第三節(jié)性染色體與伴性遺傳精選課件

第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳1（優(yōu)選）第三節(jié)性染色體與伴性遺傳（優(yōu)選）第三節(jié)性染色體與伴性遺傳受精卵受精卵受精卵受精卵女性男性人類染色體組型圖女性男性人類染色體組型圖染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體思考：豌豆有性染色體嗎？如：男性：XY女性：XX一、性染色體和性別決定由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100為什么男女的比例是1:1?第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校?2+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：122+X22+Y配子22+X22對+XX子代性別決定的常見類型XY型ZW型♀:常染色體+兩個同型的性染色體(XX)♂:常染色體+兩個異型的性染色體(XY)♀:常染色體+兩個異型的性染色體(ZW)♂:常染色體+兩個同型的性染色體(ZZ)強(qiáng)調(diào)同型、異型，XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別性別決定的常見類型XY型ZW型♀:常染色體+兩個同型的性ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀

2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？1、X、Y染色體是同源染色體嗎?思考討論2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離紅雌2：紅雄1：白雄1只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配?；颊咭呀?jīng)與一個正常女性結(jié)婚，這對夫婦能生出健康的子女嗎？3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？女性色盲男性正常X+Xb×XbY（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；X+X+×XbY為性基因。1：1分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)1：1男孩的色盲基因只能來自于母親男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體紅雌2：紅雄1：白雄1X

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)×♀P♂F1♀♂×F2♀♂♂2：1：1摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)×♀P♂F1♀♂×F2♀♂♂2分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)++wP+卵細(xì)胞w精子F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅×分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)++wP+卵細(xì)胞w精子F1++w分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅卵細(xì)胞精子×+w+F2+++w+w紅雌2：紅雄1：白雄1分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅卵紅綠色盲的遺傳：

英國化學(xué)家道爾頓紅綠色盲的遺傳：英國化學(xué)家道爾頓如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。抗維生素D佝僂病系譜圖3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；1：1X+X+×XbY女性攜帶者男性正常性狀分離比在兩性間不一致。由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。1：1：1：1為性基因。1、X、Y染色體是同源染色體嗎?這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。抗維生素D佝僂病系譜圖2、母患子必患、女患父必患如：男性：XY女性：XX與性別決定有關(guān)的染色體女性攜帶者男性正?；颊咭呀?jīng)與一個正常女性結(jié)婚，這對夫婦能生出健康的子女嗎？紅綠色盲測試如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺紅綠色盲測試紅綠色盲測試圓盤里有什么？圓盤里有什么？紅綠色盲測試紅綠色盲測試第三節(jié)性染色體與伴性遺傳精選課件女性的基因型X+X+X+XbXbXbX+YXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式6種X+X+X+YxX+YX+XbxX+YXbXbxX+X+XbYxX+XbXbYx

XbXbXbYx123456女性的基因型X+X+X+XbXbXbX+YXbY男性的基因型

女性正常男性色盲

X+X+×XbYX+XbX+Y女性攜帶者男性正常

1：1X+Xb配子子代Y親代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性正常男性色盲X+XbX+Y女性攜帶者男性正女性攜帶者男性正常

X+Xb×X+Y親代X+XbX+Y女性攜帶者男性正常1：1：1：1X+X+XbY女性正常男性色盲X+

XbX+Y子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親女性攜帶者男性正常親代X+XbX+Y女性攜與性別決定無關(guān)的染色體請寫出有關(guān)的實(shí)驗(yàn)步驟、可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論?！?常染色體+兩個異型的性染色體(ZW)抗維生素D佝僂病系譜圖1：12、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。染色體上，為性基因。1：1女性攜帶者男性色盲例題：右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病系譜圖。X+Xb×XbY只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫思考：豌豆有性染色體嗎？第二代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是________，剛毛雌果蠅的基因型是________。性狀分離比在兩性間不一致。X+Xb×XbY2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？與性別決定有關(guān)的染色體第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)為什么男女的比例是1:1?女性攜帶者男性色盲

X+Xb×XbY親代XbXbX+Y女性色盲男性正常

1：1：1：1X+XbXbY女性攜帶者男性色盲X+

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲與性別決定無關(guān)的染色體女性攜帶者男性色盲親代母親色盲，兒子一定色盲女性色盲男性正常

XbXb×X+Y親代X+XbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbX+Y配子子代母親色盲，女性色盲男性正常親代X+XbXbY女性攜帶XbYXbYX+XbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖(2)交叉遺傳或隔代遺傳XbYXbYX+XbIIIIII12345678910色盲遺男性患者女性患者男性患者女性患者男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）的遺傳特點(diǎn)：3、交叉遺傳1、男性患者多于女性患者2、母患子必患、女患父必患男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲（血友病遺傳系譜圖X+XhX+XhX+XhX+XhX+X+血友病遺傳系譜圖X+XhX+XhX+XhX+XhX+X+？X+XhXhYX+YX+XhX+Y某血友病家系譜患者已經(jīng)與一個正常女性結(jié)婚，這對夫婦能生出健康的子女嗎？血友病遺傳系譜圖？X+XhXhYX+YX+XhX+Y某血友病家系譜患者小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會流血不止。）小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？思考、討論如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。

這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病這種病患者的小腸由

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖遺傳特點(diǎn): 1、女性患者多與男性

2、兒患母必患父患女必患

3、連續(xù)遺傳IVIIIIII2512345678思考、討論如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？思考、討論如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺伴Y染色體遺傳又稱全雄基因,只由父親傳給兒子,不傳給女兒.如人的毛耳.遺傳特點(diǎn)：只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫伴Y染色體遺傳又稱全雄基因,只由父親傳給兒子,不傳給女兒.遺伴性遺傳的特點(diǎn)正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。伴性遺傳的特點(diǎn)正反交結(jié)果不一致。例題：右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病系譜圖。請據(jù)圖回答：1)甲病致病基因位于________染色體上，為

性基因。2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之—必

；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

。常顯世代相傳患病1/2例題：右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；為

性基因。乙病的特點(diǎn)是呈

遺傳。I-2的基因型為

，Ⅲ-2基因型為

。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。隱性X隔代交叉aaXbYAaXbY1/43)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

如果某致病基因位于

X和Y染色體的同源區(qū)段，

其遺傳情況如何？思考、討論如果某致病基因位于

X和Y染色體的同源區(qū)段，

其遺傳情例：已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是________，剛毛雌果蠅的基因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb

解析：剛毛為顯性（B），截毛為隱性（b）。要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛(XBX_)，XB只能由上一代個體的雄性個體提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB。例：已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）PF1F2（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終思考、討論果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，如何判斷控制該性狀的基因是位于X染色體上，還是常染色體上？思考、討論果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，如何判斷控強(qiáng)調(diào)同型、異型，XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？強(qiáng)調(diào)同型、異型，XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別與性別決定無關(guān)的染色體由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。XbXb×X+Y♂:常染色體+兩個異型的性染色體(XY)1)甲病致病基因位于________小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。性狀分離比在兩性間不一致。1：1：1：1如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。♂:常染色體+兩個異型的性染色體(XY)1：1（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會流血不止。染色體上，為性基因。女性攜帶者男性色盲步驟：第一步，用純種的灰身雌果蠅與該黑身雄果蠅交配，得F1。男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。思考：豌豆有性染色體嗎？男孩的色盲基因只能來自于母親12你會建議他們最好生男孩還是生女孩？♀:常染色體+兩個同型的性染色體(XX)1、X、Y染色體是同源染色體嗎?這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)1)甲病致病基因位于________男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。為什么男女的比例是1:1?1：1：1：13)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；抗維生素D佝僂病系譜圖要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛(XBX_)，XB只能由上一代個體的雄性個體提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB。1)甲病致病基因位于________2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？性狀分離比在兩性間不一致。只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫XbXb×X+Y染色體上，為性基因。1：1女性攜帶者男性正常1：1：1：1男孩的色盲基因只能來自于母親與性別決定無關(guān)的染色體如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。第二步，將子一代的灰身雌果蠅與原種群的灰身雄果蠅交配，得到F2，觀察F2的性狀情況。2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是；1、X、Y染色體是同源染色體嗎?由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。女性攜帶者男性色盲3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）的遺傳特點(diǎn)：3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；與性別決定有關(guān)的染色體

在一個穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅。假如已知黑身是隱性性狀，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，判斷黑身基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請寫出有關(guān)的實(shí)驗(yàn)步驟、可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。結(jié)果和結(jié)論：如果后代都是灰身果蠅，則黑身基因位于常染色體上；如果后代出現(xiàn)黑身雄果蠅，則黑身基因位于X染色體上。步驟：第一步，用純種的灰身雌果蠅與該黑身雄果蠅交配，得F1。F1都是灰身。第二步，將子一代的灰身雌果蠅與原種群的灰身雄果蠅交配，得到F2

，觀察F2的性狀情況。要點(diǎn)：要選擇顯性的雄性個體進(jìn)行雜交強(qiáng)調(diào)同型、異型，XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別男性的色盲第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳46（優(yōu)選）第三節(jié)性染色體與伴性遺傳（優(yōu)選）第三節(jié)性染色體與伴性遺傳受精卵受精卵受精卵受精卵女性男性人類染色體組型圖女性男性人類染色體組型圖染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體思考：豌豆有性染色體嗎？如：男性：XY女性：XX一、性染色體和性別決定由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100為什么男女的比例是1:1?第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校?2+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：122+X22+Y配子22+X22對+XX子代性別決定的常見類型XY型ZW型♀:常染色體+兩個同型的性染色體(XX)♂:常染色體+兩個異型的性染色體(XY)♀:常染色體+兩個異型的性染色體(ZW)♂:常染色體+兩個同型的性染色體(ZZ)強(qiáng)調(diào)同型、異型，XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別性別決定的常見類型XY型ZW型♀:常染色體+兩個同型的性ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀

2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？1、X、Y染色體是同源染色體嗎?思考討論2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離紅雌2：紅雄1：白雄1只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配?；颊咭呀?jīng)與一個正常女性結(jié)婚，這對夫婦能生出健康的子女嗎？3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？女性色盲男性正常X+Xb×XbY（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；X+X+×XbY為性基因。1：1分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)1：1男孩的色盲基因只能來自于母親男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體紅雌2：紅雄1：白雄1X

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)×♀P♂F1♀♂×F2♀♂♂2：1：1摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)×♀P♂F1♀♂×F2♀♂♂2分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)++wP+卵細(xì)胞w精子F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅×分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)++wP+卵細(xì)胞w精子F1++w分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅卵細(xì)胞精子×+w+F2+++w+w紅雌2：紅雄1：白雄1分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅卵紅綠色盲的遺傳：

英國化學(xué)家道爾頓紅綠色盲的遺傳：英國化學(xué)家道爾頓如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病系譜圖3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；1：1X+X+×XbY女性攜帶者男性正常性狀分離比在兩性間不一致。由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。1：1：1：1為性基因。1、X、Y染色體是同源染色體嗎?這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病系譜圖2、母患子必患、女患父必患如：男性：XY女性：XX與性別決定有關(guān)的染色體女性攜帶者男性正?；颊咭呀?jīng)與一個正常女性結(jié)婚，這對夫婦能生出健康的子女嗎？紅綠色盲測試如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺紅綠色盲測試紅綠色盲測試圓盤里有什么？圓盤里有什么？紅綠色盲測試紅綠色盲測試第三節(jié)性染色體與伴性遺傳精選課件女性的基因型X+X+X+XbXbXbX+YXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式6種X+X+X+YxX+YX+XbxX+YXbXbxX+X+XbYxX+XbXbYx

XbXbXbYx123456女性的基因型X+X+X+XbXbXbX+YXbY男性的基因型

女性正常男性色盲

X+X+×XbYX+XbX+Y女性攜帶者男性正常

1：1X+Xb配子子代Y親代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性正常男性色盲X+XbX+Y女性攜帶者男性正女性攜帶者男性正常

X+Xb×X+Y親代X+XbX+Y女性攜帶者男性正常1：1：1：1X+X+XbY女性正常男性色盲X+

XbX+Y子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親女性攜帶者男性正常親代X+XbX+Y女性攜與性別決定無關(guān)的染色體請寫出有關(guān)的實(shí)驗(yàn)步驟、可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論?！?常染色體+兩個異型的性染色體(ZW)抗維生素D佝僂病系譜圖1：12、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。染色體上，為性基因。1：1女性攜帶者男性色盲例題：右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病系譜圖。X+Xb×XbY只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫思考：豌豆有性染色體嗎？第二代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是________，剛毛雌果蠅的基因型是________。性狀分離比在兩性間不一致。X+Xb×XbY2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？與性別決定有關(guān)的染色體第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)為什么男女的比例是1:1?女性攜帶者男性色盲

X+Xb×XbY親代XbXbX+Y女性色盲男性正常

1：1：1：1X+XbXbY女性攜帶者男性色盲X+

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲與性別決定無關(guān)的染色體女性攜帶者男性色盲親代母親色盲，兒子一定色盲女性色盲男性正常

XbXb×X+Y親代X+XbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbX+Y配子子代母親色盲，女性色盲男性正常親代X+XbXbY女性攜帶XbYXbYX+XbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖(2)交叉遺傳或隔代遺傳XbYXbYX+XbIIIIII12345678910色盲遺男性患者女性患者男性患者女性患者男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）的遺傳特點(diǎn)：3、交叉遺傳1、男性患者多于女性患者2、母患子必患、女患父必患男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲（血友病遺傳系譜圖X+XhX+XhX+XhX+XhX+X+血友病遺傳系譜圖X+XhX+XhX+XhX+XhX+X+？X+XhXhYX+YX+XhX+Y某血友病家系譜患者已經(jīng)與一個正常女性結(jié)婚，這對夫婦能生出健康的子女嗎？血友病遺傳系譜圖？X+XhXhYX+YX+XhX+Y某血友病家系譜患者小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會流血不止。）小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？思考、討論如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。

這種病受X染色體上顯性基因（D）控制?？咕S生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病這種病患者的小腸由

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖遺傳特點(diǎn): 1、女性患者多與男性

2、兒患母必患父患女必患

3、連續(xù)遺傳IVIIIIII2512345678思考、討論如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？思考、討論如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺伴Y染色體遺傳又稱全雄基因,只由父親傳給兒子,不傳給女兒.如人的毛耳.遺傳特點(diǎn)：只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫伴Y染色體遺傳又稱全雄基因,只由父親傳給兒子,不傳給女兒.遺伴性遺傳的特點(diǎn)正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。伴性遺傳的特點(diǎn)正反交結(jié)果不一致。例題：右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病系譜圖。請據(jù)圖回答：1)甲病致病基因位于________染色體上，為

性基因。2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之—必

；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

。常顯世代相傳患病1/2例題：右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；為

性基因。乙病的特點(diǎn)是呈

遺傳。I-2的基因型為

，Ⅲ-2基因型為

。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。隱性X隔代交叉aaXbYAaXbY1/43)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

如果某致病基因位于

X和Y染色體的同源區(qū)段，

其遺傳情況如何？思考、討論如果某致病基因位于

X和Y染色體的同源區(qū)段，

其遺傳情例：已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是________，剛毛雌果蠅的基因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb

解析：剛毛為顯性（B），截毛為隱性（b）。要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛(XBX_)，XB只能由上一代個體的雄性個體提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB。例：已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）PF1F2（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終思考、討論果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，如何判斷控制該性狀的基因是位于X染色體上，還是常染色體上？思考、討論果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，如何判斷控強(qiáng)調(diào)同型、異型，XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？強(qiáng)調(diào)同型、異型，XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別與性別決定無關(guān)的染色體由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。XbXb×X+Y♂:常染色體+兩個異型的性染色體(XY)1)甲病致病基因位于________小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病