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文檔簡介

第五節(jié)心臟感染性疾病一、感染性心內膜炎病原微生物直接侵襲心內膜尤其心瓣膜→心內膜炎病原微生物:細菌、立克次體、衣原體及真菌等,以細菌最多見分類

◆急性心內膜炎

◆亞急性心內膜炎(常見)

(一)急性感染性心內膜炎(acuteinfectiveendocarditis)

1.病因:致病力強的化膿菌,金黃色葡萄球菌(最常見)、溶血性鏈球菌等。2.部位:某一部位化膿性炎→抵抗力→入血→心內膜,多發(fā)于正常的心內膜,主要累及二尖瓣和主A瓣

3.病變:①急性化膿性的心瓣膜炎:疣狀贅生物(灰黃或淺綠色)→易脫落→遠處器官→感染性梗死和膿腫②易瓣膜潰瘍、穿孔→急性瓣膜功能不全4.結局50%↑→數日、數周內死亡(二)亞急性感染性心內膜炎subacutebacterialendocarditis,(SBE)常見:毒力較弱的草綠1.病原菌色鏈球菌其次:腸球菌、真菌、

立克次體等

2.特點:病原菌從機體內某一感染灶侵襲

入血,如扁桃體炎①牙周炎、咽喉炎等,特別是在手術

時,拔牙、心導管、心臟手術②多發(fā)生在已有瓣膜病變基礎上,風心病、先心病等③好發(fā)部位:二尖瓣和主A瓣3.病變特點(1)心臟①肉眼:瓣膜表面贅生物形成,大小不等,單個或多個,菜花狀,灰黃,污穢、質脆易脫落

②鏡下:贅生物→血小板、纖維素、菌

落、壞死組織、少量中性粒細胞及底部有肉芽和炎C浸潤③臨床:瓣膜口狹窄和/或關閉不全

→聽診雜音↘心力衰竭細菌毒素及贅生物脫落→栓子→動脈栓塞和血管炎栓塞部位:最多見于腦,其次為腎、脾→無菌性梗死

變態(tài)反應皮下小動脈炎→osler結節(jié)(指趾末節(jié)腹面,紅紫色,隆起,有壓痛)敗血癥發(fā)熱、脾臟腫大、白細胞、皮膚、粘膜出血點、眼底出血點→Roth點、貧血二、病毒性心肌炎由親心肌病毒感染引起的原發(fā)性心肌炎。柯薩奇B組感染最常見,其次為埃可病毒、腺病毒、流感病毒和風疹病毒等。這些病毒可通過T細胞介導的免疫反應直接殺傷心肌細胞。(一)病理變化早期:心肌細胞變性、壞死,間質多少不等淋巴細胞、單核巨噬細胞浸潤。嚴重者心肌細胞廣泛壞死,彌漫性淋巴細胞。單核巨噬細胞浸潤。晚期:可導致心肌間質纖維化,伴代償性心肌肥大及心腔擴張。(二)臨床病理聯系臨床表現取決于心肌損傷程度:心肌損傷輕者,癥狀不明顯,多數患者伴不同程度心律失常;心肌損傷嚴重者可出現心力衰竭;重癥者死亡率高,是40歲以下心源性猝死的主要原因之一。三、感染性心包炎感染性心包炎又稱感染性心外膜炎,是由病原微生物感染引起的心包臟層滲出性炎。感染性心包炎多由心臟或鄰近組織感染直接蔓延到心包所致;臨床所見心包炎以非感染性心包炎多見。感染性心包炎為滲出性炎,依據滲出物不同可分為漿液性、纖維素性、化膿性和出血性心包炎。臨床上表現為心前區(qū)不適或疼痛,心濁音界擴大,心音弱而遙遠,可聞及心包摩擦音。滲出物可吸收消散,如不能吸收可機化、粘連,形成縮窄性心包炎。第六節(jié)心瓣膜病

(valvularvitiumoftheheart)引起的心瓣膜器質性病變,表現為瓣膜口狹窄或關閉不全先天性發(fā)育異常概念:后天疾病病因:主要由風濕性心內膜炎和亞急性感染性心內膜炎引起,此外可由主動脈粥樣硬化、梅毒性主動脈炎或先天發(fā)育異常等引起。發(fā)生部位:最常累及二尖瓣,其次為主動脈瓣。一個瓣膜既有狹窄又有關閉不全稱為瓣膜雙病變。兩個或兩個以上瓣膜同時或先后受累稱為聯合瓣膜病。瓣膜口狹窄:瓣膜增厚、變硬、粘連→瓣膜不能充分敞開→血流通過障礙

瓣膜關閉不全:瓣膜增厚、卷曲、縮短或穿孔、破

裂→瓣膜口不能完全閉合→部分血液返流一、二尖瓣狹窄(mitralstenosis)

多數→風濕性心內膜炎少數→亞急性感染性心內膜炎

瓣葉間嚴重粘連→瓣膜口呈魚口狀,正常5cm2,狹窄1-2cm2

1.病因2.病變3.臨床

◆x-ray:倒置“梨形心”→三大一?。ㄗ笫摇?/p>

◆聽診:心尖部舒張期隆隆性雜音◆肺淤血、肺水腫:呼吸困難、紫紺、咳血性泡沫樣痰◆右心衰竭表現左房擴張瓣膜硬化左室萎縮二、二尖瓣關閉不全

(mitralinsufficiency)病因

◆常見→風濕性心內膜炎

◆少數→SBE2.臨床

◆x-ray:“球形心”→四室均增大

◆聽診:心尖→收縮期吹風性雜音

三、主A瓣狹窄

(aorticstenosis)1.病因常見:風濕性主A瓣膜炎少數:先天異?;駻S→瓣膜鈣化2.臨床x-ray:“靴形心”→左心室明顯肥厚,擴張聽診:主A瓣聽診區(qū)收縮期噴射樣雜音

四、主A瓣關閉不全

(aorticinsufficiency)1.病因常見:風濕性心內膜炎少數:主AAS,梅毒性主動脈炎2.臨床

水沖脈、血管槍擊音及頸A、毛細血管搏動主動脈聽診區(qū),舒張期吹風樣雜音

第七節(jié)心肌病

(Cardiomyopathy)概念:原因不明的以心肌原發(fā)性病變?yōu)橹鞯囊活愋呐K病。分類:

擴張性、肥厚性和限制性心肌病三類。一、擴張性心肌病又稱充血性心肌病,最常見。約占90%。多見于20-50歲,男多于女。可能與機體自身免疫應答、遺傳、代謝異常及中毒等有關。病理變化心臟體積增大,重量增加,可達500-800g或更重(正常男<350g,女<300g);心腔擴張,心室壁輕度肥厚或正常;心尖變薄呈鈍圓形,內膜可見附壁血栓。鏡下:肥大和萎縮的心肌細胞交錯排列,心肌間質纖維化,可見多數小瘢痕。臨床表現進行性心力衰竭,部分患者可發(fā)生猝死。二、肥厚性心肌病任何年齡均可發(fā)病,男女比例為2:1。

50%有家族史,呈常染色體顯性遺傳。

病理變化左心室顯著肥厚、室間隔顯著不勻稱肥厚。心肌細胞顯著肥大,排列紊亂,可見纖維化及大小不等的瘢痕。臨床表現舒張期充盈受限,左室流出道受阻,進行性心力衰竭并死亡;部分患者無自覺癥狀,在猝死后尸檢中被發(fā)現。三、限制性心肌病也稱心內膜心肌纖維化,此病少見。病理變化心室壁順應性低,心腔狹窄,可見附壁血栓。心室內膜和內膜下心肌進行性纖維化。臨床表現心室充盈受限、舒張期容量降低,出現心力衰竭和栓塞,少數可猝死。以心肌變性、壞死和瘢痕形成為主要病變特點的地方性心肌病,首先在黑龍江省克山縣發(fā)現而命名為克山病。后來發(fā)現該病主要流行在我國東北、西北、華北等山區(qū)和丘陵地區(qū)。病因不清,可能與缺硒有關。測評名詞解釋動脈粥樣硬化

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