執(zhí)業(yè)藥師考試《中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及答案(四)_第1頁(yè)
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2019年執(zhí)業(yè)藥師考試精選真題及答案《中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》(4)一、最佳選擇題.1、試驗(yàn)中的室溫除另有規(guī)定外一般是指A、25±2℃B、25±1.5℃C、25±3℃D、26±2℃E、25±0.5℃【正確答案】A【答案解析】試驗(yàn)時(shí)的溫度,未注明者,系指在室溫下進(jìn)行;溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以25c±2℃為準(zhǔn)。2、取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的A、±15%B、±10%C、±5%D、±3%E、±1%【正確答案】B【答案解析】取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10虬3、《中國(guó)藥典》規(guī)定“稱定”是指被稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A、十萬(wàn)分之一 B、萬(wàn)分之一C、千分之一D、百分之一E、十分之一【正確答案】D【答案解析】“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。4、稱取“0.1g”系指稱取重量可為A、0.06~0.14gB、0.01~0.lgC、0.05~0.15gD>0.l~0.15gE、0.05~0.lg【正確答案】A【答案解析】稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06?0.14g;稱取“2g”系指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取“2.0g”系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取“2.00g”系指稱取重量可為1.995-2.005go5、《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定,恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在()的重量A、0.2mg以下B、0.Img以下C、0.3mg以下D、1.Omg以下E、【正確答案】C【答案解析】恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行;熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行。0.5mg以下6、稱取“2.00g”系指稱取重量可為A、1.995~2.005gB、2.005-2.995gC、1.095-2.005gD、1.995~2.995gE、2.00~2.005g【正確答案】A【答案解析】稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06?0.14g;稱取“2g”系指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取“2.0g”系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取“2.00g”系指稱取重量可為L(zhǎng)995~2.005go7、加稀鹽酸能產(chǎn)生氣泡的結(jié)晶體是A、草酸鈣結(jié)晶 B、碳酸鈣結(jié)晶(鐘乳體) C、硅質(zhì)晶體D、菊糖結(jié)晶E、【正確答案】B【答案解析】碳酸鈣結(jié)晶(鐘乳體):加稀鹽酸溶解,同時(shí)有氣泡產(chǎn)生。橙皮昔結(jié)晶8、顯微鑒別時(shí)確認(rèn)淀粉粒應(yīng)加A、間苯三酚試液 B、水合氯醛試液 C、稀甘油D、鹽酸 E、碘試液【正確答案】E【答案解析】淀粉粒:加碘試液,顯藍(lán)色或紫色;用醋酸甘油試液裝片,置偏光顯微鏡觀察,未糊化淀粉粒有偏光現(xiàn)象;己糊化的無(wú)偏光現(xiàn)象。9、“獅子盤頭”所形容的藥材是A、川木香B、黨參C、北柴胡D、防風(fēng)E、牛黃【正確答案】B【答案解析】傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語(yǔ)形象生動(dòng),易懂好記,如黨參根頂端具有的瘤狀莖殘基術(shù)語(yǔ)稱“獅子頭”,防風(fēng)的根頭部具有的橫環(huán)紋習(xí)稱“蚯蚓頭”,海馬的外形鑒定術(shù)語(yǔ)稱“馬頭蛇尾瓦楞身”等。10、觀察熒光時(shí),若無(wú)特別說(shuō)明,通常是指紫外光波長(zhǎng)為A、254nmB、265nmC、365nmD、2540nmE、3650nm【正確答案】C【答案解析】用熒光法鑒別,需將藥材(包括斷面、浸出物等)或經(jīng)酸、堿處理后,置紫外光燈下約10cm處觀察所產(chǎn)生的熒光現(xiàn)象。紫外光波長(zhǎng)為365nm,如用短波254?265nm時(shí),應(yīng)加以說(shuō)明,因兩者熒光現(xiàn)象不同。11、下列哪種細(xì)胞后含物加濃硫酸不溶解A、草酸鈣結(jié)晶 B、碳酸鈣結(jié)晶C、硅質(zhì)D、菊糖E、鐘乳體【正確答案】C【答案解析】硅質(zhì):加硫酸不溶解。12、解離組織制片的氫氧化鉀法適用于觀察A、薄壁組織占大部分,木化組織少或分散存在的樣品B、質(zhì)地堅(jiān)硬的樣品C、木化組織較多的樣品D、木化組織群集成束的樣品E、葉類藥材【正確答案】A【答案解析】樣品中薄壁組織占大部分,木化組織少或分散存在的,可用氫氧化鉀法。13、可以用微量升華方法進(jìn)行鑒別的中藥材是A、大黃B、太子參C、附子D、地榆E、山藥【正確答案】A【答案解析】微量升華:是利用中藥中所含的某些化學(xué)成分,在一定溫度下能升華的性質(zhì),獲得升華物,在顯微鏡下觀察其結(jié)晶形狀、顏色及化學(xué)反應(yīng)作為鑒別特征。如大黃粉末升華物有黃色針狀(低溫時(shí))、枝狀和羽狀(高溫時(shí))結(jié)晶,在結(jié)晶上加堿液則呈紅色,可進(jìn)一步確證其為意醍類成分。14、鑒別木質(zhì)化細(xì)胞壁的試液是A、釘紅試液B、氯化鋅碘試液C、三氯化鐵試液D、a-蔡酚試液E、間苯三酚試液和鹽酸【正確答案】E【答案解析】木質(zhì)化細(xì)胞壁:加間苯三酚試液1?2滴,稍放置,加鹽酸1滴,因木化程度不同,顯紅色或紫紅色15、用顯微鑒別法鑒別黏液選用的試劑是A、碘試液B、蘇丹ni試液C、釘紅試液D、硝酸汞試液E、氯化鋅碘試液【正確答案】C【答案解析】黏液:加釘紅試液,顯紅色。16、在顯微鏡下測(cè)量細(xì)胞及細(xì)胞后含物等的大小時(shí)使用的長(zhǎng)度單位是A、cmB>mmC、UmD、nmE、A【正確答案】c【答案解析】觀察細(xì)胞和后含物時(shí),常需要測(cè)量其直徑、長(zhǎng)短(以微米計(jì)算),作為鑒定依據(jù)之一。17、具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)的鑒別方法是A、基原鑒定 B、性狀鑒定 C、顯微鑒定D、理化鑒定 E、含量測(cè)定【正確答案】B【答案解析】性狀鑒別就是通過(guò)眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡(jiǎn)便的鑒定方法,來(lái)鑒別中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣,具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)。18、制作解離組織制片時(shí),硝鋁酸法適合于A、薄壁組織占大部分的樣品B、木化組織少的樣品C、木化組織分散的樣品D、葉類、花類樣品E、樣品質(zhì)地堅(jiān)硬,木化組織較多或集成較大群束【正確答案】E【答案解析】制作解離組織片時(shí),解離液選擇原則為:如樣品中薄壁組織占大部分,木化組織少或分散存在,可用氫氧化鉀法;如果樣品堅(jiān)硬,木化組織較多或集成較大群束,可用硝銘酸法或氯酸鉀法。19、以下哪項(xiàng)是檢測(cè)富含油脂的藥材是否變質(zhì)常用的方法A、酸敗度測(cè)定B、雜質(zhì)檢查C、色度檢查D、酸不溶性灰分測(cè)定 E、總灰分測(cè)定【正確答案】A【答案解析】酸敗度是指油脂或含油脂的種子類藥材和飲片,在貯藏過(guò)程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化,產(chǎn)生游離脂肪酸、過(guò)氧化物和低分子醛類、酮類等分解產(chǎn)物,因而出現(xiàn)異臭味,這種現(xiàn)象稱“酸敗”。20、中藥的安全性檢查中,外源性有害物質(zhì)不包括A、口比咯里西定 B、黃曲霉毒素C、農(nóng)藥殘留量D、重金屬及有害元素E、二氧化硫殘留量【正確答案】A【答案解析】中藥的安全性檢查包括內(nèi)源性有害物質(zhì)的檢查和外源性有害物質(zhì)(如重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量、二氧化硫殘留量及黃曲霉毒素等)的檢查。此咯里西定為內(nèi)源性的生物堿。21、目前中藥含量測(cè)定使用最多的方法是A、原子吸收分光光度法 B、氣相色譜法C、分光光度法 D、原子發(fā)射光譜法E、高效液相色譜法【正確答案】E【答案解析】高效液相色譜法是目前中藥含量測(cè)定使用最多的方法。】二、配伍選擇題。1、A.間苯三酚試液及鹽酸 B.氯化鋅碘試液 C.硝酸汞試液D.蘇丹HI試液 E.甘紅試液1>、鑒別木質(zhì)化細(xì)胞壁的試液為【正確答案】A【答案解析】木質(zhì)化細(xì)胞壁:加間苯三酚試液1?2滴,稍放置,加鹽酸1滴,因木化程度不同,顯紅色或紫紅色。2>、鑒別糊粉粒的試液為【正確答案】D【答案解析】木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁:加蘇丹III試液,稍放置或微熱,呈橘紅色至紅色。3>、鑒別木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁的試液為【正確答案】C【答案解析】糊粉粒:加碘試液,顯棕色或黃棕色;加硝酸汞試液顯磚紅色。4>、鑒別黏液的試液為【正確答案】E【答案解析】黏液:加釘紅試液,顯紅色。、A.星點(diǎn) B.云錦狀花紋C.朱砂點(diǎn)D.菊花心E.車輪紋1>、甘草藥材橫切面顯【正確答案】D【答案解析】飲片的切面大多為橫切面,特征較多。雙子葉植物根、根莖、莖有環(huán)狀形成層和放射狀環(huán)列的維管束,飲片切面顯環(huán)紋和放射狀紋理,如丹參、羌活的飲片;放射狀紋理的密、疏形成了“菊花心”,如黃黃、甘草的飲片,或“車輪紋”,如防己、大血藤的飲片。黃芭、板藍(lán)根、桔梗的飲片切面皮部白色,木部黃色,習(xí)稱“金井玉欄”等。有的飲片具異常結(jié)構(gòu),如牛膝、川牛膝的飲片切面上顯同心環(huán)狀排列的筋脈點(diǎn);商陸飲片由多層同心環(huán)構(gòu)成“羅盤紋”;何首烏飲片皮部顯“云錦狀花紋”;大黃飲片根莖飲片切面上顯“星點(diǎn)”等。2>、防己藥材橫切面顯【正確答案】E3>、何首烏藥材橫切面顯【正確答案】B、A.加硫酸無(wú)變化.加稀鹽酸溶解,同時(shí)有氣泡發(fā)生C.間苯三酚試液再加鹽酸顯紅色D.加蘇丹HI試液放置或微熱顯紅色E.10%的a-蔡酚乙醇液再加濃硫酸顯紫紅色并很快溶解1>、角質(zhì)化細(xì)胞壁【正確答案】D【答案解析】木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁加蘇丹III試液,稍放置或微熱,顯橘紅色至紅色。<2>、硅質(zhì)化細(xì)胞壁【正確答案】A【答案解析】硅質(zhì)化細(xì)胞壁加硫酸無(wú)變化3>、菊糖【正確答案】E【答案解析】菊糖加10%a-蔡酚乙醇溶液,再加濃硫酸,顯紫紅色并很快溶解。4>、鐘乳體【正確答案】B【答案解析】碳酸鈣結(jié)晶(鐘乳體):加稀鹽酸溶解,同時(shí)有氣泡發(fā)生。4、A.黏液B.淀粉粒 C.碳酸鈣結(jié)晶 D.菊糖 E.草酸鈣結(jié)晶1>、哪項(xiàng)檢查用釘紅試液,顯紅色【正確答案】A【答案解析】細(xì)胞后含物性質(zhì)的鑒別(1)淀粉粒①加碘試液,顯藍(lán)色或紫色。②用甘油醋酸試液裝片,置偏光顯微鏡下觀察,未糊化的淀粉粒顯偏光現(xiàn)象;己糊化的無(wú)偏光現(xiàn)象。(2)糊粉粒①加碘試液,顯棕色或黃棕色。②加硝酸汞試液,顯磚紅色。材料中如含有多量脂肪油,宜先用乙醛或石油酸脫脂后進(jìn)行試驗(yàn)。(3)脂肪油、揮發(fā)油或樹脂①加蘇丹III試液,顯橘紅色、紅色或紫紅色。②加90%乙醇,脂肪油和樹脂不溶解(麓麻油及巴豆油例外),揮發(fā)油則溶解。(4)菊糖加10%a—蔡酚乙醇溶液,再加硫酸,顯紫紅色并很快溶解。(5)黏液加釘紅試液,顯紅色。(6)草酸鈣結(jié)晶①加稀醋酸不溶解,加稀鹽酸溶解而無(wú)氣泡發(fā)生。②加硫酸溶液(1-2),逐漸溶解,片刻后析出針狀硫酸鈣結(jié)晶。(7)碳酸鈣結(jié)晶(鐘乳體)加稀鹽酸溶解,同時(shí)有氣泡發(fā)生。(8)硅質(zhì)加硫酸不溶解。2>、哪項(xiàng)檢查用10%a-蔡酚乙醇溶液再加硫酸,顯紫紅色并很快溶解【正確答案】D5、A.獅子頭B.蚯蚓頭C.油頭D.馬頭蛇尾瓦楞身 E.云頭1>、海馬的外形如【正確答案】D【答案解析】傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語(yǔ)形象生動(dòng),易懂好記,如黨參根頂端具有的瘤狀莖殘基術(shù)語(yǔ)稱“獅子頭”,防風(fēng)的根頭部具有的橫環(huán)紋習(xí)稱“蚯蚓頭”,海馬的外形鑒定術(shù)語(yǔ)稱“馬頭蛇尾瓦楞身”等。<2>、防風(fēng)根頭部習(xí)稱【正確答案】B<3>、黨參根頭部習(xí)稱【正確答案】A6、A.含揮發(fā)性成分的藥品B.適用于各種成分的藥材C.適用于果實(shí)種子類藥材D.含揮發(fā)性成分的貴重藥材E.不含或少含揮發(fā)性成分的藥品1>、《中國(guó)藥典》中水分測(cè)定的烘干法適用于【正確答案】E【答案解析】水分測(cè)定法:《中國(guó)藥典》規(guī)定水分測(cè)定法有五種:第一法(費(fèi)休氏法)包括容量滴定法和庫(kù)侖滴定法。第二法(烘干法)適用于不含和少含揮發(fā)性成分的藥品,如三七、廣棗等。第三法(減壓干燥法)適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥品,如厚樸花、蜂膠等。第四法(甲苯法)適用于含揮發(fā)性成分的藥品,如肉桂、肉豆蔻、砂仁等。第五法(氣相色譜法),如辛夷。2>、《中國(guó)藥典》中水分測(cè)定的甲苯法適用于【正確答案】A3>、《中國(guó)藥典》中水分測(cè)定的減壓干燥法適用于【正確答案】D、A.高效液相色譜法 B.氣相色譜法 C.薄層色譜法D.紅外光譜法 E.原子吸收分光光度法1>、《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)二氧化硫殘留量的方法為【正確答案】B【答案解析】《中國(guó)藥典》用酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法分別作為第一法、第二法、第三法測(cè)定經(jīng)硫黃熏蒸處理過(guò)的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。2>、《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)農(nóng)藥殘留的方法為【正確答案】B【答案解析】《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法測(cè)定藥材及制劑中部分有機(jī)氯、有機(jī)磷和擬除蟲菊酯類的農(nóng)藥殘留量。3>、《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)黃曲霉素的方法為【正確答案】A【答案解析】《中國(guó)藥典》規(guī)定用高效液相色譜法測(cè)定藥材、飲片及制劑中的黃曲霉毒素(以黃曲霉毒素Bl、B2、G1、和G2總量計(jì))的限量。、A.高效液相色譜法 B.氣相色譜法C.薄層色譜法D.紅外光譜法 E.二乙基硫代氨基甲酸銀法1>、《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)黃曲霉素的方法為【正確答案】A【答案解析】《中國(guó)藥典》規(guī)定用高效液相色譜法測(cè)定藥材、飲片及制劑中的黃曲霉毒素(以黃曲霉毒素Bl、B2、G1、和G2總量計(jì))的限量。2>、《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)農(nóng)藥殘留的方法為【正確答案】B【答案解析】《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法測(cè)定藥材及制劑中部分有機(jī)氯、有機(jī)磷和擬除蟲菊酯類的農(nóng)藥殘留量。3>、《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)碎鹽的方法為【正確答案】E【答案解析】碑鹽檢查:《中國(guó)藥典》采用古蔡氏法或二乙基硫代氨基甲酸銀法兩種方法檢查碎鹽。4>、《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)二氧化硫殘留量的方法為【正確答案】B【答案解析】《中國(guó)藥典》用酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法分別作為第一法、第二法、第三法測(cè)定經(jīng)硫黃熏蒸處理過(guò)的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。三、綜合分析選擇題。1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)為法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)。1>、關(guān)于部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)描述錯(cuò)誤的是A、中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部編寫制定B、我國(guó)應(yīng)用的進(jìn)口藥材約50種,現(xiàn)行版為2014年修訂并執(zhí)行的《兒茶等43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等C、是全國(guó)各有關(guān)單位必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)D、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》包括中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)E、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》是補(bǔ)充在同時(shí)期該版《中國(guó)藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容【正確答案】A【答案解析】中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn):由衛(wèi)生部責(zé)成中國(guó)藥品生物制品檢定所(現(xiàn)更名為中國(guó)食品藥品檢定研究院),組織各省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所編寫制定。<2>、根據(jù)《中國(guó)藥典》凡例中對(duì)精確度的規(guī)定,如稱取“2.0g”供試品或試藥,系指稱取重量可為A、2.0gB、1.9~2.2gC、1.95~2.05gD、1.998~2.005gE、1.9g【正確答案】C【答案解析】試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定。如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06?0.14g;稱取“2g”系指稱取重量可為L(zhǎng)5?2.5g;稱取“2.0g”系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取“2.00g”系指稱取重量可為1.995-2.005g,2、隨著現(xiàn)代自然科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,許多高新實(shí)驗(yàn)技術(shù)和新學(xué)科理論不斷滲透到中藥鑒定領(lǐng)域,使中藥鑒定學(xué)成為多學(xué)科的匯集點(diǎn),并向高速化、信息化、標(biāo)準(zhǔn)化方向邁進(jìn)。目前中藥鑒定的常用的新技術(shù)新方法有DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)、中藥指紋圖譜技術(shù)、中藥生物活性測(cè)定法。<1>、關(guān)于指紋圖譜鑒定技術(shù),描述錯(cuò)誤的是A、《中國(guó)藥典》將高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別B、中藥材指紋圖譜能客觀地揭示和反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的整體性和特征性C、中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后,采用一定的分析手段,得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在2001年頒布了《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求》E、中藥材指紋圖譜用以評(píng)價(jià)中藥的真實(shí)性、有效性、穩(wěn)定性和一致性【正確答案】D【答案解析】中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后,采用一定的分析手段,得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜。中藥材指紋圖譜能客觀地揭示和反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的整體性和特征性,用以評(píng)價(jià)中藥的真實(shí)性、有效性、穩(wěn)定性和一致性。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在2000年頒布了《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求》(暫行),2002年又頒布了《中藥注射劑指紋圖譜試驗(yàn)操作規(guī)程指南》和《計(jì)算機(jī)輔助中藥指紋圖譜相似度計(jì)算軟件》,詳細(xì)規(guī)定了原料藥材、半成品、成品的供試品收集與制備及制訂指紋圖譜的各項(xiàng)技術(shù)要求。《中國(guó)藥典》將高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別<2>、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)不可用于A、動(dòng)物類中藥的鑒定 B、藥材道地性的鑒定C、中藥野生品與栽培品的鑒定 D、中藥原粉制劑的鑒定E、中藥注射劑的鑒定【正確答案】E【答案解析】DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用①近緣中藥品種的鑒定和整理研究;②動(dòng)物類中藥的鑒定;③名貴藥材與混偽品的鑒定;④藥材道地性的鑒定;⑤中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定。3、理化鑒別是中藥鑒定的常用方法,是利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法,鑒定中藥的真實(shí)性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度的一種鑒定方法。中藥的理化鑒定發(fā)展很快,新的分析手段和方法不斷出現(xiàn),己成為確定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣,新資源開發(fā)利用,指導(dǎo)中藥栽培加工生產(chǎn),擴(kuò)大藥用部位,中藥和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂等不可缺少的重要內(nèi)容。<1>、下列不屬于理化鑒別方法的是A、熔點(diǎn)測(cè)定 B、折光率測(cè)定 C、顯色反應(yīng)D、顯微化學(xué)反應(yīng)E、火試【正確答案】E【答案解析】火試屬于性狀鑒別。<2>、微量升華實(shí)驗(yàn)時(shí),薄荷的升華物結(jié)晶為A、黃色針狀、枝狀和羽狀結(jié)晶 B、無(wú)色片狀、羽狀結(jié)晶C、紫紅色細(xì)小針狀,或簇狀結(jié)晶 D、無(wú)色針簇狀狀物E、白色柱形,棱形結(jié)晶【正確答案】D【答案解析】薄荷的升華物為無(wú)色針簇狀結(jié)晶(薄荷腦),加濃硫酸2滴及香草醛結(jié)晶少許,顯黃色至橙黃色,再加蒸儲(chǔ)水1滴即變紫紅色。4、主要存在于馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸,近年來(lái)在國(guó)際上引起強(qiáng)烈反響,引發(fā)人們對(duì)中藥安全性的重視。中藥的安全性檢測(cè)常采用毒理學(xué)、化學(xué)分析或儀器分析等方法對(duì)中藥有害物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)其制定限量標(biāo)準(zhǔn),以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)兩大類。<1>、不屬于外源性有害物質(zhì)的是A、黃曲霉毒素 B、二氧化硫C、碎鹽D、DDT E、毗咯里西咤生物堿【正確答案】E【答案解析】外源性有害物質(zhì)包括:重金屬及有害元素、農(nóng)藥存留量、黃曲霉毒素、二氧化硫殘留量。<2>、《中國(guó)藥典》規(guī)定甘草的有機(jī)氯農(nóng)藥五氯硝基苯不得超過(guò)A、0.lmg/kgB、0.2mg/kgC^0.3mg/kgD、0.5mg/kgE、5mg/kg【正確答案】A【答案解析】《中國(guó)藥典》對(duì)人參、西洋參、甘草和黃芭有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留量進(jìn)行了規(guī)定,六六六(BHC)不得超過(guò)0.2mg/kg;滴滴涕(DDT)不得超過(guò)0.2mg/kg;五氯硝基苯(PCNB)不得超過(guò)0.lmg/kg;人參、西洋參還規(guī)定,六氯苯不得過(guò)0.lmg/kg;七氯不得過(guò)0.05mg/kg;艾氏劑不得過(guò)0.05mg/kg;氯丹不得過(guò)0.lmg/kg。四、多項(xiàng)選擇題1、中國(guó)藥典規(guī)定的內(nèi)容包括A、藥品的來(lái)源B、質(zhì)量要求C、藥品的生產(chǎn)D、藥品的供應(yīng)E、檢驗(yàn)方法【正確答案】A,B,E【答案解析】《中國(guó)藥典》是國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。它規(guī)定了藥品的來(lái)源、質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法,是全國(guó)藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)等單位都必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定依據(jù)。2、用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括A、對(duì)照品 對(duì)照藥材 C、內(nèi)標(biāo)物質(zhì)D、標(biāo)準(zhǔn)品E、對(duì)照提取物【正確答案】A,B,D,E【答案解析】對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品:系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。3、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)有A、《中華人民共和國(guó)藥典》 B、《中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)》C、《進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)》 D、《中藥飲片炮制規(guī)范》E、《地方藥品標(biāo)準(zhǔn)》【正確答案】A,B,C【答案解析】國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中華人民共和國(guó)藥典》和《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(簡(jiǎn)稱《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》)o《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》又包括:中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)。4、需要檢查膨脹度的中藥材有A、牽牛子B、菟絲子C、孳勞子D、蛇床子E、哈蟆油【正確答案】C,E【答案解析】膨脹度測(cè)定:膨脹度是藥品膨脹性質(zhì)的指標(biāo),是指每1g藥品在水或其他規(guī)定的溶劑中,在一定的時(shí)間與溫度條件下膨脹后所占有的體積(ml)。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品?!吨袊?guó)藥典》規(guī)定,車前子膨脹度不低于4.0;哈蟆油膨脹度不低于55;摹茄子膨脹度南拿蕩子不低于3,北拿茄子不低于12。5、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用包括A、近緣中藥品種的鑒定和整理研究 B、動(dòng)物類中藥的鑒定C、名貴藥材與混偽品的鑒定 D、藥材道地性的鑒定E、中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定【正確答案】A,B,C,D,E【答案解析】DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用:(1)近緣中藥品種的鑒定和整理研究(2)動(dòng)物類中藥的鑒定(3)名貴藥材與混偽品的鑒定(4)藥材道地性的鑒定(5)中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定(6)特殊藥材的鑒定。6、以下描述的屬于中藥材質(zhì)地的是A、藥材堅(jiān)實(shí),呈角質(zhì)樣 B、藥材具體有粉性C、蒼術(shù)有“朱砂點(diǎn)” D、何首烏的云錦狀花紋E、大黃的星點(diǎn)【正確答案】A,B【答案解析】質(zhì)地:指藥材的輕重、軟硬、堅(jiān)實(shí)、堅(jiān)韌、疏松(或松泡)、致密、黏性、粉性、纖維性、綿性、角質(zhì)性、油潤(rùn)性等特征。這與組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞中所含的成分及加工方法等有一定的關(guān)系。7、中藥材需測(cè)定的物理常數(shù)包括A、折光率B、沸點(diǎn)C、凝固點(diǎn)D、熔點(diǎn)E、相對(duì)密度【正確答案】A,B,C,D,E【答案解析】物理常數(shù)的測(cè)定包括相對(duì)密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、熔點(diǎn)等的測(cè)定。8、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用包括A、近緣中藥品種的鑒定和整理研究 B、動(dòng)物類中藥的鑒定C、名貴藥材與混偽品的鑒定 D、藥材道地性的鑒定E、中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定【正確答案】A,B,C,D,E【答案解析】DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用①近緣中藥品種的鑒定和整理研究;②動(dòng)物類中藥的鑒定;③名貴藥材與混偽品的鑒定;④藥材道地性的鑒定;⑤中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定。9、中藥鑒定一般常見的理化鑒別方法有A、化學(xué)定性分析 B、微量升華 C、熒光分析D、顯微化學(xué)分析 E、泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)的測(cè)定【正

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