2021年執(zhí)業(yè)藥師西藥一真題

2021年執(zhí)業(yè)藥師西藥一真題一、單項(xiàng)選擇題.醋酸氫化可的松是藥品的(C)商品名化學(xué)名通用名俗名品牌名.影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是(B)pH溫度溶劑D.離子強(qiáng)度E.表面活性劑3.藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是(C)提高藥物穩(wěn)定性降低藥物不良反應(yīng)降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度提高用藥順應(yīng)性調(diào)節(jié)藥物作用速度4.抗哮端藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下，其化學(xué)骨架屬于(E)芳基丙酸類芳氧丙醇胺類二氫毗嚏類苯二氮草類苯乙醇胺類5.在藥物與受體結(jié)合過程中，結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是(E)氫鍵離子-偶極相互作用疏水性相互作用范德華力離子鍵6.谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物,在體內(nèi)參與多種藥物或事物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝，起到解事作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法，錯(cuò)說的是(C)為三肽化合物結(jié)構(gòu)中含有筑基具有親電性質(zhì)可清除有害的親電物質(zhì)E具有氧化還原性質(zhì)AUMCAUC.表示藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度的參數(shù)是(B).表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是(C).能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是(E)(66-67題共用備選答案)酶誘導(dǎo)作用腎小球?yàn)V過酶抑制作用首關(guān)效應(yīng)腸■肝循環(huán).使血藥濃度■時(shí)間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是(E)利福平與某些藥物合用時(shí)，可使后者藥效減弱的原因通常是(A)(68-70題共用備選答案)0.2%0.5%1%0.1%2%《中國藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于(D)《中國藥典》定義，“無引濕性”系指藥物的引濕增重小于(A)《中國藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是(B)(71-73題共用備選答案)膜孔濾過簡單擴(kuò)散膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)易化擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是(C).多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機(jī)制是(B)維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是(E)(74-75題共用備選答案)利血平長春新堿異煙肘荼堿氯丙嗪因阻斷黑質(zhì).紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是(E)因抑制神經(jīng)元微管形成，從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是⑻(76-77題共用備選答案)藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是(A)非陪體抗炎藥雙氨芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段，當(dāng)長時(shí)間或大劑量使用該藥物時(shí)可能會(huì)引起肝臟毒性，其原因是(B)(78-80題共用備選答案)納米粒微囊納米乳D微球脂質(zhì)體.含有油相的是(C).有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是(B).常用磷脂作為載體材料的是(E)阿托伐他汀鈣氟伐他汀鈉瑞舒伐他汀鈣.洛伐他汀普伐他汀鈉.在體外無活性，需要在體內(nèi)水解開環(huán)發(fā)揮活性的藥物是(D)用阿噪環(huán)替代六氫荼環(huán)，第一個(gè)通過全合成得到的藥物是(B)結(jié)構(gòu)中引入甲磺?；?，通過氫鍵作用增大了與酶的結(jié)合能力，使藥效增強(qiáng)的藥物是(C)(84-86題共用備選答案)雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90%置信區(qū)間系統(tǒng)適用性試驗(yàn)非參數(shù)檢驗(yàn)法限量檢查法方差分析在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于檢驗(yàn)兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯著性差異的方法是(E)在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等效的方法是(A)在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是(C)(87-88題共用備選答案)阿格列汀B羅格列酮達(dá)格列凈格列毗嗪E那格列奈作用于二肽基肽酶4(DPP.4),為北密嚏二酮衍生物，適用于治療2型糖尿病的藥物是(A)屬于胰島素增敏劑，具有R塞哩烷二酮結(jié)構(gòu)，適用于治療2型糖尿病的藥物(B)(89-90題共用備選答案)A80%-120%70%~143%70%^130%80%~143%80%-125%根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則，生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為89受試制劑與參比制劑AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是(E)90受試制劑與參比制劑Cmax的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是(E)(91-92題共用備選答案)甘露醇磷酸二氫鈉檸檬酸聚山梨酯20PEG4000羅精高汀(羅臂戈汀)長效混懸型型注射劑處方中含有上述.主要輔料，其中用于增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是(E)用于調(diào)節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是(A)(93-95題共用備選答案)舞甲基纖維素鈉(CMC-Na)羥丙基甲基纖維素(HPMC)乙基纖維素(EC)甲基纖維素(MC)羥丙基纖維素(HPC)在藥品處方中，可作為粉末直接壓片用黏合劑的是(E)在藥品處方中，常作為水溶性包衣材料的是(D)在藥品處方中，常作為水不溶性包衣材料的是(C)(96-98題共用備選答案)磺胺密嚏氟康哩特比荼芬頭弛克洛克拉維酸結(jié)構(gòu)中含有Z煥基團(tuán)，主要用于治療真菌感染的藥物是(C)97結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸類似，通過代謝拮抗方式產(chǎn)生抗菌活性的藥物是(A)結(jié)構(gòu)中含有B一內(nèi)酰胺環(huán)，通過抑制B■內(nèi)酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的藥物是(E)(99-100題共用備選答案)防腐劑矯味劑溶劑乳化劑穩(wěn)定劑魚肝油乳處方如下：［處方］魚肝油50mL阿拉伯膠細(xì)粉12.5g西黃著膠細(xì)粉7g糖精鈉O.lg揮發(fā)杏仁油ImL經(jīng)萃乙酶0.5g純化水加至1000mL處方中，阿拉伯膠用作(D)處方中，揮發(fā)奮仁油用作(B)三、綜合分析題(101-103題共用題干)(-)雌二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微?；夹g(shù)問世，市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微?；贫计委煷萍に厝狈C合征，每次2mg,每天服藥一次，使用一段時(shí)間后，出現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片(每片2.5mg,每片可使用7日)，不良反應(yīng)消失。101.關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說法，正確的是(C)發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)雌二醇口服兒乎無效的主要原因，是因?yàn)榇贫既芙舛鹊褪褂觅N片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)F物具有毒性使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚關(guān)于雌二醇貼片特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是(A)A不存在皮膚代謝通免藥物對(duì)胃腸道的副作用避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物不良反應(yīng)出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，可隨時(shí)中斷給藥適用于不宜口服給藥及需要長期用藥的患者雌二醇片屬于小劑量片劑，應(yīng)檢查含量均勻度，根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，小劑量是指每片標(biāo)示量小于(A)TOC\o"1-5"\h\z25mglmg5mglOmg50mg(104-106題共用題干)(-)頭弛吠辛鈉是一種半臺(tái)成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述，半衰期約為l.lh,給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時(shí)，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。104.頭把吠辛納的結(jié)構(gòu)屬于(E)大環(huán)內(nèi)酯類四環(huán)素類氨基糖首類哇諾酮類&■內(nèi)酰胺類105.基患者的表觀分布容積為20L,每次靜脈注射0.5g,則多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(B)75mg/L4.96mg/L3.13mg/L119mg/I2.5mg/L106.頭泡吠辛鈉的臨床優(yōu)選劑型是(C)注射用油溶液注射用濃溶液注射用凍干粉注射用乳劑E?注射用混懸液(107-110題共用題干)㈢含曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，體內(nèi)過程符合線性藥動(dòng)學(xué)特征，具有極少量(<02)以愿形以尿中排泄，臨床上常用利量為50-20m每天始藥■次。肝胃功能正常的某患者服用這藥后的達(dá)峰時(shí)間約為5h,其消除半衰期約為24h,血漿蛋白結(jié)合率為98%107.如果患者的肝清除率下降了■半,則下面說法正確的是(E)此時(shí)藥物的消除速率常數(shù)約為0.029h-l臨床使用時(shí)應(yīng)增加劑量此時(shí)藥物的達(dá)峰時(shí)間為10h此時(shí)藥物的達(dá)峰濃度減小為原來的1/2左右此時(shí)藥物的半衰期約為48h舍曲林在體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物仍有活性，約為舍曲林的1/20,該主要代謝產(chǎn)物是(D)3■羥基舍曲林去甲氨基舍曲林7-羥基舍曲林N-去甲基舍曲林脫氯舍曲林舍曲林與格列本腺(血漿蛋白結(jié)合率為99%,半衰期為6-12h)合用時(shí)可能弓|起低血糖，其主要原因是(B)舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本服的主要藥物代謝酶舍曲林與格列本脈競爭結(jié)合血漿蛋白舍曲林誘導(dǎo)了肝臟中代謝格列本服的主要藥物代謝酶舍曲林對(duì)格列本服的藥效有協(xié)同作用舍曲林對(duì)格列本腺有增敏作用.舍曲林優(yōu)選的口服劑型是(A)普通片緩釋片控釋片腸溶片舌下片四、多項(xiàng)選擇題.超注射劑配伍變化的原因W(ABCDE)溶劑組成改變pH改變緩沖容量改變混合順序改變離子作用藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中，以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)、不直復(fù)檢的項(xiàng)目有(BDE)鑒別無菌含量測定熱原E細(xì)菌內(nèi)毒素麻黃堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法，正確的有(ABCDE)分子中含有2個(gè)手性碳原子，共有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體與腎上腺素相比，極性較小，易通過血■腦屏障與腎上腺素相比，其擬腎上腺素作用較弱蘇阿糖型對(duì)映異構(gòu)體稱為偽麻黃堿，臨床常用于減輕鼻黏膜充血與腎上腺素相比，代謝和排泄較慢，作用持久.當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時(shí)，可利用治療藥物監(jiān)測(TDM)來調(diào)整劑量，使給藥方案個(gè)體化。下列需要進(jìn)行TDM的有(BC)阿托伐他汀鈣治療高脂血癥苯妥英鈉治療癲癇地高辛治療心功能不全羅格列酮治療糖尿病氨氯地平治療高血壓.屬于低分子溶液劑的有(ABDE)地高辛口服液薄荷水胃蛋白酶臺(tái)劑金銀花露顛茄酎可在尿液中析出結(jié)晶而阻塞腎小管或集合管，導(dǎo)致梗阻性急性腎功能衰竭的藥物有(ABD)甲氨蝶吟磺胺嚅嚏胰島素阿昔洛韋布洛芬藥物代謝是機(jī)體對(duì)藥物的處置過程，下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的有(ACE)非陪體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞硯，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N.脫甲基后的代謝物失去活性驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)哩結(jié)構(gòu)中的丙硫酷，經(jīng)S.氧化后的代謝物才具有活性抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán)，發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的代謝物仍具有活性解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán)，發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有(CD)腎上腺素舒張血管引起血壓下降普魯卡因不良反應(yīng)增加普魯卡因吸收減少普魯■卡因作用時(shí)間延長普魯■卡因拮抗腎上腺素的作用下列關(guān)于凝膠劑質(zhì)量要求的說法，正確的有(ABCD)混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，在常溫時(shí)保持膠狀，不干涸或液化凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑除另有規(guī)定外，凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存，并應(yīng)防凍凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓對(duì)于存在明顯肝首過效應(yīng)的藥物，宜采用的劑型有(AE)舌下片腸溶片控釋片口服乳劑氣霧劑7.關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是(B)環(huán)磷酰胺屬于前藥磷酰基的引入使毒性升高正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物.屬于氮芥類藥物臨床用于抗腫瘤異丙托漠鉉制劑處方如下。處方中枸椽酸用作(E)［處方］丙托漠鉉0.374g無水乙醇150gHFA-134a844.6g枸椽酸0.04g蒸偶水5.0g潛溶劑防腐劑助溶劑拋射劑pH調(diào)節(jié)劑主要通過氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，破壞了細(xì)胞膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是(A)多柔比星地高辛C維拉帕米普羅帕酮胺碘酮.羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是(D)［處方］羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g油酸鈉0.25g甘油22.5g注射用水加至1000ml注射用混懸劑口服乳劑外用乳劑靜脈注射乳劑脂質(zhì)體注射液.關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是(A)無部位特異性逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量需要載體參與有結(jié)構(gòu)特異性12為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效，臨床可采取的給藥方式是(A)A先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，再恒速靜脈淘注加快靜脈滴注速度C多次間隔靜脈注射單次大劑量靜脈注射以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注兩藥同時(shí)使用時(shí)，一個(gè)藥物可通過誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個(gè)藥物的藥效降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí)，會(huì)發(fā)生這種相互作用的是(E)B受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氨U塞嗪抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚抗菌藥磺胺甲嗯與甲氧茉喘抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)J基甲基對(duì)嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后，由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是(B)患者服用伯氨哇后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏(D)N.乙酰基轉(zhuǎn)移酶假性膽堿酯酶乙醛脫氫酶葡萄糖-6■磷酸脫氫酶異哇弧?4.羥化酶下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是(A)注射用門冬酰胺酶對(duì)乙酰氨基酚片硫酸阿托品注射液丙酸倍氯米松氣霧劑紅霉素軟青下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是(E)拓?fù)洚悩?gòu)酶葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶N-乙?；D(zhuǎn)移酶血管緊張素轉(zhuǎn)化酶混合功能氧化酶某患者上呼吸道感染，用氨節(jié)西林治療一周，未見明顯好轉(zhuǎn)，后改用舒他西林，癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法，錯(cuò)誤的是(D)為一種前體藥物給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨節(jié)西林和舒巴坦c.對(duì)B■內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨節(jié)西林抗菌效果優(yōu)于氨節(jié)西林，原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性可以口服，且口服后吸收迅速在藥物安全指標(biāo)中，藥物安全范圍指的是(B)ED5和LD95之間的距離ED95和LD5之間的距離ED1和LD99之間的距離ED50和LD50之間的距離ED99和LD1之間的距離原形無效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是(C)甲苯磺丁服普蔡洛爾氯毗格雷地西泮丙米嗪21.亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變，導(dǎo)致部分患者使用奧美拉哩時(shí)，其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是(C)CYP2D6CYP3A4CYP2C19CYP2C9CYP1A222.下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是(B)M膽堿受體y-氨基丁酸受體阿片受體□腎上腺素受體多巴胺受體.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說法，錯(cuò)誤的是(D)無毒無刺激性容器應(yīng)能耐受所需壓力均應(yīng)符臺(tái)微生物限度檢查要求應(yīng)置涼暗處貯藏.特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用，生成有反應(yīng)活性的代謝物而引|發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是(E)非陪體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞抗過敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失?？咕癫∷幝缺汗瓅起的錐體外系反應(yīng)抗高血壓藥依那普利引|起的刺激性干咳降血糖藥曲格列酮弓|起的硬化性腹膜炎某藥物的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為lOug/mL,當(dāng)血藥濃度達(dá)到3Oug/mL時(shí)，會(huì)產(chǎn)生不反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)的說法，正確的是(B)不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10ug/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于3Olig/mL給藥根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20ug/ml給藥根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10ng/mL給藥E根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30ug/mL給藥靜脈注射某藥100mg,立即采集血樣，測出血藥濃度為5Lig/ml,其表觀分布容積約為(C)TOC\o"1-5"\h\z5L2L20L50L20mL口服液體制劑中常用的潛溶劑是(B)聚山梨酯80乙醇苯甲酸乙二胺羥苯乙酯28.關(guān)于非陪體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是(A)AS異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R■異構(gòu)體口服吸收快，Tmax約為2小時(shí)臨床上常用外消旋體R■異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S?異構(gòu)體復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中蔑甲基纖維素鈉用作(D)［處方］甲地孕酮15mg戊酸雌二醇5mg阿拉伯膠適量明膠適量猿甲基纖維素鈉(黏度300-600厘泊)適量硫柳汞(注射用)適量包衣囊材分散劑黏臺(tái)劑助懸劑穩(wěn)定劑關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說法，正確的是(C)通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間的曲線下面積與時(shí)間從0到無窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)達(dá)于70%整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，一般不再檢查的項(xiàng)目是(B)有關(guān)物質(zhì)崩解時(shí)限重(裝)量差異殘留溶劑含量均勻度在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑(B)飲用水注射用水去離子水純化水滅菌注射用水33.氧化鋅制劑處方如下。該制劑是(B)［處方］氧化鋅250g淀粉250g羊毛脂250g凡士林250g軟有劑糊劑硬育劑乳育劑凝膠劑非索非那定為Hl受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過性鼻炎和慢性特發(fā)性尊麻疹引I起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法，錯(cuò)誤的是(B)為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物具有較大的心臟毒副作用分子中含有一個(gè)舞基不易通過血-腦屏障因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用口服后吸收迅速替丁類(-tidne)代表藥物西咪餐丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是(A)臨床上常用于治療過敏性疾病作用于組胺H2受體平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)中間連接鏈以四個(gè)原子為最佳36關(guān)于注射刺特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是(D)起效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B適用于不宜口服的藥物可發(fā)揮局部定定位治療作用不易發(fā)生交叉污染制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是(D)高分子溶液劑低分子溶液劑乳劑混懸劑溶膠劑關(guān)于競爭性拮抗藥的說法，錯(cuò)誤的是(A)小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用可與激動(dòng)藥競爭同一受體與受體的親和力較強(qiáng)，無內(nèi)在活性可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移用拮抗參數(shù)(pA2)表示拮抗強(qiáng)度的大小為滿足臨床需要，許多藥物往往存在多種劑型，通常認(rèn)為它們在胃腸道中的吸收順序是(B)混懸齊U＞溶液劑〉膠囊劑＞普通片劑〉包衣片溶液劑〉混懸劑＞膠囊劑〉普通片劑〉包衣片膠囊劑〉混懸劑＞溶液劑〉普通片劑〉包衣片普通片劑〉包衣片〉膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉包衣片＞普通片劑慢乙酰化代謝患者使用異煙臘治療肺結(jié)核時(shí)，會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏,易發(fā)生的不良反應(yīng)是(C)肝壞死溶血