診斷血栓與止血課件

血栓與止血檢驗(yàn)血栓與止血檢驗(yàn)1一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)一期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)：指血管壁和血小板異常所引起的止血功能缺陷。相關(guān)篩選檢驗(yàn)：1出血時(shí)間（BT）2血小板計(jì)數(shù)（PLT）3血塊收縮時(shí)間（CRT）4毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)（CFT）又稱束臂試驗(yàn)一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)一期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)：21.出血時(shí)間測(cè)定（BT）原理：參考值：臨床意義：延長見于血小板數(shù)量減少或功能異常（臨床常見病有原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜、血小板無力癥、巨血小板綜合癥）、凝血因子缺乏（臨床常見病有vWD、DIC）、血管異常（臨床常見病遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥）及藥物影響（如乙酰水楊酸、潘生丁等）縮短見于血栓前狀態(tài)或血栓性疾病。

1.出血時(shí)間測(cè)定（BT）原理：32.血小板計(jì)數(shù)（PLT）略2.血小板計(jì)數(shù)（PLT）略43.血塊收縮試驗(yàn)（CRT）原理：參考值：48%~64%臨床意義：收縮不良或不收縮見血小板減少和血小板無力癥、嚴(yán)重凝血因子缺乏及凝血障礙、紅細(xì)胞增多癥等。3.血塊收縮試驗(yàn)（CRT）原理：54.毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CRF)

原理：參考值：男<5個(gè)，女<10個(gè)臨床意義：陽性見于遺傳性毛細(xì)知管擴(kuò)張癥、、過敏性紫癜、維生素C或P缺乏癥、原發(fā)性和繼發(fā)性血小板減少癥、血小板增多癥、先天性和獲得性血小板功能缺陷癥、血管性血友病4.毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CRF)6一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)二期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)：指凝血和纖溶異常所引起的止血功能缺陷。相關(guān)篩選檢驗(yàn)：1全血凝固時(shí)間（CT）2活化的部分凝血活酶時(shí)間（APTT）3血漿凝血酶原時(shí)間(PT)一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)二期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)：71.全血凝固時(shí)間（CT）略1.全血凝固時(shí)間（CT）略82.活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定（APTT）原理：在37℃條件下，在血漿中加入以白陶土（激活劑）和腦磷脂（部分凝血活酶）懸液及Ca++后，血漿凝固所需時(shí)間。參考值：32~43秒臨床意義：延長:見內(nèi)源性凝血系統(tǒng)因子缺乏及II、V、X因子、纖維蛋白原缺乏、抗凝物質(zhì)增多等。縮短:見于高凝狀態(tài)及血栓性疾病。2.活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定（APTT）原理：在37℃條件下93.凝血酶原測(cè)定（PT）原理：在血漿中加入組織凝血活酶和Ca++，使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?，后者使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白所需時(shí)間。參考值：PT11~15秒INR0.8~1.5臨床意義：延長：見于外源性凝血途徑因子缺乏及II、V、X因子、纖維蛋白原缺乏、抗凝物質(zhì)增多等?？s短：見于高凝狀態(tài)及血栓性疾病。3.凝血酶原測(cè)定（PT）10一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)纖溶活性增強(qiáng)的篩選檢驗(yàn)相關(guān)篩選檢驗(yàn)：1優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定

（ELT）2血清纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物檢測(cè)

（FDP）3血漿D-二聚體檢測(cè)（D-D）

一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)纖溶活性增強(qiáng)的篩選檢驗(yàn)111.優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定（ELT）原理：血漿優(yōu)球蛋白中含有纖維蛋白原、纖溶酶原和纖溶酶原活化劑等，但不含有纖溶酶抑制物。在pH4.5時(shí)使優(yōu)球蛋白沉淀，經(jīng)離心除去纖溶抑制物，并將此沉淀(即優(yōu)球蛋白)溶于緩沖液中，再加入適量的鈣溶液(加鈣法)或凝血酶(酶法)使其凝固，觀察凝塊完全溶解所需時(shí)間，即為優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間。參考值：加鈣法：129．8+41.1min加酶法：l57.5+59.1min臨床意義縮短(小于70min)：表明纖溶活性增強(qiáng)，見于原發(fā)性和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)。延長：表明纖溶活性減低，見于血栓前狀態(tài)、血栓形成性疾病和應(yīng)用抗纖溶藥物等。1.優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定（ELT）原理：血漿優(yōu)球蛋白中12

2.血清纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物檢測(cè)(FDP）原理：膠乳凝集法在血清中加入用特異性抗纖維蛋白(原)D、E片段抗體標(biāo)記的膠乳顆粒懸液,與血清中FDP發(fā)生抗原抗體反應(yīng),導(dǎo)致膠乳顆粒凝集。參考值：<5mg/L臨床意義：增高見于原發(fā)性纖溶癥、DIC、惡性腫瘤、肝臟疾病、腎臟疾病、肺梗死、DVT、溶栓治療、白血病、器官移植的排斥反應(yīng)等。2.血清纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物檢測(cè)(FDP）原理：膠乳凝133.D-二聚體測(cè)定（DD）原理：膠乳凝集法ELISA法參考值：<200μg/L臨床意義：

DD是交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物是原發(fā)性纖溶與繼發(fā)性纖溶鑒別指標(biāo)是溶栓治療監(jiān)測(cè)指標(biāo)增高見于繼發(fā)性纖溶、血栓形成及臨床出血。3.D-二聚體測(cè)定（DD）原理：膠乳凝集法14二、血管壁（內(nèi)皮）檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)：1血管性血友病因子抗原測(cè)定（VwF:Ag）2血漿內(nèi)皮素-1檢測(cè)

（ET-1）3血漿血栓調(diào)節(jié)蛋白抗原測(cè)定(TM:Ag)4血漿6-酮-前列腺素F1a測(cè)定（6-k-PGF1a）二、血管壁（內(nèi)皮）檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)：151.血管性血友病因子抗原測(cè)定（VwF:Ag）原理：免疫火箭電泳法參考值：94.1%±32.5%臨床意義：減低見于血管性血友病增高見于血栓性疾?。ㄐ募」Ｋ?、心絞痛、腦梗塞等）、腎?。被蚵阅I炎、腎病綜合癥）及妊娠高血壓綜合癥、糖尿病、大手術(shù)后等。1.血管性血友病因子抗原測(cè)定（VwF:Ag）原理：免疫火箭電162.血漿內(nèi)皮素-1檢測(cè)（ET-1）原理：ELISA法參考值：<5ng/L臨床意義：增高：見于心肌梗死、心絞痛、肺動(dòng)脈高壓、原發(fā)性高血壓、高脂血癥、缺血性腦卒中、腎功能衰竭、原發(fā)性醛固酮增多癥、支氣管哮喘、休克等。2.血漿內(nèi)皮素-1檢測(cè)（ET-1）原理：ELISA法173.血漿血栓調(diào)節(jié)蛋白抗原測(cè)定(TM:Ag)原理：放射免疫法參考值：20~35μg/L臨床意義：增高見于糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、DIC、血栓性血小板減少性紫癜及部分腦血栓、急性心肌梗死、肺栓塞、閉塞性脈管炎患者。3.血漿血栓調(diào)節(jié)蛋白抗原測(cè)定(TM:Ag)原理：放射免疫法184.血漿6-酮-前列腺素F1a測(cè)定（6-k-PGF1a）原理：ELISA法參考值：17.9±7.2ng/L臨床意義：減少見于糖尿病、急性心肌梗死、心絞痛、動(dòng)脈粥樣硬化、腦血管病變、腫瘤轉(zhuǎn)移、腎小球病變、周圍血管血栓性血小板減少性紫癜等4.血漿6-酮-前列腺素F1a測(cè)定（6-k-PGF1a）原理19三、血小板相關(guān)檢測(cè)1.血小板生存時(shí)間(PST)測(cè)定2.血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定（PAIg）3.血小板粘附試驗(yàn)（PAdT）4.血小板聚集試驗(yàn)（PAgT）5.血小板第3因子有效性(PF3aT)測(cè)定6.血小板膜糖蛋白(GP)測(cè)定7.血小板活化指標(biāo)測(cè)定三、血小板相關(guān)檢測(cè)1.血小板生存時(shí)間(PST)測(cè)定201.血小板生存時(shí)間(PST)測(cè)定原理:丙二醛(MDA)法與血栓烷B2(TXB2)法由于阿司匹林不可逆性抑制血小板環(huán)氧化酶活性，使MDA與TXB2合成受抑，故血小板MDA與TXB2含量減低。與此同時(shí)因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA與TXB2含量正常。因此觀察口服阿司匹林后血小板MDA與TXB2的恢復(fù)曲線可以推斷出血小板生存時(shí)間。參考值:MDA法PST為10.8±4.2d;TXB2法PST為9.3±1.7d臨床意義:縮短：見于血小板破壞增多性疾?。喝缣匕l(fā)性血小板減少性紫癜、藥物免疫性血小板減少性紫癜、輸血后紫癜、脾功能亢進(jìn)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡；血小板消耗過多性疾?。喝鏒IC、血栓性血小板減少性紫癜(TTP)、溶血尿毒癥綜合征(HUS)；血栓性疾?。喝缧募」Ｋ?、心絞痛、糖尿病伴血管病變、深靜脈血栓形成、肺梗死、妊高征、惡性腫瘤等。1.血小板生存時(shí)間(PST)測(cè)定原理:丙二醛(MDA)法212.血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定（PAIg）原理：ELISA法參考值：PAIgG0~78.8ng/107血小板PAIgA0~2.0ng/107血小板PAIgM0~7.0ng/107血小板PAC30~18ng/107血小板臨床意義:增高見ITP、SLE、同種免疫性血小板減少性紫癜、輸血后紫癜、藥物免疫性血小板減少性紫癜、惡性淋巴瘤、慢性活動(dòng)性肝炎及淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、Evan綜合癥、良性單株丙球蛋白血癥等。2.血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定（PAIg）原理：ELISA法223.血小板粘附試驗(yàn)（PAdT）原理：血小板具有粘附于受損血管表面或異物表面的特性，測(cè)定一定量血液與一定異物面積接觸前后血小板數(shù)，即可求出血小板粘附率。參考值：玻璃柱法：62.5%±5.61%玻璃球旋轉(zhuǎn)法：34.9%±5.95%玻璃濾器法：31.9%±10.9%臨床意義：增高:見于高凝狀態(tài)和血栓性疾病,如心肌梗死、心絞痛、糖尿病、深靜脈血栓、腎小球病變、妊娠高血壓綜合癥、口服避孕藥、切脾術(shù)后。減低:見于血小板無力癥、vWD、巨血小板綜合癥、MDS、尿毒癥、異常纖維蛋白原血癥、肝硬化、服用抗血小板藥物等。3.血小板粘附試驗(yàn)（PAdT）原理：血小板具有粘附于受損血管234.血小板聚集試驗(yàn)（PAgT）原理：比濁法加入誘導(dǎo)劑前后，富含血小板血漿濁度變化。參考值：ADP0.5mmol/L35~75%臨床意義：增高：見于高凝狀態(tài)和血栓性疾病急性心肌梗死、心絞痛、糖尿病、腦血管病變、妊娠高血壓綜合癥、深部靜脈血栓等。減低：見于血小板無力癥、巨血小板綜合癥、纖維蛋白原降低、尿毒癥、肝硬化、骨髓增生性疾病、急性白血病、服用抗血小板藥物等。4.血小板聚集試驗(yàn)（PAgT）原理：比濁法加入誘導(dǎo)劑前后245.血小板第3因子有效性(PF3aT)測(cè)定

原理:PF3是血小板在活化過程中所形成的一種膜表面磷脂(即磷脂酰絲氨酸)，是凝血的重要成分。當(dāng)PF3缺乏時(shí)凝血即有異常。本試驗(yàn)將正常人和病人富血小板血漿(PRP)和貧血小板血漿(PPP)交叉配合，以白陶土作活化劑，促使PF3形成，再測(cè)定各組標(biāo)本的復(fù)鈣時(shí)間，比較各組時(shí)差，從而得知PF3是否有缺陷。參考值:第l組比第2組的結(jié)果延長不超過5s。若延長超過5s，則為PF3有效性減低。第3組與第4組為對(duì)照，在血友病時(shí)第3組亦會(huì)延長。臨床意義:PF3aT減低見于先天性PF3缺乏癥、血小板無力癥、巨大血小板綜合征以及肝硬化、尿毒癥、異常蛋白血癥、骨髓增殖異常綜合征、SLE、血小板減少癥、急性白血病、再生障礙性貧血以及某些藥物的影響。5.血小板第3因子有效性(PF3aT)測(cè)定256.血小板膜糖蛋白(GP)測(cè)定原理:用抗人血小板膜GPIb、GPlIb和GPlla單克隆抗體與被檢者血小板膜相應(yīng)糖蛋白的特異免疫反應(yīng)的原理，通過放射免疫分析可以定量測(cè)定血小板膜相應(yīng)GP的含量。參考值:每個(gè)血小板含GPIb分子數(shù)為(1.54±0.49)×104；GPⅡb／GPⅢa分子數(shù)為(5.45±1.19)×104臨床意義:GPIb缺乏:見于巨大血小板綜合征。GPⅡb／GPⅢa缺乏:見于血小板無力癥6.血小板膜糖蛋白(GP)測(cè)定原理:用抗人血小板膜GPIb267.血小板活化指標(biāo)測(cè)定血小板活化指標(biāo)包括:血漿?-血小板球蛋白(?-TG)、血小板a顆粒膜蛋白140(GMP-140)和血小板第4因子(PF4)原理：ELISA法參考值：?-TG16.4±9.8μg/LGMP-140（1.61±0.72）X1010分子數(shù)/LPF43.2±2.3μg/L臨床意義：見于高凝狀態(tài)和血栓性疾病，表示血小板被激活及釋放反應(yīng)亢進(jìn)，對(duì)缺血性心、腦血管病變的早期診斷及糖尿病血管病變、尿毒癥預(yù)后有重要意義。7.血小板活化指標(biāo)測(cè)定血小板活化指標(biāo)包括:血漿?-血小板球蛋27四、凝血因子檢驗(yàn)常用血液制劑中所含有的因子1.正常混合血漿:含有除Ⅳ、Ⅲ外所有凝血因子2.正常人血清:含Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ乏Ⅰ、Ⅱ3.正常人貯存血漿(正常人血漿于37℃中貯存24小時(shí)或于冰箱貯存2周):乏Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ4.正常人貯存血清(正常人血清于4℃貯存1周):乏Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ5.正常人硫酸鋇吸附血漿:乏Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ6.正常吸附血清:含Ⅺ、Ⅻ四、凝血因子檢驗(yàn)常用血液制劑中所含有的因子28四、凝血因子檢驗(yàn)簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)（STGT）及糾正試驗(yàn)血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性檢測(cè)血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ促凝活性檢測(cè)凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)四、凝血因子檢驗(yàn)簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)（STGT）及糾正試驗(yàn)291.簡(jiǎn)易凝血活酶生成（STGT）及糾正試驗(yàn)

原理：STGT是用受檢者稀釋全血溶液作為試驗(yàn)所需的全部凝血因子的來源，自身紅細(xì)胞溶解產(chǎn)物替代PF3，按一定時(shí)間加入基質(zhì)血漿（提供凝血酶和纖維蛋白原），測(cè)定凝血活酶生成所需時(shí)間，以檢查內(nèi)源凝血系統(tǒng)凝血活酶生成有無障礙。糾正試驗(yàn)：在STGT延長的受檢稀釋全血溶血液中分別加入1/100容量的正常硫酸鋇吸附血漿、正常血清和正常新鮮血漿，分別測(cè)定正?；|(zhì)血漿的最短凝固時(shí)間，以確定內(nèi)源性凝血活酶生成缺陷的因子。2、參考值：最短的凝固時(shí)間小于15S（10-14S）臨床意義：檢測(cè)凝血因子缺乏及抗凝物質(zhì)存在。1.簡(jiǎn)易凝血活酶生成（STGT）及糾正試驗(yàn)

原理：STGT是302.血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性檢測(cè)

原理：將受檢血漿分別與乏因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ基質(zhì)血漿混合，再加免腦粉浸出液和鈣溶液，分別作血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定。將受檢者血漿測(cè)定結(jié)果與正常人新鮮混合血漿比較，分別計(jì)算各自的因子Ⅱ：C、Ⅴ：C、Ⅶ：C、Ⅹ：C促凝活性。參考值：FⅡ：C:97.7%±16.7%FⅤ：C:102.4%±30.9%FⅦ：C:103%±17.3%FⅩ：C:103%±19.0%臨床意義：本試驗(yàn)是繼外源凝血系統(tǒng)篩選試驗(yàn)異常，進(jìn)而直接檢測(cè)諸因子促凝活性的更更敏感、更可靠指標(biāo)。增高見血栓性疾病;減低見肝病變、維生素K缺乏、DIC、口服抗凝劑、抑制物存在。2.血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性檢測(cè)

原理：將受檢血漿分別313.血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ促凝活性檢測(cè)原理：受檢血漿中分別加入乏FⅧ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的基質(zhì)血漿、白陶土腦磷脂懸液和鈣溶液，分別記錄開始出現(xiàn)纖維蛋白絲所需的時(shí)間。從各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線中，分別計(jì)算出受檢血漿中FⅧ：C、Ⅸ：C、Ⅺ：C、Ⅻ：C相當(dāng)于正常人的百分率（%）參考值：FⅧ：C:103%±25.7%FⅨ：C:98.1%±30.4%FⅪ：C:100%±18.4%FⅫ：C:92.4%±20.7%臨床意義：本試驗(yàn)是在內(nèi)源凝血篩選試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，省略以往逐級(jí)篩選和糾正試驗(yàn)，直接檢測(cè)各自相應(yīng)凝血因子促活性的更為理想和直觀的實(shí)驗(yàn)方法，同時(shí)也是血友病評(píng)價(jià)和分型的重要指標(biāo)之一。增高見血栓性疾病;減低見血友病、血管性血友病、肝病變、維生素K缺乏、DIC、口服抗凝劑、抑制物存在。3.血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ促凝活性檢測(cè)原理：受檢血漿中分別加324.凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)

(1)凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)原理：受檢血漿加入鈣離子，使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白凝塊，將凝塊置5mol/L尿素溶液中，凝塊溶解表明受檢血漿缺乏因子ⅩⅢ，反之，凝塊不溶，則表明受檢血漿不缺乏因子ⅩⅢ。參考值：24小時(shí)凝塊不溶臨床意義：見先天性和后天性因子ⅩⅢ缺乏，肝病變、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、DIC、原發(fā)纖溶、轉(zhuǎn)移性肝癌、惡性淋巴瘤等。4.凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)

(1)凝血因子ⅩⅢ334.凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)(2)凝血因子ⅩⅢ亞基抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。參考值：FⅩⅢaAg:100.4%±12.9%FⅩⅢ?Ag:98.8%±12.5%臨床意義：先天性因子ⅩⅢ缺乏癥純合子型FⅩⅢaAg≦1%，F(xiàn)ⅩⅢ?Ag輕度減低；雜合子型FⅩⅢaAg≦50%，F(xiàn)ⅩⅢ?Ag正常。后天性因子ⅩⅢ缺乏癥，見肝病變、原發(fā)纖溶、急性心梗、急性白血病，ITP、DIC、SLE、惡性淋巴瘤等。4.凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)(2)凝血因子ⅩⅢ亞基34五.生理性抗凝蛋白檢驗(yàn)

1.抗凝血酶檢測(cè)2.蛋白C檢測(cè)3.血漿蛋白S抗原檢測(cè)4.組織因子途徑抑制物檢測(cè)五.生理性抗凝蛋白檢驗(yàn)

1.抗凝血酶檢測(cè)351.抗凝血酶檢測(cè)（1）血漿抗凝血酶活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法受檢血漿加入過量凝血酶，使AT與凝血酶形成1：1復(fù)合物，多余的凝血酶作用于發(fā)色底物S-2238，釋出顯色基團(tuán)對(duì)硝基苯胺，其顯色深淺與多余的凝血酶呈正相關(guān)，而與AT呈負(fù)相關(guān)。參考值：108.5%±5.3%臨床意義：增高見血友病、和再障等疾病的急性出血期及口服抗凝藥物治療。降低見先天和獲得性AT缺乏癥，后者見血栓前狀態(tài)、血栓性疾病和肝病、腎病綜合癥等。1.抗凝血酶檢測(cè)（1）血漿抗凝血酶活性檢測(cè)361.抗凝血酶檢測(cè)(2）血漿抗凝血酶抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。參考值：0.29±0.06g/L臨床意義：增高見血友病、和再障等疾病的急性出血期及口服抗凝藥物治療。降低見先天和獲得性AT缺乏癥，后者見血栓前狀態(tài)、血栓性疾病和肝病、腎病綜合癥等。1.抗凝血酶檢測(cè)(2）血漿抗凝血酶抗原檢測(cè)372.蛋白C檢測(cè)（1）血漿蛋白C活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法受檢血漿加入蛋白C激活劑，蛋白C被激活為活化蛋白C，作用于發(fā)色底物釋出顯色基團(tuán)對(duì)硝基苯胺，其顯色深淺與蛋白C含量呈平行關(guān)系。參考值：108.24%±13.18%臨床意義：增高見冠心病、糖尿病、腎病綜合癥、妊娠后期、炎癥及疾病急性期。降低見先天和獲得性蛋白C缺陷，后者見DIC、肝功能不全、手術(shù)后、口服雙香豆素抗凝劑等。2.蛋白C檢測(cè)（1）血漿蛋白C活性檢測(cè)382.蛋白C檢測(cè)(2）血漿蛋白C抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。參考值：102.5±20.1%臨床意義：增高見冠心病、糖尿病、腎病綜合癥、妊娠后期、炎癥及疾病急性期。降低見先天和獲得性蛋白C缺陷，后者見DIC、肝功能不全、手術(shù)后、口服雙香豆素抗凝劑等。2.蛋白C檢測(cè)(2）血漿蛋白C抗原檢測(cè)393.血漿蛋白S抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。參考值：TPS：96.6±9.8%FPS：40.4±11.6%臨床意義：降低見先天和獲得性蛋白S缺乏癥，后者見肝疾病、口服抗凝劑等。3.血漿蛋白S抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。404.組織因子途徑抑制物抗原檢測(cè)

原理：ELISA法。參考值：97.5±26.6μg/L臨床意義：增高生理性見老年人和妊娠，病理性見慢性腎功能衰竭期。降低見先天和獲得性組織因子途徑抑制物缺乏，前者易患血栓性疾病，后者常見DIC、大手術(shù)、膿毒血癥。4.組織因子途徑抑制物抗原檢測(cè)

原理：ELISA法。41六.病理性抗凝物質(zhì)檢驗(yàn)1.復(fù)鈣交叉試驗(yàn)2.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)3.普通肝素和低相對(duì)分子質(zhì)量肝素檢測(cè)4.凝血因子Ⅷ抑制物檢測(cè)5.狼瘡抗凝物質(zhì)的篩選試驗(yàn)和確診試驗(yàn)六.病理性抗凝物質(zhì)檢驗(yàn)1.復(fù)鈣交叉試驗(yàn)421.復(fù)鈣交叉試驗(yàn)原理：受檢血漿復(fù)鈣時(shí)間延長不能被1/10量正常血漿糾正，提示受檢血漿中存在抗凝物質(zhì)。參考值：2.2—3.8min臨床意義：延長見反復(fù)輸血的血友病、肝病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及胰腺疾病。1.復(fù)鈣交叉試驗(yàn)原理：受檢血漿復(fù)鈣時(shí)間延長不能被1/10量正432.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)（1）凝血酶時(shí)間檢測(cè)原理：受檢血漿中加入凝血酶后，血漿凝固所需時(shí)間。參考值：16—18秒臨床意義：延長超過正常對(duì)照3秒以上，見DIC、低或無纖維蛋白原血癥、原發(fā)纖溶、肝病、肝素及肝素樣抗凝物質(zhì)增多、FDP增多。縮短見異常蛋白血癥、巨球蛋白血癥。2.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)（1）凝血酶時(shí)間檢測(cè)442.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)（2）凝血酶糾正試驗(yàn)時(shí)間檢測(cè)原理：甲苯胺藍(lán)可糾正肝素的抗凝作用，在凝血酶時(shí)間延長受檢血漿中加入甲苯胺藍(lán)后，血漿凝血酶時(shí)間恢復(fù)正?；蛎黠@縮短，則表示受檢血漿中肝素或肝素樣物質(zhì)增多。參考值：△TT≧5秒臨床意義：血中類肝素物質(zhì)增多，見于過敏性休克、嚴(yán)重肝病DIC、使用氮芥及放療后患者。2.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)（2）凝血酶糾正試驗(yàn)時(shí)間檢測(cè)453.普通肝素和低相對(duì)分子質(zhì)量肝素檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。參考值：0U/L臨床意義：用于肝素防治過程中用量的監(jiān)測(cè)。3.普通肝素和低相對(duì)分子質(zhì)量肝素檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。464.凝血因子Ⅷ抑制物檢測(cè)

原理：Bethesda法。參考值：FⅧ：C:100%臨床意義：凝血因子Ⅷ抑制物出現(xiàn)見于反復(fù)輸血或接受抗血友病球蛋白治療的血友病A患者，也可見于某些免疫性疾病和妊娠期婦女。4.凝血因子Ⅷ抑制物檢測(cè)

原理：Bethesda法。475.狼瘡抗凝物質(zhì)的篩選試驗(yàn)和確診試驗(yàn)

原理：改良Russell蝰蛇毒稀釋法。參考值：0.8—1.2臨床意義：狼瘡抗凝物質(zhì)陽性見于SLE、自發(fā)性流產(chǎn)、也可見于某些血栓形成性疾病。5.狼瘡抗凝物質(zhì)的篩選試驗(yàn)和確診試驗(yàn)

原理：改良Russel48七.纖溶活性檢驗(yàn)1.血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)2.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)3.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)4.纖溶酶原的檢測(cè)5.血漿a2-抗纖溶酶的檢測(cè)七.纖溶活性檢驗(yàn)1.血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)491.血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)

原理：血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)（plasmaprotamineparacoagulation3P），在凝血酶的作用下，纖維蛋白原釋放出肽A、B后轉(zhuǎn)變FM，F(xiàn)ib在PL的作用下產(chǎn)生FDP，F(xiàn)M與FDP可形成可溶性復(fù)合物，硫酸魚精蛋白可使該復(fù)合物的FM游離，F(xiàn)M可自行聚合呈肉眼可見的纖維網(wǎng)狀、絮狀或膠凍狀，此為陽性反應(yīng)結(jié)果。參考值：正常人為陰性臨床意義：3P試驗(yàn)對(duì)繼發(fā)性纖溶有較好的特異性，但敏感性差。建議用D二聚體來代替3P試驗(yàn)。陽性：DIC早、中期，外科大手術(shù)后、嚴(yán)重感染、人工流產(chǎn)、分娩、肝病變以及嘔血、咯血等。陰性：正常人、DIC晚期和原發(fā)性纖溶。1.血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)

原理：血漿硫酸魚精蛋白副凝固502.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)(1)血漿組織型纖溶酶原活化劑活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。參考值：300—600U/ml臨床意義：增高纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā)），見DIC、藥物治療。減低纖溶減低，見高凝狀態(tài)、血栓性疾病、高脂血癥、手術(shù)及口服避孕藥。2.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)(1)血漿組織型纖溶酶原活512.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)(2)血漿組織型纖溶酶原活化劑抗原檢測(cè)原理：ELISA法。參考值：1.5—10.5μg/L臨床意義：增高纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā)），見DIC、藥物治療。減低纖溶減低，見高凝狀態(tài)、血栓性疾病、高脂血癥、手術(shù)及口服避孕藥。2.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)(2)血漿組織型纖溶酶原活523.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)(1)血漿纖溶酶原活化抑制劑活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。參考值：100—1000U/L臨床意義：增高見高凝狀態(tài)、血栓性疾病見DIC、藥物治療。減低見纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā))。3.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)(1)血漿纖溶酶原活化抑制劑533.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)(2)血漿纖溶酶原活化抑制劑抗原檢測(cè)原理：SDS凝膠密度法。受檢血漿中加入過量PA,與PAI形成復(fù)合物,于SDS凝膠板上電泳、染色、掃描。參考值：﹤1U/ml臨床意義：增高見高凝狀態(tài)、血栓性疾病見DIC、藥物治療。減低見纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā))3.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)(2)血漿纖溶酶原活化抑制劑544.纖溶酶原的檢測(cè)(1)血漿纖溶酶原活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。參考值：75%—140%臨床意義：增高表示纖溶活性減低，見高凝狀態(tài)、血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高，見PLG缺陷癥、纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā))、肝病等獲得性纖溶酶原缺乏癥。

4.纖溶酶原的檢測(cè)(1)血漿纖溶酶原活性檢測(cè)554.纖溶酶原的檢測(cè)(2)血漿纖溶酶原抗原檢測(cè)原理：ELISA法。參考值：0.22±0.03g/L臨床意義：增高表示纖溶活性減低，見高凝狀態(tài)、血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高，見PLG缺陷癥、纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā))、肝病等獲得性纖溶酶原缺乏癥。

4.纖溶酶原的檢測(cè)(2)血漿纖溶酶原抗原檢測(cè)565.血漿a2-抗纖溶酶的檢測(cè)

(1)血漿a2-抗纖溶酶活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。參考值：800—1200U/L臨床意義：增高見動(dòng)、靜脈血栓形成、惡性腫瘤、分娩后等。減低見肝病、DIC、手術(shù)后、先天性a2-抗纖溶酶缺乏癥。

5.血漿a2-抗纖溶酶的檢測(cè)

(1)血漿a2-抗纖溶酶活性檢575.血漿a2-抗纖溶酶的檢測(cè)(2)血漿a2-抗纖溶酶抗原檢測(cè)原理：ELISA法。參考值：1500±300U/L臨床意義：增高見動(dòng)、靜脈血栓形成、惡性腫瘤、分娩后等。減低見肝病、DIC、手術(shù)后、先天性a2-抗纖溶酶缺乏癥。5.血漿a2-抗纖溶酶的檢測(cè)(2)血漿a2-抗纖溶酶抗原檢測(cè)58八.血液流變學(xué)檢測(cè)1.全血粘度測(cè)定2.血漿粘度測(cè)定3.紅細(xì)胞變形性測(cè)定4.紅細(xì)胞電泳檢測(cè)八.血液流變學(xué)檢測(cè)1.全血粘度測(cè)定591.全血粘度測(cè)定

原理：毛細(xì)管式粘度計(jì)測(cè)定法旋轉(zhuǎn)錐板式粘度計(jì)測(cè)定法參考值：臨床意義：增高見于高血壓病、冠心病、心肌梗死、腦血栓形成、DVT、糖尿病、高脂血癥、惡性腫瘤、肺源性心臟病、真性紅細(xì)胞增多癥、多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥、大面積燒傷等。減低見于各種貧血。1.全血粘度測(cè)定

原理：毛細(xì)管式粘度計(jì)測(cè)定法602.血漿粘度測(cè)定原理：同全血粘度參考值：臨床意義：增高見于血漿球蛋白和血脂增高的疾病，如多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥、糖尿病、高脂血癥等。2.血漿粘度測(cè)定原理：同全血粘度613.紅細(xì)胞變形性測(cè)定原理：微孔濾膜濾過法參考值：紅細(xì)胞濾過指數(shù)0.19±0.10臨床意義：增高見于紅細(xì)胞變形性減低的疾病，如遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、珠蛋白生成障礙性貧血、心肌梗死、腦血栓形成、高脂血病、糖尿病、高血壓等。3.紅細(xì)胞變形性測(cè)定原理：微孔濾膜濾過法624.紅細(xì)胞電泳檢測(cè)原理：紅細(xì)胞表面帶負(fù)電荷，在電場(chǎng)中向正極方向移動(dòng)。參考值：紅細(xì)胞自身電泳時(shí)間：16.5±0.85秒臨床意義：紅細(xì)胞電泳速度減慢常見于缺鐵性疾病、冠心病、心肌梗死、缺血性中風(fēng)、靜脈血栓、藥物等。4.紅細(xì)胞電泳檢測(cè)原理：紅細(xì)胞表面帶負(fù)電荷，在電場(chǎng)中向正極方63九.血栓前狀態(tài)

是指血液中有形成分和無形成分的生化學(xué)和流變學(xué)發(fā)生某些變化，引起血粘度增高和血流減慢等一系列的病理狀態(tài)。九.血栓前狀態(tài)是指血液中有形成分和無形成64九.血栓前狀態(tài)篩選試驗(yàn)：PLT、PAgT、APTT、PT、TXB2、粘度及纖維蛋白原測(cè)定特異性試驗(yàn)：vWF:Ag、?-TG、PF4、GMP-140、TAT、AT-III、t-PA、PAI、FPA、PAP、F1+2、B?1-42、B?15-42九.血栓前狀態(tài)篩選試驗(yàn)：PLT、PAgT、APTT、PT、651.血漿血栓烷B2測(cè)定（TXB2）

原理：ELISA法參考值：76.3±48.1ng/L臨床意義：增高：見于動(dòng)脈粥樣硬化、血栓性疾病、糖尿病、腫瘤、妊娠高血壓綜合癥、大手術(shù)后等。減低：見于先天性花生四稀酸代謝障礙性疾病、服用阿司匹林、苯磺唑酮、咪唑等藥物。1.血漿血栓烷B2測(cè)定（TXB2）

662.血漿凝血酶原片段1+2檢測(cè)（F1+2）原理：ELISA法參考值：0.67±0.19nmol/L臨床意義：增高：見于DIC、深靜脈血栓、肺栓塞、急性白血病、先天和獲得性AT缺乏癥、蛋白C和蛋白S缺乏癥、口服避孕藥及雌激素治療等。減低：見于口服抗凝劑藥物。2.血漿凝血酶原片段1+2檢測(cè)（F1+2）原理：ELISA673.血漿纖維蛋白肽A檢測(cè)（FPA）原理：ELISA法參考值：男1.83±0.61μg/L女2.24±1.04μg/L臨床意義：增高：見于急性心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛、深靜脈血栓、DIC、腦栓死、惡性腫瘤、SLE、妊娠晚期、妊高癥、腎小球腎炎、大面積燒傷。3.血漿纖維蛋白肽A檢測(cè)（FPA）原理：ELISA法684.血漿凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物檢測(cè)（TAT）原理：ELISA法參考值：1.45±0.4μg/L臨床意義：增高：見于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病、冠心病、心絞痛、急性心肌梗死、深靜脈血栓、DIC、白血病等。降低：見肝素和纖溶治療有效后。4.血漿凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物檢測(cè)（TAT）原理：ELISA695.血漿纖溶酶-a2-抗纖溶酶復(fù)合物檢測(cè)（PAP）原理：ELISA法參考值：﹤0.8mg/L臨床意義：增高：見于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病、如冠心病、心絞痛、急性心肌梗死、腦梗死、肺梗死深靜脈血栓、DIC、白血病、惡性腫瘤、糖尿病、溶栓治療、腎病綜合癥等。5.血漿纖溶酶-a2-抗纖溶酶復(fù)合物檢測(cè)（PAP）原理：E706.纖維蛋白肽B?1-42、B?15-42測(cè)定原理：熒光色譜法參考值：纖維蛋白肽B?1-420.74—2.24nmol/L纖維蛋白肽B?15-421.56±1.2nmol/L臨床意義：增高：見于高凝狀態(tài)和血栓性疾病纖維蛋白肽B?1-42增高見原發(fā)纖溶纖維蛋白肽B?15-42增高見繼發(fā)纖溶6.纖維蛋白肽B?1-42、B?15-42測(cè)定原理：熒光色譜71謝謝謝謝72血栓與止血檢驗(yàn)血栓與止血檢驗(yàn)73一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)一期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)：指血管壁和血小板異常所引起的止血功能缺陷。相關(guān)篩選檢驗(yàn)：1出血時(shí)間（BT）2血小板計(jì)數(shù)（PLT）3血塊收縮時(shí)間（CRT）4毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)（CFT）又稱束臂試驗(yàn)一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)一期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)：741.出血時(shí)間測(cè)定（BT）原理：參考值：臨床意義：延長見于血小板數(shù)量減少或功能異常（臨床常見病有原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜、血小板無力癥、巨血小板綜合癥）、凝血因子缺乏（臨床常見病有vWD、DIC）、血管異常（臨床常見病遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥）及藥物影響（如乙酰水楊酸、潘生丁等）縮短見于血栓前狀態(tài)或血栓性疾病。

1.出血時(shí)間測(cè)定（BT）原理：752.血小板計(jì)數(shù)（PLT）略2.血小板計(jì)數(shù)（PLT）略763.血塊收縮試驗(yàn)（CRT）原理：參考值：48%~64%臨床意義：收縮不良或不收縮見血小板減少和血小板無力癥、嚴(yán)重凝血因子缺乏及凝血障礙、紅細(xì)胞增多癥等。3.血塊收縮試驗(yàn)（CRT）原理：774.毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CRF)

原理：參考值：男<5個(gè)，女<10個(gè)臨床意義：陽性見于遺傳性毛細(xì)知管擴(kuò)張癥、、過敏性紫癜、維生素C或P缺乏癥、原發(fā)性和繼發(fā)性血小板減少癥、血小板增多癥、先天性和獲得性血小板功能缺陷癥、血管性血友病4.毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CRF)78一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)二期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)：指凝血和纖溶異常所引起的止血功能缺陷。相關(guān)篩選檢驗(yàn)：1全血凝固時(shí)間（CT）2活化的部分凝血活酶時(shí)間（APTT）3血漿凝血酶原時(shí)間(PT)一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)二期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)：791.全血凝固時(shí)間（CT）略1.全血凝固時(shí)間（CT）略802.活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定（APTT）原理：在37℃條件下，在血漿中加入以白陶土（激活劑）和腦磷脂（部分凝血活酶）懸液及Ca++后，血漿凝固所需時(shí)間。參考值：32~43秒臨床意義：延長:見內(nèi)源性凝血系統(tǒng)因子缺乏及II、V、X因子、纖維蛋白原缺乏、抗凝物質(zhì)增多等?？s短:見于高凝狀態(tài)及血栓性疾病。2.活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定（APTT）原理：在37℃條件下813.凝血酶原測(cè)定（PT）原理：在血漿中加入組織凝血活酶和Ca++，使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟福笳呤估w維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白所需時(shí)間。參考值：PT11~15秒INR0.8~1.5臨床意義：延長：見于外源性凝血途徑因子缺乏及II、V、X因子、纖維蛋白原缺乏、抗凝物質(zhì)增多等?？s短：見于高凝狀態(tài)及血栓性疾病。3.凝血酶原測(cè)定（PT）82一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)纖溶活性增強(qiáng)的篩選檢驗(yàn)相關(guān)篩選檢驗(yàn)：1優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定

（ELT）2血清纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物檢測(cè)

（FDP）3血漿D-二聚體檢測(cè)（D-D）

一、血栓與止血的篩選檢驗(yàn)纖溶活性增強(qiáng)的篩選檢驗(yàn)831.優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定（ELT）原理：血漿優(yōu)球蛋白中含有纖維蛋白原、纖溶酶原和纖溶酶原活化劑等，但不含有纖溶酶抑制物。在pH4.5時(shí)使優(yōu)球蛋白沉淀，經(jīng)離心除去纖溶抑制物，并將此沉淀(即優(yōu)球蛋白)溶于緩沖液中，再加入適量的鈣溶液(加鈣法)或凝血酶(酶法)使其凝固，觀察凝塊完全溶解所需時(shí)間，即為優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間。參考值：加鈣法：129．8+41.1min加酶法：l57.5+59.1min臨床意義縮短(小于70min)：表明纖溶活性增強(qiáng)，見于原發(fā)性和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)。延長：表明纖溶活性減低，見于血栓前狀態(tài)、血栓形成性疾病和應(yīng)用抗纖溶藥物等。1.優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定（ELT）原理：血漿優(yōu)球蛋白中84

2.血清纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物檢測(cè)(FDP）原理：膠乳凝集法在血清中加入用特異性抗纖維蛋白(原)D、E片段抗體標(biāo)記的膠乳顆粒懸液,與血清中FDP發(fā)生抗原抗體反應(yīng),導(dǎo)致膠乳顆粒凝集。參考值：<5mg/L臨床意義：增高見于原發(fā)性纖溶癥、DIC、惡性腫瘤、肝臟疾病、腎臟疾病、肺梗死、DVT、溶栓治療、白血病、器官移植的排斥反應(yīng)等。2.血清纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物檢測(cè)(FDP）原理：膠乳凝853.D-二聚體測(cè)定（DD）原理：膠乳凝集法ELISA法參考值：<200μg/L臨床意義：

DD是交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物是原發(fā)性纖溶與繼發(fā)性纖溶鑒別指標(biāo)是溶栓治療監(jiān)測(cè)指標(biāo)增高見于繼發(fā)性纖溶、血栓形成及臨床出血。3.D-二聚體測(cè)定（DD）原理：膠乳凝集法86二、血管壁（內(nèi)皮）檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)：1血管性血友病因子抗原測(cè)定（VwF:Ag）2血漿內(nèi)皮素-1檢測(cè)

（ET-1）3血漿血栓調(diào)節(jié)蛋白抗原測(cè)定(TM:Ag)4血漿6-酮-前列腺素F1a測(cè)定（6-k-PGF1a）二、血管壁（內(nèi)皮）檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)：871.血管性血友病因子抗原測(cè)定（VwF:Ag）原理：免疫火箭電泳法參考值：94.1%±32.5%臨床意義：減低見于血管性血友病增高見于血栓性疾病（心肌梗死、心絞痛、腦梗塞等）、腎?。被蚵阅I炎、腎病綜合癥）及妊娠高血壓綜合癥、糖尿病、大手術(shù)后等。1.血管性血友病因子抗原測(cè)定（VwF:Ag）原理：免疫火箭電882.血漿內(nèi)皮素-1檢測(cè)（ET-1）原理：ELISA法參考值：<5ng/L臨床意義：增高：見于心肌梗死、心絞痛、肺動(dòng)脈高壓、原發(fā)性高血壓、高脂血癥、缺血性腦卒中、腎功能衰竭、原發(fā)性醛固酮增多癥、支氣管哮喘、休克等。2.血漿內(nèi)皮素-1檢測(cè)（ET-1）原理：ELISA法893.血漿血栓調(diào)節(jié)蛋白抗原測(cè)定(TM:Ag)原理：放射免疫法參考值：20~35μg/L臨床意義：增高見于糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、DIC、血栓性血小板減少性紫癜及部分腦血栓、急性心肌梗死、肺栓塞、閉塞性脈管炎患者。3.血漿血栓調(diào)節(jié)蛋白抗原測(cè)定(TM:Ag)原理：放射免疫法904.血漿6-酮-前列腺素F1a測(cè)定（6-k-PGF1a）原理：ELISA法參考值：17.9±7.2ng/L臨床意義：減少見于糖尿病、急性心肌梗死、心絞痛、動(dòng)脈粥樣硬化、腦血管病變、腫瘤轉(zhuǎn)移、腎小球病變、周圍血管血栓性血小板減少性紫癜等4.血漿6-酮-前列腺素F1a測(cè)定（6-k-PGF1a）原理91三、血小板相關(guān)檢測(cè)1.血小板生存時(shí)間(PST)測(cè)定2.血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定（PAIg）3.血小板粘附試驗(yàn)（PAdT）4.血小板聚集試驗(yàn)（PAgT）5.血小板第3因子有效性(PF3aT)測(cè)定6.血小板膜糖蛋白(GP)測(cè)定7.血小板活化指標(biāo)測(cè)定三、血小板相關(guān)檢測(cè)1.血小板生存時(shí)間(PST)測(cè)定921.血小板生存時(shí)間(PST)測(cè)定原理:丙二醛(MDA)法與血栓烷B2(TXB2)法由于阿司匹林不可逆性抑制血小板環(huán)氧化酶活性，使MDA與TXB2合成受抑，故血小板MDA與TXB2含量減低。與此同時(shí)因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA與TXB2含量正常。因此觀察口服阿司匹林后血小板MDA與TXB2的恢復(fù)曲線可以推斷出血小板生存時(shí)間。參考值:MDA法PST為10.8±4.2d;TXB2法PST為9.3±1.7d臨床意義:縮短：見于血小板破壞增多性疾病：如特發(fā)性血小板減少性紫癜、藥物免疫性血小板減少性紫癜、輸血后紫癜、脾功能亢進(jìn)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡；血小板消耗過多性疾?。喝鏒IC、血栓性血小板減少性紫癜(TTP)、溶血尿毒癥綜合征(HUS)；血栓性疾?。喝缧募」Ｋ馈⑿慕g痛、糖尿病伴血管病變、深靜脈血栓形成、肺梗死、妊高征、惡性腫瘤等。1.血小板生存時(shí)間(PST)測(cè)定原理:丙二醛(MDA)法932.血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定（PAIg）原理：ELISA法參考值：PAIgG0~78.8ng/107血小板PAIgA0~2.0ng/107血小板PAIgM0~7.0ng/107血小板PAC30~18ng/107血小板臨床意義:增高見ITP、SLE、同種免疫性血小板減少性紫癜、輸血后紫癜、藥物免疫性血小板減少性紫癜、惡性淋巴瘤、慢性活動(dòng)性肝炎及淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、Evan綜合癥、良性單株丙球蛋白血癥等。2.血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定（PAIg）原理：ELISA法943.血小板粘附試驗(yàn)（PAdT）原理：血小板具有粘附于受損血管表面或異物表面的特性，測(cè)定一定量血液與一定異物面積接觸前后血小板數(shù)，即可求出血小板粘附率。參考值：玻璃柱法：62.5%±5.61%玻璃球旋轉(zhuǎn)法：34.9%±5.95%玻璃濾器法：31.9%±10.9%臨床意義：增高:見于高凝狀態(tài)和血栓性疾病,如心肌梗死、心絞痛、糖尿病、深靜脈血栓、腎小球病變、妊娠高血壓綜合癥、口服避孕藥、切脾術(shù)后。減低:見于血小板無力癥、vWD、巨血小板綜合癥、MDS、尿毒癥、異常纖維蛋白原血癥、肝硬化、服用抗血小板藥物等。3.血小板粘附試驗(yàn)（PAdT）原理：血小板具有粘附于受損血管954.血小板聚集試驗(yàn)（PAgT）原理：比濁法加入誘導(dǎo)劑前后，富含血小板血漿濁度變化。參考值：ADP0.5mmol/L35~75%臨床意義：增高：見于高凝狀態(tài)和血栓性疾病急性心肌梗死、心絞痛、糖尿病、腦血管病變、妊娠高血壓綜合癥、深部靜脈血栓等。減低：見于血小板無力癥、巨血小板綜合癥、纖維蛋白原降低、尿毒癥、肝硬化、骨髓增生性疾病、急性白血病、服用抗血小板藥物等。4.血小板聚集試驗(yàn)（PAgT）原理：比濁法加入誘導(dǎo)劑前后965.血小板第3因子有效性(PF3aT)測(cè)定

原理:PF3是血小板在活化過程中所形成的一種膜表面磷脂(即磷脂酰絲氨酸)，是凝血的重要成分。當(dāng)PF3缺乏時(shí)凝血即有異常。本試驗(yàn)將正常人和病人富血小板血漿(PRP)和貧血小板血漿(PPP)交叉配合，以白陶土作活化劑，促使PF3形成，再測(cè)定各組標(biāo)本的復(fù)鈣時(shí)間，比較各組時(shí)差，從而得知PF3是否有缺陷。參考值:第l組比第2組的結(jié)果延長不超過5s。若延長超過5s，則為PF3有效性減低。第3組與第4組為對(duì)照，在血友病時(shí)第3組亦會(huì)延長。臨床意義:PF3aT減低見于先天性PF3缺乏癥、血小板無力癥、巨大血小板綜合征以及肝硬化、尿毒癥、異常蛋白血癥、骨髓增殖異常綜合征、SLE、血小板減少癥、急性白血病、再生障礙性貧血以及某些藥物的影響。5.血小板第3因子有效性(PF3aT)測(cè)定976.血小板膜糖蛋白(GP)測(cè)定原理:用抗人血小板膜GPIb、GPlIb和GPlla單克隆抗體與被檢者血小板膜相應(yīng)糖蛋白的特異免疫反應(yīng)的原理，通過放射免疫分析可以定量測(cè)定血小板膜相應(yīng)GP的含量。參考值:每個(gè)血小板含GPIb分子數(shù)為(1.54±0.49)×104；GPⅡb／GPⅢa分子數(shù)為(5.45±1.19)×104臨床意義:GPIb缺乏:見于巨大血小板綜合征。GPⅡb／GPⅢa缺乏:見于血小板無力癥6.血小板膜糖蛋白(GP)測(cè)定原理:用抗人血小板膜GPIb987.血小板活化指標(biāo)測(cè)定血小板活化指標(biāo)包括:血漿?-血小板球蛋白(?-TG)、血小板a顆粒膜蛋白140(GMP-140)和血小板第4因子(PF4)原理：ELISA法參考值：?-TG16.4±9.8μg/LGMP-140（1.61±0.72）X1010分子數(shù)/LPF43.2±2.3μg/L臨床意義：見于高凝狀態(tài)和血栓性疾病，表示血小板被激活及釋放反應(yīng)亢進(jìn)，對(duì)缺血性心、腦血管病變的早期診斷及糖尿病血管病變、尿毒癥預(yù)后有重要意義。7.血小板活化指標(biāo)測(cè)定血小板活化指標(biāo)包括:血漿?-血小板球蛋99四、凝血因子檢驗(yàn)常用血液制劑中所含有的因子1.正?；旌涎獫{:含有除Ⅳ、Ⅲ外所有凝血因子2.正常人血清:含Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ乏Ⅰ、Ⅱ3.正常人貯存血漿(正常人血漿于37℃中貯存24小時(shí)或于冰箱貯存2周):乏Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ4.正常人貯存血清(正常人血清于4℃貯存1周):乏Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ5.正常人硫酸鋇吸附血漿:乏Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ6.正常吸附血清:含Ⅺ、Ⅻ四、凝血因子檢驗(yàn)常用血液制劑中所含有的因子100四、凝血因子檢驗(yàn)簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)（STGT）及糾正試驗(yàn)血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性檢測(cè)血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ促凝活性檢測(cè)凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)四、凝血因子檢驗(yàn)簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)（STGT）及糾正試驗(yàn)1011.簡(jiǎn)易凝血活酶生成（STGT）及糾正試驗(yàn)

原理：STGT是用受檢者稀釋全血溶液作為試驗(yàn)所需的全部凝血因子的來源，自身紅細(xì)胞溶解產(chǎn)物替代PF3，按一定時(shí)間加入基質(zhì)血漿（提供凝血酶和纖維蛋白原），測(cè)定凝血活酶生成所需時(shí)間，以檢查內(nèi)源凝血系統(tǒng)凝血活酶生成有無障礙。糾正試驗(yàn)：在STGT延長的受檢稀釋全血溶血液中分別加入1/100容量的正常硫酸鋇吸附血漿、正常血清和正常新鮮血漿，分別測(cè)定正?；|(zhì)血漿的最短凝固時(shí)間，以確定內(nèi)源性凝血活酶生成缺陷的因子。2、參考值：最短的凝固時(shí)間小于15S（10-14S）臨床意義：檢測(cè)凝血因子缺乏及抗凝物質(zhì)存在。1.簡(jiǎn)易凝血活酶生成（STGT）及糾正試驗(yàn)

原理：STGT是1022.血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性檢測(cè)

原理：將受檢血漿分別與乏因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ基質(zhì)血漿混合，再加免腦粉浸出液和鈣溶液，分別作血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定。將受檢者血漿測(cè)定結(jié)果與正常人新鮮混合血漿比較，分別計(jì)算各自的因子Ⅱ：C、Ⅴ：C、Ⅶ：C、Ⅹ：C促凝活性。參考值：FⅡ：C:97.7%±16.7%FⅤ：C:102.4%±30.9%FⅦ：C:103%±17.3%FⅩ：C:103%±19.0%臨床意義：本試驗(yàn)是繼外源凝血系統(tǒng)篩選試驗(yàn)異常，進(jìn)而直接檢測(cè)諸因子促凝活性的更更敏感、更可靠指標(biāo)。增高見血栓性疾病;減低見肝病變、維生素K缺乏、DIC、口服抗凝劑、抑制物存在。2.血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性檢測(cè)

原理：將受檢血漿分別1033.血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ促凝活性檢測(cè)原理：受檢血漿中分別加入乏FⅧ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的基質(zhì)血漿、白陶土腦磷脂懸液和鈣溶液，分別記錄開始出現(xiàn)纖維蛋白絲所需的時(shí)間。從各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線中，分別計(jì)算出受檢血漿中FⅧ：C、Ⅸ：C、Ⅺ：C、Ⅻ：C相當(dāng)于正常人的百分率（%）參考值：FⅧ：C:103%±25.7%FⅨ：C:98.1%±30.4%FⅪ：C:100%±18.4%FⅫ：C:92.4%±20.7%臨床意義：本試驗(yàn)是在內(nèi)源凝血篩選試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，省略以往逐級(jí)篩選和糾正試驗(yàn)，直接檢測(cè)各自相應(yīng)凝血因子促活性的更為理想和直觀的實(shí)驗(yàn)方法，同時(shí)也是血友病評(píng)價(jià)和分型的重要指標(biāo)之一。增高見血栓性疾病;減低見血友病、血管性血友病、肝病變、維生素K缺乏、DIC、口服抗凝劑、抑制物存在。3.血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ促凝活性檢測(cè)原理：受檢血漿中分別加1044.凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)

(1)凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)原理：受檢血漿加入鈣離子，使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白凝塊，將凝塊置5mol/L尿素溶液中，凝塊溶解表明受檢血漿缺乏因子ⅩⅢ，反之，凝塊不溶，則表明受檢血漿不缺乏因子ⅩⅢ。參考值：24小時(shí)凝塊不溶臨床意義：見先天性和后天性因子ⅩⅢ缺乏，肝病變、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、DIC、原發(fā)纖溶、轉(zhuǎn)移性肝癌、惡性淋巴瘤等。4.凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)

(1)凝血因子ⅩⅢ1054.凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)(2)凝血因子ⅩⅢ亞基抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。參考值：FⅩⅢaAg:100.4%±12.9%FⅩⅢ?Ag:98.8%±12.5%臨床意義：先天性因子ⅩⅢ缺乏癥純合子型FⅩⅢaAg≦1%，F(xiàn)ⅩⅢ?Ag輕度減低；雜合子型FⅩⅢaAg≦50%，F(xiàn)ⅩⅢ?Ag正常。后天性因子ⅩⅢ缺乏癥，見肝病變、原發(fā)纖溶、急性心梗、急性白血病，ITP、DIC、SLE、惡性淋巴瘤等。4.凝血因子ⅩⅢ定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)(2)凝血因子ⅩⅢ亞基106五.生理性抗凝蛋白檢驗(yàn)

1.抗凝血酶檢測(cè)2.蛋白C檢測(cè)3.血漿蛋白S抗原檢測(cè)4.組織因子途徑抑制物檢測(cè)五.生理性抗凝蛋白檢驗(yàn)

1.抗凝血酶檢測(cè)1071.抗凝血酶檢測(cè)（1）血漿抗凝血酶活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法受檢血漿加入過量凝血酶，使AT與凝血酶形成1：1復(fù)合物，多余的凝血酶作用于發(fā)色底物S-2238，釋出顯色基團(tuán)對(duì)硝基苯胺，其顯色深淺與多余的凝血酶呈正相關(guān)，而與AT呈負(fù)相關(guān)。參考值：108.5%±5.3%臨床意義：增高見血友病、和再障等疾病的急性出血期及口服抗凝藥物治療。降低見先天和獲得性AT缺乏癥，后者見血栓前狀態(tài)、血栓性疾病和肝病、腎病綜合癥等。1.抗凝血酶檢測(cè)（1）血漿抗凝血酶活性檢測(cè)1081.抗凝血酶檢測(cè)(2）血漿抗凝血酶抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。參考值：0.29±0.06g/L臨床意義：增高見血友病、和再障等疾病的急性出血期及口服抗凝藥物治療。降低見先天和獲得性AT缺乏癥，后者見血栓前狀態(tài)、血栓性疾病和肝病、腎病綜合癥等。1.抗凝血酶檢測(cè)(2）血漿抗凝血酶抗原檢測(cè)1092.蛋白C檢測(cè)（1）血漿蛋白C活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法受檢血漿加入蛋白C激活劑，蛋白C被激活為活化蛋白C，作用于發(fā)色底物釋出顯色基團(tuán)對(duì)硝基苯胺，其顯色深淺與蛋白C含量呈平行關(guān)系。參考值：108.24%±13.18%臨床意義：增高見冠心病、糖尿病、腎病綜合癥、妊娠后期、炎癥及疾病急性期。降低見先天和獲得性蛋白C缺陷，后者見DIC、肝功能不全、手術(shù)后、口服雙香豆素抗凝劑等。2.蛋白C檢測(cè)（1）血漿蛋白C活性檢測(cè)1102.蛋白C檢測(cè)(2）血漿蛋白C抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。參考值：102.5±20.1%臨床意義：增高見冠心病、糖尿病、腎病綜合癥、妊娠后期、炎癥及疾病急性期。降低見先天和獲得性蛋白C缺陷，后者見DIC、肝功能不全、手術(shù)后、口服雙香豆素抗凝劑等。2.蛋白C檢測(cè)(2）血漿蛋白C抗原檢測(cè)1113.血漿蛋白S抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。參考值：TPS：96.6±9.8%FPS：40.4±11.6%臨床意義：降低見先天和獲得性蛋白S缺乏癥，后者見肝疾病、口服抗凝劑等。3.血漿蛋白S抗原檢測(cè)原理：免疫火箭電泳法。1124.組織因子途徑抑制物抗原檢測(cè)

原理：ELISA法。參考值：97.5±26.6μg/L臨床意義：增高生理性見老年人和妊娠，病理性見慢性腎功能衰竭期。降低見先天和獲得性組織因子途徑抑制物缺乏，前者易患血栓性疾病，后者常見DIC、大手術(shù)、膿毒血癥。4.組織因子途徑抑制物抗原檢測(cè)

原理：ELISA法。113六.病理性抗凝物質(zhì)檢驗(yàn)1.復(fù)鈣交叉試驗(yàn)2.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)3.普通肝素和低相對(duì)分子質(zhì)量肝素檢測(cè)4.凝血因子Ⅷ抑制物檢測(cè)5.狼瘡抗凝物質(zhì)的篩選試驗(yàn)和確診試驗(yàn)六.病理性抗凝物質(zhì)檢驗(yàn)1.復(fù)鈣交叉試驗(yàn)1141.復(fù)鈣交叉試驗(yàn)原理：受檢血漿復(fù)鈣時(shí)間延長不能被1/10量正常血漿糾正，提示受檢血漿中存在抗凝物質(zhì)。參考值：2.2—3.8min臨床意義：延長見反復(fù)輸血的血友病、肝病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及胰腺疾病。1.復(fù)鈣交叉試驗(yàn)原理：受檢血漿復(fù)鈣時(shí)間延長不能被1/10量正1152.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)（1）凝血酶時(shí)間檢測(cè)原理：受檢血漿中加入凝血酶后，血漿凝固所需時(shí)間。參考值：16—18秒臨床意義：延長超過正常對(duì)照3秒以上，見DIC、低或無纖維蛋白原血癥、原發(fā)纖溶、肝病、肝素及肝素樣抗凝物質(zhì)增多、FDP增多?？s短見異常蛋白血癥、巨球蛋白血癥。2.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)（1）凝血酶時(shí)間檢測(cè)1162.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)（2）凝血酶糾正試驗(yàn)時(shí)間檢測(cè)原理：甲苯胺藍(lán)可糾正肝素的抗凝作用，在凝血酶時(shí)間延長受檢血漿中加入甲苯胺藍(lán)后，血漿凝血酶時(shí)間恢復(fù)正?；蛎黠@縮短，則表示受檢血漿中肝素或肝素樣物質(zhì)增多。參考值：△TT≧5秒臨床意義：血中類肝素物質(zhì)增多，見于過敏性休克、嚴(yán)重肝病DIC、使用氮芥及放療后患者。2.凝血酶時(shí)間檢測(cè)及糾正試驗(yàn)（2）凝血酶糾正試驗(yàn)時(shí)間檢測(cè)1173.普通肝素和低相對(duì)分子質(zhì)量肝素檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。參考值：0U/L臨床意義：用于肝素防治過程中用量的監(jiān)測(cè)。3.普通肝素和低相對(duì)分子質(zhì)量肝素檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。1184.凝血因子Ⅷ抑制物檢測(cè)

原理：Bethesda法。參考值：FⅧ：C:100%臨床意義：凝血因子Ⅷ抑制物出現(xiàn)見于反復(fù)輸血或接受抗血友病球蛋白治療的血友病A患者，也可見于某些免疫性疾病和妊娠期婦女。4.凝血因子Ⅷ抑制物檢測(cè)

原理：Bethesda法。1195.狼瘡抗凝物質(zhì)的篩選試驗(yàn)和確診試驗(yàn)

原理：改良Russell蝰蛇毒稀釋法。參考值：0.8—1.2臨床意義：狼瘡抗凝物質(zhì)陽性見于SLE、自發(fā)性流產(chǎn)、也可見于某些血栓形成性疾病。5.狼瘡抗凝物質(zhì)的篩選試驗(yàn)和確診試驗(yàn)

原理：改良Russel120七.纖溶活性檢驗(yàn)1.血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)2.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)3.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)4.纖溶酶原的檢測(cè)5.血漿a2-抗纖溶酶的檢測(cè)七.纖溶活性檢驗(yàn)1.血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)1211.血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)

原理：血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)（plasmaprotamineparacoagulation3P），在凝血酶的作用下，纖維蛋白原釋放出肽A、B后轉(zhuǎn)變FM，F(xiàn)ib在PL的作用下產(chǎn)生FDP，F(xiàn)M與FDP可形成可溶性復(fù)合物，硫酸魚精蛋白可使該復(fù)合物的FM游離，F(xiàn)M可自行聚合呈肉眼可見的纖維網(wǎng)狀、絮狀或膠凍狀，此為陽性反應(yīng)結(jié)果。參考值：正常人為陰性臨床意義：3P試驗(yàn)對(duì)繼發(fā)性纖溶有較好的特異性，但敏感性差。建議用D二聚體來代替3P試驗(yàn)。陽性：DIC早、中期，外科大手術(shù)后、嚴(yán)重感染、人工流產(chǎn)、分娩、肝病變以及嘔血、咯血等。陰性：正常人、DIC晚期和原發(fā)性纖溶。1.血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)

原理：血漿硫酸魚精蛋白副凝固1222.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)(1)血漿組織型纖溶酶原活化劑活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。參考值：300—600U/ml臨床意義：增高纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā)），見DIC、藥物治療。減低纖溶減低，見高凝狀態(tài)、血栓性疾病、高脂血癥、手術(shù)及口服避孕藥。2.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)(1)血漿組織型纖溶酶原活1232.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)(2)血漿組織型纖溶酶原活化劑抗原檢測(cè)原理：ELISA法。參考值：1.5—10.5μg/L臨床意義：增高纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā)），見DIC、藥物治療。減低纖溶減低，見高凝狀態(tài)、血栓性疾病、高脂血癥、手術(shù)及口服避孕藥。2.血漿組織型纖溶酶原活化劑的檢測(cè)(2)血漿組織型纖溶酶原活1243.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)(1)血漿纖溶酶原活化抑制劑活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。參考值：100—1000U/L臨床意義：增高見高凝狀態(tài)、血栓性疾病見DIC、藥物治療。減低見纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā))。3.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)(1)血漿纖溶酶原活化抑制劑1253.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)(2)血漿纖溶酶原活化抑制劑抗原檢測(cè)原理：SDS凝膠密度法。受檢血漿中加入過量PA,與PAI形成復(fù)合物,于SDS凝膠板上電泳、染色、掃描。參考值：﹤1U/ml臨床意義：增高見高凝狀態(tài)、血栓性疾病見DIC、藥物治療。減低見纖溶亢進(jìn)（原發(fā)和繼發(fā))3.血漿纖溶酶原活化抑制劑的檢測(cè)(2)血漿纖溶酶原活化抑制劑1264.纖溶酶原的檢測(cè)(1)血漿纖溶酶原活性檢測(cè)原理：發(fā)色底物法。參考值：75%—140%臨床意義：增高表示