最新02染色體與DNA1課件

02染色體與DNA102染色體與DNA11本章內(nèi)容染色體DNA的結構DNA的復制原核和真核生物DNA的復制特點DNA的修復DNA的轉座本章內(nèi)容染色體2最新02染色體與DNA1課件3最新02染色體與DNA1課件4最新02染色體與DNA1課件5最新02染色體與DNA1課件6最新02染色體與DNA1課件7最新02染色體與DNA1課件81、組蛋白染色體的結構蛋白有H1、H2A、H2B、H3及H4五種，與DNA共同組成核小體。1、組蛋白染色體的結構蛋白9最新02染色體與DNA1課件10最新02染色體與DNA1課件11進化上的極端保守性保守程度：H1<H2A、H2B<H3、H4無組織特異性肽鏈上氨基酸分布的不對稱性堿性氨基酸分布在N端；疏水基團在C端存在較普遍的修飾作用甲基化、乙?；?、磷酸化等H5富含賴氨酸(24%)※組蛋白的特性P24進化上的極端保守性※組蛋白的特性P2412組蛋白的可修飾性：在細胞周期特定時間可發(fā)生甲基化、乙?；?、磷酸化和ADP核糖基化等。H3、H4修飾作用較普遍，H2B有乙?；饔?、H1有磷酸化作用。所有這些修飾作用都有一個共同的特點，即降低組蛋白所攜帶的正電荷。

意義：一是改變?nèi)旧w的結構，直接影響轉錄活性；二是核小體表面發(fā)生改變，使其他調控蛋白易于和染色質相互接觸，從而間接影響轉錄活性。組蛋白的可修飾性：在細胞周期特定時間可發(fā)生甲基化13最新02染色體與DNA1課件142、非組蛋白P24大約是組蛋白的60%～70%，約有20-100種，其中常見的有15-20種。具有組織專一性和種屬專一性。包括酶類、骨架蛋白、核孔復合物蛋白以及肌動蛋白、肌球蛋白等。它們也可能是染色質的組成成分。2、非組蛋白P24大約是組蛋白的60%～70%，約有2015幾類常見的非組蛋白高速泳動蛋白(Highmobilitygroupprotein，HMG蛋白)能與DNA結合但不牢固，也能與H1作用；可能與DNA的超螺旋結構有關。DNA結合蛋白相對分子量較低，占非組蛋白的20％，染色質的8％；可能與DNA的復制、轉錄、修復和重組有關。A24非組蛋白溶解性和組蛋白相似。有兩個N端?？偭看蠹s是H2A的1%。功能不詳。幾類常見的非組蛋白高速泳動蛋白(Highmobility16真核細胞基因組的最大特點是它含有大量的重復序列，而且功能DNA序列大多被不編碼蛋白質的非功能DNA所隔開。3、DNAP25真核細胞基因組的最大特點是它含有大量的重復序列，而且功能DN17C值（C-value）：通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量。在真核生物中，C值一般是隨生物進化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。C值（C-value）：18各種生物細胞內(nèi)DNA總量的比較霉菌藻類G+細菌G-細菌顯花植物鳥類哺乳類爬行類兩棲類硬骨魚類軟骨魚類棘皮類甲殼類昆蟲類軟體動物蠕蟲類真菌各種生物細胞內(nèi)DNA總量的比較霉菌藻類G+細菌G-細菌顯花植19※C值反?，F(xiàn)象（C-valueparadox）C值往往與種系進化的復雜程度不一致，某些低等生物卻具有較大的C值。如一些兩棲動物的C值甚至比哺乳動物還大。這就是著名的“C值反?，F(xiàn)象”(C–valueparadox)，也稱C-值謬誤?！鵆值反?，F(xiàn)象（C-valueparadox）C值往往與種20上節(jié)知識回顧1、組蛋白的特性P24進化上的極端保守性無組織特異性肽鏈上氨基酸分布的不對稱性存在較普遍的修飾作用H5富含賴氨酸(24%)上節(jié)知識回顧1、組蛋白的特性P24212、C值反?，F(xiàn)象C值通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量。C值往往與種系進化的復雜程度不一致，某些低等生物卻具有較大的C值。如一些兩棲動物的C值甚至比哺乳動物還大。2、C值反?，F(xiàn)象C值通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量22根據(jù)DNA復性動力學研究，DNA序列大致上可被分成3類P251）、不重復序列/單一序列：在基因組中有一個或幾個拷貝。真核生物的大多數(shù)基因在單倍體中都是單拷貝的。如：蛋清蛋白、血紅蛋白等功能：主要是編碼蛋白質。根據(jù)DNA復性動力學研究，DNA序列大致上可被分成3類232）、中度重復序列：在基因組中的拷貝數(shù)為101-104。如：rRNA、tRNA一般是不編碼蛋白質的序列，在調控基因表達中起重要作用

2）、中度重復序列：在基因組中的拷貝數(shù)為101-104。24非洲爪蟾的18S、5.8S及28SrRNA基因是連在一起的，中間隔著不轉錄的間隔區(qū)，這些單位在DNA鏈上串聯(lián)重復約5000次。在卵細胞形成過程中這些基因可進行幾千次不同比例的復制，產(chǎn)生2×106個拷貝，使rDNA占卵細胞DNA的75%，從而使該細胞能積累1012個核糖體。非洲爪蟾的18S、5.8S及28SrRNA基因是連在253）、高度重復序列-衛(wèi)星DNA：拷貝數(shù)達到幾百個到幾百萬個。衛(wèi)星DNA(satelliteDNA)

在介質氯化銫中作密度梯度離心，此時DNA分子將按其大小分布在離心管內(nèi)不同密度的氯化銫介質中，小的分子處于上層，大的分子處于下層；從離心管外看，不同層面的DNA形成了不同的條帶。根據(jù)熒光強度的分析，可以看到在一條主帶以外還有一個或多個小的衛(wèi)星帶。這些在衛(wèi)星帶中的DNA即被稱為衛(wèi)星DNA，這種DNA的GC含量一般少于主帶中的DNA，浮力密度也低。

衛(wèi)星DNA是不轉錄的，其功能不詳，可能與染色體的穩(wěn)定性有關。3）、高度重復序列-衛(wèi)星DNA：拷貝數(shù)達到幾百個到幾百萬個。26真核細胞DNA序列真核細胞DNA序列27貝克等(Bak,A.L.,1977)：染色體四級結構模型理論能夠在一定程度上解釋染色質狀態(tài)轉化的過程一級結構：核小體二級結構：螺線管

三級結構：超螺線體四級結構：染色單體4、染色質P27貝克等(Bak,A.L.,1977)：染色體四級結構模28最新02染色體與DNA1課件291956年，Wilkins和VittorioLuzzati對染色質進行了X衍射研究，發(fā)現(xiàn)染色質具有間隔為100埃的重復性結構。(這意味著什么？）1971年，Clark和Felsenfeld用葡萄球菌核酸酶作用染色質，發(fā)現(xiàn)有些區(qū)域對核酸酶不敏感，且不敏感的區(qū)域比較均一。(這暗示著什么？）核小體1956年，Wilkins和VittorioLuzzati301973年，Hewish和Burgoyun用內(nèi)源核酸酶消化細胞核，再從核中分離出DNA，結果發(fā)現(xiàn)一系列DNA片段，它們相當于長約200bp的一種基本單位的多聚體。(意味著什么？）核小體1974年，M.Noll用外源核酸酶處理染色質，然后進行電泳，測得前三個片段的長度分別為205bp、405bp、605bp(表明什么？）1973年，Hewish和Burgoyun用內(nèi)源核酸酶消化細31Olins夫婦（1974）和PierreChambon等（1975）在電鏡下觀察到染色質的“繩珠”狀結構，小球的直徑為100埃?！唉托◇w”“鈕體”X衍射圖表明組蛋白的多聚體是緊密相連，并無可容納象DNA分子那樣大小的空洞。表明什么？Olins夫婦（1974）和PierreChambon等（321974年，Kornberg和Thomas用微球菌核酸酶部分消化染色質，切斷一部分200bp單位之間的DNA，使其中含有單體、二聚體、三聚體和四聚體等。然后經(jīng)梯度離心將它們分開。每一組再通過凝膠電泳證明其分子大小及純度。然后分別用電鏡來觀察各組的材料，結果單體均為一個100埃的小體，二聚體則是兩個相聯(lián)的小體，同樣三聚體和四聚體分別由三個小體和四個小體組成。表明什么？1984年，Klug和Butler修正核小體模型。1974年，Kornberg和Thomas用微球菌核酸酶部分33最新02染色體與DNA1課件34最新02染色體與DNA1課件35核小體的梯度離心和電泳核小體的梯度離心和電泳36核小體構成核小體構成37146bpDNA+Histoneoctamer(組蛋白八聚體)→Nucleosomecore(核小體核心)+H1→Chromatosome(染色小體166bp)+linkerDNA→Nucleosome(核小體)(~200bpofDNA)146bpDNA+Histoneoctamer(組38解釋核小體結構的對稱模式認為，H32-H42四聚體處于對稱結構的中心，上下各有一個H2A-HAB二聚體。在體外，DNA能直接纏繞到完整的(交聯(lián))八聚體上，也可用DNA先和2H3-2H4四聚體反應，再添加兩個H2A-H2B二聚體，最后完成組裝解釋核小體結構的對稱模式認為，H32-H42四聚體處于對稱39染色質高級結構30nm染色質高級結構30nm40最新02染色體與DNA1課件41從核小體到染色體視頻從核小體到染色體視頻42最新02染色體與DNA1課件43三、原核生物和真核生物基因組結構特點比較1、原核生物基因組結構特點P30●基因組很?。捍蠖嘀挥幸粭l染色體，基因多為單拷貝●

結構簡練：重復序列少，DNA分子絕大部分用來編碼蛋白質●存在轉錄單元：轉錄產(chǎn)物為多順反子mRNA(polycistron)●有重疊基因（Sanger發(fā)現(xiàn)）:同一段DNA含有兩種不同蛋白質的信息

三、原核生物和真核生物基因組結構特點比較1、原核生物基因組結44蓮人在綠楊津采一玉漱聲歌新闕采蓮人在綠楊津，在綠楊津一闕新。

一闕新歌聲漱玉，歌聲漱玉采蓮人。重疊基因蓮人在綠楊津采蓮人在綠楊津，在綠楊津一闕451976年BurrellB.G.,AirG.M.和HutchisonC.A.首先報告ФX174噬菌體含有重疊基因。1977年Sanger證實了重疊基因對單鏈環(huán)狀的噬菌體ΦX174進行了測序。5386nt,11基因，3個轉錄單位，由3個啟動子（pA，pB，pD）啟動。ΦX174含有的5386nt最多能編碼1795個氨基酸，若每個氨基酸的平均分子量為110Da，則總的蛋白質分子量為197,000Da，但實際蛋白質總分子量卻為262,000Da。將全部DNA順序和蛋白質的氨基酸順序進行比較，發(fā)現(xiàn)了重疊基因。1976年BurrellB.G.,AirG.M.46最新02染色體與DNA1課件472、真核生物基因組結構特點P29基因組龐大；一般遠大于原核生物的基因組存在大量的重復序列大部分為非編碼序列轉錄產(chǎn)物為單順反子斷裂基因，有內(nèi)含子結構存在大量的順式作用元件存在大量的DNA多態(tài)性具有端粒結構2、真核生物基因組結構特點P29基因組龐大；一般遠大于原核48§2DNA的結構一級結構二級結構三級結構§2DNA的結構一級結構49無論DNA或RNA，都是由許許多多個核苷酸連接而成的生物大分子，而每個核苷酸又由磷酸、核糖和堿基3部分組成。1’無論DNA或RNA，都是由許許多多個核苷酸連接而成的生物大分50最新02染色體與DNA1課件51組成DNA和RNA分子的五種含氮堿基的結構式組成DNA和RNA分子的五種含氮堿基的結構式52一、DNA的一級結構P32DNA的一級結構是指四種核苷酸的連接及排列順序，表示該DNA分子的化學構成。簡稱為DNA序列或堿基序列。DNA由脫氧核苷酸聚合而成。堿基的不同決定了脫氧核苷酸的不同一、DNA的一級結構P32DNA的一級結構是指四種核苷53DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤繞而成。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排在外側，構成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵相結合，形成堿基對。堿基配對遵循堿基互補配對原則(Chargaff規(guī)則)。DNA一級結構特點P32DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤繞而成。DNA一級結54最新02染色體與DNA1課件55二、DNA的二級結構P33Watson和Crick以立體化學原理為準則，對Wilkins和Franklin的DNAX射線衍射分析結果加以研究，提出了DNA結構的雙螺旋模型。DNA二級結構是指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結構。二、DNA的二級結構P33Watson和Crick以立體化56DNA雙螺旋模型的特點1）螺旋直徑2nm；2）鏈間有螺旋形凹槽，較小的為小溝（1.2nm），較大的為大溝（2.2nm）；3）堿基間距0.34nm；4）每輪堿基數(shù)10；5）堿基平面與縱軸垂直。DNA雙螺旋模型的特點57A－DNA：每螺旋含11個堿基對，大溝變窄、深，小溝變寬、淺。右螺旋DNA

B－DNA:存在最普遍

B－DNA家族C－DNAD－DNAT－DNA

左螺旋DNA：Z－DNA：每個螺旋含12個堿基對，分子長鏈中磷原子不是平滑延伸而是鋸齒形排列，有如“之”字形一樣，只有一個溝，相當于B構象中的小溝，它狹而深，大溝則不復存在。DNA的構象DNA的構象58最新02染色體與DNA1課件59三、DNA的高級結構

DNA的高級結構指DNA雙螺旋進一步扭曲盤旋所形成的特定空間結構。超螺旋結構是DNA高級結構的主要形式，可分為正超螺旋和負超螺旋兩類，它們在不同類型的拓撲異構酶作用下或特殊情況下可相互轉變，如：拓撲異構酶溴乙啶拓撲異構酶溴乙啶負超螺旋正超螺旋松弛DNADNA扭曲與雙螺旋方向相反（松開）DNA扭曲與雙螺旋方向相同（擰緊）三、DNA的高級結構DNA的高級結構指DNA雙螺旋進60正超螺旋:如過度盤繞(多轉),那么會向相反方向扭曲。負超螺旋:如盤繞不足(少轉)。松弛DNA正超螺旋負超螺旋正超螺旋:如過度盤繞(多轉),那么會向相反方向扭曲。松弛DN61線狀DNA形成的超螺旋線狀DNA形成的超螺旋62環(huán)狀DNA形成的超螺旋環(huán)狀DNA形成的超螺旋63使DNA形成高度致密狀態(tài)從而得以裝入核中；推動DNA結構的轉化以滿足功能上的需要。如負超螺旋分子所受張力會引起互補鏈分開導致局部變性，利于復制和轉錄。DNA的超螺旋結構形成的意義使DNA形成高度致密狀態(tài)從而得以裝入核中；DNA的超螺旋結構64

結束語謝謝大家聆聽?。?！65

結束語謝謝大家聆聽?。?！6502染色體與DNA102染色體與DNA166本章內(nèi)容染色體DNA的結構DNA的復制原核和真核生物DNA的復制特點DNA的修復DNA的轉座本章內(nèi)容染色體67最新02染色體與DNA1課件68最新02染色體與DNA1課件69最新02染色體與DNA1課件70最新02染色體與DNA1課件71最新02染色體與DNA1課件72最新02染色體與DNA1課件731、組蛋白染色體的結構蛋白有H1、H2A、H2B、H3及H4五種，與DNA共同組成核小體。1、組蛋白染色體的結構蛋白74最新02染色體與DNA1課件75最新02染色體與DNA1課件76進化上的極端保守性保守程度：H1<H2A、H2B<H3、H4無組織特異性肽鏈上氨基酸分布的不對稱性堿性氨基酸分布在N端；疏水基團在C端存在較普遍的修飾作用甲基化、乙?；?、磷酸化等H5富含賴氨酸(24%)※組蛋白的特性P24進化上的極端保守性※組蛋白的特性P2477組蛋白的可修飾性：在細胞周期特定時間可發(fā)生甲基化、乙?；?、磷酸化和ADP核糖基化等。H3、H4修飾作用較普遍，H2B有乙?；饔?、H1有磷酸化作用。所有這些修飾作用都有一個共同的特點，即降低組蛋白所攜帶的正電荷。

意義：一是改變?nèi)旧w的結構，直接影響轉錄活性；二是核小體表面發(fā)生改變，使其他調控蛋白易于和染色質相互接觸，從而間接影響轉錄活性。組蛋白的可修飾性：在細胞周期特定時間可發(fā)生甲基化78最新02染色體與DNA1課件792、非組蛋白P24大約是組蛋白的60%～70%，約有20-100種，其中常見的有15-20種。具有組織專一性和種屬專一性。包括酶類、骨架蛋白、核孔復合物蛋白以及肌動蛋白、肌球蛋白等。它們也可能是染色質的組成成分。2、非組蛋白P24大約是組蛋白的60%～70%，約有2080幾類常見的非組蛋白高速泳動蛋白(Highmobilitygroupprotein，HMG蛋白)能與DNA結合但不牢固，也能與H1作用；可能與DNA的超螺旋結構有關。DNA結合蛋白相對分子量較低，占非組蛋白的20％，染色質的8％；可能與DNA的復制、轉錄、修復和重組有關。A24非組蛋白溶解性和組蛋白相似。有兩個N端?？偭看蠹s是H2A的1%。功能不詳。幾類常見的非組蛋白高速泳動蛋白(Highmobility81真核細胞基因組的最大特點是它含有大量的重復序列，而且功能DNA序列大多被不編碼蛋白質的非功能DNA所隔開。3、DNAP25真核細胞基因組的最大特點是它含有大量的重復序列，而且功能DN82C值（C-value）：通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量。在真核生物中，C值一般是隨生物進化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。C值（C-value）：83各種生物細胞內(nèi)DNA總量的比較霉菌藻類G+細菌G-細菌顯花植物鳥類哺乳類爬行類兩棲類硬骨魚類軟骨魚類棘皮類甲殼類昆蟲類軟體動物蠕蟲類真菌各種生物細胞內(nèi)DNA總量的比較霉菌藻類G+細菌G-細菌顯花植84※C值反?，F(xiàn)象（C-valueparadox）C值往往與種系進化的復雜程度不一致，某些低等生物卻具有較大的C值。如一些兩棲動物的C值甚至比哺乳動物還大。這就是著名的“C值反?，F(xiàn)象”(C–valueparadox)，也稱C-值謬誤?！鵆值反?，F(xiàn)象（C-valueparadox）C值往往與種85上節(jié)知識回顧1、組蛋白的特性P24進化上的極端保守性無組織特異性肽鏈上氨基酸分布的不對稱性存在較普遍的修飾作用H5富含賴氨酸(24%)上節(jié)知識回顧1、組蛋白的特性P24862、C值反?，F(xiàn)象C值通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量。C值往往與種系進化的復雜程度不一致，某些低等生物卻具有較大的C值。如一些兩棲動物的C值甚至比哺乳動物還大。2、C值反?，F(xiàn)象C值通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量87根據(jù)DNA復性動力學研究，DNA序列大致上可被分成3類P251）、不重復序列/單一序列：在基因組中有一個或幾個拷貝。真核生物的大多數(shù)基因在單倍體中都是單拷貝的。如：蛋清蛋白、血紅蛋白等功能：主要是編碼蛋白質。根據(jù)DNA復性動力學研究，DNA序列大致上可被分成3類882）、中度重復序列：在基因組中的拷貝數(shù)為101-104。如：rRNA、tRNA一般是不編碼蛋白質的序列，在調控基因表達中起重要作用

2）、中度重復序列：在基因組中的拷貝數(shù)為101-104。89非洲爪蟾的18S、5.8S及28SrRNA基因是連在一起的，中間隔著不轉錄的間隔區(qū)，這些單位在DNA鏈上串聯(lián)重復約5000次。在卵細胞形成過程中這些基因可進行幾千次不同比例的復制，產(chǎn)生2×106個拷貝，使rDNA占卵細胞DNA的75%，從而使該細胞能積累1012個核糖體。非洲爪蟾的18S、5.8S及28SrRNA基因是連在903）、高度重復序列-衛(wèi)星DNA：拷貝數(shù)達到幾百個到幾百萬個。衛(wèi)星DNA(satelliteDNA)

在介質氯化銫中作密度梯度離心，此時DNA分子將按其大小分布在離心管內(nèi)不同密度的氯化銫介質中，小的分子處于上層，大的分子處于下層；從離心管外看，不同層面的DNA形成了不同的條帶。根據(jù)熒光強度的分析，可以看到在一條主帶以外還有一個或多個小的衛(wèi)星帶。這些在衛(wèi)星帶中的DNA即被稱為衛(wèi)星DNA，這種DNA的GC含量一般少于主帶中的DNA，浮力密度也低。

衛(wèi)星DNA是不轉錄的，其功能不詳，可能與染色體的穩(wěn)定性有關。3）、高度重復序列-衛(wèi)星DNA：拷貝數(shù)達到幾百個到幾百萬個。91真核細胞DNA序列真核細胞DNA序列92貝克等(Bak,A.L.,1977)：染色體四級結構模型理論能夠在一定程度上解釋染色質狀態(tài)轉化的過程一級結構：核小體二級結構：螺線管

三級結構：超螺線體四級結構：染色單體4、染色質P27貝克等(Bak,A.L.,1977)：染色體四級結構模93最新02染色體與DNA1課件941956年，Wilkins和VittorioLuzzati對染色質進行了X衍射研究，發(fā)現(xiàn)染色質具有間隔為100埃的重復性結構。(這意味著什么？）1971年，Clark和Felsenfeld用葡萄球菌核酸酶作用染色質，發(fā)現(xiàn)有些區(qū)域對核酸酶不敏感，且不敏感的區(qū)域比較均一。(這暗示著什么？）核小體1956年，Wilkins和VittorioLuzzati951973年，Hewish和Burgoyun用內(nèi)源核酸酶消化細胞核，再從核中分離出DNA，結果發(fā)現(xiàn)一系列DNA片段，它們相當于長約200bp的一種基本單位的多聚體。(意味著什么？）核小體1974年，M.Noll用外源核酸酶處理染色質，然后進行電泳，測得前三個片段的長度分別為205bp、405bp、605bp(表明什么？）1973年，Hewish和Burgoyun用內(nèi)源核酸酶消化細96Olins夫婦（1974）和PierreChambon等（1975）在電鏡下觀察到染色質的“繩珠”狀結構，小球的直徑為100埃?！唉托◇w”“鈕體”X衍射圖表明組蛋白的多聚體是緊密相連，并無可容納象DNA分子那樣大小的空洞。表明什么？Olins夫婦（1974）和PierreChambon等（971974年，Kornberg和Thomas用微球菌核酸酶部分消化染色質，切斷一部分200bp單位之間的DNA，使其中含有單體、二聚體、三聚體和四聚體等。然后經(jīng)梯度離心將它們分開。每一組再通過凝膠電泳證明其分子大小及純度。然后分別用電鏡來觀察各組的材料，結果單體均為一個100埃的小體，二聚體則是兩個相聯(lián)的小體，同樣三聚體和四聚體分別由三個小體和四個小體組成。表明什么？1984年，Klug和Butler修正核小體模型。1974年，Kornberg和Thomas用微球菌核酸酶部分98最新02染色體與DNA1課件99最新02染色體與DNA1課件100核小體的梯度離心和電泳核小體的梯度離心和電泳101核小體構成核小體構成102146bpDNA+Histoneoctamer(組蛋白八聚體)→Nucleosomecore(核小體核心)+H1→Chromatosome(染色小體166bp)+linkerDNA→Nucleosome(核小體)(~200bpofDNA)146bpDNA+Histoneoctamer(組103解釋核小體結構的對稱模式認為，H32-H42四聚體處于對稱結構的中心，上下各有一個H2A-HAB二聚體。在體外，DNA能直接纏繞到完整的(交聯(lián))八聚體上，也可用DNA先和2H3-2H4四聚體反應，再添加兩個H2A-H2B二聚體，最后完成組裝解釋核小體結構的對稱模式認為，H32-H42四聚體處于對稱104染色質高級結構30nm染色質高級結構30nm105最新02染色體與DNA1課件106從核小體到染色體視頻從核小體到染色體視頻107最新02染色體與DNA1課件108三、原核生物和真核生物基因組結構特點比較1、原核生物基因組結構特點P30●基因組很?。捍蠖嘀挥幸粭l染色體，基因多為單拷貝●

結構簡練：重復序列少，DNA分子絕大部分用來編碼蛋白質●存在轉錄單元：轉錄產(chǎn)物為多順反子mRNA(polycistron)●有重疊基因（Sanger發(fā)現(xiàn)）:同一段DNA含有兩種不同蛋白質的信息

三、原核生物和真核生物基因組結構特點比較1、原核生物基因組結109蓮人在綠楊津采一玉漱聲歌新闕采蓮人在綠楊津，在綠楊津一闕新。

一闕新歌聲漱玉，歌聲漱玉采蓮人。重疊基因蓮人在綠楊津采蓮人在綠楊津，在綠楊津一闕1101976年BurrellB.G.,AirG.M.和HutchisonC.A.首先報告ФX174噬菌體含有重疊基因。1977年Sanger證實了重疊基因對單鏈環(huán)狀的噬菌體ΦX174進行了測序。5386nt,11基因，3個轉錄單位，由3個啟動子（pA，pB，pD）啟動。ΦX174含有的5386nt最多能編碼1795個氨基酸，若每個氨基酸的平均分子量為110Da，則總的蛋白質分子量為197,000Da，但實際蛋白質總分子量卻為262,000Da。將全部DNA順序和蛋白質的氨基酸順序進行比較，發(fā)現(xiàn)了重疊基因。1976年BurrellB.G.,AirG.M.111最新02染色體與DNA1課件1122、真核生物基因組結構特點P29基因組龐大；一般遠大于原核生物的基因組存在大量的重復序列大部分為非編碼序列轉錄產(chǎn)物為單順反子斷裂基因，有內(nèi)含子結構存在大量的順式作用元件存在大量的DNA多態(tài)性具有端粒結構2、真核生物基因組結構特點P29基因組龐大；一般遠大于原核113§2DNA的結構一級結構二級結構三級結構§2DNA的結構一級結構114無論DNA或RNA，都是由許許多多個核苷酸連接而成的生物大分子，而每個核苷酸又由磷酸、核糖和堿基3部分組成。1’無論DNA或RNA，都是由許許多多個核苷酸連接而成的生物大分115最新02染色體與DNA1課件116組成DNA和RNA分子的五種含氮堿基的結構式組成DNA和RNA分子的五種含氮堿基的結構式117一、DNA的一級結構P32DNA的一級結構是指四種核苷酸的連接及排列順序，表示該DNA分子的化學構成。簡稱為DNA序列或堿基序列。DNA由脫氧核苷酸聚合而成。堿基的不同決定了脫氧核苷酸的不同一、DNA的一級結構P32DNA的一級結構是指四種核苷118DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤繞而成。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排在外側，構成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵相結合，形成堿基對。堿基配對遵循堿基互補配對原則(Chargaff規(guī)則)。DNA一級結構特點P32DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤繞而成。DNA一級結119最新02染色體與DNA1課件120二、DNA的二級結構P33Watson和Crick以立體化學原理為準則，對Wilkins和Franklin的DNAX射線衍射分析結果加以研究，提出了DNA結構的