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文檔簡(jiǎn)介
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色盲病是一種先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對(duì)紅色、綠色分不清,全色盲極個(gè)別。紅綠色盲檢查圖不能辨別以上圖案者,患色盲病。色盲是一種伴性遺傳病
患者由于某些細(xì)胞色素系統(tǒng)具有某種缺陷,就有紅色盲、綠色盲、紅綠色盲、黃藍(lán)色盲和全色盲之分.色盲:先天性的色覺障礙病癥,失去正常人辨別某些顏色的能力。色盲的發(fā)現(xiàn)?——襪子顏色的故事約翰·道爾頓,英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家,“近代化學(xué)之父”。
第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人(著作《論色盲》)概念:
控制性狀的基因位于性染色體上,所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY⑤XBXB
×XBY④XbXb
×XBY②XBXb
×XBY③XBXb
×XbY①
XBXB×XbY⑥XbXb
×XbY(3)家族中可能的婚配情況?四種婚配方式組合成一個(gè)家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系:
[探究]
紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳
[探究]
紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV
女患者的父親和兒子一定患病
[鞏固應(yīng)用]
伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用:
小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生,他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢,如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩?--------生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育,提高人口素質(zhì)例題1:XDXDXDXdXdXdXDYXdY歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1)女性患者多于男性患者;2)具有世代連續(xù)性(代代有患者);3)父病,母女?。?/p>
4)患者的雙親中必有一個(gè)是患者;5)女性正常,其父和兒都正常外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn):父病子必病,傳男不傳女,所以患者全是男性。
白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病,分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況?
1、父母的基因型是
,子代白化的幾率
,
2、男孩中白化的幾率
,女孩中白化的幾率
,
3、生白化男孩的幾率
,生男孩白化的幾率
。色盲為X染色體上的隱性遺傳病,母方為色覺正常(屬于攜帶者),父方為色覺正常,子代患色盲的可能性
?
1、父母的基因型是
,子代色盲的幾率
,
2、男孩色盲的幾率
,女孩色盲的幾率
,
3、生色盲男孩的幾率
,生男孩色盲的幾率
。三常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知:常染色體遺傳病:男女得病率相同性染色體遺傳?。耗信貌÷什煌珹aAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2人類單基因遺傳病(一對(duì)基因控制的遺傳?。┻z傳病常染色體遺傳病伴性遺傳病(2)常染色體顯性遺傳?。?)常染色體隱性遺傳病(1)伴X顯性遺傳?。?)X伴隱性遺傳?。?)伴Y遺傳
練練腦袋瓜兒1、下圖是一色盲的遺傳系譜:(1)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的?用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:
。(2)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為
,是色盲女孩的概率為
。1234567891011121314
1→4→8→141/402、以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,D是顯性,d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ(1)該病屬于_______性遺傳病,其致病基因在______染色體。(2)Ⅲ10是雜合體的幾率為:________。(3)Ⅲ10和Ⅳ13
可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?;颊唠[常100%Dd
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