規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)課件

臨床試驗(yàn)SOP撰寫實(shí)務(wù)中山大學(xué)臨床藥理研究所畢惠嫦臨床試驗(yàn)SOP撰寫實(shí)務(wù)中山大學(xué)臨床藥理研究所1規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)2規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)本類SOP主要內(nèi)容本類SOP撰寫要點(diǎn)范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理制度范例2：人員培訓(xùn)制度范例3：工作人員職責(zé)劃分制度規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)本類SOP主要內(nèi)容3規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)推行GCP，其中一種常見現(xiàn)象：重硬件輕軟件，（未真正重視SOP軟件系統(tǒng)的價(jià)值）重表面輕實(shí)質(zhì)，（忽略SOP的可操作性）重細(xì)節(jié)輕系統(tǒng)。（有SOP，但無SOP文件系統(tǒng)管理）規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)推行GCP，其中一種常見現(xiàn)象：4規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)所以：

一旦硬件確定下來并符合要求后，更多的工作是在管理上。為更好地行使管理職能，并使管理過程標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，就要建立一系列的規(guī)章制度，建立穩(wěn)定的管理體系。管理類SOP的重要性不言而喻。規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)所以：5規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)1.本類SOP主要內(nèi)容：

臨床試驗(yàn)所涉及的人力、物力資源的管理，如：

-臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度-試驗(yàn)用藥品管理制度-試驗(yàn)用儀器設(shè)備管理制度

-人員培訓(xùn)制度

-文件管理制度

-合同管理制度

-財(cái)務(wù)管理制度規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)1.本類SOP主要內(nèi)容：6規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)2.本類SOP撰寫要點(diǎn)：

一致性+職責(zé)明確一致性：內(nèi)容一定要與現(xiàn)行GCP、最新的法律法規(guī)、技術(shù)要求、指導(dǎo)原則、本單位相關(guān)管理制度等一致。職責(zé)明確：明確“管何人，何人管”。該制度適用于哪些人群，誰對(duì)該制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)2.本類SOP撰寫要點(diǎn)：7規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理規(guī)程

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文8規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理規(guī)程

規(guī)范各項(xiàng)操作的SOP文件固然重要，但如果文件本身缺乏系統(tǒng)管理，工作人員不但難以查找，還會(huì)常常不知道要執(zhí)行多少個(gè)文件，執(zhí)行文件的時(shí)候亦不知道要做何種記錄。導(dǎo)致：SOP文件的作用難以全面達(dá)成。所以，要建立科學(xué)的SOP文件管理系統(tǒng)。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP9規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理規(guī)程

SOP文件是指經(jīng)合理分類并編碼，規(guī)范臨床試驗(yàn)各項(xiàng)行為和操作的所有文件的有機(jī)組合。

SOP文件=SOP+SOP相關(guān)記錄良好的SOP文件管理制度+良好的文件編碼系統(tǒng)

實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化文件管理

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP10規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理規(guī)程

主要內(nèi)容：

SOP起草、審核、批準(zhǔn)、頒發(fā)、修訂、改版、撤銷、歸檔、保存等一系列管理制度。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP11規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.1SOP的起草：3.1.1建立SOP文件系統(tǒng)是一項(xiàng)龐大的工程，在開始SOP文件起草前，通常需要成立一個(gè)專門的組織機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)工作。該組織通常QA人員，其職責(zé)是：建立SOP文件總目錄；建立SOP設(shè)計(jì)與編碼系統(tǒng)；確定各部門參與文件協(xié)調(diào)的人員；文件審查，保證文件的準(zhǔn)確性、完整性、可操作性

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)12規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.1SOP的起草：3.1.2SOP文件架構(gòu)確立后，將SOP條目分派至各相關(guān)部門組織編寫。分派原則：“誰家的孩子誰家抱”。

組織編寫時(shí)注意：由熟悉業(yè)務(wù)的工作人員編寫，特別是一線操作人員一定要參與編寫；切忌由管理人員包辦一切，閉門造車，而導(dǎo)致文件的可操作性低下。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)13規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.1SOP的起草：3.1.3對(duì)SOP文件編寫人員的要求：

經(jīng)GCP學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，熟悉本專業(yè)的技術(shù)和業(yè)務(wù)，掌握SOP文件撰寫的基本要求。規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)14規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.2SOP的審核和批準(zhǔn)：3.2.1SOP文件起草后，編寫小組組織對(duì)樣稿進(jìn)行廣泛的討論和審查。初稿確立后交部門主管審核。

審查/審核要點(diǎn)：實(shí)用性（可操作性）、規(guī)范性、準(zhǔn)確性、通俗性。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)15規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.2SOP的審核和批準(zhǔn)：3.2.2SOP文件經(jīng)部門主管審核，并由審核人簽名后交SOP編寫組織機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和QA負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

批準(zhǔn)人在文件相應(yīng)位置簽名，并簽發(fā)文件的生效日期和頒發(fā)日期。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)16規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.3SOP的頒發(fā)：3.3.1SOP文件生效后，QA部門和檔案室各保留一份原件備查，并加蓋綠色“原件”章。QA人員按文件涉及范圍和所需份數(shù)復(fù)印，發(fā)放至相關(guān)部門，并加蓋紅色“副本”章，并作記錄。所有未蓋章的文件，視為非法文件?！鞍葱枰輸?shù)印刷，按涉及范圍發(fā)放?！?/p>

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)17規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.3SOP的頒發(fā)：3.3.2各部門收到本部門相關(guān)SOP文件后，立即執(zhí)行文件中的規(guī)定。3.3.3各部門須保證所用SOP文件為最新版本。新修訂的SOP生效后，舊版SOP即時(shí)廢止，交由QAU統(tǒng)一處理，不再在工作現(xiàn)場(chǎng)流通。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.3SOP的頒發(fā)：18規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.4SOP的修訂：3.4.1以下情況需要對(duì)SOP進(jìn)行修訂：最新法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則生效，現(xiàn)SOP與之不符；儀器設(shè)備、技術(shù)更新;操作有重大變更；在執(zhí)行SOP過程中發(fā)現(xiàn)問題，有需要修訂。規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.4SOP的修訂：19規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.4SOP的修訂：3.4.2修訂部門提出申請(qǐng)，經(jīng)SOP編寫組織機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后可組織進(jìn)行修訂。修訂SOP的起草、審核和批準(zhǔn)程序同前。修訂SOP經(jīng)批準(zhǔn)后，舊版SOP自行廢止。QAU及時(shí)更新SOP編碼和修訂記錄。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.4SOP的修訂：20規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.5SOP的撤銷：3.5.1經(jīng)批準(zhǔn)撤銷的文件，應(yīng)由QA部門書面通知使用部門，在分發(fā)通知的同時(shí)，收回被撤銷的文件，使其不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。3.5.2撤銷的舊版本，除QA部門與檔案室保留一份存檔備查外，其余所有復(fù)印件由QA部門作統(tǒng)一銷毀。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.5SOP的撤銷：21規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.6SOP的歸檔與保存：3.6.1QA部門和檔案室保留一份完整的SOP文件樣本，并根據(jù)文件變更情況隨時(shí)更新并記錄在案。3.6.2其他部門只保留與本部門業(yè)務(wù)相關(guān)的SOP，不得隨意復(fù)印。3.6.3SOP文件歸檔后作永久保存。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.6SOP的歸檔與保存：22規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)建立完善的臨床試驗(yàn)SOP文件管理制度的目標(biāo)：維護(hù)SOP文件的嚴(yán)肅性和權(quán)威性！克服口頭指令的隨意性和不確定性。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)建立完善的臨床試驗(yàn)SOP文件管理制度23規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度24規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

完善的SOP文件系統(tǒng)只是GCP管理的基礎(chǔ)，而關(guān)鍵在于文件的培訓(xùn)和實(shí)施。建立文件最根本、最終的目標(biāo)：實(shí)施文件。人員培訓(xùn)是保證文件正確實(shí)施的重要手段和必要環(huán)節(jié)。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度25規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

建立人員培訓(xùn)制度，保證：所有參與臨床試驗(yàn)的人員都接受了其所應(yīng)遵守、實(shí)施的文件和相關(guān)文件的培訓(xùn)；所有文件都被相關(guān)的實(shí)施者和使用者所熟悉。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度26規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

人員培訓(xùn)制度內(nèi)容，至少包括：明確的培訓(xùn)對(duì)象、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)程序、培訓(xùn)管理制度。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度27規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

培訓(xùn)對(duì)象：所有參與臨床試驗(yàn)的人員研究者：包括臨床醫(yī)生、護(hù)士、藥師、技術(shù)人員、統(tǒng)計(jì)學(xué)專員、研究秘書等。申辦者：包括項(xiàng)目經(jīng)理、監(jiān)查員、稽查員、QA人員、研究秘書等。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度28規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

培訓(xùn)內(nèi)容：現(xiàn)行GCP及相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則等綱領(lǐng)性文件；臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度；標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；崗位職責(zé)；其他與該項(xiàng)臨床試驗(yàn)相關(guān)的特殊技能或技術(shù)。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度29規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

培訓(xùn)程序：根據(jù)各單位的制度而定，一般：

培訓(xùn)申請(qǐng)審批、批準(zhǔn)接受培訓(xùn)培訓(xùn)考核本次培訓(xùn)檔案歸檔

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度30規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

培訓(xùn)管理：一般包括培訓(xùn)考核制度、培訓(xùn)檔案管理制度。

培訓(xùn)檔案一般包括：培訓(xùn)申請(qǐng)表、員工培訓(xùn)記錄表、培訓(xùn)證明、培訓(xùn)報(bào)告、培訓(xùn)考核試卷及成績(jī)單等。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度31規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)5.范例3：工作人員職責(zé)劃分制度

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)5.范例3：工作人員職責(zé)劃分32規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)5.范例3：工作人員職責(zé)劃分制度良好的人力資源管理+明確的人員職責(zé)劃分

保證：各業(yè)務(wù)崗位人員工作有序、互相銜接、步調(diào)一致、緊密配合。保證：

SOP程序化實(shí)施，臨床試驗(yàn)順利有序進(jìn)行。規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)5.范例3：工作人員職責(zé)劃分制33規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)5.范例3：工作人員職責(zé)劃分制度例如：組織結(jié)構(gòu)圖

完善的組織形式：左右成綱不亂,上下成線不斷.

PrincipalInvestigatorStudyCoordinatorPharmacistDataManagerSupportStaffStudySecretary規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)5.范例3：工作人員職責(zé)劃分制34規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)5.范例3：工作人員職責(zé)劃分制度例如：工作任務(wù)分配一覽表

試驗(yàn)中心申辦者/CRO其他研究人員藥房實(shí)驗(yàn)室研究者負(fù)責(zé)人協(xié)調(diào)研究者CRC/護(hù)士向倫理委員會(huì)遞交申請(qǐng)?zhí)幏椒职l(fā)試驗(yàn)用藥品保存知情同意受試者篩選生物樣本采集規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)5.范例3：工作人員職責(zé)劃分制35SOP文件系統(tǒng)

動(dòng)態(tài)的不斷完善過程SOP文件系統(tǒng)

動(dòng)態(tài)的不斷完善過程36Thanks!Thanks!37演講完畢，謝謝觀看！演講完畢，謝謝觀看！38臨床試驗(yàn)SOP撰寫實(shí)務(wù)中山大學(xué)臨床藥理研究所畢惠嫦臨床試驗(yàn)SOP撰寫實(shí)務(wù)中山大學(xué)臨床藥理研究所39規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)40規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)本類SOP主要內(nèi)容本類SOP撰寫要點(diǎn)范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理制度范例2：人員培訓(xùn)制度范例3：工作人員職責(zé)劃分制度規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)本類SOP主要內(nèi)容41規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)推行GCP，其中一種常見現(xiàn)象：重硬件輕軟件，（未真正重視SOP軟件系統(tǒng)的價(jià)值）重表面輕實(shí)質(zhì)，（忽略SOP的可操作性）重細(xì)節(jié)輕系統(tǒng)。（有SOP，但無SOP文件系統(tǒng)管理）規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)推行GCP，其中一種常見現(xiàn)象：42規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)所以：

一旦硬件確定下來并符合要求后，更多的工作是在管理上。為更好地行使管理職能，并使管理過程標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，就要建立一系列的規(guī)章制度，建立穩(wěn)定的管理體系。管理類SOP的重要性不言而喻。規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)所以：43規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)1.本類SOP主要內(nèi)容：

臨床試驗(yàn)所涉及的人力、物力資源的管理，如：

-臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度-試驗(yàn)用藥品管理制度-試驗(yàn)用儀器設(shè)備管理制度

-人員培訓(xùn)制度

-文件管理制度

-合同管理制度

-財(cái)務(wù)管理制度規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)1.本類SOP主要內(nèi)容：44規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)2.本類SOP撰寫要點(diǎn)：

一致性+職責(zé)明確一致性：內(nèi)容一定要與現(xiàn)行GCP、最新的法律法規(guī)、技術(shù)要求、指導(dǎo)原則、本單位相關(guān)管理制度等一致。職責(zé)明確：明確“管何人，何人管”。該制度適用于哪些人群，誰對(duì)該制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)2.本類SOP撰寫要點(diǎn)：45規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理規(guī)程

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文46規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理規(guī)程

規(guī)范各項(xiàng)操作的SOP文件固然重要，但如果文件本身缺乏系統(tǒng)管理，工作人員不但難以查找，還會(huì)常常不知道要執(zhí)行多少個(gè)文件，執(zhí)行文件的時(shí)候亦不知道要做何種記錄。導(dǎo)致：SOP文件的作用難以全面達(dá)成。所以，要建立科學(xué)的SOP文件管理系統(tǒng)。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP47規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理規(guī)程

SOP文件是指經(jīng)合理分類并編碼，規(guī)范臨床試驗(yàn)各項(xiàng)行為和操作的所有文件的有機(jī)組合。

SOP文件=SOP+SOP相關(guān)記錄良好的SOP文件管理制度+良好的文件編碼系統(tǒng)

實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化文件管理

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP48規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP文件管理規(guī)程

主要內(nèi)容：

SOP起草、審核、批準(zhǔn)、頒發(fā)、修訂、改版、撤銷、歸檔、保存等一系列管理制度。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.范例1：臨床試驗(yàn)SOP49規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.1SOP的起草：3.1.1建立SOP文件系統(tǒng)是一項(xiàng)龐大的工程，在開始SOP文件起草前，通常需要成立一個(gè)專門的組織機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)工作。該組織通常QA人員，其職責(zé)是：建立SOP文件總目錄；建立SOP設(shè)計(jì)與編碼系統(tǒng)；確定各部門參與文件協(xié)調(diào)的人員；文件審查，保證文件的準(zhǔn)確性、完整性、可操作性

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)50規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.1SOP的起草：3.1.2SOP文件架構(gòu)確立后，將SOP條目分派至各相關(guān)部門組織編寫。分派原則：“誰家的孩子誰家抱”。

組織編寫時(shí)注意：由熟悉業(yè)務(wù)的工作人員編寫，特別是一線操作人員一定要參與編寫；切忌由管理人員包辦一切，閉門造車，而導(dǎo)致文件的可操作性低下。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)51規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.1SOP的起草：3.1.3對(duì)SOP文件編寫人員的要求：

經(jīng)GCP學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，熟悉本專業(yè)的技術(shù)和業(yè)務(wù)，掌握SOP文件撰寫的基本要求。規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)52規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.2SOP的審核和批準(zhǔn)：3.2.1SOP文件起草后，編寫小組組織對(duì)樣稿進(jìn)行廣泛的討論和審查。初稿確立后交部門主管審核。

審查/審核要點(diǎn)：實(shí)用性（可操作性）、規(guī)范性、準(zhǔn)確性、通俗性。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)53規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.2SOP的審核和批準(zhǔn)：3.2.2SOP文件經(jīng)部門主管審核，并由審核人簽名后交SOP編寫組織機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和QA負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

批準(zhǔn)人在文件相應(yīng)位置簽名，并簽發(fā)文件的生效日期和頒發(fā)日期。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)54規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)

3.3SOP的頒發(fā)：3.3.1SOP文件生效后，QA部門和檔案室各保留一份原件備查，并加蓋綠色“原件”章。QA人員按文件涉及范圍和所需份數(shù)復(fù)印，發(fā)放至相關(guān)部門，并加蓋紅色“副本”章，并作記錄。所有未蓋章的文件，視為非法文件?！鞍葱枰輸?shù)印刷，按涉及范圍發(fā)放?！?/p>

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)55規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.3SOP的頒發(fā)：3.3.2各部門收到本部門相關(guān)SOP文件后，立即執(zhí)行文件中的規(guī)定。3.3.3各部門須保證所用SOP文件為最新版本。新修訂的SOP生效后，舊版SOP即時(shí)廢止，交由QAU統(tǒng)一處理，不再在工作現(xiàn)場(chǎng)流通。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.3SOP的頒發(fā)：56規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.4SOP的修訂：3.4.1以下情況需要對(duì)SOP進(jìn)行修訂：最新法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則生效，現(xiàn)SOP與之不符；儀器設(shè)備、技術(shù)更新;操作有重大變更；在執(zhí)行SOP過程中發(fā)現(xiàn)問題，有需要修訂。規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.4SOP的修訂：57規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.4SOP的修訂：3.4.2修訂部門提出申請(qǐng)，經(jīng)SOP編寫組織機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后可組織進(jìn)行修訂。修訂SOP的起草、審核和批準(zhǔn)程序同前。修訂SOP經(jīng)批準(zhǔn)后，舊版SOP自行廢止。QAU及時(shí)更新SOP編碼和修訂記錄。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.4SOP的修訂：58規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.5SOP的撤銷：3.5.1經(jīng)批準(zhǔn)撤銷的文件，應(yīng)由QA部門書面通知使用部門，在分發(fā)通知的同時(shí)，收回被撤銷的文件，使其不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。3.5.2撤銷的舊版本，除QA部門與檔案室保留一份存檔備查外，其余所有復(fù)印件由QA部門作統(tǒng)一銷毀。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.5SOP的撤銷：59規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.6SOP的歸檔與保存：3.6.1QA部門和檔案室保留一份完整的SOP文件樣本，并根據(jù)文件變更情況隨時(shí)更新并記錄在案。3.6.2其他部門只保留與本部門業(yè)務(wù)相關(guān)的SOP，不得隨意復(fù)印。3.6.3SOP文件歸檔后作永久保存。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)3.6SOP的歸檔與保存：60規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)建立完善的臨床試驗(yàn)SOP文件管理制度的目標(biāo)：維護(hù)SOP文件的嚴(yán)肅性和權(quán)威性！克服口頭指令的隨意性和不確定性。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)建立完善的臨床試驗(yàn)SOP文件管理制度61規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度62規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

完善的SOP文件系統(tǒng)只是GCP管理的基礎(chǔ)，而關(guān)鍵在于文件的培訓(xùn)和實(shí)施。建立文件最根本、最終的目標(biāo)：實(shí)施文件。人員培訓(xùn)是保證文件正確實(shí)施的重要手段和必要環(huán)節(jié)。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度63規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

建立人員培訓(xùn)制度，保證：所有參與臨床試驗(yàn)的人員都接受了其所應(yīng)遵守、實(shí)施的文件和相關(guān)文件的培訓(xùn)；所有文件都被相關(guān)的實(shí)施者和使用者所熟悉。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度64規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

人員培訓(xùn)制度內(nèi)容，至少包括：明確的培訓(xùn)對(duì)象、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)程序、培訓(xùn)管理制度。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度65規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

培訓(xùn)對(duì)象：所有參與臨床試驗(yàn)的人員研究者：包括臨床醫(yī)生、護(hù)士、藥師、技術(shù)人員、統(tǒng)計(jì)學(xué)專員、研究秘書等。申辦者：包括項(xiàng)目經(jīng)理、監(jiān)查員、稽查員、QA人員、研究秘書等。

規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度66規(guī)章制度類SOP撰寫實(shí)務(wù)4.范例2：人員培訓(xùn)制度

培訓(xùn)內(nèi)容：現(xiàn)行GCP及相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則等綱領(lǐng)性文件；臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度；標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；崗位職責(zé)；其他與該項(xiàng)臨床試驗(yàn)相關(guān)的特殊技能或技術(shù)。

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