醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例試卷及答案

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》試題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》試題精品資料精品資料精品資料精品資料一、填空題（每空2分，共30分）根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650號(hào)，修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》自 年6月1日起行。在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的 、 、 、 及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守《療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例。國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理，具體分為： 、 、第三類，其風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)別為： 、 、 。醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性 ；尚無(wú)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)性 。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位不得經(jīng)營(yíng)、使用未依法注冊(cè)、無(wú)合格證明文件以及 、 的醫(yī)療器械。二、選擇題（每題5分，共30分）醫(yī)療器械，是指（ ）A.單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；B.專門(mén)作用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件C.是指氮素或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具或者其他物品，無(wú)形軟件除外D.單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、是被、器具、材料包括所需要的軟件國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，第三類是指（ ）A、對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械BC、通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由（ ）制定。A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) 、國(guó)務(wù)院質(zhì)檢部門(mén)C、醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì) D、國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部4.境外醫(yī)療器械由（ ）進(jìn)行審批A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 、設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)5.醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)分為（ 。A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) B、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) D、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)6.醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上人民政（ 審查批準(zhǔn)未經(jīng)批準(zhǔn)的不得刊登播放散發(fā)和張貼。A、衛(wèi)生行政部門(mén) B、工商管理部門(mén) 、藥品監(jiān)督管理部門(mén)、質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)三、多選題（每題10分，共40分）1.變更質(zhì)量管理人員的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交新任質(zhì)量管理人( )。A、身份證復(fù)印件 B、學(xué)歷證書(shū)復(fù)印件 C、個(gè)人簡(jiǎn)歷 D、企業(yè)變更決定復(fù)印《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（ ）的變更。A、質(zhì)量管理人員、注冊(cè)地址 C、經(jīng)營(yíng)范圍D倉(cāng)庫(kù)地址3.醫(yī)療器械新產(chǎn)品，是指國(guó)內(nèi)市場(chǎng)尚未出現(xiàn)過(guò)的或者（ ）未得到國(guó)內(nèi)認(rèn)可的全新的品種。A、安全性 、有效性 C、產(chǎn)品構(gòu)造D、產(chǎn)品機(jī)4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用（ ）的醫(yī)療器械。A、未經(jīng)注冊(cè) B、無(wú)合格證明 C、過(guò)期 D、失效或者淘汰二、填空題（每空2分，共30分）650201461風(fēng)險(xiǎn)程度低、中度風(fēng)險(xiǎn)、較高風(fēng)險(xiǎn)。標(biāo)準(zhǔn)。療器械。三、選擇題（每題5分，共30分）醫(yī)療器械，是指（ A ）E.單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；F.專門(mén)作用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件G.是指氮素或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具或者其他物品，無(wú)形軟件除外H.單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、是被、器具、材料包括所需要的軟件國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，第三類是指（B）A、對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械BC、通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械3.醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由（A）制定。A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) 、國(guó)務(wù)院質(zhì)檢部門(mén)C、醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì) D、國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部4.境外醫(yī)療器械由（A）進(jìn)行審批A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 、設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)D5.醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)分為（A。A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) B、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) D、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)6.醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上人民政府（C）審查批準(zhǔn)；未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼。A、衛(wèi)生行政部門(mén) B、工商管理部門(mén) 、藥品監(jiān)督管理部門(mén)、質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)三、多選題（每題10分，共40分）1.變更質(zhì)量管理人員的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交新任質(zhì)量管理人員(ABC)。A、身份證復(fù)印件 B、學(xué)歷證書(shū)復(fù)印件 C、個(gè)人簡(jiǎn)歷 D、企業(yè)變更決定復(fù)印《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（D）的變更。A、質(zhì)量管理人員、注冊(cè)地址 C、經(jīng)營(yíng)范圍D倉(cāng)庫(kù)地址3.醫(yī)療器械新產(chǎn)品，是指國(guó)內(nèi)市場(chǎng)尚未出現(xiàn)過(guò)的或者（ABD）未得到國(guó)內(nèi)認(rèn)可的全新的品種。A、安全性 、有效性 C