2022-2023學(xué)年 人教版 必修二 　伴性遺傳 作業(yè)

伴性遺傳A組基礎(chǔ)題組一、單選題1．(2022·河北石家莊二中聯(lián)考)下列有關(guān)性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是(D)A．雌性動(dòng)物的兩條性染色體的形態(tài)、大小都相同B．人類的性別是由性染色體決定的，與基因無(wú)關(guān)C．人的紅綠色盲是伴X染色體顯性遺傳病D．雌雄異株植物中某些性狀的遺傳方式可以是伴性遺傳[解析]對(duì)于XY型性別決定生物來(lái)講，雌性動(dòng)物的兩條性染色體的形態(tài)、大小都相同，A錯(cuò)誤；人類性別決定的方式為XY型，由性染色體決定，與某些基因有關(guān)，B錯(cuò)誤；人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；雌雄異株植物具有性染色體，其中性染色體上的基因控制的性狀的遺傳方式可以是伴性遺傳，D正確。故選D。2．(2022·山東省德州市實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一期中)下列不屬于伴X染色體隱性遺傳病遺傳特點(diǎn)的是(D)A．有交叉遺傳B．可以隔代遺傳C．男性患者多于女性患者D．只隨母親遺傳給后代[解析]交叉遺傳、隔代遺傳、男患多于女患都屬于伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，A、B、C正確；伴X染色體隱性遺傳病可以隨母親也可以隨父親遺傳給后代，D錯(cuò)誤。故選D。3．某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是(D)A．該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B．該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C．該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D．該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因[解析]該女性的色盲基因一個(gè)來(lái)自其父親，父親的色盲基因只能來(lái)自祖母，Y染色體來(lái)自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯(cuò)誤，D正確；另一個(gè)來(lái)自母親，母親的這個(gè)色盲基因可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，故B、C錯(cuò)誤。4．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，與此有關(guān)的基因用D、d表示。一對(duì)均患病的夫婦生了一個(gè)正常的孩子，這個(gè)孩子的性別和基因型應(yīng)該是(A)A．男，XdY B．女，XdXdC．男，XDY D．女，XDXd[解析]由題干中的“一對(duì)均患病的夫婦生了一個(gè)正常的孩子”可知，這對(duì)夫婦的基因型應(yīng)為XDXd和XDY，因此這個(gè)孩子的性別應(yīng)為男，基因型為XdY。5．人紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病。如圖為某家系的紅綠色盲遺傳系譜圖，其中Ⅲ－1的色盲基因來(lái)源于(C)A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4[解析]根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，Ⅲ－1的致病基因來(lái)源于Ⅱ－2，由于Ⅰ－4表現(xiàn)正常，Ⅱ－2的致病基因只能來(lái)自Ⅰ－3。6．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(D)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常、女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因[解析]抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者與女患者結(jié)婚，其女兒都是患者，A錯(cuò)誤；男患者與正常女子結(jié)婚，其女兒都是患者，兒子都正常，B錯(cuò)誤；女患者與正常男子結(jié)婚，若女患者是純合子，其子女都是患者，若女患者是雜合子，其兒子和女兒都是50%正常、50%患病，C錯(cuò)誤；正常子女不可能攜帶顯性遺傳病致病基因，D正確。7．下列兩遺傳系譜圖，最可能的遺傳病分別是(C)A．常染色體顯性遺傳、X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳C．伴Y遺傳、X染色體顯性遺傳D．伴Y遺傳、X染色體隱性遺傳[解析]甲圖中男性患者的父親和兒子全部患病，該病為伴Y遺傳；乙圖中父親為患者，其女兒全部患病，因此為X染色體顯性遺傳，故選C。8．某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ1的基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)系譜圖，正確的推斷是(B)A．Ⅰ3的基因型一定為AABbB．Ⅱ2的基因型一定為aaBBC．Ⅲ1的基因型為AaBb或AABbD．Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16[解析]根據(jù)題干信息，可推出當(dāng)個(gè)體基因型中同時(shí)含有A和B基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，當(dāng)個(gè)體基因型中只含有A和B基因時(shí)或不含有顯性基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為患病。Ⅱ2和Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病，說明其子代基因型同時(shí)含有A和B基因，結(jié)合Ⅱ2、Ⅱ3的表型，可判定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaBB和AAbb，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型為AaBb；Ⅲ2與基因型為AaBb的個(gè)體婚配，則子代患病的概率為3/16(A_bb)＋3/16(aaB_)＋1/16(aabb)＝7/16。9．(2022·山東泰安肥城市高一期中)某果蠅的翅表型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交后代中1/4為雄蠅翅異常、1/4為雌蠅翅異常、1/4為雄蠅翅正常、1/4為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能由(D)A．常染色體上的顯性基因控制B．常染色體上的隱性基因控制C．X染色體上的顯性基因控制D．X染色體上的隱性基因控制[解析]假設(shè)翅異常是由常染色體上的顯性基因(A)控制，則親本翅異常的雌蠅(AaXX)與翅正常的雄蠅(aaXY)雜交，后代中1/4為雄蠅翅異常(AaXY)、1/4為雌蠅翅異常(AaXX)、1/4雄蠅翅正常(aaXY)、1/4雌蠅翅正常(aaXX)，A正確；假設(shè)翅異常是由常染色體上的隱性基因(a)控制，則親本翅異常的雌蠅(aaXX)與翅正常的雄蠅(AaXY)雜交，后代中1/4為雄蠅翅異常(aaXY)、1/4為雌蠅翅異常(aaXX)、1/4雄蠅翅正常(AaXY)、1/4雌蠅翅正常(AaXX)，B正確；假設(shè)翅異常是由X染色體上的顯性基因控制，則親本翅異常的雌蠅(XAXa)與翅正常的雄蠅(XaY)雜交，后代中1/4為雄蠅翅異常(XAY)、1/4為雌蠅翅異常(XAXa)、1/4雄蠅翅正常(XaY)、1/4雌蠅翅正常(XaXa)，C正確；假設(shè)翅異常是由X染色體上的隱性基因控制，則親本翅異常的雌蠅(XaXa)與翅正常的雄蠅(XAY)雜交，后代中1/2為雄蠅翅異常(XaY)、1/2為雌蠅翅正常(XAXa)，D錯(cuò)誤。10．(2022·山東棗莊薛城區(qū)高一期中)果蠅的紅眼基因(H)對(duì)白眼基因(h)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(A)對(duì)殘翅基因(a)為顯性，位于常染色體上，現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有3/8為白眼長(zhǎng)翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．親本雌果蠅的基因型是AaXHXhB．親本雄果蠅產(chǎn)生的含aXh的配子占1/4C．F1代出現(xiàn)紅眼長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/8D．親本紅眼果蠅的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能含兩條XH染色體[解析]根據(jù)分析，親本雌果蠅的基因型為AaXHXh，A正確；親本雄果蠅的基因型是AaXhY，產(chǎn)生的配子中，含aXh的配子占1/4，B正確；F1代出現(xiàn)紅眼長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4A_×1/4XHY＝3/16，C錯(cuò)誤；由于減數(shù)第一次后期同源染色體的分離，所以親本中的紅眼果蠅產(chǎn)生兩種次級(jí)卵母細(xì)胞，含兩條XH染色體的次級(jí)卵母細(xì)胞和含兩條Xh染色體的次級(jí)卵母細(xì)胞，D正確。故選C。11．(2022·山東棗莊薛城區(qū)高一期中)如圖為某家庭成員的紅綠色盲遺傳病的系譜圖，Ⅲ代2號(hào)的致病基因來(lái)源于Ⅰ代中的(B)A．1號(hào) B．2號(hào)C．3號(hào) D．4號(hào)[解析]根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)分析，設(shè)相關(guān)基因B/b，Ⅲ2的基因型為XbY，其致病基因Xb來(lái)自Ⅱ1(XBXb)，但是Ⅱ1的父親Ⅰ1(XBY)沒有致病基因，故Ⅱ1的致病基因來(lái)自Ⅰ2。所以Ⅲ2的致病基因來(lái)源于Ⅰ2。故選B。12．下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(B)A．8號(hào)一定不攜帶致病基因B．該病是常染色體隱性遺傳病C．若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9D．若10號(hào)與7號(hào)婚配，生正常男孩的概率是1/2[解析]根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳?。灰?號(hào)是患者，其父母應(yīng)為雜合子，所以8號(hào)可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號(hào)是患者，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)為雜合子，所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為2/3×1/4＝1/6；由題圖分析可知，10號(hào)應(yīng)為雜合子，7號(hào)為患者，則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為1/2×1/2＝1/4。13．(2022·河北保定博野縣實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中考試)“牝雞司晨”是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來(lái)下蛋的母雞變成了公雞。已知公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，WW的個(gè)體不成活。下列相關(guān)說法正確的是(D)A．雞的性別只受遺傳物質(zhì)的影響B(tài)．性反轉(zhuǎn)的母雞體內(nèi)的激素含量不變C．一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成為ZZD．一只性反轉(zhuǎn)而成的公雞與母雞交配，子代雌雄之比為2∶1[解析]雞的性別是由性染色體決定的，題干中的母雞變成了公雞，說明表型還受環(huán)境因素的影響，A錯(cuò)誤；性反轉(zhuǎn)的公雞體內(nèi)雄性激素含量比雌性激素高，所以母雞表現(xiàn)出公雞性狀，B錯(cuò)誤；一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞，其性染色體組成仍然是ZW，C錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知，一只性反轉(zhuǎn)而成的公雞ZW與母雞ZW交配，后代雌雄之比為2∶1，D正確。故選D。二、非選擇題14．(2022·河北唐山一中高一期中)通過分析所給遺傳系譜圖回答有關(guān)問題：(1)若系譜圖表示某家族紅綠色盲遺傳系譜圖(基因用B，b表示)，則Ⅱ3的基因型是__XbY__，Ⅱ4的基因型是__XBXB或XBXb__。紅綠色盲患者中男性__多于__(多于，少于)女性。(2)分析下列系譜圖，Ⅱ3為純合子的幾率是__1/3__。若Ⅱ3與一個(gè)攜帶者婚配，所生孩子為患病男孩的幾率是__1/12__。若Ⅱ3與一個(gè)攜帶者婚配，已生出一個(gè)患病孩子，則第二個(gè)孩子為患者的幾率是__1/4__。[解析](1)紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，Ⅱ3患病，其基因型為XbY，親代表型正常，其基因型為XBXb，XBY，后代Ⅱ4的基因型為XBXB或XBXb。伴X隱性遺傳特點(diǎn)：男患多于女患，交叉遺傳，女患父子必患。(2)通過分析可知：該病為常染色隱性遺傳病，用A、a表示，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為Aa，Ⅱ3的基因型為1/3AA,2/3Aa。若Ⅱ3與一個(gè)攜帶者(Aa)婚配，所生孩子為患病(aa)男孩幾率是2/3×1/4×1/2＝1/12。若Ⅱ3與一個(gè)攜帶者婚配，已生出一個(gè)患病孩子，說明Ⅱ3基因型一定為Aa，則第二個(gè)孩子為患者的幾率是1/4。B組能力題組一、單選題1．(2022·江蘇徐州高一期中)下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(B)A．伴性遺傳指性染色體控制的遺傳方式B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D．伴性遺傳的基因在遺傳時(shí)不遵循孟德爾遺傳定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)[解析]性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，A錯(cuò)誤；ZW型性別決定的生物，ZW為雌性，ZZ為雄性，含W染色體的配子是雌配子，B正確；有些雌雄同株的生物無(wú)性染色體，如玉米，C錯(cuò)誤；孟德爾遺傳規(guī)律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳，伴性遺傳的基因在遺傳時(shí)遵循孟德爾遺傳定律，也表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選B。2．如圖所示是某一伴性遺傳病的家族系譜圖，根據(jù)此圖可以推斷出(B)A．該病的致病基因位于Y染色體上B．該病是顯性遺傳病C．該病的遺傳方式與人類紅綠色盲相同D．Ⅱ－3不一定是雜合子[解析]分析題圖可知，該病為伴X染色體顯性遺傳病，該病的致病基因位于X染色體上，A錯(cuò)誤、B正確；人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，與該病遺傳方式不同，C錯(cuò)誤；Ⅱ－3的父親正常，其從父親那里獲得一條不含有致病基因的X染色體，從母親那里獲得一條含有致病基因的X染色體，因此Ⅱ－3是雜合子，D錯(cuò)誤。3．甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(B)A．男孩、男孩 B．男孩、女孩C．女孩、女孩 D．女孩、男孩[解析]甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，其會(huì)把X染色體傳給女兒，因此甲家庭所生女孩將全為患者，所以應(yīng)生男孩。乙家庭中妻子的弟弟是紅綠色盲，說明妻子可能是紅綠色盲基因攜帶者，但丈夫表現(xiàn)正常，故他們所生的女孩表型一定正常，應(yīng)生女孩。4．人棘狀毛囊角質(zhì)化是一種伴X染色體顯性遺傳病，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A．女性患者的致病基因可以傳遞給兒子或女兒B．男性患者的致病基因可以傳遞給兒子或女兒C．女性患者與正常男性結(jié)婚可能生出正常女兒D．正常男性和正常女性結(jié)婚一般不會(huì)生出患病孩子[解析]設(shè)相關(guān)基因D/d，兒子的X染色體和女兒的一條X染色體都可來(lái)自母親，因此女性患者的致病基因可以傳遞給兒子或女兒，A正確；男性患者的致病基因只傳遞給女兒，B錯(cuò)誤；女性患者(若為XDXd)與正常男性(XdY)結(jié)婚后可以生出XdXd正常的女兒，C正確；正常男性(XdY)和正常女性(XdXd)結(jié)婚，后代一般不會(huì)生出患病的孩子，D正確。5．(2022·山東棗莊薛城區(qū)高一期中)果蠅的直剛毛和卷剛毛由一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)有若干只直剛毛雌雄果蠅隨機(jī)交配，子代的表型及比例為直剛毛雌蠅∶直剛毛雄蠅∶卷剛毛雄蠅＝5∶4∶1，下列說法錯(cuò)誤的是(D)A．卷剛毛為隱性性狀B．控制直、卷剛毛的基因位于X染色體上C．親本的直剛毛中存在雜合子D．子代直剛毛雌蠅中雜合子占2/5[解析]設(shè)相關(guān)基因B/b，親本均為直剛毛，子代出現(xiàn)卷剛毛，說明卷剛毛為隱性性狀，A正確；子代的表型中直剛毛和卷剛毛在雌雄果蠅中所占的比例不同，說明該性狀屬于伴X染色體遺傳，B正確；子代出現(xiàn)卷剛毛雄性(XbY)，該果蠅的Xb來(lái)自母本，說明親本中存在基因型為XBXb的直剛毛雌性果蠅，C正確；根據(jù)子代直剛毛雄蠅：卷剛毛雄蠅＝4∶1可知，親本雌配子XB∶Xb＝4∶1，親本雄配子為XB∶Y＝1∶1，所以子代雌果蠅為XBXB∶XBXb＝4∶1，全為直剛毛，其中雜合子占1/5，D錯(cuò)誤。故選D。6．(2022·河北石家莊二中聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼受一對(duì)等位基因(A和a)控制，長(zhǎng)翅和殘翅受另一對(duì)等位基因(B和b)控制。某紅眼殘翅果蠅和白眼長(zhǎng)翅果蠅作親本雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自由交配，所得F2中雌雄果蠅的表型和相應(yīng)數(shù)量如表所示，下列敘述正確的是(C)項(xiàng)目紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌果蠅802600雄果蠅38133912A．親本果蠅的基因型為aaXBXB和AAXbYB．F1中雄果蠅的基因型為BbXaYC．F2的雌雄果蠅中存在12種基因型D．F2的雌果蠅中純合子占1/6[解析]由分析可知，親本果蠅的基因型為bbXAXA、BBXaY，A錯(cuò)誤；F1中雄果蠅的基因型為BbXAY，B錯(cuò)誤；根據(jù)F1的基因型可知，F(xiàn)2的雌雄果蠅中存在3×4＝12種基因型，C正確；F2的雌果蠅的基因型為(3B_、1bb)(XAXa、XAXA)，其中純合子所占比例為1/2×1/2＝1/4，D錯(cuò)誤。故選C。7．(2022·山東濰坊安丘市高一生物期末)克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病，是由CSS基因突變所致，以全身性發(fā)育遲緩、智力障礙為特征，某學(xué)者在調(diào)查中獲得如圖所示家系的遺傳系譜圖，已檢測(cè)6號(hào)不攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述不正確的是(B)A．該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．圖中所有女性的基因型相同C．3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)男孩，表型正常的概率是3/4D．7號(hào)、10號(hào)攜帶相關(guān)致病基因的概率不同[解析]由分析可知，該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳設(shè)相關(guān)基因A/a，A正確；5號(hào)的基因型是XAXa,10號(hào)的基因型是XAXA或XAXa，因此圖中并非所有女性的基因型相同，B錯(cuò)誤；3號(hào)的基因型是XAY,5號(hào)的基因型是XAXa,2號(hào)的基因型是XAXa,4號(hào)的基因型是1/2XAXA或1/2XAXa,3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩，表型患病的概率為1/2×1/2＝1/4，則表型正常的概率是3/4，C正確；7號(hào)是正常女性，其攜帶致病基因的概率是1/4,10號(hào)攜帶相關(guān)致病基因的概率是1/2，D正確。故選B。8．抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳(D、d表示等位基因)。丈夫表型正常的孕婦(甲)為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對(duì)孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷(檢測(cè)基因d的放射性探針為d探針，檢測(cè)基因D的放射性探針為D探針)，診斷結(jié)果如圖(空圈表示無(wú)放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍)。下列說法正確的是(D)A．個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩B．雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdYC．個(gè)體1長(zhǎng)大后與正常異性婚配所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2D．男性的X染色體來(lái)自母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)[解析]根據(jù)以上分析可知，個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是患病的男孩、正常的丈夫、正常的女孩，A錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知，雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdXd，B錯(cuò)誤；個(gè)體1是患者，其長(zhǎng)大后與正常異性結(jié)婚，所生的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；男性只有一條X染色體，其X染色體只能來(lái)自母親并傳遞給女兒，因此抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)，D正確。9．雞的性別決定方式為ZW型，雞羽的蘆花性狀(B)對(duì)非蘆花性狀(b)為顯性。用非蘆花公雞(ZZ)和蘆花母雞(ZW)交配，F(xiàn)1的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞。下列敘述不正確的是(B)A．雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳B．F1公雞的基因型為ZBZb或ZBZBC．蘆花性狀可用于淘汰某一性別雛雞D．F1隨機(jī)交配子代蘆花雞約占1/2[解析]用非蘆花公雞(ZZ)和蘆花母雞(ZW)交配，F(xiàn)1的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞，說明控制該性狀的基因位于Z染色體上，雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳，A正確；親本的基因型為ZbZb、ZBW，F(xiàn)1公雞的基因型為ZBZb，B錯(cuò)誤；由于F1的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞，故可根據(jù)生產(chǎn)生活的需要，根據(jù)蘆花性狀來(lái)淘汰雄雞或雌雞，C正確；F1公雞的基因型為ZBZb，母雞的基因型為ZbW，F(xiàn)1代隨機(jī)交配子代蘆花雞約占1/2，D正確。10．(2022·山東濰坊安丘市高一生物期末)家蠶的性別決定方式為ZW型。家蠶體色的油性和非油性是一對(duì)相對(duì)性狀，受Z染色體上一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)用非油性雄蠶與油性雌蠶雜交，F(xiàn)1全為非油性，下列說法錯(cuò)誤的是(D)A．F1個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中非油性雄蠶∶非油性雌蠶∶油性雌蠶＝2∶1∶1B．為盡可能多的獲得油性雌蠶，可選擇油性雄蠶與非油性雌蠶雜交C．家蠶群體中油性雌多于油性雄D．油性雌蠶的父本定為油性[解析]F1個(gè)體基因型為ZAZa、ZAW，雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中非油性雄蠶∶非油性雌蠶∶油性雌蠶＝2∶1∶1，A正確；為盡可能多的獲得油性雌蠶，可選擇油性雄蠶與非油性雌蠶雜交，子代雌蠶全為油性，B正確；雌性含有a即為油性，家蠶群體中油性雌多于油性雄，C正確；油性雌蠶的父本可為非油性ZAZa，D錯(cuò)誤。故選D。二、不定項(xiàng)選擇題11．(2022·河北石家莊元氏縣四中期中)下列有關(guān)性別決定的敘述，不正確的是(ABC)A．豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類B．X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、大小都相同C．男性和女性人數(shù)相等，是因?yàn)楹琗染色體的配子∶含Y染色體的配子＝1∶1D．人類中染色體種類最齊全的是男性體細(xì)胞[解析]豌豆是雌雄同體植物，沒有性染色體和常染色體之分，A錯(cuò)誤；X、Y是異型同源染色體，大小、形態(tài)不同，B錯(cuò)誤；男性和女性人數(shù)相等，是因?yàn)楹琗染色體的精子∶含Y染色體的精子＝1∶1，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞，精卵結(jié)合，XX表現(xiàn)為女性，XY表現(xiàn)為男性，比值為1∶1，而含X染色體的配子多于含Y染色體的配子，C錯(cuò)誤；人類中染色體種類最齊全的是男性體細(xì)胞，由常染色體和性染色體組成，性染色體包含X染色體和Y染色體，D正確。故選ABC。12．(2022·山東省濰坊市高一下學(xué)期期末)雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B決定。現(xiàn)偶得一只非蘆花變性公雞(原先是只下過蛋的母雞)，讓其與蘆花母雞交配，得到的F1中，蘆花公雞∶蘆花母雞∶非蘆花母雞＝1∶1∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推測(cè)正確的是(ABD)A．F1中的蘆花公雞是雜合子B．雛雞至少需要一條Z染色體才能存活C．性反轉(zhuǎn)母雞表型改變，性染色體隨之改變D．F1中蘆花母雞和蘆花公雞雜交，F(xiàn)2中公雞全是蘆花雞[解析]雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B決定，一只非蘆花變性公雞(原先是只下過蛋的母雞)，基因型為ZbW，與一只蘆花母雞交配，基因型為ZBW，得到的子代中，蘆花公雞(ZBZb)∶蘆花母雞(ZBW)∶非蘆花母雞(ZbW)∶WW(死亡)＝1∶1∶1∶1，則F1中的蘆花公雞是雜合子，A正確；基因型為WW的雞不能成活，說明雛雞至少需要一條Z染色體才能存活，B正確；雞的性別決定方式是ZW型，性反轉(zhuǎn)只是表型變化，而不涉及染色體和基因的變化，所以性染色體還是ZW，C錯(cuò)誤；F1中蘆花母雞(ZBW)和蘆花公雞(ZBZb)雜交，F(xiàn)2中公雞的基因型是ZBZB、ZBZb，全是蘆花雞，D正確。故選ABD。13．(2022·河北保定博野縣實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中考試)如圖為某種伴X染色體隱性遺傳病(正?；蚴荁，致病基因是b)的家系圖。敘述正確的是(AC)A．Ⅰ－1的基因型是XBYB．Ⅰ－2是純合子C．Ⅱ－1的致病基因由Ⅰ－2傳遞而來(lái)D．Ⅱ－2，Ⅱ－3肯定不是攜帶者[解析]由于Ⅰ－1正常，所以其基因型是XBY，A正確；由于Ⅱ－1患病，所以Ⅰ－2的基因型是XBXb，是雜合子，B錯(cuò)誤；由于Ⅰ－1正常，所以Ⅱ－1的致病基因由Ⅰ－2傳遞而來(lái)，C正確；由于Ⅰ－2的基因型是XBXb，所以Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型是XBXB或XBXb，可能是攜帶者，D錯(cuò)誤。故選AC。三、非選擇題14．(2022·河北邯鄲市九校聯(lián)盟期中檢測(cè))實(shí)驗(yàn)證實(shí)果蠅的長(zhǎng)翅、殘翅受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有甲、乙兩管果蠅，已知甲管果蠅含有四種類型：長(zhǎng)翅雌果蠅、殘翅雌果蠅、長(zhǎng)翅雄果蠅和殘翅雄果蠅；乙管中不論雌雄均為長(zhǎng)翅。甲、乙管果蠅之間具有親子代關(guān)系(若甲為親代，則甲管中具有相對(duì)性狀的個(gè)體之間才進(jìn)行交配)，請(qǐng)思考并回答下列問題：(1)判定長(zhǎng)翅、殘翅這一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性__長(zhǎng)翅為顯性，殘翅為隱性__，并說明理由__無(wú)論哪管為親代，均可判定長(zhǎng)翅為顯性，殘翅為隱性__。(2)根據(jù)題干信息，控制長(zhǎng)翅、殘翅的等位基因在__常__(填“X”、“Y”或“?！?染色體上，請(qǐng)寫出理由__若位于Y染色體上，則雌蠅不會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)性狀；若位于X染色體上，不論甲管果蠅是親代還是子代都不能出現(xiàn)殘翅雌果蠅__。(3)現(xiàn)需要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)就確定甲，乙管果蠅的親子代關(guān)系，請(qǐng)寫出該