最新呼吸作用講稿課件

呼吸作用講稿呼吸作用講稿1細(xì)胞呼吸是生物細(xì)胞消耗氧氣來(lái)分解食物分子并獲得能量的過(guò)程，是生物體獲得能量的主要代謝途徑，同時(shí)也為其它化合物的合成提供原料。細(xì)胞呼吸是一種典型的氧化反應(yīng)，所以又稱為生物氧化(biologicaloxidation)。一、細(xì)胞呼吸基本概念有機(jī)化合物+O2→CO2+能量C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O+能量（ATP+熱量）細(xì)胞呼吸是生物細(xì)胞消耗氧氣來(lái)分解食物分子并獲得能量的過(guò)程，是2最新呼吸作用講稿課件3最新呼吸作用講稿課件4最新呼吸作用講稿課件5最新呼吸作用講稿課件6最新呼吸作用講稿課件7最新呼吸作用講稿課件8最新呼吸作用講稿課件9在磷酸化過(guò)程中，相關(guān)的酶將底物分子上的磷酸基團(tuán)直接轉(zhuǎn)移到ADP分子上。底物水平的磷酸化整個(gè)糖酵解中ATP的形成都是底物水平的磷酸化反應(yīng)；Krebs循環(huán)也有底物水平的磷酸化。在磷酸化過(guò)程中，相關(guān)的酶將底物分子上的磷酸基團(tuán)直接轉(zhuǎn)移到AD10三羧酸循環(huán)發(fā)生在線粒體中，但丙酮酸需先轉(zhuǎn)變成乙酰輔酶A后才進(jìn)入三羧酸循環(huán)。三羧酸循環(huán)包括8個(gè)步驟；該過(guò)程中的關(guān)鍵化合物為檸檬酸；循環(huán)的最后產(chǎn)物是草酰乙酸。NADH和FADH2再經(jīng)過(guò)一系列呼吸鏈的傳遞釋放能量。（2）Krebs循環(huán)(1937,Hans.Krebs,1953諾貝爾獎(jiǎng))(三羧酸循環(huán)，Tricarboxylicacidcycle,TCA)LinkedbySlide35三羧酸循環(huán)發(fā)生在線粒體中，但丙酮酸需先轉(zhuǎn)變成乙酰輔酶A后才進(jìn)11最新呼吸作用講稿課件12最新呼吸作用講稿課件13三羧酸循環(huán)總反應(yīng)方程式乙酰CoA+3NAD++FAD+ADP+Pi2CO2+3NADH+FADH2+ATP+3H++CoA-SH三羧酸循環(huán)總反應(yīng)方程式乙酰CoA+3NAD++FAD+ADP14脂肪葡萄糖、其它單糖三羧酸循環(huán)電子傳遞（氧化）蛋白質(zhì)脂肪酸、甘油多糖氨基酸乙酰CoAe-磷酸化+Pi小分子化合物分解成共同的中間產(chǎn)物（如丙酮酸、乙酰CoA等）共同中間物進(jìn)入三羧酸循環(huán),氧化脫下的氫由電子傳遞鏈傳遞生成H2O，釋放出大量能量，其中一部分通過(guò)磷酸化儲(chǔ)存在ATP中。大分子降解成基本結(jié)構(gòu)單位

生物體內(nèi)能量產(chǎn)生的三個(gè)階段脂肪葡萄糖、其它單糖三羧酸循環(huán)電子傳遞（氧化）蛋白質(zhì)脂肪酸、15意義三羧酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸及其他物質(zhì)的共同代謝過(guò)程意義三羧酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸及其他物質(zhì)的共同代謝過(guò)161、電子傳遞鏈電子傳遞鏈就是通過(guò)一系列的氧化還原反應(yīng)，將高能電子從NADH和FADH2最終傳遞給分子氧，生成水。（三）電子傳遞鏈和氧化磷酸化1、電子傳遞鏈（三）電子傳遞鏈和氧化磷酸化17電子傳遞鏈又稱呼吸鏈，主要成分是線粒體內(nèi)膜上的蛋白復(fù)合物，這些復(fù)合物包含了一系列的電子傳遞體。(FMNFe-S)(FMNFe-S)(CytcCytbFe-S)(CytaCyta3222電子傳遞鏈又稱呼吸鏈，主要成分是線粒體內(nèi)膜上的蛋白復(fù)合物，這18呼吸鏈的組成和順序呼吸鏈的組成和順序19電子傳遞鏈中各中間體的順序NADHFMNCoQFe-SCytc1O2CytbCytcCytaa3Fe-S復(fù)合物IV復(fù)合物I復(fù)合物IIINADH-Q還原酶細(xì)胞色素還原酶細(xì)胞色素氧化酶FADH2Fe-S琥珀酸等復(fù)合物II琥珀酸-Q還原酶-0.2-0.400.20.40.60.8E0/V1．NADH氧化呼吸鏈

2.琥珀酸氧化呼吸鏈

電子傳遞鏈中各中間體的順序NADHFMNCoQFe-SCyt20電子傳遞鏈自由能變化

ATPATPATP氧化磷酸化偶聯(lián)部位---電子傳遞鏈自由能變化ATPATPATP氧化212、氧化磷酸化的概念呼吸鏈中電子的傳遞過(guò)程偶聯(lián)ADP磷酸化，生成ATP的方式，稱為氧化磷酸化；是體內(nèi)產(chǎn)生ATP的主要方式。2、氧化磷酸化的概念221961年，英國(guó)科學(xué)家Mitchell提出化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)，由此榮獲1978年的諾貝爾獎(jiǎng)。當(dāng)線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈進(jìn)行電子傳遞時(shí)，電子能量逐步降低，脫下的H+質(zhì)子便穿過(guò)膜從線粒體的基質(zhì)進(jìn)入到內(nèi)膜外的腔中，造成跨膜的質(zhì)子梯度（濃度差），導(dǎo)致化學(xué)滲透發(fā)生，即質(zhì)子順梯度從外腔經(jīng)內(nèi)膜通道（ATP合成酶）而返回到線粒體的基質(zhì)中，所釋放的能使ADP與磷酸結(jié)合生成ATP。

化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)

1961年，英國(guó)科學(xué)家Mitchell提出化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)，由此23

P/O比值（P/Oratio）是指每消耗1mol氧原子所消耗無(wú)機(jī)磷酸的摩爾數(shù)。因?yàn)?mol氫原子經(jīng)呼吸鏈氧化后與1mol氧原子結(jié)合為水，該過(guò)程偶聯(lián)ADP磷酸化生成ATP的反應(yīng)，磷酸化反應(yīng)要消耗無(wú)機(jī)磷酸，即每生成1molATP，消耗1mol的無(wú)機(jī)磷酸，所以P/O比值反映了每消耗1mol氧原子，產(chǎn)生ATP的摩爾數(shù)。經(jīng)實(shí)際測(cè)量得知，NADH呼吸鏈P/O比值是3，而FADH2呼吸鏈P/O比值是2。P/O比值（P/Oratio）是指24在呼吸鏈電子傳遞過(guò)程中，按每分子NADH產(chǎn)生3分子ATP，每分子FADH2產(chǎn)生2分子ATP計(jì)算，1分子葡萄糖通過(guò)有氧呼吸共形成36或38個(gè)ATP。整個(gè)有氧呼吸過(guò)程凈產(chǎn)生36還是38個(gè)ATP取決于糖酵解階段產(chǎn)生于細(xì)胞質(zhì)中的NADH穿過(guò)線粒體膜進(jìn)入呼吸鏈時(shí)按甘油磷酸環(huán)路得到2分子ATP，按蘋果酸-天冬氨酸環(huán)路得到3分子ATP。在呼吸鏈電子傳遞過(guò)程中，按每分子NADH產(chǎn)生3分子A25線粒體外NADH的氧化胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)入線粒體，再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化。

酵解（細(xì)胞質(zhì)）氧化磷酸化（線粒體）轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要有：1.α-磷酸甘油穿梭系統(tǒng)

（主要存在于骨骼肌、神經(jīng)細(xì)胞）2.蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)

（主要存在于肝、心肌組織）線粒體外NADH的氧化胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)入線261.α-磷酸甘油穿梭系統(tǒng)

胞液中的NADH在α-磷酸甘油脫氫酶的催化下，使磷酸二羥丙酮還原為α-磷酸甘油，后者通過(guò)線粒體內(nèi)膜，并被內(nèi)膜上的α-磷酸甘油脫氫酶（以FAD為輔基）催化重新生成磷酸二羥丙酮和FADH2，后者進(jìn)入琥珀酸氧化呼吸鏈。

1.α-磷酸甘油穿梭系統(tǒng)胞液中的NAD27

NADH+H+FADH2NAD+FAD線粒體內(nèi)膜線粒體外膜膜間隙線粒體基質(zhì)α-磷酸甘油脫氫酶呼吸鏈磷酸二羥丙酮α-磷酸甘油α-磷酸甘油脫氫酶1.

α-磷酸甘油穿梭機(jī)制

細(xì)胞液NADH+H+FADH2NAD+FAD282.蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)胞液中的NADH在蘋果酸脫氫酶催化下，使草酰乙酸還原成蘋果酸，后者借助內(nèi)膜上的α-酮戊二酸載體進(jìn)入線粒體，又在線粒體內(nèi)蘋果酸脫氫酶的催化下重新生成草酰乙酸和NADH。NADH進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈，生成3分子ATP。草酰乙酸經(jīng)谷草轉(zhuǎn)氨酶催化生成天冬氨酸，后者再經(jīng)酸性氨基酸載體轉(zhuǎn)運(yùn)出線粒體轉(zhuǎn)變成草酰乙酸。

2.蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)胞液中的NA29NADH+H+NAD+NADH+H+NAD+谷氨酸-天冬氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體蘋果酸-α-酮戊二酸轉(zhuǎn)運(yùn)體蘋果酸草酰乙酸α-酮戊二酸谷氨酸蘋果酸脫氫酶谷草轉(zhuǎn)氨酶胞液線粒體內(nèi)膜基質(zhì)呼吸鏈天冬氨酸2.蘋果酸-天冬氨酸穿梭機(jī)制NADHNAD+NADHNAD+谷氨酸-蘋果30各種分子的分解和合成各種分子的分解和合成31最新呼吸作用講稿課件32四、呼吸代謝多樣性（一）化學(xué)途徑的多樣性（二）電子傳遞途徑的多樣性（三）末端氧化酶的多樣性四、呼吸代謝多樣性33

（一）化學(xué)途徑的多樣性1、EMP2、無(wú)氧呼吸3、TCA循環(huán)4、乙醇酸氧化途徑（一）化學(xué)途徑的多樣性1、EMP34淀粉己糖磷酸PPP戊糖磷酸

EMP丙糖磷酸丙酮酸乙醇酒精發(fā)酵脂肪乳酸乳酸發(fā)酵脂肪酸乙酰輔酶AOAA檸檬酸乙酸OAA檸檬酸

TCAC乙醇酸GAC琥珀酸草酸乙醛酸異檸檬酸甲酸GAOP淀粉35（二）電子傳遞途徑的多樣性FP2FP3FP4Cytb5FP–交替氧化E12345

魚藤酮

抗霉素ANADHFMN-Fe-SUQCytb-Fe-S-Cytc1

CytcCyta

CN-

Cyta3

O2（Ⅰ）（Ⅱ）（Ⅲ）（二）電子傳遞途徑的多樣性FP2FP3FP436呼吸鏈：指按一定順序排列互相銜接傳遞氫或電子到分子氧的一系列呼吸傳遞體的總軌道。1、電子傳遞主路：P/O=32、電子傳遞支路1：P/O=23、電子傳遞支路2：P/O=24、電子傳遞支路3：P/O=15、交替途徑（AP）：P/O=1，因?qū)η杌锊幻舾?，又稱抗氰支路。呼吸鏈：指按一定順序排列互相銜接傳遞氫或電子到分子氧的一系列37（三）末端氧化酶的多樣性

末端氧化E：指能將底物脫下的電子最終傳給O2，使其活化，并形成H2O或H2O2的E類。

有的存在于線粒體內(nèi)，本身就是電子傳遞給。有的存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和其它細(xì)胞器中。1、細(xì)胞色素氧化E（線粒體）植物體內(nèi)最主要的末端氧化E，與O2的親和力極高，承擔(dān)細(xì)胞內(nèi)約80%的耗氧量。該E含鐵和銅，其作用是將Cyta3電子傳給O2，生成H2O。（三）末端氧化酶的多樣性末端氧化E：指能將底物382、交替氧化E（線粒體）該E含F(xiàn)e2+,其功能是將UQH2的電子經(jīng)FP傳給O2生成H2O。對(duì)O2的親和力高，對(duì)氰化物不敏感。交替氧化E位于線粒體內(nèi)膜。2、交替氧化E（線粒體）該E含F(xiàn)e2+,其功能39抗氰呼吸在高等植物中廣泛存在。最典型的例子是天南星科植物的佛焰花序，其呼吸速率比一般植物高100倍以上，呼吸放熱很多（形成的ATP少，大部分自由能以熱能喪失），使組織溫度比環(huán)境溫度高出10-20oC?？骨韬粑诟叩戎参镏袕V泛存在。最典型的401、放熱反應(yīng)抗氰呼吸釋放的熱量對(duì)產(chǎn)熱植物早春開花有保護(hù)作用，有利于種子萌發(fā)。2、促進(jìn)果實(shí)成熟在果實(shí)成熟過(guò)程中出現(xiàn)的呼吸躍變現(xiàn)象，主要表現(xiàn)為抗氰呼吸速率增強(qiáng)。3、增強(qiáng)抗病能力4、代謝協(xié)同調(diào)控（1）當(dāng)?shù)孜锖蚇ADH過(guò)剩時(shí)，分流電子；（2）cyt途徑受阻時(shí)，保證EMP-TCA途徑、PPP正常運(yùn)轉(zhuǎn)?？骨韬粑纳硪饬x：1、放熱反應(yīng)抗氰呼吸釋放的熱量對(duì)產(chǎn)熱植41該E含銅，包括單酚氧化E（酪氨酸E）和多酚氧化E（兒茶酚氧化E）。其功能是催化O2將酚氧化成醌并生成H2O。對(duì)O2的親和力中等，易受氰化物抑制。在正常情況下，酚氧化E與其底物是分開的，植物組織受傷時(shí)，E與底物接觸發(fā)生反應(yīng)，如蘋果、土豆等削皮后出現(xiàn)的褐色。醌對(duì)微生物有毒，從而對(duì)植物組織起保護(hù)作用。3、酚氧化E（質(zhì)體和微體）該E含銅，包括單酚氧化E（酪氨酸E）和多酚氧化E42

4、抗壞血酸氧化E（細(xì)胞質(zhì)）含銅的氧化E，催化O2將抗壞血酸氧化并生成H2O。對(duì)O2的親和力低，受氰化物抑制。對(duì)CO不敏感。傷呼吸：植物組織受傷后呼吸增強(qiáng)，這部分呼吸稱傷呼吸，它直接與酚氧化E活性加強(qiáng)有關(guān)4、抗壞血酸氧化E（細(xì)胞質(zhì)）傷呼43是一種黃素蛋白酶（含F(xiàn)MN),不含金屬。催化乙醇酸氧化為乙醛酸并生成H2O2。對(duì)O2的親和力極低，不受氰化物抑制。5、乙醇酸氧化E（過(guò)氧化物體）6、黃素氧化酶(黃酶，乙醛酸體)輔基中不含金屬（含F(xiàn)AD），把脂肪分解，最后形成H2O2，對(duì)O2的親和力極低，不受氰化物抑制。是一種黃素蛋白酶（含F(xiàn)MN),不含金屬。催化乙醇酸氧44植物體內(nèi)的末端氧化酶的多樣性能使植物在一定范圍內(nèi)適應(yīng)各種外界環(huán)境。

細(xì)胞色氧化酶對(duì)O2的親和力大，所以在低氧濃度時(shí)仍能發(fā)揮作用。酚氧化酶、黃酶對(duì)氧的親和力較低，故只能在高O2時(shí)順利起作用。在蘋果果肉外以酚氧化酶和黃酶為主，而內(nèi)部以細(xì)胞色素氧化酶為主。細(xì)胞色素氧化酶對(duì)溫度最敏感，黃酶對(duì)溫度不敏感，故低溫、成熟時(shí)蘋果以黃酶為主，未成熟、氣溫高時(shí)以細(xì)胞色素氧化酶為主。植物體內(nèi)的末端氧化酶的多樣性能使植物在一定范45

結(jié)束語(yǔ)謝謝大家聆聽?。?！46

結(jié)束語(yǔ)謝謝大家聆聽！??！46呼吸作用講稿呼吸作用講稿47細(xì)胞呼吸是生物細(xì)胞消耗氧氣來(lái)分解食物分子并獲得能量的過(guò)程，是生物體獲得能量的主要代謝途徑，同時(shí)也為其它化合物的合成提供原料。細(xì)胞呼吸是一種典型的氧化反應(yīng)，所以又稱為生物氧化(biologicaloxidation)。一、細(xì)胞呼吸基本概念有機(jī)化合物+O2→CO2+能量C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O+能量（ATP+熱量）細(xì)胞呼吸是生物細(xì)胞消耗氧氣來(lái)分解食物分子并獲得能量的過(guò)程，是48最新呼吸作用講稿課件49最新呼吸作用講稿課件50最新呼吸作用講稿課件51最新呼吸作用講稿課件52最新呼吸作用講稿課件53最新呼吸作用講稿課件54最新呼吸作用講稿課件55在磷酸化過(guò)程中，相關(guān)的酶將底物分子上的磷酸基團(tuán)直接轉(zhuǎn)移到ADP分子上。底物水平的磷酸化整個(gè)糖酵解中ATP的形成都是底物水平的磷酸化反應(yīng)；Krebs循環(huán)也有底物水平的磷酸化。在磷酸化過(guò)程中，相關(guān)的酶將底物分子上的磷酸基團(tuán)直接轉(zhuǎn)移到AD56三羧酸循環(huán)發(fā)生在線粒體中，但丙酮酸需先轉(zhuǎn)變成乙酰輔酶A后才進(jìn)入三羧酸循環(huán)。三羧酸循環(huán)包括8個(gè)步驟；該過(guò)程中的關(guān)鍵化合物為檸檬酸；循環(huán)的最后產(chǎn)物是草酰乙酸。NADH和FADH2再經(jīng)過(guò)一系列呼吸鏈的傳遞釋放能量。（2）Krebs循環(huán)(1937,Hans.Krebs,1953諾貝爾獎(jiǎng))(三羧酸循環(huán)，Tricarboxylicacidcycle,TCA)LinkedbySlide35三羧酸循環(huán)發(fā)生在線粒體中，但丙酮酸需先轉(zhuǎn)變成乙酰輔酶A后才進(jìn)57最新呼吸作用講稿課件58最新呼吸作用講稿課件59三羧酸循環(huán)總反應(yīng)方程式乙酰CoA+3NAD++FAD+ADP+Pi2CO2+3NADH+FADH2+ATP+3H++CoA-SH三羧酸循環(huán)總反應(yīng)方程式乙酰CoA+3NAD++FAD+ADP60脂肪葡萄糖、其它單糖三羧酸循環(huán)電子傳遞（氧化）蛋白質(zhì)脂肪酸、甘油多糖氨基酸乙酰CoAe-磷酸化+Pi小分子化合物分解成共同的中間產(chǎn)物（如丙酮酸、乙酰CoA等）共同中間物進(jìn)入三羧酸循環(huán),氧化脫下的氫由電子傳遞鏈傳遞生成H2O，釋放出大量能量，其中一部分通過(guò)磷酸化儲(chǔ)存在ATP中。大分子降解成基本結(jié)構(gòu)單位

生物體內(nèi)能量產(chǎn)生的三個(gè)階段脂肪葡萄糖、其它單糖三羧酸循環(huán)電子傳遞（氧化）蛋白質(zhì)脂肪酸、61意義三羧酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸及其他物質(zhì)的共同代謝過(guò)程意義三羧酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸及其他物質(zhì)的共同代謝過(guò)621、電子傳遞鏈電子傳遞鏈就是通過(guò)一系列的氧化還原反應(yīng)，將高能電子從NADH和FADH2最終傳遞給分子氧，生成水。（三）電子傳遞鏈和氧化磷酸化1、電子傳遞鏈（三）電子傳遞鏈和氧化磷酸化63電子傳遞鏈又稱呼吸鏈，主要成分是線粒體內(nèi)膜上的蛋白復(fù)合物，這些復(fù)合物包含了一系列的電子傳遞體。(FMNFe-S)(FMNFe-S)(CytcCytbFe-S)(CytaCyta3222電子傳遞鏈又稱呼吸鏈，主要成分是線粒體內(nèi)膜上的蛋白復(fù)合物，這64呼吸鏈的組成和順序呼吸鏈的組成和順序65電子傳遞鏈中各中間體的順序NADHFMNCoQFe-SCytc1O2CytbCytcCytaa3Fe-S復(fù)合物IV復(fù)合物I復(fù)合物IIINADH-Q還原酶細(xì)胞色素還原酶細(xì)胞色素氧化酶FADH2Fe-S琥珀酸等復(fù)合物II琥珀酸-Q還原酶-0.2-0.400.20.40.60.8E0/V1．NADH氧化呼吸鏈

2.琥珀酸氧化呼吸鏈

電子傳遞鏈中各中間體的順序NADHFMNCoQFe-SCyt66電子傳遞鏈自由能變化

ATPATPATP氧化磷酸化偶聯(lián)部位---電子傳遞鏈自由能變化ATPATPATP氧化672、氧化磷酸化的概念呼吸鏈中電子的傳遞過(guò)程偶聯(lián)ADP磷酸化，生成ATP的方式，稱為氧化磷酸化；是體內(nèi)產(chǎn)生ATP的主要方式。2、氧化磷酸化的概念681961年，英國(guó)科學(xué)家Mitchell提出化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)，由此榮獲1978年的諾貝爾獎(jiǎng)。當(dāng)線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈進(jìn)行電子傳遞時(shí)，電子能量逐步降低，脫下的H+質(zhì)子便穿過(guò)膜從線粒體的基質(zhì)進(jìn)入到內(nèi)膜外的腔中，造成跨膜的質(zhì)子梯度（濃度差），導(dǎo)致化學(xué)滲透發(fā)生，即質(zhì)子順梯度從外腔經(jīng)內(nèi)膜通道（ATP合成酶）而返回到線粒體的基質(zhì)中，所釋放的能使ADP與磷酸結(jié)合生成ATP。

化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)

1961年，英國(guó)科學(xué)家Mitchell提出化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)，由此69

P/O比值（P/Oratio）是指每消耗1mol氧原子所消耗無(wú)機(jī)磷酸的摩爾數(shù)。因?yàn)?mol氫原子經(jīng)呼吸鏈氧化后與1mol氧原子結(jié)合為水，該過(guò)程偶聯(lián)ADP磷酸化生成ATP的反應(yīng)，磷酸化反應(yīng)要消耗無(wú)機(jī)磷酸，即每生成1molATP，消耗1mol的無(wú)機(jī)磷酸，所以P/O比值反映了每消耗1mol氧原子，產(chǎn)生ATP的摩爾數(shù)。經(jīng)實(shí)際測(cè)量得知，NADH呼吸鏈P/O比值是3，而FADH2呼吸鏈P/O比值是2。P/O比值（P/Oratio）是指70在呼吸鏈電子傳遞過(guò)程中，按每分子NADH產(chǎn)生3分子ATP，每分子FADH2產(chǎn)生2分子ATP計(jì)算，1分子葡萄糖通過(guò)有氧呼吸共形成36或38個(gè)ATP。整個(gè)有氧呼吸過(guò)程凈產(chǎn)生36還是38個(gè)ATP取決于糖酵解階段產(chǎn)生于細(xì)胞質(zhì)中的NADH穿過(guò)線粒體膜進(jìn)入呼吸鏈時(shí)按甘油磷酸環(huán)路得到2分子ATP，按蘋果酸-天冬氨酸環(huán)路得到3分子ATP。在呼吸鏈電子傳遞過(guò)程中，按每分子NADH產(chǎn)生3分子A71線粒體外NADH的氧化胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)入線粒體，再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化。

酵解（細(xì)胞質(zhì)）氧化磷酸化（線粒體）轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要有：1.α-磷酸甘油穿梭系統(tǒng)

（主要存在于骨骼肌、神經(jīng)細(xì)胞）2.蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)

（主要存在于肝、心肌組織）線粒體外NADH的氧化胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)入線721.α-磷酸甘油穿梭系統(tǒng)

胞液中的NADH在α-磷酸甘油脫氫酶的催化下，使磷酸二羥丙酮還原為α-磷酸甘油，后者通過(guò)線粒體內(nèi)膜，并被內(nèi)膜上的α-磷酸甘油脫氫酶（以FAD為輔基）催化重新生成磷酸二羥丙酮和FADH2，后者進(jìn)入琥珀酸氧化呼吸鏈。

1.α-磷酸甘油穿梭系統(tǒng)胞液中的NAD73

NADH+H+FADH2NAD+FAD線粒體內(nèi)膜線粒體外膜膜間隙線粒體基質(zhì)α-磷酸甘油脫氫酶呼吸鏈磷酸二羥丙酮α-磷酸甘油α-磷酸甘油脫氫酶1.

α-磷酸甘油穿梭機(jī)制

細(xì)胞液NADH+H+FADH2NAD+FAD742.蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)胞液中的NADH在蘋果酸脫氫酶催化下，使草酰乙酸還原成蘋果酸，后者借助內(nèi)膜上的α-酮戊二酸載體進(jìn)入線粒體，又在線粒體內(nèi)蘋果酸脫氫酶的催化下重新生成草酰乙酸和NADH。NADH進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈，生成3分子ATP。草酰乙酸經(jīng)谷草轉(zhuǎn)氨酶催化生成天冬氨酸，后者再經(jīng)酸性氨基酸載體轉(zhuǎn)運(yùn)出線粒體轉(zhuǎn)變成草酰乙酸。

2.蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)胞液中的NA75NADH+H+NAD+NADH+H+NAD+谷氨酸-天冬氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體蘋果酸-α-酮戊二酸轉(zhuǎn)運(yùn)體蘋果酸草酰乙酸α-酮戊二酸谷氨酸蘋果酸脫氫酶谷草轉(zhuǎn)氨酶胞液線粒體內(nèi)膜基質(zhì)呼吸鏈天冬氨酸2.蘋果酸-天冬氨酸穿梭機(jī)制NADHNAD+NADHNAD+谷氨酸-蘋果76各種分子的分解和合成各種分子的分解和合成77最新呼吸作用講稿課件78四、呼吸代謝多樣性（一）化學(xué)途徑的多樣性（二）電子傳遞途徑的多樣性（三）末端氧化酶的多樣性四、呼吸代謝多樣性79

（一）化學(xué)途徑的多樣性1、EMP2、無(wú)氧呼吸3、TCA循環(huán)4、乙醇酸氧化途徑（一）化學(xué)途徑的多樣性1、EMP80淀粉己糖磷酸PPP戊糖磷酸

EMP丙糖磷酸丙酮酸乙醇酒精發(fā)酵脂肪乳酸乳酸發(fā)酵脂肪酸乙酰輔酶AOAA檸檬酸乙酸OAA檸檬酸

TCAC乙醇酸GAC琥珀酸草酸乙醛酸異檸檬酸甲酸GAOP淀粉81（二）電子傳遞途徑的多樣性FP2FP3FP4Cytb5FP–交替氧化E12345

魚藤酮

抗霉素ANADHFMN-Fe-SUQCytb-Fe-S-Cytc1

CytcCyta

CN-

Cyta3

O2（Ⅰ）（Ⅱ）（Ⅲ）（二）電子傳遞途徑的多樣性FP2FP3FP482呼吸鏈：指按一定順序排列互相銜接傳遞氫或電子到分子氧的一系列呼吸傳遞體的總軌道。1、電子傳遞主路：P/O=32、電子傳遞支路1：P/O=23、電子傳遞支路2：P/O=24、電子傳遞支路3：P/O=15、交替途徑（AP）：P/O=1，因?qū)η杌锊幻舾?，又稱抗氰支路。呼吸鏈：指按一定順序排列互相銜接傳遞氫或電子到分子氧的一系列83（三）末端氧化酶的多樣性

末端氧化E：指能將底物脫下的電子最終傳給O2，使其活化，并形成H2O或H2O2的E類。

有的存在于線粒體內(nèi)，本身就是電子傳遞給。有的存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和其它細(xì)胞器中。1、細(xì)胞色素氧化E（線粒體）植物體內(nèi)最主要的末端氧化E，與O2的親和力極高，承擔(dān)細(xì)胞內(nèi)約80%的耗氧量。該E含鐵和銅，其作用是將Cyta3電子傳給O2，生成H2O。（三）末端氧化酶的多樣性末端氧化E：指能將底物842、交替氧化E（線粒體）該E含F(xiàn)e2+,其功能是將UQH2的電子經(jīng)FP傳給O2生成H2O。對(duì)O2的親和力高，對(duì)氰化物不敏感。交替氧化E位于線粒體內(nèi)膜。2、交替氧化E（線