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文檔簡介
伴性遺傳(第1課時)
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中,男性遠遠多于女性(男患者近7%,女患者近0.5%)。為什么紅綠色盲總與性別相關聯(lián)呢?辨色能力測試
控制性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是與性別相聯(lián)系,這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上,則遺傳與性別無關。性染色體性別基因性狀決定決定伴性遺傳XY型:(哺乳動物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物,如菠菜)雄性:含異型的性染色體,以XY表示雌性:含同型的性染色體,以XX表示ZW型:(鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類)雄性:含同型的性染色體,以ZZ表示雌性:含異型的性染色體,以ZW表示染色體組數(shù):(蜜蜂、螞蟻等)雄性由未受精的卵發(fā)育而成雌性由受精卵發(fā)育而來性別決定Ⅱ-2Ⅱ-1ⅠⅠ同源區(qū)段非同源區(qū)段X和Y無等位基因XBY或XYaX和Y有等位基因XBYb性別決定注意:并非所有生物都有性染色體,只有雌雄異體(雌雄異株)的生物才有性染色體例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均沒有性染色體
分析人類紅綠色盲圖例婚配關系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112ⅠⅡⅢ12123456123456789101112(1)紅綠色盲基因位于X染色體上,還是位于Y染色體上?X染色體(2)紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?隱性基因分析人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112(3)若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因,寫出每個男性個體的基因型。分析人類紅綠色盲性別女男基因型
表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型
不同個體婚配,共有多少種婚配組合?寫出不同婚配組合的遺傳圖解。①XBXB
×XBY⑥XbXb
×XBY④
XBXb
×XBY⑤
XBXb
×XbY③XBXB
×XbY②XbXb
×XbY都正常都色盲分析人類紅綠色盲親代女性正常X男性色盲配子子代
XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1:1結論:男性色盲基因只能傳給他女兒分析人類紅綠色盲親代女性攜帶者X男性正常配子子代
XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲
1:1:1:1結論:男性色盲基因只能從母親那里傳來分析人類紅綠色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得,以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點,在遺傳學上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。分析人類紅綠色盲親代女性攜帶者X男性色盲配子子代
XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲
1:1:1:1結論:女病父子病分析人類紅綠色盲女兒色盲父親必色盲女性色盲X男性正常
XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1:1結論:女病父子病分析人類紅綠色盲女兒色盲父親必色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者分析人類紅綠色盲1.伴X隱性遺傳實例:紅綠色盲血友病
果蠅眼色的遺傳特點:①男患者較多②交叉遺傳,女患者的父親和兒子全患?、弁w現(xiàn)為隔代遺傳伴性遺傳口訣:女病,父、子??;男正,母、女正2.伴X顯性遺傳病特點:①女患者較多②交叉遺傳,男患者的母親和女兒全患?、弁哂惺来B續(xù)性,即每代都有患者實例:抗維生素D佝僂病口訣
:男病,母、女病;女正,父、子正。3.伴Y遺傳病示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118實例:外耳道多毛癥①患者全為男性,女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子,子傳孫,具有世代連續(xù)性特點:伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病伴性遺傳雌性:ZBW(蘆花)
ZbW(非蘆花)雄性:ZBZB(蘆花)ZBZb(蘆花)ZbZb(非蘆花)
非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb
ZBW配子ZbZBW
子代ZBZb
ZbW
蘆花雄雞非蘆花雌雞伴性遺傳在實踐上的應用1.在生產(chǎn)實踐中的應用2.在醫(yī)學中應用,優(yōu)生指導
有一對新婚夫婦,女方是血友病患者,如果你是醫(yī)生,當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時,你建議他們最好生男孩還是生女孩?根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律,可以推算后代的患病概率,從而指導優(yōu)生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1
:
1×親代如果你是醫(yī)生,請給他們一些建議:婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生
;原因:_______________________男性色盲×女性正常(純合)生
;原因:_______________________男性正?!僚詳y帶者生
;原因:_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常
生_____;
原因:_________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病,而男孩正常男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/21、下列有關抗維生素D佝僂病的敘述,不正確的是(
)。A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B.該病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病癥較輕D.男性患者與正常女性結婚,兒子一定是患者即時練習D2、某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點,一對夫婦中女性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列敘述錯誤的是(
)。A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B.這對夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病C.這對夫婦的
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