CRRT在危重患者中的應(yīng)用-課件

CRRT

在危重患者中的應(yīng)用1CRRT

在危重患者中的應(yīng)用1

提綱

定義及概述適應(yīng)證和禁忌證治療時機治療方式和處方血管通路抗凝方法血濾器選擇置換液治療并發(fā)癥及處理2提綱定義及概述2連續(xù)性腎臟替代治療的定義

（continuousrenalreplacementtherapy，CRRT）一組體外血液凈化治療技術(shù)，每天持續(xù)治療以24h小時為目標的.所有連續(xù)、緩慢清除水分和溶質(zhì)治療方式的總稱不僅替代功能受損的腎臟，更擴展到常見危重疾病急救與機械通氣和全胃腸外營養(yǎng)地位同樣重要3連續(xù)性腎臟替代治療的定義

（continuousrenalKramer首次描述的CAVH(1977)肝素泵超濾液動脈靜脈4Kramer首次描述的CAVH(1977)肝素泵超濾液主要技術(shù)緩慢連續(xù)超濾（slowcontinuousultrafiltration，SCUF）連續(xù)性靜－靜脈血液濾過（continuousvenovenoushemofiltration，CVVH）連續(xù)性靜－靜脈血液透析濾過（continuousvenovenoushemodiafiltration，CVVHDF）連續(xù)性靜－靜脈血液透析（continuousvenovenoushemodialysis，CVVHD）連續(xù)性高通量透析（continuoushighfluxdialysis，CHFD）連續(xù)性高容量血液濾過（highvolumehemofiltration，HVHF）連續(xù)性血漿濾過吸附（continuousplasmafiltrationadsorption，CPFA）5主要技術(shù)緩慢連續(xù)超濾（slowcontinuousult血流動力學穩(wěn)定代謝紊亂糾正理想緩慢清除過多的體液保證營養(yǎng)支持治療能部分清除和吸附致病的炎癥因子有利于急性腎臟損傷后的恢復CRRT技術(shù)的臨床優(yōu)勢血流動力學穩(wěn)定CRRT技術(shù)的臨床優(yōu)勢臨床應(yīng)用CRRT的基本理念體外循環(huán)干預方式清除循環(huán)中存在的致病性介質(zhì)有效的維護“內(nèi)環(huán)境平衡”血流動力學酸堿水、電解質(zhì)免疫功能細胞功能7臨床應(yīng)用CRRT的基本理念體外循環(huán)干預方式7適應(yīng)證腎性疾病重癥AKI：伴血流動力學不穩(wěn)定和需要持續(xù)清除過多水或毒性物質(zhì)，如AKI合并嚴重電解質(zhì)紊亂、酸堿代謝失衡、心力衰竭、肺水腫、腦水腫、急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）、外科術(shù)后、嚴重感染等慢性腎衰竭（CRF）：合并急性肺水腫、尿毒癥腦病、心力衰竭、血流動力學不穩(wěn)定等8適應(yīng)證腎性疾病8復雜AKI常作為MODS的一部分多見于ICU，死亡率在50%～70%

SevereAKICriticalAKI單純AKI無需進入ICU治療，預后良好，死亡率<10%急性腎損傷AcuteKidneyInjury9復雜AKI單純AKI急性腎損傷9重癥AKI的腎臟替代治療腎臟替代治療連續(xù)性間歇性

CRRT（CBP）主要用于血流動學不穩(wěn)定的重癥患者CAPD/APD主要用于非高分解代謝，小兒和老年患者IHD適用于大多數(shù)AKI患者10重癥AKI的腎臟替代治療腎臟替代治療連續(xù)性間歇性適應(yīng)證非腎性疾病MODS膿毒血癥或敗血癥性休克ARDS擠壓綜合征乳酸酸中毒急性重癥胰腺炎心肺體外循環(huán)手術(shù)慢性心力衰竭肝性腦病藥物或毒物中毒嚴重液體潴留需要大量補液電解質(zhì)和酸堿代謝紊亂腫瘤溶解綜合征過高熱11適應(yīng)證非腎性疾病慢性心力衰竭11禁忌證無絕對禁忌證，但存在以下情況時應(yīng)慎用

無法建立合適的血管通路嚴重的凝血功能障礙嚴重的活動性出血，特別是顱內(nèi)出血12禁忌證無絕對禁忌證，但存在以下情況時應(yīng)慎用12AKI/ARF的RIFLE分級診斷標準

BellomoR,etal.CritCare.2004,8(4):R204-12.MolitorisBA,etal.NatClinPractNephrol.2007,3(8):439-442.預后判斷13AKI/ARF的RIFLE分級診斷標準BellomoR,重癥AKI常與多器官功能障礙綜合征（MODS）合并存在，其它器官功能障礙又加重了AKI重癥AKI患者血流動力學不穩(wěn)定、高分解代謝、容量過負荷、合并癥多ICU需腎臟替代治療的AKI是維持性血液透析的高危人群,死亡率>50%重癥AKI的臨床特點14重癥AKI常與多器官功能障礙綜合征（MODS）合并存在，其重癥AKI流行病學ICU內(nèi)AKI發(fā)生率20%ICU內(nèi)AKI患者死亡率>50%15重癥AKI流行病學ICU內(nèi)AKI發(fā)生率20%ICU內(nèi)AKI患IntensiveCareMed.2000,26:915-21.急性腎衰竭是ICU死亡率的獨立危險因素生存率ICU治療天數(shù)AKI患者n=348無AKI患者n=1063重癥AKI流行病學16IntensiveCareMed.2000,26:重癥AKI流行病學17重癥AKI流行病學17RIFLE/AKIN與腎臟替代治療時機207例ARF行RIFLE分級觀察30天死亡率風險（Risk）22%損傷（Injury）24%衰竭（Failure）58%Lose+ESRD53%國內(nèi)類似研究90天死亡率風險組25%損傷組36%衰竭組60%RIFLE不能用于判斷患者是否需要行RRT，但可在一定程度上評估RRT后的死亡風險。18RIFLE/AKIN與腎臟替代治療時機207例ARF行RIF開始CRRT治療時機的流程

—“3ASteps”絕對指征（absoluteindication)AKT和輔助治療（adjuvantroleofRRT)評估（access)BagshawSM,etal.CritCare,2009,13(6):31719開始CRRT治療時機的流程

—“3ASteps第一步：RRT的絕對指征20第一步：RRT的絕對指征20第二步：AKI的RRT若患者無RRT的絕對指征，需評估AKI是否存在？如果存在，首先進行復蘇，維持有效循環(huán)血量、心排出量、平均動脈壓和減低腹內(nèi)壓，停用腎毒性藥物和影響腎功能的降壓藥減少腎功能進一步損壞。評估病情嚴重程度RIFLE-R/I或AKIN-Ⅰ/Ⅱ級為輕中度RIFLE-F或AKIN-Ⅲ為重度重度AKI行RRT治療，輕度患者根據(jù)整體病情決定。治療過程中及時評估病情變化。21第二步：AKI的RRT若患者無RRT的絕對指征，需評估AKI第三步：輔助治療對無RRT絕對指征和AKI的患者，評估是否有“非腎指征”。這些指征和輕度AKI評估范圍類似，并不矛盾。合理使用不同RRT方法。22第三步：輔助治療對無RRT絕對指征和AKI的患者，評估是否有2323治療時機單純性AKI血清肌酐>354umol/L或尿量<0.3ml/(kg.h)，持續(xù)24小時以上或無尿達12小時重癥AKI血清肌酐增至基線水平2～3倍或尿量<0.5ml/(kg.h)，時間達12小時24治療時機單純性AKI24治療時機膿毒血癥、急性重癥胰腺炎、MODS、ARDS等危重病患者應(yīng)及早開始CRRT治療下列情況應(yīng)立即給予治療嚴重并發(fā)癥，經(jīng)藥物治療等不能有效控制者，如容量過多，急性心力衰竭，電解質(zhì)紊亂，代謝性酸中毒等25治療時機膿毒血癥、急性重癥胰腺炎、MODS、ARDS等危重病建議：開始治療時機AKI的RIFLE診斷標準

重癥AKI單純型AKI26建議：開始治療時機AKI的RIFLE診斷標準重癥AKI單純CRRT治療時機早期治療及標準27CRRT治療時機早期治療及標準27

血流動力學器官低灌注膿毒血癥內(nèi)皮細胞衰竭凝血功能酸堿平衡紊亂ARF，心衰肝衰、ARDS急性肺損傷骨髓功能抑制腦損傷多臟器衰竭死亡CRRT治療良好時機CRRT不良時機.I:BerlT,etal.AnnInternMed.2003;138:542-549.R:BernnerB-M,etal.NEnglJMed.2001;345:861-9.治療時機與預后的關(guān)系要改變以往的習慣思路

一定要等到特別的代謝或是生化異常了才進行腎臟替代治療。應(yīng)當早期CRRT干預，以打斷惡性循環(huán)，支持臟器功能。

感染性因素非感染因素內(nèi)毒素28

血流動力學ARF，心衰多臟器衰竭死亡CRRT治療CRR2929治療模式AccessReturnEffluentReplacement+AccessReturnEffluentHFSCUFCVVH30治療模式AccessReturnEffluentReplac治療模式SAccessReturnEffluentDialysateReplacementHFPSAccessReturnEffluentDialysateCVVHDCVVHDF31治療模式SAccessReturnEffluentDial治療模式32治療模式32治療模式選擇SCUF和CVVH：清除過多液體為主CVVHD：高分解代謝需要清除大量小分子溶質(zhì)CHFD：ARF伴高分解代謝CVVHDF：清除炎癥介質(zhì)，適用于膿毒癥CPFA：去除內(nèi)毒素及炎癥介質(zhì)33治療模式選擇SCUF和CVVH：清除過多液體為主33透析劑量推薦采用體重標化的超濾率作為CRRT劑量單位

ml/(kg·h)34透析劑量推薦采用體重標化的超濾率作為CRRT劑量單位ml/CRRT治療劑量35CRRT治療劑量35建議：治療劑量超濾率至少達到35ml/(h·kg)，尤其在膿毒癥、SIRS、MODS等情況血流量前置換：建議QB>150ml/min，高容量血液濾過（HVHF）時，提倡高血流量>300ml/min后置換：為防止血液濃縮增加凝血的風險，一般控制濾過分數(shù)<0.3，血流量至少200ml/min36建議：治療劑量超濾率至少達到35ml/(h·kg)，尤給予的CRRT劑量：最佳實踐窗口

KellumandRonco,NatureRevsNephrol201037給予的CRRT劑量：最佳實踐窗口

KellumandRRoncoetal,Lancent200038Roncoetal,Lancent200038治療劑量CVVH后置換模式超濾率至少達到35～45ml/(h·kg)才能獲得理想的療效尤其在膿毒癥、SIRS、MODS等以清除炎癥介質(zhì)為主的情況下，更提倡采用高容量模式39治療劑量CVVH后置換模式超濾率至少達到35～45ml/(血管通路臨時導管常用頸內(nèi)、鎖骨下及股靜脈雙腔留置導管首選右側(cè)頸內(nèi)靜脈插管應(yīng)嚴格無菌操作提倡在B超引導下置管,可提高成功率和安全性帶滌綸環(huán)長期導管若預計治療時間超過3周，使用帶滌綸環(huán)的長期導管，首選右頸內(nèi)靜脈40血管通路臨時導管40抗凝治療前：評估凝血狀態(tài)，選擇抗凝藥物，確定抗凝方案治療中：抗凝監(jiān)測，處理并發(fā)癥41抗凝治療前：評估凝血狀態(tài)，選擇抗凝藥物，確定抗凝方案41抗凝方案：普通肝素前稀釋首劑量15～20mg，追加劑量5～10mg/h后稀釋首劑量20～30mg，追加劑量8～15mg/h治療結(jié)束前30～60min停止追加依據(jù)患者的凝血狀態(tài)個體化調(diào)整劑量治療時間越長，追加劑量應(yīng)逐漸減少42抗凝方案：普通肝素前稀釋42抗凝方案：低分子肝素首劑量60～80IU/kg，推薦在治療前20～30minIV追加劑量30～40IU/kg，每4～6hIV治療時間越長，追加劑量應(yīng)逐漸減少有條件的單位應(yīng)監(jiān)測血漿抗凝血因子Xa活性，根據(jù)測定結(jié)果調(diào)整劑量43抗凝方案：低分子肝素首劑量60～80IU/kg，推薦在治療前抗凝方案：局部枸櫞酸抗凝濾器前：4%枸櫞酸鈉180ml/h持續(xù)注入，控制濾器后游離鈣離子濃度0.25～0.35mmol/L靜脈端：0.056mmol/L氯化鈣生理鹽水液（10%氯化鈣80ml+NS1000ml）40ml/h，控制體內(nèi)游離鈣離子濃度1.0～1.35mmol/L也可采用枸櫞酸置換液重要：需考慮實際血流量，依據(jù)游離鈣離子檢測相應(yīng)調(diào)整枸櫞酸鈉（或枸櫞酸置換液）和氯化鈣輸入速度44抗凝方案：局部枸櫞酸抗凝濾器前：4%枸櫞酸鈉180ml/h抗凝方案：阿加曲班濾器前：1～2μg/(kg·min)持續(xù)給藥也可給予250μg/kg左右的首劑量依據(jù)凝血狀態(tài)和血漿APTT監(jiān)測，調(diào)整劑量45抗凝方案：阿加曲班濾器前：1～2μg/(kg·min)持抗凝方案：無抗凝劑治療前40mg/L肝素鹽水預沖保留灌注20minNS500ml沖洗治療中每30～60min，NS100～200ml沖洗管路和濾器46抗凝方案：無抗凝劑治療前46血濾器選擇通常采用高通透性生物相容性透析器根據(jù)治療模式的不同進行選擇推薦高通量膜，需要進行大量液體清除推薦低通量膜，需要進行以彌散為主的清除47血濾器選擇通常采用高通透性生物相容性透析器47置換液電解質(zhì)：應(yīng)接近人體細胞外液成分，根據(jù)需要調(diào)節(jié)鈉、鉀和堿基濃度堿基常用碳酸氫鹽或乳酸鹽MODS及膿毒癥伴乳酸酸中毒或合并肝功能障礙者不宜用乳酸鹽采用枸櫞酸抗凝時，要配制低鈉、無鈣、無堿基置換液糖濃度通常為100～200mg/dl無糖置換液可引起低血糖反應(yīng)，高糖置換液可能引起高血糖癥，不推薦溫度在溫度較低的環(huán)境中補充大量未經(jīng)加溫的置換液可能導致不良反應(yīng)應(yīng)注意患者的保暖和置換液/透析液加溫。細菌學檢查必須使用無菌置換液高通量透析可能存在反向濾過，應(yīng)使用無菌透析液48置換液電解質(zhì)：48CRRT置換液置換液堿基分類：乳酸鹽置換液碳酸氫鹽置換液枸櫞酸鹽置換液根據(jù)生產(chǎn)方式分類：自行配制商品置換液On-line血濾機生產(chǎn)49CRRT置換液置換液堿基分類：49置換液處方－Port配方Port配方第一組：等滲鹽水1000ml＋10%氯化鈣10ml第二組：等滲鹽水1000ml＋50%硫酸鎂1.6ml第三組：等滲鹽水1000ml；第四組：5%葡萄糖1000ml＋5%碳酸氫鈉150ml此配方含鈉量較高，是考慮到全靜脈營養(yǎng)液中鈉離子含量偏低的緣故。必要時可將等滲鹽水換成0.45%鹽水，鈉可降低19mmol/L。改良Port配方第一組：等滲鹽水3000ml＋5%葡萄糖1000ml＋5%氯化鈣20ml＋25%硫酸鎂3.2ml第二組：5%碳酸氫鈉150-250ml。兩組液體不能混合但可用同一通道同步輸入。終離子濃度為：鈉離子143mmol/L氯離子112mmol/L碳酸氫根34.8mmol/L鈣離子2.11mmol/L鎂離子1.56mmol/L葡萄糖65.0mmol/L根據(jù)需要加入15%氯化鉀50置換液處方－Port配方Port配方改良Port配方5置換液處方-南京軍區(qū)總醫(yī)院第一組：等滲鹽水3000ml＋5%葡萄糖170ml＋注射用水820ml10%氯化鈣6.4ml＋50%硫酸鎂1.6ml第二組：5%碳酸氫鈉250ml。兩組液體不能混合但可用同一通道同步輸入。終離子濃度為：鈉離子143mmol/L氯離子112mmol/L碳酸氫根35mmol/LCRRT配方.xls鈣離子2.11mmol/L鎂離子1.56mmol/L葡萄糖11.0mmol/L根據(jù)需要加入15%氯化鉀51置換液處方-南京軍區(qū)總醫(yī)院第一組：等滲鹽水3000ml＋5%前稀釋與后稀釋模式CVVH和CVVHDF模式前稀釋法置換液從濾器前動脈管路輸入優(yōu)點：使用肝素量小、不易凝血、濾器使用時間長缺點：進入濾器的血液已被稀釋，清除效率降低適用于每日清除液體超過25L或基礎(chǔ)血粘度相對較高（Hct>35％）后稀釋法置換液從濾器后靜脈管路輸入，為標準方法優(yōu)點：節(jié)省置換液用量，清除效率高缺點：容易凝血，超濾速度不能超過血流速度的30%52前稀釋與后稀釋模式CVVH和CVVHDF模式52主要并發(fā)癥處理急性并發(fā)癥如低血壓、管路凝血、過敏、空氣栓塞等，處理同血液透析致熱源反應(yīng)透析液和置換液應(yīng)確保嚴格無菌若治療過程中出現(xiàn)肌肉顫抖、畏寒等癥狀，需立即更換置換液對剩余的置換液進行細菌學檢查濾器凝血當濾器的濾過率下降50％以上，無其他臨床或技術(shù)性原因時，應(yīng)考慮棄用，并按治療要求更換新的濾器營養(yǎng)丟失酌情補充丟失的營養(yǎng)物質(zhì)和治療藥物53主要并發(fā)癥處理急性并發(fā)癥53延長的每日透析1993年中華腎臟病學會在無錫召開的ARF會議上，上海中山醫(yī)院提出了日間連續(xù)性動（靜）靜脈血液濾過透析，即日間透析8-12小時，以后寫入《實用內(nèi)科學》一書中。Thomas提出了延長的每日透析（ExtentedDailyDialysis）一詞，每日透析8小時，每周透析6天。（BloodPurification1999；17：28）。還有作者采用每日治療12小時，稱為SustainedLow-EfficiencyDailyHemodialysisSLEDD。54延長的每日透析1993年中華腎臟病學會在無錫召開的ARF會議CRRT為危重病患者提供了一個可供選擇的、穩(wěn)定和改善內(nèi)環(huán)境的治療模式。重癥AKI的血液凈化治療不要拘泥于一種方式，應(yīng)根據(jù)病因與病情變化，醫(yī)生的知識/臨床經(jīng)驗，及設(shè)備條件靈活采用各種方式。

目的：降低尿毒癥合并癥，實現(xiàn)多器官功能支持，促進腎功能恢復，早日脫離透析。

提倡應(yīng)用更多更靈活的治療方式

小結(jié)55CRRT為危重病患者提供了一個可供選擇的、穩(wěn)定和改善內(nèi)環(huán)境的謝謝！56謝謝！56CRRT

在危重患者中的應(yīng)用57CRRT

在危重患者中的應(yīng)用1

提綱

定義及概述適應(yīng)證和禁忌證治療時機治療方式和處方血管通路抗凝方法血濾器選擇置換液治療并發(fā)癥及處理58提綱定義及概述2連續(xù)性腎臟替代治療的定義

（continuousrenalreplacementtherapy，CRRT）一組體外血液凈化治療技術(shù)，每天持續(xù)治療以24h小時為目標的.所有連續(xù)、緩慢清除水分和溶質(zhì)治療方式的總稱不僅替代功能受損的腎臟，更擴展到常見危重疾病急救與機械通氣和全胃腸外營養(yǎng)地位同樣重要59連續(xù)性腎臟替代治療的定義

（continuousrenalKramer首次描述的CAVH(1977)肝素泵超濾液動脈靜脈60Kramer首次描述的CAVH(1977)肝素泵超濾液主要技術(shù)緩慢連續(xù)超濾（slowcontinuousultrafiltration，SCUF）連續(xù)性靜－靜脈血液濾過（continuousvenovenoushemofiltration，CVVH）連續(xù)性靜－靜脈血液透析濾過（continuousvenovenoushemodiafiltration，CVVHDF）連續(xù)性靜－靜脈血液透析（continuousvenovenoushemodialysis，CVVHD）連續(xù)性高通量透析（continuoushighfluxdialysis，CHFD）連續(xù)性高容量血液濾過（highvolumehemofiltration，HVHF）連續(xù)性血漿濾過吸附（continuousplasmafiltrationadsorption，CPFA）61主要技術(shù)緩慢連續(xù)超濾（slowcontinuousult血流動力學穩(wěn)定代謝紊亂糾正理想緩慢清除過多的體液保證營養(yǎng)支持治療能部分清除和吸附致病的炎癥因子有利于急性腎臟損傷后的恢復CRRT技術(shù)的臨床優(yōu)勢血流動力學穩(wěn)定CRRT技術(shù)的臨床優(yōu)勢臨床應(yīng)用CRRT的基本理念體外循環(huán)干預方式清除循環(huán)中存在的致病性介質(zhì)有效的維護“內(nèi)環(huán)境平衡”血流動力學酸堿水、電解質(zhì)免疫功能細胞功能63臨床應(yīng)用CRRT的基本理念體外循環(huán)干預方式7適應(yīng)證腎性疾病重癥AKI：伴血流動力學不穩(wěn)定和需要持續(xù)清除過多水或毒性物質(zhì)，如AKI合并嚴重電解質(zhì)紊亂、酸堿代謝失衡、心力衰竭、肺水腫、腦水腫、急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）、外科術(shù)后、嚴重感染等慢性腎衰竭（CRF）：合并急性肺水腫、尿毒癥腦病、心力衰竭、血流動力學不穩(wěn)定等64適應(yīng)證腎性疾病8復雜AKI常作為MODS的一部分多見于ICU，死亡率在50%～70%

SevereAKICriticalAKI單純AKI無需進入ICU治療，預后良好，死亡率<10%急性腎損傷AcuteKidneyInjury65復雜AKI單純AKI急性腎損傷9重癥AKI的腎臟替代治療腎臟替代治療連續(xù)性間歇性

CRRT（CBP）主要用于血流動學不穩(wěn)定的重癥患者CAPD/APD主要用于非高分解代謝，小兒和老年患者IHD適用于大多數(shù)AKI患者66重癥AKI的腎臟替代治療腎臟替代治療連續(xù)性間歇性適應(yīng)證非腎性疾病MODS膿毒血癥或敗血癥性休克ARDS擠壓綜合征乳酸酸中毒急性重癥胰腺炎心肺體外循環(huán)手術(shù)慢性心力衰竭肝性腦病藥物或毒物中毒嚴重液體潴留需要大量補液電解質(zhì)和酸堿代謝紊亂腫瘤溶解綜合征過高熱67適應(yīng)證非腎性疾病慢性心力衰竭11禁忌證無絕對禁忌證，但存在以下情況時應(yīng)慎用

無法建立合適的血管通路嚴重的凝血功能障礙嚴重的活動性出血，特別是顱內(nèi)出血68禁忌證無絕對禁忌證，但存在以下情況時應(yīng)慎用12AKI/ARF的RIFLE分級診斷標準

BellomoR,etal.CritCare.2004,8(4):R204-12.MolitorisBA,etal.NatClinPractNephrol.2007,3(8):439-442.預后判斷69AKI/ARF的RIFLE分級診斷標準BellomoR,重癥AKI常與多器官功能障礙綜合征（MODS）合并存在，其它器官功能障礙又加重了AKI重癥AKI患者血流動力學不穩(wěn)定、高分解代謝、容量過負荷、合并癥多ICU需腎臟替代治療的AKI是維持性血液透析的高危人群,死亡率>50%重癥AKI的臨床特點70重癥AKI常與多器官功能障礙綜合征（MODS）合并存在，其重癥AKI流行病學ICU內(nèi)AKI發(fā)生率20%ICU內(nèi)AKI患者死亡率>50%71重癥AKI流行病學ICU內(nèi)AKI發(fā)生率20%ICU內(nèi)AKI患IntensiveCareMed.2000,26:915-21.急性腎衰竭是ICU死亡率的獨立危險因素生存率ICU治療天數(shù)AKI患者n=348無AKI患者n=1063重癥AKI流行病學72IntensiveCareMed.2000,26:重癥AKI流行病學73重癥AKI流行病學17RIFLE/AKIN與腎臟替代治療時機207例ARF行RIFLE分級觀察30天死亡率風險（Risk）22%損傷（Injury）24%衰竭（Failure）58%Lose+ESRD53%國內(nèi)類似研究90天死亡率風險組25%損傷組36%衰竭組60%RIFLE不能用于判斷患者是否需要行RRT，但可在一定程度上評估RRT后的死亡風險。74RIFLE/AKIN與腎臟替代治療時機207例ARF行RIF開始CRRT治療時機的流程

—“3ASteps”絕對指征（absoluteindication)AKT和輔助治療（adjuvantroleofRRT)評估（access)BagshawSM,etal.CritCare,2009,13(6):31775開始CRRT治療時機的流程

—“3ASteps第一步：RRT的絕對指征76第一步：RRT的絕對指征20第二步：AKI的RRT若患者無RRT的絕對指征，需評估AKI是否存在？如果存在，首先進行復蘇，維持有效循環(huán)血量、心排出量、平均動脈壓和減低腹內(nèi)壓，停用腎毒性藥物和影響腎功能的降壓藥減少腎功能進一步損壞。評估病情嚴重程度RIFLE-R/I或AKIN-Ⅰ/Ⅱ級為輕中度RIFLE-F或AKIN-Ⅲ為重度重度AKI行RRT治療，輕度患者根據(jù)整體病情決定。治療過程中及時評估病情變化。77第二步：AKI的RRT若患者無RRT的絕對指征，需評估AKI第三步：輔助治療對無RRT絕對指征和AKI的患者，評估是否有“非腎指征”。這些指征和輕度AKI評估范圍類似，并不矛盾。合理使用不同RRT方法。78第三步：輔助治療對無RRT絕對指征和AKI的患者，評估是否有7923治療時機單純性AKI血清肌酐>354umol/L或尿量<0.3ml/(kg.h)，持續(xù)24小時以上或無尿達12小時重癥AKI血清肌酐增至基線水平2～3倍或尿量<0.5ml/(kg.h)，時間達12小時80治療時機單純性AKI24治療時機膿毒血癥、急性重癥胰腺炎、MODS、ARDS等危重病患者應(yīng)及早開始CRRT治療下列情況應(yīng)立即給予治療嚴重并發(fā)癥，經(jīng)藥物治療等不能有效控制者，如容量過多，急性心力衰竭，電解質(zhì)紊亂，代謝性酸中毒等81治療時機膿毒血癥、急性重癥胰腺炎、MODS、ARDS等危重病建議：開始治療時機AKI的RIFLE診斷標準

重癥AKI單純型AKI82建議：開始治療時機AKI的RIFLE診斷標準重癥AKI單純CRRT治療時機早期治療及標準83CRRT治療時機早期治療及標準27

血流動力學器官低灌注膿毒血癥內(nèi)皮細胞衰竭凝血功能酸堿平衡紊亂ARF，心衰肝衰、ARDS急性肺損傷骨髓功能抑制腦損傷多臟器衰竭死亡CRRT治療良好時機CRRT不良時機.I:BerlT,etal.AnnInternMed.2003;138:542-549.R:BernnerB-M,etal.NEnglJMed.2001;345:861-9.治療時機與預后的關(guān)系要改變以往的習慣思路

一定要等到特別的代謝或是生化異常了才進行腎臟替代治療。應(yīng)當早期CRRT干預，以打斷惡性循環(huán)，支持臟器功能。

感染性因素非感染因素內(nèi)毒素84

血流動力學ARF，心衰多臟器衰竭死亡CRRT治療CRR8529治療模式AccessReturnEffluentReplacement+AccessReturnEffluentHFSCUFCVVH86治療模式AccessReturnEffluentReplac治療模式SAccessReturnEffluentDialysateReplacementHFPSAccessReturnEffluentDialysateCVVHDCVVHDF87治療模式SAccessReturnEffluentDial治療模式88治療模式32治療模式選擇SCUF和CVVH：清除過多液體為主CVVHD：高分解代謝需要清除大量小分子溶質(zhì)CHFD：ARF伴高分解代謝CVVHDF：清除炎癥介質(zhì)，適用于膿毒癥CPFA：去除內(nèi)毒素及炎癥介質(zhì)89治療模式選擇SCUF和CVVH：清除過多液體為主33透析劑量推薦采用體重標化的超濾率作為CRRT劑量單位

ml/(kg·h)90透析劑量推薦采用體重標化的超濾率作為CRRT劑量單位ml/CRRT治療劑量91CRRT治療劑量35建議：治療劑量超濾率至少達到35ml/(h·kg)，尤其在膿毒癥、SIRS、MODS等情況血流量前置換：建議QB>150ml/min，高容量血液濾過（HVHF）時，提倡高血流量>300ml/min后置換：為防止血液濃縮增加凝血的風險，一般控制濾過分數(shù)<0.3，血流量至少200ml/min92建議：治療劑量超濾率至少達到35ml/(h·kg)，尤給予的CRRT劑量：最佳實踐窗口

KellumandRonco,NatureRevsNephrol201093給予的CRRT劑量：最佳實踐窗口

KellumandRRoncoetal,Lancent200094Roncoetal,Lancent200038治療劑量CVVH后置換模式超濾率至少達到35～45ml/(h·kg)才能獲得理想的療效尤其在膿毒癥、SIRS、MODS等以清除炎癥介質(zhì)為主的情況下，更提倡采用高容量模式95治療劑量CVVH后置換模式超濾率至少達到35～45ml/(血管通路臨時導管常用頸內(nèi)、鎖骨下及股靜脈雙腔留置導管首選右側(cè)頸內(nèi)靜脈插管應(yīng)嚴格無菌操作提倡在B超引導下置管,可提高成功率和安全性帶滌綸環(huán)長期導管若預計治療時間超過3周，使用帶滌綸環(huán)的長期導管，首選右頸內(nèi)靜脈96血管通路臨時導管40抗凝治療前：評估凝血狀態(tài)，選擇抗凝藥物，確定抗凝方案治療中：抗凝監(jiān)測，處理并發(fā)癥97抗凝治療前：評估凝血狀態(tài)，選擇抗凝藥物，確定抗凝方案41抗凝方案：普通肝素前稀釋首劑量15～20mg，追加劑量5～10mg/h后稀釋首劑量20～30mg，追加劑量8～15mg/h治療結(jié)束前30～60min停止追加依據(jù)患者的凝血狀態(tài)個體化調(diào)整劑量治療時間越長，追加劑量應(yīng)逐漸減少98抗凝方案：普通肝素前稀釋42抗凝方案：低分子肝素首劑量60～80IU/kg，推薦在治療前20～30minIV追加劑量30～40IU/kg，每4～6hIV治療時間越長，追加劑量應(yīng)逐漸減少有條件的單位應(yīng)監(jiān)測血漿抗凝血因子Xa活性，根據(jù)測定結(jié)果調(diào)整劑量99抗凝方案：低分子肝素首劑量60～80IU/kg，推薦在治療前抗凝方案：局部枸櫞酸抗凝濾器前：4%枸櫞酸鈉180ml/h持續(xù)注入，控制濾器后游離鈣離子濃度0.25～0.35mmol/L靜脈端：0.056mmol/L氯化鈣生理鹽水液（10%氯化鈣80ml+NS1000ml）40ml/h，控制體內(nèi)游離鈣離子濃度1.0～1.35mmol/L也可采用枸櫞酸置換液重要：需考慮實際血流量，依據(jù)游離鈣離子檢測相應(yīng)調(diào)整枸櫞酸鈉（或枸櫞酸置換液）和氯化鈣輸入速度100抗凝方案：局部枸櫞酸抗凝濾器前：4%枸櫞酸鈉180ml/h抗凝方案：阿加曲班濾器前：1～2μg/(kg·min)持續(xù)給藥也可給予250μg/kg左右的首劑量依據(jù)凝血狀態(tài)和血漿APTT監(jiān)測，調(diào)整劑量101抗凝方案：阿加曲班濾器前：1～2μg/(kg·min)持抗凝方案：無抗凝劑治療前40mg/L肝素鹽水預沖保留灌注20minNS500ml沖洗治療中每30～60min，NS100～200ml沖洗管路和濾器102抗凝方案：無抗凝劑治療前46血濾器選擇通常采用高通透性生物相容性透析器根據(jù)治療模式的不同進行選擇推薦高通量膜，需要進行大量液體清除推薦低通量膜，需要進行以彌散為主的清除103血濾器選擇通常采用高通透性生物相容性透析器47置換液電解質(zhì)：應(yīng)接近人體細胞外液成分，根據(jù)需要調(diào)節(jié)鈉、鉀和堿基濃度堿基常用碳酸氫鹽或乳酸鹽MODS及膿毒癥伴乳酸酸中毒或合并肝功能障礙者不宜用乳酸鹽采用枸櫞酸抗凝時，要配制低鈉、無鈣、無堿基置換液糖濃度通常為100～200mg/dl無糖置換液可引起低血糖反應(yīng)，高糖置換液可能引起高血糖癥，不推薦溫度在溫度較低的環(huán)境中補充大量未經(jīng)加溫的置換液可能導致不良反應(yīng)應(yīng)注意患者的保暖和置換液/透析液加溫。細菌學檢查必須使用無菌置換液高通量透析可能存在反向濾過，應(yīng)使用無菌透析液104置換液電解質(zhì)：48CRRT置換液置換液堿基分類：乳酸鹽置換液碳酸氫鹽置換液枸櫞酸鹽置換液根據(jù)生產(chǎn)方式分類：自行配制商品置換液On-line血濾機生產(chǎn)105CRRT置換液置換液堿基分類：49置換液處方－Port配方Port配方第一組：等滲鹽水1000ml＋10%氯化鈣10ml第二組：等滲鹽水1000ml＋50%硫酸鎂1.6ml第三組：等滲鹽水1000ml；第四組：5%葡萄糖1000ml＋5%碳酸氫鈉150ml此配