HCC介入治療中的HBV再激活抗病毒治療和預(yù)防課件

HBV相關(guān)HCC:概述HCC是全球第5大常見癌癥，第3大常見死亡原因全球約50%的HCC與HBV感染相關(guān)在HBV流行地區(qū)(東亞，撒哈拉南部非洲),70–80%的HCC與HBV感染相關(guān)HBV相關(guān)HCC:概述HCC是全球第5大常見癌癥，第3大1HCC發(fā)病率與HBV流行率在

地理上重疊HBV流行率和HCC發(fā)病率

(每10萬(wàn)人年齡標(biāo)化率)HBV的流行率

(%)男性HCC發(fā)病率女性HCC發(fā)病率中國(guó)5.3–12.037.914.2韓國(guó)2.6–5.147.111.4泰國(guó)4.6–8.038.617.2美國(guó)0.2–0.55.52.0英國(guó)<1.03.31.7德國(guó)0.624.21.5加拿大0.5–1.04.01.4FattovichG,etal.JHepatol2019;48:335-352.WongCH,etal.BiomedicalImagingInterventionJournal2019;2:e7.HCC發(fā)病率與HBV流行率在

地理上重疊HBV流行率和HCC2HBV相關(guān)HCC的治療針對(duì)HCC的治療

—依據(jù)BCLC等分期系統(tǒng)推薦的治療—我國(guó)患者接受介入治療（TACE）居多針對(duì)乙肝的治療

—降低肝切除或射頻消融后HCC復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)

降低肝移植后HCC復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)—降低HBV再激活的風(fēng)險(xiǎn)

—通過(guò)維持肝功能改善總生存率HBV相關(guān)HCC的治療針對(duì)HCC的治療3Only10-13%ofpatientspresentwithBCLCstageBatdiagnosisinNorthAmerica,Europe,andChina*ParkJW,etal.ASCO2019abstract#4033BRIDGEStudy*:BCLCStageatdiagnosisbyregionOnly10-13%ofpatientspresen4*ParkJW,etal.ASCO2019abstract#4033BRIDGEStudy*:TACEwasthemostfrequentlyusedfirstrecordedHCCtreatmentinNorthAmerica,China,andtheotherAsiancountries*ParkJW,etal.ASCO2019abs5BRIDGEStudy:FirstrecordedHCCtreatmentbyBCLCstatusPalliativecareSherman,etal.ILCA2019BCLC-0(n=602)BCLC-A(n=2957)BCLC-B(n=942)BCLC-C(n=4244)BCLC-D(n=300)Patients,%aaPercentagesarebasedonpercentofpopulationwithknownvalues.PEI/RFA,percutaneousethanolinjection/radiofrequencyablation;TACE,transarterialchemoembolization.TransplantResectionTACEOtherlocoregionaltherapySorafenibOthersystemictherapyRadio-therapyPEI/RFA604020BRIDGEStudy:FirstrecordedH6HBV再激活據(jù)估計(jì)全球約有20億人感染乙型肝炎病毒

(HBV)約400萬(wàn)人為慢性乙型肝炎表面抗原

(HBsAg)攜帶者既往感染過(guò)HBV的患者易出現(xiàn)病毒再激活下列情況可導(dǎo)致再激活：自發(fā)性再激活HIV感染中止抗病毒治療癌癥的治療其它免疫抑制藥物L(fēng)eeW.NEnglJMed2019;337:1733–1745;HuangY-Hetal.JChinMedAssoc2019;75:359–362.HBV再激活據(jù)估計(jì)全球約有20億人感染乙型肝炎病毒(HBV7HBV再激活HBVreactivationmayoccurinHBVinfectedsubjectsundergoingtreatmentforhematologicalmalignanciesaswellassolidtumorsLocal（HongKong）perspectives-HBsAg+rateincancerpatients：General：10%Non-Hodgkinslymphoma：25%Hepatocellularcarcinoma：80-85%背景Nakamura,etal.Cancer2019Kumagai,etal.AnnOncol2019HBV再激活HBVreactivationmayocc8HBV再激活定義1慢性HBV感染患者和曾感染過(guò)HBV的患者中增加HBV復(fù)制

2在抗癌治療期間及之后6個(gè)月內(nèi)，可檢測(cè)到HBVDNA伴ALT升高3在已知具有非活動(dòng)性HBsAg攜帶狀態(tài)或乙型肝炎已康復(fù)的人員中再現(xiàn)活動(dòng)壞死性炎性肝病4血清ALT水平升高三倍，并超出參考值，或血清

ALT絕對(duì)值升高至超過(guò)

100U/L5在HBsAg(–)患者中再現(xiàn)HBsAg或重新檢測(cè)到血清HBVDNAYeo，etal.JClinOncol2009;27:605–611LokAandMcMahonB.Hepatology2009;50:661–662ChengAetal.Hepatology2019;37:1320–1328Yeo，

etal.JClinOncol2019;22:927–934HBV再激活定義1慢性HBV感染患者和曾感染過(guò)HBV的患者中9具有HBV再激活風(fēng)險(xiǎn)的患者HBV患者在免疫抑制治療或癌癥治療期間易發(fā)生再激活HBsAg(+)患者中HBV再激活最常見

表面上病毒已清除的既往感染患者也可能發(fā)生再激活患者為HBsAg(–)，可以通過(guò)抗-HBc(+)或

抗HBs(+)進(jìn)行確定LiuC-Jetal.HepatolInt具有HBV再激活風(fēng)險(xiǎn)的患者HBV患者在免疫抑制治療或癌癥治療10HBV再激活的結(jié)局血清HBVDNA和/或血清轉(zhuǎn)氨酶無(wú)癥狀升高

黃疸(約10%的患者)暴發(fā)性肝衰竭(約6%的患者)肝臟相關(guān)死亡

(約5%的患者)在HCC患者中，這一比例可能高達(dá)

30%腫瘤治療的藥物劑量減少、治療中斷或終止影響抗癌治療的效果LiangRetal.HematolOncol1990;8:261–270YeoWetal.AnnOncol2019;15:1661–1666;

YeoWetal.JMedVirol2019;70:553–561.HBV再激活的結(jié)局血清HBVDNA和/或血清轉(zhuǎn)氨酶無(wú)癥11按血清學(xué)特征再激活風(fēng)險(xiǎn)JHepatol.2019;57:167–18

HBsAg(+),抗-HBc(+),HBVDNA(+)HBsAg(+)抗-HBc(+)使用NUC進(jìn)行早期優(yōu)先治療密切監(jiān)測(cè)

ALT和HBVDNA。

在需要時(shí)開始挽救治療血清狀況HBsAg(–),抗-HBc(–),及HBVDNA(–)再激活的風(fēng)險(xiǎn)按血清學(xué)特征再激活風(fēng)險(xiǎn)JHepatol.2019;57:12TACE治療后的HBV再激活一項(xiàng)回顧性研究納入2019年4月-2019年9月，HBsAg(+)的HCC患者146例83例接受TACE治療，63例未接受TACE治療比較兩組HBV再激活等指標(biāo)JangJW,etal.JHepatol2019;41:427–35.TACE治療后的HBV再激活一項(xiàng)回顧性研究13TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)果：兩組共發(fā)生HBV再激活30例，其中TACE組28例（占TACE組33.7%）未接受TACE組發(fā)生HBV再激活2例（3.17%）TACE組較未接受TACE組，HBV肝炎發(fā)生率更高（21.7%vs.1.6%,P=0.001）JangJW,etal.JHepatol2019;41:427–35.TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)果：14TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)論：乙肝相關(guān)HCC患者接受TACE治療可使HBV再激活接受TACE治療的HBeAg-positivHCC患者應(yīng)密切監(jiān)測(cè)HBV水平JangJW,etal.JHepatol2019;41:427–35.TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)論：15一項(xiàng)前瞻性研究證實(shí)抗病毒治療的必要性前瞻、隨機(jī)、對(duì)照研究納入2019年1月至2019年2月，乙肝相關(guān)HCC患者共76例，均接受TACE治療TACE使用表阿霉素、順鉑與碘化油混合栓塞隨機(jī)分為抗病毒治療組與對(duì)照組,各38例JangJW,etal.Hepatology2019;43:233–40.一項(xiàng)前瞻性研究證實(shí)抗病毒治療的必要性16TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)果抗病毒治療組HBV再激活率低于對(duì)照組（P=0.002）JangJW,etal.Hepatology2019;43:233–40.TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)果17TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)果對(duì)照組基線HBV-DNA水平較高更易發(fā)生HBV再激活相關(guān)肝炎JangJW,etal.Hepatology2019;43:233–40.TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)果18TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)論在應(yīng)用TACE治療的乙肝HCC患者中，優(yōu)先應(yīng)用抗病毒治療可有效減少HBV再激活的發(fā)生和肝病相關(guān)死亡基線HBV-DNA水平為TACE后HBV再激活的獨(dú)立危險(xiǎn)因素對(duì)于基線HBV-DNA水平高的患者，更應(yīng)提早應(yīng)用抗病毒治療減少HBV再激活的發(fā)生JangJW,etal.Hepatology2019;43:233–40.TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)論19回顧性研究共納入590例乙肝相關(guān)HCC患者2019年8月至2019年11月接受TACE治療共386例2009年8月至2019年11月接受切除治療共204例其中分別接受抗病毒治療與未接受抗病毒治療LaoXM，etal.

Liver

Int.2019:33:595–604回顧性研究20TACE治療后的HBV再激活回顧性研究TACE組結(jié)果接受抗病毒治療66例，未接受抗病毒治療320例未接受抗病毒治療320例中，發(fā)生HBV再激活56例（17.5%）接受抗病毒治療66例中，發(fā)生HBV再激活僅1例

（1.5%），兩組有顯著差異（p＜0.001）LaoXM，etal.

Liver

Int.2019:33:595–604TACE治療后的HBV再激活回顧性研究TACE組結(jié)果21TACE治療后的HBV再激活回顧性研究TACE組肝功變化結(jié)果未接受抗病毒治療320例中，肝功能惡化26例（8.1%）接受抗病毒治療66例中，肝功能惡化1例（1.5%）肝功能惡化原因與HBV再激活相關(guān)LaoXM，etal.

Liver

Int.2019:33:595–604TACE治療后的HBV再激活22TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)論TACE可導(dǎo)致乙肝相關(guān)HCC患者HBV再激活抗病毒治療可降低HBV再激活的風(fēng)險(xiǎn)在TACE治療組進(jìn)行抗病毒治療可減少肝功能損害的風(fēng)險(xiǎn)LaoXM，etal.

Liver

Int.2019:33:595–604TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)論23抗病毒治療可提高乙肝相關(guān)

HCC生存率KomorizonoY,etal.DDW2019;poster464.一項(xiàng)日本的回顧性隊(duì)列研究主要觀察總體生存率HBV相關(guān)HCC的有效治療

(N=82)HCC治療開始時(shí)進(jìn)行抗病毒治療(n=35)HCC治療開始時(shí)無(wú)抗病毒治療(n=35)抗病毒治療可提高乙肝相關(guān)

HCC生存率一項(xiàng)日本的回顧性隊(duì)列研24基線特征

KomorizonoY,etal.DDW2019;poster464.抗病毒治療組

(N=35)對(duì)照

(N=35)P年齡,平均，歲

58580.812HBVDNA,中位

log10

拷貝/mL6.25.80.238腫瘤分期，

n(%)I或IIIII或IV22(63)13(37)21(60)14(40)0.731HCC治療，

n(%)切除或RFATACE21(60)14(40)14(40)21(60)0.094基線特征

KomorizonoY,etal.DDW25日本回顧隊(duì)列研究結(jié)果治療后時(shí)間（月）死亡:抗病毒組6例,對(duì)照組24例抗病毒治療

對(duì)照

(無(wú)抗病毒治療)總體生存率(%)0201004080600961201087284601248362488%77%86%48%KomorizonoY,etal.DDW2019;poster464.日本回顧隊(duì)列研究結(jié)果治療后時(shí)間（月）死亡:抗病毒組6例,對(duì)照26抗病毒治療和腫瘤分期為HCC治療后生存的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素抗病毒治療使生存率提高約60%晚期腫瘤分期使生存率下降約130%多變量分析變量風(fēng)險(xiǎn)比(95%CI)P抗病毒治療

(接受

vs不接受)0.330.13–0.820.017腫瘤分期

(III/IVvsI/II)2.341.09–5.020.03日本回顧隊(duì)列研究結(jié)果KomorizonoY,etal.DDW2019;poster464.多變量分析變量風(fēng)險(xiǎn)比(95%CI)P抗病毒治療(接受v27總結(jié)在我國(guó)，乙肝相關(guān)HCC患者大部分接受TACE治療對(duì)于接受TACE治療的乙肝相關(guān)HCC患者，抗病毒治療可有效減少HBV再激活，并減少其肝功損害的風(fēng)險(xiǎn)在治療HCC基礎(chǔ)上，抗病毒治療延長(zhǎng)患者生存時(shí)間總結(jié)在我國(guó)，乙肝相關(guān)HCC患者大部分接受TACE治療28一般資料及病史男性49歲2009年6月診斷HCC患者既往乙肝病史多年乙肝系列：HBsAg3700IU/mL、HBeAg（-）HBVDNA<100IU/ml肝功：ALT42IU/mL、AST119IU/mL、TBil23.5umol/L、ALB33.6g/L、PT15.3s、Child-PughA級(jí)6分HCC相關(guān)：CT示“肝右葉腫瘤”，腫瘤最大徑22cm，BCLC分期C期，AFP62482.0ng/ml一般資料及病史男性49歲2009年6月診斷HCC患29首次治療過(guò)程2009年7月，給予口服分子靶向藥物索拉非尼2009年7月，服用索拉非尼3天后給予行肝動(dòng)脈栓塞化療術(shù)出院后一直服用索拉非尼未給予抗病毒治療首次治療過(guò)程2009年7月，給予口服分子靶向藥物索拉非尼30治療后3個(gè)月2009年9月

HBVDNA<100IU/ml肝功：ALT27IU/mL、AST35IU/mL、TBil65.5umol/L、ALB26.0g/L、PT16.7s腹水少量，Child-PughC級(jí)10分HCC相關(guān)：腫瘤最大徑17cm，AFP27.6ng/ml暫停索拉非尼肝功能惡化原因？索拉非尼？治療后3個(gè)月2009年9月HBVDNA<100IU/m31暫停索拉非尼后3個(gè)月HBVDNA<100IU/ml肝功：ALT31IU/mL、AST32IU/mL、TBil102.6umol/L、ALB26.3g/L、PT18.6s腹水少量，Child-PughC級(jí)10分HCC相關(guān)：腫瘤最大徑14cm，AFP8.22ng/ml2009年12月暫停索拉非尼后3個(gè)月HBVDNA<100IU/ml2032困惑索拉非尼？藥物肝損害？HCV、酒精性肝病、脂肪肝等其他肝病？膽道梗阻？肝功能仍持續(xù)惡化的原因？抗病毒治療核苷類似物肝功能惡化原因?yàn)門ACE所致HBV再激活困惑索拉非尼？肝功能仍持續(xù)惡化的原因？抗病毒治33ETV治療后1個(gè)月HBVDNA<100IU/ml肝功：ALT66IU/mL、AST96IU/mL、TBil24.0umol/L、ALB34.4g/L、PT15.0s腹水少量，Child-PughA級(jí)7分HCC相關(guān)：AFP4.52ng/ml

恢復(fù)索拉非尼2019年1月ETV治療后1個(gè)月HBVDNA<100IU/ml20134ETV治療后3個(gè)月HBVDNA<100IU/ml肝功：ALT24IU/mL、AST41IU/mL、TBil19.9umol/L、ALB30.5g/L、PT16.9s腹水少量，Child-PughB級(jí)7分HCC相關(guān)：腫瘤最大徑4.0cm，AFP2.16ng/ml2019年3月ETV治療后3個(gè)月HBVDNA<100IU/ml20135目前情況HBVDNA<100IU/ml肝功：ALT23IU/mL、AST37IU/mL、TBil23.0umol/L、ALB35.4g/L、PT13.2s腹水少量，Child-PughA級(jí)6分HCC相關(guān)：腫瘤最大徑3.0cm，AFP1.89ng/ml

2019年4月目前情況HBVDNA<100IU/ml2019年4月36啟示該患者基線HBVDNA陰性行TACE治療后，HBV再激活經(jīng)給予抗病毒治療后，有效改善患者肝功能，更好的使患者繼續(xù)肝癌的治療啟示該患者基線HBVDNA陰性37Conclusion

ScreeningandmanagementofhepatitisBvirus（HBV）duringanti-cancertherapyAllpatientsplannedforanti-cancertherapyYeo,etal.JGH2019CheckforHBsAgstatusOfferprophylaxisanti-viraltherapyOfferprophylaxisanti-viraltherapyManagementOptions：-Offerprophylaxisanti-viraltherapytoall-Offerprophylaxisanti-viraltherapy

tohighriskpatients-ClosemonitorwithALTandHBVDNAwithdeferanti-viraltherapyPatientsplannedforAnti-Bor–TtherapyNoYesCheckforanti-HBcPositiveNegativeCheckforserumHBVDNANegativePositivePositiveNegativeConclusion

Screeningandmanag38HCC介入治療中的HBV再激活抗病毒治療和預(yù)防課件39HCC介入治療中的HBV再激活抗病毒治療和預(yù)防課件40HBV相關(guān)HCC:概述HCC是全球第5大常見癌癥，第3大常見死亡原因全球約50%的HCC與HBV感染相關(guān)在HBV流行地區(qū)(東亞，撒哈拉南部非洲),70–80%的HCC與HBV感染相關(guān)HBV相關(guān)HCC:概述HCC是全球第5大常見癌癥，第3大41HCC發(fā)病率與HBV流行率在

地理上重疊HBV流行率和HCC發(fā)病率

(每10萬(wàn)人年齡標(biāo)化率)HBV的流行率

(%)男性HCC發(fā)病率女性HCC發(fā)病率中國(guó)5.3–12.037.914.2韓國(guó)2.6–5.147.111.4泰國(guó)4.6–8.038.617.2美國(guó)0.2–0.55.52.0英國(guó)<1.03.31.7德國(guó)0.624.21.5加拿大0.5–1.04.01.4FattovichG,etal.JHepatol2019;48:335-352.WongCH,etal.BiomedicalImagingInterventionJournal2019;2:e7.HCC發(fā)病率與HBV流行率在

地理上重疊HBV流行率和HCC42HBV相關(guān)HCC的治療針對(duì)HCC的治療

—依據(jù)BCLC等分期系統(tǒng)推薦的治療—我國(guó)患者接受介入治療（TACE）居多針對(duì)乙肝的治療

—降低肝切除或射頻消融后HCC復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)

降低肝移植后HCC復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)—降低HBV再激活的風(fēng)險(xiǎn)

—通過(guò)維持肝功能改善總生存率HBV相關(guān)HCC的治療針對(duì)HCC的治療43Only10-13%ofpatientspresentwithBCLCstageBatdiagnosisinNorthAmerica,Europe,andChina*ParkJW,etal.ASCO2019abstract#4033BRIDGEStudy*:BCLCStageatdiagnosisbyregionOnly10-13%ofpatientspresen44*ParkJW,etal.ASCO2019abstract#4033BRIDGEStudy*:TACEwasthemostfrequentlyusedfirstrecordedHCCtreatmentinNorthAmerica,China,andtheotherAsiancountries*ParkJW,etal.ASCO2019abs45BRIDGEStudy:FirstrecordedHCCtreatmentbyBCLCstatusPalliativecareSherman,etal.ILCA2019BCLC-0(n=602)BCLC-A(n=2957)BCLC-B(n=942)BCLC-C(n=4244)BCLC-D(n=300)Patients,%aaPercentagesarebasedonpercentofpopulationwithknownvalues.PEI/RFA,percutaneousethanolinjection/radiofrequencyablation;TACE,transarterialchemoembolization.TransplantResectionTACEOtherlocoregionaltherapySorafenibOthersystemictherapyRadio-therapyPEI/RFA604020BRIDGEStudy:FirstrecordedH46HBV再激活據(jù)估計(jì)全球約有20億人感染乙型肝炎病毒

(HBV)約400萬(wàn)人為慢性乙型肝炎表面抗原

(HBsAg)攜帶者既往感染過(guò)HBV的患者易出現(xiàn)病毒再激活下列情況可導(dǎo)致再激活：自發(fā)性再激活HIV感染中止抗病毒治療癌癥的治療其它免疫抑制藥物L(fēng)eeW.NEnglJMed2019;337:1733–1745;HuangY-Hetal.JChinMedAssoc2019;75:359–362.HBV再激活據(jù)估計(jì)全球約有20億人感染乙型肝炎病毒(HBV47HBV再激活HBVreactivationmayoccurinHBVinfectedsubjectsundergoingtreatmentforhematologicalmalignanciesaswellassolidtumorsLocal（HongKong）perspectives-HBsAg+rateincancerpatients：General：10%Non-Hodgkinslymphoma：25%Hepatocellularcarcinoma：80-85%背景Nakamura,etal.Cancer2019Kumagai,etal.AnnOncol2019HBV再激活HBVreactivationmayocc48HBV再激活定義1慢性HBV感染患者和曾感染過(guò)HBV的患者中增加HBV復(fù)制

2在抗癌治療期間及之后6個(gè)月內(nèi)，可檢測(cè)到HBVDNA伴ALT升高3在已知具有非活動(dòng)性HBsAg攜帶狀態(tài)或乙型肝炎已康復(fù)的人員中再現(xiàn)活動(dòng)壞死性炎性肝病4血清ALT水平升高三倍，并超出參考值，或血清

ALT絕對(duì)值升高至超過(guò)

100U/L5在HBsAg(–)患者中再現(xiàn)HBsAg或重新檢測(cè)到血清HBVDNAYeo，etal.JClinOncol2009;27:605–611LokAandMcMahonB.Hepatology2009;50:661–662ChengAetal.Hepatology2019;37:1320–1328Yeo，

etal.JClinOncol2019;22:927–934HBV再激活定義1慢性HBV感染患者和曾感染過(guò)HBV的患者中49具有HBV再激活風(fēng)險(xiǎn)的患者HBV患者在免疫抑制治療或癌癥治療期間易發(fā)生再激活HBsAg(+)患者中HBV再激活最常見

表面上病毒已清除的既往感染患者也可能發(fā)生再激活患者為HBsAg(–)，可以通過(guò)抗-HBc(+)或

抗HBs(+)進(jìn)行確定LiuC-Jetal.HepatolInt具有HBV再激活風(fēng)險(xiǎn)的患者HBV患者在免疫抑制治療或癌癥治療50HBV再激活的結(jié)局血清HBVDNA和/或血清轉(zhuǎn)氨酶無(wú)癥狀升高

黃疸(約10%的患者)暴發(fā)性肝衰竭(約6%的患者)肝臟相關(guān)死亡

(約5%的患者)在HCC患者中，這一比例可能高達(dá)

30%腫瘤治療的藥物劑量減少、治療中斷或終止影響抗癌治療的效果LiangRetal.HematolOncol1990;8:261–270YeoWetal.AnnOncol2019;15:1661–1666;

YeoWetal.JMedVirol2019;70:553–561.HBV再激活的結(jié)局血清HBVDNA和/或血清轉(zhuǎn)氨酶無(wú)癥51按血清學(xué)特征再激活風(fēng)險(xiǎn)JHepatol.2019;57:167–18

HBsAg(+),抗-HBc(+),HBVDNA(+)HBsAg(+)抗-HBc(+)使用NUC進(jìn)行早期優(yōu)先治療密切監(jiān)測(cè)

ALT和HBVDNA。

在需要時(shí)開始挽救治療血清狀況HBsAg(–),抗-HBc(–),及HBVDNA(–)再激活的風(fēng)險(xiǎn)按血清學(xué)特征再激活風(fēng)險(xiǎn)JHepatol.2019;57:52TACE治療后的HBV再激活一項(xiàng)回顧性研究納入2019年4月-2019年9月，HBsAg(+)的HCC患者146例83例接受TACE治療，63例未接受TACE治療比較兩組HBV再激活等指標(biāo)JangJW,etal.JHepatol2019;41:427–35.TACE治療后的HBV再激活一項(xiàng)回顧性研究53TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)果：兩組共發(fā)生HBV再激活30例，其中TACE組28例（占TACE組33.7%）未接受TACE組發(fā)生HBV再激活2例（3.17%）TACE組較未接受TACE組，HBV肝炎發(fā)生率更高（21.7%vs.1.6%,P=0.001）JangJW,etal.JHepatol2019;41:427–35.TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)果：54TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)論：乙肝相關(guān)HCC患者接受TACE治療可使HBV再激活接受TACE治療的HBeAg-positivHCC患者應(yīng)密切監(jiān)測(cè)HBV水平JangJW,etal.JHepatol2019;41:427–35.TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)論：55一項(xiàng)前瞻性研究證實(shí)抗病毒治療的必要性前瞻、隨機(jī)、對(duì)照研究納入2019年1月至2019年2月，乙肝相關(guān)HCC患者共76例，均接受TACE治療TACE使用表阿霉素、順鉑與碘化油混合栓塞隨機(jī)分為抗病毒治療組與對(duì)照組,各38例JangJW,etal.Hepatology2019;43:233–40.一項(xiàng)前瞻性研究證實(shí)抗病毒治療的必要性56TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)果抗病毒治療組HBV再激活率低于對(duì)照組（P=0.002）JangJW,etal.Hepatology2019;43:233–40.TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)果57TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)果對(duì)照組基線HBV-DNA水平較高更易發(fā)生HBV再激活相關(guān)肝炎JangJW,etal.Hepatology2019;43:233–40.TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)果58TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)論在應(yīng)用TACE治療的乙肝HCC患者中，優(yōu)先應(yīng)用抗病毒治療可有效減少HBV再激活的發(fā)生和肝病相關(guān)死亡基線HBV-DNA水平為TACE后HBV再激活的獨(dú)立危險(xiǎn)因素對(duì)于基線HBV-DNA水平高的患者，更應(yīng)提早應(yīng)用抗病毒治療減少HBV再激活的發(fā)生JangJW,etal.Hepatology2019;43:233–40.TACE治療后的HBV再激活前瞻性研究結(jié)論59回顧性研究共納入590例乙肝相關(guān)HCC患者2019年8月至2019年11月接受TACE治療共386例2009年8月至2019年11月接受切除治療共204例其中分別接受抗病毒治療與未接受抗病毒治療LaoXM，etal.

Liver

Int.2019:33:595–604回顧性研究60TACE治療后的HBV再激活回顧性研究TACE組結(jié)果接受抗病毒治療66例，未接受抗病毒治療320例未接受抗病毒治療320例中，發(fā)生HBV再激活56例（17.5%）接受抗病毒治療66例中，發(fā)生HBV再激活僅1例

（1.5%），兩組有顯著差異（p＜0.001）LaoXM，etal.

Liver

Int.2019:33:595–604TACE治療后的HBV再激活回顧性研究TACE組結(jié)果61TACE治療后的HBV再激活回顧性研究TACE組肝功變化結(jié)果未接受抗病毒治療320例中，肝功能惡化26例（8.1%）接受抗病毒治療66例中，肝功能惡化1例（1.5%）肝功能惡化原因與HBV再激活相關(guān)LaoXM，etal.

Liver

Int.2019:33:595–604TACE治療后的HBV再激活62TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)論TACE可導(dǎo)致乙肝相關(guān)HCC患者HBV再激活抗病毒治療可降低HBV再激活的風(fēng)險(xiǎn)在TACE治療組進(jìn)行抗病毒治療可減少肝功能損害的風(fēng)險(xiǎn)LaoXM，etal.

Liver

Int.2019:33:595–604TACE治療后的HBV再激活回顧性研究結(jié)論63抗病毒治療可提高乙肝相關(guān)

HCC生存率KomorizonoY,etal.DDW2019;poster464.一項(xiàng)日本的回顧性隊(duì)列研究主要觀察總體生存率HBV相關(guān)HCC的有效治療

(N=82)HCC治療開始時(shí)進(jìn)行抗病毒治療(n=35)HCC治療開始時(shí)無(wú)抗病毒治療(n=35)抗病毒治療可提高乙肝相關(guān)

HCC生存率一項(xiàng)日本的回顧性隊(duì)列研64基線特征

KomorizonoY,etal.DDW2019;poster464.抗病毒治療組

(N=35)對(duì)照

(N=35)P年齡,平均，歲

58580.812HBVDNA,中位

log10

拷貝/mL6.25.80.238腫瘤分期，

n(%)I或IIIII或IV22(63)13(37)21(60)14(40)0.731HCC治療，

n(%)切除或RFATACE21(60)14(40)14(40)21(60)0.094基線特征

KomorizonoY,etal.DDW65日本回顧隊(duì)列研究結(jié)果治療后時(shí)間（月）死亡:抗病毒組6例,對(duì)照組24例抗病毒治療

對(duì)照

(無(wú)抗病毒治療)總體生存率(%)0201004080600961201087284601248362488%77%86%48%KomorizonoY,etal.DDW2019;poster464.日本回顧隊(duì)列研究結(jié)果治療后時(shí)間（月）死亡:抗病毒組6例,對(duì)照66抗病毒治療和腫瘤分期為HCC治療后生存的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素抗病毒治療使生存率提高約60%晚期腫瘤分期使生存率下降約130%多變量分析變量風(fēng)險(xiǎn)比(95%CI)P抗病毒治療

(接受

vs不接受)0.330.13–0.820.017腫瘤分期

(III/IVvsI/II)2.341.09–5.020.03日本回顧隊(duì)列研究結(jié)果KomorizonoY,etal.DDW2019;poster464.多變量分析變量風(fēng)險(xiǎn)比(95%CI)P抗病毒治療(接受v67總結(jié)在我國(guó)，乙肝相關(guān)HCC患者大部分接受TACE治療對(duì)于接受TACE治療的乙肝相關(guān)HCC患者，抗病毒治療可有效減少HBV再激活，并減少其肝功損害的風(fēng)險(xiǎn)在治療HCC基礎(chǔ)上，抗病毒治療延長(zhǎng)患者生存時(shí)間總結(jié)在我國(guó)，乙肝相關(guān)HCC患者大部分接受TACE治療68一般資料及病史男性49歲2009年6月診斷HCC患者既往乙肝病史多年乙肝系列：HBsAg3700IU/mL、HBeAg（-）HBVDNA<100IU/ml肝功：ALT42IU/mL、AST119IU/mL、TBil23.5umol/L、ALB33.6g/L、PT15.3s、Child-PughA級(jí)6分HCC相關(guān)：CT示“肝右葉腫瘤”，腫瘤最大徑22cm，BCLC分期C期，AFP62482.0ng/ml一般資料及病史男性49歲2009年6月診斷HCC患69首次治療過(guò)程2009年7月，給予口服分子靶向藥物索拉非尼2009年7月，服用索拉非尼3天后給予行肝動(dòng)脈栓塞化療術(shù)出院后一直服用索拉非尼未給予抗病毒治療首次治療過(guò)程2009年7月，給予口服分子靶向藥物索拉非尼70治療后3個(gè)月2009年9月

HBVDNA<100IU/ml肝功：ALT27IU/mL、AST35IU/mL、TBil65.5umol/L、ALB26.0g/L、PT16.7s腹水少量，Child-PughC級(jí)10分HCC相關(guān)：腫瘤最大徑17cm，AFP27.6ng/ml暫停索拉非尼肝功能惡化原因？索拉非尼？