化療藥物的分類 課件

化療藥物的分類及毒副反應(yīng)腫瘤微創(chuàng)治療科化療藥物的分類及毒副反應(yīng)腫瘤微創(chuàng)治療科選擇性不高，在殺傷腫瘤細胞的同時對正常細胞也具殺傷力。對增殖旺盛的細胞最具殺傷力。對機體重要臟器有一定毒性，使器官功能受損?；熕幬锏奶攸c選擇性不高，在殺傷腫瘤細胞的同時對正常細胞也具殺傷力?；熕幐鶕?jù)化學成分的不同分為六大類:烷化劑、抗代謝類、抗生素類、植物堿類、激素類和雜類?；熕幬锏姆诸?/p>

及常用藥物根據(jù)化學成分的不同分為六大類:烷化劑、抗代謝類、抗生素類、氮芥：主要用于惡性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔積液。烷化劑氮芥：烷化劑環(huán)磷酰胺（CTX）機制：本品在體外無抗腫瘤活性，進入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。環(huán)磷酰胺是雙功能烷化劑及細胞周期非特異性藥物，可干擾DNA及RNA功能，尤以對前者的影響更大，它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA合成，對S期作用最明顯。此外本品還具有顯著免疫抑制作用。臨床用于惡性淋巴瘤，多發(fā)性骨髓瘤，白血病、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、前列腺癌、結(jié)腸癌、支氣管癌、肺癌等，有一定療效。也可用于類風濕關(guān)節(jié)炎、兒童腎病綜合征以及自身免疫疾病的治療。骨髓抑制(最低值1～2周，一般維持7～10天，3～5周恢復(fù))、脫發(fā)、消化道反應(yīng)、口腔炎、膀胱炎。本品的代謝物對尿路有剌激，故應(yīng)用時應(yīng)鼓勵病人多飲茶水。烷化劑環(huán)磷酰胺（CTX）烷化劑異環(huán)磷酰胺（IFO）與環(huán)磷酰胺不同，有一個氯乙基連接惡唑磷酰胺環(huán)上，此一結(jié)構(gòu)的差異使其理化性質(zhì)改變，如異環(huán)磷酰胺的溶解度增加，使代謝活性亦增強。異環(huán)磷酰胺的細胞毒作用是與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)。異環(huán)磷酰胺是細胞周期非特異性藥物。用于抗腫瘤：白血病，精原細胞睪丸癌，肺癌，非何杰金氏淋巴瘤，宮頸癌，卵巢癌及復(fù)發(fā)性、難治性實體瘤。主要毒性反應(yīng)為1、泌尿道刺激，如不給尿路保護劑有18%～40%可出現(xiàn)血尿。2、腎毒性表現(xiàn)為血肌酐升高，高劑量時甚至可導(dǎo)致腎小管壞死。腎功能不全的病人應(yīng)慎用。3、劑量過高、腎功能不全和既往用過順鉑的病人可有神經(jīng)毒性，常表現(xiàn)為昏睡、意識不清，常在藥物治療期內(nèi)或停藥后短期內(nèi)出現(xiàn)。4、骨髓抑制，白細胞和血小板下降常出現(xiàn)于給藥后第8～12天。烷化劑異環(huán)磷酰胺（IFO）與環(huán)磷酰胺不同，有一個氯乙基連接惡唑磷酰氮烯咪胺（DTIC）主要不良反應(yīng)常見胃腸道反應(yīng)，如食欲不振、嘔吐及惡心，偶有腹瀉。骨髓抑制主要為白細胞和血小板減少。部分病人出現(xiàn)流感樣癥狀、感覺異常、高熱、肌肉痛以及肝、腎功能損傷。司莫司汀

(1)肺癌，惡性黑色素瘤，惡性淋巴瘤，胃癌，腸癌，肝癌。(2)腦瘤及各種惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移。(3)晚期胰腺癌，乳腺癌，宮頸癌?？诜o藥：脂溶性強，可通過血腦屏障，進入腦脊液，常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。給藥30分鐘及可在腦脊液中測到相當強的放射活性。不良反應(yīng)：骨髓抑制，呈延遲性反應(yīng)，有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現(xiàn)在4～6周，一般持續(xù)5～10天，服藥后可有胃腸道反應(yīng)；輕度脫發(fā)；偶見全身皮疹，可抑制睪丸與卵巢功能，引起閉經(jīng)及精子缺乏。替莫唑胺：口服用于多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變形星形細胞瘤。烷化劑氮烯咪胺（DTIC）主要不良反應(yīng)常見胃腸道反應(yīng)，如食欲不振、5氟尿嘧啶（5—FU

）是目前應(yīng)用最廣的抗嘧啶類藥物，對消化道癌及其他實體瘤有良好療效，在腫瘤內(nèi)科治療中占有重要地位。對多種腫瘤如消化道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、子宮頸癌、肝癌、膀胱癌、皮膚癌（局部涂抹）外陰白斑（局部涂抹）等均有一定療效。每次靜脈滴注時間不得少于6～8小時；不良反應(yīng)：1.惡心、食欲減退或嘔吐。一般劑量多不嚴重。偶見口腔黏膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后2～3周內(nèi)達最低點，約在3～4周后恢復(fù)正常），血小板減少罕見。2.長期應(yīng)用可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)毒性。3.偶見用藥后心肌缺血，可出現(xiàn)心絞痛和心電圖的變化。一般不宜和放射治療同用。當伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時禁用本品?？勾x類抗代謝類替加氟（方克）為氟尿嘧啶的衍生物。不良反應(yīng)：骨髓抑制反應(yīng)輕，有白細胞、血小板下降。神經(jīng)毒性反應(yīng)有頭痛、眩暈、共濟失調(diào)、精神狀態(tài)改變等。少數(shù)病人惡心、嘔吐、腹瀉、肝腎功能改變。局部注射部位有靜脈炎、腫脹和疼痛。偶見發(fā)熱、皮膚瘙癢、色素沉著。替吉奧（愛斯萬、維康達）：適用于不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。不良反應(yīng)以胃腸道反應(yīng)為主、骨髓抑制?？勾x藥替加氟（方克）為氟尿嘧啶的衍生物。不良反應(yīng)：骨髓抑制反應(yīng)輕卡培他濱(希羅達)毒副作用：A、腹瀉，惡心，嘔吐，胃炎。B、一半的病人中出現(xiàn)手足綜合征，表現(xiàn)為：麻木，感覺遲鈍，感覺異常，麻刺感，無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，水泡或嚴重的疼痛。C、皮炎或脫發(fā)常見。D、常有疲乏，粘膜炎，發(fā)熱，虛弱，嗜睡，還有頭疼，味覺障礙，眩暈，失眠，中性粒細胞減少，貧血，脫水?？鸀榉蜞奏さ难苌?，口服吸收迅速，不良反應(yīng)：血液系統(tǒng)偶見白細胞、血小板減少。神經(jīng)系統(tǒng)偶見言語、步行及意識障礙、椎體外系反應(yīng)等。消化道反應(yīng)有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，罕見消化道潰瘍。肝腎功能異常，有時出現(xiàn)胸痛、ECG異常。其它有皮疹、發(fā)熱、水腫等抗代謝類卡培他濱(希羅達)毒副作用：A、腹瀉，惡心，嘔吐，胃炎。B、甲氨蝶呤(MTX)即是抗腫瘤藥，或預(yù)防移植體對宿主反應(yīng)(排斥)之葯物。所以它能夠壓抑骨髓活動及引致肝炎。是目前最重要的控制性抗風濕藥物之一。這是因為它能減輕部份白血球(抗體）發(fā)炎癥活動，進一步阻慢骨骼的損害。全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血并乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血并乳腺癌、卵巢癌。小細胞肺癌等術(shù)后輔助化療或晚期病變?nèi)碇委熡幸欢ǒ熜?。不良反?yīng)：1、胃腸道反應(yīng)，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見，偶見偽膜性或出血性腸炎等；2、肝功能損害；3、大劑量應(yīng)用時，致高尿酸血癥腎??；4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化；5、骨髓抑制：主要引起白細胞和血小板減少。6、長期服用后，有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險抗代謝類甲氨蝶呤(MTX)抗代謝類鹽酸阿糖胞苷急性白血?。簩毙粤＜毎籽’熜ё詈茫瑢毙詥魏思毎籽〖凹毙粤馨图毎籽∫灿行?。一般均與其他藥物合并應(yīng)用。對惡性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、頭頸部癌有一定療效，不良反應(yīng)：1、造血系統(tǒng)：主要是骨髓抑制，白細胞及血小板減少，嚴重者可發(fā)生再生障礙性貧血或巨幼細胞性貧血；2、淋巴瘤患者治療初期可發(fā)生高尿酸血癥，嚴重者可發(fā)生尿酸性腎?。?、較少見的有口腔炎、食管炎、肝功能異常、發(fā)熱反應(yīng)及血栓性靜脈炎。阿糖胞苷綜合征多出現(xiàn)于用藥后6～12小時，有骨痛或肌痛、咽痛、發(fā)熱、全身不適、皮疹、眼睛發(fā)紅等表現(xiàn)。抗代謝類鹽酸阿糖胞苷抗代謝類多柔比星(阿霉素ADM)臨床上用于治療急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞性白血病、霍奇金和非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、軟組織肉瘤、成骨肉瘤、橫紋肌肉瘤、腎母細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤、膀胱瘤、甲狀腺瘤、絨毛膜上皮癌、前列腺癌、睪丸癌、胃癌、肝癌等。配制后的溶液進行靜脈輸注，約20－30分鐘?？蓽p少血栓形成和由藥物外溢導(dǎo)致的蜂窩組織炎和水泡的危險，常用的溶液為氯化鈉注射液、5％葡萄糖注射液、或氯化鈉葡萄糖注射液。不良反應(yīng)：1.骨髓抑制和口腔潰瘍。多柔比星使用后10天左右可出現(xiàn)明顯的骨髓抑制。2.心臟毒性。心臟毒性可表現(xiàn)為心動過緩，包括室上性心動過緩和心電圖改變，對已有心功能損害的患者需格外小心，累積劑量超過450－50mg/m2時發(fā)生不可逆性充血性心力衰竭.抗生素類

抗生素類鹽酸表柔比星（表阿霉素EPI）不良反應(yīng)：1、與阿霉素相似，但程度較低，尤其是心臟毒性和骨髓抑制毒性；2、其它不良反應(yīng)有：脫發(fā)，粘膜炎，；胃腸功能紊亂，如惡心、嘔吐、腹瀉；曾有報道偶有發(fā)熱、寒顫、尋麻疹、色素沉著、關(guān)節(jié)疼痛?？股仡慃}酸表柔比星（表阿霉素EPI）不良反應(yīng)：1、與阿霉素相似，鹽酸吡柔比星（吡喃阿霉素THP）用于惡性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、泌尿道上皮癌(膀胱癌及輸尿管癌)、卵巢癌，也可用于子宮頸癌、頭頸部癌和胃癌。只能用5％葡萄糖注射液或注射用水。溶解后藥液，即時用完，室溫下放置不得超過6小時。不良反應(yīng)：1.骨髓抑制，主要為粒細胞減少，平均最低值在14天，第21天恢復(fù)；2.心臟毒性低于ADM，急性心臟毒性主要為可逆性心電圖變化，慢性心臟毒性呈劑量累積性；3.胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、食欲不振、口腔粘膜炎，有時出現(xiàn)腹瀉；4.其它：肝腎功能異常、脫發(fā)、皮膚色素沉著等，偶有皮疹。膀胱內(nèi)注入可出現(xiàn)尿頻、排尿痛、血尿等膀胱刺激癥狀，甚至膀胱萎縮。絲裂霉素慢性淋巴瘤，慢性骨髓性白血病，食管癌、胃癌，結(jié)腸癌、直腸癌，肺癌，胰癌，肝癌，子宮頸癌，子宮體癌，卵巢癌，乳癌，頭頸部腫瘤，膀胱腫瘤及惡性腔內(nèi)積液。不良反應(yīng)：1.骨髓抑制是最嚴重的毒性，可致白細胞及血小板減少。2.惡心、嘔吐發(fā)生于給藥后1～2小時，嘔吐在3～4內(nèi)停止，而惡心可持續(xù)2～3日。3.對局部組織有較強的刺激性，若藥液漏出血管外，可引起局部疼痛、壞死和潰瘍?？股仡慃}酸吡柔比星（吡喃阿霉素THP）抗生素類鹽酸平陽霉素（PMY）頭頸部各部位鱗狀上皮癌、皮膚癌，食道癌，乳腺癌，宮頸癌，陰莖癌，外陰癌，肝癌、惡性淋巴肉瘤，壞死肉芽腫、血管瘤，淋巴管瘤，鼻息肉，翼狀胬肉、性病尖銳濕疣以及牛皮癬，白癜風、扁平疣等?？诜o效，深部肌肉注射或靜脈動脈應(yīng)用。不良反應(yīng)主要有發(fā)熱、胃腸道反應(yīng)（惡心、嘔吐、食欲不振等）、皮膚反應(yīng)（色素沉著、角化增厚、皮炎、皮疹等）、脫發(fā)，肢端麻病和口腔炎癥等，肺部癥狀（肺炎樣病變或肺纖維化）。注意事項：（1）發(fā)熱，給藥后如患者出現(xiàn)發(fā)熱現(xiàn)象，可給予退熱藥。對出現(xiàn)高熱的病人，在以后的治療中應(yīng)減少劑量，縮短給藥時間，并在給藥前后給予解熱藥或抗過敏劑。（2）病人出現(xiàn)皮疹等過敏癥狀時應(yīng)停止給藥，停藥后癥狀可自然消失。（3）病人如出現(xiàn)咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺炎樣癥狀，同時胸部X-光片出現(xiàn)異常，應(yīng)停止給藥，并給予甾體激素和適當?shù)目股?。?）偶爾出現(xiàn)休克樣癥狀（血壓低下，發(fā)冷發(fā)熱、喘鳴、意識模糊等），應(yīng)立即停藥?？股仡慃}酸平陽霉素（PMY）頭頸部各部位鱗狀上皮癌、皮膚癌，食道長春新堿（VCR）用于治療急性淋巴細胞性白血病，療效較好，對其他急性白血病、何杰金氏病、淋巴肉瘤、網(wǎng)狀細胞肉瘤和乳腺癌也有療效。

不良反應(yīng)：①．劑量限制性毒性是神經(jīng)系統(tǒng)毒性，主要引起外周神經(jīng)癥狀，如手指、神經(jīng)毒性等，與累積量有關(guān)。足趾麻木、腱反射遲鈍或消失，外周神經(jīng)炎。神經(jīng)毒性常發(fā)生于40歲以上者，兒童的耐受性好于成人，惡性淋巴瘤病人出現(xiàn)神經(jīng)毒性的傾向高于其他腫瘤病人。②．骨髓抑制和消化道反應(yīng)較輕。③．有局部組織刺激作用，藥液不能外漏，否則可引起局部壞死。④．可見脫發(fā)，偶見血壓的改變。防止藥液濺入眼內(nèi)，一旦發(fā)生應(yīng)立即用大量生理鹽水沖洗，以后應(yīng)用地塞米松眼膏保護）。沖入靜脈時避免日光直接照射。長春瑞濱(諾威本，蓋諾)骨髓抑制較明顯，主要是白細胞減少，多在7天內(nèi)恢復(fù)。神經(jīng)毒性主要表現(xiàn)為腱反射減低及便秘，個別病人可有腸麻痹，2%～6%的病人有指(趾)麻木。此藥對靜脈有剌激性，應(yīng)避免漏于血管外。植物堿類長春新堿（VCR）植物堿類依托泊苷(鬼臼乙叉甙，足葉乙甙，VP-16)主要用于治療#小細胞肺癌，惡性淋巴瘤，惡性生殖細胞瘤，白血病，對神經(jīng)母細胞瘤，橫紋肌肉瘤，卵巢癌，非小細胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定療效。毒副作用：骨髓抑制較明顯(最低值2周，3周時可恢復(fù))，消化道反應(yīng)，脫發(fā)，位置性低血壓(快速滴注時)。注射于血管處可引起局部剌激。本品在5%葡萄糖液中不穩(wěn)定，可形成微細沉淀。依托泊甙軟膠囊主要為血液學和消化道毒性，與靜脈制劑比較，嘔吐發(fā)生率較低。極少數(shù)可發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)，宜飯前服用，有骨髓抑制作用，用藥期間應(yīng)定期檢查病人的血象。替尼泊苷(衛(wèi)萌，威猛，邦萊，VM-26)1、骨髓毒性，用藥7～14日后常見白細胞和血小板降低。2、胃腸道反應(yīng)：惡心嘔吐是最常見的消化道不良反應(yīng)。3、脫發(fā)也較常見。4、低血壓：快速輸注時會發(fā)生一過性的低血壓。5、過敏反應(yīng)：可發(fā)生急性過敏反應(yīng)：6、輸注于靜脈外造成組織壞死和血栓性靜脈炎。植物堿類依托泊苷(鬼臼乙叉甙，足葉乙甙，VP-16)植物堿類紫杉醇

(泰素，安素泰，紫素，特素，PTX）主要適用于卵巢癌和乳腺癌，對肺癌、大腸癌、黑色素瘤、頭頸部癌、淋巴瘤、腦瘤也都有一定療效。不良反應(yīng)：1、過敏反應(yīng)：發(fā)生率為39%，其中嚴重過敏反應(yīng)發(fā)生率為2%。多數(shù)為1型變態(tài)反應(yīng)，表現(xiàn)為支氣管痙攣性呼吸困難，蕁麻疹和低血壓。幾乎所有的反應(yīng)發(fā)生在用藥后最初的10分鐘。2、骨髓抑制：表現(xiàn)為中性粒細胞減少，血小板降低少見。3、神經(jīng)毒性：最常見的表現(xiàn)為輕度麻木和感覺異常。4、骨關(guān)節(jié)和肌肉疼痛。5、心血管毒性：主要為低血壓，心動過緩及心電圖異常。6、胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹瀉和制粘膜炎。7、肝臟毒性。8、脫發(fā)。9、輸注藥物的血管周圍及藥物外滲局部偶見炎癥反應(yīng)。為了預(yù)防發(fā)生過敏反應(yīng),在紫杉醇治療前12小時口服地塞米松10mg，治療前，6小時再囗服地塞米松10mg,治療前30～60分鐘給予非那根肌注25mg,靜注胃粘膜保護劑。紫杉醇用生理鹽水或5%葡萄糖鹽水稀釋,靜滴3小時。

植物堿類紫杉醇(泰素，安素泰，紫素，特素，PTX）植物堿類多西他賽：主要治療晚期乳腺癌、卵巢癌、非小細胞肺癌，對頭頸部癌、小細胞肺癌；對胃癌、胰腺癌、黑色素瘤等也有一定療效。2不良反應(yīng)：2.1骨髓抑制：中性粒細胞減少是最常見的副反應(yīng)而且通常較嚴重（低于500個/mm3）?？赡孓D(zhuǎn)且不蓄積。2.2過敏反應(yīng)：部分病例可發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)，其特征為低血壓與支氣管痙攣，需要中斷治療。停止滴注并立即治療后病人可恢復(fù)正常。部分病例也可發(fā)生輕度過敏反應(yīng)。如臉紅，伴有或不伴有搔癢的的紅斑，胸悶，背痛，呼吸困難，藥物熱或寒戰(zhàn)。2.3皮膚反應(yīng)常表現(xiàn)為紅斑，主要見于手、足，也可發(fā)生在臂部，臉部及胸部的局部皮疹，有時伴有搔癢。皮疹通常可能在滴注多西他賽后一周內(nèi)發(fā)生，但可在下次滴注前恢復(fù)。嚴重癥狀如皮疹后出現(xiàn)脫皮則極少發(fā)生。可能會發(fā)生指（趾）甲病變。以色素沉著或變淡為特點，有時發(fā)生疼痛和指甲脫落。2.4體液潴留包括水腫，也有報道極少病例發(fā)生胸腔積液，腹水，心包積液，毛細血管通透性增加以及體重增加。經(jīng)過4周期治療或累積劑量400mg/m2后，下肢發(fā)生液體潴留，并可能發(fā)展至全身水腫，同時體重增加3公斤或3公斤以上。在停止多西他賽治療后，液體潴留逐漸消失。為了減少液體潴留，應(yīng)給病人預(yù)防性使用皮質(zhì)類固醇。2.5可能發(fā)生惡心、嘔吐或腹瀉等胃腸道反應(yīng)。2.6臨床試驗中曾有神經(jīng)毒性的報道。2.7心血管副反應(yīng)如低血壓、竇性心動過速、心悸、肺水腫及高血壓等有可能發(fā)生。2.8其它副反應(yīng)包括：脫發(fā)、無力、黏膜炎、關(guān)節(jié)痛和肌肉痛，低血壓和注射部位反應(yīng)。2.9肝功能正常者在治療期間也有出現(xiàn)氨基轉(zhuǎn)移酶升高、膽紅素升高者，其與多西他賽的關(guān)系尚不明確。化療藥物的分類課件枸櫞酸他莫昔芬片為非固醇類抗雌激素藥物。治療初期骨和腫瘤疼痛可一過性加重，繼續(xù)治療可逐漸減輕。少數(shù)病人有不良反應(yīng)。其中胃腸道反應(yīng)；月經(jīng)失調(diào)，閉經(jīng)，陰道出血，外陰搔癢，子宮內(nèi)膜增生，內(nèi)膜息肉和內(nèi)膜癌；皮膚：顏面潮紅，皮疹，脫發(fā)。骨髓：偶見白細胞和血小板減少；肝功：偶見異常；眼睛：長時間使用可出現(xiàn)視網(wǎng)膜病或角膜渾濁。罕見的不良反應(yīng)：精神錯亂，肺栓塞，血栓形成，無力，嗜睡。來曲唑是新一代芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。用于絕經(jīng)后晚期乳腺癌，抗雌激素治療失敗后的二線治療。來曲唑的不良反應(yīng)多為輕度或中度，以惡心、頭疼、骨痛、潮熱和體重增加為主要表現(xiàn)，其他少見的還有便秘、腹瀉、瘙癢、皮疹、關(guān)節(jié)痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。激素類枸櫞酸他莫昔芬片為非固醇類抗雌激素藥物。治療初期骨和腫瘤疼化療藥物的分類課件順鉑(DDP)為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP－16聯(lián)合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯(lián)合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經(jīng)母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等。“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分IV期非精原細胞睪丸癌，緩解率50％～80％。此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于IV期不能手術(shù)的NSCLC的局部放療，可提高療效及改善生存期。毒副作用：消化道反應(yīng)、腎臟毒性、骨髓抑制及聽神經(jīng)毒性，少數(shù)病人并有胰腺毒性可誘發(fā)糖尿。在用本品前，尤其是高劑量時，應(yīng)先檢查腎臟功能及聽力，并注意多飲水或輸液強迫利尿。腎功能不全者慎用。鉑類順鉑(DDP)鉑類卡鉑（CBP）(1)主要用于小細胞肺癌、卵巢癌、睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌等。小細胞肺癌，單用本品緩解率為60%;與Vp-16、IFO合用治療的總緩解率為78%;卵巢上皮癌、頭頸產(chǎn)鱗癌單用緩解率分別為65%、29%。(2)可用于非小細胞肺癌、膀胱癌、子宮頸癌、胸膜間皮瘤、黑色素瘤及子宮內(nèi)膜癌等。(3)也可用于消化系統(tǒng)腫瘤、肝癌等及放射增效治療常見不良反應(yīng)①骨髓抑制，白細胞與血小板在用藥21日后達最低點，通常在用藥后30日左右恢復(fù)；粒細胞的最低點發(fā)生于用藥后21～28日，通常在35日左右恢復(fù)；白細胞與血小板減少與劑量相關(guān)，有蓄積作用；②注射部位疼痛。2.較少見的反應(yīng)：①過敏反應(yīng)(皮疹或搔癢，偶見喘咳)，發(fā)生于用藥后幾分鐘之內(nèi)；②周圍神經(jīng)毒性：指或趾麻木或麻刺感；③耳毒性：高頻率的聽覺喪失首先發(fā)生，耳鳴偶見；④視力模糊、粘膜炎或口腔炎；⑤惡心及嘔吐、便秘或腹瀉、食欲減退、脫發(fā)及頭暈，偶見變態(tài)反應(yīng)和肝功能異常。鉑類卡鉑（CBP）鉑類

奧沙利鉑(草酸鉑、艾恒)主要用于大腸癌、胃癌等消化道腫瘤，無順鉑的腎毒性，無卡鉑的骨髓毒性。

本品的不良反應(yīng)有：①神經(jīng)毒性：主要表現(xiàn)為感覺遲鈍、感覺異常，遇冷加重，偶見可逆性急性咽喉感覺異常。②胃腸道反應(yīng)：有惡心、嘔吐和腹瀉，而腹瀉反應(yīng)較常見，有的腹瀉頻繁，程度較重。③血液學毒性：發(fā)生率不高，多為輕中度，嚴重者少見。④其他：局部靜脈炎，輕度氨基轉(zhuǎn)移酶升高，罕見發(fā)熱、便秘、皮疹。(2)對鉑類藥過敏者禁用。(3)勿與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物合并使用。(4)不要用生理鹽水溶解稀釋本藥。靜脈滴注2小時。(5)用藥期間，勿吃冷食，禁用冰水漱口。

(6)禁與堿性藥物或堿性溶液配伍輸注。(7)

在制備藥液和輸注時勿與鋁制品接觸。（8）與氟尿嘧啶合用時必須在氟尿嘧啶前使用。鉑類奧沙利鉑(草酸鉑、艾恒)主要用于大腸癌、胃癌等消化道腫瘤奈達鉑：【適應(yīng)癥】頭頸部癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、食道癌、膀胱癌、睪丸癌、卵巢癌、子宮頸癌。⑴嚴重不良反應(yīng):1)過敏性休克癥狀(0.1-5%):出現(xiàn)過敏性休克癥狀(潮紅、呼吸困難、畏寒、血壓下降等)，應(yīng)細心觀察，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停藥并做適當?shù)奶幚怼?)骨髓抑制(頻度不明):表現(xiàn)為紅細胞減少、貧血、白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、出血傾向(0.1-5%)，應(yīng)細心觀察末梢血象，發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)延長給藥間隔、減量或停藥并進行適當?shù)奶幚怼?)腎功能異常(0.1-5%):出現(xiàn)血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代償性酸中毒及尿酸升高等，發(fā)現(xiàn)異常，對于是否繼續(xù)給藥，應(yīng)慎重檢查。4)阿-斯綜合癥發(fā)作:有報道因使用該品引起阿-斯綜合癥而死亡的病例。5)聽覺障礙、聽力低下、耳鳴(頻度不明):該品可引起耳神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為聽覺障礙、聽力低下、耳鳴。用藥期間應(yīng)進行適當?shù)穆犃z查并觀察患者的狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停藥并做適當?shù)奶幚?治療前用過其它鉑類制劑的、給藥前就有聽力低下、腎功能低下的患者應(yīng)特別注意。6)間質(zhì)性肺炎(頻度不明):對于伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常的間質(zhì)性肺炎患者，應(yīng)細心觀察，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)終止給藥，并給予腎上腺皮質(zhì)激素等藥物進行適當?shù)奶幚怼?)抗利尿激素分泌異常綜合癥(SIADH)(頻度不明):表現(xiàn)為低鈉血癥，低滲透壓血癥，尿中鈉離子排泄增加，伴有高張尿、意識障礙等，發(fā)現(xiàn)這些癥狀應(yīng)終止給藥，并采取限制水分攝取等適當?shù)姆椒ㄌ幚怼ｃK類奈達鉑：【適應(yīng)癥】頭頸部癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、食吉西他濱：二氟核苷類抗腫瘤、抗病毒劑。用于胰腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌，用于抗天花病毒處臨床前?！静涣挤磻?yīng)】①血液系統(tǒng):有骨髓抑制作用，可出現(xiàn)貧血、白細胞降低和血小板減少。②胃腸道;約2/3的患者出現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)氨酶異常，多為輕度、非進行性損害;約1/3的患者出現(xiàn)惡心和嘔吐反應(yīng)，20%的患者需要藥物治療。③腎臟:約1/2的患者出現(xiàn)輕度蛋白尿和血尿，有部分病例出現(xiàn)不明原因的腎衰。④過敏:約25%的患者出現(xiàn)皮診，10%的患者出現(xiàn)瘙癢，少于1%患者可發(fā)生支氣管痙攣。⑤其他:約20%的患者有類似于流感的表現(xiàn);水腫/周圍性水腫的發(fā)生率約30%;脫發(fā)、嗜睡、腹瀉、口腔毒性及便秘發(fā)生率則分別為13%，10%，8%，7%和6%。雜類吉西他濱：二氟核苷類抗腫瘤、抗病毒劑。用于胰腺癌、非小細胞肺伊立替康：用于成人轉(zhuǎn)移性大腸癌的治療，對于經(jīng)含5－Fu化療失敗的患者，本品可作為二線治療。同時，伊立替康應(yīng)用于胃癌、食管癌、廣泛期小細胞肺癌的多種臨床試驗正在進行中。1．胃腸道：遲發(fā)性腹瀉：腹瀉（用藥24小時后發(fā)生）是本品的劑量限制性毒性反應(yīng)，在所有聽從腹瀉處理措施忠告的患者中20%發(fā)生嚴重腹瀉。惡心與嘔吐：使用止吐藥后10%患者仍發(fā)生嚴重惡心及嘔吐。2．血液學：中性粒細胞減少是劑量限制性毒性。78.7%的患者均出現(xiàn)過中性粒細胞減少癥，3．急性膽堿能綜合征：9%的患者出現(xiàn)短暫嚴重的急性膽堿能綜合征。主要癥狀為：早發(fā)性腹瀉及其他癥狀，如用藥后第一個24小時內(nèi)發(fā)生：腹痛、結(jié)膜炎、鼻炎、低血壓、血管舒張、出汗、寒戰(zhàn)、全身不適、頭暈、視力障礙、瞳孔縮小、流淚、流涎增多，以上癥狀于阿托品治療后消失。4．其他作用：早期的反應(yīng)如呼吸困難、肌肉收縮、痙攣及感覺異常等均有報道。少于10%的患者出現(xiàn)嚴重乏力，其與使用本品的確切關(guān)系尚未闡明。常見脫發(fā)，為可逆的。12%的患者在無感染或嚴重中性粒細胞減少癥的情況下出現(xiàn)發(fā)熱。輕度皮膚反應(yīng)，變態(tài)反應(yīng)及注射部位的反應(yīng)盡管不常見，但也有報道。5．實驗室檢查：血清中短暫、輕至中度轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、膽紅素水平升高的發(fā)生率分別為9.2%、8.l%和1.8%（指在無進展性肝轉(zhuǎn)移的患者）。7.3%的患者出現(xiàn)短暫的輕至中度血清肌肝水平升高?；熕幬锏姆诸愓n件培美曲塞二鈉：本品聯(lián)合順鉑用于治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。肺腺癌的應(yīng)用。用藥前一周應(yīng)用維生素B12肌肉注射，用藥期間長期口服葉酸片。雜類培美曲塞二鈉：本品聯(lián)合順鉑用于治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。一、胃腸道反應(yīng)臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐、食欲減退、便秘和腹瀉。防治主要是化療前應(yīng)用止吐劑，做相應(yīng)的飲食指導(dǎo)。二、靜脈炎發(fā)炎的血管變硬，呈條索狀，有疼痛感，血流受阻。三、造血系統(tǒng)的損害受影響最大的是外周血白細胞，特別是粒細胞減少最嚴重，血小板和紅細胞也會受到不同程度的影響。化療藥物近期毒性反應(yīng)一、胃腸道反應(yīng)臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐、食欲減退、便秘和腹瀉。一、肝膽系統(tǒng)的毒性反應(yīng)二、泌尿系統(tǒng)的毒性反應(yīng)三、心血管系統(tǒng)的毒性反應(yīng)四、呼吸系統(tǒng)毒性反應(yīng)五、神經(jīng)系統(tǒng)的毒性反應(yīng)六、性器官及生育的影響七、其他化療藥物的遠期毒性化療藥物的遠期毒性應(yīng)標明污染范圍，避免其他人員接觸。護士需做好個人防護后方可處理污染區(qū)。少量藥物溢到桌面或地面，應(yīng)用紗布吸附藥液。溢出區(qū)域用清潔劑和清水擦洗污染表面3次，再以75%酒精擦拭?；熕幬镂廴镜奶幚碓瓌t應(yīng)標明污染范圍，避免其他人員接觸。化療藥物污染的處理原則發(fā)皰性化療藥物：阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素、長春新堿、長春花堿等。刺激性化療藥物：氮希米胺、足葉乙甙、卡氮芥。非發(fā)皰性化療藥物：環(huán)磷酰胺、順鉑、氟脲嘧啶、阿糖胞苷。引起組織損傷化療藥物分類

發(fā)皰性化療藥物：阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素、長春新堿、長春花鹽酸厄洛替尼（特羅凱）作用機制主要為抑制表皮生長因子（EGFR）酪氨酸激酶胞內(nèi)磷酸化。

用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。最常見的不良反應(yīng)是皮疹和腹瀉。用藥第一周內(nèi)出現(xiàn)皮膚不良反應(yīng)，可對癥予以抗胺藥、腎上腺皮質(zhì)激素及抗生素，如出現(xiàn)Ⅳ度不良反應(yīng)，應(yīng)暫停用藥或減量應(yīng)用。療程中可出現(xiàn)腹瀉，當患者大便次數(shù)增多時應(yīng)用易蒙停?；颊叱霈F(xiàn)眼干、視力下降時可應(yīng)用人工淚液或可的松眼藥水。靶向治療藥物簡介鹽酸厄洛替尼（特羅凱）作用機制主要為抑制表皮生長因子（EGF吉非替尼(易瑞沙)是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）。最常見(發(fā)生率20％以上)的藥物不良反應(yīng)為腹瀉、皮疹、瘙癢、皮膚干燥和痤瘡，一般見于服藥后的第1個月內(nèi)，通常是可逆性的。偶爾觀察到發(fā)生間質(zhì)性肺病，患者通常出現(xiàn)急性的呼吸困難，伴有咳嗽，低熱，呼吸道不適和動脈血氧不飽和。靶向治療藥物簡介吉非替尼(易瑞沙)是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)恩度（重組人血管內(nèi)皮抑制素）聯(lián)合NP化療方案用于治療初治或復(fù)治的Ⅲ/Ⅳ期非小細胞肺癌患者。靜脈滴注，加入250～500ml生理鹽水中，勻速靜脈點滴，滴注時間3～4小時。

不良反應(yīng)主要有心臟不良反應(yīng)，用藥初期少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度疲乏、胸悶、心慌，絕大多數(shù)不良反應(yīng)經(jīng)對癥處理后可以好轉(zhuǎn)，不影響繼續(xù)用藥。消化系統(tǒng)反應(yīng)，偶見腹瀉，肝功能異常皮膚及附件的過敏反應(yīng)，過敏反應(yīng)表現(xiàn)為全身斑丘疹，伴瘙癢。此不良反應(yīng)為可逆，暫停使用藥物后可緩解。發(fā)熱，乏力，多為輕中度。

靶向治療藥物簡介恩度（重組人血管內(nèi)皮抑制素）聯(lián)合NP化療方案用于治療初治利妥昔單抗注射液(美羅華）用于臨床治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）的單克隆抗體。適用于復(fù)發(fā)或化療抵抗性B淋巴細胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。滴注相關(guān)癥候首先表現(xiàn)為發(fā)熱和寒顫，主要發(fā)生在第一次滴注時，通常在2個小時內(nèi)。其他隨后的癥狀包括惡心，蕁麻疹/皮疹，疲勞，頭痛，瘙癢，支氣管痙攣/呼吸困難，舌或喉頭水腫（血管神經(jīng)性水腫），鼻炎，嘔吐，暫時性低血壓，潮紅，心律失常，腫瘤性疼痛。少數(shù)病人發(fā)生出血性副作用，常常是輕微和可逆性的。

靶向治療藥物簡介利妥昔單抗注射液(美羅華）用于臨床治療非霍奇金淋巴瘤（NHL西妥昔單抗（愛必妥）單用或與伊立替康(irinotecan)聯(lián)用于表皮生長因子（EGF）受體過度表達的，對以伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案耐藥的轉(zhuǎn)移性直腸癌的治療。不良反應(yīng)最常見的是痤瘡樣皮疹、疲勞、腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱和便秘等。其他不良反應(yīng)還有白細胞計數(shù)下降、呼吸困難等。皮膚毒性反應(yīng)（痤瘡樣皮疹、皮膚干燥、裂傷和感染等）多數(shù)可自然消失。少數(shù)患者可能發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)、輸液反應(yīng)、敗血癥、肺間質(zhì)疾病、腎衰、肺栓塞和脫水等。使用前應(yīng)進行過敏試驗，靜脈注射20mg，并觀察10分鐘以上，結(jié)果呈陽性的患者慎用，但陰性結(jié)果并不能完全排除嚴重過敏反應(yīng)的發(fā)生?？梢鸩煌潭鹊钠つw反應(yīng)，用藥期間應(yīng)注意避光。

靶向治療藥物簡介西妥昔單抗（愛必妥）單用或與伊立替康(irinotecan)謝謝！謝謝！化療藥物的分類及毒副反應(yīng)腫瘤微創(chuàng)治療科化療藥物的分類及毒副反應(yīng)腫瘤微創(chuàng)治療科選擇性不高，在殺傷腫瘤細胞的同時對正常細胞也具殺傷力。對增殖旺盛的細胞最具殺傷力。對機體重要臟器有一定毒性，使器官功能受損?；熕幬锏奶攸c選擇性不高，在殺傷腫瘤細胞的同時對正常細胞也具殺傷力?；熕幐鶕?jù)化學成分的不同分為六大類:烷化劑、抗代謝類、抗生素類、植物堿類、激素類和雜類。化療藥物的分類

及常用藥物根據(jù)化學成分的不同分為六大類:烷化劑、抗代謝類、抗生素類、氮芥：主要用于惡性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔積液。烷化劑氮芥：烷化劑環(huán)磷酰胺（CTX）機制：本品在體外無抗腫瘤活性，進入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。環(huán)磷酰胺是雙功能烷化劑及細胞周期非特異性藥物，可干擾DNA及RNA功能，尤以對前者的影響更大，它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA合成，對S期作用最明顯。此外本品還具有顯著免疫抑制作用。臨床用于惡性淋巴瘤，多發(fā)性骨髓瘤，白血病、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、前列腺癌、結(jié)腸癌、支氣管癌、肺癌等，有一定療效。也可用于類風濕關(guān)節(jié)炎、兒童腎病綜合征以及自身免疫疾病的治療。骨髓抑制(最低值1～2周，一般維持7～10天，3～5周恢復(fù))、脫發(fā)、消化道反應(yīng)、口腔炎、膀胱炎。本品的代謝物對尿路有剌激，故應(yīng)用時應(yīng)鼓勵病人多飲茶水。烷化劑環(huán)磷酰胺（CTX）烷化劑異環(huán)磷酰胺（IFO）與環(huán)磷酰胺不同，有一個氯乙基連接惡唑磷酰胺環(huán)上，此一結(jié)構(gòu)的差異使其理化性質(zhì)改變，如異環(huán)磷酰胺的溶解度增加，使代謝活性亦增強。異環(huán)磷酰胺的細胞毒作用是與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)。異環(huán)磷酰胺是細胞周期非特異性藥物。用于抗腫瘤：白血病，精原細胞睪丸癌，肺癌，非何杰金氏淋巴瘤，宮頸癌，卵巢癌及復(fù)發(fā)性、難治性實體瘤。主要毒性反應(yīng)為1、泌尿道刺激，如不給尿路保護劑有18%～40%可出現(xiàn)血尿。2、腎毒性表現(xiàn)為血肌酐升高，高劑量時甚至可導(dǎo)致腎小管壞死。腎功能不全的病人應(yīng)慎用。3、劑量過高、腎功能不全和既往用過順鉑的病人可有神經(jīng)毒性，常表現(xiàn)為昏睡、意識不清，常在藥物治療期內(nèi)或停藥后短期內(nèi)出現(xiàn)。4、骨髓抑制，白細胞和血小板下降常出現(xiàn)于給藥后第8～12天。烷化劑異環(huán)磷酰胺（IFO）與環(huán)磷酰胺不同，有一個氯乙基連接惡唑磷酰氮烯咪胺（DTIC）主要不良反應(yīng)常見胃腸道反應(yīng)，如食欲不振、嘔吐及惡心，偶有腹瀉。骨髓抑制主要為白細胞和血小板減少。部分病人出現(xiàn)流感樣癥狀、感覺異常、高熱、肌肉痛以及肝、腎功能損傷。司莫司汀

(1)肺癌，惡性黑色素瘤，惡性淋巴瘤，胃癌，腸癌，肝癌。(2)腦瘤及各種惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移。(3)晚期胰腺癌，乳腺癌，宮頸癌?？诜o藥：脂溶性強，可通過血腦屏障，進入腦脊液，常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。給藥30分鐘及可在腦脊液中測到相當強的放射活性。不良反應(yīng)：骨髓抑制，呈延遲性反應(yīng)，有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現(xiàn)在4～6周，一般持續(xù)5～10天，服藥后可有胃腸道反應(yīng)；輕度脫發(fā)；偶見全身皮疹，可抑制睪丸與卵巢功能，引起閉經(jīng)及精子缺乏。替莫唑胺：口服用于多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變形星形細胞瘤。烷化劑氮烯咪胺（DTIC）主要不良反應(yīng)常見胃腸道反應(yīng)，如食欲不振、5氟尿嘧啶（5—FU

）是目前應(yīng)用最廣的抗嘧啶類藥物，對消化道癌及其他實體瘤有良好療效，在腫瘤內(nèi)科治療中占有重要地位。對多種腫瘤如消化道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、子宮頸癌、肝癌、膀胱癌、皮膚癌（局部涂抹）外陰白斑（局部涂抹）等均有一定療效。每次靜脈滴注時間不得少于6～8小時；不良反應(yīng)：1.惡心、食欲減退或嘔吐。一般劑量多不嚴重。偶見口腔黏膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后2～3周內(nèi)達最低點，約在3～4周后恢復(fù)正常），血小板減少罕見。2.長期應(yīng)用可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)毒性。3.偶見用藥后心肌缺血，可出現(xiàn)心絞痛和心電圖的變化。一般不宜和放射治療同用。當伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時禁用本品。抗代謝類抗代謝類替加氟（方克）為氟尿嘧啶的衍生物。不良反應(yīng)：骨髓抑制反應(yīng)輕，有白細胞、血小板下降。神經(jīng)毒性反應(yīng)有頭痛、眩暈、共濟失調(diào)、精神狀態(tài)改變等。少數(shù)病人惡心、嘔吐、腹瀉、肝腎功能改變。局部注射部位有靜脈炎、腫脹和疼痛。偶見發(fā)熱、皮膚瘙癢、色素沉著。替吉奧（愛斯萬、維康達）：適用于不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。不良反應(yīng)以胃腸道反應(yīng)為主、骨髓抑制。抗代謝藥替加氟（方克）為氟尿嘧啶的衍生物。不良反應(yīng)：骨髓抑制反應(yīng)輕卡培他濱(希羅達)毒副作用：A、腹瀉，惡心，嘔吐，胃炎。B、一半的病人中出現(xiàn)手足綜合征，表現(xiàn)為：麻木，感覺遲鈍，感覺異常，麻刺感，無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，水泡或嚴重的疼痛。C、皮炎或脫發(fā)常見。D、常有疲乏，粘膜炎，發(fā)熱，虛弱，嗜睡，還有頭疼，味覺障礙，眩暈，失眠，中性粒細胞減少，貧血，脫水。卡莫氟為氟尿嘧啶的衍生物，口服吸收迅速，不良反應(yīng)：血液系統(tǒng)偶見白細胞、血小板減少。神經(jīng)系統(tǒng)偶見言語、步行及意識障礙、椎體外系反應(yīng)等。消化道反應(yīng)有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，罕見消化道潰瘍。肝腎功能異常，有時出現(xiàn)胸痛、ECG異常。其它有皮疹、發(fā)熱、水腫等抗代謝類卡培他濱(希羅達)毒副作用：A、腹瀉，惡心，嘔吐，胃炎。B、甲氨蝶呤(MTX)即是抗腫瘤藥，或預(yù)防移植體對宿主反應(yīng)(排斥)之葯物。所以它能夠壓抑骨髓活動及引致肝炎。是目前最重要的控制性抗風濕藥物之一。這是因為它能減輕部份白血球(抗體）發(fā)炎癥活動，進一步阻慢骨骼的損害。全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血并乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血并乳腺癌、卵巢癌。小細胞肺癌等術(shù)后輔助化療或晚期病變?nèi)碇委熡幸欢ǒ熜?。不良反?yīng)：1、胃腸道反應(yīng)，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見，偶見偽膜性或出血性腸炎等；2、肝功能損害；3、大劑量應(yīng)用時，致高尿酸血癥腎?。?、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化；5、骨髓抑制：主要引起白細胞和血小板減少。6、長期服用后，有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險抗代謝類甲氨蝶呤(MTX)抗代謝類鹽酸阿糖胞苷急性白血?。簩毙粤＜毎籽’熜ё詈?，對急性單核細胞白血病及急性淋巴細胞白血病也有效。一般均與其他藥物合并應(yīng)用。對惡性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、頭頸部癌有一定療效，不良反應(yīng)：1、造血系統(tǒng)：主要是骨髓抑制，白細胞及血小板減少，嚴重者可發(fā)生再生障礙性貧血或巨幼細胞性貧血；2、淋巴瘤患者治療初期可發(fā)生高尿酸血癥，嚴重者可發(fā)生尿酸性腎??；3、較少見的有口腔炎、食管炎、肝功能異常、發(fā)熱反應(yīng)及血栓性靜脈炎。阿糖胞苷綜合征多出現(xiàn)于用藥后6～12小時，有骨痛或肌痛、咽痛、發(fā)熱、全身不適、皮疹、眼睛發(fā)紅等表現(xiàn)。抗代謝類鹽酸阿糖胞苷抗代謝類多柔比星(阿霉素ADM)臨床上用于治療急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞性白血病、霍奇金和非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、軟組織肉瘤、成骨肉瘤、橫紋肌肉瘤、腎母細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤、膀胱瘤、甲狀腺瘤、絨毛膜上皮癌、前列腺癌、睪丸癌、胃癌、肝癌等。配制后的溶液進行靜脈輸注，約20－30分鐘。可減少血栓形成和由藥物外溢導(dǎo)致的蜂窩組織炎和水泡的危險，常用的溶液為氯化鈉注射液、5％葡萄糖注射液、或氯化鈉葡萄糖注射液。不良反應(yīng)：1.骨髓抑制和口腔潰瘍。多柔比星使用后10天左右可出現(xiàn)明顯的骨髓抑制。2.心臟毒性。心臟毒性可表現(xiàn)為心動過緩，包括室上性心動過緩和心電圖改變，對已有心功能損害的患者需格外小心，累積劑量超過450－50mg/m2時發(fā)生不可逆性充血性心力衰竭.抗生素類

抗生素類鹽酸表柔比星（表阿霉素EPI）不良反應(yīng)：1、與阿霉素相似，但程度較低，尤其是心臟毒性和骨髓抑制毒性；2、其它不良反應(yīng)有：脫發(fā)，粘膜炎，；胃腸功能紊亂，如惡心、嘔吐、腹瀉；曾有報道偶有發(fā)熱、寒顫、尋麻疹、色素沉著、關(guān)節(jié)疼痛?？股仡慃}酸表柔比星（表阿霉素EPI）不良反應(yīng)：1、與阿霉素相似，鹽酸吡柔比星（吡喃阿霉素THP）用于惡性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、泌尿道上皮癌(膀胱癌及輸尿管癌)、卵巢癌，也可用于子宮頸癌、頭頸部癌和胃癌。只能用5％葡萄糖注射液或注射用水。溶解后藥液，即時用完，室溫下放置不得超過6小時。不良反應(yīng)：1.骨髓抑制，主要為粒細胞減少，平均最低值在14天，第21天恢復(fù)；2.心臟毒性低于ADM，急性心臟毒性主要為可逆性心電圖變化，慢性心臟毒性呈劑量累積性；3.胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、食欲不振、口腔粘膜炎，有時出現(xiàn)腹瀉；4.其它：肝腎功能異常、脫發(fā)、皮膚色素沉著等，偶有皮疹。膀胱內(nèi)注入可出現(xiàn)尿頻、排尿痛、血尿等膀胱刺激癥狀，甚至膀胱萎縮。絲裂霉素慢性淋巴瘤，慢性骨髓性白血病，食管癌、胃癌，結(jié)腸癌、直腸癌，肺癌，胰癌，肝癌，子宮頸癌，子宮體癌，卵巢癌，乳癌，頭頸部腫瘤，膀胱腫瘤及惡性腔內(nèi)積液。不良反應(yīng)：1.骨髓抑制是最嚴重的毒性，可致白細胞及血小板減少。2.惡心、嘔吐發(fā)生于給藥后1～2小時，嘔吐在3～4內(nèi)停止，而惡心可持續(xù)2～3日。3.對局部組織有較強的刺激性，若藥液漏出血管外，可引起局部疼痛、壞死和潰瘍?？股仡慃}酸吡柔比星（吡喃阿霉素THP）抗生素類鹽酸平陽霉素（PMY）頭頸部各部位鱗狀上皮癌、皮膚癌，食道癌，乳腺癌，宮頸癌，陰莖癌，外陰癌，肝癌、惡性淋巴肉瘤，壞死肉芽腫、血管瘤，淋巴管瘤，鼻息肉，翼狀胬肉、性病尖銳濕疣以及牛皮癬，白癜風、扁平疣等?？诜o效，深部肌肉注射或靜脈動脈應(yīng)用。不良反應(yīng)主要有發(fā)熱、胃腸道反應(yīng)（惡心、嘔吐、食欲不振等）、皮膚反應(yīng)（色素沉著、角化增厚、皮炎、皮疹等）、脫發(fā)，肢端麻病和口腔炎癥等，肺部癥狀（肺炎樣病變或肺纖維化）。注意事項：（1）發(fā)熱，給藥后如患者出現(xiàn)發(fā)熱現(xiàn)象，可給予退熱藥。對出現(xiàn)高熱的病人，在以后的治療中應(yīng)減少劑量，縮短給藥時間，并在給藥前后給予解熱藥或抗過敏劑。（2）病人出現(xiàn)皮疹等過敏癥狀時應(yīng)停止給藥，停藥后癥狀可自然消失。（3）病人如出現(xiàn)咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺炎樣癥狀，同時胸部X-光片出現(xiàn)異常，應(yīng)停止給藥，并給予甾體激素和適當?shù)目股?。?）偶爾出現(xiàn)休克樣癥狀（血壓低下，發(fā)冷發(fā)熱、喘鳴、意識模糊等），應(yīng)立即停藥?？股仡慃}酸平陽霉素（PMY）頭頸部各部位鱗狀上皮癌、皮膚癌，食道長春新堿（VCR）用于治療急性淋巴細胞性白血病，療效較好，對其他急性白血病、何杰金氏病、淋巴肉瘤、網(wǎng)狀細胞肉瘤和乳腺癌也有療效。

不良反應(yīng)：①．劑量限制性毒性是神經(jīng)系統(tǒng)毒性，主要引起外周神經(jīng)癥狀，如手指、神經(jīng)毒性等，與累積量有關(guān)。足趾麻木、腱反射遲鈍或消失，外周神經(jīng)炎。神經(jīng)毒性常發(fā)生于40歲以上者，兒童的耐受性好于成人，惡性淋巴瘤病人出現(xiàn)神經(jīng)毒性的傾向高于其他腫瘤病人。②．骨髓抑制和消化道反應(yīng)較輕。③．有局部組織刺激作用，藥液不能外漏，否則可引起局部壞死。④．可見脫發(fā)，偶見血壓的改變。防止藥液濺入眼內(nèi)，一旦發(fā)生應(yīng)立即用大量生理鹽水沖洗，以后應(yīng)用地塞米松眼膏保護）。沖入靜脈時避免日光直接照射。長春瑞濱(諾威本，蓋諾)骨髓抑制較明顯，主要是白細胞減少，多在7天內(nèi)恢復(fù)。神經(jīng)毒性主要表現(xiàn)為腱反射減低及便秘，個別病人可有腸麻痹，2%～6%的病人有指(趾)麻木。此藥對靜脈有剌激性，應(yīng)避免漏于血管外。植物堿類長春新堿（VCR）植物堿類依托泊苷(鬼臼乙叉甙，足葉乙甙，VP-16)主要用于治療#小細胞肺癌，惡性淋巴瘤，惡性生殖細胞瘤，白血病，對神經(jīng)母細胞瘤，橫紋肌肉瘤，卵巢癌，非小細胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定療效。毒副作用：骨髓抑制較明顯(最低值2周，3周時可恢復(fù))，消化道反應(yīng)，脫發(fā)，位置性低血壓(快速滴注時)。注射于血管處可引起局部剌激。本品在5%葡萄糖液中不穩(wěn)定，可形成微細沉淀。依托泊甙軟膠囊主要為血液學和消化道毒性，與靜脈制劑比較，嘔吐發(fā)生率較低。極少數(shù)可發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)，宜飯前服用，有骨髓抑制作用，用藥期間應(yīng)定期檢查病人的血象。替尼泊苷(衛(wèi)萌，威猛，邦萊，VM-26)1、骨髓毒性，用藥7～14日后常見白細胞和血小板降低。2、胃腸道反應(yīng)：惡心嘔吐是最常見的消化道不良反應(yīng)。3、脫發(fā)也較常見。4、低血壓：快速輸注時會發(fā)生一過性的低血壓。5、過敏反應(yīng)：可發(fā)生急性過敏反應(yīng)：6、輸注于靜脈外造成組織壞死和血栓性靜脈炎。植物堿類依托泊苷(鬼臼乙叉甙，足葉乙甙，VP-16)植物堿類紫杉醇

(泰素，安素泰，紫素，特素，PTX）主要適用于卵巢癌和乳腺癌，對肺癌、大腸癌、黑色素瘤、頭頸部癌、淋巴瘤、腦瘤也都有一定療效。不良反應(yīng)：1、過敏反應(yīng)：發(fā)生率為39%，其中嚴重過敏反應(yīng)發(fā)生率為2%。多數(shù)為1型變態(tài)反應(yīng)，表現(xiàn)為支氣管痙攣性呼吸困難，蕁麻疹和低血壓。幾乎所有的反應(yīng)發(fā)生在用藥后最初的10分鐘。2、骨髓抑制：表現(xiàn)為中性粒細胞減少，血小板降低少見。3、神經(jīng)毒性：最常見的表現(xiàn)為輕度麻木和感覺異常。4、骨關(guān)節(jié)和肌肉疼痛。5、心血管毒性：主要為低血壓，心動過緩及心電圖異常。6、胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹瀉和制粘膜炎。7、肝臟毒性。8、脫發(fā)。9、輸注藥物的血管周圍及藥物外滲局部偶見炎癥反應(yīng)。為了預(yù)防發(fā)生過敏反應(yīng),在紫杉醇治療前12小時口服地塞米松10mg，治療前，6小時再囗服地塞米松10mg,治療前30～60分鐘給予非那根肌注25mg,靜注胃粘膜保護劑。紫杉醇用生理鹽水或5%葡萄糖鹽水稀釋,靜滴3小時。

植物堿類紫杉醇(泰素，安素泰，紫素，特素，PTX）植物堿類多西他賽：主要治療晚期乳腺癌、卵巢癌、非小細胞肺癌，對頭頸部癌、小細胞肺癌；對胃癌、胰腺癌、黑色素瘤等也有一定療效。2不良反應(yīng)：2.1骨髓抑制：中性粒細胞減少是最常見的副反應(yīng)而且通常較嚴重（低于500個/mm3）。可逆轉(zhuǎn)且不蓄積。2.2過敏反應(yīng)：部分病例可發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)，其特征為低血壓與支氣管痙攣，需要中斷治療。停止滴注并立即治療后病人可恢復(fù)正常。部分病例也可發(fā)生輕度過敏反應(yīng)。如臉紅，伴有或不伴有搔癢的的紅斑，胸悶，背痛，呼吸困難，藥物熱或寒戰(zhàn)。2.3皮膚反應(yīng)常表現(xiàn)為紅斑，主要見于手、足，也可發(fā)生在臂部，臉部及胸部的局部皮疹，有時伴有搔癢。皮疹通?？赡茉诘巫⒍辔魉惡笠恢軆?nèi)發(fā)生，但可在下次滴注前恢復(fù)。嚴重癥狀如皮疹后出現(xiàn)脫皮則極少發(fā)生。可能會發(fā)生指（趾）甲病變。以色素沉著或變淡為特點，有時發(fā)生疼痛和指甲脫落。2.4體液潴留包括水腫，也有報道極少病例發(fā)生胸腔積液，腹水，心包積液，毛細血管通透性增加以及體重增加。經(jīng)過4周期治療或累積劑量400mg/m2后，下肢發(fā)生液體潴留，并可能發(fā)展至全身水腫，同時體重增加3公斤或3公斤以上。在停止多西他賽治療后，液體潴留逐漸消失。為了減少液體潴留，應(yīng)給病人預(yù)防性使用皮質(zhì)類固醇。2.5可能發(fā)生惡心、嘔吐或腹瀉等胃腸道反應(yīng)。2.6臨床試驗中曾有神經(jīng)毒性的報道。2.7心血管副反應(yīng)如低血壓、竇性心動過速、心悸、肺水腫及高血壓等有可能發(fā)生。2.8其它副反應(yīng)包括：脫發(fā)、無力、黏膜炎、關(guān)節(jié)痛和肌肉痛，低血壓和注射部位反應(yīng)。2.9肝功能正常者在治療期間也有出現(xiàn)氨基轉(zhuǎn)移酶升高、膽紅素升高者，其與多西他賽的關(guān)系尚不明確?；熕幬锏姆诸愓n件枸櫞酸他莫昔芬片為非固醇類抗雌激素藥物。治療初期骨和腫瘤疼痛可一過性加重，繼續(xù)治療可逐漸減輕。少數(shù)病人有不良反應(yīng)。其中胃腸道反應(yīng)；月經(jīng)失調(diào)，閉經(jīng)，陰道出血，外陰搔癢，子宮內(nèi)膜增生，內(nèi)膜息肉和內(nèi)膜癌；皮膚：顏面潮紅，皮疹，脫發(fā)。骨髓：偶見白細胞和血小板減少；肝功：偶見異常；眼睛：長時間使用可出現(xiàn)視網(wǎng)膜病或角膜渾濁。罕見的不良反應(yīng)：精神錯亂，肺栓塞，血栓形成，無力，嗜睡。來曲唑是新一代芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。用于絕經(jīng)后晚期乳腺癌，抗雌激素治療失敗后的二線治療。來曲唑的不良反應(yīng)多為輕度或中度，以惡心、頭疼、骨痛、潮熱和體重增加為主要表現(xiàn)，其他少見的還有便秘、腹瀉、瘙癢、皮疹、關(guān)節(jié)痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。激素類枸櫞酸他莫昔芬片為非固醇類抗雌激素藥物。治療初期骨和腫瘤疼化療藥物的分類課件順鉑(DDP)為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP－16聯(lián)合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯(lián)合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經(jīng)母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等?！癙VB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分IV期非精原細胞睪丸癌，緩解率50％～80％。此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于IV期不能手術(shù)的NSCLC的局部放療，可提高療效及改善生存期。毒副作用：消化道反應(yīng)、腎臟毒性、骨髓抑制及聽神經(jīng)毒性，少數(shù)病人并有胰腺毒性可誘發(fā)糖尿。在用本品前，尤其是高劑量時，應(yīng)先檢查腎臟功能及聽力，并注意多飲水或輸液強迫利尿。腎功能不全者慎用。鉑類順鉑(DDP)鉑類卡鉑（CBP）(1)主要用于小細胞肺癌、卵巢癌、睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌等。小細胞肺癌，單用本品緩解率為60%;與Vp-16、IFO合用治療的總緩解率為78%;卵巢上皮癌、頭頸產(chǎn)鱗癌單用緩解率分別為65%、29%。(2)可用于非小細胞肺癌、膀胱癌、子宮頸癌、胸膜間皮瘤、黑色素瘤及子宮內(nèi)膜癌等。(3)也可用于消化系統(tǒng)腫瘤、肝癌等及放射增效治療常見不良反應(yīng)①骨髓抑制，白細胞與血小板在用藥21日后達最低點，通常在用藥后30日左右恢復(fù)；粒細胞的最低點發(fā)生于用藥后21～28日，通常在35日左右恢復(fù)；白細胞與血小板減少與劑量相關(guān)，有蓄積作用；②注射部位疼痛。2.較少見的反應(yīng)：①過敏反應(yīng)(皮疹或搔癢，偶見喘咳)，發(fā)生于用藥后幾分鐘之內(nèi)；②周圍神經(jīng)毒性：指或趾麻木或麻刺感；③耳毒性：高頻率的聽覺喪失首先發(fā)生，耳鳴偶見；④視力模糊、粘膜炎或口腔炎；⑤惡心及嘔吐、便秘或腹瀉、食欲減退、脫發(fā)及頭暈，偶見變態(tài)反應(yīng)和肝功能異常。鉑類卡鉑（CBP）鉑類

奧沙利鉑(草酸鉑、艾恒)主要用于大腸癌、胃癌等消化道腫瘤，無順鉑的腎毒性，無卡鉑的骨髓毒性。

本品的不良反應(yīng)有：①神經(jīng)毒性：主要表現(xiàn)為感覺遲鈍、感覺異常，遇冷加重，偶見可逆性急性咽喉感覺異常。②胃腸道反應(yīng)：有惡心、嘔吐和腹瀉，而腹瀉反應(yīng)較常見，有的腹瀉頻繁，程度較重。③血液學毒性：發(fā)生率不高，多為輕中度，嚴重者少見。④其他：局部靜脈炎，輕度氨基轉(zhuǎn)移酶升高，罕見發(fā)熱、便秘、皮疹。(2)對鉑類藥過敏者禁用。(3)勿與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物合并使用。(4)不要用生理鹽水溶解稀釋本藥。靜脈滴注2小時。(5)用藥期間，勿吃冷食，禁用冰水漱口。

(6)禁與堿性藥物或堿性溶液配伍輸注。(7)

在制備藥液和輸注時勿與鋁制品接觸。（8）與氟尿嘧啶合用時必須在氟尿嘧啶前使用。鉑類奧沙利鉑(草酸鉑、艾恒)主要用于大腸癌、胃癌等消化道腫瘤奈達鉑：【適應(yīng)癥】頭頸部癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、食道癌、膀胱癌、睪丸癌、卵巢癌、子宮頸癌。⑴嚴重不良反應(yīng):1)過敏性休克癥狀(0.1-5%):出現(xiàn)過敏性休克癥狀(潮紅、呼吸困難、畏寒、血壓下降等)，應(yīng)細心觀察，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停藥并做適當?shù)奶幚怼?)骨髓抑制(頻度不明):表現(xiàn)為紅細胞減少、貧血、白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、出血傾向(0.1-5%)，應(yīng)細心觀察末梢血象，發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)延長給藥間隔、減量或停藥并進行適當?shù)奶幚怼?)腎功能異常(0.1-5%):出現(xiàn)血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代償性酸中毒及尿酸升高等，發(fā)現(xiàn)異常，對于是否繼續(xù)給藥，應(yīng)慎重檢查。4)阿-斯綜合癥發(fā)作:有報道因使用該品引起阿-斯綜合癥而死亡的病例。5)聽覺障礙、聽力低下、耳鳴(頻度不明):該品可引起耳神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為聽覺障礙、聽力低下、耳鳴。用藥期間應(yīng)進行適當?shù)穆犃z查并觀察患者的狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停藥并做適當?shù)奶幚?治療前用過其它鉑類制劑的、給藥前就有聽力低下、腎功能低下的患者應(yīng)特別注意。6)間質(zhì)性肺炎(頻度不明):對于伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常的間質(zhì)性肺炎患者，應(yīng)細心觀察，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)終止給藥，并給予腎上腺皮質(zhì)激素等藥物進行適當?shù)奶幚怼?)抗利尿激素分泌異常綜合癥(SIADH)(頻度不明):表現(xiàn)為低鈉血癥，低滲透壓血癥，尿中鈉離子排泄增加，伴有高張尿、意識障礙等，發(fā)現(xiàn)這些癥狀應(yīng)終止給藥，并采取限制水分攝取等適當?shù)姆椒ㄌ幚怼ｃK類奈達鉑：【適應(yīng)癥】頭頸部癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、食吉西他濱：二氟核苷類抗腫瘤、抗病毒劑。用于胰腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌，用于抗天花病毒處臨床前。【不良反應(yīng)】①血液系統(tǒng):有骨髓抑制作用，可出現(xiàn)貧血、白細胞降低和血小板減少。②胃腸道;約2/3的患者出現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)氨酶異常，多為輕度、非進行性損害;約1/3的患者出現(xiàn)惡心和嘔吐反應(yīng)，20%的患者需要藥物治療。③腎臟:約1/2的患者出現(xiàn)輕度蛋白尿和血尿，有部分病例出現(xiàn)不明原因的腎衰。④過敏:約25%的患者出現(xiàn)皮診，10%的患者出現(xiàn)瘙癢，少于1%患者可發(fā)生支氣管痙攣。⑤其他:約20%的患者有類似于流感的表現(xiàn);水腫/周圍性水腫的發(fā)生率約30%;脫發(fā)、嗜睡、腹瀉、口腔毒性及便秘發(fā)生率則分別為13%，10%，8%，7%和6%。雜類吉西他濱：二氟核苷類抗腫瘤、抗病毒劑。用于胰腺癌、非小細胞肺伊立替康：用于成人轉(zhuǎn)移性大腸癌的治療，對于經(jīng)含5－Fu化療失敗的患者，本品可作為二線治療。同時，伊立替康應(yīng)用于胃癌、食管癌、廣泛期小細胞肺癌的多種臨床試驗正在進行中。1．胃腸道：遲發(fā)性腹瀉：腹瀉（用藥24小時后發(fā)生）是本品的劑量限制性毒性反應(yīng)，在所有聽從腹瀉處理措施忠告的患者中20%發(fā)生嚴重腹瀉。惡心與嘔吐：使用止吐藥后10%患者仍發(fā)生嚴重惡心及嘔吐。2．血液學：中性粒細胞減少是劑量限制性毒性。78.7%