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抗血小板藥物抗血小板藥物1血栓形成的主要因素血栓形成的主要因素2冠脈血栓的形成血管內(nèi)皮破損血管內(nèi)皮脫落血管內(nèi)支架冠脈血栓的形成血管內(nèi)皮破損3纖維蛋白原激活的Gpllb/llla血小板脂核膠原Gpla/lla粘附vonWillebrandvonWillebrand因子/Gplb粘附凝血酶ADP5羥色胺血栓素A21324血小板4因子CD40配體thrombospondin組織生長(zhǎng)因子β血小板粘附血小板聚集血小板釋放、分泌血小板凝塊血小板的生理功能纖維蛋白原激活的Gpllb/llla血小板脂核膠原Gpla/4ACS的病理生理學(xué)

不同的血栓、不同的臨床表現(xiàn)FusterVetalNEJM1992;326:310–318DaviesMJetalCirculation1990;82(SupplII):II–38,II–46脂質(zhì)池巨噬細(xì)胞內(nèi)部張力外部切變力Mural血栓

(UA/NSTEMI)阻塞性血栓

(STEMI)斑塊破裂血栓動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成血小板粘附到內(nèi)皮下腔ACS的病理生理學(xué)

不同的血栓、不同的臨床表現(xiàn)Fuster5

冠狀動(dòng)脈粥樣硬化抗血小板治療的重要性LibbyP.Circ2001;104:365,介入/溶栓治療抗血小板肝素/LMWHβ受體阻滯劑改善生活方式控制危險(xiǎn)因素抗血小板他汀類控制危險(xiǎn)因素抗血小板β受體阻滯劑ACEI他汀類一級(jí)預(yù)防ACS急性期處理二級(jí)預(yù)防冠狀動(dòng)脈粥樣硬化抗血小板治療的重要性LibbyP.C6抗血小板藥物課件71ug/kg/min的速率維持滴注。一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并通知醫(yī)生,以便醫(yī)生能判斷不良反應(yīng)的程度并采取必要的措施。英文名稱:ClopidogrelHydrogenSulphateTablets7、病史、癥狀或檢查結(jié)果為壁間動(dòng)脈瘤波立維的推薦劑量為每天75mg,與或不與食物同服。母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時(shí)后低于定量限(0.抑制下述情況時(shí)的血小板粘附和聚集:

——不穩(wěn)定性心絞痛(冠狀動(dòng)脈血流障礙所致的心臟疼痛);通用名稱:鹽酸替羅非班氯化鈉注射液非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)由靜脈輸注,起始30分鐘滴注速率為0.阿司匹林使血小板的環(huán)氧合酶(即前列腺素合成酶)乙?;?,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對(duì)TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用;非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。對(duì)于年齡超過(guò)75歲的患者,不使用氯吡格雷負(fù)荷劑量。臨床試驗(yàn)資料支持用藥12個(gè)月,用藥3個(gè)月后表現(xiàn)出最大效果?!境煞荨?/p>

本品主要成份為西洛他唑。氯吡格雷用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件:急性心肌梗死:300mg嚼服多次口服氯吡格雷75mg以后,該代謝物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰(約為3mg/l)。分子式:C22H36N2O5S·H2O對(duì)于年齡超過(guò)75歲的患者,不使用氯吡格雷負(fù)荷劑量??寡“逅幬锓诸?ug/kg/min的速率維持滴注??寡“逅幬锓诸?不同種類抗血小板藥的作用機(jī)理抑制作用

促進(jìn)作用PGI2PGE1促進(jìn)腺苷酸環(huán)化酶ATPcAMP5’AMPPDE西洛他唑Ca2+CaCa2+Ca貯藏顆粒釋放ADP,5-羥色胺等膜磷脂花生四烯酸PGG2(H2)TXA2二次聚集誘導(dǎo)血小板聚集引起血管收縮血栓素合成酶氯吡格雷阿司匹林環(huán)氧化酶纖維蛋白原GPIIb/IIIa受體拮抗劑替羅非班不同種類抗血小板藥的作用機(jī)理抑制作用促進(jìn)作用PGI2P9阿司匹林腸溶片通用名稱:阿司匹林腸溶片

英文名稱:BAYASPIRIN(AspirinEntericCoatedTablets)

商品名稱:拜阿司匹靈藥理作用:

阿司匹林使血小板的環(huán)氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對(duì)TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用;對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用;性狀:白色腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。劑量:100mg臨床評(píng)價(jià):A最經(jīng)濟(jì),應(yīng)用最廣泛的抗血小板制劑;

B抗血小板作用相對(duì)較弱,胃腸道副作用。阿司匹林腸溶片通用名稱:阿司匹林腸溶片

英文名稱:BAYAS10阿司匹林腸溶片適應(yīng)癥:抑制下述情況時(shí)的血小板粘附和聚集:

——不穩(wěn)定性心絞痛(冠狀動(dòng)脈血流障礙所致的心臟疼痛);

——急性心肌梗死;

——預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā);

——?jiǎng)用}血管的手術(shù)后(動(dòng)脈外科手術(shù)或介入手術(shù)后,如主動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈靜脈搭橋術(shù),PTCA);

——預(yù)防大腦一過(guò)性的血流減少(TIA:短暫性腦缺血發(fā)作)和已出現(xiàn)早期癥狀(如面部或手臂肌肉一過(guò)性癱瘓或一過(guò)性失明)后預(yù)防腦梗死。

說(shuō)明:該藥不宜用作止痛劑。阿司匹林腸溶片適應(yīng)癥:11阿司匹林腸溶片用法用量:本品宜在飯后用溫水送服,不可空腹服用。本品為腸溶片,必須整片吞服,除了在治療急性心肌梗死時(shí),為了能快速發(fā)揮藥效,第一片藥應(yīng)搗碎或嚼碎后服用。主動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈靜脈搭橋術(shù)(ACVB)后,開始使用拜阿司匹靈(阿司匹林腸溶片)最佳時(shí)間為術(shù)后24小時(shí)。

急性心肌梗死:300mg嚼服

不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死、動(dòng)脈血管手術(shù)后、預(yù)防大腦一過(guò)性的血流減少(TIA:短暫性腦缺血發(fā)作)和已出現(xiàn)早期癥狀后預(yù)防腦梗死,建議每日阿司匹林劑量為100mg預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),建議每天的阿司匹林的劑量為300mg

拜阿司匹靈(阿司匹林腸溶片)應(yīng)長(zhǎng)期使用,使用期限請(qǐng)遵醫(yī)囑。阿司匹林腸溶片用法用量:不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死、動(dòng)脈血12阿司匹林腸溶片藥代動(dòng)力學(xué):阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收,3.5小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值,吸收后迅速被水解為水楊酸,因此阿司匹林血漿濃度低,血漿半衰期為0.38小時(shí),平均駐留時(shí)間為3.9小時(shí)。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身不良反應(yīng)常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),如腹痛和胃腸道輕微出血,偶爾出現(xiàn)惡心、嘔吐和腹瀉。胃出血和胃潰瘍以及主要在哮喘患者出現(xiàn)的過(guò)敏反應(yīng)(呼吸困難和皮膚反應(yīng))極少見(jiàn)。有報(bào)道個(gè)別病例出現(xiàn)肝腎功能障礙、低血糖以及特別嚴(yán)重的皮膚病變(多形性滲出性紅斑)。小劑量阿司匹林能減少尿酸的排泄,對(duì)易感者可引起痛風(fēng)發(fā)作。極少數(shù)病例在長(zhǎng)期服用拜阿司匹靈(阿司匹林腸溶片)后由于胃腸道隱匿性出血導(dǎo)致貧血,出現(xiàn)黑便(嚴(yán)重胃出血的癥狀)。出現(xiàn)眩暈和耳鳴時(shí)(特別是兒童和老人)可能為嚴(yán)重的中毒癥狀。

一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并通知醫(yī)生,以便醫(yī)生能判斷不良反應(yīng)的程度并采取必要的措施。阿司匹林腸溶片藥代動(dòng)力學(xué):13硫酸氫氯吡格雷片【藥品名稱】通用名稱:硫酸氫氯吡格雷片商品名稱:波立維

PLAVIX英文名稱:ClopidogrelHydrogenSulphateTablets【成份】化學(xué)名稱:甲基(+)-(S)--鄰氯苯基-6,7-二氫噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C16H16ClNO2SH2SO4硫酸氫氯吡格雷片【藥品名稱】14硫酸氫氯吡格雷片【性狀】波立維75mg薄膜衣片劑呈粉紅色,圓形雙凸,薄膜包衣,一面刻有《75》,另一面刻有《1171》【規(guī)格】75mg【適應(yīng)癥】氯吡格雷用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件:心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個(gè)月)或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者。急性冠脈綜合征的患者非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。硫酸氫氯吡格雷片【性狀】波立維75mg薄膜衣片劑呈粉紅色,圓15硫酸氫氯吡格雷片藥效學(xué)特性:氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPIIb/IIIa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動(dòng)劑通過(guò)釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對(duì)血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。氯吡格雷75mg,每日一次重復(fù)給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。硫酸氫氯吡格雷片藥效學(xué)特性:16硫酸氫氯吡格雷片【用法用量】成人和老年人波立維的推薦劑量為每天75mg,與或不與食物同服。對(duì)于急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者,應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始,然后以75mg每日1次連續(xù)服藥(合用阿司匹林75mg-325mg/日,阿司匹林的劑量不應(yīng)超過(guò)100mg)。臨床試驗(yàn)資料支持用藥12個(gè)月,用藥3個(gè)月后表現(xiàn)出最大效果。ST段抬高性急性心肌梗死:應(yīng)以負(fù)荷量氯吡格雷開始,然后以75mg每日1次,合用阿司匹林,可合用或不合用溶栓劑。對(duì)于年齡超過(guò)75歲的患者,不使用氯吡格雷負(fù)荷劑量。在癥狀出現(xiàn)后應(yīng)盡早開始聯(lián)合治療,并至少用藥4周。目前還沒(méi)有研究對(duì)聯(lián)合使用氯吡格雷和阿司匹林超過(guò)4周后的獲益進(jìn)行證實(shí))。兒童和未成年人:尚無(wú)在兒童中使用的經(jīng)驗(yàn)。硫酸氫氯吡格雷片【用法用量】17硫酸氫氯吡格雷片【藥代動(dòng)力學(xué)】多次口服氯吡格雷75mg以后,氯吡格雷吸收迅速。母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時(shí)后低于定量限(0.00025mg/L)。根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計(jì)算,至少有50%藥物被吸收。氯吡格雷廣泛地在肝臟代謝。主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后,該代謝物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰(約為3mg/l)。硫酸氫氯吡格雷片【藥代動(dòng)力學(xué)】18對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用;主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。鹽酸替羅非班注射液與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。血小板IIb/IIIa受體拮抗劑在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死、動(dòng)脈血管手術(shù)后、預(yù)防大腦一過(guò)性的血流減少(TIA:短暫性腦缺血發(fā)作)和已出現(xiàn)早期癥狀后預(yù)防腦梗死,建議每日阿司匹林劑量為100mg說(shuō)明:該藥不宜用作止痛劑。波立維的推薦劑量為每天75mg,與或不與食物同服。英文名稱:TirofibanHydrochlorideandSodiumChlorideInjection商品名稱:波立維PLAVIX氯吡格雷用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件:00025mg/L)。鹽酸替羅非班氯化鈉注射液用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞。通用名稱:鹽酸替羅非班氯化鈉注射液阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收,3.在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平?!静涣挤磻?yīng)】

主要是頭痛、頭暈、心悸,其次為腹脹、惡心、嘔吐、胃不適、腹痛等消化道癥狀,過(guò)敏癥狀包括皮疹、瘙癢?!舅幚碜饔谩?/p>

本品為抗血小板藥,通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度,發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用.對(duì)于急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者,應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始,然后以75mg每日1次連續(xù)服藥(合用阿司匹林75mg-325mg/日,阿司匹林的劑量不應(yīng)超過(guò)100mg)。硫酸氫氯吡格雷片主要不良反應(yīng)出血性疾患:在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者,出血事件的總體發(fā)生率均為9.3%。氯吡格雷、阿司匹林所致嚴(yán)重出血事件的發(fā)生率分別為1.4%、1.6%。接受氯吡格雷治療的病人,胃腸道出血的發(fā)生率為2.0%,其中0.7%需住院治療;接受阿司匹林治療的患者的相應(yīng)比率分別為2.7%和1.1%。胃腸道系統(tǒng)異常:常見(jiàn):腹瀉、腹痛和消化不良不常見(jiàn):胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用;硫酸氫氯吡格19血小板IIb/IIIa受體拮抗劑

單克隆抗體:ReoPro(abciximab

阿昔單抗)

肽類:KGD環(huán)肽Integrelin(eptifibatide,依替非巴肽)

非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)分類血小板IIb/IIIa受體拮抗劑單克隆抗體:ReoPro20血小板IIb/IIIa受體拮抗劑作用機(jī)制:阻斷或妨礙血小板IIb/IIIa受體與纖維蛋白原等配體的特異性結(jié)合,有效的抑制各種血小板激活劑誘導(dǎo)的血小板聚集,防止血栓形成,從而達(dá)到抗血栓的目的。臨床評(píng)價(jià):直接抑制血栓形成的關(guān)鍵和唯一通路,作用最強(qiáng),最直接,最昂貴的抗血小板制劑。血小板IIb/IIIa受體拮抗劑作用機(jī)制:21欣維寧【藥品名稱】

通用名稱:鹽酸替羅非班氯化鈉注射液

商品名稱:欣維寧

英文名稱:TirofibanHydrochlorideandSodiumChlorideInjection【成份】本品的主要成分為鹽酸替羅非班,其化學(xué)名稱為:N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸鹽酸鹽-水合物

分子式:C22H36N2O5S·H2O輔料為:氯化鈉

【性狀】本品為無(wú)色澄明液體。

【規(guī)格】100ml:鹽酸替羅非班(按C22H36N2O5計(jì))5mg與氯化鈉0.9g。

欣維寧【藥品名稱】22欣維寧【適應(yīng)癥】

鹽酸替羅非班注射液與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。

不良反應(yīng):出血注意事項(xiàng):本品不能與地西泮(安定)在同一條靜脈輸液管路中使用。欣維寧【適應(yīng)癥】23欣維寧病人體重(公斤)大多數(shù)病人嚴(yán)重腎功能不全病人30分鐘負(fù)荷滴注注速率(毫升/小時(shí))維持滴注速率(毫升/小時(shí))30分鐘負(fù)荷滴注注速率(毫升/小時(shí))維持滴注速率(毫升/小時(shí))30-371648238-4520510346-5424612355-6228714463-7032816471-7936918580-87401020588-95441122696-1044812246105-1125213267113-1205614287121-1286015308129-1376416328138-1456817349146-1537218369鹽酸替羅非班氯化鈉注射液用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞。與肝素聯(lián)用由靜脈輸注,起始30分鐘滴注速率為0.4ug/kg/min,起始輸注量完成后,繼續(xù)以0.1ug/kg/min的速率維持滴注。欣維寧病人體重大多數(shù)病人嚴(yán)重腎功能不全病人30分鐘負(fù)荷滴注注24欣維寧病人體重(公斤)大多數(shù)病人嚴(yán)重腎功能不全病人30分鐘內(nèi)推注量(毫升)維持滴注速率(毫升/小時(shí))3分鐘內(nèi)推注量(毫升)維持滴注速率(毫升/小時(shí)30-37764338-45884446-541095555-6212116663-7013127671-7915148780-8717159888-9518179996-1042018109105-11222201110113-12023211211121-12825231312129-13726241312138-14528261413146管成形術(shù)/動(dòng)脈內(nèi)斑塊切除術(shù):對(duì)于血管成形術(shù)/動(dòng)脈內(nèi)斑塊切除術(shù)病人開始接受本品時(shí),本品應(yīng)與肝素聯(lián)用由靜脈輸注,起始推注量為10ug/kg,在3分鐘內(nèi)推注完畢,而后以0.15ug/kg/min的速率維持滴注。欣維寧病人體重大多數(shù)病人嚴(yán)重腎功能不全病人30分鐘內(nèi)推注量維25欣維寧鹽酸替羅非班應(yīng)慎用于下列病人:1、近期(1年內(nèi))出血,包括胃腸道出血或有臨床意義的泌尿生殖道出血2、已知的凝血障礙、血小板異?;蜓“鍦p少病史3、血小板計(jì)數(shù)小于150,000/mm34、1年內(nèi)的腦血管病史5、1個(gè)月內(nèi)的大的外科手術(shù)或嚴(yán)重軀體創(chuàng)傷史6、近期硬膜外的手術(shù)7、病史、癥狀或檢查結(jié)果為壁間動(dòng)脈瘤8、嚴(yán)重的未控制的高血壓(收縮壓大于180mmHg和/或舒張壓大于110mmHg)9、急性心包炎10、出血性視網(wǎng)膜病11、慢性血液透析

欣維寧鹽酸替羅非班應(yīng)慎用于下列病人:26西洛他唑【藥品名稱】

通用名稱:西洛他唑片

商品名稱:西洛他唑片

英文名稱:CilostazolTablets【成份】

本品主要成份為西洛他唑。

化學(xué)名稱:6-[4-(1-環(huán)己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹諾酮

分子式:C20H27N5O2

分子量:369.47【性狀】白色片【規(guī)格】50mg西洛他唑【藥品名稱】27西洛他唑【藥理作用】

本品為抗血小板藥,通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度,發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用.

西洛他唑口服100mg對(duì)血小板體外聚集的抑制較相應(yīng)量阿司匹林強(qiáng)7~78倍(阿司匹林對(duì)血小板初期聚集無(wú)效).

本品不干擾血管內(nèi)皮細(xì)胞合成血管保護(hù)性前列環(huán)素,對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞患者,采用體積描記法顯示本品能增加足,腓腸肌部位的組織血流量,使下肢血壓指數(shù)上升,皮膚血流增加及四肢皮溫升高,并改善間歇跛行。西洛他唑【藥理作用】

本品為抗血小板藥,通過(guò)抑制血小板及28非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)鹽酸替羅非班注射液與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。商品名稱:波立維PLAVIXB抗血小板作用相對(duì)較弱,胃腸道副作用?!A(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā);非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)多次口服氯吡格雷75mg以后,氯吡格雷吸收迅速。1、近期(1年內(nèi))出血,包括胃腸道出血或有臨床意義的泌尿生殖道出血非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)說(shuō)明:該藥不宜用作止痛劑。英文名稱:TicagrelorTablets化學(xué)名稱:甲基(+)-(S)--鄰氯苯基-6,7-二氫噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽分子式:C22H36N2O5S·H2O用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用?;瘜W(xué)名稱:甲基(+)-(S)--鄰氯苯基-6,7-二氫噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽【不良反應(yīng)】

主要是頭痛、頭暈、心悸,其次為腹脹、惡心、嘔吐、胃不適、腹痛等消化道癥狀,過(guò)敏癥狀包括皮疹、瘙癢。說(shuō)明:該藥不宜用作止痛劑。vonWillebrand1.出血患者(血友病、毛細(xì)血管脆弱癥、顱內(nèi)出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃體出血等常見(jiàn):腹瀉、腹痛和消化不良主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后,氯吡格雷吸收迅速。在癥狀出現(xiàn)后應(yīng)盡早開始聯(lián)合治療,并至少用藥4周。一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并通知醫(yī)生,以便醫(yī)生能判斷不良反應(yīng)的程度并采取必要的措施。分子式:C22H36N2O5S·H2O根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計(jì)算,至少有50%藥物被吸收。商品名稱:波立維PLAVIX氯吡格雷用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件:口服,可在飯前飯后服用。常見(jiàn):腹瀉、腹痛和消化不良心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個(gè)月)或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者?!舅幚碜饔谩?/p>

本品為抗血小板藥,通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度,發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用.鹽酸替羅非班注射液與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。1.出血患者(血友病、毛細(xì)血管脆弱癥、顱內(nèi)出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃體出血等氯吡格雷廣泛地在肝臟代謝。血小板IIb/IIIa受體拮抗劑【用法用量】

口服,成人一次100mg(2片),每日2次。阻塞性血栓

(STEMI)通用名稱:硫酸氫氯吡格雷片在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPIIb/IIIa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。2.用于預(yù)防腦梗死后的復(fù)發(fā)(心源性腦梗死除外)。西洛他唑【適應(yīng)癥】1.改善由于慢性動(dòng)脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。2.用于預(yù)防腦梗死后的復(fù)發(fā)(心源性腦梗死除外)。【用法用量】

口服,成人一次100mg(2片),每日2次?!窘伞?.出血患者(血友病、毛細(xì)血管脆弱癥、顱內(nèi)出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃體出血等2.充血性心衰患者(可能會(huì)加重癥狀)【不良反應(yīng)】

主要是頭痛、頭暈、心悸,其次為腹脹、惡心、嘔吐、胃不適、腹痛等消化道癥狀,過(guò)敏癥狀包括皮疹、瘙癢。非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)多次口服氯吡格雷29其他---替格瑞洛【藥物名稱】通用名稱:替格瑞洛片商品名稱:培林達(dá)英文名稱:TicagrelorTablets【成分】本品活性成分為替格瑞洛【性狀】黃色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色【規(guī)格】90mg其他---替格瑞洛【藥物名稱】30出現(xiàn)眩暈和耳鳴時(shí)(特別是兒童和老人)可能為嚴(yán)重的中毒癥狀。通用名稱:阿司匹林腸溶片

英文名稱:BAYASPIRIN(AspirinEntericCoatedTablets)

商品名稱:拜阿司匹靈鹽酸替羅非班注射液與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPIIb/IIIa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。2.用于預(yù)防腦梗死后的復(fù)發(fā)(心源性腦梗死除外)。對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用;ST段抬高性急性心肌梗死:應(yīng)以負(fù)荷量氯吡格雷開始,然后以75mg每日1次,合用阿司匹林,可合用或不合用溶栓劑。常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),如腹痛和胃腸道輕微出血,偶爾出現(xiàn)惡心、嘔吐和腹瀉。根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計(jì)算,至少有50%藥物被吸收。4ug/kg/min,起始輸注量完成后,氯吡格雷還能阻斷其它激動(dòng)劑通過(guò)釋放ADP引起的血小板聚集。非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)1.出血患者(血友病、毛細(xì)血管脆弱癥、顱內(nèi)出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃體出血等對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用;vonWillebrand接受本品時(shí),本品應(yīng)與肝素聯(lián)用由靜脈輸注,起始推注量為10ug/kg,在3分鐘內(nèi)單克隆抗體:ReoPro(abciximab38小時(shí),平均駐留時(shí)間為3.化學(xué)名稱:甲基(+)-(S)--鄰氯苯基-6,7-二氫噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽目前還沒(méi)有研究對(duì)聯(lián)合使用氯吡格雷和阿司匹林超過(guò)4周后的獲益進(jìn)行證實(shí))。用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。肽類:KGD環(huán)肽Integrelin阿司匹林使血小板的環(huán)氧合酶(即前列腺素合成酶)乙?;?,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對(duì)TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用;不常見(jiàn):胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣對(duì)于年齡超過(guò)75歲的患者,不使用氯吡格雷負(fù)荷劑量。氯吡格雷75mg,每日一次重復(fù)給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPIIb/IIIa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。血管成形術(shù)/動(dòng)脈內(nèi)斑塊切除術(shù):對(duì)于血管成形術(shù)/動(dòng)脈內(nèi)斑塊切除術(shù)病人開始通用名稱:阿司匹林腸溶片

英文名稱:BAYASPIRIN(AspirinEntericCoatedTablets)

商品名稱:拜阿司匹靈5、1個(gè)月內(nèi)的大的外科手術(shù)或嚴(yán)重軀體創(chuàng)傷史阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收,3.接受氯吡格雷治療的病人,胃腸道出血的發(fā)生率為2.非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)波立維的推薦劑量為每天75mg,與或不與食物同服。性狀:白色腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。2.用于預(yù)防腦梗死后的復(fù)發(fā)(心源性腦梗死除外)。接受阿司匹林治療的患者的相應(yīng)比率分別為2.——預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā);氯吡格雷還能阻斷其它激動(dòng)劑通過(guò)釋放ADP引起的血小板聚集。在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。2.用于預(yù)防腦梗死后的復(fù)發(fā)(心源性腦梗死除外)。不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死、動(dòng)脈血管手術(shù)后、預(yù)防大腦一過(guò)性的血流減少(TIA:短暫性腦缺血發(fā)作)和已出現(xiàn)早期癥狀后預(yù)防腦梗死,建議每日阿司匹林劑量為100mg非ST段抬高性急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者,應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始,然后以75mg每日1次連續(xù)服藥(合用阿司匹林75mg-325mg/日,阿司匹林的劑量不應(yīng)超過(guò)100mg)。替格瑞洛【藥理作用】替格瑞洛是一種環(huán)戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物,主要代謝產(chǎn)物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用,阻斷信號(hào)傳導(dǎo)和血小板活化。【用法用量】口服,可在飯前飯后服用。本品起始劑量為單次負(fù)荷量180mg,此后每次1片,每日兩次?!静涣挤磻?yīng)】主要是出血風(fēng)險(xiǎn)出現(xiàn)眩暈和耳鳴時(shí)(特別是兒童和老人)可能為嚴(yán)重的中毒癥狀。肽31抗血小板藥物抗血小板藥物32血栓形成的主要因素血栓形成的主要因素33冠脈血栓的形成血管內(nèi)皮破損血管內(nèi)皮脫落血管內(nèi)支架冠脈血栓的形成血管內(nèi)皮破損34纖維蛋白原激活的Gpllb/llla血小板脂核膠原Gpla/lla粘附vonWillebrandvonWillebrand因子/Gplb粘附凝血酶ADP5羥色胺血栓素A21324血小板4因子CD40配體thrombospondin組織生長(zhǎng)因子β血小板粘附血小板聚集血小板釋放、分泌血小板凝塊血小板的生理功能纖維蛋白原激活的Gpllb/llla血小板脂核膠原Gpla/35ACS的病理生理學(xué)

不同的血栓、不同的臨床表現(xiàn)FusterVetalNEJM1992;326:310–318DaviesMJetalCirculation1990;82(SupplII):II–38,II–46脂質(zhì)池巨噬細(xì)胞內(nèi)部張力外部切變力Mural血栓

(UA/NSTEMI)阻塞性血栓

(STEMI)斑塊破裂血栓動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成血小板粘附到內(nèi)皮下腔ACS的病理生理學(xué)

不同的血栓、不同的臨床表現(xiàn)Fuster36

冠狀動(dòng)脈粥樣硬化抗血小板治療的重要性LibbyP.Circ2001;104:365,介入/溶栓治療抗血小板肝素/LMWHβ受體阻滯劑改善生活方式控制危險(xiǎn)因素抗血小板他汀類控制危險(xiǎn)因素抗血小板β受體阻滯劑ACEI他汀類一級(jí)預(yù)防ACS急性期處理二級(jí)預(yù)防冠狀動(dòng)脈粥樣硬化抗血小板治療的重要性LibbyP.C37抗血小板藥物課件381ug/kg/min的速率維持滴注。一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并通知醫(yī)生,以便醫(yī)生能判斷不良反應(yīng)的程度并采取必要的措施。英文名稱:ClopidogrelHydrogenSulphateTablets7、病史、癥狀或檢查結(jié)果為壁間動(dòng)脈瘤波立維的推薦劑量為每天75mg,與或不與食物同服。母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時(shí)后低于定量限(0.抑制下述情況時(shí)的血小板粘附和聚集:

——不穩(wěn)定性心絞痛(冠狀動(dòng)脈血流障礙所致的心臟疼痛);通用名稱:鹽酸替羅非班氯化鈉注射液非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)由靜脈輸注,起始30分鐘滴注速率為0.阿司匹林使血小板的環(huán)氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對(duì)TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用;非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。對(duì)于年齡超過(guò)75歲的患者,不使用氯吡格雷負(fù)荷劑量。臨床試驗(yàn)資料支持用藥12個(gè)月,用藥3個(gè)月后表現(xiàn)出最大效果。【成份】

本品主要成份為西洛他唑。氯吡格雷用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件:急性心肌梗死:300mg嚼服多次口服氯吡格雷75mg以后,該代謝物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰(約為3mg/l)。分子式:C22H36N2O5S·H2O對(duì)于年齡超過(guò)75歲的患者,不使用氯吡格雷負(fù)荷劑量??寡“逅幬锓诸?ug/kg/min的速率維持滴注??寡“逅幬锓诸?9不同種類抗血小板藥的作用機(jī)理抑制作用

促進(jìn)作用PGI2PGE1促進(jìn)腺苷酸環(huán)化酶ATPcAMP5’AMPPDE西洛他唑Ca2+CaCa2+Ca貯藏顆粒釋放ADP,5-羥色胺等膜磷脂花生四烯酸PGG2(H2)TXA2二次聚集誘導(dǎo)血小板聚集引起血管收縮血栓素合成酶氯吡格雷阿司匹林環(huán)氧化酶纖維蛋白原GPIIb/IIIa受體拮抗劑替羅非班不同種類抗血小板藥的作用機(jī)理抑制作用促進(jìn)作用PGI2P40阿司匹林腸溶片通用名稱:阿司匹林腸溶片

英文名稱:BAYASPIRIN(AspirinEntericCoatedTablets)

商品名稱:拜阿司匹靈藥理作用:

阿司匹林使血小板的環(huán)氧合酶(即前列腺素合成酶)乙?;?,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對(duì)TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用;對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用;性狀:白色腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。劑量:100mg臨床評(píng)價(jià):A最經(jīng)濟(jì),應(yīng)用最廣泛的抗血小板制劑;

B抗血小板作用相對(duì)較弱,胃腸道副作用。阿司匹林腸溶片通用名稱:阿司匹林腸溶片

英文名稱:BAYAS41阿司匹林腸溶片適應(yīng)癥:抑制下述情況時(shí)的血小板粘附和聚集:

——不穩(wěn)定性心絞痛(冠狀動(dòng)脈血流障礙所致的心臟疼痛);

——急性心肌梗死;

——預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā);

——?jiǎng)用}血管的手術(shù)后(動(dòng)脈外科手術(shù)或介入手術(shù)后,如主動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈靜脈搭橋術(shù),PTCA);

——預(yù)防大腦一過(guò)性的血流減少(TIA:短暫性腦缺血發(fā)作)和已出現(xiàn)早期癥狀(如面部或手臂肌肉一過(guò)性癱瘓或一過(guò)性失明)后預(yù)防腦梗死。

說(shuō)明:該藥不宜用作止痛劑。阿司匹林腸溶片適應(yīng)癥:42阿司匹林腸溶片用法用量:本品宜在飯后用溫水送服,不可空腹服用。本品為腸溶片,必須整片吞服,除了在治療急性心肌梗死時(shí),為了能快速發(fā)揮藥效,第一片藥應(yīng)搗碎或嚼碎后服用。主動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈靜脈搭橋術(shù)(ACVB)后,開始使用拜阿司匹靈(阿司匹林腸溶片)最佳時(shí)間為術(shù)后24小時(shí)。

急性心肌梗死:300mg嚼服

不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死、動(dòng)脈血管手術(shù)后、預(yù)防大腦一過(guò)性的血流減少(TIA:短暫性腦缺血發(fā)作)和已出現(xiàn)早期癥狀后預(yù)防腦梗死,建議每日阿司匹林劑量為100mg預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),建議每天的阿司匹林的劑量為300mg

拜阿司匹靈(阿司匹林腸溶片)應(yīng)長(zhǎng)期使用,使用期限請(qǐng)遵醫(yī)囑。阿司匹林腸溶片用法用量:不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死、動(dòng)脈血43阿司匹林腸溶片藥代動(dòng)力學(xué):阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收,3.5小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值,吸收后迅速被水解為水楊酸,因此阿司匹林血漿濃度低,血漿半衰期為0.38小時(shí),平均駐留時(shí)間為3.9小時(shí)。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身不良反應(yīng)常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),如腹痛和胃腸道輕微出血,偶爾出現(xiàn)惡心、嘔吐和腹瀉。胃出血和胃潰瘍以及主要在哮喘患者出現(xiàn)的過(guò)敏反應(yīng)(呼吸困難和皮膚反應(yīng))極少見(jiàn)。有報(bào)道個(gè)別病例出現(xiàn)肝腎功能障礙、低血糖以及特別嚴(yán)重的皮膚病變(多形性滲出性紅斑)。小劑量阿司匹林能減少尿酸的排泄,對(duì)易感者可引起痛風(fēng)發(fā)作。極少數(shù)病例在長(zhǎng)期服用拜阿司匹靈(阿司匹林腸溶片)后由于胃腸道隱匿性出血導(dǎo)致貧血,出現(xiàn)黑便(嚴(yán)重胃出血的癥狀)。出現(xiàn)眩暈和耳鳴時(shí)(特別是兒童和老人)可能為嚴(yán)重的中毒癥狀。

一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并通知醫(yī)生,以便醫(yī)生能判斷不良反應(yīng)的程度并采取必要的措施。阿司匹林腸溶片藥代動(dòng)力學(xué):44硫酸氫氯吡格雷片【藥品名稱】通用名稱:硫酸氫氯吡格雷片商品名稱:波立維

PLAVIX英文名稱:ClopidogrelHydrogenSulphateTablets【成份】化學(xué)名稱:甲基(+)-(S)--鄰氯苯基-6,7-二氫噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C16H16ClNO2SH2SO4硫酸氫氯吡格雷片【藥品名稱】45硫酸氫氯吡格雷片【性狀】波立維75mg薄膜衣片劑呈粉紅色,圓形雙凸,薄膜包衣,一面刻有《75》,另一面刻有《1171》【規(guī)格】75mg【適應(yīng)癥】氯吡格雷用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件:心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個(gè)月)或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者。急性冠脈綜合征的患者非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。硫酸氫氯吡格雷片【性狀】波立維75mg薄膜衣片劑呈粉紅色,圓46硫酸氫氯吡格雷片藥效學(xué)特性:氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPIIb/IIIa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動(dòng)劑通過(guò)釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對(duì)血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。氯吡格雷75mg,每日一次重復(fù)給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。硫酸氫氯吡格雷片藥效學(xué)特性:47硫酸氫氯吡格雷片【用法用量】成人和老年人波立維的推薦劑量為每天75mg,與或不與食物同服。對(duì)于急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者,應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始,然后以75mg每日1次連續(xù)服藥(合用阿司匹林75mg-325mg/日,阿司匹林的劑量不應(yīng)超過(guò)100mg)。臨床試驗(yàn)資料支持用藥12個(gè)月,用藥3個(gè)月后表現(xiàn)出最大效果。ST段抬高性急性心肌梗死:應(yīng)以負(fù)荷量氯吡格雷開始,然后以75mg每日1次,合用阿司匹林,可合用或不合用溶栓劑。對(duì)于年齡超過(guò)75歲的患者,不使用氯吡格雷負(fù)荷劑量。在癥狀出現(xiàn)后應(yīng)盡早開始聯(lián)合治療,并至少用藥4周。目前還沒(méi)有研究對(duì)聯(lián)合使用氯吡格雷和阿司匹林超過(guò)4周后的獲益進(jìn)行證實(shí))。兒童和未成年人:尚無(wú)在兒童中使用的經(jīng)驗(yàn)。硫酸氫氯吡格雷片【用法用量】48硫酸氫氯吡格雷片【藥代動(dòng)力學(xué)】多次口服氯吡格雷75mg以后,氯吡格雷吸收迅速。母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時(shí)后低于定量限(0.00025mg/L)。根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計(jì)算,至少有50%藥物被吸收。氯吡格雷廣泛地在肝臟代謝。主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后,該代謝物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰(約為3mg/l)。硫酸氫氯吡格雷片【藥代動(dòng)力學(xué)】49對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用;主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。鹽酸替羅非班注射液與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。血小板IIb/IIIa受體拮抗劑在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死、動(dòng)脈血管手術(shù)后、預(yù)防大腦一過(guò)性的血流減少(TIA:短暫性腦缺血發(fā)作)和已出現(xiàn)早期癥狀后預(yù)防腦梗死,建議每日阿司匹林劑量為100mg說(shuō)明:該藥不宜用作止痛劑。波立維的推薦劑量為每天75mg,與或不與食物同服。英文名稱:TirofibanHydrochlorideandSodiumChlorideInjection商品名稱:波立維PLAVIX氯吡格雷用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件:00025mg/L)。鹽酸替羅非班氯化鈉注射液用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞。通用名稱:鹽酸替羅非班氯化鈉注射液阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收,3.在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平?!静涣挤磻?yīng)】

主要是頭痛、頭暈、心悸,其次為腹脹、惡心、嘔吐、胃不適、腹痛等消化道癥狀,過(guò)敏癥狀包括皮疹、瘙癢。【藥理作用】

本品為抗血小板藥,通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度,發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用.對(duì)于急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者,應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始,然后以75mg每日1次連續(xù)服藥(合用阿司匹林75mg-325mg/日,阿司匹林的劑量不應(yīng)超過(guò)100mg)。硫酸氫氯吡格雷片主要不良反應(yīng)出血性疾患:在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者,出血事件的總體發(fā)生率均為9.3%。氯吡格雷、阿司匹林所致嚴(yán)重出血事件的發(fā)生率分別為1.4%、1.6%。接受氯吡格雷治療的病人,胃腸道出血的發(fā)生率為2.0%,其中0.7%需住院治療;接受阿司匹林治療的患者的相應(yīng)比率分別為2.7%和1.1%。胃腸道系統(tǒng)異常:常見(jiàn):腹瀉、腹痛和消化不良不常見(jiàn):胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用;硫酸氫氯吡格50血小板IIb/IIIa受體拮抗劑

單克隆抗體:ReoPro(abciximab

阿昔單抗)

肽類:KGD環(huán)肽Integrelin(eptifibatide,依替非巴肽)

非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)分類血小板IIb/IIIa受體拮抗劑單克隆抗體:ReoPro51血小板IIb/IIIa受體拮抗劑作用機(jī)制:阻斷或妨礙血小板IIb/IIIa受體與纖維蛋白原等配體的特異性結(jié)合,有效的抑制各種血小板激活劑誘導(dǎo)的血小板聚集,防止血栓形成,從而達(dá)到抗血栓的目的。臨床評(píng)價(jià):直接抑制血栓形成的關(guān)鍵和唯一通路,作用最強(qiáng),最直接,最昂貴的抗血小板制劑。血小板IIb/IIIa受體拮抗劑作用機(jī)制:52欣維寧【藥品名稱】

通用名稱:鹽酸替羅非班氯化鈉注射液

商品名稱:欣維寧

英文名稱:TirofibanHydrochlorideandSodiumChlorideInjection【成份】本品的主要成分為鹽酸替羅非班,其化學(xué)名稱為:N-(正丁基磺?;?O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸鹽酸鹽-水合物

分子式:C22H36N2O5S·H2O輔料為:氯化鈉

【性狀】本品為無(wú)色澄明液體。

【規(guī)格】100ml:鹽酸替羅非班(按C22H36N2O5計(jì))5mg與氯化鈉0.9g。

欣維寧【藥品名稱】53欣維寧【適應(yīng)癥】

鹽酸替羅非班注射液與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。

不良反應(yīng):出血注意事項(xiàng):本品不能與地西泮(安定)在同一條靜脈輸液管路中使用。欣維寧【適應(yīng)癥】54欣維寧病人體重(公斤)大多數(shù)病人嚴(yán)重腎功能不全病人30分鐘負(fù)荷滴注注速率(毫升/小時(shí))維持滴注速率(毫升/小時(shí))30分鐘負(fù)荷滴注注速率(毫升/小時(shí))維持滴注速率(毫升/小時(shí))30-371648238-4520510346-5424612355-6228714463-7032816471-7936918580-87401020588-95441122696-1044812246105-1125213267113-1205614287121-1286015308129-1376416328138-1456817349146-1537218369鹽酸替羅非班氯化鈉注射液用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞。與肝素聯(lián)用由靜脈輸注,起始30分鐘滴注速率為0.4ug/kg/min,起始輸注量完成后,繼續(xù)以0.1ug/kg/min的速率維持滴注。欣維寧病人體重大多數(shù)病人嚴(yán)重腎功能不全病人30分鐘負(fù)荷滴注注55欣維寧病人體重(公斤)大多數(shù)病人嚴(yán)重腎功能不全病人30分鐘內(nèi)推注量(毫升)維持滴注速率(毫升/小時(shí))3分鐘內(nèi)推注量(毫升)維持滴注速率(毫升/小時(shí)30-37764338-45884446-541095555-6212116663-7013127671-7915148780-8717159888-9518179996-1042018109105-11222201110113-12023211211121-12825231312129-13726241312138-14528261413146管成形術(shù)/動(dòng)脈內(nèi)斑塊切除術(shù):對(duì)于血管成形術(shù)/動(dòng)脈內(nèi)斑塊切除術(shù)病人開始接受本品時(shí),本品應(yīng)與肝素聯(lián)用由靜脈輸注,起始推注量為10ug/kg,在3分鐘內(nèi)推注完畢,而后以0.15ug/kg/min的速率維持滴注。欣維寧病人體重大多數(shù)病人嚴(yán)重腎功能不全病人30分鐘內(nèi)推注量維56欣維寧鹽酸替羅非班應(yīng)慎用于下列病人:1、近期(1年內(nèi))出血,包括胃腸道出血或有臨床意義的泌尿生殖道出血2、已知的凝血障礙、血小板異常或血小板減少病史3、血小板計(jì)數(shù)小于150,000/mm34、1年內(nèi)的腦血管病史5、1個(gè)月內(nèi)的大的外科手術(shù)或嚴(yán)重軀體創(chuàng)傷史6、近期硬膜外的手術(shù)7、病史、癥狀或檢查結(jié)果為壁間動(dòng)脈瘤8、嚴(yán)重的未控制的高血壓(收縮壓大于180mmHg和/或舒張壓大于110mmHg)9、急性心包炎10、出血性視網(wǎng)膜病11、慢性血液透析

欣維寧鹽酸替羅非班應(yīng)慎用于下列病人:57西洛他唑【藥品名稱】

通用名稱:西洛他唑片

商品名稱:西洛他唑片

英文名稱:CilostazolTablets【成份】

本品主要成份為西洛他唑。

化學(xué)名稱:6-[4-(1-環(huán)己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹諾酮

分子式:C20H27N5O2

分子量:369.47【性狀】白色片【規(guī)格】50mg西洛他唑【藥品名稱】58西洛他唑【藥理作用】

本品為抗血小板藥,通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度,發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用.

西洛他唑口服100mg對(duì)血小板體外聚集的抑制較相應(yīng)量阿司匹林強(qiáng)7~78倍(阿司匹林對(duì)血小板初期聚集無(wú)效).

本品不干擾血管內(nèi)皮細(xì)胞合成血管保護(hù)性前列環(huán)素,對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞患者,采用體積描記法顯示本品能增加足,腓腸肌部位的組織血流量,使下肢血壓指數(shù)上升,皮膚血流增加及四肢皮溫升高,并改善間歇跛行。西洛他唑【藥理作用】

本品為抗血小板藥,通過(guò)抑制血小板及59非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)鹽酸替羅非班注射液與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。商品名稱:波立維PLAVIXB抗血小板作用相對(duì)較弱,胃腸道副作用?!A(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā);非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)多次口服氯吡格雷75mg以后,氯吡格雷吸收迅速。1、近期(1年內(nèi))出血,包括胃腸道出血或有臨床意義的泌尿生殖道出血非肽類衍生物:Tirofiban(替羅非班)說(shuō)明:該藥不宜用作止痛劑。英文名稱:TicagrelorTablets化學(xué)名稱:甲基(+)-(S)--鄰氯苯基-6,7-二氫噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽分子式:C22H36N2O5S·H2O用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用?;瘜W(xué)名稱:甲基(+)-(S)--鄰氯苯基-6,7-二氫噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽【不良反應(yīng)】

主要是頭痛、頭暈、心悸,其次為腹脹、惡心、嘔吐、胃不適、腹痛等消化道癥狀,過(guò)敏癥狀包括皮疹、瘙癢。說(shuō)明:該藥不宜用作止痛劑。vonWillebrand1.出血患者(血友病、毛細(xì)血管脆弱癥、顱內(nèi)出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃體出血等常見(jiàn):腹瀉、腹痛和消化不良主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后,氯吡格雷吸收迅速。在癥狀出現(xiàn)后應(yīng)盡早開始聯(lián)合治療,并至少用藥4周。一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并通知醫(yī)生,以便醫(yī)生能判斷不良反應(yīng)的程度并采取必要的措施。分子式:C22H36N2O5S·H2O根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計(jì)算,至少有50%藥物被吸收。商品名稱:波立維PLAVIX氯吡格雷用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件:口服,可在飯前飯后服用。常見(jiàn):腹瀉、腹痛和消化不良心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個(gè)月)或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者?!舅幚碜饔谩?/p>

本品為抗血小板藥,通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度,發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用.鹽酸替羅非班注射液與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。1.出血患者(血友病、毛細(xì)血管脆弱癥、顱內(nèi)出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃體出血等氯吡格雷廣泛地在肝臟代謝。血小板IIb/IIIa受體拮抗劑【用法用量】

口服,成人一次100mg(2片),每日2次。阻塞性血栓

(STEMI)通用名稱:硫酸氫氯吡格雷片在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受

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