獸醫(yī)生物制品學(xué)復(fù)習(xí)資料

?；蛞呙纾河址QDNA達元件的控制之下，構(gòu)成重組表達質(zhì)粒DNA，答，以達到預(yù)防和治療疾病的目的。有效抗原部分制備的疫苗。（毒株的增殖培養(yǎng)物制備的疫苗。合而成。疫預(yù)防的疫苗。菌，蠟樣芽孢桿菌等活菌制劑，口服治療畜禽正常菌群失調(diào)引起的下痢。壞的物質(zhì)。佐劑：凡是可以增強抗原特異性免疫應(yīng)答的物質(zhì)均稱為佐劑。乳化劑：“乳劑”的液體中所形成的分散體系。兩相間的界面活性物質(zhì)稱為乳化劑。ISCOM免疫刺激復(fù)合物：是由抗原物質(zhì)與由皂樹皮提取的一種糖苷QuilA,-可編輯修改-。與膽固醇按1：1：1混合后自發(fā)形成的一種具有較高免疫活性的脂質(zhì)小泡。抗體酶（催化抗體：是具有催化活性的免疫球蛋白。2098.6%以上、群體基因達到高度純合和穩(wěn)定的動物群。5a生產(chǎn)的群體稱之為封閉群。清潔級動物：清潔級動物載微生物控制方面，除要求必須帶有人獸共患病原病原體的動物。SPF飼養(yǎng)的動物。影響滅活作用的因素？滅活劑特異性②微生物種類與特性③滅活劑濃度④滅活溫度⑤滅活時間酸堿度⑦有機物存在。(P48)防止活性物質(zhì)失去結(jié)構(gòu)水及阻止結(jié)構(gòu)水形成結(jié)⑵凍干保護劑通常由營養(yǎng)液、賦形液和抗氧化劑三部分組成。⑶①5%蔗糖（乳糖）脫脂乳保護劑：用途是羊痘、雞新城疫、雞痘和鴨瘟等病毒②-可編輯修改-。③聚乙烯吡咯烷酮④SPGA立克氏病火雞皰疹病毒活疫苗等。佐劑的主要作用包括哪些？答：①改變正常免疫機能，吸引大量巨噬細(xì)胞以吞噬抗原；②（巨噬細(xì)胞與TB。3-5①（1242②③基因工程減毒素：霍亂毒素（、大腸桿菌不耐熱毒素（T類毒素。④M⑤脂質(zhì)體佐劑⑥MF59還應(yīng)符合哪些標(biāo)準(zhǔn)？基本原則：根據(jù)所生產(chǎn)制品的用途、使用方法、使用方式、生產(chǎn)過程和條⑵遺傳學(xué)上相對純一與穩(wěn)定；③反應(yīng)原性與免疫原性優(yōu)良；④10.免疫血清使用注意事項？靜脈注射血清的量較大時，最好將血清加溫至30℃左右再注射；④⑤的血清（異源血清，有時可能引起過敏反應(yīng)。-可編輯修改-。11.如何制備單克隆抗體？5-20mg5-10ml3-4d20.5ml。此外⑵細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)系統(tǒng)。16.實驗動物的給藥途徑有哪些？具體操作時應(yīng)注意些什么？答：⑴給藥途徑有：①攝入法給藥：自動攝入法、經(jīng)口喂藥法、強制灌胃給藥；②⑵①強按微生物學(xué)控制程度，將實驗動物分為哪幾個等級；按遺傳學(xué)控制分為哪幾⑵按遺傳學(xué)按遺傳學(xué)質(zhì)量控制，實驗動物分：近交系動物、雜交群動物、突變系動物、封閉群動物。獸醫(yī)生物制品的質(zhì)量含義是什么？-可編輯修改-。效穩(wěn)定性、外觀、包裝、使用方法以致價格等都以接受。20.GMPGMP答：⑴GMP是獸藥（藥品）生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。P①②廠房設(shè)備和原材料（硬件③要求（軟件。21.生物制品質(zhì)量檢驗主要包括哪些內(nèi)容？（效價或特異性檢驗、剩余水分檢驗、真空度測定及滅活劑和防腐劑的檢查等。22.生物制品安全檢查的檢驗內(nèi)容有哪些？如何進行安全檢查？答：⑴生物制品安全檢查的檢驗內(nèi)容有：①檢驗外源性污染；②檢查殺菌、滅菌或脫毒情況；③檢查殘余毒力或毒性物質(zhì)；④檢查對胚胎的毒性。⑵檢查要點：①動物；②劑量；③外源性病原體檢查。23.生物制品效力檢驗的內(nèi)容有哪些？如何檢驗？抗原的熱穩(wěn)定性；④抗原量的測定。⑵檢驗方法：①動物保護力試驗：A.定量免疫定量強毒攻擊法：以待檢制品接種動物，經(jīng)2-3動物接種后所建立的自動免疫抗感染水平，即以動物的存活或不受感染的情況來判定制品的效力。B一為對照組，兩大組各分為相等的若干小組，每小組的動物數(shù)相等。免疫動物-可