《土壤肥料學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》

實(shí)驗(yàn)土壤吸濕水含量的測(cè)定土壤水分含量的多少，直接影響土壤的固、液、氣三相比例，以及土壤的適耕性和作物的生長(zhǎng)發(fā)育。在栽培作物時(shí)，需經(jīng)常了解田間含水量等土壤水分狀況，以便適時(shí)灌排，適時(shí)耕作，保證作物生長(zhǎng)對(duì)水分的需要，達(dá)到高產(chǎn)豐收。風(fēng)十土壤樣品中的水分為土壤中的吸濕水，其含量收受大氣相對(duì)濕度的影響，不是土壤的一種固定成分，在計(jì)算土壤各種成分時(shí)，不包括水分。因此一般不用風(fēng)干土為計(jì)算基礎(chǔ)，而用烘干土作為計(jì)算基礎(chǔ)。土壤農(nóng)化分析時(shí)使用的土樣一般為風(fēng)干土，計(jì)算時(shí)就必須根據(jù)吸濕水的含量換算成烘干土。一、實(shí)驗(yàn)原理通過(guò)一定條件下的熱處理，風(fēng)十土壤中所含的吸濕水以蒸汽形式離開(kāi)土壤，根據(jù)烘干前后土樣質(zhì)量的變化，可以計(jì)算出吸濕水的含量。最常用的方法是，把土樣放在105-110的烘箱中烘至恒定質(zhì)量。在此溫度下，吸濕水都被蒸發(fā)，而一般土壤的有機(jī)質(zhì)則不致分解。二、儀器器皿鋁盒烘箱干燥器天平藥匙三、實(shí)驗(yàn)步驟1、取烘干后的鋁盒一只，并稱重W；12、往鋁盒中適量的風(fēng)干土樣（約5g左右），并稱重W；23、放入烘箱，在105-110下烘8h；4、取出，冷卻，并稱重W3。四、結(jié)果計(jì)算吸濕水的質(zhì)量W2-W3土壤吸濕水含量（%）=X100=X100烘干土的質(zhì)量W3-W1實(shí)驗(yàn)二土壤酸堿度的測(cè)定（水土比2.5:1）土壤的酸堿性反應(yīng)是影響土壤肥力的因素之一。它一方面影響土壤的物理和化學(xué)性質(zhì)，另一方面又直接影響植物的生長(zhǎng)。因此，測(cè)定土壤的PH值，可作為合理利用土壤和改良土壤的參考依據(jù)。土壤pH測(cè)定時(shí)，選擇一個(gè)合適的水土比例非常重要。水土比例愈大，pH愈大，國(guó)際土壤學(xué)會(huì)規(guī)定水土比為2.5:1。一、方法原理用水溶液提取土壤中水溶性的或代換性的氫離子。應(yīng)用pH計(jì)的電極（現(xiàn)在多為復(fù)合電極）插入懸濁液中的上清液，形成一原電池反應(yīng)，測(cè)定該溶液的電位差，根據(jù)電位差計(jì)算出氫離子活度，氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)即為pH，可在pH計(jì)上直接讀出pH值。二、儀器與試劑儀器：酸度計(jì)（pH計(jì)）、天平、50ml燒杯、玻棒、量筒試劑：pH4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液、pH6.87標(biāo)準(zhǔn)緩沖液三、操作步驟1、稱取過(guò)2mm孔徑的土壤10.0g于50ml高腳燒杯中，加25ml去CO2的水（蒸餾水煮沸，密閉冷卻）；2、攪拌1min后，靜置30min，然后用已預(yù)先調(diào)試好的酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定時(shí)待讀數(shù)穩(wěn)定（在5s內(nèi)pH變化不超過(guò)0.02）后再記下pH值。四、酸度計(jì)的使用及注意事項(xiàng)。1、酸度計(jì)的使用方法（1）預(yù)熱。提前30分鐘接通電源；（2）校正。取PH值分別為4.01和6.86的緩沖液，放置全室溫。調(diào)節(jié)酸度計(jì)溫度值全室溫。將酸度計(jì)的讀數(shù)模式調(diào)整為PH。用蒸餾水清洗電極，并用濾紙吸干電極上的水分，然后將電極插入PH為6.86的緩沖液中，觀察讀數(shù)，讀數(shù)穩(wěn)定后，用定位按鈕將讀數(shù)調(diào)整為6.86。然后，取出電極用蒸餾水洗凈，并用濾紙吸十水分，再將電極插入PH為4.01的緩沖液中，等讀數(shù)穩(wěn)定后，用斜率按鈕調(diào)整讀數(shù)為4.01。反復(fù)調(diào)節(jié)，直至讀數(shù)與緩沖液讀數(shù)相同。調(diào)整完成后，即可放入待測(cè)液中進(jìn)行測(cè)定。每測(cè)完一個(gè)樣品，取出電極用水洗凈，并用濾紙條吸十電極上的水分后才可以進(jìn)行下一個(gè)樣品的測(cè)定。每測(cè)5-6個(gè)樣品后需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液檢查定位。實(shí)驗(yàn)三土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定（油浴加熱重絡(luò)酸鉀氧化一容量法）試劑：1）0.4mol（1/6K2Cr2O7）/L重硌酸鉀一硫酸溶液：重硌酸鉀20.0g溶于適量的水中，攪拌或加熱使其完全溶解。放在水浴中冷切，然后一邊攪動(dòng)一邊緩慢地加入500ml濃硫酸。最后用水定容至1000ml。2）0.1mol/L硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)液：28.0gFeSO4.7H2O（CP）溶于適量水中，加20ml濃硫酸，然后加水定容至1000ml，搖勻、靜置。取清液（或過(guò)濾）貯于棕色瓶中。由于此試劑不穩(wěn)定，其準(zhǔn)確濃度每次使用時(shí)應(yīng)重新標(biāo)定。3）鄰菲啰啉指示劑：1.485g鄰菲啰啉和硫酸亞鐵0.695g溶于100ml水中，貯于棕色瓶中。4）0.1000mol（1/6KCrO）/L重硌酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取KCrO（AR,110度227227烘干兩小時(shí)）4.9038g于1000ml燒杯中，溶于適量水中，然后小心加濃硫酸（AR）70ml，冷卻后轉(zhuǎn)移入1000ml容量瓶中，洗滌燒杯，并倒入容量瓶中，最后定容。此試劑只要無(wú)污染可長(zhǎng)期保存。0.1mol/L硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)液濃度的標(biāo)定方法：取0.1000mol（1/6K2Cr2O7）/L重硌酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00ml于150ml三角瓶中，加2-3滴鄰菲啰啉指示劑，然后用0.1mol/L硫酸亞鐵溶液滴定至終點(diǎn)（咖啡紅色），用量為V（ml），則硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)液的實(shí)際濃度C：C（mol/L）=0.1000X20.00：V=2/V操作步驟：稱取過(guò)0.25mm孔徑的土壤0.05-0.5g（精確到0.0001g），放入硬質(zhì)試管中，然后加入10.00ml0.4mol/L重硌酸鉀一硫酸溶液，并在每個(gè)試管口插入一漏斗。將試管放入鐵絲籠，置于預(yù)先已加熱至185-190°C的油浴鍋內(nèi)，不時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)鐵絲籠使受熱均勻。待試管中溶液沸騰（試管內(nèi)溶液表面開(kāi)始滾動(dòng)，或有較大氣泡發(fā)生）后，油浴溫度保持170-180C繼續(xù)煮沸5min，然后從油浴鍋中將鐵絲籠取出。稍冷卻后，把試管內(nèi)的消煮液及土壤殘?jiān)鼰o(wú)損地轉(zhuǎn)入100ml三角瓶中，用水沖洗試管及試管上的小漏斗，洗液也轉(zhuǎn)移到三角瓶中，三角瓶中溶液的總體積控制在50-60ml。加鄰菲啰啉指示劑2-3滴，用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)液滴定剩余的重硌酸鉀。滴定過(guò)程顏色的大致變化：橙黃一藍(lán)綠一棕紅（或咖啡紅）結(jié)果計(jì)算：（V0-V）XCX0.003X1.1X1.724X100有機(jī)質(zhì)（%）=WV0空白用硫酸亞鐵量（ml）；V樣品用硫酸亞鐵量（ml）；C硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)液的濃度（mol/L）；W風(fēng)干土樣的質(zhì)量（g）實(shí)驗(yàn)四土壤水解氮的測(cè)定（堿解擴(kuò)散法）試劑：1）1.8mol/LNaOH：NaOH（三級(jí)）72.0g溶于水，冷卻后稀釋至1L；2）2%H3BO3-指示劑：20g硼酸溶于適量熱水中，冷卻后轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，加入200ml酒精和20ml混合指示劑（甲基紅0.033g和漠甲酚綠0.066g溶于100ml酒精中），混合后，小心地加入0.05NNaOH調(diào)節(jié)至溶液為粉紅色（紫紅色）。最后用水稀釋至刻度，混勻。3）0.005NHSO標(biāo)準(zhǔn)液：量取HSO（三級(jí)）0.568ml，加蒸餾水稀釋至1000ml，2424然后用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼酸標(biāo)定之，此為0.02XXNH2SO4標(biāo)準(zhǔn)液，再將此標(biāo)準(zhǔn)液準(zhǔn)確稀釋4倍，即得0.005XXNH2SO4標(biāo)準(zhǔn)液。4）堿性膠液：阿拉伯膠40.0g和水50ml在燒杯中熱溫至70-80^，攪拌促溶，冷卻后，加入20ml甘油和20ml飽和K2CO3水溶液。離心除去泡沫和不容物，清液貯于俱塞玻璃瓶中。5）FeSO.7HO粉末：將FeSO.7HO（三級(jí)）磨細(xì)，裝入密閉瓶中，存于陰涼4242處。操作步驟：過(guò)2mm孔徑的風(fēng)干土2.00g、0.20gFeSO4.7H2O粉末置于干凈的擴(kuò)散皿外室，然后保持水平輕搖擴(kuò)散皿，使土樣和硫酸亞鐵粉末盡可能均勻的分布在外室。外室邊緣涂抹適量的堿性膠液（不可污染外室），然后往內(nèi)室加2ml硼酸指示劑，蓋上玻片，并適當(dāng)使玻片旋轉(zhuǎn)壓緊，保證內(nèi)外室的密封。稍微移開(kāi)玻片，露出一條縫，快速加入10mlNaOH，馬上蓋好玻片，并用橡皮筋稍微綁緊玻片和擴(kuò)散皿，保證內(nèi)外室的密封。最后放入恒溫培養(yǎng)箱中，在40±1°C環(huán)境中培養(yǎng)24±0.5h。取出擴(kuò)散皿，小心揭開(kāi)玻片，用標(biāo)準(zhǔn)酸（C）進(jìn)行滴定。滴定時(shí)，邊滴邊攪拌，顏色由藍(lán)色轉(zhuǎn)為粉紅色立刻停止，記錄滴定管的讀數(shù)（V）。同時(shí)做空白試驗(yàn)（V0）。結(jié)果計(jì)算：（V-V0）XCX14X1000水解氮（mg/kg）=實(shí)驗(yàn)五土壤有效磷的測(cè)定（olsen法）試劑：1）碳酸氫鈉浸提劑（0.5mol/L,pH8.5）：42.0gNaHCO3（分析純）溶于適量水中，稀釋至約990ml后轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶中，用氫氧化鈉（4.0mol/L）調(diào)節(jié)pH至8.5（用pH計(jì)測(cè)定）。最后定容至1L，保存于塑料瓶中。但保存時(shí)間不宜過(guò)久。2）無(wú)磷活性炭粉：將活性碳粉先用1:1鹽酸浸泡過(guò)夜，然后在平板漏斗上抽氣過(guò)濾。用水洗到無(wú)Cl-為止。再用碳酸氫鈉浸提劑（試劑1）浸泡過(guò)夜，在平板漏斗上抽氣過(guò)濾，用水洗去NaHCO3，最后檢查到無(wú)磷為止，烘干備用。3）100ppm磷標(biāo)準(zhǔn)貯備液：0.4390g磷酸二氫鉀（KH2PO4分析純，105°C烘2小時(shí)）溶于適量水中，加入5ml濃硫酸，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，定容。此溶液可長(zhǎng)期保存。用時(shí)先將此標(biāo)準(zhǔn)貯備液稀釋成5ppm濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)使用，此溶液不宜久存。4）鉬銻貯存液：濃硫酸（分析純）153ml緩慢注入400ml水中，同時(shí)攪拌，放置冷卻。另稱10g鉬酸銨［（NH4）6Mo7O24.4H2O,分析純］溶于約300ml熱水中，冷卻。將配好的硫酸溶液緩緩倒入鉬酸銨溶液中，同時(shí)攪拌。隨后加入5g.L-1酒石酸銻鉀（KsbOCHO.1/2HO）溶液100ml，最后定容至1L。44625）鉬銻抗顯色劑：1.50g抗壞血酸（C6H8O6，左旋，旋光度+21°+22°，分析純）加入到100ml鉬銻貯存液中。此試劑隨配隨用，有效期一天。操作步驟：過(guò)2mm篩孔的土樣2.50g置于100ml三角瓶中，加入一小勺無(wú)磷活性炭粉和50mlNaHCO3浸提劑，在20-25C下振蕩30min（速率為150-180次/min），取出后用干燥漏斗和無(wú)磷濾紙過(guò)濾于三角瓶中。同時(shí)做空白試驗(yàn)。吸取濾液10ml于50ml容量瓶中，然后加入鉬銻抗顯色劑5ml，搖勻，用水定容。在室溫高于15C的條件下放置30min后，在波長(zhǎng)700nm條件下比色（顯色后8h內(nèi)必須比色完畢）。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：分別取磷標(biāo)準(zhǔn)液（5ppm）0、1、2、3、4、5、6ml于50ml容量瓶中，然后加入鉬銻抗顯色劑5ml，定容后搖勻。即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ppm標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，與待測(cè)液同時(shí)比色，讀取吸收值。以吸收值為X,濃度為Y,通過(guò)計(jì)算機(jī)Excel作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程。結(jié)果計(jì)算：顯色液中P濃度（ppm）x顯色液體積（ml）X分取倍數(shù)P（mg/kg）=土樣質(zhì)量（g）實(shí)驗(yàn)六速效鉀：醋酸銨浸提一火焰光度法試劑:1）1N中性醋酸銨溶液：稱取化學(xué)純CH8COONH477.09g加水稀釋，定容至近1L。用HOAC或NaOH調(diào)至pH7.0，然后稀釋至1L。2）鉀的標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：稱取KCL（二級(jí)，110°C烘干2小時(shí)）0.1907g溶于1NNHOAC溶液中，并把定容至1L,即為含100ppmK標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。4操作步驟：稱取通過(guò)2mm篩孔的風(fēng)干土5.00g于100ml三角燒瓶中，加入1N中性NHOAC4溶液50ml，塞緊橡皮塞，在20-25下，150-180r.min-1，振蕩30min后，十過(guò)濾。濾液盛于50ml容量瓶中，同鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液一起在火焰光度計(jì)上測(cè)定。記錄其檢流計(jì)上的讀數(shù)，然后從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得其濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：分別取鉀標(biāo)準(zhǔn)液（100ppm）0、2.5、5、10、15、20、25ml于50ml容量瓶中，加水定容后搖勻。即得0、5、10、20、30、40、50ppm標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，與待測(cè)液同時(shí)上機(jī)測(cè)定，讀取吸光值。以吸光值為X，濃度為Y，通過(guò)計(jì)算機(jī)Excel作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程。結(jié)果計(jì)算：待測(cè)液中鉀濃度CX加入浸提劑體積ml速效鉀含量mg/kg=土樣質(zhì)量g實(shí)驗(yàn)七緩效鉀：熱硝酸浸提一火焰光度法試劑:1）1NHNO3浸提劑；取濃硝酸（三級(jí)，比重1.420）62.5ml,用水稀釋至1L。2）K標(biāo)準(zhǔn)溶液:將100ppmK標(biāo)準(zhǔn)溶液，配制成0、5、10、20、30、50ppmK系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。其中標(biāo)準(zhǔn)系列溶液應(yīng)含有待測(cè)液相同量的HNO3（即含有0.33NHNO3）以抵消待測(cè)液中硝酸的影響。操作步驟：稱取通過(guò)2mm篩孔的風(fēng)干土樣2.50g（精確至0.01g）于適當(dāng)?shù)挠操|(zhì)試管中，加入1NHNO325.0ml，在瓶口加一彎頸小漏斗?？蓪⒓雍猛翗雍拖跛峤釀┑亩嘀в操|(zhì)試管一起放入鐵絲籠中，然后將鐵絲籠放入130-140°C的油浴鍋中，于120-130°C加熱煮沸10分鐘（從沸騰開(kāi)始準(zhǔn)確計(jì)時(shí)）取下，稍冷，趁熱過(guò)濾于100ml容量瓶中，用熱蒸餾水洗滌試管4次，每次約15ml，冷卻后定容。在火焰光度計(jì)上直接測(cè)定。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作參照“速效鉀的測(cè)定”。結(jié)果計(jì)算：待測(cè)液中鉀濃度CX待測(cè)液定容體積ml緩效鉀含量mg/kg=速效鉀含量土樣質(zhì)量g實(shí)驗(yàn)八有效硫：磷酸鹽-乙酸提取-硫酸鋇比濁法試劑：1）氯化鋇（BaCl.2H0）研細(xì)過(guò)0.5mm孔徑篩，HO（30%）,22222）2mol/L乙酸溶液：量取118毫升冰醋酸用水定容至1L，3）磷酸鹽-乙酸浸提劑：2.04g磷酸二氫鈣Ca（H『04）.2H20溶于1L2mol/L乙酸溶液，4）1:4鹽酸溶液：5）2.5g/L阿拉伯膠溶液：0.25g阿拉伯膠溶于100ml水中，必要時(shí)過(guò)濾。6）硫標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液100ppm：0.5436g硫酸鉀（K2SO4，優(yōu)級(jí)純）溶于水，定容至1L。分析步驟：稱過(guò)2mm孔徑的土樣10.00g于200ml塑料瓶中，加磷酸鹽-乙酸浸提劑50ml，蓋緊，搖勻，在20-25°C下，于振蕩器上振蕩1h（振蕩頻率180±20r/min）,十過(guò)濾。吸25ml濾液于50ml三角瓶中，加熱，加3-5滴H2O2。待有機(jī)物分解完全后，繼續(xù)煮沸，除盡過(guò)剩的H2O2。加1ml1:4鹽酸溶液，得到清亮的溶液。將溶液轉(zhuǎn)移到25ml容量瓶中，加入2ml阿拉伯膠溶液，定容，搖勻后轉(zhuǎn)入150ml燒杯中，加1.0g氯化鋇，用電磁攪拌器攪拌1min。在5-30min內(nèi)在波長(zhǎng)440nm處，用3cm光徑比色皿比濁，讀取吸光度。同時(shí)做空白。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取10ppm硫標(biāo)準(zhǔn)液0、1.00、3.00、5.00、8.00、10.00、12.00ml于25ml比色管中，加1ml（1：4）鹽酸溶液和2ml阿拉伯膠水溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，即為含硫（S）0.00、0.40、1.20、2.00、3.20、4.00、4.80ppm標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。將溶液轉(zhuǎn)入150ml燒杯中，同樣品測(cè)定操作步驟，用標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的零濃度調(diào)節(jié)儀器的零點(diǎn)，與試樣溶液同條件比濁測(cè)定，讀取吸光度。注：由于標(biāo)準(zhǔn)曲線在濃度較低一端不成直線，考慮到回歸關(guān)系的需要，建議把制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的S濃度增大，具體做法：做標(biāo)準(zhǔn)曲線的系列S標(biāo)液加入2.5ml10ppm的S，同時(shí)各處理樣品也統(tǒng)一加入等量的S。實(shí)驗(yàn)九有效銅、鋅、鐵、錳的測(cè)定(DTPA浸提一原子吸收分光光度法)試劑：DTPA浸提劑：稱取1.967g二乙烯三胺五乙酸(DTPA)，溶于14.92g(約13.3ml)三乙醇胺(TEA)和少量水中；再將1.47gCaCl2.2H2O(或l.llgCaC")溶于水后，一并轉(zhuǎn)入1L容量品中，加水全約950ml；在酸度計(jì)上用1:1鹽酸或1:1氨水調(diào)節(jié)pH至7.3,用水定容，貯于塑料瓶中。此試劑可保存幾個(gè)月，但用前必需校正pH至7.3。銅標(biāo)準(zhǔn)貯備液1000ppm：稱取3.928gCuSO4.5H2O(未風(fēng)化)，溶于水中，轉(zhuǎn)移到1L容量瓶中，加5ml1:5硫酸溶液，稀釋至刻度，搖勻。銅標(biāo)準(zhǔn)溶液100ppm：銅標(biāo)準(zhǔn)貯備液1000ppm稀釋10倍，用蒸餾水定容。鋅標(biāo)準(zhǔn)貯備液1000ppm：稱取4.398gZnSO4.7H2O(未風(fēng)化)，溶于水中，轉(zhuǎn)移到1L容量瓶中，加5ml1:5硫酸溶液，稀釋至刻度，搖勻。鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液100ppm:鋅標(biāo)準(zhǔn)貯備液1000ppm稀釋10倍，用蒸餾水定容。鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液1000ppm：稱取8.634gNHFe(SO).12HO,溶于水中，轉(zhuǎn)移到44221L容量瓶中，加10ml1:5硫酸溶液，稀釋至刻度，搖勻。鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液100ppm：鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液1000ppm稀釋10倍，用蒸餾水定容。錳標(biāo)準(zhǔn)貯備液1000ppm:稱取2.749g已于400-500^灼燒至恒重的無(wú)水硫酸錳MnSO4溶于水中，轉(zhuǎn)移到1L容量瓶中，加5ml1:5硫酸溶液，稀釋至刻度，搖勻。錳標(biāo)準(zhǔn)溶液100ppm：錳標(biāo)準(zhǔn)貯備液1000ppm稀釋10倍，用蒸餾水定容。分析步驟：稱取過(guò)2mm孔徑尼龍篩的樣品10.00g于200ml塑料瓶中，加入25±2°C的DTPA浸提劑20ml，蓋好瓶蓋，搖勻，在25±2C的條件下，以180±20r.min-1的頻率振蕩2h，立即過(guò)濾。濾液在48h內(nèi)完成測(cè)定。同時(shí)做空白試驗(yàn)。原子吸收分光光度法：校準(zhǔn)曲線的繪制：按下表分別吸取銅、鋅、鐵、錳標(biāo)準(zhǔn)溶液一定體積于100ml容量瓶中，用DTPA浸提劑定容，即為銅、鋅、鐵、錳混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，根據(jù)待測(cè)元素性質(zhì)，參照儀器使用說(shuō)明書(shū)，調(diào)整儀器至最佳工作狀態(tài)。以DTPA溶液校正儀器零點(diǎn)，采用乙炔-空氣火焰，在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)定。分別繪制銅、鋅、鐵、錳標(biāo)準(zhǔn)曲線。與校準(zhǔn)曲線繪制的步驟相同，依次測(cè)定空白試劑和試樣溶液中鋅、錳、鐵、銅的濃度。表原子吸收分光光度法混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列容量瓶編號(hào)CuZnFeMn加入標(biāo)相應(yīng)濃度加入標(biāo)相應(yīng)濃度加入標(biāo)相應(yīng)濃度加入標(biāo)相應(yīng)濃度準(zhǔn)溶液(ug/ml)準(zhǔn)溶液(ug/ml)準(zhǔn)溶液(ug/ml)準(zhǔn)溶液(ug/ml)的體積的體積的體積的體積(ml)(ml)(ml)(ml)10000000020.500.500.500.501.001.001.001.0031.001.001.001.002.002.002.002.0042.002.002.002.004.004.004.004.0053.003.003.003.006.006.006.006.0064.004.004.004.008.008.008.008.0075.005.005.005.0010.0010.0010.0010.00注：標(biāo)準(zhǔn)系列的配制可根據(jù)儀器的靈敏度和試樣溶液中待測(cè)元素含量高低適當(dāng)調(diào)整。結(jié)果計(jì)算：p?V?D有效銅（鋅、鐵、錳）mg/kg=mp:標(biāo)準(zhǔn)曲線方程算得的測(cè)定液中銅（鋅、鐵、錳）的質(zhì)量濃度，ug/ml；V：浸提液體積，ml；D：浸提液稀釋倍數(shù)，若不稀釋則D=1；m：試樣質(zhì)量，g。注釋：1、若測(cè)試時(shí)需要稀釋，應(yīng)用DTPA浸提液稀釋，以保持基本一致，并在計(jì)算時(shí)乘上稀釋倍數(shù)；2、如果測(cè)定需要的試液數(shù)量較大，則可稱取15.00g或20。00g土壤，但應(yīng)保持土液比為1：2,同時(shí)浸提使用的容器足夠大，確保試樣充分振蕩。實(shí)驗(yàn)十有效硼的測(cè)定（姜黃素比色法）:試劑:1）100g/L硫酸鎂溶液：10.00gMgSO4.7H2O溶于水中，稀釋至100ml。2）姜黃素一草酸溶液：0.040g姜黃素，5.00g草酸溶于100ml的乙醇（95%）溶液中。3）100ppm硼標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取預(yù)先在濃硫酸干燥器內(nèi)至少干燥24h的硼酸（優(yōu)級(jí)純）0.5719g于400ml燒杯中，加200ml無(wú)硼水溶解，移入1L容量瓶中定容，貯于塑料瓶中。4）硼標(biāo)準(zhǔn)系列溶液：吸取50.00ml硼標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500ml容量瓶中，用無(wú)硼水定容，即為10ppm硼標(biāo)準(zhǔn)液，貯于塑料瓶中。分別吸取10ppm硼標(biāo)準(zhǔn)液0.00，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00ml于7各50ml的容量瓶中，用無(wú)硼水定容，即為0.0，0.1，0.2,0.4,0.6,0.8，1.0ppm硼標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，貯于塑料瓶中。操作步驟：稱取過(guò)2mm孔徑尼龍篩的土樣10.00g于250ml三角瓶中，加入20.00ml水，裝好回流冷凝器，文火煮沸并微沸5min（準(zhǔn)確計(jì)時(shí)），移開(kāi)熱源，繼續(xù)回流冷凝5min（準(zhǔn)確計(jì)時(shí)），取下三角瓶，冷卻。在煮沸過(guò)的樣品溶液中加入2滴硫酸鎂溶液加速澄清，一次傾入濾紙上，濾液承接于塑料杯中（最初濾液渾濁時(shí)可棄去）。同時(shí)做空白試驗(yàn)。吸取1.00ml濾液于50ml石英（或瓷）蒸發(fā)皿內(nèi)，加入4.00ml姜黃素一草酸溶液，置于55±3°C的恒溫水浴上蒸發(fā)至十（皿底部全部接觸水面），自呈現(xiàn)玫瑰紅色時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)繼續(xù)烘焙15min，取下冷全室溫，加入20ml95%乙醇，用塑料棒攪動(dòng)至殘?jiān)耆芙狻Ｓ弥兴贋V紙過(guò)濾到俱塞容器內(nèi)（此溶液放置時(shí)間不要超過(guò)3h），以95%乙醇溶液調(diào)零，在分光光度計(jì)上用550nm波長(zhǎng)，1cm光徑比色皿比色，測(cè)定吸光度。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：分別吸取含0，0.1，0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ppm硼標(biāo)準(zhǔn)系列溶液1.00ml于50ml石英（或瓷）蒸發(fā)皿中，此標(biāo)準(zhǔn)系列中硼的含量分別為0,0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0ug。以下同樣品操作測(cè)定。實(shí)驗(yàn)十一土壤全氮的測(cè)定（凱氏蒸餾法）原理：土壤中的含氮化合物，利用濃硫酸及少量的混合催化劑，在強(qiáng)熱高溫處理下分解，使氮素轉(zhuǎn)變?yōu)镹H+［主要形成NHSO-1及（NH）SO］，但原有土壤中的NO--N，4444243并沒(méi)有變成NH+，其量極微。當(dāng)加入NaOH呈強(qiáng)堿性，pH超過(guò)10時(shí)，NH；則全部變?yōu)镹H3而逸出，經(jīng)蒸餾用硼酸液吸收，再用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定（漠甲酚綠和甲基紅作混合指示劑，其終點(diǎn)為桃紅色），由酸標(biāo)準(zhǔn)液的消耗量計(jì)算出氨量。試劑：1）混合催化劑:KSO:CuSO.5HO:Se=100g:10g:1g充分混勻混研磨成粉狀（過(guò)244280號(hào)篩）；2）甲基紅-漠甲酚綠混合指示劑：0.5g漠甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100ml95%乙醇中；3）2%HBO指示劑：20gHBO溶于1升水中，每升HBO溶液中加甲基紅-漠甲343434酚綠混合指示劑5ml并用稀堿（稀酸）調(diào)節(jié)全紫葡萄色。指示劑用以前與硼酸混合，此試劑宜鮮配，不宜久放。4）0.01NH2SO4標(biāo)準(zhǔn)液：量取濃硫酸（分析純、比重1.84）2.83ml，加水稀釋至5000ml，然后用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼砂標(biāo)定之，此即為0.02NH2SO4標(biāo)準(zhǔn)液。將0.02NHSO標(biāo)液用水準(zhǔn)確稀釋一倍，即為0.01NHSO標(biāo)準(zhǔn)溶液。24245）10NNaOH溶液：稱取工業(yè)用固體NaOH420g，溶于水中，定容至1L。操作步驟：1）消煮稱取過(guò)0.25mm孔徑的風(fēng)干試樣0.7500g，將試樣送入干燥的消化管底部，加入2.0g混合催化劑，加少量水潤(rùn)濕試樣，再加8ml濃硫酸，搖勻。將消化管置于控溫消煮爐上，先小火加熱10-15min，再加強(qiáng)火力至400左右。待消煮液和土粒全部變?yōu)榛野咨詭ЬG色后，再繼續(xù)消煮1h，冷卻，待蒸餾。2）蒸餾先按儀器使用說(shuō)明書(shū)檢查定氮儀，并空蒸0.5h洗凈管道。待消煮液冷卻后，向消化管內(nèi)加入約60ml水，搖勻，置于定氮儀上。于三角瓶（200ml，150ml的太?。┘尤?5ml2%的硼酸指示劑，將三角瓶置于定氮儀冷凝器的承接管下，管口必須插入硼酸溶液中（以免吸收不完全）。然后向消化管內(nèi)加入35ml10N氫氧化鈉溶液，蒸餾5分鐘，用少量水洗滌冷凝管的末端，洗液收入三角瓶?jī)?nèi)。3）滴定將0.01N（或0.0025N）H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入微量滴定管中，滴定硼酸溶液中吸收的氨，滴定過(guò)程中顏色變化由藍(lán)綠色至藍(lán)紫突變?yōu)樽霞t色即為滴定終點(diǎn)。結(jié)果計(jì)算：(V-V0)XCX0.014全N(%)=X100%WV0空白測(cè)定消耗的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（ml）；V樣品測(cè)定消耗的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（ml）；C硫酸標(biāo)準(zhǔn)液的當(dāng)量濃度（N）；W風(fēng)干土樣的質(zhì)量（g）實(shí)驗(yàn)十二土壤中鉻的測(cè)定（原子吸收分光光度法）實(shí)驗(yàn)原理土壤經(jīng)硝酸一過(guò)氧化氫消解后，各種價(jià)態(tài)銘化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄缘牧鶅r(jià)銘離子，以焦硫酸鉀作抑制劑，用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定。儀器與試劑原子吸收分光光度計(jì)、銘空心陰極燈、電熱板；濃硝酸（優(yōu)級(jí)純，密度1.42）、過(guò)氧化氫（優(yōu)級(jí)純，30%）、銘標(biāo)準(zhǔn)貯備液（100ug/mL）:準(zhǔn)確稱取經(jīng)110-120°C烘過(guò)2h的重絡(luò)酸鉀（優(yōu)級(jí)純）0.2829g，溶于水后轉(zhuǎn)移到1L容量瓶中，用水定容。焦硫酸鉀溶液（100g/L）：稱取焦硫酸鉀（優(yōu)級(jí)純）100g溶于水中，并稀釋至1L。分析步驟：1、樣品預(yù)處理：稱取通過(guò)0.149mm孔徑尼龍篩的風(fēng)干土樣0.1000-2.0000g，置于250ml高腳型燒杯中，加少許水濕潤(rùn)，加15ml濃硝酸，搖勻，蓋上表面皿放置過(guò)夜。將樣品放在電熱板上微沸加熱1h，冷卻后加入5ml過(guò)氧化氫，搖勻，再加熱微沸30min，加熱時(shí)，每間隔一段時(shí)間應(yīng)緩緩旋轉(zhuǎn)燒杯，使受熱均勻以防拼濺，最后取下表面皿，繼續(xù)加熱全十，加20ml水溶解，煮沸過(guò)濾，用水洗殘?jiān)?-4次，合并濾于100ml容量瓶中，以水定容，備用。同時(shí)做空白試驗(yàn)。2、樣液測(cè)定：吸取消解好的試液5.00-25.00ml（含銘25-500ug）于50ml容量瓶中，加10mL100g/L焦硫酸鉀溶液，加水定容，用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定吸光度。3、校準(zhǔn)曲線：分別吸取100ug/mL銘標(biāo)準(zhǔn)貯備液0.00,0.25,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mL置于8個(gè)50ml容量瓶中，加10mL100g/L焦硫酸鉀溶液，以0.1mol/L硝酸溶液定容，用原子吸收光譜法測(cè)定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果計(jì)算：p?V?D銘（Cr），mg/kg=mP：標(biāo)準(zhǔn)曲線方程算得的測(cè)定液中銘的質(zhì)量濃度，ug/ml；V：測(cè)定液體積，ml；D：分取倍數(shù)，為消解液定容總體積/分取液體積，100/5-25；m：試樣質(zhì)量，g。是否用石墨爐實(shí)驗(yàn)十三土壤鎳的測(cè)定（原子吸收分光光度法）實(shí)驗(yàn)原理土壤樣品經(jīng)王水一高氯酸消化處理后，竦元素用原子吸收分光光度法直接測(cè)定。儀器與試劑原子吸收分光光度計(jì)、竦元素空心陰極燈0.1mol/L鹽酸：吸取8.3ml濃鹽酸于去離子水中，稀釋至1L。王水：3體積鹽酸（優(yōu)級(jí)純，密度1.19）與1體積硝酸（優(yōu)級(jí)純，密度1.42）混合，現(xiàn)用現(xiàn)配。高氯酸（優(yōu)級(jí)純，70-72%）、竦標(biāo)液實(shí)驗(yàn)步驟1、樣品處理：稱取過(guò)0.149mm孔徑尼龍篩的風(fēng)干土壤5.00g，置于150ml三角瓶中，加20ml王水（有機(jī)物多的土壤，要適當(dāng)增加王水的用量），輕輕搖勻，蓋上小漏斗，置于電熱板上，在通風(fēng)櫥中低溫加熱至微沸（溫度在140-160°C），待棕色氮氧化物基本趕完后，取下冷卻。加10-20ml濃高氯酸（視樣品中有機(jī)質(zhì)的含量而定。樣品經(jīng)高氯酸消化并蒸至近十后，土樣應(yīng)呈灰白色，否則應(yīng)再加高氯酸繼續(xù)消解。），再加熱消化至產(chǎn)生濃白煙揮發(fā)大部分高氯酸，三角瓶?jī)?nèi)樣品成糊狀近干，取下稍冷切。用約20ml水洗滌容器內(nèi)壁，搖勻，以中速定量濾紙過(guò)濾于100ml容量瓶中，再用熱的去離子水洗滌殘?jiān)?-4次，冷卻后用水定容。同時(shí)做空白試驗(yàn)。2、校準(zhǔn)曲線繪制：吸取20ml1000ug/ml竦標(biāo)準(zhǔn)貯備液于1000ml容量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液定容，即為20ug/ml竦標(biāo)準(zhǔn)液，存于塑料瓶中。再吸取此標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00,1.00,3.00,5.00,7.00,9.00ml分別置于6個(gè)100ml容量瓶中，加0.5ml王水、1.5ml高氯酸，用0.1mol/L鹽酸溶液定容，即為0.0,0.2,0.6，1.0,1.4,1.8ug/ml竦的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。與樣品同條件商機(jī)測(cè)定，讀取吸光度，繪制校準(zhǔn)曲線。3、濾液冷切用水定容后，直接上機(jī)測(cè)定。用氘燈扣除背景吸收或在非吸收線236.2nm處扣除背景吸收。結(jié)果計(jì)算竦（Cr）,mg/kg=mp:標(biāo)準(zhǔn)曲線方程算得的測(cè)定液中竦的質(zhì)量濃度，ug/ml；V：測(cè)定液體積，ml；D：分取倍數(shù)，為消解液定容總體積/分取液體積，本實(shí)驗(yàn)中為100/100=1；m：試樣質(zhì)量，g。實(shí)驗(yàn)十四土壤鉛、鎘的測(cè)定（無(wú)焰原子吸收分光光度法一石墨爐）實(shí)驗(yàn)原理對(duì)于鉛、鎘含量較低的土壤樣品，經(jīng)王水一過(guò)氧化氫處理后，適于用石墨爐無(wú)焰法測(cè)定。由于樣品消解液基本干擾對(duì)測(cè)定有較大影響，采用加入磷酸作抑制劑，既可提高灰化溫度，避免鉛、鎘的損失，又可消除基本干擾。本法適用于含鉛、鎘較低的各類土壤中鉛、鎘含量的測(cè)定。儀器與試劑原子吸收分光光度計(jì)及石墨爐裝置，鉛、鎘元素空心陰極燈磷酸：優(yōu)級(jí)純，85%王水：3體積鹽酸（優(yōu)級(jí)純，密度1.19）與1體積硝酸（優(yōu)級(jí)純，密度1.42）混合，現(xiàn)用現(xiàn)配。過(guò)氧化氫（優(yōu)級(jí)純，30%）、鉛標(biāo)液、鎘標(biāo)液。實(shí)驗(yàn)步驟1、樣品預(yù)處理：稱取通過(guò)0.149mm孔徑尼龍篩的風(fēng)干土樣1.0000g于三角瓶中，加少許水濕潤(rùn)，加15ml王水，放置過(guò)夜。次日，將樣品放在電熱板上加熱，先低溫（150-180°C）溶解1h，取下冷卻，約加20滴30%過(guò)氧化氫溶液，消解煮沸，視樣品溶解情況再重復(fù)2-3次，最后再滴加3ml硝酸溶液加熱蒸發(fā)近十（重復(fù)兩次），加入15ml1%硝酸溶液，加熱溶解鹽類，過(guò)濾于50ml容量瓶中，再以1%熱硝酸溶液洗滌殘?jiān)?，?ml磷酸，用1%硝酸溶液定容。同時(shí)做空白試驗(yàn)。2、樣液測(cè)定：鎘元素按儀器測(cè)定條件直接上機(jī)測(cè)定；鉛元素則需取5ml試液吸于25ml容量瓶中，加2mL1%磷酸溶液，用1%硝酸溶液定容后進(jìn)行測(cè)定。由鉛、鎘的測(cè)定吸光度值，查相對(duì)應(yīng)校準(zhǔn)曲線，減去空白，代入公式進(jìn)行結(jié)果計(jì)算。3、校準(zhǔn)曲線：分別吸取1ug/mL鉛、0.05ug/mL鎘混合標(biāo)準(zhǔn)液0.00,0.50,1.00,1.50,2.00,3.00ml于6個(gè)50ml容量瓶中，加5mi1%磷酸溶液，用1%硝酸溶液定容，即為0.0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.06ug/ml鉛和0.0,0.0005,0.0010,0.0015,0.0020,0.0030ug/ml鎘的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，按儀器測(cè)定提哦啊見(jiàn)上機(jī)測(cè)定，讀取吸光度或濃度值。結(jié)果計(jì)算：p?V?D鉛（Pb）或鎘（Cd），mg/kg=mp:標(biāo)準(zhǔn)曲線方程算得的測(cè)定液中鉛、鎘的質(zhì)量濃度，ug/ml；V：測(cè)定液體積，ml；D：分取倍數(shù)，為消解液定容總體積/分取液體積。鎘為50/50=1，鉛為50/5=10；m：試樣質(zhì)量，g。實(shí)驗(yàn)十五土壤砷的測(cè)定（氫化物發(fā)生-原子吸收分光光度法）實(shí)驗(yàn)原理在鹽酸溶液中，加入硼氫化鈉還原劑，將神還原為神化氫，神在光譜法石英管中原子化，用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定。儀器與試劑原子吸收分光光度計(jì)神元素空心陰極燈氫化物發(fā)生裝置電熱板1ml注射器1ug/ml神標(biāo)液：稱取0.1320g三氧化二神于100ml燒杯中，加入5ml鹽酸溶解，轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中，用水定容，即得1000ug/ml神標(biāo)準(zhǔn)貯備液，將此液稀釋成1ug/ml神標(biāo)準(zhǔn)液；20g/L硼氫化鈉溶液：稱取1.0g硼氫化鈉（優(yōu)級(jí)純）溶于50ml3g/L氫氧化鈉溶液中；混合酸：硝酸（優(yōu)級(jí)純）、高氯酸（優(yōu)級(jí)純）、硫酸（優(yōu)級(jí)純）以4:1:0.5的體積比例配制而成；碘化鉀實(shí)驗(yàn)步驟1、樣品預(yù)處理：稱取過(guò)0.149孔徑篩的風(fēng)干試樣0.2000g于100ml燒杯中，用水濕潤(rùn)，加入10ml混合酸，蓋上表面皿在電熱板上加熱，微沸1.5h后，打開(kāi)表面皿繼續(xù)加熱至高氯酸煙冒盡、硫酸白煙明顯可見(jiàn)時(shí)，取下冷卻，加入10ml水稀釋過(guò)濾，將濾液轉(zhuǎn)移到25ml容量瓶中，加入8.3ml濃鹽酸，以水定容。2、樣液測(cè)定：接通原子吸收分光光度計(jì)，調(diào)節(jié)神空心陰極燈和石英吸收管位于光軸上，使空心陰極燈以最大光強(qiáng)通過(guò)石英管進(jìn)入單色器，用調(diào)壓變壓器調(diào)節(jié)石英管加熱的溫度，等達(dá)到原子化溫度后，于樣品溶液中加入0.25克碘化鉀，搖勻。幾分鐘后準(zhǔn)確吸取5ml樣液（使神的吸光值在0.05-0.10之間），放至氫化物發(fā)生裝置的發(fā)生器中，將發(fā)生裝置連接好，以氮?dú)馀懦到y(tǒng)中的空氣。用注射器將1ml20g/L硼氫化鈉溶液經(jīng)發(fā)生器側(cè)管注入發(fā)生器中，此時(shí)即出現(xiàn)一個(gè)吸收信號(hào)，由吸光度從神的校準(zhǔn)曲線上查得神含量。3、校準(zhǔn)曲線的繪制：先用1ug/ml神標(biāo)準(zhǔn)液稀釋配成0,0.02,0.04，0.06,0.08,0.10ug/l神標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，以濃鹽酸調(diào)至4mol/L鹽酸酸度。分別吸取5ml神標(biāo)準(zhǔn)系列溶液放于氫化物發(fā)生器中，按照上述樣品待測(cè)液的分析方法測(cè)定，并繪制校準(zhǔn)曲線。結(jié)果計(jì)算p?D神（As），mg/kg=mp:從校準(zhǔn)曲線查得的測(cè)定液中砷的含量濃度，ug；D：分取倍數(shù)，本操作為25/5=5；m：試樣質(zhì)量，g。實(shí)驗(yàn)十六土壤（水稻土）剖面的形態(tài)觀察一、目的和意義要了解土壤的性狀、特征和區(qū)分土壤的類型，僅僅觀察地表或表層土壤是不夠的，必須在田間選擇有代表性的地點(diǎn)挖土壤剖面進(jìn)行觀察。土壤剖面是指從地面向下挖掘后。露出來(lái)的垂直切面。在土壤剖面上可以看到不同的土層以及各層次的外部形態(tài)特征。它們是土壤形成、發(fā)展過(guò)程及人類活動(dòng)的結(jié)果。土壤外部形態(tài)特征主要是指顏色、質(zhì)地、結(jié)構(gòu)、濕度、堅(jiān)實(shí)度、孔隙度、新生體、侵入體等。在觀察剖面的外部特征時(shí)，還可以測(cè)定出pH值、泡沫反應(yīng)及亞鐵反應(yīng)等。通過(guò)對(duì)上述特征的觀察，再結(jié)合室內(nèi)分析，可以初步了解該土壤的特性，作為在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中合理用地，合理施肥、改良土壤的參考。特別是在進(jìn)行土壤分類的研究時(shí)，必須進(jìn)行剖面觀察。在土壤普查工作中，剖面觀察更是不可缺少的步驟。二、儀器試劑鐵鍬、土鏟、鋤頭、剖面刀、放大鏡、鉛筆、鋼卷尺、小刀、橡皮擦、白瓷比色板、土壤剖面記載表、10%鹽酸、酸堿混合指示劑、赤血鹽二、剖面現(xiàn)察的步驟（一）挖土壤剖面選擇有代表性的地塊來(lái)挖掘土壤剖面，避免在路旁、田邊、溝渠邊及新墾搬運(yùn)過(guò)的地塊上挖掘?？紤]到要了解土壤（水稻土）的形成發(fā)育，所以剖面的大小要略大些，即深1.5米左右，寬0.6?0.8米，長(zhǎng)1.5?2.0米）。土壤削面示意圖觀察面要向陽(yáng)，挖掘時(shí)表土放在一邊。心士與底上放在另一邊，觀察面上不準(zhǔn)堆土及踐踏。剖面挖好后，將剖面的觀察面分成兩半，一半用土壤剖面刀自上而下地整理成毛面，一半用鐵鏟削成光面，以便觀察時(shí)相互進(jìn)行比較。觀察與記載結(jié)束后，必須將土坑先心土后表土進(jìn)行填平。（二）劃分土層在剖面上可以明顯的或是不很明顯的表現(xiàn)出不同層次。根據(jù)顏色、結(jié)構(gòu)、質(zhì)地、松緊程度、根系的分布、新生體等來(lái)劃分土層。一般水田土壤有耕作層、犁底層、斑紋層、潛育層等。（三）土壤形態(tài)特征的觀察和記載1、顏色：土壤顏色是土壤形態(tài)中最易覺(jué)察的一種，從顏色可以大致了解土壤的肥力高低、土壤發(fā)育的程度和土壤中的物質(zhì)組成。白色來(lái)自石英、長(zhǎng)石、白云母等礦物質(zhì)，鈣、鎂等鹽類及其它鹽類也呈白色，故砂粒較多的上壤顏色較淡，含土述鹽類較多的淀積層顏色也較淡。土壤中腐殖