生物酶培養(yǎng)補料過程控制系統(tǒng)使用說明介紹

生物酶培養(yǎng)補料過程控制系統(tǒng)使用說明介紹生物酶培養(yǎng)補料過程控制系統(tǒng)使用說明介紹生物酶培養(yǎng)補料過程控制系統(tǒng)使用說明介紹xxx公司生物酶培養(yǎng)補料過程控制系統(tǒng)使用說明介紹文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準審核制定方案設計，管理制度生物酶培養(yǎng)補料過程控制系統(tǒng)操作說明注：軟件操作開始前，請先檢測硬件連接及試劑配套情況。1主界面主界面如圖1所示。 圖1主界面圖2測量界面1.1操作1.1.1測量測量界面如圖2所示。測量（全血模式，稀釋模式詳見1.2.6）點擊測量按鈕，提示欄：請吸入全血標本；如需在測量的同時輸入病員信息，則點擊測量按鈕旁邊的編輯病員信息，如不需馬上測量，則點擊保存按鈕保存病員信息；將采血管傾斜并輕輕晃動，充分混勻血液；將采血管塞取下（注意不要使血液濺出）；將采血管放到吸樣針下方，并使吸樣針浸入采血管中液面以下（吸樣針不要緊貼采血管壁，也不要觸及到采血管底部），按下“吸樣開關”吸入全血標本；取樣完畢后，吸樣針自動從采血管中移出，當吸樣針從采血管中完全移出后，移開采血管，儀器開始測量，屏幕顯示“正在測量，請稍候”；測量結束后儀器報警，屏幕顯示測量結果。此時，應察看各細胞直方圖的鑒別線是否異常；（如果鑒別線異常應采用“曲線手動解析”的方法進行調整（手動解析的方法下文有介紹）），以確保結果值的準確性。如鑒別線未見異常，則可按照上述步驟，開始新的測量。注1：由于末梢血（耳朵、手指血）容易產生血小板凝固現(xiàn)象，對測量結果有影響，建議使用靜脈血測量。注2：由于[稀釋模式]人為因素影響很大，可能對測量結果產生影響，建議使用[全血模式]測量。注3：測量經冷藏后的血液，從冰箱取出后，必須在常溫下放置30分鐘，達到室溫后再進行測量，否則結果值會出現(xiàn)異常。注4：操作者進行標本測量時，如被血液等污染，有被病原體感染的可能性，因此必須帶上橡膠手套。注5：不要用力觸摸吸樣針，以防止吸樣針彎曲變形，造成儀器故障。補測對于只存儲病員信息未測量的記錄測量，需點擊補測按鈕。點擊補測按鈕；同常規(guī)測量方法測量（按1）中的步驟c）—g）操作）。；重測對于已經測量過的樣本，如需重新測量則點擊重測按鈕。點擊重測按鈕；同常規(guī)測量方法測量（按1）中的步驟c）—g）操作）。手動解析針對本儀器，正常的白細胞、紅細胞、血小板直方圖及鑒別線的位置應分別如圖a)、b)、c)所示。鑒別線的位置會直接影響到測量結果的準確度，如果鑒別線的位置嚴重偏離正常位置，則需進行手動解析，使鑒別線盡可能接近正確位置，以提高測量結果的準確度。手動解析方法如下：點擊曲線手動解析按鈕；選擇需要調整的直方圖，如：WBC；選擇需要進行調整的鑒別線（如：第一條線）；點擊（左微調，鑒別線向左移動一個單位）或（左粗調，鑒別線向左移動五個單位）或（右微調，鑒別線向右移動一個單位）或（右粗調，鑒別線向右移動五個單位）按鈕，進行鑒別線左移或右移的調整，測量結果會隨鑒別線位置的改變而自動調整。 a）白細胞b）紅細胞c）血小板圖3白細胞、紅細胞、血小板直方圖及鑒別線的位置質控點擊質控按鈕，將當前記錄結果值存入質控區(qū)。校準點擊校準按鈕，將當前記錄結果值存入自動校準區(qū)，供自動修正校準因子用。修改記錄選中欲修改的記錄后，點擊編輯按鈕，在文本框中輸入欲修改的內容；修改完畢后，點擊保存按鈕，保存此次修改。打印報告單選中欲打印報告單的記錄；點擊打印按鈕，即可打印當前記錄的報告單。刪除記錄選中欲刪除的記錄；點擊刪除按鈕，即可刪除當前記錄。記錄檢索可根據序號檢索選定日期內的記錄。注：序號是系統(tǒng)按照測量順序自動生成的，不是用戶設置的樣本編號，每天的序號都是從1開始的。為了方便檢索和記憶，可以將樣本編號和記錄編號設置成相同。曲線解析模式1為后臺解析，模式2為前臺解析，用戶可根據需要選擇曲線解析模式。1.1.2質控圖質控圖界面如圖4所示。預覽質控報告單點擊預覽質控圖形按鈕，打?。ㄊ褂猛庵么蛴C打印質控報告單）或預覽質控報告。設置質控參數(shù)在作質控之前，應按照質控品說明書上的參數(shù)要求設置質控參數(shù)。點擊設置質控參數(shù)按鈕，進入“設置質控參數(shù)”界面。在“設置質控參數(shù)”界面中，輸入質控品說明書上的質控參數(shù)后，點擊保存按鈕，保存新的質控參數(shù)值。清空質控數(shù)據點擊清空質控數(shù)據按鈕，可以刪除全部的質控記錄，在做每一組質控前都應清空質控數(shù)據。圖4質控圖界面1.2設置1.2.1設置醫(yī)院名稱界面如圖5所示。注：當初次使用本儀器時，都應按如下方法修改醫(yī)院名稱，以確定報告單的標題。在文本框中輸入醫(yī)院名稱；點擊保存按鈕，保存新的醫(yī)院名稱。圖5設置醫(yī)院名稱界面圖6設置科別界面1.2.2設置科別界面如圖6所示。增加新記錄點擊增加按鈕；在文本框中輸入欲增加的科別名稱；點擊保存按鈕保存新增加的記錄。修改記錄點擊修改按鈕；在文本框中輸入欲修改的信息；點擊保存按鈕保存修改。刪除記錄點擊刪除按鈕刪除當前記錄。清空記錄點擊清空按鈕清空所有記錄。其它項目（檢驗醫(yī)生、臨床診斷等）的設置方法和“科別”的設置方法相同，請參照“科別”的設置方法操作。1.2.3設置打印機界面如圖7所示。本儀器報告單有兩種輸出方式：內置熱敏打印機、外置打印機。內置熱敏打印機是儀器自帶的，可以打印條形報告單；外置打印機需用戶自備，可以打印A4幅面的報告單。儀器默認設置為使用“內置熱敏打印機”。如需使用外置打印機，則在如圖7所示的界面中選擇“外置打印機”后退出即可。1.2.4設置打印方式界面如圖8所示。本儀器設有兩種打印方式：測量后自動打印、測量后手動打印。儀器默認設置為“測量后自動打印”，如需設置為“測量后手動打印”，則在圖8所示的界面中選擇“測量后手動打印”后退出即可。圖7設置打印機圖8設置打印方式1.2.5設置報告單格式（設置報告單格式界面如圖9所示。此項操作僅適用于外置打印機，內置熱敏打印機的報告單格式只有一種。本儀器根據字號共有四種A4幅面報告單格式供選擇，分別為：中文小五號字報告單、中文五號字報告單、中文四號字報告單、英文報告單、自選打印項目報告單。如需重新設置，則在如圖9所示的界面中選擇欲設置的報告單格式后退出即可。 圖9設置報告單格式界面圖10設置測量模式界面1.2.設置測量模式界面如圖10所示。本儀器有兩種測量模式供選擇，分別為：全血模式和稀釋模式。全血模式：直接對全血測量（詳見：1.1.1中的1））。稀釋模式：將全血稀釋后作為待測樣本液測量。本儀器稀釋模式需要20μl全血（當要求采血量很小時適用），使用步驟如下：采全血20μl；將測量模式設置成“稀釋模式”；在測量界面中點擊測量按鈕，待吸樣針完全轉出后，提示欄提示：吸樣針準備吐液；準備一個潔凈的容器（儀器配件中的樣品杯等）放在吸樣針下方；按下儀器的吸樣開關，吸樣針吐液到上述容器中，提示欄：吐液完畢，請吸入待測樣本液測量；將采到的20μl全血全部倒入上述容器中，輕輕搖晃混勻（注：不要使液體濺出）后作為待測樣本液，按下“吸樣開關”吸入待測樣本液，同常規(guī)測量方法測量（請參考1.1.1中的1））；注：不使用“稀釋模式”時應及時修改為“全血模式”，否則第一次按下吸樣開關時吸樣針吐液會污染全血。1.2.7設置結果值參考范圍設置結果值參考范圍界面如圖11所示。本儀器可以設置五種參考范圍：通用、成年男、成年女、兒童、新生兒，修改完畢后點擊保存設置值按鈕保存。圖11設置結果值參考范圍界面 圖12查找記錄界面1.2.8設置中英文界面轉換在此菜單中可以進行中英文界面轉換。1.2.9設置用戶可以根據需要設置結果值的精度（即：小數(shù)點后保留位數(shù)）。1.3數(shù)據管理1.3.1查找記錄查找記錄界面如圖12所示。樣本查詢在“條件查詢”一欄中，選擇并填寫查詢條件。點擊查找按鈕，顯示欄中顯示查找后的結果。打印點擊打印按鈕，打印或預覽當前記錄的報告單。1.3.2刪除刪除記錄界面如圖13所示。部分刪除（刪除所選采樣日期以前的全部記錄）在“刪除條件”一欄中選擇“刪除所選采樣日期以前的全部記錄”；在采樣日期的下拉列表中，選擇采樣日期；點擊刪除符合條件的全部記錄，刪除當前采樣日期以前的全部記錄。全部刪除在“刪除條件”一欄中選擇“全部刪除”；點擊刪除符合條件的全部記錄按鈕，刪除儀器內部現(xiàn)存的全部記錄。 圖13刪除記錄界面圖14數(shù)據備份界面圖15數(shù)據恢復界面1.3.3數(shù)據備份用戶應定期備份數(shù)據，以避免由于系統(tǒng)破壞等原因造成的數(shù)據丟失！如：將數(shù)據備份到USB設備（優(yōu)盤）中。則按照如下步驟備份數(shù)據。插入USB設備（優(yōu)盤），選擇優(yōu)盤所在的路徑；點擊圖14所示界面中的備份數(shù)據庫按鈕，即可完成數(shù)據庫的備份。1.3.4數(shù)據恢復當由于某種原因數(shù)據丟失時，請參照如下步驟恢復備份過的數(shù)據。選擇備份過的數(shù)據所在的路徑；點擊圖15所示界面中的恢復數(shù)據庫按鈕，即可完成數(shù)據庫的恢復。1.4校準設置校準因子界面如圖16所示。圖16設置校準因子界面當儀器由于長期使用部件老化等原因，結果值出現(xiàn)偏差時，可以調整校準因子值，以確保結果值的準確性。校準因子值的計算方法：各項校正因子均按以下公式確定：------------------------------------（1）式中------計算后的校正因子值-----原來的校正因子值------某項目的標準值------儀器測得的某項目的結果值（應為測量5次的平均值）現(xiàn)以紅細胞（RBC）為例說明校正因子值的計算方法：設RBC原來的校正因子值=1.25,用以校準的質控血的紅細胞（RBC）的標準值=4.5。計算方法：對該質控血標本連續(xù)測量5次，記下紅細胞（RBC）的結果值分別為：4.195、4.176、4.201、4.185、4.189；計算5次測量紅細胞（RBC）的平均值=4.1892，將值代入公