藥學(xué)綜合知識與技能基礎(chǔ)學(xué)習(xí)班全練習(xí)

4章用藥安全章節(jié)練習(xí)一、最佳選擇題1、A、研究警戒的概念為的安全性B、一種學(xué)術(shù)上的探討C、可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全D、發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與E、評價用藥的風(fēng)險效益比相關(guān)問題的科學(xué)研究和活動2、警戒的意義不包括B、改進(jìn)用藥安全，促進(jìn)公眾健康C、藥品使用的利弊、藥品的有效性和風(fēng)險性進(jìn)行評價，促進(jìn)合理用藥D、促進(jìn)對安全的理解、宣傳教育和臨床培訓(xùn)，推動與公眾的有效交流E、制定和執(zhí)行藥品保度3、大規(guī)模研究試驗顯示，近年上市的環(huán)氧酶2抑制劑中，因可導(dǎo)致心A、塞來昔布不良反應(yīng)風(fēng)險而退市的藥品是B、布C、吡羅昔康D、匹林E、對乙酰氨基酚4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義不包括A、彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足ADRD、促進(jìn)臨床合理用藥4章用藥安全章節(jié)練習(xí)一、最佳選擇題1、A、研究警戒的概念為的安全性B、一種學(xué)術(shù)上的探討C、可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全D、發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與E、評價用藥的風(fēng)險效益比相關(guān)問題的科學(xué)研究和活動2、警戒的意義不包括B、改進(jìn)用藥安全，促進(jìn)公眾健康C、藥品使用的利弊、藥品的有效性和風(fēng)險性進(jìn)行評價，促進(jìn)合理用藥D、促進(jìn)對安全的理解、宣傳教育和臨床培訓(xùn)，推動與公眾的有效交流E、制定和執(zhí)行藥品保度3、大規(guī)模研究試驗顯示，近年上市的環(huán)氧酶2抑制劑中，因可導(dǎo)致心A、塞來昔布不良反應(yīng)風(fēng)險而退市的藥品是B、布C、吡羅昔康D、匹林E、對乙酰氨基酚4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義不包括A、彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足ADRD、促進(jìn)臨床合理用藥E、藥品上市后風(fēng)險評估5、不良反應(yīng)的評價結(jié)果有6級，即：肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評價、無法評價。以下情況可判定為肯定的是ADRADRC、患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)D、用藥與反應(yīng)發(fā)生時間關(guān)系密切，但ADR的藥品不止一種6、應(yīng)報告藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)的是A5B、重點(diǎn)監(jiān)測的藥品C、上市5年以上的藥品D、上市3年以內(nèi)的藥品E、上市3年以上的藥品7、我國藥品不良反應(yīng)報告原則為A、藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后由醫(yī)院呈報D、患者向醫(yī)師報告E、可疑即報8、以下“ADR因果關(guān)系評價肯定的依據(jù)”中，不正確的是A、有合理的時間關(guān)系B、撤藥后不良反應(yīng)癥狀消除C、再次使用再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)D、有其他E、有所用或混雜因素干擾ADR和評述9、患者因中耳炎給予頭孢拉定治療，服用4小時后，面部出現(xiàn)皮疹，無其他不適，停藥后皮疹消失，再次使用該 后，皮疹再次出現(xiàn)，排除其他疾病可能，該病例用藥與不良反應(yīng)因果關(guān)系評價結(jié)果是A、肯定C、可能D、可能無關(guān)E、無法評價10、用A、“替代丙二醇所致的假藥”是C、“關(guān)木通D、“魚腥草E、“達(dá)菲””””11、A、匹林引起哮喘、慢性蕁麻疹屬于何種因素導(dǎo)致的藥源性疾病因素B、過敏反應(yīng)C、制劑因素7、我國藥品不良反應(yīng)報告原則為A、藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后由醫(yī)院呈報D、患者向醫(yī)師報告E、可疑即報8、以下“ADR因果關(guān)系評價肯定的依據(jù)”中，不正確的是A、有合理的時間關(guān)系B、撤藥后不良反應(yīng)癥狀消除C、再次使用再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)D、有其他E、有所用或混雜因素干擾ADR和評述9、患者因中耳炎給予頭孢拉定治療，服用4小時后，面部出現(xiàn)皮疹，無其他不適，停藥后皮疹消失，再次使用該 后，皮疹再次出現(xiàn)，排除其他疾病可能，該病例用藥與不良反應(yīng)因果關(guān)系評價結(jié)果是A、肯定C、可能D、可能無關(guān)E、無法評價10、用A、“替代丙二醇所致的假藥”是C、“關(guān)木通D、“魚腥草E、“達(dá)菲””””11、A、匹林引起哮喘、慢性蕁麻疹屬于何種因素導(dǎo)致的藥源性疾病因素B、過敏反應(yīng)C、制劑因素12、臨床最常見的 過敏反應(yīng)是A、肝臟和腎臟反應(yīng)B、心反應(yīng)C、胃腸道反應(yīng)D、腦反應(yīng)E、皮膚和呼吸道反應(yīng)13、乙醇可加強(qiáng)藥的作用，可能引起藥源性疾病，此種影響因素是A、的使用D、制劑的作用E、以上都不是14、治療藥源性疾病的方法如下，最先考慮使用的是A、對癥治療D、調(diào)整治療方案E、排除體內(nèi)殘留的致病15、A、氟是肝素最常見的不良反應(yīng)，對明顯者選用的特異性拮抗藥是C、地塞D、烯丙E、酚磺乙胺16、使用過程中既可能引起癲癇發(fā)作，也可能引起聽神經(jīng)A、奎寧D、異煙肼E、茶堿的是17、可使NO生成減少，內(nèi)皮肽-1系統(tǒng)激活，致急性腎衰竭，使腎素水平升高，造成繼發(fā)腎性高血壓的藥物是D、制劑的作用E、以上都不是14、治療藥源性疾病的方法如下，最先考慮使用的是A、對癥治療D、調(diào)整治療方案E、排除體內(nèi)殘留的致病15、A、氟是肝素最常見的不良反應(yīng)，對明顯者選用的特異性拮抗藥是C、地塞D、烯丙E、酚磺乙胺16、使用過程中既可能引起癲癇發(fā)作，也可能引起聽神經(jīng)A、奎寧D、異煙肼E、茶堿的是17、可使NO生成減少，內(nèi)皮肽-1系統(tǒng)激活，致急性腎衰竭，使腎素水平升高，造成繼發(fā)腎性高血壓的藥物是B、D、普魯卡因E、藿香正氣水18、治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時，必須提醒患者每周用藥一次，可能引起惡心嘔吐等藥源性疾病A、來氟B、C、雷公藤多苷的是19、因產(chǎn)生腎 痙攣而致急性腎衰竭的、少尿或無尿的A、布洛芬B、吲哚美辛C、去甲腎上腺素是D、匹林E、順鉑A、芬太尼D、E、羥考酮止痛，患者使用時可能引起藥源性高血壓的是21、"關(guān)木通A、其含有"，關(guān)木通會導(dǎo)致嚴(yán)重的腎毒性，是因為酸C、其含有E、其含有苯丙素22、羥甲戊二酰輔酶A還原抑制劑（B、肝損害E、神經(jīng)損害類）所致的藥源性損傷為A、異煙肼D、匹林E、順鉑A、芬太尼D、E、羥考酮止痛，患者使用時可能引起藥源性高血壓的是21、"關(guān)木通A、其含有"，關(guān)木通會導(dǎo)致嚴(yán)重的腎毒性，是因為酸C、其含有E、其含有苯丙素22、羥甲戊二酰輔酶A還原抑制劑（B、肝損害E、神經(jīng)損害類）所致的藥源性損傷為A、異煙肼D、氟哌啶醇24、可引起溶血性貧血的C、地塞D、阿糖胞苷E、硫酸亞鐵是是25、下列可能導(dǎo)致局部缺血性結(jié)腸炎的A、丙米嗪B、利血平是C、司瓊D、依他尼酸E、維生素D26、洛伐、辛伐、普伐等類所致的藥源性損傷為B、肝損害E、神經(jīng)損害27、一般不呈現(xiàn)“藥源性胃腸道損害”的A、吲哚美辛是B、C、匹林D、維生素DE、兩性霉素B28、關(guān)于非甾體抗炎藥的敘述正確是A、非甾體抗炎藥糖皮質(zhì)激素類是造成胃腸道損害的C、腹瀉時可首選非甾體類抗炎藥D、出現(xiàn)疼痛癥狀可首選非甾體類抗炎藥E、風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可首選非甾體抗炎藥，此類可以改變本病的病程29、美國用藥錯誤報告及預(yù)防協(xié)調(diào)委員會制定的用藥錯誤分級標(biāo)準(zhǔn)中‘發(fā)生差錯但未發(fā)給患者，或已發(fā)給患者但未使用’的情況屬于26、洛伐、辛伐、普伐等類所致的藥源性損傷為B、肝損害E、神經(jīng)損害27、一般不呈現(xiàn)“藥源性胃腸道損害”的A、吲哚美辛是B、C、匹林D、維生素DE、兩性霉素B28、關(guān)于非甾體抗炎藥的敘述正確是A、非甾體抗炎藥糖皮質(zhì)激素類是造成胃腸道損害的C、腹瀉時可首選非甾體類抗炎藥D、出現(xiàn)疼痛癥狀可首選非甾體類抗炎藥E、風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可首選非甾體抗炎藥，此類可以改變本病的病程29、美國用藥錯誤報告及預(yù)防協(xié)調(diào)委員會制定的用藥錯誤分級標(biāo)準(zhǔn)中‘發(fā)生差錯但未發(fā)給患者，或已發(fā)給患者但未使用’的情況屬于30、“用藥錯誤”Ⅰ級(9級)的標(biāo)準(zhǔn)A、差錯導(dǎo)致患者B、差錯導(dǎo)致患者性C、患者已使用，但未造成D、發(fā)生差錯但未發(fā)給患者，或已發(fā)給患者但未使用E、差錯導(dǎo)致患者生命垂危，需要維持生命的措施31、研究表明采用系統(tǒng)觀進(jìn)行差錯管理更能有效地規(guī)避風(fēng)險。系統(tǒng)觀認(rèn)為發(fā)生錯誤的主要A、系統(tǒng)問題B、粗心大意D、注意力不集中E、心理失常是32、老年人容易發(fā)生用藥錯誤的A、患者教育欠缺是B、認(rèn)知C、或D、劑量E、服用方法錯誤33、患者進(jìn)行血藥濃度檢查時藥師發(fā)現(xiàn)地高辛超過濃度，達(dá)到6.7ng/ml（正常值0.8～2.2ng/ml，中毒濃度＞2.0～2.5ng/ml），仔細(xì)詢問病史，發(fā)現(xiàn)患者住院后除服用醫(yī)院醫(yī)囑的地高辛0.125mg/d外，還繼續(xù)服用自帶藥品地高辛0.25mg/d，而患者本人并不知曉自帶藥品中也有地高辛，以致地高辛，出現(xiàn)心律失常。該用藥錯誤應(yīng)定義為D、EE、H34、患者，男，11歲。因皮疹、鼻炎到醫(yī)院就診，醫(yī)師處方氯苯那敏片（撲爾敏）等藥，但處計價員在向電腦傳送處方時，將氯苯那敏片（撲爾敏）誤輸入為格列齊特緩釋片（達(dá)美康），藥房藥師也發(fā)成達(dá)美康?；颊叻眠_(dá)美康第2天胃口大增，飯量猛增3倍，第3天早上突然出現(xiàn)嗜睡、口吐白沫，不應(yīng)，出汗、四肢發(fā)冷等情況，父母立刻將其送往醫(yī)院。經(jīng)檢査，患者血糖大大低于正常值，醫(yī)師認(rèn)為是誤服格列齊特緩釋片所致低血糖反應(yīng)?；颊呓?jīng)對癥治療后康復(fù)。該用藥錯誤應(yīng)定義為B、認(rèn)知C、或D、劑量E、服用方法錯誤33、患者進(jìn)行血藥濃度檢查時藥師發(fā)現(xiàn)地高辛超過濃度，達(dá)到6.7ng/ml（正常值0.8～2.2ng/ml，中毒濃度＞2.0～2.5ng/ml），仔細(xì)詢問病史，發(fā)現(xiàn)患者住院后除服用醫(yī)院醫(yī)囑的地高辛0.125mg/d外，還繼續(xù)服用自帶藥品地高辛0.25mg/d，而患者本人并不知曉自帶藥品中也有地高辛，以致地高辛，出現(xiàn)心律失常。該用藥錯誤應(yīng)定義為D、EE、H34、患者，男，11歲。因皮疹、鼻炎到醫(yī)院就診，醫(yī)師處方氯苯那敏片（撲爾敏）等藥，但處計價員在向電腦傳送處方時，將氯苯那敏片（撲爾敏）誤輸入為格列齊特緩釋片（達(dá)美康），藥房藥師也發(fā)成達(dá)美康?；颊叻眠_(dá)美康第2天胃口大增，飯量猛增3倍，第3天早上突然出現(xiàn)嗜睡、口吐白沫，不應(yīng)，出汗、四肢發(fā)冷等情況，父母立刻將其送往醫(yī)院。經(jīng)檢査，患者血糖大大低于正常值，醫(yī)師認(rèn)為是誤服格列齊特緩釋片所致低血糖反應(yīng)?；颊呓?jīng)對癥治療后康復(fù)。該用藥錯誤應(yīng)定義為D、GE、HA、培訓(xùn)B、C、管理不善的根本是36、某醫(yī)院藥房未嚴(yán)格執(zhí)行處方雙人核對制度導(dǎo)致患者用藥錯誤，該錯誤A、管理D、E、患者教育欠缺屬于A、B、C、183336D、69E、圍妊娠分娩期38、分娩前 氯霉素可引起新生兒A、腹瀉B、核黃疸D、E、呼吸窘迫綜合癥39、下列關(guān)于對孕婦的影響哪一項是錯誤的A、孕婦不應(yīng)過量服用含B、孕婦患有結(jié)核、的飲料應(yīng)絕對避免治療以防畸形C、D、后半內(nèi)，幾乎見不到的致畸作用33接觸，最易發(fā)生先天畸形E3至足月除神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)外，其他一般不致畸A、辛伐C、D、炔諾酮E、甲氨蝶呤41、妊娠期婦女用藥應(yīng)該格外謹(jǐn)慎，在不同孕期對胚胎和的影響不同，一般情況下，用藥后出現(xiàn)畸形182128的時間是在后D、3E、642、妊娠期間， 致畸的高敏感期是A318C、D、333D、69E、圍妊娠分娩期38、分娩前 氯霉素可引起新生兒A、腹瀉B、核黃疸D、E、呼吸窘迫綜合癥39、下列關(guān)于對孕婦的影響哪一項是錯誤的A、孕婦不應(yīng)過量服用含B、孕婦患有結(jié)核、的飲料應(yīng)絕對避免治療以防畸形C、D、后半內(nèi)，幾乎見不到的致畸作用33接觸，最易發(fā)生先天畸形E3至足月除神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)外，其他一般不致畸A、辛伐C、D、炔諾酮E、甲氨蝶呤41、妊娠期婦女用藥應(yīng)該格外謹(jǐn)慎，在不同孕期對胚胎和的影響不同，一般情況下，用藥后出現(xiàn)畸形182128的時間是在后D、3E、642、妊娠期間， 致畸的高敏感期是A318C、D、333E3內(nèi)43、對妊娠的性分級中屬于X級的是C、鏈霉素D、波糖E、氯化鉀44、在 中含量低的抗菌A、磺胺類E、β-內(nèi)酰胺類是A、多西環(huán)素C、氯霉素D、卡托普利E、青霉素不包括下列哪種46、中的濃度與下列哪種因素?zé)o關(guān)A、脂溶性B、劑型C、母體中的濃度D、E、與母體血漿蛋白結(jié)合率的酸堿度47、哺乳婦女患病，擇對母親有利、嬰兒危害或影響小的，例如，患泌時，替代磺胺類藥的B、紅霉素C、氧氟沙星擇D、卡星48、某C、胰島素D、格列苯脲E、格列齊特患者，產(chǎn)后想正常哺乳，可以使用的最為安全的降糖是49、以下有關(guān)新生兒用藥特點(diǎn)的敘述中，正確的是A、新生兒的半衰期短B、新生兒皮下注射用藥吸收快C、在新生兒腦脊液中分布較少D、新生兒局部用藥透皮吸收較E、新生兒體表面積與體重之比較50、以下注射給藥途徑中，最常用于新生兒的是A、動脈注射44、在 中含量低的抗菌A、磺胺類E、β-內(nèi)酰胺類是A、多西環(huán)素C、氯霉素D、卡托普利E、青霉素不包括下列哪種46、中的濃度與下列哪種因素?zé)o關(guān)A、脂溶性B、劑型C、母體中的濃度D、E、與母體血漿蛋白結(jié)合率的酸堿度47、哺乳婦女患病，擇對母親有利、嬰兒危害或影響小的，例如，患泌時，替代磺胺類藥的B、紅霉素C、氧氟沙星擇D、卡星48、某C、胰島素D、格列苯脲E、格列齊特患者，產(chǎn)后想正常哺乳，可以使用的最為安全的降糖是49、以下有關(guān)新生兒用藥特點(diǎn)的敘述中，正確的是A、新生兒的半衰期短B、新生兒皮下注射用藥吸收快C、在新生兒腦脊液中分布較少D、新生兒局部用藥透皮吸收較E、新生兒體表面積與體重之比較50、以下注射給藥途徑中，最常用于新生兒的是A、動脈注射51、新生兒體內(nèi)水溶性、75%-80%排出較慢、容易，其主要機(jī)制是患兒總體液量占體重的52、可影響幼兒軟骨發(fā)育，導(dǎo)致承重關(guān)節(jié)損傷的是A、卡星B、諾氟沙星C、頭孢唑林D、環(huán)素E、阿莫53、用體重計算年長兒童的劑量時，一般A、劑量的下限B、劑量的上限2／351、新生兒體內(nèi)水溶性、75%-80%排出較慢、容易，其主要機(jī)制是患兒總體液量占體重的52、可影響幼兒軟骨發(fā)育，導(dǎo)致承重關(guān)節(jié)損傷的是A、卡星B、諾氟沙星C、頭孢唑林D、環(huán)素E、阿莫53、用體重計算年長兒童的劑量時，一般A、劑量的下限B、劑量的上限2／3擇54、呼吸道可服用 紅霉素顆粒，劑量為30～50mg／(kg/d)，分3～4次服用，一位體重為20kg的兒童一次劑量應(yīng)為55、已知對乙酰氨基酚成人劑量1次400mg。一該患兒處方劑量應(yīng)為A、50mgB、75mgC、90mg56、計算兒童用藥劑量的方法中比較合理的是10kg11的嬰兒感冒發(fā)熱，按體表面積計算A、根據(jù)兒童計算B、根據(jù)兒童體重計算A、四環(huán)素B、青霉素C、萬古霉素中，適宜用于兒童患者的是58、兒童使用氯霉素可能的藥源性疾病是B、顱壓升高、囟門隆起D、再生性貧血E、第Ⅷ對腦神經(jīng)損傷59、下列影響老年人血藥濃度的因素中，敘述錯誤的是A、心肝腎及胃腸等主要功能在不斷下降B、常規(guī)劑量連續(xù)給藥就有可能引起蓄積性C、對的代謝、排泄減慢，血漿半衰期延長D、與血漿蛋白結(jié)合率增加，使游離型減少E、即使在常規(guī)劑量下，也可能出現(xiàn)血藥濃度增高而造成毒性反應(yīng)60、關(guān)于老年人的藥動學(xué)特點(diǎn)，敘述錯誤的是A、老年人的胃酸 減少，對一些酸性分解增多，吸收減少B、老年人肝臟代謝能力下降，血漿半衰期延長C、老年人腎小球濾過率降低，腎血流量明顯減少，腎小管功能減退D、老年人的血漿蛋白含量降低，使游離型增加E、老年人的胃腸道功能變化對主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收的幾乎沒有影響61、由于老年人胃腸道功能變化，而導(dǎo)致按主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收減少的藥品是AB1B、匹林C、對乙酰氨基酚D、比妥E、磺胺甲噁唑62、下列關(guān)于老年人的藥效學(xué)特點(diǎn)哪項不正確A、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性增高B、對血藥的敏感性增高C、對利尿藥、抗高血壓藥的敏感性增高A、四環(huán)素B、青霉素C、萬古霉素中，適宜用于兒童患者的是58、兒童使用氯霉素可能的藥源性疾病是B、顱壓升高、囟門隆起D、再生性貧血E、第Ⅷ對腦神經(jīng)損傷59、下列影響老年人血藥濃度的因素中，敘述錯誤的是A、心肝腎及胃腸等主要功能在不斷下降B、常規(guī)劑量連續(xù)給藥就有可能引起蓄積性C、對的代謝、排泄減慢，血漿半衰期延長D、與血漿蛋白結(jié)合率增加，使游離型減少E、即使在常規(guī)劑量下，也可能出現(xiàn)血藥濃度增高而造成毒性反應(yīng)60、關(guān)于老年人的藥動學(xué)特點(diǎn)，敘述錯誤的是A、老年人的胃酸 減少，對一些酸性分解增多，吸收減少B、老年人肝臟代謝能力下降，血漿半衰期延長C、老年人腎小球濾過率降低，腎血流量明顯減少，腎小管功能減退D、老年人的血漿蛋白含量降低，使游離型增加E、老年人的胃腸道功能變化對主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收的幾乎沒有影響61、由于老年人胃腸道功能變化，而導(dǎo)致按主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收減少的藥品是AB1B、匹林C、對乙酰氨基酚D、比妥E、磺胺甲噁唑62、下列關(guān)于老年人的藥效學(xué)特點(diǎn)哪項不正確A、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性增高B、對血藥的敏感性增高C、對利尿藥、抗高血壓藥的敏感性增高D、對腎上腺素β-受體激動藥的敏感性降低E、對腎上腺素β-受體拮抗藥的敏感性增高63、關(guān)于老年人患病，下列哪項敘述是錯誤的A、老年人癥狀和體征往往表現(xiàn)不典型B、老年人醫(yī)源性疾病的最常見是不適當(dāng)用藥C、老年人由于組織老化和生理功能減退，容易罹患多種慢性疾病D、老年人各種功能減退，機(jī)體適應(yīng)能力下降，故一旦發(fā)病，病情常迅速E、老年人患多種疾病，若治療上存在時，應(yīng)忽略不良反應(yīng)，保證治療的全面性64、下面有關(guān)老年人用藥注意事項的說法不正確的是A、老年人服用甲硝唑期間不宜飲酒B、老年人肝藥酶的增多，用藥時可合用肝藥酶抑制劑C、老年人腎臟，容易發(fā)生蓄積D、老年人血漿白蛋白含量降低，華的量應(yīng)相應(yīng)降低E、老年人對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性增高65、有關(guān)老年藥效學(xué)改變的特點(diǎn)，下列選項敘述錯誤的是A、對大多數(shù) 的敏感性降低B、對少數(shù)的敏感性降低C、用藥依從性降低D、E、不良反應(yīng)率增加耐受性下降66、老年人在用藥期間，一旦出現(xiàn)藥源性疾病，最簡單、有效的干預(yù)措施是A、增加B、減少劑量劑量C、暫停用藥67、下列B、青霉素中，即使肝功能不全的也可使用原劑量的是C、洋地黃毒苷D、苯妥英鈉E、比妥68、對于肝功能不全時藥動藥效學(xué)特點(diǎn)的敘述錯誤的是A、肝臟疾病時，肝臟內(nèi)在清除率下降B、肝臟疾病時，的肝臟的首關(guān)效應(yīng)減弱C、肝臟疾病時，具有活性的游離型濃度增加代謝加快，肝臟疾病時，藥效降低A、避免或減少使用對肝B、特別應(yīng)避免與肝毒性的性大的合用63、關(guān)于老年人患病，下列哪項敘述是錯誤的A、老年人癥狀和體征往往表現(xiàn)不典型B、老年人醫(yī)源性疾病的最常見是不適當(dāng)用藥C、老年人由于組織老化和生理功能減退，容易罹患多種慢性疾病D、老年人各種功能減退，機(jī)體適應(yīng)能力下降，故一旦發(fā)病，病情常迅速E、老年人患多種疾病，若治療上存在時，應(yīng)忽略不良反應(yīng)，保證治療的全面性64、下面有關(guān)老年人用藥注意事項的說法不正確的是A、老年人服用甲硝唑期間不宜飲酒B、老年人肝藥酶的增多，用藥時可合用肝藥酶抑制劑C、老年人腎臟，容易發(fā)生蓄積D、老年人血漿白蛋白含量降低，華的量應(yīng)相應(yīng)降低E、老年人對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性增高65、有關(guān)老年藥效學(xué)改變的特點(diǎn)，下列選項敘述錯誤的是A、對大多數(shù) 的敏感性降低B、對少數(shù)的敏感性降低C、用藥依從性降低D、E、不良反應(yīng)率增加耐受性下降66、老年人在用藥期間，一旦出現(xiàn)藥源性疾病，最簡單、有效的干預(yù)措施是A、增加B、減少劑量劑量C、暫停用藥67、下列B、青霉素中，即使肝功能不全的也可使用原劑量的是C、洋地黃毒苷D、苯妥英鈉E、比妥68、對于肝功能不全時藥動藥效學(xué)特點(diǎn)的敘述錯誤的是A、肝臟疾病時，肝臟內(nèi)在清除率下降B、肝臟疾病時，的肝臟的首關(guān)效應(yīng)減弱C、肝臟疾病時，具有活性的游離型濃度增加代謝加快，肝臟疾病時，藥效降低A、避免或減少使用對肝B、特別應(yīng)避免與肝毒性的性大的合用C、定期檢查肝功D、選用從肝臟排泄的E、明確診斷，合理選藥調(diào)整治療方案70、對于研究的CTPB用藥劑量為正?；颊邉┝康木S持劑量維持劑量維持劑量維持劑量維持劑量71、肝病患者慎用的A、異煙肼D、利尿藥E、，其中是由于導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死的是72、一般情況下，容易透過透析膜被清除的是A、500B、低水溶性的D、分布容積小的73、關(guān)于透析患者使用磷結(jié)合劑的下列敘述錯誤的是A、血癥會導(dǎo)致心臟、的鈣化C、透析患者服用鈣劑必須在進(jìn)食的同時服用E、磷不能通過透析充分地被清除A、2/3～1/2B、1/2～1/5C、定期檢查肝功D、選用從肝臟排泄的E、明確診斷，合理選藥調(diào)整治療方案70、對于研究的CTPB用藥劑量為正?；颊邉┝康木S持劑量維持劑量維持劑量維持劑量維持劑量71、肝病患者慎用的A、異煙肼D、利尿藥E、，其中是由于導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死的是72、一般情況下，容易透過透析膜被清除的是A、500B、低水溶性的D、分布容積小的73、關(guān)于透析患者使用磷結(jié)合劑的下列敘述錯誤的是A、血癥會導(dǎo)致心臟、的鈣化C、透析患者服用鈣劑必須在進(jìn)食的同時服用E、磷不能通過透析充分地被清除A、2/3～1/2B、1/2～1/5C、1/5～1/101/15～1/20劑量分別減低至正常劑量的75、透析方法不能從內(nèi)清除的藥品是A、慶大霉素B、比妥C、頭孢唑林E、甲A、2/3～1/2B、1/2～1/5C、1/5～1/1077、腎功能中度損害時，抗菌藥A、2/3～1/2B、1/2～1/5C、1/5～1/1078、患者，女性，48歲，中國劑量分別減低至正常劑量的劑量應(yīng)減低至正常劑量的人。主訴：維持性血液透析治療14，近2周出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛癥狀。現(xiàn)病史：14前，患者被診斷為慢性腎衰并開始行維持性血液透析治療，每周3次，每次4小時?？赏扑]患者使用的緩解關(guān)節(jié)疼痛的是A、匹林A、2/3～1/2B、1/2～1/5C、1/5～1/1077、腎功能中度損害時，抗菌藥A、2/3～1/2B、1/2～1/5C、1/5～1/1078、患者，女性，48歲，中國劑量分別減低至正常劑量的劑量應(yīng)減低至正常劑量的人。主訴：維持性血液透析治療14，近2周出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛癥狀?，F(xiàn)病史：14前，患者被診斷為慢性腎衰并開始行維持性血液透析治療，每周3次，每次4小時?？赏扑]患者使用的緩解關(guān)節(jié)疼痛的是A、匹林B、丙磺舒D、甲氨蝶呤E、龍79、下列哪類藥沒有使駕駛員出現(xiàn)視力模糊或辨色A、布洛芬B、東莨菪堿D、苯噻啶E、硝酸甘油80、駕駛員工作時不宜服用的藥品是的不良反應(yīng)A、匹林C、阿莫D、氯苯那敏E、對乙酰氨基酚81、駕駛員患過敏疾病時可在工作期間選用的A、氯雷他定C、異丙嗪D、氯苯那敏是E、啶二、配伍選擇題1、A.確認(rèn)的信號B.部分確認(rèn)信號D.駁倒的信號E.零風(fēng)險信號警戒信號通過評價后，將事前檢出的信號歸類<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCDE2、A.D.阿托伐布E.<1>A<2>A<3>A菌素／而撤市的是EBCD禁用的是BCDEBCDEA.追溯用藥史B.流行病學(xué)的C.排除以外的因素D.了解用藥過敏史E.確定用藥時間、劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系<1>A<2>A<3>、排除病、并發(fā)癥、繼發(fā)癥、營養(yǎng)及環(huán)境因素的影響B(tài)CDEB、CDE急性腎衰A BCD1、A.確認(rèn)的信號B.部分確認(rèn)信號D.駁倒的信號E.零風(fēng)險信號警戒信號通過評價后，將事前檢出的信號歸類<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCDE2、A.D.阿托伐布E.<1>A<2>A<3>A菌素／而撤市的是EBCD禁用的是BCDEBCDEA.追溯用藥史B.流行病學(xué)的C.排除以外的因素D.了解用藥過敏史E.確定用藥時間、劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系<1>A<2>A<3>、排除病、并發(fā)癥、繼發(fā)癥、營養(yǎng)及環(huán)境因素的影響B(tài)CDEB、CDE急性腎衰A BCDE1的病情隨劑量大小而加重或減輕ABCDE）A.藥源性胃腸道疾病B.藥源性肝臟疾病C.藥源性神經(jīng)疾病E.藥源性高血壓<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCDEA.藥源性腎損害B.藥源性血損害C.藥源性肝損害E.藥源性胃腸道損害）<1>A<2>ABCDE、E等容易引起癲癇發(fā)作，屬于BCDA.直接腎毒性B.腎小管阻塞）C.腎間質(zhì)化D.不可逆性腎小管壞死E.<1>A<2>A素B、含BCDE酸的中藥可導(dǎo)致CDEB.癲癇發(fā)作）A.藥源性胃腸道疾病B.藥源性肝臟疾病C.藥源性神經(jīng)疾病E.藥源性高血壓<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCDEA.藥源性腎損害B.藥源性血損害C.藥源性肝損害E.藥源性胃腸道損害）<1>A<2>ABCDE、E等容易引起癲癇發(fā)作，屬于BCDA.直接腎毒性B.腎小管阻塞）C.腎間質(zhì)化D.不可逆性腎小管壞死E.<1>A<2>A素B、含BCDE酸的中藥可導(dǎo)致CDEB.癲癇發(fā)作C.聽神經(jīng)D.再生性貧血E.血小板減少<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCDE<4>、左旋多巴可引起ABCDE）癥不了解8、（用藥錯誤的A.醫(yī)生對新藥的B.患者容易用藥錯誤C.處方字跡潦草導(dǎo)致辨認(rèn)錯誤D.藥品濃度標(biāo)示方法不當(dāng)E.患者誤用假藥、劣藥<1>A<2>A<3>A造成的是E造成的是E造成的是EBCDBCDBCD9、（妊娠毒性分級）A.維生素CB.氯霉素D.鏈霉素E.辛伐<1>A<2>A<3>A、屬于A級的是BCDE、屬于B級的是BCDE、屬于X級的是BCDEA.胰島素B.氮芥類E.氨基糖苷類<1>A<2>A<4>、左旋多巴可引起ABCDE）癥不了解8、（用藥錯誤的A.醫(yī)生對新藥的B.患者容易用藥錯誤C.處方字跡潦草導(dǎo)致辨認(rèn)錯誤D.藥品濃度標(biāo)示方法不當(dāng)E.患者誤用假藥、劣藥<1>A<2>A<3>A造成的是E造成的是E造成的是EBCDBCDBCD9、（妊娠毒性分級）A.維生素CB.氯霉素D.鏈霉素E.辛伐<1>A<2>A<3>A、屬于A級的是BCDE、屬于B級的是BCDE、屬于X級的是BCDEA.胰島素B.氮芥類E.氨基糖苷類<1>A<2>A性耳聾的藥品是BCDE甲狀腺功能低下的藥品是BC DEA.氮芥類B.孕激素C.雄激素的種類與危害)D.度胺E.甲氨蝶呤<1>、可能導(dǎo)致肢體、耳、內(nèi)臟畸形的是A<2>A<3>ABCDE顱骨和面部畸形、腭裂等的是E泌尿生殖系異常、指趾畸形的是EBCDBCD12、（妊娠的A.AB.BC.CD.DE.X性分級）<1>對A<2>、在有對照組的早期妊娠婦女中未顯示對 有的 極?。ú⒃谥小⑼砥谌焉镏幸酂oBCDE的（較不育為輕），但在早孕婦女的對照組中并不能肯定其不良反應(yīng)（并在中、晚期妊娠亦無的證據(jù)）A<3>法ABCDE、對人類較安全的的或無效）（如生命垂?；蚣膊?yán)重而無BCDE13、（妊娠的A.AB.BC.CD.DE.X性分級）<1>A<2>A<3>AA的性屬于BCDE的性屬于BCDE對E的性屬于BA<2>A<3>ABCDE顱骨和面部畸形、腭裂等的是E泌尿生殖系異常、指趾畸形的是EBCDBCD12、（妊娠的A.AB.BC.CD.DE.X性分級）<1>對A<2>、在有對照組的早期妊娠婦女中未顯示對 有的 極?。ú⒃谥?、晚期妊娠中亦無BCDE的（較不育為輕），但在早孕婦女的對照組中并不能肯定其不良反應(yīng)（并在中、晚期妊娠亦無的證據(jù)）A<3>法ABCDE、對人類較安全的的或無效）（如生命垂危或疾病嚴(yán)重而無BCDE13、（妊娠的A.AB.BC.CD.DE.X性分級）<1>A<2>A<3>AA的性屬于BCDE的性屬于BCDE對E的性屬于BCDB.替硝唑D.氯霉素E.頭孢氨芐<1>A<2>A6-磷酸脫氫酶的孕婦，臨產(chǎn)期使用可引起新生兒溶血的藥品是BCDE后 可引起新生兒牙齒E5，牙釉質(zhì)發(fā)育不全，骨生長的藥品是BCD15、A.B.華D.硫糖鋁E.頭孢拉定度胺<1>A<2>A、妊娠初始3婦女禁用的藥品是EBCDB C DE16、（在中排泄的）D.在脂肪與水中都有一定溶解度E.血漿蛋白結(jié)合率高<1>A<2>A<3>A、華 較少進(jìn)入的機(jī)制是BCDE中出現(xiàn)的機(jī)制是B、BCDE可分布在中的機(jī)制是CDEB.紅霉素D.氯霉素E.華<1>A<2>A中排出的弱堿性抗生素是EB、在BCD中較難排泄的弱酸性抗菌是CDE18、A.核黃疸B.灰嬰綜合征C.新生兒溶血15、A.B.華D.硫糖鋁E.頭孢拉定度胺<1>A<2>A、妊娠初始3婦女禁用的藥品是EBCDB C DE16、（在中排泄的）D.在脂肪與水中都有一定溶解度E.血漿蛋白結(jié)合率高<1>A<2>A<3>A、華 較少進(jìn)入的機(jī)制是BCDE中出現(xiàn)的機(jī)制是B、BCDE可分布在中的機(jī)制是CDEB.紅霉素D.氯霉素E.華<1>A<2>A中排出的弱堿性抗生素是EB、在BCD中較難排泄的弱酸性抗菌是CDE18、A.核黃疸B.灰嬰綜合征C.新生兒溶血E.耳、腎毒性<1>A<2>A氯霉素可引起E卡那霉素可引起EBCDBCD19、(新生兒期藥動學(xué)特點(diǎn))A.B.C.D.E.<1>A<2>A<3>A代謝排泄比例大可影響B(tài)、BCDE代謝酶系不成熟或不足，2肝功能趨于完備可影響CDE30%～40%可影響B(tài)CDE20、A.氯霉素B.C.霉素環(huán)素D.慶大霉素E.左氧氟沙星<1>A<2>A<3>A<4>A、牙齒及牙釉質(zhì)發(fā)育不全BCDEBCDEBCDEBCDE）A.皮下注射D.局部給藥E.肌內(nèi)注射<1>A<2>A、B兒童，最方便、最安全、最的給藥途徑CDEBCDE22、A.一般無須調(diào)整劑量19、(新生兒期藥動學(xué)特點(diǎn))A.B.C.D.E.<1>A<2>A<3>A代謝排泄比例大可影響B(tài)、BCDE代謝酶系不成熟或不足，2肝功能趨于完備可影響CDE30%～40%可影響B(tài)CDE20、A.氯霉素B.C.霉素環(huán)素D.慶大霉素E.左氧氟沙星<1>A<2>A<3>A<4>A、牙齒及牙釉質(zhì)發(fā)育不全BCDEBCDEBCDEBCDE）A.皮下注射D.局部給藥E.肌內(nèi)注射<1>A<2>A、B兒童，最方便、最安全、最的給藥途徑CDEBCDE22、A.一般無須調(diào)整劑量C.盡可能避免使用D.需增加給藥劑量E.需在增加劑量的同時給予其他防治可能的不良反應(yīng)<1>A<2>BCDE在有肝病時A<3>ABCDE，在肝功能E排泄機(jī)理)時BC D23、(腎功能不B.腎血流量減少C.腎小球濾過減少D.腎小管減少E.腎小管重吸收減少<1>A<2>A<3>A<4>ABCDE離子化減少E經(jīng)腎排泄減少EBCDBCDBC D EA.1/2～1/5B.1/5～1/7C.1/5～1/10D.3/4～3/5E.2/3～1/2抗菌給藥方案調(diào)整)<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCDEA.乳果糖B.鐵劑C.對乙酰氨基酚)D.骨化醇EB/C<1>A<2>A<3>A<3>ABCDE，在肝功能E排泄機(jī)理)時BC D23、(腎功能不B.腎血流量減少C.腎小球濾過減少D.腎小管減少E.腎小管重吸收減少<1>A<2>A<3>A<4>ABCDE離子化減少E經(jīng)腎排泄減少EBCDBCDBC D EA.1/2～1/5B.1/5～1/7C.1/5～1/10D.3/4～3/5E.2/3～1/2抗菌給藥方案調(diào)整)<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCDEA.乳果糖B.鐵劑C.對乙酰氨基酚)D.骨化醇EB/C<1>A<2>A<3>ABCDE可以減輕透析患者出現(xiàn)骨和關(guān)節(jié)的疼痛或頭痛EBCD和腹膜透析液不暢的是BCDE26、A.卡星D.順鉑E.法莫替丁<1>A<2>A<3>A是BCDEBCDE是BCDE27、A.布洛芬B.烷胺D.硝酸甘油E.吲達(dá)帕胺<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCDEB.西咪替丁C.氨苯蝶啶D.苯噻啶E.右美沙芬<1>A<2>A的是BCDE的是BCDEB.氯苯那敏C.D.匹林E.亞葉酸鈣<1>A<2>A<3>ABCD26、A.卡星D.順鉑E.法莫替丁<1>A<2>A<3>A是BCDEBCDE是BCDE27、A.布洛芬B.烷胺D.硝酸甘油E.吲達(dá)帕胺<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCDEB.西咪替丁C.氨苯蝶啶D.苯噻啶E.右美沙芬<1>A<2>A的是BCDE的是BCDEB.氯苯那敏C.D.匹林E.亞葉酸鈣<1>A<2>A<3>ABCDEBCDEBCD E三、綜合分析選擇題1、藥品不良反應(yīng)按照程度分為輕度、中度、重度三級。<1>、輕度藥品不良反應(yīng)是指A、沒有臨床癥狀，無需治療B、指輕微的反應(yīng)或疾病，癥狀不發(fā)展，一般無需治療C、指不良反應(yīng)癥狀不明顯，重要 或系統(tǒng)功能有輕度損害D、指不良反應(yīng)癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害E、指重要或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害，縮短或危及生命<2>、中度藥品不良反應(yīng)是指A、沒有臨床癥狀，無需治療B、指輕微的反應(yīng)或疾病，癥狀不發(fā)展，一般無需治療C、指不良反應(yīng)癥狀不明顯，重要 或系統(tǒng)功能有輕度損害D、指不良反應(yīng)癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害E、指重要或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害，縮短或危及生命<3>、重度藥品不良反應(yīng)是指A、沒有臨床癥狀，無需治療B、指輕微的反應(yīng)或疾病，癥狀不發(fā)展，一般無需治療C、指不良反應(yīng)癥狀不明顯，重要 或系統(tǒng)功能有輕度損害D、指不良反應(yīng)癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害E、指重要或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害，縮短或危及生命誘發(fā)的疾病，是指在預(yù)防、診斷、治療或調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)與用藥有體功能異?；蚪M織損傷所引起的一系列臨床癥狀。引起藥源性疾病的因素主要有患者因素與<1>、“散瞳藥和縮瞳藥，常會引起慢性濾泡性結(jié)膜炎”的主要致病因素是A、藥理作用因素。B、C、的使用制劑因素<2>、慶大霉素的神經(jīng)肌肉阻滯作用與其血藥濃度有關(guān)，直接靜脈注射慶大霉素，則易引起呼吸抑制。此種致病因素屬于A、藥理作用B、C、的使用制劑因素3、藥源性疾病是由誘發(fā)的疾病，是指在預(yù)防、診斷、治療或調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)與用藥有體功能異?；蚪M織損傷所引起的一系列臨床癥狀。引起藥源性疾病的因素主要有患者因素、因素。<1>、下列藥源性疾病中，其誘因主要是“因素”的是A、口服B、服用藥致替林清除率下降匹林出現(xiàn)哮喘、慢性蕁麻疹等C、氯霉素在新生兒體內(nèi)蓄積呈現(xiàn)灰嬰綜合征1、藥品不良反應(yīng)按照程度分為輕度、中度、重度三級。<1>、輕度藥品不良反應(yīng)是指A、沒有臨床癥狀，無需治療B、指輕微的反應(yīng)或疾病，癥狀不發(fā)展，一般無需治療C、指不良反應(yīng)癥狀不明顯，重要 或系統(tǒng)功能有輕度損害D、指不良反應(yīng)癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害E、指重要或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害，縮短或危及生命<2>、中度藥品不良反應(yīng)是指A、沒有臨床癥狀，無需治療B、指輕微的反應(yīng)或疾病，癥狀不發(fā)展，一般無需治療C、指不良反應(yīng)癥狀不明顯，重要 或系統(tǒng)功能有輕度損害D、指不良反應(yīng)癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害E、指重要或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害，縮短或危及生命<3>、重度藥品不良反應(yīng)是指A、沒有臨床癥狀，無需治療B、指輕微的反應(yīng)或疾病，癥狀不發(fā)展，一般無需治療C、指不良反應(yīng)癥狀不明顯，重要 或系統(tǒng)功能有輕度損害D、指不良反應(yīng)癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害E、指重要或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害，縮短或危及生命誘發(fā)的疾病，是指在預(yù)防、診斷、治療或調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)與用藥有體功能異?；蚪M織損傷所引起的一系列臨床癥狀。引起藥源性疾病的因素主要有患者因素與<1>、“散瞳藥和縮瞳藥，常會引起慢性濾泡性結(jié)膜炎”的主要致病因素是A、藥理作用因素。B、C、的使用制劑因素<2>、慶大霉素的神經(jīng)肌肉阻滯作用與其血藥濃度有關(guān)，直接靜脈注射慶大霉素，則易引起呼吸抑制。此種致病因素屬于A、藥理作用B、C、的使用制劑因素3、藥源性疾病是由誘發(fā)的疾病，是指在預(yù)防、診斷、治療或調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)與用藥有體功能異?；蚪M織損傷所引起的一系列臨床癥狀。引起藥源性疾病的因素主要有患者因素、因素。<1>、下列藥源性疾病中，其誘因主要是“因素”的是A、口服B、服用藥致替林清除率下降匹林出現(xiàn)哮喘、慢性蕁麻疹等C、氯霉素在新生兒體內(nèi)蓄積呈現(xiàn)灰嬰綜合征D、腎病患者服用呋喃妥因可引起周圍神經(jīng)炎E、老年人可誘發(fā)頭痛、低血壓等<2>、下列藥源性疾病中，其誘因主要是“遺傳因素”的是2～4.5hB、絕經(jīng)期后激素替代療法所致的心肌梗死，在吸煙的婦女中發(fā)生的性加大C、肝硬化患者卡因，可引起嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病D、期服用常規(guī)劑量的藥和，藥理效應(yīng)增強(qiáng)E、口服4、美國藥可使替林的清除率下降、半衰期延長用藥錯誤報告及預(yù)防協(xié)調(diào)委員會制定的分級標(biāo)準(zhǔn)，即根據(jù)用藥錯誤發(fā)生程度和發(fā)生后可能造成AI九級。<1>、患者已使用，需要監(jiān)測差錯對患者的后果，并根據(jù)后果況屬于D、GE、H是否需要采取措施預(yù)防和減少的情<2>、差錯導(dǎo)致患者生命垂危，需要D、腎病患者服用呋喃妥因可引起周圍神經(jīng)炎E、老年人可誘發(fā)頭痛、低血壓等<2>、下列藥源性疾病中，其誘因主要是“遺傳因素”的是2～4.5hB、絕經(jīng)期后激素替代療法所致的心肌梗死，在吸煙的婦女中發(fā)生的性加大C、肝硬化患者卡因，可引起嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病D、期服用常規(guī)劑量的藥和，藥理效應(yīng)增強(qiáng)E、口服4、美國藥可使替林的清除率下降、半衰期延長用藥錯誤報告及預(yù)防協(xié)調(diào)委員會制定的分級標(biāo)準(zhǔn)，即根據(jù)用藥錯誤發(fā)生程度和發(fā)生后可能造成AI九級。<1>、患者已使用，需要監(jiān)測差錯對患者的后果，并根據(jù)后果況屬于D、GE、H是否需要采取措施預(yù)防和減少的情<2>、差錯導(dǎo)致患者生命垂危，需要D、GE、H維持生命的措施的情況屬于<3>、差錯導(dǎo)致患者<4>、差錯對患者的D、HE、I性的情況屬于可導(dǎo)致患者住院或時間的情況屬于5、患者，女，6歲，中午吃未洗凈的水果，之后感臍周部位疼痛，伴腹瀉。疾病診斷：細(xì)菌性胃腸炎。0.4gpobid<1>、“po”的中文解釋是A、餐后B、口服C、必要時E、每晚<2>、"bid"的中文解釋是A、每四小時B、4C1<3>32是諾氟沙星屬于氟喹諾酮類，影響兒童骨關(guān)節(jié)發(fā)育，18（包括外用制劑）。該用藥錯誤的是C、缺陷E、6、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)對的危害將妊娠用藥分為A、B、C、D、X五個級別，并要求制藥企業(yè)應(yīng)在藥品說明書上標(biāo)明等級。A～X級致畸系數(shù)遞增。有些個是常用劑量的等級，另一個是超常劑量等級。有兩個不同的度等級，一<1>、以下<2>、下列C、D、奧美拉唑B<3>、以下A、青霉素B、口服C、必要時E、每晚<2>、"bid"的中文解釋是A、每四小時B、4C1<3>32是諾氟沙星屬于氟喹諾酮類，影響兒童骨關(guān)節(jié)發(fā)育，18（包括外用制劑）。該用藥錯誤的是C、缺陷E、6、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)對的危害將妊娠用藥分為A、B、C、D、X五個級別，并要求制藥企業(yè)應(yīng)在藥品說明書上標(biāo)明等級。A～X級致畸系數(shù)遞增。有些個是常用劑量的等級，另一個是超常劑量等級。有兩個不同的度等級，一<1>、以下<2>、下列C、D、奧美拉唑B<3>、以下A、青霉素中，屬于妊娠A的是中，屬于妊娠B的是中，屬于妊娠D的是D、霉素E、紅霉素<4>、下述中，屬于妊娠X的是A、青霉素B、胰島素D、炔諾酮E、二甲雙胍和臟器的分化時期，最易受外來的影響引起畸形。形成期，形成過程已經(jīng)大體完成并繼續(xù)發(fā)育，某些<1>、妊娠早期用藥須謹(jǐn)慎，因為4～6可導(dǎo)致發(fā)育異常。致畸的高敏感期是<2>、周妊娠期1～2A、青霉素B、胰島素D、炔諾酮E、二甲雙胍和臟器的分化時期，最易受外來的影響引起畸形。形成期，形成過程已經(jīng)大體完成并繼續(xù)發(fā)育，某些<1>、妊娠早期用藥須謹(jǐn)慎，因為4～6可導(dǎo)致發(fā)育異常。致畸的高敏感期是<2>、周妊娠期1～21～33～43～5四環(huán)素，可使嬰兒牙齒、牙釉質(zhì)發(fā)育不全，尤其是在E5后<3>、分娩前婦女不宜選用的A、青霉素B、頭孢菌素D、氯霉素是E、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑/β-內(nèi)酰胺類抗生素<4>、妊娠后期用藥，導(dǎo)致C、華D、四環(huán)素E、氯苯那敏嚴(yán)重，甚至死胎的是1、實現(xiàn)警戒的途徑包括D、對的風(fēng)險/效益進(jìn)行定量評估和分析E、建立警戒的體系2、遇到可疑ADR時，應(yīng)通過以下哪些因素來判定是否屬于ADRA、用藥時間與不良反應(yīng)出現(xiàn)的時間有無合理的先ADRADRADRADRE、再次接觸可疑是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)3、應(yīng)報告藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)的是A5B、重點(diǎn)監(jiān)測的藥品C、上市5年以上的藥品D、上市4年以上的藥品E、上市3年以上的藥品4、引起藥源性疾病的因素包括A、配伍變化B、藥品不良反應(yīng)C、藥效學(xué)的相互作用D、藥品的賦形劑、溶劑、穩(wěn)定劑或染色劑E、使用不當(dāng)5、為預(yù)防或減少不良反應(yīng)的發(fā)生，用藥時應(yīng)注意A、了解患者及的 和等過敏史B、注意特殊人群用藥C、避免不必要的重復(fù)或用藥D、對于兒童、妊娠期婦女及老年人應(yīng)慎用新藥E、使用對功能有損害的時，需按規(guī)定檢查功能6、引起藥源性疾病的患者因素包括A、因素D、遺傳因素E、不良生活方式2、遇到可疑ADR時，應(yīng)通過以下哪些因素來判定是否屬于ADRA、用藥時間與不良反應(yīng)出現(xiàn)的時間有無合理的先ADRADRADRADRE、再次接觸可疑是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)3、應(yīng)報告藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)的是A5B、重點(diǎn)監(jiān)測的藥品C、上市5年以上的藥品D、上市4年以上的藥品E、上市3年以上的藥品4、引起藥源性疾病的因素包括A、配伍變化B、藥品不良反應(yīng)C、藥效學(xué)的相互作用D、藥品的賦形劑、溶劑、穩(wěn)定劑或染色劑E、使用不當(dāng)5、為預(yù)防或減少不良反應(yīng)的發(fā)生，用藥時應(yīng)注意A、了解患者及的 和等過敏史B、注意特殊人群用藥C、避免不必要的重復(fù)或用藥D、對于兒童、妊娠期婦女及老年人應(yīng)慎用新藥E、使用對功能有損害的時，需按規(guī)定檢查功能6、引起藥源性疾病的患者因素包括A、因素D、遺傳因素E、不良生活方式7、引起藥源性疾病的因素包括A、遺傳因素B、因素E、不良生活習(xí)慣8、對于藥源性疾病的治療敘述正確的是A、首先停用治病，停藥后藥源性疾病均可自行恢復(fù)B、可以使用拮抗致病，因為及時拮抗劑可治療或緩解癥狀C、如必須繼續(xù)使用致病，宜權(quán)衡利弊，調(diào)整治療方案，如延長給藥間隔時間、減少給藥劑量等D、對于藥源性疾病所致的器質(zhì)性損傷，可按相應(yīng)疾病的常規(guī)方法處理E、停止使用致病后，可采用輸液、利尿、導(dǎo)瀉等措施體內(nèi)殘留的排出，清除病因A、追溯用藥史B、流行病學(xué)C、必要的D、排除檢查以外的因素E、確定用藥時間、用藥劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系10、下列易引起藥源性血液系統(tǒng)疾病的A、吲哚美辛B、青霉素DCE、維生素K11、下列易引起藥源性消化系統(tǒng)疾病的為為A、匹林B、吲哚美辛D、青霉素E、氟尿嘧啶12、因阻斷迷走神經(jīng)，興奮交感神經(jīng)，引起藥源性高血壓的A、普魯卡因是B、卡因D、13、下列C、順鉑D、麥角胺C、如必須繼續(xù)使用致病，宜權(quán)衡利弊，調(diào)整治療方案，如延長給藥間隔時間、減少給藥劑量等D、對于藥源性疾病所致的器質(zhì)性損傷，可按相應(yīng)疾病的常規(guī)方法處理E、停止使用致病后，可采用輸液、利尿、導(dǎo)瀉等措施體內(nèi)殘留的排出，清除病因A、追溯用藥史B、流行病學(xué)C、必要的D、排除檢查以外的因素E、確定用藥時間、用藥劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系10、下列易引起藥源性血液系統(tǒng)疾病的A、吲哚美辛B、青霉素DCE、維生素K11、下列易引起藥源性消化系統(tǒng)疾病的為為A、匹林B、吲哚美辛D、青霉素E、氟尿嘧啶12、因阻斷迷走神經(jīng)，興奮交感神經(jīng)，引起藥源性高血壓的A、普魯卡因是B、卡因D、13、下列C、順鉑D、麥角胺E、都有可能引起藥源性高血壓，其中通過收縮平滑肌，使血壓升高的是14、氯喹可引起的藥源性疾病有A、再生性貧血C、癲癇發(fā)作D、聽神經(jīng)E、血小板減少15、由于產(chǎn)生結(jié)晶沉積而引起腎損害的為A、卡星B、去甲腎上腺素D、順鉑E、阿昔洛韋A、氯喹B、水楊酸類C、依他尼酸E、兩性霉素B的包括17、下列C、異煙肼中，可能導(dǎo)致粒細(xì)胞減少癥的是EK18、可致藥源性肝損害的藥品有B、青霉素15、由于產(chǎn)生結(jié)晶沉積而引起腎損害的為A、卡星B、去甲腎上腺素D、順鉑E、阿昔洛韋A、氯喹B、水楊酸類C、依他尼酸E、兩性霉素B的包括17、下列C、異煙肼中，可能導(dǎo)致粒細(xì)胞減少癥的是EK18、可致藥源性肝損害的藥品有B、青霉素D、洛伐E、多粘菌素A、氯丙嗪B、甲E、奎寧20、能引起藥源性神經(jīng)損害的A、奎寧C、甲D、E、奧美拉唑有包括A、甲氨蝶呤B、性貧血的包括C、吲哚美辛D、馬唑E、環(huán)磷酰胺22、對有質(zhì)量缺陷問題的藥品的處理措施包括A、反向追蹤C(jī)、藥品D、對可疑藥品進(jìn)行封存E、對同批同種藥品就地封存23、屬于藥品質(zhì)量缺陷的情況有A、包裝破損B、脫落C、軟膠囊熔化E、空膠囊未裝藥24、為預(yù)防用藥錯誤，以下管理措施正確的是A、取消手寫處方B、處方使用縮寫C、淘汰和不購入藥名讀音相似、包裝相似的藥品D、規(guī)范操作流程，定期檢查落實E、使用劃25、藥師在交代用藥途徑及用藥方法時，以下哪些A、氯化鉀緩釋片（補(bǔ)達(dá)秀）建議整片（粒）吞服B、硝苯地平控釋片（同）（可多華）D、助消化藥乳酸菌素片E、抗酸藥碳酸氫鈉26、服用下列哪種時，藥師需建議患者不要駕車、操作或高空作業(yè)A、C、吲哚美辛D、馬唑E、環(huán)磷酰胺22、對有質(zhì)量缺陷問題的藥品的處理措施包括A、反向追蹤C(jī)、藥品D、對可疑藥品進(jìn)行封存E、對同批同種藥品就地封存23、屬于藥品質(zhì)量缺陷的情況有A、包裝破損B、脫落C、軟膠囊熔化E、空膠囊未裝藥24、為預(yù)防用藥錯誤，以下管理措施正確的是A、取消手寫處方B、處方使用縮寫C、淘汰和不購入藥名讀音相似、包裝相似的藥品D、規(guī)范操作流程，定期檢查落實E、使用劃25、藥師在交代用藥途徑及用藥方法時，以下哪些A、氯化鉀緩釋片（補(bǔ)達(dá)秀）建議整片（粒）吞服B、硝苯地平控釋片（同）（可多華）D、助消化藥乳酸菌素片E、抗酸藥碳酸氫鈉26、服用下列哪種時，藥師需建議患者不要駕車、操作或高空作業(yè)A、西平27、平常應(yīng)放置在涼暗處儲存的A、吲哚美辛栓是D、前列醇E、腸球菌三聯(lián)活菌28、由于工作流程和環(huán)境的缺陷導(dǎo)致用藥錯誤的是A、工作過于繁忙D、劑量計算錯誤29、用藥錯誤的A、培訓(xùn)有B、認(rèn)知C、操作或（行為因素）D、缺陷E、工作流程和環(huán)境的缺陷30XD、華E、甲氨蝶呤31、因妊娠期婦女的腎排泄量增加，若使用下列A、氨芐D、E、慶大霉素需要適當(dāng)增加藥量的是E、腸球菌三聯(lián)活菌28、由于工作流程和環(huán)境的缺陷導(dǎo)致用藥錯誤的是A、工作過于繁忙D、劑量計算錯誤29、用藥錯誤的A、培訓(xùn)有B、認(rèn)知C、操作或（行為因素）D、缺陷E、工作流程和環(huán)境的缺陷30XD、華E、甲氨蝶呤31、因妊娠期婦女的腎排泄量增加，若使用下列A、氨芐D、E、慶大霉素需要適當(dāng)增加藥量的是32、對于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者臨產(chǎn)期使用可引起溶血的有A、抗瘧藥B、磺胺藥D、氨基比林KA、維生素CB、美C、氯化鉀D、枸櫞酸鉀E、多潘立酮A、青霉素A是B是B、美洛C、多黏菌素BD、波糖E、紅霉素A、咪康唑B、美洛C是C、唑E、氟伐36、屬于妊娠A、卡托普利D是B、西平C、鏈霉素D、萬古霉素E、唑A、權(quán)衡利弊用藥B、選用適當(dāng)C、關(guān)注嬰兒攝取的藥量D、加強(qiáng)用藥指導(dǎo)E、哺乳期間避免使用任何A、弱堿性B、 于200中排泄的的特性”的敘述中，正確的是C、極水中溶解D、脂溶性較高E、在母體血漿中處于游離狀態(tài)39、基于新生兒體內(nèi)分布特點(diǎn)而容易導(dǎo)致的不良反應(yīng)是A、皮炎激素軟膏引起全身水腫B、比妥C、脂溶性D、磺胺類導(dǎo)致核黃疸E、新生霉素致高膽紅素血癥40、以下新生兒學(xué)特點(diǎn)敘述正確的是A、胃黏膜尚未發(fā)育完全，主要在胃部吸收的吸收較少B、新生兒體表面積比，皮膚用藥吸收的較少C、新生兒的相對總體液量比，水溶性易D、某些酶系在新生兒尚有不足，可使代謝減慢B、美洛C、多黏菌素BD、波糖E、紅霉素A、咪康唑B、美洛C是C、唑E、氟伐36、屬于妊娠A、卡托普利D是B、西平C、鏈霉素D、萬古霉素E、唑A、權(quán)衡利弊用藥B、選用適當(dāng)C、關(guān)注嬰兒攝取的藥量D、加強(qiáng)用藥指導(dǎo)E、哺乳期間避免使用任何A、弱堿性B、 于200中排泄的的特性”的敘述中，正確的是C、極水中溶解D、脂溶性較高E、在母體血漿中處于游離狀態(tài)39、基于新生兒體內(nèi)分布特點(diǎn)而容易導(dǎo)致的不良反應(yīng)是A、皮炎激素軟膏引起全身水腫B、比妥C、脂溶性D、磺胺類導(dǎo)致核黃疸E、新生霉素致高膽紅素血癥40、以下新生兒學(xué)特點(diǎn)敘述正確的是A、胃黏膜尚未發(fā)育完全，主要在胃部吸收的吸收較少B、新生兒體表面積比，皮膚用藥吸收的較少C、新生兒的相對總體液量比，水溶性易D、某些酶系在新生兒尚有不足，可使代謝減慢GA、兒童的42、兒童時期是機(jī)體處于不斷生長發(fā)育的階段，因此表現(xiàn)出的基本特點(diǎn)有A、E、自身防護(hù)能力較強(qiáng)43、以下關(guān)于兒童藥動學(xué)方面的特點(diǎn)描述正確的是A、兒童胃酸少，胃排空較慢，堿性吸收多B、嬰幼兒脂肪含量較成人低，的游離血藥濃度較代謝率高于成人C、兒童的代謝酶基本成熟，44、以下所列A、利尿藥中，老年人對其藥理作用敏感性增高的是B、血藥C、抗高血壓藥D、藥E、β受體阻斷劑A、雙嘧達(dá)莫B、呋喃妥因C、哌唑嗪D、可樂定E、甲性低血壓，老年人應(yīng)避免使用的GA、兒童的42、兒童時期是機(jī)體處于不斷生長發(fā)育的階段，因此表現(xiàn)出的基本特點(diǎn)有A、E、自身防護(hù)能力較強(qiáng)43、以下關(guān)于兒童藥動學(xué)方面的特點(diǎn)描述正確的是A、兒童胃酸少，胃排空較慢，堿性吸收多B、嬰幼兒脂肪含量較成人低，的游離血藥濃度較代謝率高于成人C、兒童的代謝酶基本成熟，44、以下所列A、利尿藥中，老年人對其藥理作用敏感性增高的是B、血藥C、抗高血壓藥D、藥E、β受體阻斷劑A、雙嘧達(dá)莫B、呋喃妥因C、哌唑嗪D、可樂定E、甲性低血壓，老年人應(yīng)避免使用的是46、老年房顫患者不建議使用胺碘酮，A、胺碘酮可引起甲狀腺功能亢進(jìn)B、胺碘酮有肺毒性Q-TQ-T是E、胺碘酮可導(dǎo)致性低血壓47、下列指標(biāo)中屬于肝功能受損評價指標(biāo)的有A、堿性磷酸酶C、肌酐清除率D、 氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶E、BIL48、肝功能不全患者用藥原則包括A、明確診斷，合理選藥B、避免或減少使用對肝性大的TDM，做到給藥方案化D、定期監(jiān)測肝功調(diào)整治療方案E、注意相互作用，特別應(yīng)避免與腎毒性的合用A、氯丙嗪C、灰黃霉素D、甲E、甲氨蝶呤是A、甲氨蝶呤B、煙酸C、氯丙嗪D、丙咪嗪化和肝硬化，肝病患者需慎用的是51、與正常人相比，肝硬化患者服用以下某些A、氟康唑B、鋰鹽E、青霉素后，腎清除率降低52、首過消除明顯，因此在肝臟疾病時要減少口服藥的劑量，并延長給藥間隔的是A、B、匹林C、對乙酰氨基酚D、氯丙嗪E、C、肌酐清除率D、 氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶E、BIL48、肝功能不全患者用藥原則包括A、明確診斷，合理選藥B、避免或減少使用對肝性大的TDM，做到給藥方案化D、定期監(jiān)測肝功調(diào)整治療方案E、注意相互作用，特別應(yīng)避免與腎毒性的合用A、氯丙嗪C、灰黃霉素D、甲E、甲氨蝶呤是A、甲氨蝶呤B、煙酸C、氯丙嗪D、丙咪嗪化和肝硬化，肝病患者需慎用的是51、與正常人相比，肝硬化患者服用以下某些A、氟康唑B、鋰鹽E、青霉素后，腎清除率降低52、首過消除明顯，因此在肝臟疾病時要減少口服藥的劑量，并延長給藥間隔的是A、B、匹林C、對乙酰氨基酚D、氯丙嗪E、卡因A、D、苯妥英鈉蛋白結(jié)合率高，導(dǎo)致的作用加強(qiáng)，同時不良反應(yīng)也可能相應(yīng)增加E、54、下列關(guān)于腎功能不全患者用藥原則敘述正確的有A、明確診斷，合理選藥B、避免或減少使用腎毒性大的C、設(shè)計D、注意化給藥方案，必要時進(jìn)行TDM相互作用，特別應(yīng)避免與肝毒性的合用E、腎功能不肝功能異常者可選A、透析膜組成成分D、透析液流速通過透析膜56、透析患者用藥時錯誤的用法是B、透析患者每天補(bǔ)充維生素C、透析患者服用匹林，不能使用對乙酰氨基酚D、腹膜透析患者使用抗高血壓藥時，不需調(diào)整劑量57、腹膜透析患者所急需的維生素是A、葉酸B、維生素CC、維生素AEB6E、54、下列關(guān)于腎功能不全患者用藥原則敘述正確的有A、明確診斷，合理選藥B、避免或減少使用腎毒性大的C、設(shè)計D、注意化給藥方案，必要時進(jìn)行TDM相互作用，特別應(yīng)避免與肝毒性的合用E、腎功能不肝功能異常者可選A、透析膜組成成分D、透析液流速通過透析膜56、透析患者用藥時錯誤的用法是B、透析患者每天補(bǔ)充維生素C、透析患者服用匹林，不能使用對乙酰氨基酚D、腹膜透析患者使用抗高血壓藥時，不需調(diào)整劑量57、腹膜透析患者所急需的維生素是A、葉酸B、維生素CC、維生素AEB658、下列中，屬于透析患者常用的是BBC、維生素CD、維生素D59、透析患者服用鐵劑時，應(yīng)注意的事項有A、D、不宜與鈣劑同時服用E、不要在服藥的同時飲用茶水60、血液和腹膜透析均可清除的藥有A、卡星B、鏈霉素C、氨曲南D、地爾E、硝普鈉61、可引起駕駛員嗜睡的有A、所有D、苯噻啶藥E、西平A、哌替啶B、哌唑嗪中，可能導(dǎo)致駕駛員定向力的是E、匹林A、東莨菪堿D、利培酮E、二氫麥角堿A、依那普利B、右美沙芬C、奧美拉唑的是D、烷胺E、雙嘧達(dá)莫65、關(guān)于駕駛員用藥防范措施，下列敘述正確的是2h6hB、宜產(chǎn)生嗜睡的，服用的最佳時間為睡前C、過敏時選用對中樞神經(jīng)抑制作用小的抗過敏藥如咪唑、氯雷他定D、感冒不含藥和抗過敏藥的日片E、注射胰島素和服用降糖藥后稍事休息部分一、最佳選擇題1、【正確B、鏈霉素C、氨曲南D、地爾E、硝普鈉61、可引起駕駛員嗜睡的有A、所有D、苯噻啶藥E、西平A、哌替啶B、哌唑嗪中，可能導(dǎo)致駕駛員定向力的是E、匹林A、東莨菪堿D、利培酮E、二氫麥角堿A、依那普利B、右美沙芬C、奧美拉唑的是D、烷胺E、雙嘧達(dá)莫65、關(guān)于駕駛員用藥防范措施，下列敘述正確的是2h6hB、宜產(chǎn)生嗜睡的，服用的最佳時間為睡前C、過敏時選用對中樞神經(jīng)抑制作用小的抗過敏藥如咪唑、氯雷他定D、感冒不含藥和抗過敏藥的日片E、注射胰島素和服用降糖藥后稍事休息部分一、最佳選擇題1、【正確】D【】WHO警戒定義為：發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與相關(guān)問題的科學(xué)研究和活動?！驹擃}“警戒”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038768,點(diǎn)擊提問】2、【正確【】E】；②改進(jìn)用藥安全，促進(jìn)公眾健康；③藥品使用的利弊、藥品的有效性和風(fēng)險性進(jìn)行評價，促進(jìn)合理用藥；④促進(jìn)對安全的理解、宣傳教育和臨床培訓(xùn)，推動與公眾的有效交流?！驹擃}“警戒”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038767,點(diǎn)擊提問】3、【正確【】B40121332；50%發(fā)生于上52001服用【該題伐）”撤市，2003（布），也是由于上市后風(fēng)險評估發(fā)現(xiàn)大劑量者患心肌梗死和心臟猝死的增加了3倍，導(dǎo)致全球撤市?！俊熬洹敝R點(diǎn)進(jìn)行【答疑編號101038766,點(diǎn)擊提問】4、【正確【【該題】EE.藥品上市后風(fēng)險評估屬于“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行警戒的重要作用，不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義。】【答疑編號101038782,點(diǎn)擊提問】5、【正確【】E（根據(jù)機(jī)體免ADR）；再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加重（即激發(fā)試驗陽性）；有文獻(xiàn)資料佐證；排除原患疾病等其他混雜因素影響?！驹擃}“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行】【】WHO警戒定義為：發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與相關(guān)問題的科學(xué)研究和活動?！驹擃}“警戒”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038768,點(diǎn)擊提問】2、【正確【】E】；②改進(jìn)用藥安全，促進(jìn)公眾健康；③藥品使用的利弊、藥品的有效性和風(fēng)險性進(jìn)行評價，促進(jìn)合理用藥；④促進(jìn)對安全的理解、宣傳教育和臨床培訓(xùn)，推動與公眾的有效交流?！驹擃}“警戒”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038767,點(diǎn)擊提問】3、【正確【】B40121332；50%發(fā)生于上52001服用【該題伐）”撤市，2003（布），也是由于上市后風(fēng)險評估發(fā)現(xiàn)大劑量者患心肌梗死和心臟猝死的增加了3倍，導(dǎo)致全球撤市。】“警戒”知識點(diǎn)進(jìn)行【答疑編號101038766,點(diǎn)擊提問】4、【正確【【該題】EE.藥品上市后風(fēng)險評估屬于“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行警戒的重要作用，不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義?！俊敬鹨删幪?01038782,點(diǎn)擊提問】5、【正確【】E（根據(jù)機(jī)體免ADR）；再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加重（即激發(fā)試驗陽性）；有文獻(xiàn)資料佐證；排除原患疾病等其他混雜因素影響?！驹擃}“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038776,點(diǎn)擊提問】6、【正確【】C5報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。②對于上市5年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)?！驹擃}“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038774,點(diǎn)擊提問】7、【正確【】E才作呈報?！驹擃}“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038773,點(diǎn)擊提問】8、【正確【】D（根據(jù)機(jī)體免ADR）；再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加重（即激發(fā)試驗陽性）；有文獻(xiàn)資料佐證；排除原患疾病等其他混雜因素影響?！驹擃}“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038771,點(diǎn)擊提問】9、【正確【】A6肯定 用藥及反應(yīng)發(fā)生時間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)（根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)，某些料佐證；排除原患疾病等其他混雜因素影響?！驹擃}“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038769,點(diǎn)擊提問】10、【正確【】B；②2006二醇造成的。是由于用代替丙【該題“引起藥源性疾病的因素”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038792,點(diǎn)擊提問】11、【正確【】C】制劑因素的相關(guān)案例：甘醇代替丙二醇）；（二（2）匹林分解產(chǎn)物——腹痛；散瞳藥和縮瞳藥分解產(chǎn)物——慢性濾泡性結(jié)膜炎；靜脈注射用高純度蔗糖及甜菜糖分解產(chǎn)物——過敏樣反應(yīng)；(3)污染物、異物所致的藥源性疾病：血液制品引起的部異物肉芽腫。、乙型肝炎、丙型肝炎；輸液中顆粒物——肺【該題“引起藥源性疾病的因素”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038788,點(diǎn)擊提問】12、【8、【正確【】D（根據(jù)機(jī)體免ADR）；再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加重（即激發(fā)試驗陽性）；有文獻(xiàn)資料佐證；排除原患疾病等其他混雜因素影響?！驹擃}“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038771,點(diǎn)擊提問】9、【正確【】A6肯定 用藥及反應(yīng)發(fā)生時間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)（根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)，某些料佐證；排除原患疾病等其他混雜因素影響?！驹擃}“藥品不良反應(yīng)”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038769,點(diǎn)擊提問】10、【正確【】B；②2006二醇造成的。是由于用代替丙【該題“引起藥源性疾病的因素”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038792,點(diǎn)擊提問】11、【正確【】C】制劑因素的相關(guān)案例：甘醇代替丙二醇）；（二（2）匹林分解產(chǎn)物——腹痛；散瞳藥和縮瞳藥分解產(chǎn)物——慢性濾泡性結(jié)膜炎；靜脈注射用高純度蔗糖及甜菜糖分解產(chǎn)物——過敏樣反應(yīng)；(3)污染物、異物所致的藥源性疾病：血液制品引起的部異物肉芽腫。、乙型肝炎、丙型肝炎；輸液中顆粒物——肺【該題“引起藥源性疾病的因素”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038788,點(diǎn)擊提問】12、【正確【】E最常見的死?？股亍⒒前?、非甾體抗炎藥、抗癲癇藥等許多藥品都可引起過敏反應(yīng)。【該題“引起藥源性疾病的因素”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038784,點(diǎn)擊提問】13、【正確【】C鎮(zhèn)痛藥、乙醇、抗組胺藥、抗抑郁藥、抗驚厥藥可加強(qiáng)藥的作用?！驹擃}“引起藥源性疾病的因素”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038783,點(diǎn)擊提問】14、【正確【【該題】B】致病是藥源性疾病的起因，因此治療首先要考慮停用致病?！八幵葱约膊〉脑\斷方法及治療”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038845,點(diǎn)擊提問】15、【正確【【該題】B活性，故可以用作肝素的特異性拮抗藥?！八幵葱约膊〉脑\斷方法及治療”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038838,點(diǎn)擊提問】16、【正確【】A等；幾乎所有的抗有：中樞神經(jīng)興奮、安非他明、可卡藥包括佐替平、鋰鹽、氯氮平、吩噻嗪類、抗抑郁藥氯丙米嗪及替林；抗心律失常藥如B奎寧。此外抗組胺藥、驅(qū)蟲藥、、抗腫瘤藥都可能引起癲癇發(fā)作。有：氨基糖苷類抗生素、奎寧、氯喹、水楊酸類及依他尼酸等。可引起聽神經(jīng)（主要為耳聾）的【該題“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行 】【答疑編號101038834,點(diǎn)擊提問】17、【正確【】A】抗腫瘤（如紫杉醇、順鉑、）NO-1統(tǒng)激活，致急性腎衰竭，使腎素水平升高，造成繼發(fā)腎性高血壓。【該題“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038833,點(diǎn)擊提問】18、【正確【】E1損害和肺間質(zhì)變。也可引起、畸胎和影響力。服藥期間，應(yīng)定期查血常規(guī)和肝功能?！俊驹擃}“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行【答疑編號101038832,點(diǎn)擊提問】19、【正確【【該題】C】“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號【該題“引起藥源性疾病的因素”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038783,點(diǎn)擊提問】14、【正確【【該題】B】致病是藥源性疾病的起因，因此治療首先要考慮停用致病。“藥源性疾病的診斷方法及治療”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038845,點(diǎn)擊提問】15、【正確【【該題】B活性，故可以用作肝素的特異性拮抗藥?！八幵葱约膊〉脑\斷方法及治療”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038838,點(diǎn)擊提問】16、【正確【】A等；幾乎所有的抗有：中樞神經(jīng)興奮、安非他明、可卡藥包括佐替平、鋰鹽、氯氮平、吩噻嗪類、抗抑郁藥氯丙米嗪及替林；抗心律失常藥如B奎寧。此外抗組胺藥、驅(qū)蟲藥、、抗腫瘤藥都可能引起癲癇發(fā)作。有：氨基糖苷類抗生素、奎寧、氯喹、水楊酸類及依他尼酸等?？梢鹇犐窠?jīng)（主要為耳聾）的【該題“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行 】【答疑編號101038834,點(diǎn)擊提問】17、【正確【】A】抗腫瘤（如紫杉醇、順鉑、）NO-1統(tǒng)激活，致急性腎衰竭，使腎素水平升高，造成繼發(fā)腎性高血壓?！驹擃}“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038833,點(diǎn)擊提問】18、【正確【】E1損害和肺間質(zhì)變。也可引起、畸胎和影響力。服藥期間，應(yīng)定期查血常規(guī)和肝功能?！俊驹擃}“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行【答疑編號101038832,點(diǎn)擊提問】19、【正確【【該題】C】“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038831,點(diǎn)擊提問】20、【正確【】A】第三階梯止痛：強(qiáng)阿片類，以為代表，種類及劑型多，合理使用將使90%以上的中重度疼痛患者免除疼痛。無封頂效應(yīng)，即無天花板效應(yīng)。主要有（有多種劑型，如注射劑，即釋、緩釋口服）、芬太尼透皮貼劑、、哌替啶、二氫埃托啡、羥考酮。其中芬太尼可通過收縮【該題平滑肌，使血壓升高?！俺Ｒ娝幵葱约膊　敝R點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038830,點(diǎn)擊提問】21、【正確【】A酸。含有變，可表現(xiàn)為急、鈴酸的中藥引致腎損害的主要特點(diǎn)是腎間質(zhì)慢性腎衰竭?；瑥亩梢鸺?、慢性腎小管間質(zhì)【該題“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038819,點(diǎn)擊提問】22、【正確【汀、氟伐【該題】B】藥源性肝損害：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（類）如洛伐、辛伐、普伐他和阿托伐都能導(dǎo)致肝酶升高或肝炎?！俺Ｒ娝幵葱约膊　敝R點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038818,點(diǎn)擊提問】23、【正確【】A、替林；等；幾乎所有的抗抗心律失常藥如卡因、美西律，抗菌藥如異煙肼、兩性霉素B等；抗瘧藥如氯喹、乙胺嘧啶、奎寧。此外抗組胺藥、驅(qū)蟲藥、、抗腫瘤藥都可能引起癲癇發(fā)作。【該題“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038817,點(diǎn)擊提問】24、【正確【】A有：苯妥英鈉、氯丙嗪、吲哚美辛、、奎尼丁、甲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、維生素K、異煙肼、利福平、對氨基水楊酸、氨苯砜、氯喹、類等?！驹擃}“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038816,點(diǎn)擊提問】25、【正確【】C】本題藥源性胃腸道損害：A.丙米嗪——能引起腸蠕動減慢甚至腸麻痹B.利血平——誘發(fā)消化道潰瘍及C.司瓊——可出現(xiàn)局部缺血性結(jié)腸炎D.依他尼酸——誘發(fā)消化道潰瘍及E.維生素D——誘發(fā)消化道潰瘍及【該題“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號劑，即釋、緩釋口服）、芬太尼透皮貼劑、、哌替啶、二氫埃托啡、羥考酮。其中芬太尼可通過收縮【該題平滑肌，使血壓升高?！俺Ｒ娝幵葱约膊　敝R點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038830,點(diǎn)擊提問】21、【正確【】A酸。含有變，可表現(xiàn)為急、鈴酸的中藥引致腎損害的主要特點(diǎn)是腎間質(zhì)慢性腎衰竭?；瑥亩梢鸺?、慢性腎小管間質(zhì)【該題“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038819,點(diǎn)擊提問】22、【正確【汀、氟伐【該題】B】藥源性肝損害：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（類）如洛伐、辛伐、普伐他和阿托伐都能導(dǎo)致肝酶升高或肝炎?！俺Ｒ娝幵葱约膊　敝R點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038818,點(diǎn)擊提問】23、【正確【】A、替林；等；幾乎所有的抗抗心律失常藥如卡因、美西律，抗菌藥如異煙肼、兩性霉素B等；抗瘧藥如氯喹、乙胺嘧啶、奎寧。此外抗組胺藥、驅(qū)蟲藥、、抗腫瘤藥都可能引起癲癇發(fā)作?！驹擃}“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038817,點(diǎn)擊提問】24、【正確【】A有：苯妥英鈉、氯丙嗪、吲哚美辛、、奎尼丁、甲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、維生素K、異煙肼、利福平、對氨基水楊酸、氨苯砜、氯喹、類等。【該題“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038816,點(diǎn)擊提問】25、【正確【】C】本題藥源性胃腸道損害：A.丙米嗪——能引起腸蠕動減慢甚至腸麻痹B.利血平——誘發(fā)消化道潰瘍及C.司瓊——可出現(xiàn)局部缺血性結(jié)腸炎D.依他尼酸——誘發(fā)消化道潰瘍及E.維生素D——誘發(fā)消化道潰瘍及【該題“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號101038815,點(diǎn)擊提問】26、【正確】B【汀、氟伐【該題】藥源性肝損害：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（類）如洛伐、辛伐、普伐他和阿托伐都能導(dǎo)致肝酶升高或肝炎。“常見藥源性疾病”知識點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號10103881