增容PBT共混物課件

增容PBT共混物PBT為70年代工業(yè)化的工程塑料，其特點結晶快、可高速成型；耐候性、電性能、耐化學藥品性、耐磨性優(yōu)良，吸水性低缺口IS低，高載荷下HDT低，高溫下剛性差等PBT與許多樹脂有良好的相容性，共混成為主要改性之一，并有不少產品問世

增容PBT共混物課件增容PBT共混物PBT為70年代工業(yè)化的工程塑料，其特點結晶1增容PBT共混物各種PBT共混物及其主要特點

PBT＋ PET →降低成本

PC →增強、增韌、阻燃

PA →增韌 溴化PC → 阻燃 聚酚氧 →增強、耐燃 聚四氟乙烯 →耐磨 接枝PE →增韌 丙烯酸類橡膠 →增柔增容PBT共混物課件增容PBT共混物各種PBT共混物及其主要特點增容PBT共混物2增容PBT/PP共混物惡唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物明顯改善共混物力學性能，尤其沖擊強度和斷裂伸長率共混物力學性能很大程度上取決于PP在接枝過程中的降解最優(yōu)增容劑用量取決于PP降解、接枝率、自由基量和增容劑存在的未反應的單體這些因素可通過選擇加工條件和化學參數來調節(jié)（JAPS，63，1997，883-894）

增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物惡唑啉化PP增容PP/PBT（70/33增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容接枝在PP上的AA、MA和GMA基團與PBT鏈端的羧基和/或OH反應，GMA更有效GMA和過氧化物濃度，加料順序、殘留GMA等優(yōu)化，可使共混物斷裂伸長率和沖擊強度分別提高5到2倍一步法原位增容共混物的力學性能可與傳統(tǒng)二步法的比較（Polymer，37，1996，4119-4127）增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容增容PBT共混物課4增容PBT/PP共混物環(huán)氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物混合過程粘度增加PBT相結晶改變增容劑環(huán)氧基與PBT的COOH有化學反應5wt%增容劑改善沖擊強度在組成比為80/20和20/80共混物存在協(xié)同作用降低分散相微區(qū)尺寸（JAPS，57，1995，573-586）

增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物環(huán)氧增容PP/PBT和PP/LCP共混5增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反應擠出增容PP/PBT共混物PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同時，增容效果主要與GMA用量影響有關，如GMA用量相同，不同相容劑具有相同的增容效果PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同時，分子量越高，增容效果越高（JMS，35，2000，1985-1996）增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反應擠出增容PP/PB6增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物

PP-g-PF增容劑

PP-g-PF對PBT共混物比PPE共混物的更有效PBT與增容劑間存在共價鍵（JAPS，75，2000，361-370）增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物增7增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDPELLDPE用作沖擊改性劑，但LLDPE加入使PBT沖擊強度降低EVA或EVA-g-MAH使共混物沖擊強度改善，而拉伸與彎曲強度無影響EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大EVA-g-MAH與PBT反應（JAPS，72，1999，989-997）

增容PBT共混物課件增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDP8增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容不相容不影響PBT的結晶度和非等溫結晶行為隨VLDPE用量增加，拉伸強度和模量逐步降低，但沖擊強度提高乙烯基增容劑加入改善相形態(tài)和界面粘結，提高力學性能增容劑與聚合物存在相互作用（AdvPolymTech，19，2000，41-53）增容PBT共混物課件增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容增容PBT共9增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10導致粘度增加，存在化學反應增容機理為在熔融共混過程引起聚合物化學鍵斷裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，這些自由基與BMI反應形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容劑的作用（JAPS，71，1999，2049-2057）

增容PBT共混物課件增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/E10增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物增容劑與PBT的COOH或OH基反應形成SAG-g-PBT共聚物無催化劑時反應很慢，催化劑ETPB（50ppm）加快反應增容PBT/ABS共混物具有小的相微區(qū)、高粘度和明顯改善力學性能（Polymer，35，1994，5641-5650）增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共11增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混物PS-GMA的環(huán)氧基團與PBT羧基反應，生成PS-g-PBT共聚物作為增容劑（Polymer，38，1997，2155-2164）PS-g-PBT增容

PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280)增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混12增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/ABS共混物沖擊性能對樣品厚度和缺口敏感含30wt%ABS共混物壓成3.18mm樣品，為高韌但6.35mm樣品需要高的ABS用量或增容1%MGE使6.35mm厚度樣品達到高韌但高的MGE時，沖擊強度下降（Polymer，40，1999，3353-3365）

增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/13MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物課件MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物課件14增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物未增容形態(tài)不穩(wěn)定，分散相凝聚，惡化共混物力學性能增容加寬加工溫度范圍，改善形態(tài)穩(wěn)定性PBT的COOH與GMA的環(huán)氧基反應形成接枝共聚物明顯改善低溫沖擊性能和ABS分散性GMA含量高，提高室溫IS，脆-韌轉變溫度影響較小增加共混物粘度（Polymer，40，1999，365-377；4237-4250）

增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共15增容PBT/ABS共混物脆韌轉變溫度降低增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物脆韌轉變溫度降低增容PBT共混物課件16MGE增容PBT/ABS共混物形態(tài)示意圖增容PBT共混物課件MGE增容PBT/ABS共混物形態(tài)示意圖增容PBT共混物課件17PBT/MA-g-EVA共混物的沖擊強度增容PBT共混物課件PBT/MA-g-EVA共混物的沖擊強度增容PBT共混物課件18增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,MAH0phrB-DCP0.1phr,MAH0.5phrC-DCP0.3phr,MAH0phrD-DCP0.3phr,MAH0.5phr增容PBT共混物課件增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,M19增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容St-SMA(SG)作為增容劑SG共聚物中環(huán)氧基團與PBT端基反應形成SG-g-PBT共聚物起到增容劑作用原位反應形成的增容劑明顯改善加工性、提高IS、拉伸性能、HDT和退火過程相穩(wěn)定性增容效果隨GMA量增加而提高含4mol%GMA的SGMA最有效（EurPolymJ，32，1996，91-99；JPolymEng，18，1998，101-113）

增容PBT共混物課件增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容增容PB20未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物課件未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物21PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件22PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件23增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容2phrTM-BPL增容劑使PBT/E310(80/20)共混物的彎曲強度和模量稍有提高E310用量增加，PBT結晶溫度降低，TM-BPL使其進一步降低力學性能改善與PBT結晶的改變歸結于TM-BPL與PBT和/或E310間的化學反應（PolymPolymCompos，6，1998，1-5）增容PBT共混物課件增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容增容PBT共24增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA共混物Phenoxy與兩組分都相容少量Phenoxy加入，形態(tài)變?yōu)楦幸?guī)則和微細分散Phenoxy用量增加拉伸性能提高（PolymJ，26，1994，465-472）

增容PBT共混物課件增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA25增容PBT/PET共混物降低PBT成本提高PET結晶速度，具有優(yōu)良化學和熱穩(wěn)定性、強度、剛性和耐磨耗性化學結構相似，非晶區(qū)相容，晶區(qū)不相容、雙Tm易發(fā)生酯交換反應，先生成嵌段物，后形成無規(guī)共聚物，兩種聚合物的特征消失

增容PBT共混物課件增容PBT/PET共混物降低PBT成本增容PBT共混物課件26PBO相容劑

Polymer,36,2159(2000)增容PBT共混物課件PBO相容劑

Polymer,36,2159(2000)增容27增容PET共混物主要用作纖維作為塑料結晶慢沖擊性能也有待提高其合金工業(yè)化程度不如PBT合金增容PBT共混物課件增容PET共混物主要用作纖維增容PBT共混物課件28PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBSGMA缺口沖擊強度(J/m)模量-g-GMA接枝量23℃-40℃MPa80/20-2116303880/200.33422215680/202.013783215680/207.2166922156增容PBT共混物課件PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBS29增容PET/PP共混物MA與異丁烯交替共聚物增容PET/PP共混物5wt%加入分散相尺寸降低（JAPS,78,2000,1998-2007）PP-g-GMA反應增容PP/PET

增容劑改變共混物拉伸力學行為,拉伸強度提高10%,斷裂伸長率提高10到20倍,而剛性保持不變PP微區(qū)平均尺寸降低到微米級/次微米級未增容體系粒子10-20微米,低GMA接枝PP比高接枝的GMA更有效（PES,39,1999,976-984)增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物MA與異丁烯交替共聚物增容PET/PP30增容PET/PP共混物MA-g-PP與PET反應增容

PET/PP共混物不相容

PET/MA-g-PP在280℃共混30分,PET的酯基和MA-g-PP的MA發(fā)生反應形成共聚物分散性改善模量比PET/PP的高有良好的粘結（JAPS,70,1998,389-395）增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物MA-g-PP與PET反應增容增容PB31增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混物增容劑使PP/PET10/90共混物分散相尺寸明顯降低分散相尺寸降低歸結于減少凝聚和界面張力降低（JPS,PartB:PolymPhys，35，1997，2271-2280）

增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混32增容PET/PP共混物三種不同SEBS增容PET/PP共混物5wt%SEBS能穩(wěn)定PET/PP20/80和80/20共混物形態(tài)和改善沖擊強度用官能團化增容劑效果更明顯，尤其用SEBS-g-GMA增容的富PET共混物具有高的剛性和韌性分散相細化，界面粘結改善PET相的Tg移動增容共混物熔體粘度增加，尤其SEBS-g-GMA（JAPS,65,1997,241-249）增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物三種不同SEBS增容PET/PP共混物33增容PET/PP共混物三種接枝PP增容PP/PET共混物增容劑不同增容效果不同，取決于官能團C-4得到最細的分散相形態(tài)，而C-3增容作用小PET的Tg、Tc、Tm和DHc降低，增容劑引起玻璃化轉變區(qū)熱容增加與形態(tài)、力學性能相一致熱容降低值可作為相容性表征參數，熱容降低與界面含量增加有關（Polymer，41，2000，357-365）增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物三種接枝PP增容PP/PET共混物增容34增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容劑PET的冷結晶溫度降低，結晶慢界面張力和粒徑變小，性能提高

PET/PPAA-g-PP/PET粒徑mm5.21.05界面張力mn/m6.651.47-1.54增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容劑增容PBT共混物35增容PET/PE共混物異氰酸酯接枝HDPE反應增容PE/PET增容機理是接枝物的異氰酸基與PET的COOH和OH反應具有小的分散相相容性改善歸結于原位接枝共聚物的形成HDPE-g-BHI/PET的拉伸強度與斷裂伸長率比HDPE/PET的高（JAPS,78,2000,1017-1024）

增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物異氰酸酯接枝HDPE反應增容PE/PE36增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE改善HDPE為基體時的彎曲屈服應變和沖擊強度PET為基體時，力學性能無明顯改善降低分散相尺寸、界面模糊PET和HDPE結晶度稍有降低相容劑進入HDPE相和處于PET與HDPE界面（PolymJ，29，1997，274-278）增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE增容37增容PET/PE共混物不同增容劑增容回收PET/HDPE

增容劑有SEBS-g-MAH,PE-g-MAH,PE-g-GMA,PE-g-PET和離聚物增容PET/HDPE80/20力學強度相當好，SEBS-g-MAH最有效PE-g-GMA對于改善退火樣品Izod沖擊強度和拉伸強度有效SEBS-g-MAH改善共混物的剪切敏感或加工性。新的共混物和回收共混物的形態(tài)都取決于增容劑的類型（PolymRecyc,2,1996,283-289）

增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物不同增容劑增容回收PET/HDPE增容38增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比較增容劑有E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA和E-MeA-g-MA增容效果降低順序為：E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA、E-MeA-g-MA這與GMA、MA反應性不同有關（Polymer，36，1995，4453-4462）增韌效果MA-g-SEBS>MA-g-PE>高分子量SEBS>低分子量SEBS但屈服強度與模量隨增容劑用量增加而降低。

增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比較增容PBT39增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物加工性和熱學性能（PES，34，1994，472-476）E-GMA反應增容HDPE/PET（PES，34，1994，1709-1719）增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物增容P40增容PET/PS共混物增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物增容PBT共混物課件41增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物課件42增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物課件43增容PET/PS共混物沖擊強度增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物沖擊強度增容PBT共混物課件44增容PET/PC共混物酯交換產物增容PC/PET共混物PC/PET(50/50)長時間酯化,得到無規(guī)共聚物無規(guī)共聚物與PC、PET相容,使PC和PET的Tg內移當無規(guī)共聚物達到60%形成單一玻璃化轉變共混物無規(guī)共聚物增加,分散相尺寸降低增容機理直接與界面張力降低有關（JPS,PartB:PolymPhys,37,1999,2960-2972）催化劑和共混時間對交換反應程度有影響（Polymer，38，1997，413-419）新制備的催化劑的活性比存放的高的多（Polymer，37，1996，5883-5887）

增容PBT共混物課件增容PET/PC共混物酯交換產物增容PC/PET共混物增容P45增容PET/PC共混物酯交換反應增容PC/PET共混物反應程度提高，相容性增加從完全不相容轉變?yōu)椴糠窒嗳莸酵耆嗳莘磻潭忍岣?，PET結晶能力和結晶度降低（PolymInter，34，1994，307-311）酯交換反應形成新的共聚物，反應程度不僅與反應條件而且與組成比有關50/50共混物具有最高的反應程度（PolymInter，34，1994，301-306）

增容PBT共混物課件增容PET/PC共混物酯交換反應增容PC/PET共混物增容P46增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容劑用量為10%時，在PET/E-GMA-MA與10%PC預共混過程，E-GMA-MA從PET相遷移到PC相，這一發(fā)現與通常認為GMA的環(huán)氧基團與PET的COOH反應的預測不相一致在共混過程原位形成核殼PC/E-GMA-MA粒子，這一粒子尺寸受共混順序控制PC/E-GMA-MA)/PET共混物(10%E-GMA-MA)高的韌性來自于原位形成的核殼粒子的雙粒子尺寸分布（PES，40，2000，786-797）

增容PBT共混物課件增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容P47增容PET/環(huán)氧共混物環(huán)氧/PET的相容性與交換反應高溫DGEBA與

PET發(fā)生交換反應，提高Tg和明顯降低PET結晶度交換反應形成共聚物起到增容作用（JAPS,73,1999,639-647）。

環(huán)氧提高PET熔體強度，分子量（Polymer,41,2000,5809-5818）

增容PBT共混物課件增容PET/環(huán)氧共混物環(huán)氧/PET的相容性與交換反應增容PB48增容PET/環(huán)氧共混物固體環(huán)氧增容PET/LCP環(huán)氧主鏈結構與PET和LCP不一致和不相容，處于界面，有利于與PET和LCP反應原位形成EP-b-PET-b-LCP共聚物原位形成的共聚物高效增容PET/LCP共混物增加LCP成纖性能，導致剛性與韌性明顯改善（JAPS，60，1996，2503-2516）

增容PBT共混物課件增容PET/環(huán)氧共混物固體環(huán)氧增容PET/LCP增容PBT共49增容PET/PPE共混物環(huán)氧增容PET/PPE共混物環(huán)氧單體能與PET、PPE接觸和同時反應形成PET-epoxy-PPE共聚物，起到增容劑的作用少量四官能團環(huán)氧增容，10-20%傳統(tǒng)的反應增容劑才達到相同增容水平（分散相尺寸與力學性能）（JAPS，65，1997，739-753）增容PBT共混物課件增容PET/PPE共混物環(huán)氧增容PET/PPE共混物增容PB50增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多組分共混物PET/PPO共混物有兩個Tg，PPO的移向低溫PET分散相部分與增容劑相互作用而位于界面增容劑與基體PPO中PS相容，共混物相容性明顯改善（JChinaTextileUniversity，11（1）1994，51-58）增容PBT共混物課件增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多51增容PET/LCP共混物多官能團環(huán)氧反應增容PET/LCP環(huán)氧是高效增容劑環(huán)氧能與兩種聚合物反應形成EP-co-PET-co-LCP共聚物降低熔體界面張力和分散相尺寸同時促進更多更細的LCP纖維原位形成少量環(huán)氧（幾%）明顯提高PET/LCP力學性能（Polymer，38，1997，2947-2956）

增容PBT共混物課件增容PET/LCP共混物多官能團環(huán)氧反應增容PET/LCP增52增容PET/LCP共混物酯交換反應原位增容PET/LCP原位復合材料少量LCP提高PET結晶速率dibutyltindilaurate(DBTDL)作為催化劑，提高共混物粘度，降低分散相尺寸，增加粘結，提高力學性能DBTDL有利于反應增容劑的形成90/10PET/LCP共混物催化劑最優(yōu)用量為500ppm（PES，37，1997，646-652）

增容PBT共混物課件增容PET/LCP共混物酯交換反應原位增容PET/LCP原53增容PET/LCP共混物LCP/PC共混物的相容性與酯交換反應含有20%LCP共混物在250℃或以上溫度混合，LCP與PC間發(fā)生酯交換反應酯交換反應先在PC與PET段酯基間進行，后在PC與POB段酯基間進行在260℃共混60分鐘，含30%LCP共混物變成相容體系，單一玻璃化轉變溫度260℃共混60分鐘含40%LCP共混物的相容性也得到大的改善（JAPS，56，1995，79-89）

增容PBT共混物課件增容PET/LCP共混物LCP/PC共混物的相容性與酯交換反54增容PET/ABS共混物PET/ABS不相容有四相：AS、接枝聚丁烯、無定型區(qū)PET和少量結晶PET30-70wt%PET共混物中兩個主要微區(qū)AS和無定型區(qū)PET相互穿透和共連續(xù)共混物PET量增加，屈服應力和彎曲模量線性提高；相反缺口Izod沖擊能在50wt%PET時達到最大值（JAPS，62，1996，1699-1708）從熔體淬火PET/ABS樣品具有良好的力學性能，但存放ABS粒子脫粘，性能惡化，拉伸性能很差PET/ABS-g-MA不存在這一現象，歸結于改性ABS粒子接枝到PET基體（Polymer，37，1996，3387-3395）

增容PBT共混物課件增容PET/ABS共混物PET/ABS不相容有四相：AS、接55增容PET/ABS共混物MA-g-SEBS增韌PET提高PET斷裂應變10倍MA與PET的OH基反應形成接枝共聚物降低界面張力和分散相粒子凝聚的傾向促進兩相粘結（Polymer，38，1997，2191-2200）

增容PBT共混物課件增容PET/ABS共混物MA-g-SEBS增韌PET增容PB56增容PET/ABS共混物官能團化PS/PET反應共混MA化聚合物與聚酯反應性有限GMA化PS，當GMA濃度和接枝率增加，原位反應使共混物相容性提高（ANTEC,ConferenceProceedings，2，1995，1858-1865）

增容PBT共混物課件增容PET/ABS共混物官能團化PS/PET反應共混增容PB57增容PET/ABS共混物S-GMA原位增容PET/PS增容劑與PET的COOH和OH反應在熔融條件下形成SG-g-PET共聚物少量催化劑(200ppm)加速接枝反應和得到更好的相容共混物增容PET/PS共混物具有細小的相微區(qū)和高的粘度，力學性能明顯改善（JAPS，49，1993，913-924）

增容PBT共混物課件增容PET/ABS共混物S-GMA原位增容PET/PS增容58PET/PS(左)，PET/PS-g-MA（右）共混物的SEM增容PBT共混物課件PET/PS(左)，PET/PS-g-MA（右）共混物的SE59增容PBT/彈性體共混物甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA接枝橡膠,或含GMA共聚物作相容劑NBR為橡膠，EGMA或EPR-g-GMA為相容劑，共混物相容性明顯改善.共連續(xù)相結構形成（Polymer,42,2001,1109-1120）常用彈性體有MA-g-EPR、MA-g-SEBS、GMA-g-SEBS，IS比未接枝的高10-15倍

增容PBT共混物課件增容PBT/彈性體共混物甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA接枝橡膠,60增容PS共混物PS具有出色的電絕緣性，透明性，著色性和加工性流動性。良好的耐水、耐光性、無毒，耐化學腐蝕性以及較好的剛性和一定的力學性能但其性脆，沖擊強度低，耐環(huán)境應力開裂性和耐熱性差等?，F60％以上共混改性是以提高PS的IS為目的，其主要品種有HIPS和ABS

增容PBT共混物課件增容PS共混物PS具有出色的電絕緣性，透明性，著色性和加工性61有無氨基PS共混物的沖擊強度增容PBT共混物課件有無氨基PS共混物的沖擊強度增容PBT共混物課件62PS/PPO共混物相容性好，達到熱力學相容水平物性具有加和性改善PS耐熱性、抗溶劑性、耐環(huán)境應力開裂性和尺寸穩(wěn)定性增容PBT共混物課件PS/PPO共混物相容性好，達到熱力學相容水平增容PBT共混63增容PS/PE共混物解決PS和PO兩大廢舊塑料的回收利用問題氫化苯乙烯－丁二烯嵌端共聚物可作相容劑過氧化二異丙苯（DCP）和偶聯劑異氰酸三烯丙酯(TAIC)低分子增容劑，反應形成PS-TAIC-PE反應程度取決于：DCP/TAIC比和用量、共混溫度、PS/PE比TAIC/DCP<0.4%，PE結晶度和PS的Tg不變>1.0%，PE的Tm、Tc、結晶熱降低，交聯影響

增容PBT共混物課件增容PS/PE共混物解決PS和PO兩大廢舊塑料的回收利用問題64PS/PMMA的斷裂韌性增容PBT共混物課件PS/PMMA的斷裂韌性增容PBT共混物課件65增容PS/丙烯酸-丁二烯-丙烯酸

共聚物（XNBR）共混物25%惡唑啉接枝PS作為相容劑使共混物韌性提高73%粒徑0.3-1.0mm>5%時，沖擊強度又下降，因反應程度高、粒子過小、MI小、難加工

增容PBT共混物課件增容PS/丙烯酸-丁二烯-丙烯酸

共聚物（XNBR）共混物266增容PC共混物突出的沖擊韌性，優(yōu)良的電絕緣性，寬廣的使用溫度范圍，制品尺寸穩(wěn)定，綜合性能較好的工程塑料存在應力開裂，對缺口敏感，耐磨和加工性差共混是改性的有效方法，分為兩類：不同分子量PC間共混，改善流動性與PE、PP、PIB、EPR、PU、丁腈膠、PS、ABS、AS、PET、PBT、PTFE、PPO、PSF、PPS、丙烯酸類樹脂等共混

增容PBT共混物課件增容PC共混物突出的沖擊韌性，優(yōu)良的電絕緣性，寬廣的使用溫度67增容PC共混物與無定型通用塑料共混，提高PC韌性與結晶性通用塑料共混，提高模量、耐沸水性、降低成本 與結晶性工程塑料共混，保持耐熱性、提高流動性、耐溶劑性與彈性體共混，提高彈性、耐化學藥品性常為不相容體系，需加相容劑

增容PBT共混物課件增容PC共混物與無定型通用塑料共混，提高PC韌性增容PBT共68增容PC/PE共混物常溫下IS為PC的3－4倍、耐沸水性優(yōu)耐老化性能好，100℃，240h后，TS基本不變，約為PC的3倍以上；IS為PC的2倍以上耐候性優(yōu)良，室溫兩年，TS幾乎不變，為PC的4倍以上熔融粘度降低1/3，加工溫度下降，成型容易TS、伸長率和HDT有所下降共混物相容性差，PE用量<50％性能較好，PE超過30％成為連續(xù)相LDPE優(yōu)于HDPE

增容PBT共混物課件增容PC/PE共混物常溫下IS為PC的3－4倍、耐沸水性優(yōu)增69增容PC/ABS共混物最早工業(yè)化的PC共混產品降低PC成本，改善PC加工性有較好的沖擊、彎曲性能、剛性和耐熱性相對于PC，IS、TS、HDT、FS有所下降相容性不佳，相容性與ABS結構有關，丁二烯含量高的ABS，相分離嚴重，微觀結構上可形成三層結構MA接枝共聚物和環(huán)氧可作為相容劑在汽車工業(yè)、電子電器、辦公設備有廣泛應用

增容PBT共混物課件增容PC/ABS共混物最早工業(yè)化的PC共混產品增容PBT共混70增容PC/ABS共混物的力學性能樣品屈服強度拉伸模量斷裂伸長沖擊強度MPaMPa%J/mPC65.441078180953.3ABS46.59112715.82130.9PC/ABS54.43115119.22580.0PC/ABS/EP70/30/0.557.901141151.6797.5PC/ABS/EP70/30/157.751145131.5800.5PC/ABS/EP70/30/259.481155157.5816.0Eur.Polym.J.,36,123(2000)增容PBT共混物課件增容PC/ABS共混物的力學性能樣品71增容PC/PS共混物部分相容，有良好的改善效果加入少量PS（<10％），缺口與無缺口IS和TS呈正效應MI提高，熔體粘度降低成本下降

增容PBT共混物課件增容PC/PS共混物部分相容，有良好的改善效果增容PBT共混72增容PC/PET、PBT共混物國外已工業(yè)化，為典型的非晶/結晶共混體系PC耐化學藥品性改善玻璃纖維增強共混物使PC的HDT提高由于PET、PBT的結晶，界面粘結不良沖擊強度低，需增容改善易發(fā)生酯交換反應導致性能下降增容PBT共混物課件增容PC/PET、PBT共混物國外已工業(yè)化，為典型的非晶/結73增容PC/PA共混物具有較高的耐化學藥品性優(yōu)良的抗沖擊性和加工流動性，是一類新型聚合物合金PC在55－80％范圍，共混物性能最佳PC與PA共混時，易發(fā)生氨基交換反應常加入MA-丙烯酸酯共聚物來克服

增容PBT共混物課件增容PC/PA共混物具有較高的耐化學藥品性增容PBT共混物課74其他增容PC共混物PC/氟塑料共混物提高耐磨性PC/丙烯酸類樹脂具有珍珠光澤和金屬光澤，可不需加入有毒性的珠光顏料而生產珠光塑料制品耐熱老化性、耐沸水性及耐環(huán)境應力開裂性均比PC有所提高缺口沖擊強度受試樣厚度影響較小

增容PBT共混物課件其他增容PC共混物PC/氟塑料共混物增容PBT共混物課件75增容PC共混物PC/丁腈共混物克服PC的缺口敏感性，缺口IS基本不受試樣厚度的影響，并且高于PC。

PC/苯乙烯－順丁烯二酸酐共聚物（SMA）共混物加工流動性提高，缺口沖擊提高，HDT高于PC的10－20℃。

PC/POM共混物可任意混合，PC耐有機溶劑性顯著提高，改善耐應力開裂性，需注意POM分解引起PC分解

增容PBT共混物課件增容PC共混物PC/丁腈共混物增容PBT共混物課件76增容PPO共混物熔體粘度大、流動性差、難加工。有使用價值的是其改性品種。PPO（美歐）、PPE（日本）

PPO/PS共混物均為非晶、相容性好、單Tg、改善PPO加工性再加入ABS或HIPS可獲得更好的增韌效果其沖擊強度不僅受粒徑大小影響，而且與粒子內部形態(tài)有關

增容PBT共混物課件增容PPO共混物熔體粘度大、流動性差、難加工。有使用價值的是77增容PPO共混物

PPO/PA共混物有優(yōu)良的力學性能、耐熱性、耐油性、尺寸穩(wěn)定性PPO為非晶、非極性，PA為結晶、極性，不相容需加相容劑，如MA-g-PS，乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯-PS（EGMA-PS）、MA-g-PO等

PPO/PBT共混物克服了PPO/PA吸水性大的缺點，物理性能在潮濕環(huán)境下穩(wěn)定相容性差，EGMA－PS可作為相容劑，有效的相容劑有待開發(fā)

增容PBT共混物課件增容PPO共混物PPO/PA共混物增容PBT共混物課件78增容PPO共混物

PPO/PPS共混物優(yōu)良的耐燃性改善加工性，兩者單獨加工需300℃以上，共混僅在240-280℃加工

PPO/PTFE共混物耐磨性提高，可制成整體、大型的軸承部件增容PBT共混物課件增容PPO共混物PPO/PPS共混物增容PBT共混物課件79相容三元共混物

A/B不相容，A/C相容、B/C相容；A/B/C相容SMA/AS/PMMA共混物PMMA加入，性能提高，分散相SMA細化SMA/ABS/PMMA共混物PMMA為脆性，但使共混物沖擊強度提高2倍PVDF/AS/PMMA共混物PMMA與PVDF熔體和固體無定型區(qū)相容PVDF/PMMA雖然屈服與沖擊強度降低但PVDF/AS/PMMA拉伸、伸長率和沖擊強度提高增容PBT共混物課件相容三元共混物A/B不相容，A/C相容、B/C相容；A/B80相容三元共混物PVDF/ABS/PMMA共混物PMMA比PVDF、ABS都脆PMMA使PVDF的IS降低，但使PVDF/ABS的IS提高，歸結于相容性提高PVDF/PS/PMMA共混物PMMA起到增容劑作用PBA/PMMA/Phenoxy共混物Phenoxy用量低時，兩相約50%時，三元共混物單Tg10%時使PBT/PMMA形態(tài)與性能明顯改變

增容PBT共混物課件相容三元共混物PVDF/ABS/PMMA共混物增容PBT共混81相容三元共混物PA/MBS共混物Phenoxy/DGEBA環(huán)氧作增容劑Phenoxy與MBS中主要成分PMMA相容Phenoxy中環(huán)氧基與PA氨基反應Phenoxy使缺口IS提高，4-6%時性能明顯變化其他三元共混物PA/PC/PCL、HDPE/PET/EVaPhenoxy增容PBT/PMMA、PAr/PBT、PBT/PCPhenoxy或Epoxy增容PA6/PMMA增容PBT共混物課件相容三元共混物PA/MBS共混物增容PBT共混物課件82PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸增容PBT共混物課件PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸增容PBT共混物課件83PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸增容PBT共混物課件PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸增容PBT共混物課件84PC/PVDF/PMMA的SEM增容PBT共混物課件PC/PVDF/PMMA的SEM增容PBT共混物課件85PC/PVDF/PMMA的沖擊強度PC/PVDF/PMMA在220度時的界面張力PVDF4.520PMMA/PVDF3.020PMMA/PVDF1.2增容PBT共混物課件PC/PVDF/PMMA的沖擊強度PC/PVDF/PMMA在86PC/PVDF/PMMA的SEM增容PBT共混物課件PC/PVDF/PMMA的SEM增容PBT共混物課件87增容PBT共混物PBT為70年代工業(yè)化的工程塑料，其特點結晶快、可高速成型；耐候性、電性能、耐化學藥品性、耐磨性優(yōu)良，吸水性低缺口IS低，高載荷下HDT低，高溫下剛性差等PBT與許多樹脂有良好的相容性，共混成為主要改性之一，并有不少產品問世

增容PBT共混物課件增容PBT共混物PBT為70年代工業(yè)化的工程塑料，其特點結晶88增容PBT共混物各種PBT共混物及其主要特點

PBT＋ PET →降低成本

PC →增強、增韌、阻燃

PA →增韌 溴化PC → 阻燃 聚酚氧 →增強、耐燃 聚四氟乙烯 →耐磨 接枝PE →增韌 丙烯酸類橡膠 →增柔增容PBT共混物課件增容PBT共混物各種PBT共混物及其主要特點增容PBT共混物89增容PBT/PP共混物惡唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物明顯改善共混物力學性能，尤其沖擊強度和斷裂伸長率共混物力學性能很大程度上取決于PP在接枝過程中的降解最優(yōu)增容劑用量取決于PP降解、接枝率、自由基量和增容劑存在的未反應的單體這些因素可通過選擇加工條件和化學參數來調節(jié)（JAPS，63，1997，883-894）

增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物惡唑啉化PP增容PP/PBT（70/390增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容接枝在PP上的AA、MA和GMA基團與PBT鏈端的羧基和/或OH反應，GMA更有效GMA和過氧化物濃度，加料順序、殘留GMA等優(yōu)化，可使共混物斷裂伸長率和沖擊強度分別提高5到2倍一步法原位增容共混物的力學性能可與傳統(tǒng)二步法的比較（Polymer，37，1996，4119-4127）增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容增容PBT共混物課91增容PBT/PP共混物環(huán)氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物混合過程粘度增加PBT相結晶改變增容劑環(huán)氧基與PBT的COOH有化學反應5wt%增容劑改善沖擊強度在組成比為80/20和20/80共混物存在協(xié)同作用降低分散相微區(qū)尺寸（JAPS，57，1995，573-586）

增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物環(huán)氧增容PP/PBT和PP/LCP共混92增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反應擠出增容PP/PBT共混物PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同時，增容效果主要與GMA用量影響有關，如GMA用量相同，不同相容劑具有相同的增容效果PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同時，分子量越高，增容效果越高（JMS，35，2000，1985-1996）增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反應擠出增容PP/PB93增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物

PP-g-PF增容劑

PP-g-PF對PBT共混物比PPE共混物的更有效PBT與增容劑間存在共價鍵（JAPS，75，2000，361-370）增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物增94增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDPELLDPE用作沖擊改性劑，但LLDPE加入使PBT沖擊強度降低EVA或EVA-g-MAH使共混物沖擊強度改善，而拉伸與彎曲強度無影響EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大EVA-g-MAH與PBT反應（JAPS，72，1999，989-997）

增容PBT共混物課件增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDP95增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容不相容不影響PBT的結晶度和非等溫結晶行為隨VLDPE用量增加，拉伸強度和模量逐步降低，但沖擊強度提高乙烯基增容劑加入改善相形態(tài)和界面粘結，提高力學性能增容劑與聚合物存在相互作用（AdvPolymTech，19，2000，41-53）增容PBT共混物課件增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容增容PBT共96增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10導致粘度增加，存在化學反應增容機理為在熔融共混過程引起聚合物化學鍵斷裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，這些自由基與BMI反應形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容劑的作用（JAPS，71，1999，2049-2057）

增容PBT共混物課件增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/E97增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物增容劑與PBT的COOH或OH基反應形成SAG-g-PBT共聚物無催化劑時反應很慢，催化劑ETPB（50ppm）加快反應增容PBT/ABS共混物具有小的相微區(qū)、高粘度和明顯改善力學性能（Polymer，35，1994，5641-5650）增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共98增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混物PS-GMA的環(huán)氧基團與PBT羧基反應，生成PS-g-PBT共聚物作為增容劑（Polymer，38，1997，2155-2164）PS-g-PBT增容

PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280)增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混99增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/ABS共混物沖擊性能對樣品厚度和缺口敏感含30wt%ABS共混物壓成3.18mm樣品，為高韌但6.35mm樣品需要高的ABS用量或增容1%MGE使6.35mm厚度樣品達到高韌但高的MGE時，沖擊強度下降（Polymer，40，1999，3353-3365）

增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/100MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物課件MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物課件101增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物未增容形態(tài)不穩(wěn)定，分散相凝聚，惡化共混物力學性能增容加寬加工溫度范圍，改善形態(tài)穩(wěn)定性PBT的COOH與GMA的環(huán)氧基反應形成接枝共聚物明顯改善低溫沖擊性能和ABS分散性GMA含量高，提高室溫IS，脆-韌轉變溫度影響較小增加共混物粘度（Polymer，40，1999，365-377；4237-4250）

增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共102增容PBT/ABS共混物脆韌轉變溫度降低增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物脆韌轉變溫度降低增容PBT共混物課件103MGE增容PBT/ABS共混物形態(tài)示意圖增容PBT共混物課件MGE增容PBT/ABS共混物形態(tài)示意圖增容PBT共混物課件104PBT/MA-g-EVA共混物的沖擊強度增容PBT共混物課件PBT/MA-g-EVA共混物的沖擊強度增容PBT共混物課件105增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,MAH0phrB-DCP0.1phr,MAH0.5phrC-DCP0.3phr,MAH0phrD-DCP0.3phr,MAH0.5phr增容PBT共混物課件增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,M106增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容St-SMA(SG)作為增容劑SG共聚物中環(huán)氧基團與PBT端基反應形成SG-g-PBT共聚物起到增容劑作用原位反應形成的增容劑明顯改善加工性、提高IS、拉伸性能、HDT和退火過程相穩(wěn)定性增容效果隨GMA量增加而提高含4mol%GMA的SGMA最有效（EurPolymJ，32，1996，91-99；JPolymEng，18，1998，101-113）

增容PBT共混物課件增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容增容PB107未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物課件未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物108PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件109PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件110增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容2phrTM-BPL增容劑使PBT/E310(80/20)共混物的彎曲強度和模量稍有提高E310用量增加，PBT結晶溫度降低，TM-BPL使其進一步降低力學性能改善與PBT結晶的改變歸結于TM-BPL與PBT和/或E310間的化學反應（PolymPolymCompos，6，1998，1-5）增容PBT共混物課件增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容增容PBT共111增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA共混物Phenoxy與兩組分都相容少量Phenoxy加入，形態(tài)變?yōu)楦幸?guī)則和微細分散Phenoxy用量增加拉伸性能提高（PolymJ，26，1994，465-472）

增容PBT共混物課件增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA112增容PBT/PET共混物降低PBT成本提高PET結晶速度，具有優(yōu)良化學和熱穩(wěn)定性、強度、剛性和耐磨耗性化學結構相似，非晶區(qū)相容，晶區(qū)不相容、雙Tm易發(fā)生酯交換反應，先生成嵌段物，后形成無規(guī)共聚物，兩種聚合物的特征消失

增容PBT共混物課件增容PBT/PET共混物降低PBT成本增容PBT共混物課件113PBO相容劑

Polymer,36,2159(2000)增容PBT共混物課件PBO相容劑

Polymer,36,2159(2000)增容114增容PET共混物主要用作纖維作為塑料結晶慢沖擊性能也有待提高其合金工業(yè)化程度不如PBT合金增容PBT共混物課件增容PET共混物主要用作纖維增容PBT共混物課件115PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBSGMA缺口沖擊強度(J/m)模量-g-GMA接枝量23℃-40℃MPa80/20-2116303880/200.33422215680/202.013783215680/207.2166922156增容PBT共混物課件PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBS116增容PET/PP共混物MA與異丁烯交替共聚物增容PET/PP共混物5wt%加入分散相尺寸降低（JAPS,78,2000,1998-2007）PP-g-GMA反應增容PP/PET

增容劑改變共混物拉伸力學行為,拉伸強度提高10%,斷裂伸長率提高10到20倍,而剛性保持不變PP微區(qū)平均尺寸降低到微米級/次微米級未增容體系粒子10-20微米,低GMA接枝PP比高接枝的GMA更有效（PES,39,1999,976-984)增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物MA與異丁烯交替共聚物增容PET/PP117增容PET/PP共混物MA-g-PP與PET反應增容

PET/PP共混物不相容

PET/MA-g-PP在280℃共混30分,PET的酯基和MA-g-PP的MA發(fā)生反應形成共聚物分散性改善模量比PET/PP的高有良好的粘結（JAPS,70,1998,389-395）增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物MA-g-PP與PET反應增容增容PB118增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混物增容劑使PP/PET10/90共混物分散相尺寸明顯降低分散相尺寸降低歸結于減少凝聚和界面張力降低（JPS,PartB:PolymPhys，35，1997，2271-2280）

增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混119增容PET/PP共混物三種不同SEBS增容PET/PP共混物5wt%SEBS能穩(wěn)定PET/PP20/80和80/20共混物形態(tài)和改善沖擊強度用官能團化增容劑效果更明顯，尤其用SEBS-g-GMA增容的富PET共混物具有高的剛性和韌性分散相細化，界面粘結改善PET相的Tg移動增容共混物熔體粘度增加，尤其SEBS-g-GMA（JAPS,65,1997,241-249）增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物三種不同SEBS增容PET/PP共混物120增容PET/PP共混物三種接枝PP增容PP/PET共混物增容劑不同增容效果不同，取決于官能團C-4得到最細的分散相形態(tài)，而C-3增容作用小PET的Tg、Tc、Tm和DHc降低，增容劑引起玻璃化轉變區(qū)熱容增加與形態(tài)、力學性能相一致熱容降低值可作為相容性表征參數，熱容降低與界面含量增加有關（Polymer，41，2000，357-365）增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物三種接枝PP增容PP/PET共混物增容121增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容劑PET的冷結晶溫度降低，結晶慢界面張力和粒徑變小，性能提高

PET/PPAA-g-PP/PET粒徑mm5.21.05界面張力mn/m6.651.47-1.54增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容劑增容PBT共混物122增容PET/PE共混物異氰酸酯接枝HDPE反應增容PE/PET增容機理是接枝物的異氰酸基與PET的COOH和OH反應具有小的分散相相容性改善歸結于原位接枝共聚物的形成HDPE-g-BHI/PET的拉伸強度與斷裂伸長率比HDPE/PET的高（JAPS,78,2000,1017-1024）

增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物異氰酸酯接枝HDPE反應增容PE/PE123增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE改善HDPE為基體時的彎曲屈服應變和沖擊強度PET為基體時，力學性能無明顯改善降低分散相尺寸、界面模糊PET和HDPE結晶度稍有降低相容劑進入HDPE相和處于PET與HDPE界面（PolymJ，29，1997，274-278）增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE增容124增容PET/PE共混物不同增容劑增容回收PET/HDPE

增容劑有SEBS-g-MAH,PE-g-MAH,PE-g-GMA,PE-g-PET和離聚物增容PET/HDPE80/20力學強度相當好，SEBS-g-MAH最有效PE-g-GMA對于改善退火樣品Izod沖擊強度和拉伸強度有效SEBS-g-MAH改善共混物的剪切敏感或加工性。新的共混物和回收共混物的形態(tài)都取決于增容劑的類型（PolymRecyc,2,1996,283-289）

增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物不同增容劑增容回收PET/HDPE增容125增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比較增容劑有E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA和E-MeA-g-MA增容效果降低順序為：E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA、E-MeA-g-MA這與GMA、MA反應性不同有關（Polymer，36，1995，4453-4462）增韌效果MA-g-SEBS>MA-g-PE>高分子量SEBS>低分子量SEBS但屈服強度與模量隨增容劑用量增加而降低。

增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比較增容PBT126增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物加工性和熱學性能（PES，34，1994，472-476）E-GMA反應增容HDPE/PET（PES，34，1994，1709-1719）增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物增容P127增容PET/PS共混物增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物增容PBT共混物課件128增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物課件129增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物課件130增容PET/PS共混物沖擊強度增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物沖擊強度增容PBT共混物課件131增容PET/PC共混物酯交換產物增容PC/PET共混物PC/PET(50/50)長時間酯化,得到無規(guī)共聚物無規(guī)共聚物與PC、PET相容,使PC和PET的Tg內移當無規(guī)共聚物達到60%形成單一玻璃化轉變共混物無規(guī)共聚物增加,分散相尺寸降低增容機理直接與界面張力降低有關（JPS,PartB:PolymPhys,37,1999,2960-2972）催化劑和共混時間對交換反應程度有影響（Polymer，38，1997，413-419）新制備的催化劑的活性比存放的高的多（Polymer，37，1996，5883-5887）

增容PBT共混物課件增容PET/PC共混物酯交換產物增容PC/PET共混物增容P132增容PET/PC共混物酯交換反應增容PC/PET共混物反應程度提高，相容性增加從完全不相容轉變?yōu)椴糠窒嗳莸酵耆嗳莘磻潭忍岣?，PET結晶能力和結晶度降低（PolymInter，34，1994，307-311）酯交換反應形成新的共聚物，反應程度不僅與反應條件而且與組成比有關50/50共混物具有最高的反應程度（PolymInter，34，1994，301-306）

增容PBT共混物課件增容PET/PC共混物酯交換反應增容PC/PET共混物增容P133增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容劑用量為10%時，在PET/E-GMA-MA與10%PC預共混過程，E-GMA-MA從PET相遷移到PC相，這一發(fā)現與通常認為GMA的環(huán)氧基團與PET的COOH反應的預測不相一致在共混過程原位形成核殼PC/E-GMA-MA粒子，這一粒子尺寸受共混順序控制PC/E-GMA-MA)/PET共混物(10%E-GMA-MA)高的韌性來自于原位形成的核殼粒子的雙粒子尺寸分布（PES，40，2000，786-797）

增容PBT共混物課件增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容P134增容PET/環(huán)氧共混物環(huán)氧/PET的相容性與交換反應高溫DGEBA與

PET發(fā)生交換反應，提高Tg和明顯降低PET結晶度交換反應形成共聚物起到增容作用（JAPS,73,1999,639-647）。

環(huán)氧提高PET熔體強度，分子量（Polymer,41,2000,5809-5818）

增容PBT共混物課件增容PET/環(huán)氧共混物環(huán)氧/PET的相容性與交換反應增容PB135增容PET/環(huán)氧共混物固體環(huán)氧增容PET/LCP環(huán)氧主鏈結構與PET和LCP不一致和不相容，處于界面，有利于與PET和LCP反應原位形成EP-b-PET-b-LCP共聚物原位形成的共聚物高效增容PET/LCP共混物增加LCP成纖性能，導致剛性與韌性明顯改善（JAPS，60，1996，2503-2516）

增容PBT共混物課件增容PET/環(huán)氧共混物固體環(huán)氧增容PET/LCP增容PBT共136增容PET/PPE共混物環(huán)氧增容PET/PPE共混物環(huán)氧單體能與PET、PPE接觸和同時反應形成PET-epoxy-PPE共聚物，起到增容劑的作用少量四官能團環(huán)氧增容，10-20%傳統(tǒng)的反應增容劑才達到相同增容水平（分散相尺寸與力學性能）（JAPS，65，1997，739-753）增容PBT共混物課件增容PET/PPE共混物環(huán)氧增容PET/PPE共混物增容PB137增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多組分共混物PET/PPO共混物有兩個Tg，PPO的移向低溫PET分散相部分與增容劑相互作用而位于界面增容劑與基體PPO中PS相容，共混物相容性明顯改善（JChinaTextileUniversity，11（1）1994，51-58）增容PBT共混物課件增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多138增容PET/LCP共混物多官能團環(huán)氧反應增容PET/LCP環(huán)氧是高效增容劑環(huán)氧能與兩種聚合物反應形成EP-co-PET-co-LCP共聚物降低熔體界面張力和分散相尺寸同時促進更多更細的LCP纖維原位形成少量環(huán)氧（幾%）明顯提高PET/LCP力學性能（Polymer，38，1997，2947-2956）

增容PBT共混物課件增容PET/LCP共混物多官能團環(huán)氧反應增容PET/LCP增139增容PET/LCP共混物酯交換反應原位增容PET/LCP原位復合材料少量LCP提高PET結晶速率dibutyltindilaurate(D