面積以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備為（）萬(wàn)能粉碎機(jī)B、球磨機(jī)C、流能磨D、膠體磨E、沖擊式粉碎機(jī)下列對(duì)藥粉粉末分等的敘述錯(cuò)誤的是（）最粗粉可全部通過(guò)一號(hào)篩B、粗粉可全部通過(guò)三號(hào)篩C、中粉可全部通過(guò)四號(hào)篩D、細(xì)粉可全部通過(guò)五號(hào)篩E、最細(xì)粉可全部通過(guò)六號(hào)篩固體石蠟的粉碎過(guò)程中加入干冰，此粉碎過(guò)程屬于（）混合粉碎B、開(kāi)路粉碎C、循環(huán)粉碎D、低溫粉碎E、濕法粉碎藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指（）每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B、每平方厘米面積上篩孔的數(shù)目C、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目D、每平方英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目E、每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目下列關(guān)于粉碎說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法濕法粉碎時(shí)，通常液體的選用是以藥物遇濕不膨脹、兩者不起變化、不妨礙藥效為原則C、濕法粉碎常用的方法有“加液研磨法”和“水飛法”D、干法粉碎中，藥物干燥的溫度一般要求超過(guò)80E、樹(shù)脂、樹(shù)膠等物料常采用低溫粉碎法粉碎下列關(guān)于粉碎方法的敘述中，錯(cuò)誤的是（）氧化性藥物和還原性藥物必須單獨(dú)粉碎B、貴重藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎C、含共溶成分時(shí)，不能混合粉碎D、粉碎過(guò)程應(yīng)及時(shí)篩去細(xì)粉以提高效率E、性質(zhì)及硬度相近的藥物可混合粉碎粉體的流動(dòng)性可由下列哪個(gè)指標(biāo)衡量（）A、休止角B、接觸角C、CRHD、孔隙率E、比表面積四、是非題1、水飛法和加液研磨法都是將藥料放入乳缽中，加水或乙醇用杵棒研磨，水飛法輕研、加液研磨法重研使藥料被粉碎。()2、藥劑生產(chǎn)中常以目數(shù)表示篩號(hào)，目數(shù)越大，篩孔愈細(xì)。()3、球磨機(jī)是以研磨作用為主的粉碎器械（）4、方中有桃仁、杏仁宜采用“串料”方法粉碎（）5、粉體的休止角越小，其流動(dòng)性越好（）6、粉碎度越大，表示粉碎后藥物顆粒越小。（）7、藥物組分比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞加法進(jìn)行混合。（）8、藥物組分比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用一次性混合。（）9、粘性藥物可用錘擊式粉碎機(jī)粉碎。（）五、問(wèn)答1、粉碎的基本原理和目的是什么？2、過(guò)篩的目的及操作中的注意事項(xiàng)有哪些？3、混合的方法有哪些？混合過(guò)程注意事項(xiàng)有哪些？第七章蒸餾、蒸發(fā)與干燥（２００８年掛網(wǎng)）一、名詞解釋1、蒸餾、2、蒸發(fā)3、干燥4、減壓蒸餾5、薄膜蒸發(fā)6、噴霧干燥7、沸騰干燥二、填空題1、常用的蒸餾方法有和。2、影響蒸發(fā)的因素有__________________________________________。3、蒸發(fā)的操作形式有————————和——————————兩種。４、減壓干燥常用于需要干燥但又不干燥。５、減壓蒸發(fā)的設(shè)備采用和裝置。三、選擇題(選擇最佳答案，并在（）內(nèi)寫岀字母)1．用于顆粒物料的干燥，一般用（）較佳。A、真空干燥 B、沸騰干燥 C、氣流干燥 D、噴霧干燥2、下列操作，哪一種屬于蒸發(fā)（）A、從制備藥酒的藥渣中吊酒 B、浸出液中乙醇的回收C、煎煮液制成濃溶液 D、揮發(fā)油的提取3、．屬于蒸餾操作的是（）A、稀溶液制成濃溶液B、揮發(fā)油的提取C、新鮮藥材除水D、濕顆粒制成干顆粒4、下列采用升華原理的干燥方法有（）A、噴霧干燥B、冷凍干燥C、沸騰干燥D、真空干燥四、是非題1、常壓蒸餾適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的成分的蒸餾（）2、對(duì)濕物料干燥速度越快，則干燥效率越高（）3、蒸發(fā)速度與蒸發(fā)面積成正比（）4、干燥面積大小與干燥效率成正比（）5、結(jié)晶性物料比浸膏狀物干燥快（）五、問(wèn)答題1、簡(jiǎn)述蒸發(fā)和干燥常用的方法、原理、適用范圍和所用設(shè)備。2、影響干燥的因素？干燥的目的是什么？3、真空干燥，噴霧干燥和沸騰干燥分別適合于什么性質(zhì)物料干燥？第八章、浸出制劑一、名詞解釋1、浸出制劑2、滲漉法3、干燥4、流浸膏劑5、酊劑6、湯劑二、填空題1、常用的浸出方法有________、_________、_________及回流法、蒸餾法等。2、以下浸出制劑的濃度規(guī)定分別為：一般中藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材_________g；含毒劇藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材_________g；流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材_________g；浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材_________g。3、滲漉法的操作步驟有________，_________，_________，_________，_________，，。4、浸出過(guò)程分為：________，_________，_________，_________四個(gè)階段。5、常用浸出制劑可分為四類，分別是、、和6、酒劑用____________、_____________或其他適宜方法法制備。7、酊劑可用_________、________、___________、_________________制備.。8、稠浸膏的含水量為_(kāi)_____________________。9、流浸膏劑應(yīng)置________________密封,置_______________貯藏.。10、甘草流浸膏中有效成分是_______________________，制備時(shí)用的浸出溶劑是____________________________________。11、制備浸膏劑常用的稀釋劑有_________________________________________________等.三、選擇題1、下列采用升華原理的干燥方法有()

A.噴霧干燥B.冷凍干燥C.沸騰干燥D.真空干燥E.滾筒式干燥

2、屬于蒸餾操作的是A.稀溶液制成濃溶液B.揮發(fā)油的提取C.新鮮藥材除水D.濕顆粒制成干顆粒

3、適用于毒性藥材、貴重藥材、有效成分含量低的藥材的浸出方法是（）A．煎煮法B.浸漬法C溶解法D.滲漉法E.加液研磨法

4、屬于含醇浸出劑型的是()

A.中藥合劑B.酊劑C.煎膏劑D.湯劑E.顆粒劑

5、適用于粘性藥材、無(wú)組織結(jié)構(gòu)藥材、新鮮易膨脹藥材的浸出方法是（）A．煎煮法B.浸漬法C溶解法D.滲漉法E.加液研磨法

6、用滲漉法浸提藥材，浸出溶劑的用量一般為藥材量的()

A.48倍B.68倍C.38倍D.58倍E.78倍

7、下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率（）A．恰當(dāng)?shù)厣邷囟菳.加大濃度差C選擇適宜的溶劑D.浸出一定的時(shí)間E.將藥材粉碎成最細(xì)粉

8、下列不屬于常用的中藥浸出方法的是（）A、煎煮法B、滲漉法C、浸漬法D、蒸餾法E、薄膜蒸發(fā)法9、關(guān)于蒸發(fā)的說(shuō)法不正確的是（）A、蒸發(fā)只能在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行B、蒸發(fā)可以提高溶液的濃度C、蒸發(fā)可以在低于沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行D、蒸發(fā)可以在亞沸狀態(tài)下進(jìn)行E、蒸發(fā)是通過(guò)加熱使溶液中部分溶劑汽化并出去的方法10、下列不能用于酊劑制備的方法是（）A、滲漉法B、冷凍法C浸漬法D稀釋法E、溶解法11、用煎煮法浸提藥材成分宜用（）。A、極細(xì)粉B、細(xì)粉C、粗粉D、片或小段12、．用于顆粒物料的干燥，一般用（）較佳。A、真空干燥 B、沸騰干燥 C、氣流干燥 D、噴霧干燥13、煎煮法浸提藥材禁用的煎器（）A、銅器 B、銀器 C、鋁制品 D、不銹鋼制品14、在浸提藥物時(shí)加入表面活性劑是為了（）A、降低油水兩相界面張力 B、降低溶媒與藥材的表面張力C、增加藥物溶解度、 D、降低溶媒的親脂性E、降低溶媒的親水性15、、適于包煎的藥物是（）。A、旋覆花與枇杷葉B、砂仁與杏仁C、牛黃與三七D、生石膏與生半夏16、．藥酒中的溶媒為（）A、60%的酒精 B、白酒 C、兩者都可以 D、兩者都不可17、煎煮湯劑禁用的煎器（）A、鐵器與銅器 B、銀器 C、瓦罐砂鍋 D、不銹鋼制品18、適于后下的藥物是（）。A、生石膏與生半夏B、薄荷與鉤藤C、牛黃與三七D、蘇子與六一散19、、用煎煮法制備湯劑宜用（）。A、極細(xì)粉B、細(xì)粉C、粗粉D、飲片四、是非題1、應(yīng)用煎煮法制備浸出制劑時(shí)，一般沸前用武火沸后用文火（）2、滲漉操作中，藥材中加入溶劑時(shí)，應(yīng)先將下端藥液出口打開(kāi)（）3、酒劑和酊劑均是用不同濃度的藥用乙醇作溶劑而制得的澄明液體制劑（）4、浸提時(shí)藥材成分的浸提速度與其分子大小有關(guān)，與其溶解性無(wú)關(guān)（）5、一般一份藥材約用48份浸出溶劑，即可將有效成分浸出接近完全（）6、用浸漬法提取藥材有效成分，浸出時(shí)間越長(zhǎng)，浸出量越高（）7、滲漉法浸出效果優(yōu)于浸漬法，主要是始終保持良好的濃度差（）8、提取中藥有效成分，藥材粉碎得越細(xì)，浸出效果越好（）9、酊劑和酒劑都是用乙醇為溶劑而制成的浸出制劑（）10、在浸出中藥有效成分時(shí)，濃度差越大，擴(kuò)散越快，浸出效果越好（）11、藥液濃縮時(shí)，如溶劑為乙醇的水溶液，則應(yīng)先蒸餾后蒸發(fā)（）五、問(wèn)答題1、簡(jiǎn)述用滲漉法浸提藥材的操作步驟及注意事項(xiàng)。2、浸出制劑有何特點(diǎn)？3、簡(jiǎn)述煎煮法、浸漬法、回流提取法的原理、適用范圍及所用設(shè)備、操作要點(diǎn)《藥物物制劑技術(shù)》復(fù)習(xí)題２００８年掛網(wǎng)第九章注射劑與其他無(wú)菌制劑名詞解釋注射劑2、熱原3、等滲溶液4、氯化鈉等滲當(dāng)量5、濃配法6、滴眼劑7、輸液劑填空題輸液的灌封應(yīng)在＿＿＿級(jí)潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在＿＿＿級(jí)潔凈區(qū)。注射劑的給藥途徑主要有＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿和＿＿＿＿五種。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有＿＿＿＿-和＿＿＿＿。中性或弱酸性注射劑宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿，弱堿性注射劑宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿，具有腐蝕性的藥液宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿。注射劑中，調(diào)節(jié)等滲的方法有＿＿＿＿和＿＿＿＿。若輸液的原料質(zhì)量較好，溶解后成品澄明度好，配制時(shí)可采用配法。輸液劑的種類有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿.氯化鈉等滲當(dāng)量系指與1g＿＿＿＿＿呈等滲效應(yīng)的＿＿＿＿＿的量。眼用溶液劑包括＿＿＿＿＿-和洗眼劑。熱原是微生物的一種＿＿＿＿＿，是由＿＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿組成的復(fù)合物。安瓿的洗滌方法一般有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。輸液劑的灌封有＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿四步操作。當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問(wèn)題，即＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿問(wèn)題滴眼劑的附加劑主要有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。三、選擇題1、在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有()A碳酸氫鈉B焦亞硫酸鈉C依地酸鈉D硫代硫酸鈉E、氫氧化鈉2、給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）。A.口服給藥B靜脈注射C肌肉注射D、脊椎注射E、都不是3、熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性最強(qiáng)的成分是（）A、蛋白質(zhì)B、多糖C、磷脂D、脂多糖E、核糖核酸4、對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為（）A、相對(duì)耐熱，不揮發(fā)B、耐熱，不溶于水C、揮發(fā)性，但可被吸附D、溶于水，不耐熱E、不能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿所破壞以下各項(xiàng)中，不是滴眼劑附加劑的為（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、潤(rùn)滑劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、抑菌劑E、增稠劑6、一般注射液的pH值應(yīng)為

（）A．3—8

B．3—10

C．4—9D．5一10

E．4—11關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）靜脈注射用的注射劑不經(jīng)過(guò)吸收階段，適用于搶救危重病人B、注射劑注射后迅速在全身分布，無(wú)法產(chǎn)生定位和局部作用C、藥效迅速，作用可靠D、注射劑一般不能自己使用，使用不便E、注射劑的生產(chǎn)要求一定的設(shè)備條件，成本高〈〈中國(guó)藥典〉〉規(guī)定的注射用水應(yīng)是（）純凈水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌蒸餾水E、蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水下列哪種物質(zhì)不能做注射劑的溶媒（）注射用水B、注射用油C、二甲基亞砜D乙醇E、甘油關(guān)于注射劑的配制方法敘述正確的有（）原料質(zhì)量不好時(shí)宜采用稀配法B、原料質(zhì)量好的宜采用濃配法C、溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)容易濾過(guò)除去D、活性碳吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%E、活性碳在堿性溶液中對(duì)雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強(qiáng)產(chǎn)生焦頭的原因不包括（）灌藥時(shí)給藥太急，濺起藥液在安瓿壁上B、灌注針頭的毛細(xì)管作用而呈的縮水現(xiàn)象C、針頭安裝不正，給藥時(shí)藥液粘瓶D、壓藥與針頭的打藥行程配合不好E、針頭升降軸不夠潤(rùn)滑，針頭起落遲緩關(guān)于注射劑的質(zhì)量檢查敘述錯(cuò)誤的是（）澄明度檢查應(yīng)在紅色背景，20W照明熒光燈光源下用目檢視B、〈〈中國(guó)藥典〉〉規(guī)定熱原檢查采用家兔法C、鱟試劑法是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的膠凝反應(yīng)D、鱟試劑法檢查熱原需要做陽(yáng)性和陰性對(duì)照E、檢查降壓物質(zhì)以貓為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）注射用水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌注射用水E、酒精噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%滴眼劑100ml需加（）克氯化鈉A、0.42B、0.61C、0.36D、1.42E、1.36某試制的輸液使用后造成溶血，應(yīng)該如何進(jìn)行改進(jìn)（）酌情加入抑菌劑B、適當(dāng)增大一些酸性C、適當(dāng)增加一些堿性D、適當(dāng)增加水的用量E、適當(dāng)增加氯化鈉的用量滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種（）尼泊金類B、碘仿C、三氯叔丁醇D、苯氧乙醇E、山梨酸紅霉素滴眼劑中加入硼酸的主要作用是（）增溶B、調(diào)節(jié)pH值C、防腐D、增加療效E、以上都不是關(guān)于輸液的敘述，不正確的是（）澄明度應(yīng)符合要求B、除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D、為保證無(wú)菌，須添加抑菌劑E、輸液是指由靜脈輸入體內(nèi)的大劑量注射液關(guān)于注射劑和輸液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）注射劑灌封后必須在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌B、對(duì)熱穩(wěn)定的藥物均應(yīng)采用熱壓滅菌法C、注射劑生產(chǎn)中的濾過(guò)一般采用粗濾與精濾相結(jié)合D、輸液自藥液配制到滅菌一般在4小時(shí)內(nèi)完成E、濾過(guò)除菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法注射劑安瓿的滅菌方法是（）干熱滅菌法B、濾過(guò)除菌法C、氣體滅菌D、輻射滅菌E、紫外線滅菌四、是非題注射劑是指將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液。（）2、滴眼劑多在無(wú)菌條件下制備，所以一般無(wú)需加入抑菌劑。（）3、輸液為無(wú)菌制劑，故制成輸液時(shí)必須加抑菌劑。（）4、輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（）。 5、熱原是指能引起動(dòng)物體溫升高的物質(zhì)。（）6、亞硫酸鈉作為注射劑的抗氧劑使用時(shí)，常用于偏堿性的藥液。（）7、輸液過(guò)濾時(shí)，可用砂濾棒預(yù)濾，用垂熔玻璃濾器精濾。（）8、注射用油應(yīng)用前應(yīng)先熱壓滅菌。（）9、注射劑所用的原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)。（）五、問(wèn)答題1、簡(jiǎn)述注射劑的特點(diǎn)2、熱原有哪些性質(zhì)，如何除掉熱原？3、簡(jiǎn)述一般水針劑的生產(chǎn)工藝4、簡(jiǎn)述輸液的生產(chǎn)工藝5、注射劑中常用的附加劑有哪些，各有何作用？6、下列處方欲制成等滲溶液需加多少gNaCl硫酸阿托品1鹽酸嗎啡4NaCl適量注射用水加至200ml已知：1%(g/ml)下列水溶液的冰點(diǎn)下降值如下：硫酸阿托品：0.08℃,NaCl:0指出下列處方中各成分的作用，并指出其滅菌方法處方：維生素C105g碳酸氫鈉49g焦亞硫酸鈉3g依地酸二鈉0.05g注射用水加至1000ml指出下列處方中各成分的作用，并計(jì)算需加多少克葡萄糖可調(diào)節(jié)成等滲處方：鹽酸麻黃堿5.0g三氯叔丁醇1.25g葡萄糖q.s注射用水加至250ml已知：鹽酸麻黃堿、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量分別為：0.28、0.24、0.16第十章散劑、顆粒劑與膠囊劑名詞解釋散劑2、倍散3、顆粒劑4、膠囊劑填空題《中國(guó)藥典》規(guī)定，硬膠囊劑應(yīng)在分鐘內(nèi)全部崩解；軟膠囊劑應(yīng)在分鐘內(nèi)全部崩解。市售硬膠囊一般有種規(guī)格，其中號(hào)最大。顆粒劑可分為、、、腸溶顆粒劑和緩釋顆粒劑等。一般散劑中的藥物，除另有規(guī)定外，均應(yīng)通過(guò)號(hào)篩；兒科和外科用的散劑應(yīng)通過(guò)號(hào)篩；眼用散劑則應(yīng)通過(guò)號(hào)篩。散劑中分劑量的方法有、、。軟膠囊劑的制備方法有、。空膠囊的主要原料是，按其水解方法不同，可分為和。8、制備顆粒劑的生產(chǎn)工藝流程是____________________________。9、制顆粒劑如軟材粘性大，難過(guò)篩網(wǎng)，選________________目篩制粒;如粘性小不易成型,用________________目篩制粒。10、濕顆粒制成后置烘房?jī)?nèi)干燥，溫度以_________為宜。顆粒的含水量控制在_______以內(nèi)。11、常用的可溶性顆粒劑輔料有____________、_______________?；鞈倚灶w粒劑的輔料用__________________________________________。選擇題下列對(duì)散劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、制備簡(jiǎn)單、劑量易控制B、表面積大、易分散、湊效快C、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用D、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便E、便于小兒服用一般應(yīng)制成倍散的是（）小劑量的劇毒藥物的散劑B、眼用散劑C、外用散劑D、含低共溶成分的散劑E、含液體成分的液體3、易發(fā)生低共溶現(xiàn)象的是（）安替比林和巴比妥B、阿司匹林和巴比妥C、水合氯醛和硫酸鎂D、樟腦和薄荷腦E、安替比林和碳酸氫鈉4、關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()可掩蓋藥物的不良苦味B、提高藥物的穩(wěn)定性C、可定時(shí)定位釋藥D、彌補(bǔ)其他劑型的不足E、生物利用度較片劑、丸劑低5、制備顆粒劑的工藝流程為（）粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！b粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！旨?jí)→分劑量→包裝粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒與分級(jí)→包裝粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩b6、宜制成膠囊的藥物是（）對(duì)光敏感的藥物B、水溶性的藥物C、易溶性的藥物D、稀乙醇溶液的藥物E、吸濕的藥物7、膠囊劑不需要檢查的項(xiàng)目是（）裝量差異B、崩解時(shí)限C、硬度D、水分E、外觀8、下列可作為軟膠囊內(nèi)容物的是（）藥物的油溶液B、藥物的水溶液C、藥物的水混懸液D、O/W型乳劑E、藥物的稀醇溶液9、散劑按醫(yī)療用途可分為（）倍散與普通散劑B、內(nèi)服散劑與外用散劑C、單散劑與復(fù)散劑D、分劑量散劑與不分劑量散劑E、一般散劑與泡騰散劑10、制備空膠囊時(shí)，加入甘油的作用是（）延緩明膠溶解B、制成腸溶膠囊C、作為防腐劑D、增加可塑性E、起矯味的作用11、已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，可不進(jìn)行（）檢查崩解度B、重量差異C、溶解度D、硬度E、脆碎度12、當(dāng)硬膠囊內(nèi)容物為易風(fēng)化藥物時(shí)，將使硬膠囊（）分解B、軟化C、變脆D、變質(zhì)E、變色13、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（）防熱B、防冷C、防潮D、防蟲(chóng)E、防光14、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是干增塑劑：干明膠：水為（）A、1：(0.4~0.6)：1B、1：1：1C、0.5：1：1D、1：0.5：1E、(0.4~0.6)：1：1用于制備空膠囊殼的主要原料為（）糊精B、明膠C、淀粉D、蔗糖E、阿拉伯膠16、比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種方法最佳（）等量遞增法混合B、多次過(guò)篩混合C、將輕者加在重者之上混合D、將重者加在輕者之上混合E、攪拌混合17、最宜制成膠囊劑的藥物為（）。A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物D、易溶性藥物E、藥物的水溶液18、下列對(duì)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩(wěn)定性C、可改善制劑外觀D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度四、是非題刺激性強(qiáng)的藥物應(yīng)考慮制成膠囊劑。（）固體制劑的潔凈級(jí)別應(yīng)控制在10萬(wàn)級(jí)或一萬(wàn)級(jí)。（）毒、麻藥劑量小宜制成倍散。（）除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過(guò)3%（）制備含液體藥物的散劑時(shí)，可以利用處方中其他固體組分吸收液體藥物。（）凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑可不進(jìn)行裝量差異的檢查。（）簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述散劑特點(diǎn)以及其生產(chǎn)工藝流程。簡(jiǎn)述硬膠囊劑的制備工藝流程。膠囊劑可分為哪幾類，有何特點(diǎn)？哪些藥物不宜制成膠囊劑？什么是顆粒劑？按溶解性分為哪幾類？有何特點(diǎn)？生產(chǎn)工藝流程怎樣？第十一章片劑名詞解釋片劑2、分散片3、口含片4、裂片5、松片6、濕法制粒壓片7、溶出超限填空題片劑的輔料包括、、和四大類。包衣片劑分為和。常用的包衣方法有、和壓制包衣法。濕法制粒壓片中，崩解劑可采用、和方法加入。微晶纖維素是粉末直接壓片的多功能輔料，可用做、和助流劑。潤(rùn)滑劑在制備片劑過(guò)程中能起到、和作用。制備軟材時(shí)其質(zhì)量一般多憑經(jīng)驗(yàn)掌握，要求能“、”為度。淀粉漿為片劑制備中最常用的，常用濃度為~~。片劑的制備方法有、干法制粒壓片法和。片劑四用儀可用來(lái)測(cè)定片劑的、、和溶出度?！吨袊?guó)藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有、和。選擇題不宜與阿司匹林藥物配伍的潤(rùn)滑劑為（）硬脂酸鎂B、滑石粉C、液體石蠟D、硼酸E、微粉硅膠下列不是產(chǎn)生裂片的原因（）沖頭與模圈不符B、黏合劑用量不足C、干顆粒太潮D、細(xì)粉太多E、壓力過(guò)大濕法制粒壓片法時(shí)，揮發(fā)油類藥物加入方法正確的是（）與其他藥物粉末混合后制粒B、溶于黏合劑中，再與藥物混合后再制粒C、用吸收劑吸收后，再與藥物混合后制粒D、制成顆粒后，把揮發(fā)油均勻噴霧在顆粒表面密閉再壓片E、與潤(rùn)滑劑細(xì)粉混合均勻后混入干粒內(nèi)再壓片硝酸甘油易受消化液和肝臟首過(guò)作用影響，可以制成（）緩釋片B、咀嚼片C、舌下片D、泡騰片E、溶液片不屬于片劑制粒目的是（）防止卷邊B、防止裂片C、防止黏沖D、減少片重差異E、防止松片崩解劑選用不當(dāng)，用量又少可發(fā)生（）黏沖B、裂片C、松片D、崩解遲緩E、片重差異大7、關(guān)于片劑包衣目的說(shuō)法錯(cuò)誤是（）增加藥物的穩(wěn)定性B、減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激C、改變藥物的半衰期D、控制藥物的釋放速度E、掩蓋藥物的不良臭味8、對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物可采用（）擠出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、搖擺造粒E、液晶造粒9、可在一臺(tái)設(shè)備實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的是（）擠出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、搖擺造粒E、液晶造粒10、包糖衣過(guò)程中，隔離層選擇的材料是（）L-HPC、微粉硅膠B、色素、糖漿C、蟲(chóng)膠、玉米朊D、滑石粉、糖漿E、川蠟、蟲(chóng)蠟11、下列可作為片劑的干燥黏合劑的是（）CMC--NaB、淀粉C、輕質(zhì)氧化鎂D、MCCE、硬脂酸鎂12、屬于水不溶型片劑薄膜衣材料的是（）AEAB、HPCC、HPMCPD、CAE、PVP13、以下不屬于濕法制粒的操作是（）制軟材B、濕顆粒干燥C、軟材過(guò)篩制濕顆粒D、將大片碾碎，整粒E、原輔料置于高速攪拌制粒機(jī)中制粒14、可以避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑類型是（）咀嚼片B、普通片C、腸溶衣片D、口含片E、分散片15、下列哪項(xiàng)不屬于片劑重量差異超限的原因的是（）顆粒流動(dòng)性不好B、顆粒硬度過(guò)大C、顆粒內(nèi)的細(xì)粉過(guò)多D、顆粒的大小相差懸殊E、加料斗的量不固定16、同時(shí)可作為片劑崩解劑和填充劑的是（）硬脂酸鎂B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉鈉E、滑石粉17、在片劑的薄膜包衣液中加入二氧化鈦的作用是（）成膜劑B、致孔劑C、增塑劑D、遮光劑E、助懸劑18、胃溶型薄膜衣片的崩解時(shí)限要求為（）A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min19、脆碎度的檢查適用于（）糖衣片B、腸溶衣片C、包衣片D、非包衣片E、以上都不是20、有關(guān)崩解時(shí)限的錯(cuò)誤表述是（）含片的崩解時(shí)限為30minB、糖衣片的崩解時(shí)限為60minC、壓制片的崩解時(shí)限為15minD、舌下片的崩解時(shí)限為5minE、浸膏片的崩解時(shí)限為45min21、關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查，錯(cuò)誤的是（）凡檢查溶出度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查凡檢查均勻度的片劑不進(jìn)行片重差異檢查糖衣片在包衣前檢查片重差異D、腸溶衣在人工胃液中不崩解E、糖衣片在包衣后進(jìn)行片重差異檢查22、復(fù)方阿司匹林片的制備中，表述錯(cuò)誤的是（）若將乙酰水楊酸制粒，宜選用尼龍篩制粒、整粒硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用潤(rùn)滑劑處方中加入液狀石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒表面，壓片時(shí)不易因振動(dòng)而脫落三種主藥一起潤(rùn)濕混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象，應(yīng)分別制粒制備過(guò)程中禁用鐵器23、下列是胃溶型薄膜衣材料是（）聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)B、聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅲ號(hào)C、HPMCD、ECE、PVAP24、微晶纖維素在直接壓片中，可起下列除（）外的各項(xiàng)作用。A、干粘合劑B、崩解劑C、潤(rùn)滑劑D、稀釋劑E、助流劑25、關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是（）。26、（）藥物片劑必須測(cè)溶出度。A、水溶性B、吸濕性C、風(fēng)化性D、刺激性E、難溶性27、（）不需測(cè)崩解度。A、口服片B、舌下片C、多層片D、硬膠囊劑E、咀嚼片28、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入（）。A、稀釋劑B、崩解劑C、吸收劑D、潤(rùn)滑劑29、為啟發(fā)或降低物料的粘性，宜用（）制軟材。A、稀釋劑B、潤(rùn)濕劑C、吸收劑D、粘合劑30、某片劑中主藥每片含量為0.2g，測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片所需的顆粒量應(yīng)為（）g。A、0.1B、0.2C、0.3D、0.431、最常用的包衣方法是（）。A、滾轉(zhuǎn)包衣法B、流化包衣法C、噴霧包衣法D、干壓包衣法是非題片劑包糖衣過(guò)程中常用蟲(chóng)蠟作打光的材料。（）片劑在包衣前、后均需做片重差異檢查。（）硫酸鈣常用做片劑的潤(rùn)滑劑。（）CMS--Na表示羧甲基纖維素鈉.(）環(huán)糊精是常用的片劑稀釋劑．（）薄膜衣片包衣過(guò)程中出現(xiàn)起泡的現(xiàn)象，主要是由于固化條件不當(dāng)，干燥速度過(guò)快造成的．（）簡(jiǎn)答題請(qǐng)寫出濕法制粒壓片的生產(chǎn)工藝流程。片劑的薄膜衣與糖衣比較，有何優(yōu)點(diǎn)？簡(jiǎn)述糖衣片的包制步驟。片劑壓片中常見(jiàn)的問(wèn)題及原因是什么？包衣片在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題有哪些？簡(jiǎn)述片劑的特點(diǎn)。7、片劑的賦形劑有哪幾類？舉例說(shuō)明。8、片劑的制備有哪些方法？9、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？10、包衣的目的、種類、方法有哪些？常用的包衣材料有哪些？11、片劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目有哪些？片劑四用測(cè)定儀可測(cè)定哪些項(xiàng)目？7、復(fù)方阿司匹林片（10分）處方：乙酰水楊酸268g（）對(duì)乙酰氨基酚136g（）咖啡因33.4g（）淀粉266g（）16%淀粉漿85g（）滑石粉25g（）輕質(zhì)液體石蠟2.5g（）酒石酸2.7g（）共制成1000片請(qǐng)寫出上述處方中各成分的作用處方中的滑石粉可否用硬脂酸鎂替代，為什么？第十二章丸劑與滴丸劑名詞解釋丸劑2、滴丸劑填空題蜂蜜在用于制備蜜丸時(shí)，應(yīng)視處方中藥物的性質(zhì)，煉成、和備用滴丸劑除主藥以外的賦形劑均稱，用來(lái)冷卻滴出液的溶液稱為。丸劑的制備方法有、和三種。4、水丸常用的輔料有___________________________________________________________。5、制備水丸的關(guān)鍵是_____________;起模的方法有__________________________________.水丸含水量不得超過(guò)___________;6、將蜂蜜加熱至116～118℃，顏色呈淺紅色，鍋內(nèi)產(chǎn)生均勻黃色有光澤細(xì)泡(俗稱魚眼泡)，兩手指捻之不能拉出長(zhǎng)白絲是7、將蜂蜜加熱至119～120℃，顏色呈紅棕色，鍋內(nèi)產(chǎn)生均勻紅棕色有光澤的泡沫(俗稱牛眼泡)，兩手指捻之能拉出長(zhǎng)白絲是8、將蜂蜜加熱至105～115℃，顏色微變深，稍帶粘性，鍋內(nèi)產(chǎn)生均勻小泡(俗稱魚眼沸)，是9、蜜丸含水量不得超過(guò)_______________.10、制滴丸常用的水溶性基質(zhì)有________________________________________________等。11、脂溶性基質(zhì)有_____________________________________________________________等。12、脂溶性基質(zhì)制成的滴丸應(yīng)選用_______或______________________為冷卻劑;水溶性基質(zhì)制成的滴丸應(yīng)選用_____________________________________________為冷卻劑。13、制備滴丸時(shí)藥液相對(duì)密度比冷卻劑小應(yīng)選由的滴制裝置。14、制備滴丸時(shí)藥液相對(duì)密度比冷卻劑大應(yīng)選由的滴制裝置。選擇題下列哪項(xiàng)不是煉蜜的目的（）增加粘性B、出去雜質(zhì)C、殺死微生物D、增加甜味E、減少水分制備濃縮丸應(yīng)用的方法是（）泛制法B、塑制法C、冷壓法D、A和BE、以上都不是以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸劑時(shí)，不能選用的冷凝液是（）輕質(zhì)液狀石蠟B、重質(zhì)液狀石蠟C、二甲硅油D、水E、植物油滴丸劑與軟膠囊劑相同點(diǎn)是（）均為藥物與基質(zhì)混合而成B、均可用滴制法制備C、均以明膠為主要囊材D、均以PEG為主要基質(zhì)E、無(wú)相同之處藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收縮成球形的制劑（）膠丸B、滴丸劑C、脂質(zhì)體D、靶向乳劑E、微球下列關(guān)于滴丸劑的敘述不正確的是（）發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高B、可制成緩釋制劑C、可將液體藥物制成固體滴丸，便于運(yùn)輸D、生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、便于勞動(dòng)保護(hù)E、滴丸在藥劑學(xué)上又稱膠丸下列哪項(xiàng)不是丸劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目（）外觀B、熔點(diǎn)C、重量差異限度D、微生物限度E、含水量關(guān)于丸劑的特點(diǎn)說(shuō)法不正確的是（）作用緩和持久B、可以容納較多的粘稠性和液體藥物C、服用量大易被微生物污染E、適合小兒服用9、用滴制法制滴丸時(shí)藥液應(yīng)保溫在（）以便滴制。A、50～60℃B、60～70℃C、80～90℃10、用滴制法制滴丸時(shí)冷卻劑通過(guò)制冷機(jī)循環(huán)使用、保溫在（）A、10～15℃B、15～20℃C、20～25四、間答1、簡(jiǎn)述丸劑的定義、特點(diǎn)、種類及賦形劑的種類。2、煉蜜的目的、方法和規(guī)格有哪些？3、滴丸的制備方法，對(duì)基質(zhì)及冷卻劑的要求和常用物質(zhì)有哪些？4、各種丸劑的干燥方法及干燥程度是什么？各種丸劑的質(zhì)量要求是什么？5、丸劑包衣的目的、種類、方法及常用物料有哪些？、軟膏劑、眼膏劑、硬膏劑名詞解釋軟膏劑2、眼膏劑3、硬膏劑填空題常用的軟膏基質(zhì)可分為_(kāi)_______、_________及_______三種類型。O/W型乳膏基質(zhì)的外相為水，在貯存過(guò)程中容易霉變，故需加入______；又因水分易蒸發(fā)失去而使乳膏變硬，故需加入________。乳劑型軟膏基質(zhì)是由________、________和______三種組分組成，可分為_(kāi)____型與_____型兩類。含水羊毛脂的含水量約為_(kāi)_____，系________型乳化劑，粘性較羊毛脂小，易取用。軟膏劑的制備方法有______、________及________三種。6、制備乳劑基質(zhì)時(shí)一般應(yīng)將。如制備O/W型乳劑，應(yīng)將相中。7、乳劑型基質(zhì)中常用的油相物質(zhì)有_________________________________________等，水相為_(kāi)___________________________________________。8、用的單軟膏是以___________________與_________________加熱熔合制成。9、眼膏劑的基質(zhì)為_(kāi)__________________________________________的混合物。選擇