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文檔簡(jiǎn)介
《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》
GB50325-2010(2013版)
甲醛檢測(cè)本規(guī)范需測(cè)定甲醛的材料
人造板及飾面人造板(5.2.3)水性涂料、膠粘劑、處理劑(5.2.5)空氣(6.0.4)
本規(guī)范甲醛測(cè)定采用方法
人造板及飾面人造板(3.2.5)
飾面人造木板:
環(huán)境測(cè)試倉(cāng)法(附錄B)、干燥法,有爭(zhēng)議
時(shí),以環(huán)境測(cè)試倉(cāng)法為準(zhǔn)
膠合板、細(xì)木工板:
干燥器法(GB18580)
刨花板、纖維板:
穿孔法(GB18580)人造板的甲醛測(cè)定環(huán)境測(cè)試艙法
----測(cè)定游離甲醛釋放量飾面人造木板測(cè)試艙要求:
容積:1~40m3
內(nèi)壁材料:不銹鋼、玻璃等惰性材料運(yùn)行條件:
溫度:23±1℃;濕度:45%±5%
空氣交換率:1±0.05次/h
被測(cè)樣品表面附近空氣流速:0.1~0.3m/s
被測(cè)樣品表面積與測(cè)試艙容積比:1:1
測(cè)試前艙內(nèi)潔凈空氣甲醛含量:≤0.01mg/m3環(huán)境測(cè)試艙附錄B測(cè)定游離甲醛釋放量
——環(huán)境測(cè)試艙法原理:將一定量(1m2/1m3)的板材,放入特定環(huán)境測(cè)試艙中,甲醛從板材中釋放出來,與艙內(nèi)空氣混合,定期抽取艙內(nèi)空氣測(cè)定甲醛濃度,直至甲醛濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)為止步驟:右圖注意點(diǎn):1、板材放置要求2、采樣體積及測(cè)試方法2、測(cè)試結(jié)果確定(B0.44)板材(封邊)調(diào)節(jié)運(yùn)行條件定期抽?。刻欤┘兹y(cè)定甲醛持續(xù)釋放圖人造木板的甲醛測(cè)定環(huán)境測(cè)試艙法
----測(cè)定游離甲醛釋放量飾面人造木板穿孔法
----測(cè)定游離甲醛含量刨花板,中密度板穿孔器測(cè)定甲醛裝置甲醛測(cè)定碘量法
從2000mL容量瓶中,吸取100mL萃取液于500mL碘量瓶中,加入0.01mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL,立即加入1mol/L氫氧化鈉20mL,加塞搖勻,靜置暗處15min,然后加入1:1硫酸10mL,以0.01mol/L硫代硫酸鈉滴定至棕色褪至淡黃色,加0.5%淀粉指示劑1mL,繼續(xù)滴定溶液變無色為止。原理:氫氧化鈉溶液中,游離甲醛被氧化成甲酸,進(jìn)一步再生成甲酸鈉,過量的碘生成次碘酸鈉和碘化鈉,在酸性溶液中又還原成碘,用硫代硫酸鈉滴定剩余的碘移取體積mL05102050100對(duì)應(yīng)甲醛濃度mg/mL00.000750.00150.0030.00750.015分光光度法標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:15μg/mL100mL容量瓶
測(cè)定:10mL乙酰丙酮(0.4%v/v)和10mL乙酸銨溶液(20%m/m)于50mL帶塞三角燒瓶中,準(zhǔn)確吸取10mL萃取液/標(biāo)準(zhǔn)
液,上塞搖勻,40±2℃水浴加熱15min,冷卻室溫,
412nm以蒸餾水做參比測(cè)定。甲醛測(cè)定環(huán)境測(cè)試艙法
----測(cè)定游離甲醛釋放量飾面人造木板穿孔法
----測(cè)定游離甲醛含量刨花板,中密度板膠合板,細(xì)木工板干燥器法
----測(cè)定游離甲醛釋放量人造木板的甲醛測(cè)定步驟
第一步:收集甲醛。在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié)晶皿,在其上方固定的金屬支架上放置試樣,釋放出的甲醛被蒸餾水吸收,作為試樣溶液。第二步:用乙酰丙酮分光光度法測(cè)定甲醛水溶液的濃度。甲醛釋放量干燥器法測(cè)定《人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法》GB/T17657-1999干燥器法測(cè)定甲醛試件架干燥器:直徑240mm,容積9~11L結(jié)晶皿:直徑120mm,高度60mm試件尺寸:長(zhǎng)150mm±2mm;寬50mm±1mm環(huán)境溫度:(20±2)℃測(cè)試時(shí)間:24h注:1、干燥器保持密封2、控制環(huán)境溫度本規(guī)范甲醛測(cè)定采用方法環(huán)境測(cè)試艙法穿孔法
水性涂料
水性處理劑GB18582干燥器法
人造木板
游離甲醛測(cè)定
——乙酰丙酮分光光度法原理:取一定量的試樣,經(jīng)過蒸餾,取得餾分用乙酰丙酮顯色生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物。顯色后的溶液用分光光度計(jì)比色測(cè)定甲醛含量。步驟:溶解蒸餾顯色測(cè)定計(jì)算2g試樣收集餾分20mL0.25%乙酰丙酮
60℃,30min分光光度計(jì)
412nmGB18582-2008附錄C標(biāo)準(zhǔn)曲線:甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液:準(zhǔn)確濃度碘量法確定甲醛標(biāo)準(zhǔn)稀釋液:10μg/mL,也可直接選用甲醛標(biāo)準(zhǔn)樣品
取數(shù)支具塞刻度管,分別移入0.00mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、8.00mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)稀釋液,加水稀釋至刻度,加入2.5mL乙酰丙酮,搖勻。在60℃恒溫水浴中加熱30min,冷卻至室溫,用10mm比色皿以水作參比,于412nm處測(cè)定吸光度。以甲醛質(zhì)量(μg)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。計(jì)算:
游離甲醛測(cè)定
——乙酰丙酮分光光度法GB18582-2008附錄C環(huán)境測(cè)試艙法穿孔法
水性縮甲醛
膠粘劑GB18583干燥器法
人造木板本規(guī)范甲醛測(cè)定采用方法溶解:
稱取2.0~3.0g試樣置于500mL的蒸餾瓶中,加250mL水將其溶解,搖勻。蒸餾:
加熱蒸餾,蒸至餾出液為200mL,停止蒸餾。如蒸餾過程發(fā)生沸溢現(xiàn)象,應(yīng)減少稱樣量,重新試驗(yàn)。顯色:
將餾出液轉(zhuǎn)移到250mL的容量瓶中,水稀釋至刻度。取10mL餾出液于25mL容量瓶中,加5mL乙酰丙酮(0.25%)溶液,用水稀釋至刻度,搖勻。沸水浴中加熱3min。測(cè)定:
冷卻室溫,于415nm測(cè)定吸光度
游離甲醛測(cè)定
——乙酰丙酮分光光度法GB18583-2008附錄A標(biāo)準(zhǔn)曲線:甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液:準(zhǔn)確濃度碘量法確定甲醛標(biāo)準(zhǔn)稀釋液:10μg/mL,也可直接選用甲醛標(biāo)準(zhǔn)樣品
游離甲醛測(cè)定
——乙酰丙酮分光光度法GB18583-2008附錄A判斷題1、GB50325-2010規(guī)定室內(nèi)用水性涂料游離甲醛限量為:≤100g/kg。B2、為降低試劑空白,在測(cè)定水性涂料游離甲醛時(shí),將乙酰丙酮試劑蒸餾后再使用。A3、某民用建筑工程室內(nèi)用膠粘劑(801膠)游離甲醛含量為0.6g/kg,依據(jù)GB50325-2010可判定為不合格。B4、室內(nèi)用聚氨酯類膠粘劑可不測(cè)定游離甲醛含量。A單選題1、水性涂料游離甲醛含量測(cè)定(GB18582-2008)時(shí),分光光度計(jì)波長(zhǎng)選擇為:A。[A]412nm[B]413nm[C]414nm[D]415nm2、甲醛與乙酰丙酮顯色生成穩(wěn)定的A絡(luò)合物,根據(jù)顏色深淺比色定量。[A]黃色[B]藍(lán)色[C]紫褐色[D]紅色3、室內(nèi)用水性防腐劑,應(yīng)測(cè)定B。[A]苯[B]甲醛[C]VOC[D]氨多選題1、GB50325-2010規(guī)定下列材料中需要測(cè)定甲醛含量。ABCDE[A]水性涂料[B]熊貓白膠[C]防火涂料[D]防水劑[E]防腐劑模擬試題甲醛檢測(cè)
現(xiàn)場(chǎng)儀器分析法GB/T18204.26
酚試劑法(仲裁法)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18204.26-2000公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法空氣中游離甲醛測(cè)定原理:空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪,
嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成
藍(lán)綠色化合物。根據(jù)顏色深淺,比色
定量。步驟:采樣→取吸收液→顯色反應(yīng)→測(cè)定吸光度→計(jì)算GB/T18204.26-2000第一法酚試劑分光光度法采樣吸收原液:0.10g酚試劑溶解至100mL。
冰箱保存,可穩(wěn)定3天。吸收液:原液5mL,加水95mL。臨用
現(xiàn)配。采樣時(shí)取5mL。采樣:0.5L/min流量,采氣10L。
并記錄采樣點(diǎn)溫度和大氣壓力?,F(xiàn)場(chǎng)采樣:確定采樣點(diǎn)安放采樣器校準(zhǔn)流量連接吸收瓶采樣移開吸收瓶校準(zhǔn)流量整理采樣器空氣中游離甲醛測(cè)定為何選擇酚試劑而非水作吸收液?甲醛吸收液穩(wěn)定性甲醛溶液介質(zhì)吸光度立即顯色放置3~4h后顯色24h后顯色純水0.680.610.22酚試劑0.710.700.70純水中甲醛很不穩(wěn)定,放置3~4h降低約10%,放置24h降低近70%。而酚試劑則很穩(wěn)定為何選擇0.005%酚試劑酚試劑量0.050.10.20.250.30.40.512吸光度值0.5700.6530.6850.6870.6840.6830.6550.6530.644采樣空氣中游離甲醛測(cè)定顯色反應(yīng)采樣后,溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中,用少量吸收液洗吸收管,合并總體積為5mL。加入0.4mL1%硫酸鐵銨溶液,搖勻。放置15min。用1cm比色皿,在630nm下,以水作參比測(cè)定吸光度注意點(diǎn):室溫低于15℃時(shí),顯色不完全.可在25℃水浴中保溫顯色.顯色反應(yīng)是甲醛與酚試劑縮合生成吖嗪,適宜pH值范圍3~7,而以pH4~5最好.
二氧化硫存在時(shí)導(dǎo)致結(jié)果偏低,可將氣體先通過硫酸錳濾紙過濾器予以排除.空氣中游離甲醛測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液:1mg/mL,準(zhǔn)確濃度碘量法標(biāo)定。甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:臨用時(shí)將甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液用水稀釋成10μg/mL。再立即取此溶液10.0mL加入100mL容量瓶,加入5mL吸收原液,用水定容,放置30min后用于配置標(biāo)準(zhǔn)色列管??煞€(wěn)定24h。各管中加入0.4mL1%硫酸鐵銨溶液,搖勻。放置15min。用1cm比色皿,在630nm下,以水作參比測(cè)定吸光度。以甲醛含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制曲線,以斜率倒數(shù)為計(jì)算因子??諝庵杏坞x甲醛測(cè)定計(jì)算采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)空氣中甲醛濃度空氣中游離甲醛測(cè)定
GB18204.26-2000酚試劑分光光度法
現(xiàn)場(chǎng)儀器測(cè)定
第6.0.8條:可采用現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方法,所使用的儀器在0.01—0.60mg/m3測(cè)定范圍內(nèi),不確定度應(yīng)小于20%甲醛檢測(cè)38判斷題1、采集空氣中甲醛的吸收液為酚試劑,但也可選擇純水作為吸收液。B2、空氣中甲醛、氨采樣時(shí),需同時(shí)進(jìn)行室外下風(fēng)口采集空氣空白。B3、空氣中甲醛、氨采樣所用的吸收管均為多孔玻板吸收管。B4、GB50325-2010規(guī)定不可采用簡(jiǎn)易取樣儀器檢測(cè)方法測(cè)定空氣中甲醛。B單選題1、GB50325-2010規(guī)定甲醛簡(jiǎn)易取樣儀器測(cè)定時(shí),測(cè)量結(jié)果在0.01mg/m3~0.60mg/m3測(cè)定范圍內(nèi)的不確定度應(yīng)C。[A]小于25%[B]小于或等于25%[C]
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