高中生物必修2判斷題及答案

營修改-營修改-營修改-營修改--可編-可編4必修2第一章TOC\o"1-5"\h\z1、孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律 （ ）2、雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同 （ ）3、孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測 Fi的基因型（ ）4、在生命科學發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗是孟德爾的豌豆雜交實驗 （ ）5、控制棉花纖維長度的三對等位基因 A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長度為6cm,每個顯性基因增加纖維長度 2cm。棉花植株甲（AABbcc）與乙（aaBbCc）雜交，則Fi的棉花纖維長度范圍是8-14（ ）6、孟德爾定律支持融合遺傳的觀點 （ ）7、EE和Ee雜交后代會發(fā)生性狀分離（ ）8、基因型為AaBbDdEeGgHhKk的個體自交，假定這7對等位基因自由組合，則7對等位基因純合個體出現(xiàn)的概率與7對等位基因雜合個體出現(xiàn)的概率不同 （ ）9、性狀分離比的模擬實驗中要求兩個裝置中的棋子總數(shù)相等（ ）10、孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交（ ）11、孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進行 “演繹推理”的過程（ ）.某個體自交后代性狀分離比為 3：1,則說明此性狀是由一對等位基因控制的（ ）.純合子自交后代一定是純合子，雜合子自交后代既有純合子也有雜合子（ ）14、Fi黃色圓粒豌豆（YyRr）產(chǎn)生基因型YR的卵細胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為1：1（）15、生物個體的基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型也不一定相同（ ）16、性狀分離比的模擬實驗中每次抓小球，統(tǒng)計的小球不必放回桶內(nèi)，只進行多次即可（ ）17、D和D,D和d,d和d都是等位基因 （ ）18、兔的白毛與黑毛，狗的長毛與卷毛都是相對性狀。（ ）19、隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀。 （ ）20、為鑒定一株高莖豌豆是否為純合子最簡便的方法是測交（ ）.豌豆雜交實驗的操作是去雄-套袋-授粉-套袋（ ）.在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離 （ ）.孟德爾用山柳菊為實驗材料，驗證了基因的分離定律和自由組合定律 （ ）.孟德爾在一對相對性狀的遺傳實驗中提出了性狀是由染色體上的遺傳因子控制的（TOC\o"1-5"\h\z.分離定律F1（Dd）產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)目相等 （ ）.雜合子自交n代后，純合子所占比例越來越高（ ）.兩親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)2顯性性狀與隱性性狀之比為 3：1,這屬于對分離現(xiàn)象解釋的驗證過程（ ）.兩親本雜交，子代表現(xiàn)型為1：1,則雙親均為純合子（ ）.在揭示分離定律的過程中，孟德爾的演繹推理是：若F1與隱性純合子雜交，F(xiàn)1產(chǎn)生兩種配子，測交后代分離比是1：1（ ）.自由組合定律中F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因可以自由組合，產(chǎn)生數(shù)量相等的 4種配子（ ）.真核生物核基因的遺傳才遵循自由組合定律 （ ）.分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期 （ ）.配子形成過程中成對遺傳因子的分離是雌雄配子中遺傳因子隨機結(jié)合的基礎(chǔ) （ ）.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時都是自由組合的 （ ）.基因型為YyRr的個體產(chǎn)生4個配子，比例為1：1：1：1（ ）.孟德爾的兩對相對性狀遺傳實驗 F1中重組類型所占比列為3/8（）.有n對等位基因且獨立遺傳的兩個純合子雜交， F1自交后代F2中有2n種基因型（ ）.孟德爾遺傳規(guī)律適用于所有生物 （ ）39、小麥高稈對矮稈為顯性，抗病對不抗病為顯性，用純種的高稈抗病和矮稈不抗病兩個品種做親-可編輯修改 --可編輯修改 --可編輯修改 --可編輯修改 -本，在F2中選育矮稈抗病類型，其在F2中所占的比例約為3/16（ ）15、若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效應，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體,YYRR*YRr( )YYRR*YRr( )n-4與正常（攜帶者）女（））向下一代傳遞時，X1只能傳給TOC\o"1-5"\h\z40、孟德爾認為遺傳因子組成為 YYRr的個體，產(chǎn)生的配子種類及比例是 YR：Yr=1：1（ ）41、如果已知子代遺傳因子組成類型及比例為 1YYRR：IYYrr：IYyRR：IYyrr:2YYRr：2YyRr,并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的，那么雙親的遺傳因子組成類型是42、按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進行測交，測交子代遺傳因子組成有 8種（ ）43、AaBbCcDd個體自交，子代表現(xiàn)型組成有 16種（ ）1、摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論（ ）2、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)（ ）3、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 （ ）4、生殖細胞中只表達性染色體上的基因 （7）5、非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合， 能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系” （）6、如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，其中性婚配，生育患病男孩的概率是 1/87、X、Y染色體上也存在等位基因（8、X1Y中X1來自母親，Y來自父親,女兒，Y則只能傳給兒子（ ）9、一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為 X1,且是相同的；但來自母親的可能為X2,也可能為X3,不一定相同（ ）10、基因的分離定律和自由組合定律，同時發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，分別由同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合所引起（ ）11、伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親、兒子都是患者的特點（）12、一對黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，2只是黑色的，據(jù)此可判斷，豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律（ ）13、一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲，則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb（）14、一對等位基因（Aa）如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)（ ）但可以有雄性隱性性狀的個體存在（ ）16、在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂（ ）17、玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為 5對（ ）18、每個原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成 4個成熟生殖細胞（ ）19、人的精子中有23條染色體，那么人的神經(jīng)細胞、初級精母細胞、卵細胞中分別有染色體46、46、23條，染色單體0、46、23條（ ）20、果蠅體細胞中有8條染色體，那么，控制果蠅性狀的所有基因應該平均分布在這 8條染色體（）21、位于常染色體的一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀（ ）22、非等位基因都位于非同源染色體上（ ）23、位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)。（ ）24、位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點（ ）.薩頓利用假說一演繹法推測基因位于染色體上 （ ）.每條染色體上載有許多基因可以說明基因遺傳行為與染色體行為是平行的 （ ）.基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上 （ ）.性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中 （ ）.與伴性遺傳相關(guān)的基因位于性染色體上 （ ）-可編輯修改-.若F1（AaBb）自交后代表現(xiàn)型比例為 9：6：1,則測交后代表現(xiàn)型比例為 1：2：1（ ）

-可編輯修改-．性染色體相同的個體所代表的生物均為雌性個體 （ ）．男性抗維生素 D佝僂病患者與正常女性婚配，他們的女兒正常（）．非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于基因重組（ ）．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 （ ）．男性血友病患者的致病基因一定來自其外祖父 （ ）．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病 （ ）、外耳道多毛癥只有男性患者（）、XY型性別決定的生物，Y染色體都比 X染色體短?。ǎ┑谌赂窭锓扑嫉姆窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實驗直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)（）噬菌體侵染細菌的實驗除證明DNA是遺傳物質(zhì)外，還證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)（）煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質(zhì)是 RNA（ ）噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗更具說服力（）在35S標記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致（ ）肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗表明S型細菌的DNA可使小鼠致死（）7、證明光合作用所釋放的 O2來自于水與用 T2噬菌體侵染大腸桿菌證明 DNA是遺傳物質(zhì)所用核心技術(shù)相同（）、赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為研究材料，通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì) （ ）、T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖（）、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物中含有脫氧核糖（）、噬菌體增殖需要細菌提供模板、原料和酶等（）、雙鏈DNA分子中一條鏈上的磷酸和核糖是通過氫鍵連接的（）、富蘭克林和威爾金斯對 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻（）、沃森和克里克提出在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)（）、每個DNA分子上的堿基排列順序是特定的，其中蘊含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性（）、證明DNA是遺傳物質(zhì)的相關(guān)實驗的實驗思路是：設(shè)法將 DNA與蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分離開，單獨地、直接地觀察它們的生理作用（）TOC\o"1-5"\h\z、病毒的遺傳物質(zhì)是 DNA或RNA；細胞生物的遺傳物質(zhì)是 DNA（ ）18、已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A+C）/（T+G）=0.25,（A+T）/（G+C）=0.25,則同樣是這兩個比例在該 DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25 （ ）、一條不含32P標記的雙鏈 DNA分子，在含有 32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過 n次復制后，形成的DNA分子中含有 32P的為2n－2（ ）、DNA復制具有邊解旋邊復制、半保留復制的特點。（）21、染色體是生物體的遺傳物質(zhì)，DNA也是生物體的遺傳物質(zhì)。（）22、DNA分子結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建過程中富蘭克林發(fā)現(xiàn)A的量等于T的量，G的量等于22、DNA分子結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建過程中富蘭克林發(fā)現(xiàn)23、遺傳信息是指 DNA中堿基的排列順序。（）24、DNA和基因是同一概念（）25、DNA是遺傳物質(zhì)，遺傳物質(zhì)是 DNA（ ）26、DNA復制遵循堿基互補配對原則，新合成的兩條子鏈形成新的DNA雙鏈。（）所以DNA的復制也是在這個時27所以DNA的復制也是在這個時、.基因是DNA分子攜帶的遺傳信息。（）.加熱殺死的S型細菌和R型活細菌混合注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠尸體中提取到的細菌是 R型和TOC\o"1-5"\h\zS型細菌（ ）．格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上的實驗沒有證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì) （ ）．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是主要的遺傳物質(zhì) （ ）．噬菌體侵染細菌的實驗中分別用32P和35S標記不同的噬菌體 （ ）年修改-年修改-年修改-年修改--可編堆-可編堆.用35S標記的噬菌體侵染細菌后，上清液中放射性很高，沉淀物中放射性很低（ ）.每個DNA分子中堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù) （ ）.DNA分子一條鏈上相鄰的兩個堿基通過 脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖”間接相連（ ）.DNA分子復制n次，不含親代鏈的子代DNA分子數(shù)為2n—2個（ ）.每個DNA片段中，游離的磷酸基團有2個（ ）.細胞核中DNA的復制、轉(zhuǎn)錄消耗能量，因此，細胞核中能合成 ATP（）.DNA上堿基對的形成遵循堿基互補配對原則，即A=U,G=C（）.含有G、C堿基對比較多的DNA分子熱穩(wěn)定性較高（ ）.在一個細胞周期中， DNA復制過程中的解旋發(fā)生在DNA子鏈與其互補的母鏈之間（ ）.有遺傳效應的片段只有DNA片段（ ）.DNA分子的一個堿基改變，不一定會引起子代性狀的改變 （ ）第四章1、DNA有氫鍵，RNA沒有氫鍵（ ）2、rRNA能參與蛋白質(zhì)的合成（ ）3、真核生物基因中每三個相鄰的堿基組成一個反密碼子 （）4、基因Bi和由其突變而來的B2在指導蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼（ ）5、克里克提出的中心法則對摩爾根等人得出 “果蠅的白眼基因位于 X染色體上”這一結(jié)論有影響（）6、轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶既能起到催化作用，也能識別 DNA中特定的堿基序列（ ）7、決定氨基酸的密碼子有61種，反密碼子位于tRNA上，也有61種（ ）8、轉(zhuǎn)運RNA與mRNA的基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是單鏈，且轉(zhuǎn)運RNA是由三個堿基組成的（ ）9、基因表達的過程就是DNA復制過程（ ）10、細胞中有多種tRNA,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，但一種氨基酸可能由多種 tRNA轉(zhuǎn)運（）TOC\o"1-5"\h\z.細菌的一個基因轉(zhuǎn)錄時兩條 DNA鏈可同時作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率 （ ）.基因轉(zhuǎn)錄時，核糖核甘酸之間通過氫鍵連接（ ）.原核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯能同時進行，真核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯不能同時進行 （ ）.DNA的復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯中均需要遵循堿基互補配對原則， 其中A與T配對,G與C配對（）.轉(zhuǎn)錄是以DNA的兩條鏈作為模板，只發(fā)生在細胞核中，以4種核糖核甘酸為原料（ ）.一個mRNA分子只能合成一條多肽鏈（ ）.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼的容錯性 （ ）.基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 （ ）.基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 （ ）.一個性狀可以由多個基因控制（ ）.轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的參與（ ）.真核細胞通過轉(zhuǎn)錄合成RNA,原核細胞和某些病毒通過逆轉(zhuǎn)錄合成 DNA（）23、人類白化病屬于基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的實例（ ）第五章.細胞分裂中期不發(fā)生基因突變（ ）.由于基因突變是不定向的，所以控制直毛的基因可以突變?yōu)榭刂崎L毛的基因 （）.同源染色體姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換從而導致基因重組 （）.基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異的來源， 原因是三者細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)都發(fā)生了變化（）.基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變（ ）.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中， 控制不同性狀的基因的重新組合。 基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義 （ ）.水稻根尖細胞比花藥中的細胞更容易發(fā)生基因重組 （ ）.基因型為aaaBBBCcc的植株一定不是單倍體（）-可編輯修改--可編輯修改-TOC\o"1-5"\h\z.四倍體水稻與二倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，稻穗、米粒變小 （）.染色體組是指細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同；攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息（）.單倍體育種是為了獲得單倍體新品種 （）12、用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株與用甲基綠和毗羅紅對細胞染色觀察核酸分布所用核心技術(shù)相同（ ）13、某二倍體植物染色體上的等位基因 Bi突變?yōu)锽2可能是由于堿基對替換或堿基對插入造成的（）14、積聚在甲狀腺細胞內(nèi)的1311可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代（15、觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置（ ）16、在誘導菊花莖段形成幼苗的過程中不會同時發(fā)生基因突變與基因重組（ ）17、染色體增加某一片段可提高基因表達水平，是有利變異（ ）18、染色體缺失有利于隱性基因表達，可提高個體的生存能力（ ）19、染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響（ ）20、XYY個體的形成及三倍體無子西瓜植株的高度不育均與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會行為有關(guān)（）21、染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加（ ）22、人類致病基因的表達受到環(huán)境的影響（ ）23、人類基因組計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程（ ）24、單基因突變可以導致遺傳?。?）25、攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳?。?）26、哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病（ ）27、基因突變是廣泛存在的，并且對生物自身大多是有害的（ ）28、基因突變一定能夠改變生物的表現(xiàn)型（ ）29、基因重組可以產(chǎn)生新的性狀（ ）30、體細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體（ ）31、先天性心臟病都是遺傳病（ ）32、單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳?。?）33、人類基因組測序是測定人的 46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列（ ）34、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體（ ）35、由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的（ ）36、基因中脫氧核甘酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變（ ）37、基因重組發(fā)生在受精作用的過程中（ ）38、人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的（ ）39、生物的精子或卵細胞都是單倍體（ ）40、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)（ ）.基因突變是可遺傳變異，但不一定遺傳給子代 （ ）.原核生物和真核生物都能發(fā)生基因突變 （ ）.無論低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變，說明基因突變是普遍存在的 （ ）.基因突變對生物的生存總是有害的 （ ）.基因突變中，若是堿基對替換，則基因數(shù)目不變；若是堿基對增添，則基因數(shù)目增加；若是堿基對缺失，則基因數(shù)目減少（ ）.原核生物和真核生物都會發(fā)生基因重組 （ ）.在減數(shù)第一次分裂的前期和后期可以發(fā)生基因重組 （ ）.減數(shù)分裂過程中隨著非同源染色體的自由組合， 非同源染色體上的非等位基因也自由組合 （ ）,一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體可能存在基因重組 （ ）.突變后的基因和原來的基因在染色體上的位置相同 （ ）.秋水仙素的作用是使著絲點不能分裂，染色體不能移向細胞兩極而使染色體數(shù)目加倍（ ）.染色體中DNA的一個堿基對缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（TOC\o"1-5"\h\z.細菌不存在染色體變異（ ）.體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體 （ ）.由未受精卵、花藥離體培養(yǎng)得到的植株為單倍體 （ ）.人工誘導多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 （ ）第六、七章1、生物進化的基本單位是群落（ ）2、生物進化的方向與基因突變的方向一致（ ）3、外來物種入侵能改變生物進化的速度和方向（ ）4、生物的種間競爭是一種選擇過程（ ）5、環(huán)境發(fā)生變化時，種群的基因頻率可能改變，也可能不變（ ）6、雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異 （）.二倍體加倍后產(chǎn)生的四倍體，由于其可與原來的二倍體雜交，故應屬于同一個物種 （）.作物育種中最簡捷的方法是雜交育種和單倍體育種 （）9雜交育種一定需要較長時間（）.達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因，也能很好地解釋生物界的適應性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進化的解釋僅限于個體水平 （）.種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進化的基本單位 （）.隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導致生殖隔離（）.變異是不定向的，變異的利害性取決于生物所生存的環(huán)境 （ ）.生物進化形成了生物多樣性，生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性 （）.將兩匹奔跑速度快、耐力持久的種馬交配，所生小馬一定能繼承“雙親”的特征，不僅跑得快，而且耐力持久。 （）.選擇育種是一種古老的育種方法，它的局限性在于進展緩慢，可選擇的范圍有限。（ ）17人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加可編輯修改-可編輯修改-可編輯修改-可編輯修改-速育種工作的進（TOC\o"1-5"\h\z.對于基因工程或分子生物學實驗室向外排放轉(zhuǎn)基因細菌等必須嚴加管制（ ）.人的某一器官用得越多，就會越發(fā)達，反之就會退化；由于使用多少而產(chǎn)生的變異是可以遺傳的.生物受環(huán)境影響而產(chǎn)生的變異都是不能遺傳的（ ）.在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下，種群的基因頻率不會發(fā)生變化（ ）.地理隔離可能導致生殖隔離（ ）23、一個物種的形成或絕滅，會影響到若干其他物種的進化（ ）24、物種之間的共同進化都是通過物種之間的生存斗爭實現(xiàn)的 （ ）25、生物多樣性的形成也就是薪的物種不斷形成的過程（ ）.將兩個優(yōu)良的性狀集中在一起可采用雜交育種 （ ）.獲得單倍體植株的常用方法是花藥離體培養(yǎng) （ ）.變異是不定向的，自然選擇決定了生物進化的方向 （ ）.單倍體一定不存在同源染色體 （ ）.雜交育種和誘變育種都能產(chǎn)生前所