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考研必備翟中和《細(xì)胞生物學(xué)》資料細(xì)胞要點(diǎn)及課考研必備翟中和《細(xì)胞生物學(xué)》資料細(xì)胞要點(diǎn)及課考研必備翟中和《細(xì)胞生物學(xué)》資料細(xì)胞要點(diǎn)及課考研必備翟中和《細(xì)胞生物學(xué)》資料細(xì)胞要點(diǎn)及課編制僅供參考審核批準(zhǔn)生效日期地址:電話:傳真:郵編:細(xì)胞要點(diǎn)(翟中和細(xì)胞生物學(xué))Chapter1.2.31、1838年,德國(guó)植物學(xué)家施萊登(M.J.Schleiden)發(fā)表了《植物發(fā)生論》,指出細(xì)

胞是構(gòu)成植物的基本單位。1839年,德國(guó)動(dòng)物學(xué)家施旺(M.J.schwann)發(fā)表了《關(guān)

于動(dòng)植物的結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)的一致性的顯微研究》,指出動(dòng)植物都是細(xì)胞的聚合物。兩人

共同提出:一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的,細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位,這就

是著名的“細(xì)胞學(xué)說(shuō)”(celltheory)。2、支原體(mycoplast):又稱霉形體,為目前發(fā)現(xiàn)的最小的最簡(jiǎn)單的細(xì)胞,也是唯

一一種沒(méi)有細(xì)胞壁的原核細(xì)胞。支原體細(xì)胞中唯一可見(jiàn)的細(xì)胞器是核糖體。3、朊病毒(prion):僅由有感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的生命體。4、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的差異:原核細(xì)胞真核細(xì)胞無(wú)真正細(xì)胞核,遺傳物質(zhì)無(wú)核膜包被,散狀分布或相對(duì)集中分布形成核區(qū)或擬核

區(qū)具完整細(xì)胞核,有核膜包被,還有明顯的核仁等構(gòu)造遺傳物質(zhì)DNA分子僅一條,不與蛋白質(zhì)結(jié)合,呈裸露狀態(tài)DNA分子有多條,常與蛋

白質(zhì)結(jié)合成染色質(zhì)或染色質(zhì)無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng),缺乏膜性細(xì)胞器具發(fā)達(dá)的內(nèi)膜系統(tǒng)不存在細(xì)胞骨架系統(tǒng),無(wú)非膜性細(xì)胞器具由微管、微絲、中間纖維等構(gòu)成的細(xì)胞

骨架系統(tǒng)基本表達(dá)兩個(gè)基本過(guò)程即轉(zhuǎn)錄和翻譯相偶聯(lián)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程具有明顯

的階級(jí)性和區(qū)域性細(xì)胞增殖無(wú)明顯周期性,以無(wú)絲分裂進(jìn)行增殖以有絲分裂進(jìn)行,周期性很強(qiáng)細(xì)胞體積較小細(xì)胞體積較大細(xì)胞之中有不少的病原微生物細(xì)胞為構(gòu)成人體和動(dòng)植物的基本單位5、細(xì)胞生物學(xué)研究的主要技術(shù)與手段:a.觀察細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡技術(shù);b.探索細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的電子顯微鏡技術(shù);c.研究蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)的X射線衍射技術(shù);d.用于分離細(xì)胞內(nèi)不同大小細(xì)胞器的離心技術(shù);e.用于培養(yǎng)具有新性狀細(xì)胞的細(xì)胞融合和雜交技術(shù);f.使機(jī)體細(xì)胞能在體外長(zhǎng)期生長(zhǎng)繁殖的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù);g.能對(duì)不同類型細(xì)胞進(jìn)行分類并測(cè)其體積、DNA含量等數(shù)據(jù)的流式細(xì)胞術(shù);h.利用放射性同位素對(duì)細(xì)胞中的DNA、RNA或蛋白質(zhì)進(jìn)行定位的放射自顯影技術(shù);i.用于探測(cè)基因組中英雄模范種基因是否存在,是否表達(dá)以及拷貝數(shù)多少的核酸

分子雜交技術(shù);j.能將細(xì)胞中的特定蛋白質(zhì)或梳酸分子進(jìn)行分離純化的層析技術(shù)和電泳技術(shù);k.對(duì)細(xì)胞化學(xué)定性、定量分析的顯微分光光度術(shù),顯微熒光光度術(shù),核磁共振技

術(shù)。Chapter41、生物膜(biomembrane)結(jié)構(gòu)模型的演化:a.1925三明治模型;b.1959單位膜模

型(unitmembranemodel);c.1972生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型;d.1975晶格鑲嵌模型;

e.1977板塊鑲嵌模型;f.脂筏模型(lipidraftsmodel)2、細(xì)胞膜(cellmembrane):指圍繞在細(xì)胞最外層,由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜

,又稱質(zhì)膜,厚度6-10nm,是細(xì)胞間或細(xì)胞與外界環(huán)境間的分界,維持著細(xì)胞內(nèi)外環(huán)

境的差別。電鏡下,CM呈三層結(jié)構(gòu),磷脂雙分子層是膜的骨架,每個(gè)磷脂分子都可以

自由地作橫向運(yùn)動(dòng),其結(jié)果使膜具有流動(dòng)性、彈性。磷脂雙分子層的內(nèi)外兩側(cè)是膜蛋

白,有時(shí)鑲嵌在骨架中,也能作橫向運(yùn)動(dòng)。3、流動(dòng)鑲嵌模型(fluidmosailmodel):認(rèn)為球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與磷

脂雙分子層相結(jié)合,有的際在內(nèi)外表面,有的部分或全部嵌入膜中,有的貫穿膜的全

層,這些大多為功能蛋白。這一模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和不對(duì)稱性,較好地體現(xiàn)細(xì)胞

的功能特點(diǎn),被廣泛接受。4、脂質(zhì)體(liposome):是根據(jù)磷脂分子可在水相中自我裝配成穩(wěn)定的脂雙層膜的

球形結(jié)構(gòu)的趨勢(shì)而制備的人工球形脂質(zhì)小囊。5、整合蛋白(integralprotein):又稱內(nèi)在蛋白,跨膜蛋白部分或全部鑲嵌在細(xì)胞

膜中或內(nèi)外兩側(cè)。以非極性aa與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上

。整合pro幾乎都是完全穿過(guò)脂雙層的蛋白,親水部分暴露在膜的一側(cè)或兩側(cè)表面;

疏水區(qū)同脂雙分子層的疏水尾部相互作用;整合蛋白所含疏水a(chǎn)a的成分較高??缒さ鞍卓煞譃閱未慰缒?,多次跨膜,多亞基跨膜等。6、膜轉(zhuǎn)動(dòng)蛋白(membranetransportprotein):CM中具有轉(zhuǎn)運(yùn)功能的跨膜蛋白,可

分為載體蛋白和通道蛋白。7、外周蛋白(peripheralprotein):又稱附著蛋白,完全外露在脂雙分子層的內(nèi)外

兩側(cè),主要是通過(guò)非共價(jià)分健附著在脂的極性頭部,或整合蛋白親水區(qū)的一側(cè)間接與

膜結(jié)合。8、細(xì)胞外基質(zhì)(extracellularmatrix):由動(dòng)物cell合成并分泌到胞外,分布于

細(xì)胞外空間的蛋白和多糖所構(gòu)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。主要成分有a.多糖:糖胺聚糖、蛋白聚糖;b.纖維蛋白:結(jié)構(gòu)蛋白(膠原和彈性蛋白)、粘合蛋白(纖連蛋白和層粘連蛋白)其中以膠原和蛋白聚糖為基本骨架在細(xì)胞表面形成纖維網(wǎng)狀復(fù)合物,這種復(fù)合物

通過(guò)纖連蛋白或?qū)诱车鞍滓约芭c其他的連接分子直接與細(xì)胞表面受體連接;或附著到

受體上,由于受體多數(shù)是膜整合蛋白,并與細(xì)胞的骨架蛋白相連,所以細(xì)胞外基質(zhì)通

過(guò)膜整合蛋白將細(xì)胞外與細(xì)胞內(nèi)連成了一個(gè)整體。9、整聯(lián)蛋白(integrin)屬于整合蛋白家族,是細(xì)胞外基質(zhì)受體蛋白。整聯(lián)pro為一

種跨膜的異質(zhì)二聚體,它由兩個(gè)非共價(jià)結(jié)合的跨膜亞基即α和β亞基所組成。Cell外

的球形頭部露出脂雙分子層,頭部可同細(xì)胞外基質(zhì)蛋白結(jié)全,而細(xì)胞內(nèi)的尾部同肌動(dòng)

蛋白相連,整聯(lián)蛋白的兩個(gè)亞基α和β鏈都是糖基化的,并通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合在一起

,整聯(lián)蛋白同基質(zhì)蛋白的結(jié)合,需要二價(jià)氧離子,如Ca2+,Mg2+等的參與,有些細(xì)胞

外基質(zhì)可被多種整聯(lián)蛋白識(shí)別。整聯(lián)蛋白作為跨膜接頭在細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白骨架之間起雙向聯(lián)絡(luò)作用,將

細(xì)胞外基質(zhì)同細(xì)胞內(nèi)的骨架網(wǎng)絡(luò)連成一個(gè)整體,這就是整聯(lián)蛋白所起的細(xì)胞粘著作用

。整聯(lián)蛋白還具有將細(xì)胞外信號(hào)的細(xì)胞內(nèi)傳遞的作用。10、細(xì)胞連接(celljunction):機(jī)體各種組織的細(xì)胞彼此按一定的方式相互接觸

并形成了將相鄰細(xì)胞連結(jié)起來(lái)的特殊結(jié)構(gòu),這種起連接作用的結(jié)構(gòu)或裝置稱為細(xì)胞連

接。11、緊密連接(tightjunction):是相鄰細(xì)胞間局部緊密結(jié)合,在連接處,兩細(xì)胞

膜發(fā)生點(diǎn)狀融合,形成與外界隔離的封閉帶,由相鄰細(xì)胞的跨膜連接糖蛋白組成對(duì)應(yīng)

的封閉鏈,主要功能是封閉上皮cell間隙,防止胞外物質(zhì)通過(guò)間隙進(jìn)入組織,從而保

證組織內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性,緊密連接分布于各種上皮細(xì)胞管腔面,細(xì)胞間隙的頂端。12、錨定連接(anchoringjunction):連接相鄰細(xì)胞的骨架系統(tǒng)或?qū)⒓?xì)胞與基質(zhì)相

連形成一個(gè)堅(jiān)挺有離的細(xì)胞整體。a.與中間纖維相連的錨定連接主要包括橋粒和半橋粒。b.與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接包括粘著帶和粘著斑。構(gòu)成錨定連接蛋白為細(xì)

胞內(nèi)附著蛋白和跨膜連接的糖蛋白。13、橋粒:連接相鄰cell內(nèi)的中間纖維將相鄰cell連接在一起,半橋粒:連接將細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)連接在一起,粘著帶:位于某些上皮cell緊密連接的下方,相鄰cell形成一個(gè)連續(xù)的帶狀結(jié)構(gòu)

,此中跨膜糖蛋白認(rèn)為是鈣粘素(參與連接的為鈣粘蛋白),粘著斑:是肌動(dòng)蛋白纖維與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式(參與連接的為整聯(lián)蛋白)14、G蛋白(信號(hào)蛋白):為可深性蛋白,全稱為結(jié)全G調(diào)節(jié)蛋白,由α,β,γ三亞

基構(gòu)成,位細(xì)胞表面受體與CAMPase之間。當(dāng)cell表面受體與相應(yīng)配體結(jié)合時(shí),釋放

信號(hào)例G蛋白激活,通過(guò)與GTP和GDP的結(jié)合,構(gòu)象發(fā)生改變,并作用于CAMPase調(diào)節(jié)胞

內(nèi)第二信使CAMB的水平,最終產(chǎn)生特定的細(xì)胞效應(yīng),作為一種調(diào)節(jié)蛋白或偶聯(lián)蛋白,

G蛋白又可分為刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多種類型,其效應(yīng)器可不同。15、細(xì)胞膜有何作用:(保護(hù)作用)a.使細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境隔開(kāi),形成穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境;b.控制著細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的交換,細(xì)胞膜具有選擇透性;c.膜上有許多酶,是細(xì)胞代謝進(jìn)行的重要部位;d.CM還是一種通訊系統(tǒng),CM與神經(jīng)傳導(dǎo),激素作用有關(guān);e.CM對(duì)能量轉(zhuǎn)換,免疫防御,細(xì)胞癌變等方面起十分重要作用。16、載體蛋白:為CM的脂質(zhì)雙分子層中分布的一類鑲嵌蛋白,其肽鏈穿越脂雙層,屬

跨膜運(yùn)輸。通道蛋白:為CM上的脂質(zhì)雙分子層中存在的一類能形成孔道供某些分子進(jìn)出cell的特

殊蛋白質(zhì),也為跨膜蛋白,影響閘門開(kāi)啟的因素有——配體刺激,膜電位變化,離子

濃離變化。17、SOS:離子型去垢劑,不僅使CM崩解,半破壞并使膜蛋白變性。TritollX-100:溫和性去垢劑:使CM溶解,不使蛋白變性。18、通訊連接:a.間隙連接——CM間隙2-3nm,構(gòu)成間隙連接的基本單位稱連接子,

每個(gè)連接子由6個(gè)相同或相似的跨膜蛋白亞單位connexin環(huán)繞,中心形成一個(gè)直徑約

為1.5nm的孔道,相鄰CM上的兩個(gè)連接子對(duì)接便形成一個(gè)間隙連接單位,因此又稱一

縫隙連接或縫管連接。b.胞間連絲——穿越CM,由相互連接的相鄰細(xì)胞的CM,共同組成的管狀結(jié)構(gòu),中央是

由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)延伸形成的鏈管結(jié)構(gòu)。c.化學(xué)突觸:存在于可興奮細(xì)胞之間的細(xì)胞連接方式,它通過(guò)釋放神經(jīng)遞質(zhì)來(lái)傳導(dǎo)神

經(jīng)沖動(dòng)。19、cell表面粒著困子:a.cell與cell連接:鈣粘素、選擇素、免疫球蛋白類血細(xì)胞整聯(lián)蛋白。b.cell與基質(zhì)連接:整聯(lián)蛋白、質(zhì)膜白聚糖。20、細(xì)胞外基質(zhì)功能:a.對(duì)細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞活性的維持一起重要作用;b.幫助某些

細(xì)胞完成特有的功能;c.同一些生長(zhǎng)因子和激素結(jié)合進(jìn)行信號(hào)傳導(dǎo);d.某些特殊細(xì)

胞外基質(zhì)為細(xì)胞分化所必需。21、生物膜兩個(gè)顯著的特征:膜的不對(duì)稱性和膜的流動(dòng)性。Chapter51、細(xì)胞通訊(cellcomrnunication):指一個(gè)cell發(fā)出的信息通過(guò)某種介質(zhì)傳遞

到另一細(xì)胞,并使其產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞之間存在的通訊方式有:a.cell通過(guò)分

泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間相互通訊;b.cell間接觸性依賴的通訊;c.能過(guò)cell間形成間隙連接使細(xì)胞質(zhì)相互溝通

并交換小分子。2、細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)作用方式:內(nèi)分泌;旁分泌;自分泌;通過(guò)化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信

號(hào)。3、第一信使:反映cell外的化學(xué)信號(hào)物質(zhì),如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等,親水性的第一信

使不能直接進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮作用,而是通過(guò)誘導(dǎo)產(chǎn)生的第二信使去發(fā)揮特定的調(diào)控作用。第二信使:指第一信使與膜受體結(jié)合后誘休使cell最先產(chǎn)生的信號(hào)物質(zhì),如CAMP,肌

醇磷脂等。4、膜受體:指CM上分布的能識(shí)別化學(xué)信號(hào)的鑲嵌蛋白質(zhì)。具有很強(qiáng)的特異性,能選

擇性地與胞外存在的信號(hào)分子結(jié)合,最終使cell內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)或生物學(xué)效應(yīng)

,膜受體多為糖蛋白,在化學(xué)信號(hào)的傳遞,入胞作用,細(xì)胞識(shí)別等方面起重要作用。5、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)(aignaleransduction)表面受體通過(guò)一定的機(jī)制將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)為胞內(nèi)

信號(hào),稱信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。6、運(yùn)輸ATPase:能夠水解ATP,并利用水解釋放出的能量驅(qū)動(dòng)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)倪\(yùn)輸?shù)?/p>

白稱ATPase。由于可進(jìn)行逆濃梯度運(yùn)輸,故稱泵,分四種類型:a.P型離子泵:Na+

-K+泵,Ca2+泵,H+泵。b.V型泵:c.F型泵:又稱H+-ATP酶。d.ABC型運(yùn)輸?shù)鞍祝?、鈣泵兩種激活機(jī)制:a.一種是受激活的Ca2+-鈣調(diào)蛋白(CAM)復(fù)合物的激活;b.一種是被蛋白激酶c激活。8、信號(hào)傳遞中的開(kāi)關(guān)蛋白:指細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞時(shí)作為分子開(kāi)關(guān)的蛋白質(zhì),含有正、負(fù)

兩種相輔相成的反饋機(jī)制,可分兩類:a.開(kāi)關(guān)蛋白的活性,由蛋白激酶使之磷酸化而開(kāi)啟,由蛋白磷酸E使之去磷酸化而關(guān)閉,許多開(kāi)關(guān)蛋白即為蛋白激酶本身。b.開(kāi)關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成,結(jié)合GTP活化,結(jié)合GTP而失活。11、細(xì)胞通訊:是指在多cell生物的細(xì)胞社會(huì)中,cell間或cell內(nèi)通過(guò)高度精確和高

效地接收信息的通訊機(jī)制,并通過(guò)放大引起快速的cell生理反應(yīng),或者引起基因活動(dòng)

,爾后發(fā)生一系列的細(xì)胞生理活動(dòng)來(lái)協(xié)調(diào)各組織活動(dòng),使之成為生命的統(tǒng)一整體對(duì)多變的外界環(huán)境作出綜合反應(yīng)?;具^(guò)程:a.信號(hào)分子的合成:內(nèi)分泌細(xì)胞為主要來(lái)源。b.信號(hào)分子從信號(hào)傳導(dǎo)細(xì)胞釋放到周圍環(huán)境中,如protein的分泌。c.信號(hào)分子向靶cell運(yùn)輸:通過(guò)血液循環(huán)system。Cell信號(hào)傳導(dǎo):即信號(hào)的合成分泌傳遞d.靶cell對(duì)信號(hào)分子的識(shí)別和檢測(cè),通過(guò)位于CM或cell內(nèi)受體蛋白,識(shí)別和結(jié)合。e.cell對(duì)胞外信號(hào)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo),產(chǎn)生胞內(nèi)信號(hào)。f.胞內(nèi)信號(hào)作用效應(yīng)分子,進(jìn)行逐級(jí)放大,引起一系列生理變化。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo):即信號(hào)的識(shí)別、轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)換12、cell信號(hào)系統(tǒng)主路:cell接受外界信號(hào),通過(guò)一整套特定的機(jī)制,將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)

導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào),最終調(diào)節(jié)特定G的表達(dá),引起cell的應(yīng)答反應(yīng)。13、cell的信號(hào)分子:a.親脂性信號(hào)分子:甾類激素和甲狀腺素;b.親水性信號(hào)分子:神經(jīng)遞質(zhì),生長(zhǎng)因子,局部化學(xué)遞質(zhì)和大多數(shù)激素。14、受體:多為糖蛋白,兩個(gè)功能區(qū)域,與配體結(jié)合的區(qū)域和產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域分別具有結(jié)合特異性和效應(yīng)特異性。15、第一信使:細(xì)胞外信號(hào)分子;第二信使:CAMP,CGMP,IP3,DG。第三信使:Ca2+為磷脂酰肌酵信號(hào)通路的第三信使。16、cell內(nèi)受體:本質(zhì)為激素激活的基因調(diào)控蛋白,具3個(gè)結(jié)構(gòu)域,一是激素結(jié)合結(jié)構(gòu)域,二是DNA結(jié)構(gòu)域,三是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。17、明星分子:NO——血管內(nèi)皮cell和神經(jīng)cell中,L-Arg+NADPHL-瓜氨酸+NO→靶細(xì)胞→①鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶GC激活→GFP→CGMP→介導(dǎo)protein磷酸化→發(fā)揮生物學(xué)功能。②與靶蛋白結(jié)合,改變protein的構(gòu)型。18、離子通道偶聯(lián)的受體:又稱酮體門通道,或遞質(zhì)門離子通道——分電壓門、配體門、壓力門。19、G蛋白偶聯(lián)的受體:細(xì)胞表面由單條多肽經(jīng)7次跨膜形成的受體,N端在cell外,C端在cell內(nèi)。指配體—受體復(fù)各物與靶蛋白的作用要通過(guò)與G蛋白的偶聯(lián),在cell內(nèi)產(chǎn)生第二信使,從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)影響cell的行為。由G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)通路包括:a.CAMP信號(hào)通路:由CM上的五種組分組成——激活型激素受體,Rs;與GDP結(jié)合的活化型調(diào)蛋白,Gs;腺苷酸環(huán)化酶,c;與GDP結(jié)合的抑制型調(diào)節(jié)蛋白,Gi;抑制型激素受體,Ri。激素配體+Rs→Rs構(gòu)象改變暴露出與Gs結(jié)合位點(diǎn)→與Gs結(jié)合→Gs2變化排斥GDP結(jié)合GTP而活化→使三聚體Gs解離出α和βγ→暴露出α與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合位點(diǎn)→與A環(huán)化E結(jié)合并使之活化→將ATP→CAMP→激活靶酶和開(kāi)啟基因表達(dá)→GTP水解,α恢復(fù)構(gòu)象與A環(huán)化酶解離→C的環(huán)化作用終止→α和βγ結(jié)合回復(fù)。b.PIP2信號(hào)通路:胞外signal+膜受體→PIP2IP3+DAG,IP3→內(nèi)源鈣→細(xì)胞溶質(zhì),胞內(nèi)Ca2+濃度升高→啟動(dòng)Ca2+信號(hào)系統(tǒng),DAGCM上活化蛋白激酶PKC→DG/PKC信號(hào)傳遞passway。20、DG生成passway:PIP2→IP3+DG;磷酸脂膽堿DG(長(zhǎng)期效應(yīng))。21、DKC活化增強(qiáng)特殊G表達(dá)passway:a.PKC激活一條PK的級(jí)聯(lián)反應(yīng),導(dǎo)致G調(diào)控蛋白磷酸化激活,進(jìn)而增強(qiáng)G表達(dá);b.PKC活化導(dǎo)致抑制蛋白的磷酸化,使cell質(zhì)中基因調(diào)控蛋白擺脫抑制狀態(tài)釋放出來(lái),出入CN,刺激G轉(zhuǎn)錄。22、CAMP信號(hào)通路效應(yīng):a.激活靶酶:CAMP→蛋白激酶A→不同靶蛋白磷酸化→影響cell代謝和行為b.開(kāi)啟G表達(dá):CAMP→PKA→基因調(diào)控蛋白→G轉(zhuǎn)錄Chapter61、細(xì)胞基質(zhì)(cytoplasmicmatrix):存在于細(xì)胞質(zhì)中,填充于N.M,ER,Golgic,C等液泡系統(tǒng)與Mitochloroplast等膜狀結(jié)構(gòu)之間的連續(xù)性結(jié)構(gòu),主要含有與中間代謝有關(guān)的糖4種酶類,與維持細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)的細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。2、胞質(zhì)深膠(cytosol):屬細(xì)胞質(zhì)的可流動(dòng)部分,并且是膜結(jié)合cell器外的流動(dòng)部分。它含有多種蛋白和酶以及參與生化反應(yīng)的因子,cytosol為protein合成的重要場(chǎng)所,同時(shí)還參與多種生化反應(yīng)。3、cell內(nèi)膜系統(tǒng)(cellendomembranesyslem):指細(xì)胞質(zhì)內(nèi)在形態(tài)結(jié)構(gòu),功能和發(fā)生上具有相互聯(lián)系的膜相結(jié)構(gòu)的總稱,由膜圍繞的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu),主要包括N.M,ER,Glogic,lysosome,胞內(nèi)體和分泌泡等。4、跨膜運(yùn)輸(acrossmemiranetransport):cytosol中合成的protein進(jìn)內(nèi)到ER.Golgic,mito,chlo和過(guò)氧化物酶體通過(guò)一咱跨膜機(jī)制進(jìn)行定位,需要膜上運(yùn)輸protein的幫助。被運(yùn)輸?shù)膒rotein常為未折疊的狀態(tài)。5、小泡運(yùn)輸(transportbyvecicles):protein從ER轉(zhuǎn)運(yùn)到Golgi,以及從Golgi轉(zhuǎn)送到深酶體分泌泡CM細(xì)胞外等是由小泡介導(dǎo)的,這種小泡稱運(yùn)輸小泡transportvesicles。內(nèi)膜系統(tǒng)的protein定位,除了ER本身之外,其它膜結(jié)合細(xì)胞器的蛋白定拉都是通過(guò)形成運(yùn)輸泡,將protein從一個(gè)區(qū)室轉(zhuǎn)送到另一個(gè)區(qū)室。6、微粒體(microsomes):指在cell勻漿和差速離心過(guò)程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)。7、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER):由封閉的膜系統(tǒng)及其圍成的腔形成互相溝通的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。8、肌質(zhì)網(wǎng):心肌和骨骼肌中一種特殊ER,功能是參與肌肉收縮活動(dòng),SER在肌cell中形成的一種特異結(jié)構(gòu)。9、信號(hào)識(shí)別顆粒(SPR):是一種核糖核酸酸蛋白復(fù)合體,有三個(gè)功能部位——翻譯暫停結(jié)構(gòu)域,信號(hào)肽識(shí)別引進(jìn)結(jié)合位點(diǎn),SRP受體蛋白結(jié)合位點(diǎn),介導(dǎo)核糖體附著到ER膜上。10、??康鞍祝篋P即SRP在ER膜上的受體蛋白。11、起始轉(zhuǎn)移信號(hào):12、內(nèi)含轉(zhuǎn)移信號(hào):又稱內(nèi)含信號(hào)肽13、停止轉(zhuǎn)移肽:又稱停止轉(zhuǎn)移信號(hào)14、Golgicomplex:由平行排列的扁平膜囊,大囊泡和小囊泡等等3種膜狀結(jié)構(gòu)組成——有兩個(gè)面,形成面和成熟面與cell的分泌功能有關(guān),能夠收集和排出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)所合成的物質(zhì),且參與與糖蛋白和粘多糖的合成。順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、順面膜囊、中國(guó)膜囊、反面膜囊、反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)15、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留信號(hào):內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能和結(jié)構(gòu)蛋白羧基端的一個(gè)同肽系列:Lys-Asp-Gly-Leu-Coo-,即KDEL信號(hào)序列,在Golyi膜上有擔(dān)應(yīng)受體,一旦進(jìn)入Golyi就與受體結(jié)合,形成回流水泡被運(yùn)回ER。16、M6P受體蛋白:為反面高爾基網(wǎng)上的膜整合蛋白,能夠識(shí)別lysosome水解酶上的M6P信號(hào)并與之結(jié)合,從而將lysosome的酶蛋白分選出來(lái),后通過(guò)出芽的方式將該酶蛋白裝入分泌小泡。17、細(xì)胞分泌cellsecretion:animalandplantcell將在KER上合成而又非內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組成的protein和脂通過(guò)小泡運(yùn)輸?shù)姆绞浇?jīng)過(guò)Golyibody的進(jìn)一步加工和分選運(yùn)送到cell內(nèi)相應(yīng)結(jié)構(gòu),CM以及cell外的過(guò)程稱為細(xì)胞分泌,分泌活動(dòng)可分為兩種——a.分泌的物質(zhì)主要供cell內(nèi)使用b.要通過(guò)與cell質(zhì)膜的融合進(jìn)入CM或運(yùn)輸?shù)絚ell外18、cell表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)信號(hào)傳遞:Integrin是cell表面的跨膜蛋白,由α和β兩個(gè)亞基組成的異二聚體,在胞外段具有多種胞外基質(zhì)組分的結(jié)合位點(diǎn),包括,纖連蛋白,膠原和蛋白聚糖。Integrin不僅介導(dǎo)cell附著胞外基質(zhì)中,還提供了一種cell外環(huán)境調(diào)控cell內(nèi)活性的渠道,integrin的胞外結(jié)構(gòu)與胞外配體相互作用,可產(chǎn)生多種信號(hào),如Ca2+釋放,肌醇第二信使的合成,這些signal對(duì)cell具有深遠(yuǎn)影響,諸如cell生長(zhǎng)遷移,分化及至生存。19、cell與cell外基質(zhì)形式粘著斑:通過(guò)粘著斑由integrin介導(dǎo)的信號(hào)通路。a.由cell表面CN的signal通路。b.由cell表面到CP核糖的信號(hào)通路。20、蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運(yùn)或分選:除線粒體和葉綠體中能合成少量protein外,絕大多數(shù)的protein均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開(kāi)始合成,然后轉(zhuǎn)運(yùn)至cell的特定部位,也只有轉(zhuǎn)運(yùn)至正確的部位并裝配成結(jié)構(gòu)和功能的復(fù)合體,才能參與cell的生命活動(dòng)。這一過(guò)程稱protein的定向轉(zhuǎn)運(yùn)。21、分泌性蛋白信號(hào)假說(shuō):即分泌性蛋白N端序列作為信號(hào)肽,指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成在蛋白質(zhì)合成結(jié)束之前信號(hào)肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白在rER上合成的決定因素是蛋白質(zhì)N端的信號(hào)肽,信號(hào)識(shí)別顆粒和ER膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體(又稱停泊蛋白),等因子協(xié)助完成這一過(guò)程。22、共轉(zhuǎn)移:protein首先在基質(zhì)游離核糖體上起始合成,當(dāng)多肽鏈延伸至80個(gè)aa左右后,N的信號(hào)序列號(hào)信號(hào)識(shí)別顆粒結(jié)合使肽鏈延伸暫時(shí)停止,并防止新肽N端損傷和成熟前折疊,有至信號(hào)識(shí)別顆粒與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的偏激蛋白(SRP受體)結(jié)合,核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的易位子結(jié)合,此后SRP脫離了信號(hào)序列和核糖體,返回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中重復(fù)使用,肽鏈又開(kāi)始延伸。以環(huán)化構(gòu)象存在的信號(hào)肽和與易位了組分結(jié)合并使孔道打開(kāi),信號(hào)肽穿入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜并引來(lái)肽鏈以袢環(huán)的形式進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中,這是一個(gè)需GTP的耗能過(guò)程,與此同時(shí),腔面上的信號(hào)肽被切除。肽鏈繼續(xù)延伸直至完成整個(gè)多肽鏈的合成。這種肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱共轉(zhuǎn)移。23、后轉(zhuǎn)移:線粒體、葉綠體中絕大多數(shù)protein和過(guò)氧化物酶體中的protein在導(dǎo)肽或前導(dǎo)肽的指導(dǎo)下進(jìn)入這些細(xì)胞器,這種轉(zhuǎn)移方式在protein跨膜過(guò)程中不僅需要ATP使多肽去折疊,而且還需要一些protein的幫助使其能夠正確地折疊成有功能的蛋白。這些蛋白基本的特征在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細(xì)胞器中,因此稱后轉(zhuǎn)移。24、蛋白質(zhì)另選的基本途徑:a.一條是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成,然后轉(zhuǎn)送至膜圍繞的細(xì)胞器,如線粒體,過(guò)氧化物酶體,細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位,有些還可能運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。b.另一條是protein合成起始后轉(zhuǎn)移至rER,新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入rER中,隨后經(jīng)高爾基體運(yùn)至深酶體,細(xì)胞膜腹或分泌到細(xì)胞外,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的protein成分的分選也通過(guò)這一途徑完成。25、protein分選的基本類型:a.蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)送;b.膜泡運(yùn)輸;c.選擇性的門控轉(zhuǎn)送;d.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的protein的轉(zhuǎn)送。26、膜泡運(yùn)輸:a.從ER向Golgicomplex的膜泡運(yùn)輸;b.分泌小泡的外排運(yùn)輸;c.內(nèi)吞小泡的運(yùn)輸。27、分泌小泡:A.有被小泡→溶酶體酶;B.衣被小泡→分泌蛋白;C.分泌小泡→暫存于ER中。28、有被小泡:A.網(wǎng)格蛋白有被小泡——負(fù)責(zé)protein從GolgiTGN向,質(zhì)膜胞內(nèi)體或溶酶體和植物液泡運(yùn)輸。B.CopⅡ有被小泡——負(fù)責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸。C.CopⅠ有被小泡——負(fù)責(zé)將protein從高爾基體返回29、信號(hào)序列:a.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)驢留蛋白:C端含回收信號(hào)序列KKKKb.分泌性蛋白:N端含信號(hào)肽c.細(xì)胞器蛋白:含導(dǎo)肽或前導(dǎo)全肽d.細(xì)胞核中蛋白:含核定位序列30、rER的作用:protein的合成;protein的修飾加工;膜的生成;物質(zhì)的運(yùn)輸;貯積Ca2+,為信號(hào)傳遞途徑的Ca2+儲(chǔ)備庫(kù)。sER的作用:合成脂類;含有G-6-P酶裂解糖原,參與糖原代謝;蛋白酶的水解及加工過(guò)程。31標(biāo)志酶:ER——葡萄糖-6磷酸酶;Golgicomplex——糖基轉(zhuǎn)移酶;Lysosome——酸性水解酶;Peroxisome過(guò)氧化物酶體又稱微體——過(guò)氧化氫酶。Chapter71、分泌蛋白的運(yùn)輸過(guò)程:a.核糖體階段:包括分泌型蛋白質(zhì)的合成和protein跨膜轉(zhuǎn)送。b.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸階段:包括分泌蛋白腔內(nèi)運(yùn)輸,protein糖基化等粗加工和貯存。c.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸階段:分泌蛋白以小泡形式脫離粗面ER移向高爾基體,與其順面膜表融合。d.高爾基體復(fù)合體加工修飾階段:分泌蛋白在Golicomplex的扁平膜內(nèi)進(jìn)行加工,然后以大囊泡的形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。e.細(xì)胞內(nèi)腔階段:大囊泡發(fā)育成分泌泡,向質(zhì)膜移動(dòng),等待釋放。f.肚吐階段:分泌泡與質(zhì)膜融合,將分泌蛋白釋放出胞外。2、組成型分泌途徑:運(yùn)輸小泡持續(xù)不斷地從Golgicomplex運(yùn)送到CM,并立即進(jìn)行膜融合,將分泌小泡中的protein釋放到cell外,此過(guò)程不需要任何信號(hào)的觸發(fā),它存在于所有類型的cell中。組成型分沁小泡稱運(yùn)輸泡,由Golgicomplex反面網(wǎng)絡(luò)對(duì)組成型分泌蛋白的識(shí)別分選后形成的。調(diào)節(jié)型分泌:又稱誘導(dǎo)型分泌,見(jiàn)于某些特化的cell如分泌性cell。在這些cell中,調(diào)節(jié)型分泌小泡成群地聚集在CM下,只有在外部信號(hào)的觸發(fā)下,質(zhì)膜產(chǎn)生胞內(nèi)信使后才和CM融合,分泌內(nèi)容物。調(diào)節(jié)型途徑中形成的小泡稱分泌泡,其形成機(jī)制不同于運(yùn)輸泡,調(diào)節(jié)型passway有兩特點(diǎn):小泡形成具有選擇性;具有濃縮作用,可使運(yùn)輸物質(zhì)濃度提高200倍。3、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用:a.配體與膜受體結(jié)合形成一個(gè)小窩。b.小窩逐漸向內(nèi)凹陷,然后同CM脫離形成一個(gè)被膜小泡。c.被膜小泡的外被很快解聚,形成無(wú)被小泡,即初級(jí)內(nèi)體。d.初級(jí)內(nèi)體與深酶體融合,吞噬的物質(zhì)被溶酶體的酶水解。4、LDL經(jīng)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被吞入cell和被利用的過(guò)程:LDL在CM的被膜小窩中與受體結(jié)合→小窩向內(nèi)出芽→形成被膜小泡→網(wǎng)格蛋白去聚合形成無(wú)被小泡,即初級(jí)內(nèi)體→內(nèi)體調(diào)整PH至酸性,使LDL與受體脫離形成次級(jí)內(nèi)體→受體被分揀出來(lái),被載體小泡運(yùn)回CM→通過(guò)膜融合,受體回到CM再利用→LDL被分選進(jìn)入沒(méi)有受體的小泡,與被次溶酶體融合形成次級(jí)溶酶體→在次級(jí)溶酶體中,protein降解成aa,膽固醇脂肪被水解。氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制的化學(xué)滲透假說(shuō):指電子傳遞鏈各組分在線粒體內(nèi)膜中不對(duì)稱分布,當(dāng)高能電子沿其傳遞時(shí)所釋放的能量次H+從基質(zhì)泵到膜間隙,形成H+電化學(xué)梯度,在這個(gè)梯度驅(qū)使下,H+穿過(guò)ATP合成酶回到基質(zhì),同時(shí)合成ATP,電化學(xué)梯度蘊(yùn)藏的能量?jī)?chǔ)存到ATP高能磷酸鏈。Chapter81、線粒體:存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),由內(nèi)外二層單位膜圍成的囊狀結(jié)構(gòu),內(nèi)膜內(nèi)凹陷形成線粒體嵴。嵴膜上有許多有柄小球體,即基粒,也稱ATP酶復(fù)合體。內(nèi)外膜之間的空隙稱膜間隙,內(nèi)膜以內(nèi)的空隙的空隙為基質(zhì)腔,充滿著基質(zhì)。它為氧化磷酸化的關(guān)鍵裝置,其內(nèi)室為進(jìn)行TcA循環(huán)的場(chǎng)所,為cell內(nèi)能量轉(zhuǎn)換系統(tǒng),主要功能是產(chǎn)生ATP,提供生命活動(dòng)所需要的能量。2、半自主性細(xì)胞器:葉綠體、線粒體中即存在DNA(ctDNA,mtDNA),也有protein合成系統(tǒng)。但由于它們自身的遺傳系統(tǒng)貯存信息很少,構(gòu)建所需的信息大部分來(lái)處細(xì)胞核的DNA,所以它們的生物合成涉及到兩個(gè)彼此分開(kāi)的遺傳系統(tǒng)。由于ctDNA,mtDNA信息太少,不能為自己全部的protein編碼,所以它們只是一個(gè)半自主性細(xì)胞器,其遺傳上由自身基因組和細(xì)胞核基因組共同控制,故稱為半自主性細(xì)胞器。3、葉綠體:由葉綠體膜,類囊體和基質(zhì)三部分構(gòu)成——a.葉綠體膜由雙層單位膜組成基主要成分為蛋白質(zhì)和脂質(zhì);b.類囊體是在葉綠體基質(zhì)中,有許多由單位膜封閉形成的扁平小囊。在某些部位,許多圓餅狀的類囊體疊置成垛,稱基粒;c.內(nèi)膜與類囊體之間是流動(dòng)性的基質(zhì),其中懸沲著片層系統(tǒng)。4、內(nèi)共生學(xué)說(shuō):認(rèn)為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。線粒體來(lái)源于細(xì)菌,即細(xì)菌被真核生物吞噬后,在長(zhǎng)期共生過(guò)程中,通過(guò)演變,形成了線粒體。葉綠體來(lái)源于藍(lán)藻,被原始真核cell攝入胞內(nèi),在共生關(guān)系中,形成了葉綠體。證據(jù):a.基因組大小,形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌相似;b.有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng),能獨(dú)立合成protein,且合成機(jī)制有很多類似細(xì)菌;c.兩層被膜有不同的進(jìn)化源,外M與cell內(nèi)膜系統(tǒng)相似,內(nèi)M與細(xì)菌質(zhì)M相似;d.以分裂的方式進(jìn)行繁殖,與細(xì)菌的繁殖方式相同e.能在異源cell內(nèi)長(zhǎng)期生存,說(shuō)明線粒體和葉綠體具有的自主性和共同性的特征;f.線粒體的祖先很可能來(lái)自反硝化融球菌或紫色非硫光合細(xì)菌;g.發(fā)現(xiàn)介于胞內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)——藍(lán)小體,其特征在很多方面可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證。不足之外:a.從進(jìn)化角度:如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢(shì)的共生體反而將大量的遺傳信息,轉(zhuǎn)移到宿主cell中,不能解釋細(xì)胞核是如何進(jìn)化來(lái)的,即原核cell如何演化為真核cell。b.線粒體和葉綠體的基因組中存在內(nèi)含子,而真細(xì)菌原核生物基因組中不含有內(nèi)含子,不能解釋其內(nèi)含子從何而來(lái)。5、非共生起源學(xué)說(shuō):認(rèn)為真核cell的前身是一個(gè)進(jìn)上比較高等的好氧細(xì)菌,它比典型的原核cell大,這樣就要逐漸增加呼吸作用的膜表面。開(kāi)始是通過(guò)細(xì)菌CM的內(nèi)陷,擴(kuò)張和分化(形成的雙層膜分別將基因組包圍在其中),后形成了線粒體和葉綠體和cell核的雛形。成功之處:解釋了真核cell核被膜的形成與演化的漸進(jìn)過(guò)程。不足之處:實(shí)驗(yàn)證驗(yàn)不多;無(wú)法解釋為何線粒體,葉綠體與細(xì)菌在DNA分子結(jié)構(gòu)和protein合成性能上有那么多相似之處;對(duì)線粒體和葉綠體的DNA酶,RND酶和核糖體的來(lái)源也很難解釋。真核cell的細(xì)胞核能否起源于細(xì)菌的核區(qū)。補(bǔ)充1:線粒體外膜:(標(biāo)志酶為單胺氧化酶)包圍在線粒體最外面的一層單位膜,為線粒體界膜,厚約6nm,光滑而有彈性,構(gòu)成成分protein和脂幾乎相等,基上有孔蛋白,許多分子可自由通過(guò),由于通透性高,使得膜間隙中物質(zhì)幾乎與胞質(zhì)溶膠一樣。脂質(zhì):蛋白質(zhì)≈1:1。線粒體內(nèi)膜:(細(xì)胞色素氧化酶)位于外膜內(nèi)側(cè)包裹線粒體基質(zhì)的一層單位膜結(jié)構(gòu),厚約6-8nm。內(nèi)膜對(duì)物質(zhì)的通透性很低,為線粒體行使正常功能提供了保證。物質(zhì)進(jìn)入要借助于膜上運(yùn)輸?shù)鞍?,分三類:運(yùn)輸酶類;合成酶類;電子傳遞和ATP合成酶類,脂質(zhì):蛋白質(zhì)≈0.3:1。膜間隙中標(biāo)志酶為腺苷酸激酶,線粒體的基質(zhì)為蘋果酸激酶。cell要點(diǎn)5Chapter91、無(wú)細(xì)胞核cell:高等plant韌皮部成熟篩管和哺乳動(dòng)物成熟的紅cell。2、細(xì)胞核:主要由核被膜,染色體,核仁及核骨架組成,nucleus是遺傳信息的貯存場(chǎng)所,在這里進(jìn)行Gene復(fù)制轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工過(guò)程,從而控制cell的遺傳和代謝活動(dòng)。外核膜常附有核糖體,有些部位與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連,內(nèi)核膜光滑,內(nèi)表面有一核纖層,對(duì)內(nèi)層核膜有支撐作用,內(nèi)外膜間有一透明腔,稱核周間隙,核孔由內(nèi)外兩層膜局部融合形成。3、核孔復(fù)合物:指包括核孔及其相關(guān)聯(lián)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)體系。其結(jié)構(gòu)相當(dāng)復(fù)雜,是以一組protein顆粒以特定的方式排列形成的結(jié)構(gòu),可以從核膜上分離出來(lái),稱核孔復(fù)合物。包括內(nèi)外核膜和環(huán)狀顆粒等。中央為含水孔道,可見(jiàn)許5RD以下的小分子自由通過(guò),分子量較大的物質(zhì)則可通過(guò)核孔復(fù)合體進(jìn)行運(yùn)輸。4、親核蛋白:在cell質(zhì)基質(zhì)中合成,進(jìn)入核內(nèi)執(zhí)行功能的protein,其尾部含有一核定位序列,可指導(dǎo)親核蛋白通過(guò)核孔復(fù)合體而進(jìn)入核內(nèi)。6、核小體:染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位,為核蛋白的結(jié)構(gòu)體,由約200個(gè)堿基對(duì)的DNA片段和5種組蛋白結(jié)合而成,是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位。其核心是組蛋白八聚體,其中H3和H4各二分子締合成四聚體位于中央,由H2A和H2B各二分子形成兩個(gè)二聚體分別排在四聚體的兩側(cè),DNA片段纏繞組蛋白八聚體1又3/4周,形成核小體的核心顆粒,兩個(gè)核心顆粒之間由典型的bp的連接DNA連接,H1位于DNA進(jìn)出核心顆粒的結(jié)合處,鎖住核小體DNA的進(jìn)出端,起穩(wěn)定核小體的作用。7、核型:指體cell中在形態(tài)結(jié)構(gòu)和遺傳功能彼此不同而互相協(xié)調(diào)的全套染色體粒,也稱染色體組型。組核:指染色體組在有絲分裂中期的表型,包括chromosome數(shù)目,大小,形態(tài)特征等。11、核仁:是真核cell間期核內(nèi)無(wú)包膜折射率較強(qiáng)的球形小體。由纖維中心,致密纖維中心,顆粒組分,核仁染色質(zhì),核仁基質(zhì)組成。核仁是rRNA合成和加工以及核糖體亞單位的裝配場(chǎng)所。12、染色體:cell在有絲分裂時(shí)遺傳物質(zhì)存在的特定形式,是間期cellchromatin結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果,可被堿性染料濃染的棒狀結(jié)構(gòu)。14、染色體組:指配子中所含的染色體或Gene的總和,是P把各種生物為保持其生活機(jī)能協(xié)調(diào)而不可或缺的一組染色體稱作一個(gè)染色體組。15、巨大染色體:比普通chromosome顯著巨大的chromosome的總稱,包括雙翅目昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)組織cell內(nèi)的多線染色體和某些動(dòng)物的卵母cell和果蠅的精母cell內(nèi)的燈刷染色體。a.染色單體反復(fù)縱裂而形成許多線狀染色單體,它們彼此不分離,并行排列且同源染色體間配對(duì),緊密結(jié)合形成體積很大的多線chromosome。b.燈刷染色體:為卵母cell進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)停留在雙線期的染色體,為一個(gè)二價(jià)體,有四條染色單體,沿染色體的主軸側(cè)面有許多環(huán)狀突出物,整染色好似燈刷一樣,故稱燈刷染色體。16、染色體:a.著絲粒:在初級(jí)縊痕處兩條染色單體相連處的中央部位,即主縊痕的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。動(dòng)粒:在初級(jí)縊痕處兩條染色單體的外側(cè)表層部位的特殊結(jié)構(gòu),又稱著絲點(diǎn)。b.次縊痕:除主縊痕外,在chromosome上其他的淺染縊縮部位,此處部分DNA松懈,可形成核仁組織區(qū)。c.核仁組織區(qū):是細(xì)胞核特定chr的次縊痕處,含有rRNA基因的一段染色體區(qū)域,與核仁的形成有關(guān)。d.隨體:位于chr末端的球形染色體片段,通過(guò)次縊痕區(qū)與chr主體部分相連,可分為端隨體。e.端粒:為染色體的兩個(gè)末端特化部位,位于真核生物染色體兩臂端的特殊染色粒,亦稱末端染色粒。17、常染色質(zhì):指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維壓縮程度低,處于伸展?fàn)顟B(tài),用堿性染粒色時(shí)著色淺的那些染色質(zhì)。18、異染色質(zhì):指間期核內(nèi),染色質(zhì)纖維壓縮程度高,處于聚縮狀態(tài)的染公質(zhì)組分,堿性染色體染色較深的組分,分結(jié)構(gòu)和兼性異染色質(zhì)。19、活性染色質(zhì):指具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì),由于其核小體構(gòu)型發(fā)生構(gòu)象變化,往往具有疏構(gòu)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu),從而便于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子和順式調(diào)控元件的結(jié)合和RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄模板上的滑動(dòng)。20、DNaseI超敏感位點(diǎn):對(duì)染色質(zhì)進(jìn)行低DNaseI處理,切割將先發(fā)生在少數(shù)特異性位點(diǎn)上,這些特異性位點(diǎn)叫做DNaseI超敏感位點(diǎn),實(shí)際上是一段長(zhǎng)100-200bp的DNA序列特異暴露的染色質(zhì)區(qū)域,富含HMG14,HMG17蛋白。21、基因座控制區(qū):LCR為chrDNA上一種順式作用元件,具有穩(wěn)定染色質(zhì)疏松結(jié)構(gòu)的功能。22、隔離子:能防止處于阻抑狀態(tài)與活化狀態(tài)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域之間的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)向兩側(cè)擴(kuò)展的染色質(zhì)DNA序列,表明基因表達(dá)有位置效應(yīng)。23、反式作用因子:為一種蛋白或激素復(fù)合物,既能與合成自身DNA上的調(diào)控序列結(jié)合起作用,也能與不同DNA上的調(diào)控序列結(jié)合,調(diào)節(jié)不同的基因表達(dá)。24、順式作用元件:DNA上的一種序列,本身不編碼protein,僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn),參與基因表達(dá)的調(diào)控,常與特殊的protein編碼區(qū)連在一起,通過(guò)與反式作用因子相互作用而調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。25、染色體DNA的三種功能元件:a.自主復(fù)制DNA序列:DNA復(fù)制的起點(diǎn)確保chr在細(xì)胞膜周期中能夠自我復(fù)制,為順式作用元件的一種,從而保護(hù)chr在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。b.著絲粒DNA序列:與染色體的分離有關(guān),是兩個(gè)相鄰的核心區(qū),80-90bpAT區(qū)和11bp保守區(qū),確保chr在cell分裂時(shí)能被平均分配到兩個(gè)cell中去。c.端粒DNA序列:真核cell染色體端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色體末端,保證染色體的獨(dú)立性和遺傳穩(wěn)定性。26、入核信號(hào)又稱核定位信號(hào):為一種形式的信號(hào)肽,可位于多肽序列的任何部位,可幫助親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核,與導(dǎo)肽區(qū)別為:a.由含水的核孔通道來(lái)鑒別;b.入核信號(hào)是protein的永久部分,在引導(dǎo)入核過(guò)程中,并不被切除,可以反復(fù)使用,有利于細(xì)胞分裂后核蛋白重新入核。27、核仁:a.纖維中心Fc:RNA基因的儲(chǔ)存位點(diǎn)。b.致密纖維中心:轉(zhuǎn)錄在Fc和DFC交界處發(fā)生,并在此進(jìn)行初加工。c.顆粒成分:為核仁的主要結(jié)構(gòu),由核糖糖蛋白(RNP)顆粒構(gòu)成。為正在加工成熟的核糖體亞單位前體顆粒。d.核仁相隨染色質(zhì):分核仁周邊染色質(zhì)和核仁內(nèi)染色質(zhì)。e.核仁基質(zhì):無(wú)定形的蛋白質(zhì)性質(zhì)的液體基質(zhì)。28、染色質(zhì)分類:按形態(tài)結(jié)構(gòu)和染色性能分:常和異染色體,異染色體又分為結(jié)構(gòu)性和兼性染色質(zhì)。按染色體的活性分活性和非活性染色質(zhì)。29、從DNA至染色體的包裝過(guò)程——染色體包裝的多級(jí)螺旋模型:一級(jí)結(jié)構(gòu)核小體,二級(jí)結(jié)構(gòu)螺線管,三級(jí)結(jié)構(gòu)超螺線管,四級(jí)結(jié)構(gòu)染色單體。DNA核小體螺線管超螺線管染色單體30、分子伴侶:由不相關(guān)的protein組成的一個(gè)家系,它們介導(dǎo)其它protein的正確裝配,但自己不成為最后功能結(jié)構(gòu)的組分。31、核孔復(fù)合體蛋白:結(jié)構(gòu)性跨膜蛋白gp210功能性核孔復(fù)合體蛋白p6232、細(xì)胞核:核被膜、似液態(tài)的核質(zhì)、核仁、核基質(zhì)、DNA纖維——作用:a.為遺傳信息的主要貯存庫(kù)載有全部基因組。b.細(xì)胞核是DNA復(fù)制和DNA轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所。33、核被膜功能:a.構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障;b.避免生命活動(dòng)的彼此干擾;c.保護(hù)DNA不受細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械力的損傷;d.核質(zhì)之間的物質(zhì)交換,與信息交流。34、非組蛋白又稱序列特異性DNA結(jié)合蛋白:主要是指chr上與特異DNA序列相結(jié)合的protein,特性:具多樣性和異質(zhì)性;對(duì)DNA具有識(shí)別特異性;具有基因表達(dá)的調(diào)控和染質(zhì)質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成等功能。35、序列特異DNA結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)模式:a.HTH:αβα模式——α螺旋—轉(zhuǎn)角—α螺旋模式b.鋅指模式:TFⅢA——負(fù)責(zé)5sRNA,tRNA和部分snRNA基因轉(zhuǎn)錄的DNA聚合酶Ⅲ所必需的轉(zhuǎn)錄因子,合344個(gè)aa,9個(gè)有規(guī)律的鋅脂重復(fù)單位。每個(gè)單位30個(gè)aa,一對(duì)Cys和His與2n2+形成配位鍵,每個(gè)鋅脂單位是一個(gè)DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域,每個(gè)單位C端為α螺紋,N端含兩個(gè)β折疊。c.亮氨酸拉鏈模式:ZIP。d.螺旋—環(huán)—螺旋結(jié)構(gòu)模式。e.HMG框結(jié)構(gòu)模式。36、放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型:30nm的螺線管折疊成環(huán),沿染色體縱軸,由中央向四周伸出,構(gòu)成放射環(huán),而染色體骨架主要是由非組蛋白組成,起著幫助染色體折疊的作用。Chapter101、細(xì)胞骨架:指真核cell中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架,包括微管、微絲和中間纖維,廣義的包括細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和cell外基質(zhì)。2、微絲:又稱肌動(dòng)蛋白纖維,指真核cell中由肌動(dòng)蛋白組成走私為7nm的骨架纖維。肌動(dòng)蛋白以單體或多聚體的形式存在,單體稱G-actin,多聚體形式組成,肌動(dòng)蛋白絲稱F-actin,微絲是雙股肌動(dòng)蛋白絲以螺旋的形式組成纖維,兩股抽動(dòng)蛋白絲是同方向的,肌動(dòng)蛋白纖維也是一種極性分衛(wèi)。微絲主要由三類蛋白組成,一類是肌動(dòng)蛋白,二是肌球蛋白,三就是微絲結(jié)合蛋白。3、微絲的生物學(xué)功能;a.參與構(gòu)成細(xì)胞支架,保持細(xì)胞的一定形態(tài)。b.與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)密切相關(guān),如有絲分裂時(shí)染色體移動(dòng),胞質(zhì)分裂,肌肉收縮,細(xì)胞移動(dòng),胞質(zhì)環(huán)流都有微絲參與。c.微絲常與其它細(xì)胞器連接。d.與細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸,細(xì)胞分泌活動(dòng)有關(guān)。e.與cell爬行有關(guān)。4、肌球蛋白:微絲的化學(xué)組成之一,有1桿部和2個(gè)頭部,每個(gè)頭部2條輕鏈,具有ATP酶活性。頭部具有肌動(dòng)蛋白結(jié)合點(diǎn),可與肌動(dòng)蛋白結(jié)合在粗肌一中,作為一種收縮蛋白參與肌肉收縮活動(dòng)。5、肌動(dòng)球蛋白:肌肉收縮蛋白的肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白的復(fù)合體,肌球蛋白呈箭尾型結(jié)合于F-actin的細(xì)絲,ATP可使其從F-actin上解離下來(lái)。6、肌原纖維:肌纖維中許多縱行的,直徑約1μm的圓筒狀的微細(xì)結(jié)構(gòu),與肌肉的收縮有直接關(guān)系。骨骼肌的肌原纖維的單位是肌節(jié),藉2線隔開(kāi),其中間有A帶,兩側(cè)有I帶,明-暗重復(fù)單位是肌肉收縮和舒張的最基本功能單位。7、微絲特異性藥物:a.細(xì)胞松弛素:切割微絲并結(jié)合在微絲末端阻抑肌動(dòng)蛋白聚合,因而可以破壞微絲的三維結(jié)構(gòu)。b.鬼筆環(huán)肽:與微絲有強(qiáng)親合作用,使肌動(dòng)蛋白纖維穩(wěn)定,抑制解裂。8、肌肉收縮系統(tǒng)中的蛋白:肌球蛋白、原肌球蛋白、肌鈣蛋白。9、由神經(jīng)沖動(dòng)誘發(fā)的肌肉收縮基本過(guò)程:a.動(dòng)作電位的產(chǎn)生。b.Ca2+的釋放。c.原肌球蛋白位移。d.肌動(dòng)蛋白絲與肌球蛋白的相對(duì)滑動(dòng)。e.Ca2+的回收。10、滑行學(xué)說(shuō):暗帶長(zhǎng)度不變,明帶縮短,相鄰2線相互靠近,肌小節(jié)縮短,細(xì)肌絲向粗肌絲這間滑動(dòng),肌絲與其它結(jié)構(gòu)并不卷曲縮短。11、微管:細(xì)胞骨架系統(tǒng)中主要成分之一,由微管蛋白裝配成的長(zhǎng)管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu)。微管管壁由13條原纖維組成,原纖維的基本單位是異二聚體,異二聚體由α微管蛋白和β微管蛋白組成。12、微管的裝配過(guò)程:所有微管都遵循同一原則,由相似的蛋白亞基裝配而成。a.α和β微管蛋白形成異二聚體。b.異二聚體沿縱向聚合成原纖維。c.在原纖維側(cè)面增加二聚體而擴(kuò)展成彎曲的片狀結(jié)構(gòu)。d.片狀結(jié)構(gòu)擴(kuò)展至13根原纖維時(shí),即合攏形成一段微管。e.新的二聚體不斷加到微管的端點(diǎn)使之延長(zhǎng),最終微管蛋白與微管達(dá)到平衡。13、微管生物學(xué)功能:a.支持cell的功能,構(gòu)成cell內(nèi)網(wǎng)狀支架,維持cell形狀,固定與支持cell器的位置。b.與cell器位移和cell運(yùn)動(dòng)有關(guān),染色體的移動(dòng)、纖毛、鞭毛的運(yùn)動(dòng)都是由微管聚合和解聚產(chǎn)生的。c.參與運(yùn)輸,顆粒物質(zhì)可沿微管移動(dòng)。d.與某些信息的傳遞有關(guān)。14、微管踏車:指微管的聚合解聚過(guò)程,在微管的正極端異二聚體微管蛋白聚合的同時(shí),微管的負(fù)極端不斷解聚,解聚下來(lái)的微管蛋白又可聚合到微管的正極端,這種“微管蛋白流”稱微管踏車運(yùn)動(dòng)。15、微管特異性藥物:秋水仙素——破壞紡綞結(jié)構(gòu),阻斷微管蛋白裝配成微管。紫杉酚——促進(jìn)微管的裝配,并使之穩(wěn)定。16、分子蛋白馬達(dá),又稱發(fā)動(dòng)機(jī)蛋白:細(xì)胞內(nèi)一些protein能夠通過(guò)一定的方式產(chǎn)生力,進(jìn)行cell內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸,這種蛋白分子稱分子蛋白馬達(dá)。17、微管結(jié)合蛋白:在微管上,除微管蛋白外,還有與微管相結(jié)合的輔助蛋白,稱微管結(jié)合蛋白,為微管結(jié)構(gòu)和功能的必要成分。主要有微管關(guān)聯(lián)蛋白MAP和微管裝飾蛋白(tau),它們控制微管的延長(zhǎng),與微管的聚合和解聚的調(diào)節(jié)有關(guān)。18、微管組織中心:cell內(nèi)微管組裝發(fā)源點(diǎn),稱MTC,主要包括中心體、纖毛基體和著絲點(diǎn)等部位。19、中心體:存在于neucleus旁的一種cell器,包括中心粒和中心球。中心粒是成對(duì)并相互垂直排列的短筒狀小體,它與紡錘絲的形成與錨定有關(guān),參與cell分裂,構(gòu)成紡錘體的兩極。中心球是中心粒周圍的透明細(xì)胞質(zhì)區(qū)。20、染色體運(yùn)動(dòng)的分子機(jī)制:動(dòng)力平衡學(xué)說(shuō);滑行學(xué)說(shuō)。21、纖毛運(yùn)動(dòng)機(jī)制:滑行學(xué)說(shuō)認(rèn)為纖毛運(yùn)動(dòng)由相鄰二聚體的相互滑動(dòng)所致。a.動(dòng)力蛋白頭部與B亞基的接觸使促動(dòng)蛋白結(jié)合的ATP水解,釋放產(chǎn)物,同時(shí)造成頭部角度的改變,促使頭部朝向相鄰二聯(lián)微管的負(fù)極滑動(dòng),使相鄰二聯(lián)微管之間產(chǎn)生彎曲力。b.新的ATP結(jié)合使動(dòng)力蛋白頭部與B亞纖維脫開(kāi)。c.ATP水解,其釋放的能量使頭部的角度復(fù)原。d.帶有水解產(chǎn)物的動(dòng)力蛋白頭部與B亞纖維上另一位點(diǎn)結(jié)合,開(kāi)始2次循環(huán)。22、中間纖維:為細(xì)胞骨架中最復(fù)雜的一種蛋白質(zhì)纖維系統(tǒng),呈中空管狀結(jié)構(gòu),介于微絲和微管之間,約10nm,中間纖維在不同的組織cell具有不同性質(zhì)的纖維:角蛋白纖維、波形纖維、結(jié)蛋白纖維、神經(jīng)元纖維、神經(jīng)膠質(zhì)纖維,其分布具有組織特異性。23、中間纖維的組裝過(guò)程:a.2個(gè)α螺旋以相同的方向形成雙股超螺旋二聚體;b.兩個(gè)二聚體以相反的方向再組裝成一個(gè)四聚體;c.四聚體首尾相連形成原纖維;d.8根原纖維構(gòu)成圓柱狀的10nm纖維。24、中間纖維生物學(xué)功能:a.在cell質(zhì)內(nèi)形成一個(gè)完整的網(wǎng)架系統(tǒng)可能有固定細(xì)胞核的作用。b.參與物質(zhì)運(yùn)輸。c.在有絲分裂期對(duì)紡錘體和染色體起空間定向支架作用。d.根據(jù)種屬和組織特異性,用于腫瘤診斷。e.可能與DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)。f.參與cell連接。25、纖毛和鞭毛結(jié)構(gòu):均含有微管結(jié)構(gòu),可分為三部分——頭部、基體、根絲。纖毛和鞭毛內(nèi)部有:微管——尖端9+2,中部9×2+2,要部9×3。軸絲——微管蛋白、動(dòng)力蛋白和連接蛋白。作用:幫助細(xì)胞錨定在一個(gè)地方;使cell在液體介質(zhì)中運(yùn)動(dòng)。26、通過(guò)細(xì)胞骨架的學(xué)習(xí),對(duì)生命體自裝配原則的認(rèn)識(shí):a.生命體是由生物大分子自裝配而成。b.在自裝配過(guò)程中受到多種因素影響。c.具有高度的時(shí)空順序性。27、細(xì)胞骨架功能:a.作為支架,為維持cell的形態(tài)提供支持結(jié)構(gòu),并給cell器定位。b.為cell內(nèi)的物質(zhì)和cell器的運(yùn)輸運(yùn)動(dòng)提供機(jī)械支持。c.為cell從一個(gè)位置向另一個(gè)位置移動(dòng)提供動(dòng)力。d.為信使RNA提供錨定位點(diǎn),促進(jìn)mRNA翻譯成多肽。e.參與cell的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),分泌活動(dòng)有關(guān)。28、cell中同時(shí)存在幾種骨架體系意義:在cell中,存在cell質(zhì)內(nèi)架,cell核骨架,cell膜骨架及染色體骨架。每種骨架及骨架的各種組分各有不同的功能,多種骨架體系存在有利cell之間的分工與協(xié)作,對(duì)cell完成正常的生理活動(dòng)具有重要意義,不能看成是物質(zhì)和能量的一種浪費(fèi)。Chapter111、細(xì)胞周期:又稱細(xì)胞分裂周期,指各cell的生活周期,即cell從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的一個(gè)有序過(guò)程。增殖中體cell其cell周期可分分裂期M和間期。M又分前期、中前期、中期、后期、末期。間期又分G1期、S期、G2期。2、有絲分裂:真核生物cell在形成染色體和紡錘體等絲狀結(jié)構(gòu)的同時(shí)發(fā)生復(fù)雜的核內(nèi)變化,故稱有絲分裂。3、復(fù)制:主要指遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制。4、聯(lián)會(huì):指在減數(shù)分裂中同源染色體相互配對(duì)的現(xiàn)象,一般發(fā)生在第一次分裂前期的偶線期。5、限制點(diǎn)(restrictionpoint):G1期cell對(duì)一些環(huán)境因素有一敏感點(diǎn),可以限制cell通過(guò)周期,所以稱其為限制點(diǎn),簡(jiǎn)稱元點(diǎn),是控制cell增殖的關(guān)鍵。6、著絲點(diǎn):在主縊痕處2個(gè)染色單體的外側(cè)表層部位的特殊結(jié)構(gòu),它與染色體微管接觸,是微管蛋白的組織中心,又稱動(dòng)粒。7、著絲粒:主縊痕外2條染色單體互相聯(lián)系在一起的特殊部位。8、赤道板:cell有絲分裂中期,chr的著絲粒準(zhǔn)確地排列在紡錘體的赤道平面上,因此叫做赤道板。9、紡錘體:減數(shù)和有絲分裂中期,細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)的紡錘形結(jié)構(gòu),由能收縮的微管和微絲縱向成束排列而成。10、同源染色體:形狀、大小一般相同,帶有相應(yīng)的遺傳信息,兩者相酸成對(duì)的chr。11、姐妹染色單體:chr在有絲分裂的間期進(jìn)行自我復(fù)制,形成由一個(gè)著絲點(diǎn)連接著的兩條完全相同的染色單體。12、MPF:CDK激酶,由兩個(gè)亞基組成,一是細(xì)胞周期蛋白cyclimes,二是周期蛋白依賴性蛋白激酶CDK,周期蛋白分為有絲分裂_____________________13、cell增殖方式:無(wú)絲分裂,又稱直接分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂。14、根據(jù)增殖狀況,細(xì)胞分為:連續(xù)分裂cell、休眠cell(Gocell)、終未分化cell。15、cell周期測(cè)定法:a.脈沖標(biāo)記DNA復(fù)制和cell分裂指數(shù)觀察測(cè)定法。b.流式cell儀測(cè)定法。c.縮時(shí)攝像技術(shù)。16、cell周期同步化:指自然或經(jīng)人工誘導(dǎo)形成的cell周期一致性,前者稱自然同步化,后者稱人工同步化。17、人工同步化方法:選擇同步化——有絲分裂選擇法細(xì)胞沉淀分離法誘導(dǎo)同步化——DNA合成阻斷法中期阻斷法藥物誘導(dǎo)法饑餓法18、cell將chr排列在赤道板上的機(jī)制:牽拉假說(shuō);外推假說(shuō)。19、plantcell周期特點(diǎn):不含中心體、形成cell板。21、檢驗(yàn)點(diǎn):checkpoint,動(dòng)物中稱Restrictionpoint,酵母中稱start。22、MPF即CDK1激酶:由P34cdc2蛋白和周期蛋白B結(jié)合而成。23、G2向M期轉(zhuǎn)化受CDK1激酶調(diào)控,M期向后期轉(zhuǎn)化受APC調(diào)控,G1期向S期轉(zhuǎn)化受G1-CDK激酶調(diào)控。Chapter121、cell分化:在個(gè)體發(fā)育中,由一種相同的cell類型,經(jīng)cell分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異,產(chǎn)生各不相同的cell類型的過(guò)程。2、組合調(diào)控:有限的少量調(diào)控蛋白啟動(dòng)為數(shù)眾多的特異cell類型的分化的調(diào)控機(jī)制,即每種類型的cell分化是由多種調(diào)控蛋白共同調(diào)節(jié)完成的。3、基因:即遺傳因子,為遺傳功能單位,DNA分子中負(fù)載遺傳信息的特定定核苷酸序列。4、管家基因:指cell內(nèi)均要表達(dá)的一類基因,其產(chǎn)物對(duì)維持cell,基本生命活動(dòng)所必需的。5、組織特異性基因:指不同的cell類型進(jìn)行特異性表達(dá)的基因,其產(chǎn)物賦予各種類型cell特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特異的生理功能。6、全能性:指生物的cell或組織,可以分化成該物種的所有組織和器官,形成完整的個(gè)體的能力。7、cell全能性:指cell經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體的潛能或特性稱cell全能性??煞譃槿苄?、多潛能性、單潛能性。9、轉(zhuǎn)分化:一種類型分化的cell轉(zhuǎn)變成另一種類型的分化cell的現(xiàn)象。10、脫分化:指分化cell失去特有的結(jié)構(gòu)和功能變?yōu)榫哂形捶只?xì)胞特定的過(guò)程。11、再生現(xiàn)象:即生物體缺失部分后重建的現(xiàn)象。12、cell決定:cell分化是嚴(yán)格的方向性,cell在未出現(xiàn)分化cell的特征之前,分化的方向就已由cell內(nèi)部的變化及受環(huán)境影響而決定,這一現(xiàn)象稱cell決定。13、腫瘤cell:動(dòng)物體內(nèi)cell分裂調(diào)節(jié)失控而無(wú)限增殖的cell稱腫瘤cell。具有轉(zhuǎn)移能力的腫瘤稱惡性腫瘤,上皮組織的惡性腫瘤稱癌。14、癌cell:具有惡性增殖并具有侵襲性和廣泛轉(zhuǎn)移能力的腫瘤。15、癌基因:指控制cell生長(zhǎng)和分裂的正常G的突變形成,能引起正常cell癌變,分cell癌基因和病毒癌基因。16干cell:是一類成熟較慢但能自我維持增殖的未分化的cell,這種cell存在于各處組織的特定位置上。17、抑癌基因:正常cell增殖過(guò)程中的負(fù)調(diào)控因子,它編碼的蛋白往往在cell周期的檢驗(yàn)上起阻止周期進(jìn)行的作用,包括P53,P56。18、基因的差次表達(dá):即順序表達(dá),決定cell特殊性狀的G按一定的順序相繼活化表達(dá)的現(xiàn)象。19、胚胎干cell:具有分化成多種cell類型及構(gòu)建組織的潛能的cell。20、轉(zhuǎn)化cell:體外生長(zhǎng)的正常cell受腫瘤病毒感染后,在形態(tài)和生理代謝方面都產(chǎn)生了癌cell的特性,且可不受控制地繁殖下去,這種經(jīng)轉(zhuǎn)化具有癌cell屬性的cell稱轉(zhuǎn)化cell。21、逆轉(zhuǎn)錄病毒,即RNA腫瘤病毒,復(fù)制過(guò)程:RNA→DNA→±DNA→(整合)→前病毒→mRNA→protein→出芽22、腫瘤的產(chǎn)生:DNA或RNA病毒癌G的入侵;原癌G的惡性激活;腫瘤抑癌基因的突變。Chapter131、HayHick界限:關(guān)于cell增殖能力和壽命是有限的觀點(diǎn)。Cell,至少是培養(yǎng)的cell,不是不死的,而是有一定的壽命,它們的增殖能力不是無(wú)限的,而是有一定的界限,這個(gè)界限稱HayHick界限。2、cell死亡:在cell生物體內(nèi),在正常的生理?xiàng)l件下cell死亡的現(xiàn)象。3、壞死:機(jī)體局部,組織、器官或cell的死亡稱壞死。4、cell衰老:指cell的形態(tài)結(jié)構(gòu),化學(xué)成分和生理功能逐漸衰退的現(xiàn)象。5、cell壞死性死亡:由于某些外界因素造成cell的急速死亡稱cell壞死性死亡,常引起炎癥反應(yīng)。6、cell凋亡:是一個(gè)主動(dòng)的由基因決定的自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,由于cell凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控,故稱細(xì)胞編程性死亡。包括:凋亡的起始;凋亡小體的形成;凋亡小體逐漸為鄰近的cell吞噬并消化。7、線蟲(chóng):通體透明,幼蟲(chóng)556個(gè)cell和2個(gè)原始生殖cell。8、凋亡的特征:DNA發(fā)生核小體間的斷裂,電泳時(shí)形成了特征性的梯狀條帶,DNAladders。tTG的積累并達(dá)到較高的水平。細(xì)胞生物學(xué)思考題第一章細(xì)胞概述1.胡克和列文虎克發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的動(dòng)機(jī)是不同的,你對(duì)此有何感想答:胡克當(dāng)時(shí)的目的只是想弄清楚為什么軟木塞吸水后能夠膨脹,并且能夠堵塞住暖水瓶中的氣體溢出而保溫。列文虎克是為了保證售出的布匹質(zhì)量,用顯微鏡檢查布匹是否發(fā)霉。正是由于他們的觀察力和對(duì)自然現(xiàn)象的好奇心,以及對(duì)事業(yè)的責(zé)任感才導(dǎo)致細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)。2.證明最早的遺傳物質(zhì)是RNA而不是DNA的證據(jù)是什么答:核酶的發(fā)現(xiàn)。所謂核酶就是具有催化活性的RNA分子。3.舉例說(shuō)明細(xì)胞的形態(tài)與功能相適應(yīng)。答:細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性與一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。如紅細(xì)胞呈扁圓形的結(jié)構(gòu),有利于O2和CO2的交換;高等動(dòng)物的卵細(xì)胞和精細(xì)胞不僅在形態(tài)、而且在大小方面都是截然不同的,這種不同與它們各自的功能相適應(yīng)。卵細(xì)胞之所以既大又圓,是因?yàn)槁鸭?xì)胞受精之后,要為受精卵提供早期發(fā)育所需的信息和相應(yīng)的物質(zhì),這樣,卵細(xì)胞除了帶有一套完整的基因組外,還有很多預(yù)先合成的mRNA和蛋白質(zhì),所以體積就大;而圓形的表面是便于與精細(xì)胞結(jié)合。精細(xì)胞的形態(tài)是既細(xì)又長(zhǎng),這也是與它的功能相適應(yīng)的。精細(xì)胞對(duì)后代的責(zé)任僅是提供一套基因組,所以它顯得很輕裝;至于精細(xì)胞的細(xì)尾巴則是為了運(yùn)動(dòng)尋靶,尖尖的頭部,是為了更容易將它攜帶的遺傳物質(zhì)注入卵細(xì)胞。4.真核細(xì)胞的體積一般是原核細(xì)胞的1000倍,真核細(xì)胞如何解決細(xì)胞內(nèi)重要分子的濃度問(wèn)題答:出現(xiàn)了特化的內(nèi)膜系統(tǒng),這樣,體積增大了,表面積也大大增加,并使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)區(qū)室化,一些重要分子的濃度并沒(méi)有被稀釋。5.相鄰水分子間的關(guān)系是靠氫鍵維系的,這種氫鍵賦予水分子哪些獨(dú)特的性質(zhì),對(duì)于生活細(xì)胞有什么重要性答:首先,氫鍵能夠吸收較多的熱能,將氫鍵打斷需要較高的溫度,所以氫鍵可維持細(xì)胞溫度的相對(duì)穩(wěn)定。第二是相鄰水分子間形成的氫鍵使水分子具有一定的粘性,這樣使水具有較高的表面密度。第三,水分子間的氫鍵可以提高水的沸點(diǎn),這樣使它不易從細(xì)胞中揮發(fā)掉。8.蛋白質(zhì)的糖基化對(duì)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)有哪些影響答:①溶解度。糖基化往往使蛋白質(zhì)在水中的溶解度增大。但是,若糖鏈增長(zhǎng)到一定程度,由于相對(duì)分子質(zhì)量增大和形成高級(jí)結(jié)構(gòu),亦會(huì)出現(xiàn)憎水性增加的現(xiàn)象。②電荷。氨基糖解離后,應(yīng)帶正電荷。但是,天然存在的氨基糖的氨基都被N-乙酰基取代,實(shí)際上相當(dāng)于中性糖。許多糖鏈上有唾液酸,或糖醛酸,解離后帶負(fù)電荷。所以,糖基化可能使蛋白質(zhì)增加許多負(fù)電荷。9.組成蛋白質(zhì)的基本構(gòu)件只是20種氨基酸。為什么蛋白質(zhì)卻具有如此廣泛的功能答:根本原因是蛋白質(zhì)具有幾乎無(wú)限的形態(tài)結(jié)構(gòu),因此蛋白質(zhì)僅僅是一類分子的總稱。換句話說(shuō),蛋白質(zhì)之所以有如此廣泛的作用,是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)具有各種不同的結(jié)構(gòu),特別是在蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)中具有不同的結(jié)構(gòu)域,而這種不同的空間構(gòu)型使得蛋白質(zhì)能夠有選擇地同其它分子進(jìn)行相互作用,這就是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)決定功能的特異性。正是由于蛋白質(zhì)具有如此廣泛不同特異性才維持了生命的高度有序性和復(fù)雜性。10.為什么解決生命科學(xué)的問(wèn)題不能僅靠分子生物學(xué)而要靠細(xì)胞生物學(xué)答:在生命活動(dòng)中,隨著細(xì)胞周期的進(jìn)行和細(xì)胞代謝狀態(tài)的不同,各種反應(yīng)復(fù)合物,包括細(xì)胞器乃至整個(gè)細(xì)胞要不斷進(jìn)行組裝和去組裝。因此,細(xì)胞生命活動(dòng)的基礎(chǔ)是細(xì)胞組裝活動(dòng),而這些組裝活動(dòng)又不能簡(jiǎn)單地歸結(jié)于分子水平的活動(dòng),這就是為什么不能僅靠分子生物學(xué)而要靠細(xì)胞生物學(xué)解決生命科學(xué)問(wèn)題的緣由。11.請(qǐng)簡(jiǎn)述病毒的生活史。答:病毒的生活史分為5個(gè)基本過(guò)程:吸附(absorption):病毒對(duì)細(xì)胞的感染起始于病毒蛋白外殼同宿主細(xì)胞表面特殊的受體結(jié)合,受體分子是宿主細(xì)胞膜或細(xì)胞壁的正常成分。因此,病毒的感染具有特異性。侵入(penetration):病毒吸附到宿主細(xì)胞表面之后,將它的核酸注入到宿主細(xì)胞內(nèi)。病毒感染細(xì)菌時(shí),用酶將細(xì)菌的細(xì)胞壁穿孔后注入病毒核酸;對(duì)動(dòng)物細(xì)胞的感染,則是通過(guò)胞吞作用,病毒完全被吞入。復(fù)制(replication):病毒核酸進(jìn)入細(xì)胞后有兩種去向,一是病毒的遺傳物質(zhì)整合到宿主的基因組中,形成溶原性病毒;第二種情況是病毒DNA(或RNA)利用宿主的酶系進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)。成熟(maturation):一旦病毒的基因進(jìn)行表達(dá)就可合成病毒裝配所需的外殼蛋白,并將病毒的遺傳物質(zhì)包裹起來(lái),形成成熟的病毒顆粒。釋放(release):病毒顆粒裝配之后,它們就可從被感染的細(xì)胞中釋放出來(lái)進(jìn)入細(xì)胞外,并感染新的細(xì)胞。有些病毒釋放時(shí)要將被感染的細(xì)胞裂解,有些則是通過(guò)分泌的方式進(jìn)入到細(xì)胞外。12.我國(guó)細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展戰(zhàn)略的主要內(nèi)容是什么?答:主要包括以下13個(gè)方面:1)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與機(jī)能研究?jī)?nèi)容包括細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、過(guò)氧化物酶體、線粒體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的研究,側(cè)重于信號(hào)的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)通道和穿膜機(jī)制、大分子的修飾、分選、定向運(yùn)輸、內(nèi)吞、外吐的機(jī)理、核孔復(fù)合物如何調(diào)節(jié)核-質(zhì)之間的運(yùn)輸?shù)取?)染色體的結(jié)構(gòu)及其基因表達(dá)調(diào)控研究?jī)?nèi)容包括人類及水稻基因組計(jì)劃,這對(duì)優(yōu)良品種的選育、基因工程、人類遺傳病的基因診斷及治療有重要意義。染色體蛋白質(zhì)與染色體骨架、染色體結(jié)構(gòu)與基因表達(dá)調(diào)控之間的關(guān)系。染色體的構(gòu)建及其高級(jí)結(jié)構(gòu)。染色體步移復(fù)制、染色體的特化區(qū)域(如動(dòng)粒、端粒、著絲粒、核仁組織者區(qū)等)的結(jié)構(gòu)與功能。3)細(xì)胞骨架及核骨架系統(tǒng)細(xì)胞骨架的研究?jī)?nèi)容包括:微管、微管結(jié)合蛋白及馬達(dá)分子的機(jī)能;微絲、微絲結(jié)合蛋白及其與信號(hào)傳遞、物質(zhì)傳送、蛋白質(zhì)合成的關(guān)系;中間纖維的結(jié)構(gòu)、功能及其與細(xì)胞分化及進(jìn)化的關(guān)系;細(xì)胞核骨架側(cè)重研究核基質(zhì)與核纖層、MAR與核骨架結(jié)合蛋白的機(jī)能;染色體骨架與染色體包裝和功能的關(guān)系等。4)胞外基質(zhì)研究作為細(xì)胞外基質(zhì)支架的膠原與彈性蛋白及其與某些膠原性疾病和衰老間的關(guān)系。非膠原糖蛋白在細(xì)胞增殖、分化、癌轉(zhuǎn)移等方面的作用。氨基聚糖和蛋白聚糖是膜的整合成份與輔助受體,它們與心血管病及老年病的關(guān)系。細(xì)胞外基質(zhì)受體的活化與信號(hào)識(shí)別、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系等.5)細(xì)胞周期調(diào)控這是近年來(lái)發(fā)展迅速的領(lǐng)域之一,包括對(duì)已克隆的周期蛋白依賴性蛋白激酶及周期蛋白的功能研究、克隆這兩個(gè)基因家族新成員并確定其功能、研究其調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò),包括對(duì)癌基因、抑癌基因及CKI的研究與細(xì)胞衰老、凋亡和癌變的關(guān)系,以及泛素、PKC、PKA、Ca2+、MAPK與細(xì)胞周期調(diào)控的關(guān)系等。6)細(xì)胞分化、衰老、死亡及相關(guān)基因的研究研究的重點(diǎn)是分離細(xì)胞分化的關(guān)鍵基因;研究分化與癌變的關(guān)系;p53與細(xì)胞增殖、分化、癌變、逆轉(zhuǎn)的關(guān)系;同源異型基因的研究;分化中基因群的相互作用;細(xì)胞衰老與原癌基因、抑癌基因及衰老相關(guān)基因;端粒與衰老的關(guān)系等。7)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間的信息傳遞機(jī)制是相當(dāng)復(fù)雜的,細(xì)胞因子、激素與受體以及細(xì)胞內(nèi)第二信使共同組成傳遞信息的網(wǎng)絡(luò),并依此對(duì)細(xì)胞周圍環(huán)境發(fā)生應(yīng)答。這實(shí)際上是一種細(xì)胞調(diào)節(jié),如果這種調(diào)節(jié)失常,就會(huì)造成疾病。研究重點(diǎn)是信號(hào)分子的結(jié)構(gòu)與機(jī)能、信號(hào)分子與受體相互作用機(jī)理、受體與原初反應(yīng)。8)細(xì)胞社會(huì)學(xué)(cellsociology)細(xì)胞社會(huì)學(xué)是從系統(tǒng)論的觀點(diǎn)出發(fā),研究細(xì)胞整體和細(xì)胞群體中細(xì)胞間的社會(huì)行為(包括細(xì)胞間識(shí)別、通訊、集合和相互作用等),以及整體和細(xì)胞群對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和死亡等活動(dòng)的調(diào)節(jié)控制。胚胎發(fā)育中的許多問(wèn)題(如圖式形成、胚層分化、形態(tài)發(fā)生運(yùn)動(dòng)、組織分化、器官形成和再生等)都需要從細(xì)胞群的特性和社會(huì)行為方面進(jìn)行研究。細(xì)胞社會(huì)學(xué)就是在體外研究細(xì)胞的社會(huì)行為,用人工的細(xì)胞組合研究不同發(fā)育時(shí)期的相同細(xì)胞或不同細(xì)胞的行為;研究細(xì)胞之間的識(shí)別、粘連、通訊以及由此產(chǎn)生的相互作用、作用本質(zhì)、以及對(duì)形態(tài)發(fā)生的影響等。9)細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝及細(xì)胞工程主要研究生物大分子如何逐級(jí)組裝并最終形成賴以進(jìn)行生命活動(dòng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系。細(xì)胞是一個(gè)高度有組織有秩序而又瞬息萬(wàn)變的體系,應(yīng)用分析與綜合的思維方法,人為拆卸、組裝不同層次的細(xì)胞結(jié)構(gòu),研究其機(jī)能,將為細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展起到巨大的推動(dòng)作用。10)生殖有關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)問(wèn)題生殖是生物世代交替的中心環(huán)節(jié)。生殖生物學(xué)對(duì)促進(jìn)生物的繁殖、野生瀕危動(dòng)、植物的挽救和控制人口膨脹及優(yōu)生優(yōu)育方面均有重要意義。優(yōu)先發(fā)展領(lǐng)域側(cè)重于精子發(fā)生過(guò)程中與增殖、分化、變態(tài)有關(guān)的基因表達(dá)、基因克隆及其功能的研究。精子頂體反應(yīng)的分子機(jī)理、精卵一級(jí)識(shí)別和二級(jí)識(shí)別的體外受精機(jī)理。胚胎植入啟動(dòng)分子機(jī)理及其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。細(xì)胞粘附、遷移和侵入與著床進(jìn)程中粘附因子、細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)和金屬蛋白酶之間的相互作用等。11)腫瘤的細(xì)胞生物學(xué)癌是一種分子病,是通過(guò)體外物理、化學(xué)、生物因素的影響及機(jī)體本身遺傳基礎(chǔ),原癌基因的激活、過(guò)表達(dá),抑癌基因的缺失、突變及調(diào)控異常等多種因素所誘發(fā)的。腫瘤細(xì)胞生物學(xué)的研究應(yīng)集中于以下領(lǐng)域:腫瘤細(xì)胞結(jié)構(gòu)、顯微及亞顯微結(jié)構(gòu)水平及分子水平的癌的早期診斷。細(xì)胞周期因子的調(diào)節(jié)失控、細(xì)胞凋亡的失控、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的障礙、腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移的機(jī)理、腫瘤細(xì)胞標(biāo)志的確定、基因治療、腫瘤病因及癌變機(jī)理的研究。12)進(jìn)化細(xì)胞生物學(xué)進(jìn)化細(xì)胞生物學(xué)是介于進(jìn)化生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、原生生物學(xué)與物種生物學(xué)之間的一門新興交叉學(xué)科。在弄清真核細(xì)胞的起源與進(jìn)化的基礎(chǔ)上從進(jìn)化的角度考察細(xì)胞生物學(xué)中一切重要的問(wèn)題,側(cè)重于從進(jìn)化細(xì)胞生物學(xué)的角度進(jìn)一步探討結(jié)構(gòu)與生命活動(dòng)的進(jìn)化關(guān)系,還包括新的有代表性生物的發(fā)現(xiàn)與研究,有關(guān)基因序列測(cè)定和比較研究等。13)植物細(xì)胞工程(cellengineering)植物細(xì)胞工程是植物生物技術(shù)的重要組成部分。在資源缺乏的新世紀(jì)中將發(fā)揮極為重要的作用,如對(duì)作物遺傳性的改良、植物細(xì)胞體外培養(yǎng)生產(chǎn)貴重的代謝產(chǎn)物等。同時(shí)應(yīng)對(duì)一些重要的基礎(chǔ)問(wèn)題應(yīng)進(jìn)行深入的研究,如分化過(guò)程中特異基因時(shí)空協(xié)同表達(dá)調(diào)控??寺∮嘘P(guān)的重要基因并研究其表達(dá)及植物細(xì)胞工程關(guān)鍵高新技術(shù)問(wèn)題。第二章細(xì)胞生物學(xué)研究方法1.舉例(3~5個(gè))說(shuō)明研究方法的突破對(duì)細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的推動(dòng)作用。答:①細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),…②離心分離技術(shù),…③流式細(xì)胞分離技術(shù),…④基因敲除技術(shù),…⑤干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),…⑥……2.為什么說(shuō)細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)研究的最基本技術(shù)之一?3.用什么方法追蹤活細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成與分泌過(guò)程包括哪幾個(gè)步驟

答:追蹤活細(xì)胞中某種蛋白質(zhì)合成與分泌的過(guò)程一般采用同位素示蹤技術(shù)。其基本步驟是:①將放射性同位素標(biāo)記的氨基酸(3H-亮氨酸)加到細(xì)胞培養(yǎng)基中,在很短時(shí)間內(nèi)使這些與未標(biāo)記的相應(yīng)氨基酸化學(xué)性質(zhì)相同的標(biāo)記分子進(jìn)入細(xì)胞(稱為脈沖標(biāo)記);②除去培養(yǎng)液并洗滌細(xì)胞,再換以未標(biāo)記氨基酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,已進(jìn)入細(xì)胞的標(biāo)記氨基酸將被蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)作為原料加以利用,摻入到某種新合成的蛋白質(zhì)中;③每隔一定時(shí)間取出一定數(shù)量的細(xì)胞,利用電鏡放射自顯影技術(shù)探查被標(biāo)記的特定蛋白質(zhì)在不同時(shí)間所處的位置。通過(guò)比較不同時(shí)間細(xì)胞取樣的電鏡照片就可以了解細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成及分泌的動(dòng)態(tài)過(guò)程。4.圖2-3的解釋。答:兩個(gè)兒童共同振動(dòng)一根繩子產(chǎn)生的波動(dòng)類似于光子光子和電子形成的波,以此說(shuō)明物體的大小對(duì)波的干擾。(a)兩個(gè)兒童振動(dòng)繩子產(chǎn)生的特征波長(zhǎng);(b)向繩子波中扔進(jìn)一個(gè)球或一個(gè)物體,如果扔進(jìn)物體的直徑與繩子波長(zhǎng)相近,就會(huì)干擾繩子波的移動(dòng);(3)如果扔進(jìn)一個(gè)壘球或其他物體比繩子波長(zhǎng)小得多,對(duì)繩子波的移動(dòng)只有很小或沒(méi)有干擾;(d)如果將繩子快速振動(dòng),波長(zhǎng)就會(huì)大大縮短;(e)此時(shí)扔進(jìn)壘球就會(huì)干擾繩子波的移動(dòng)。5.為什么電子顯微鏡需要真空系統(tǒng)(vacuumsystem)答:由于電子在空氣中行進(jìn)的速度很慢,所以必須由真空系統(tǒng)保持電鏡的真空度,否則,空氣中的分子會(huì)阻撓電子束的發(fā)射而不能成像。用兩種類型的真空泵串連起來(lái)獲得電子顯微鏡鏡筒中的真空,當(dāng)電子顯微鏡啟動(dòng)時(shí),第一級(jí)旋轉(zhuǎn)式真空泵(rotarypump)獲得低真空,作為二級(jí)泵的預(yù)真空;第二級(jí)采用油擴(kuò)散泵(oildiffusionpump)獲得高真空。6.什么是相

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